螺旋CT增强扫描诊断早期肝癌临床价值分析

2014-02-06 03:04姚志峰
中国继续医学教育 2014年2期
关键词:低密度高密度门静脉

姚志峰

太仓市第一人民医院影像中心,江苏 太仓 215400

螺旋CT增强扫描诊断早期肝癌临床价值分析

姚志峰

太仓市第一人民医院影像中心,江苏 太仓 215400

目的研究螺旋CT进行增强扫描诊断早期肝癌的临床价值。方法选择2012年3月~2013年4月经我院诊治的早期肝癌患者100例,给予患者螺旋CT增强扫描,观察患者影像学特征。结果动脉期的患者肿瘤血管清晰,出现高密度强化71.4%(30/42),脉期表现为低密度无强化。结论螺旋CT可以反映早期肝癌的图像特征,为早期肝癌诊断提供价值。

螺旋CT;增强扫描;早期肝癌;价值

肝癌死亡率较高,但是初期症状不明显,临床上诊断一般为晚期,严重威胁患者的生命[1]。螺旋CT具有高时间和空间分辨率,而且扫描速度、成像速度均较快,是诊断早期肝癌的一种重要方法[2]。本文主要研究螺旋CT进行增强扫描诊断早期肝癌的临床价值,现将结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2012年3月~2013年4月我院收治的早期肝癌患者100例,男52例,女48例,年龄42~64岁,平均(52.1±1.2)岁,其中原发性肝癌42例,肝转移癌25例,肝血管瘤33例。

1.2 方法

所有患者检查前6小时禁饮禁食,应用碘造影,患者取仰卧位,扫描前于肝脏上下缘先扫描定位片,扫描参数为120 kv,200 mA,厚度2.5 mm。30 s时肝动脉期增强扫描,60 s时做门静脉期做增强扫描,2 min 30 s后做平衡期扫描。

1.3 图像处理

对扫描的数据进行图像再现,重新建立主动脉、肝动脉、门静脉以及肿瘤血管的立体三维图像。

2 结果

2.1 动脉期

原发性肝癌中:30例为高密度强化,占71.4%,7例表现为低密度无强化,占16.7%,5例边缘结节点强化,占11.9%;肝转移癌:7例高密度强化,占28.0%,18例为低密度或边缘环形强化,占72.0%;肝血管瘤:30例高密度强化和边缘强化,占90.1%,3例高密度强化,占0.9%。

2.2 门脉期

原发性肝癌中:32例低密度无强化,占76.2%,7例为等密度强化,占16.7%,3例为高密度强化,占7.1%;肝转移癌:16例为低密度边缘无强化,占64.0%,9例等密度强化,占21.4%;肝血管瘤:25例为血管密度强化,占75.8%,8例为不规则高密度强化,占24.2%。

2.3 平衡期

原发性肝癌中:35例为低密度无强化,占83.3%,7例为混合低密度强化,占16.7%;肝转移癌:18例为低密度强化,占72.0%,7例为低密度无强化,占28.0%;肝血管瘤:23例为等密度强化,占69.7%,10例为高密度强化,占30.3%。

3 讨论

我国肝癌的发病率比较高,其死亡率也比较高,严重威胁着患者的生命。早期肝癌进行手术治疗其5年生存率比较高,因此对于肝癌早期进行诊断显得非常重要[3]。螺旋CT增强扫描是一种确诊肝癌的重要诊断方法,可以充分反映肝脏的血液供应以及分布情况。肝脏是一个由门静脉和肝静脉两条血管供应的脏器,根据其生理特性,螺旋CT增强扫描一般也分为三个阶段,其注入造影剂30 s时扫描则为肝动脉期,注入造影剂60 s时扫描则为门静脉期,2 min 30 s以后则进入了平衡期[4]。因此螺旋CT增强扫描获取高质量图像的关键为高压注射器的应用,可以保证造影剂保质保量地注入到体内。本文研究发现,不同时期患者螺旋CT增强扫描结果不同,主要表现为动脉期的患者肿瘤血管清晰,出现高密度强化,门脉期表现为低密度无强化。根据螺旋CT增强扫描的图像可以辨别动脉期和静脉期不典型的肝癌以及血管瘤,在平衡期用来观察两者之间的差异,从而提高诊断的准确性。

综上所述,早期的肝癌应用螺旋CT增强扫描进行检查具有较高的临床价值,其临床检出率也比较高,给早期肝癌的诊断提供可靠的依据,从而提高患者的预后和生存率。在应用螺旋CT进行增强扫描时一定要注意调节好扫描的参数,使螺旋CT快速成像,提高检查的准确性和敏感性。

[1]高淑艳, 张蕊. 螺旋CT进行增强扫描诊断早期肝癌临床价值分析[J]. 吉林医学, 2013, 56(5): 899-900.

[2]卢开池, 卢运康. 16排螺旋CT多期增强扫描诊断早期肝癌[J]. 中国伤残医学, 2012, 20(11): 131-132.

[3]姜飚, 杨永平, 郑超, 等. 64排螺旋CT多期增强扫描对早期肝癌的诊断价值[J]. 中国医学装备, 2011, 08(4): 61-62.

[4]王青怀. 螺旋CT增强扫描诊断肝癌的价值分析[J]. 影像技术, 2012, 24(3): 12-13.

R445.2

B

1674-9308(2014)02-0013-01

10.3969/J.ISSN.1674-9308.2014.02.009

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