瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病患者的效果分析

2022-10-11 07:39田春铭
现代医学与健康研究电子杂志 2022年19期
关键词:内皮斑块血脂

田春铭

(金湖县人民医院心血管内科,江苏 淮安 211600)

冠状动脉管腔狭窄或闭塞所导致的心脏病被称为冠心病,多是由于胆固醇及其他沉积物所组成的斑块积聚动脉壁所致,其临床主要表现为胸痛、胸闷等症状,且会在活动后加重,严重者甚至导致猝死。目前,对于冠心病多以药物与手术,并配合生活方式的改变进行治疗。阿托伐他汀是治疗心脑血管疾病的常用降脂类药物之一,其作为羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,可通过抑制患者机体内胆固醇的合成,调节血脂指标水平,遏制斑块的发展,但其会对肝功能造成一定损害[1]。瑞舒伐他汀是人工合成的一种降脂药物,其通过抑制胆固醇合成限速酶HMG-CoA,且抑酶活性更强,具有亲水性,能够选择性抑制肝脏合成胆固醇,且不会损害患者肝功能,被广泛应用于心血管疾病及代谢综合征的预防和治疗[2]。本研究旨在探讨瑞舒伐他汀、阿托伐他汀对冠心病患者血脂[低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)]与血管内皮功能指标[血管性血友病因子(vWF)、内皮素 -1 (ET-1)、一氧化氮(NO)]水平的影响,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料按随机数字表法将2019年1月至2021年11月期间金湖县人民医院收治的200例冠心病患者分为对照组与试验组,每组100例。对照组患者中男性67例,女性33例;年龄47~79岁,平均(66.37±9.52)岁;病程2~10年,平均(4.75±2.03)年。试验组患者中男性69例,女性31例;年龄49~82岁,平均(66.85±9.76)岁;病程1~9年,平均(4.83±1.97)年。对比两组患者一般资料,差异无统计学意义(P>0.05),组间可比。纳入标准:符合《内科学》[3]中的相关诊断标准,且经冠状动脉造影确诊者;美国纽约心脏病协会(NYHA)[4]心功能分级Ⅱ ~ Ⅲ级;临床表现为胸痛、胸闷,且活动后加重者等。排除标准:合并重要器官功能障碍,肾功能不全;对阿托伐他汀、瑞舒伐他汀过敏者;肿瘤、血液病、免疫病等严重全身性疾病者等。本研究经金湖县人民医院医学伦理委员会批准,患者或其家属均签署知情同意书。

1.2 治疗方法对照组患者在常规治疗(抗感染、平衡电解质、扩张血管、抗血小板聚集以及心肌细胞代谢改善等)的基础上加用阿托伐他汀钙片[宁波美诺华天康药业有限公司,国药准字H20213622,规格:10 mg/片]治疗,20 mg/次,1次/d[5]。试验组患者在常规治疗的基础上加用瑞舒伐他汀钙片[南京正大天晴制药有限公司,国药准字H20080670,规格:10 mg/片]治疗,10 mg/次,1次/d。两组患者均治疗2个月。

1.3 观察指标①对比两组患者治疗后临床疗效[NYHA心功能分级改善幅度≥ 2级,临床症状(胸痛、胸闷等)消失,心绞痛发作次数、频率降低幅度≥ 85%为显效;NYHA心功能分级改善1级,临床症状(胸痛、胸闷等)明显改善,症状发作次数、频率降低幅度在50%~84%为有效;NYHA心功能分级无改善,临床症状(胸痛、胸闷等)加重,发作次数、频率降低幅度<49%甚至增加为无效][3]。临床总有效=显效率+有效率。②对比两组患者治疗前后血脂指标。取患者空腹静脉血5 mL,经 3000 r/min的转速离心10 min,取血清,使用全自动生化分析仪进行检测。③动脉粥样硬化程度。使用彩色多普勒超声检查仪检测两组患者治疗前后颈动脉内膜中层厚度(IMT),IMT>1.2 mm定义为斑块形成,并计算Crouse斑块积分[即计算各个斑块的长度,分别统计各个孤立的动脉硬化斑块的长度,相加得出该动脉的斑块积分];使用Gensini评分[6]对冠脉狭窄程度进行判定,总分为1~32分,得分越高表明患者冠脉狭窄程度越严重。④对比两组患者治疗前后血管内皮功能。血液采集、血清制备方法同②,分别采用酶联免疫吸附实验法、放射免疫测定法、硝酸还原酶法检测vWF、ET-1、NO水平。

1.4 统计学方法采用SPSS 22.0统计学软件分析数据,计数资料(临床疗效)以[ 例(%)]表示,组间比较采用χ2趋势检验;计量资料(动脉粥样硬化程度、血脂、血管内皮功能指标)均经K-S法检验证实符合正态分布,以(±s)表示,两组间比较采用t检验。以P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者临床疗效比较试验组患者临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),见表1。

表1 两组患者临床疗效比较[ 例(%)]

2.2 两组患者血脂指标水平比较与治疗前比较,治疗后两组患者血清HDL-C水平均升高,且试验组高于对照组;血清TC、LDL-C、TG水平均降低,且试验组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表2。

表2 两组患者血脂指标水平比较(±s , mmol/L)

表2 两组患者血脂指标水平比较(±s , mmol/L)

注:与治疗前比,*P<0.05。LDL-C:低密度脂蛋白胆固醇;TC:总胆固醇;HDL-C:高密度脂蛋白胆固醇;TG:三酰甘油。

组别 例数 LDL-C TC HDL-C TG治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后对照组 100 3.26±0.47 2.11±0.32* 5.75±0.61 4.36±0.57* 0.95±0.19 1.30±0.35* 2.23±0.24 1.65±0.28*试验组 100 3.21±0.42 1.52±0.21* 5.68±0.67 3.95±0.34* 0.98±0.21 1.75±0.38* 2.26±0.26 1.13±0.24*t值 0.793 15.415 0.773 6.177 1.059 8.710 0.848 14.100 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 >0.05 >0.05 <0.05

2.3 两组患者动脉粥样硬化程度比较与治疗前比较,治疗后两组患者IMT均减小,且试验组小于对照组;Crouse斑块积分、Gensini评分均降低,且试验组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表3。

表3 两组患者动脉粥样硬化程度比较(±s)

表3 两组患者动脉粥样硬化程度比较(±s)

注:与治疗前比,*P<0.05。IMT:颈动脉内膜中层厚度。

组别 例数 IMT(mm) Crouse斑块积分(分) Gensini评分(分)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后对照组 100 1.94±0.32 1.42±0.33* 4.61±0.45 4.11±0.34* 26.46±3.54 23.13±3.44*试验组 100 1.91±0.36 1.19±0.31* 4.66±0.47 3.82±0.37* 26.52±3.41 20.72±3.21*t值 0.623 5.080 0.768 5.771 0.122 5.122 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

2.4 两组患者血管内皮功能指标比较与治疗前比较,治疗后两组患者血清ET-1、vWF水平均降低,且试验组低于对照组;血清NO水平均升高,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),见表4。

表4 两组患者血管内皮功能指标比较(±s)

表4 两组患者血管内皮功能指标比较(±s)

注:与治疗前比,*P<0.05。ET-1:内皮素-1;NO:一氧化氮;vWF:血管性血友病因子。

组别 例数 ET-1(ng/L) NO(μmol/L) vWF(%)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后对照组 100 94.14±10.44 68.49±7.31* 42.74±5.64 56.88±6.73* 201.74±15.63 125.96±13.52*试验组 100 95.21±10.27 51.28±6.35* 43.23±5.87 78.85±8.54* 203.85±14.52 88.63±8.47*t值 0.731 17.774 0.602 20.206 0.989 23.398 P值 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05 >0.05 <0.05

3 讨论

冠心病是中老年人的常见病、多发病,多数患者早期生活中并无明显症状,或存在有轻微的心前不适及乏力等,故易被忽视以致于错过最佳的控制时期,导致病情随着冠脉中斑块积聚、冠脉进一步狭窄而加重。阿托伐他汀属于他汀类药物,经细胞色素P450CYP3A内酯化后所形成的活性代谢产物可抑制体循环中HMG-CoA还原酶的活性,并直接抑制肝脏和血管壁的胆固醇的合成,从而降低胆固醇水平,稳定甚至逆转动脉粥样硬化斑块;同时可减轻由于动脉粥样硬化所导致的炎症反应,抑制血小板聚集,但长期服用易导致患者出现不良反应(肌肉损伤、头晕、头痛及味觉障碍等),影响治疗效果[7]。

瑞舒伐他汀是一种氨基嘧啶衍生物,可减少肝细胞合成及胆固醇储存,从而减缓血管中脂肪沉积物堆积过程,达到抑制动脉粥样硬化进程的目的[8];瑞舒伐他汀还可对血管平滑肌细胞的转移和分裂情况进行控制,促进细胞凋亡,减缓动脉粥样硬化的发生速度,同时能够降低胆固醇合成速度,减少胆固醇含量,且在肝表面发挥靶向作用,使低密度脂蛋白(LDL)受体数目增加,促进其分解与吸收,调节血脂水平[9-10]。瑞舒伐他汀通过改变血小板表面胆固醇的性质,使得血小板在血管内皮细胞上更容易分散,聚集更困难,从而使血管内血栓形成的概率变小。本研究中,与对照组比,治疗后试验组患者的临床总有效率与血清HDL-C升高,血清TC、TG、LDL-C水平及Crouse斑块积分、Gensini评分均降低,IMT减小,表明相比于阿托伐他汀,冠心病患者经瑞舒伐他汀治疗后,能有效调节其血脂水平,改善患者动脉粥样硬化程度,疗效显著。

ET-1是血管收缩的最强物质,其水平升高代表冠心病患者病情进一步加重;NO能够舒张人体内血管平滑肌,并增加血管弹性,降低血小板附着能力,其水平降低代表冠心病患者病情进一步发展;vWF在血栓形成中具有重要作用,其水平升高代表冠心病患者病情进一步恶化[11-12]。本研究中,与对照组比,治疗后试验组患者血清ET-1、vWF水平均降低,血清NO水平升高,表明冠心病患者经瑞舒伐他汀治疗后,能有效改善其血管内皮功能,促进病情恢复。分析其原因可能为,瑞舒伐他汀通过下调白细胞分化性抗原,能够对白细胞分化性抗原及其配体两者之间的比例进行改善,从而达到抗炎作用;同时瑞舒伐他汀在内源性一氧化氮合成酶的表达中具有促进作用,利于血管舒张因子的合成,并抑制自由基的释放、ET-1的合成及血管收缩,减轻对血管内皮的损伤[13]。瑞舒伐他汀还可通过减少单核细胞吞噬胆固醇后形成的泡沫细胞,分散血管内皮细胞周围的泡沫细胞,从而减少血管内皮细胞层中的粥样斑块;同时还可减少炎性细胞产生的炎症因子,减轻炎症因子对斑块的聚集[14]。

综上,相比于阿托伐他汀,瑞舒伐他汀在调节冠心病患者血脂水平,改善动脉粥样硬化程度与血管内皮功能等方面的作用更显著,且临床疗效更高,值得临床推广。

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