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物组

  • FⅧ抑制物与狼疮抗凝物对凝血因子检测结果的影响
    离血浆。FⅧ抑制物组:检测PT、APTT以及内源性凝血因子FⅧ、FⅨ、FⅪ、FⅫ活性及其稀释3个梯度后的活性,进行APTT纠正试验,检测FⅧ抑制物、LAC(LA1/LA2)。LAC组:分别检测LAC(LA1/LA2),检测内源性凝血因子FⅧ、FⅨ、FⅪ、FⅫ活性及其稀释3个梯度后的活性。2 结果FⅧ抑制物组6例患者APTT延长显著(见表1)且APTT纠正试验均不纠正(见表2);内源性凝血因子FⅧ、FⅨ、FⅪ、FⅫ活性均减低,其中FⅧ活性减低最显著(见表1)

    临床检验杂志 2023年8期2023-11-24

  • 基于miR-495/FTO 通路介导的巨噬细胞极化探讨芪参汤改善胰岛素抵抗治疗2 型糖尿病的分子机制
    R-495 抑制物组：THP-1+高糖培养基（30 mmol/L 葡萄糖）+100 μL空白血清+miR-495 inhibitor；（5）芪参汤+miR-495抑制物组：THP-1+高糖培养基（30 mmol/L 葡萄糖）+100 μL 含药血清+miR-495 inhibitor。其中miR-495 inhibitor 由上海吉玛制药技术有限公司代合成，参照Lipo6000 试剂盒说明书将终浓度为200 nmol/L 的miR-495 inhibito

    海南医学院学报 2023年14期2023-08-12

  • miR-335 通过调控铁死亡对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及机制研究
    iR-335模拟物组、miR-335模拟物对照组、miR-335抑制物组、miR-335抑制物对照组，每组30只。假手术组大鼠仅暴露右侧大脑中动脉并缝合。模型组大鼠制备大脑中动脉闭塞/再灌注（middle cerebral artery occlusion/reperfusion，MCAO/R）损伤模型，具体如下：在大鼠右侧大脑中动脉做一中线颈部切口，然后定位右颈外动脉，采用大鼠硅胶线栓结扎其分支，造成大脑中动脉闭塞；大脑中动脉闭塞2 h后，拔出大鼠硅胶线

    实用心脑肺血管病杂志 2023年5期2023-05-11

  • miR-365靶向调控USP22促进大肠癌细胞组蛋白修饰和EMT
    iR-365抑制物组、miR-365模拟物组和NC组，连续转染48 h。每组设置5个复孔。1.3 采用RT-PCR检测miR-365和USP22 mRNA水平采用Trizol提取大肠癌细胞中总RNA，并严格按照试剂盒说明进行逆转录操作，逆转录为cDNA后进行后续操作。PCR反应条件为：70 ℃ 35 s、58 ℃ 35 s、95 ℃ 30 s、95 ℃ 5 min，共35个循环，所有实验均重复4次，最后取平均值。引物序列见表1。以GAPDH管家基因作为对照

    山西医科大学学报 2023年2期2023-03-22

  • microRNA-23b-3p对高糖诱导的人晶状体上皮细胞自噬和凋亡的抑制作用及其机制
    23b-3p拟似物组、NC拟似物组、NC-siRNA组、PCDH17-siRNA组、miR-23b-3p拟似物+Vector组、miR-23b-3p拟似物+pcDNA-PCDH17组，根据LipofectamineTM2000试剂盒说明书分别进行转染，继续培养24 h，用于后续实验。1.2.2实时荧光定量PCR法检测各组细胞中miR-23b-3p、PCDH17相对表达量 收集前囊膜组织及转染后的各组细胞，使用Trizol试剂提取总RNA，采用紫外分光光度计

    中华实验眼科杂志 2022年9期2022-10-16

  • miRNA-185-5p通过靶向YWHAZ对人非小细胞肺癌细胞A549恶性生物学行为的影响*
    185-5p模拟物组、miRNA-185-5p抑制剂组和miRNA-185-5p模拟物+pcDNA3.0-YWHAZ组。1.2.2RT-qPCR检测miRNA-185-5p和YWHAZ的表达使用TRIzol试剂提取NSCLC癌组织和细胞总RNA，检测浓度后，反转录为cDNA。miRNA-185-5p引物：5′-UGG AGA GAA AGG CAG UUC CUG A-3′；YWHAZ引物。上游：5′-AAA TGA AAG GAG ACT ACT ACC

    重庆医学 2022年15期2022-08-22

  • miR-155在过氧化氢诱导晶状体上皮细胞氧化应激损伤中的作用及靶向SIRT1调控机制
    iR-155拟似物组、miR-155拟似物对照组、miR-155抑制剂组、miR-155抑制剂对照组细胞分别进行相应转染后于100 μmol/L HO条件下培养。转染步骤为:分别将1 μg miR-155拟似物、miR-155拟似物对照、miR-155抑制剂或miR-155抑制剂对照与50 μl Opti-MEM混合；将2.5 μl Lipofectamine2000与50 μl Opti-MEM混合；再将2种混合物充分混合，室温孵育20 min，加至6孔

    中华实验眼科杂志 2022年5期2022-06-09

  • 几种植物组合物对雄激素性脱发的探索与调控机制研究
    酸、二苯乙烯苷植物组合物对雄激素性脱发小鼠的改善效果。首先利用5 mg/kg 丙酸睾酮处理小鼠背部脱毛，建立脂溢性脱发模型，并将 C57BL/6J 小鼠随机分为6组，即空白组、模型组、米诺地尔组、5%组合物组、15%组合物组、45%组合物组，分别在脱毛区涂抹相对应的处理物质。通过 HE 组织学观察小鼠终毛与毳毛的比例，免疫组化测定皮肤中 TGF-β1和 TNF-α的含量， ELISA 测定皮肤组织中二氢睾酮和5ɑ-还原酶的含量。结果表明，相对于模型组，植物

    中国化妆品 2022年10期2022-05-30

  • LncRNA TUG1 通过miR-145/ KIAA1199 轴对结直肠癌细胞转移和上皮间质转化的影响
    iR-145模拟物组、LncRNA TUG1 wt+模拟物对照、LncRNA TUG1 突变型（LncRNA TUG1 mut）+模拟物对照组和LncRNA TUG1 mut+miR-145 模拟物组；③过表达对照+模拟物对照组、TUG1 过表达+模拟物对照组、过表达对照+miR-145 模拟物组、TUG1 过表达+miR-145 模拟物组；④下调对照+抑制剂对照组、TUG1 下调+抑制剂对照组、下调对照+miR-145 抑制剂组、TUG1下调+miR-1

    中国医药导报 2021年36期2022-01-19

  • miR-122对脑缺血再灌注损伤小鼠脑梗死体积及胰岛素样生长因子-1受体通路的影响
    模型组）、模拟物组（I/R 模型+miR-122 模拟物）、抑制物组（I/R 模型+miR-122 抑制物）。用10% 水合氯醛腹腔注射麻醉模拟物组、抑制物组小鼠，麻醉后固定于脑定位仪上，取7 μL 的miR-122 模拟物、miR-122 抑制物混悬液分别注射至模拟物组、抑制物组小鼠左侧脑室，速度3 μL/min，留针5 min。1.3 模型制备线栓法制备I/R 模型。动物术前禁食12 h，可饮水，选用戊巴比妥钠30 g/L 进行腹腔注射麻醉。术区消毒

    解剖学杂志 2021年6期2021-12-31

  • 模拟酸雨对南亚热带森林凋落物分解和土壤呼吸的影响
    组、覆盖木荷凋落物组和覆盖锥凋落物组构成；对照组设置1个PVC分解环（直径20 cm、高25 cm、高出地面5 cm），覆盖木荷凋落物组和覆盖锥凋落物组各设置6个分解环（用于6次破坏性采样），分解环上方覆盖尼龙网罩，以遮挡自然凋落物（图1）。2019年9月初，将收集的锥和木荷叶凋落物置于各分解环中（每个环内放置10 g凋落物）开展原位分解实验。试验期间，在每个分解小区分别选定一个覆盖木荷凋落物、覆盖锥凋落物和无凋落物覆盖（对照）分解环（图1蓝色环）作为固定

    生态环境学报 2021年9期2021-12-08

  • miR-33b靶向HMGA2 基因表达抑制食管癌细胞迁移的实验研究
    处理。NC 模拟物组转染NC 模拟物，miR-33b 模拟物组转染miR-33b 模拟物，NC-siRNA 组转染 NC-siRNA，HMGA2-siRNA 组转染HMGA2-siRNA，pcDNA3.0 组转染 pcDNA3.0 空白质粒，pcDNA3.0+miR-33 模拟物组转染pcDNA3.0空白质粒及miR-33b 模拟物，pcDNA3.0-HMGA2+miR-33b 模拟物组转染 pcDNA3.0-HMGA2 质粒及miR-33b 模拟物。转染

    实验与检验医学 2021年2期2021-05-19

  • miR-605对非小细胞肺癌细胞放射敏感性的影响*
    iR-605模拟物组(miR-605 mimic)、miR-605抑制剂组(miR-605 inhibitor)和空白对照组(NULL)，转染miR-605的A549细胞模拟物，购自于上海GenePharma有限公司。将细胞以1×104细胞/孔的密度接种到6孔板中，TNFAIP3 cDNA克隆到表达载体pcDNA3.1(Invitrogen)中构建TNFAIP3的过表达载体，用RNAiMax和Lipofectamine 3000 with Plus Rea

    贵州医科大学学报 2021年4期2021-05-18

  • 微小RNA-146a靶向沉默三磷酸腺苷结合盒转运体A1调控THP-1巨噬细胞源性泡沫细胞胆固醇流出
    iRNA）；模拟物组，培养液中加入40 nmol/L miR-146a mimics；抑制剂组，培养液中加入40 nmol/L miR-146a inhibits。采用液体闪烁计数法检测胆固醇流出效率：THP-1细胞经PMA诱导分化为巨噬细胞后，加入3H标记的胆固醇（0.5 μCi/ml）共同孵育、标记24 h，后采用RPMI 1640培养液再培养24 h。采用液体闪烁液裂解细胞，收集培养液和裂解的细胞中3H标记的胆固醇含量，并以每分钟流出计数（count

    实用心脑肺血管病杂志 2021年5期2021-05-17

  • miR-125b对晶状体上皮细胞的抗氧化应激作用及其机制
    R-125b拟似物组、miR-125b对照组和miR-125b抑制物组。按照转染试剂Lipofectamine2000说明书中所示步骤，分别转染细胞6 h，将各组细胞转移至完全培养基继续培养。1.2.3应用DCFH-DA荧光探针检测各组细胞中内源性ROS含量 取处于对数生长期的HLEB-3细胞以1×104个/孔细胞密度接种于96孔板，将细胞按照1.2.1描述的方法制备氧化应激模型，继续培养24 h，吸去培养液，加入10 μmol/L DCFH-DA荧光探针

    中华实验眼科杂志 2021年4期2021-05-12

  • 亚低温联合脑蛋白水解物治疗新生儿窒息脑损伤的临床研究及对血GFAP 的影响
    温联合脑蛋白水解物组（41 例），单纯使用脑蛋白水解物治疗的患者为脑蛋白水解物组（40 例）。其中亚低温联合脑蛋白水解物组男24 例，女17 例；平均胎龄（38.80±1.10）周；平均出生体重（3195±429）g。脑蛋白水解物组男21 例，女19 例；平均胎龄（38.57±1.10）周；平均出生体重（3248±447）g。两组性别、胎龄、出生体重等一般资料比较，差异无统计学意义（P >0.05），具有可比性。本研究经华北石油管理局总医院医学伦理委员会批

    中国医药导报 2021年6期2021-03-27

  • miR-204过表达对喉鳞癌细胞增殖、周期、凋亡及侵袭的影响及机制
    R-204 模拟物组、阴性对照组、空白对照组，根据Lipofectami⁃neTM2000转染试剂说明进行操作，miR-204模拟物组和阴性对照组分别转染miR-204 mimics（使miR-204过表达）和 NC-mimics（miR-204 mimics 的阴性对照），空白对照组不进行转染。。1.3 Hep-2 细胞中miR-204 表达检测 采用qRTPCR法。转染后24 h，根据TRIzol法提取Hep-2细胞总RNA，紫外分光光度仪测定含量、纯

    山东医药 2021年4期2021-02-25

  • 微小RNA-34a抑制SIRT1对滋养细胞增殖和凋亡的影响
    共分为4组：模拟物组、模拟物对照组、抑制物组、抑制物对照组；② 观察SIRT1对HTR-8/SVneo细胞增殖和凋亡的影响时，细胞共分为2组： si-SIRT1组和si-NC组。1.2.4qRT-PCR TRIzol法提取胎盘组织和转染48 h后各组细胞的总RNA。利用紫外分光光度计的方法测定其浓度和纯度。按照逆转录试剂盒操作流程进行逆转录。qPCR Mix 试剂盒进行qRT-PCR检测，反应条件为：95 ℃预变性10 min; 95 ℃，15 s;60

    安徽医科大学学报 2020年12期2021-01-18

  • 酵母水解物的不同添加方式对肉鸡生产性能及肠道组织形态的影响
    g/t 酵母水解物组（基础日粮+1 kg/t 酵母水解物）、5 kg/t 酵母水解物组（仅在1～10 日龄基础日粮+5 kg/t 酵母水解物，11～42 日龄饲喂基础日粮）。试验基础日粮采用玉米-豆粕型日粮，饲料原料经粉碎、一级、二级混合后，配制成粉状全价饲料，参考《鸡饲养标准（2004）》营养需要量配制，1～10、11～21、22～42 日龄肉鸡日粮组成及营养成分见表1。1.3 肉鸡饲养管理及免疫程序 肉鸡的饲养管理程序、鸡舍环境控制依照肉鸡饲养管理标准

    中国畜牧杂志 2020年12期2020-12-21

  • miRNA-19a在结肠癌中的表达及对结肠癌细胞增殖活性的影响分析
    NA-19a模拟物组、转染miRNA-19a抑制物组和空白对照组。具体步骤严格按照说明书进行操作。1.5 脂质体介导 miRNA-19a转染结肠癌LoVo细胞取对数生长期的LoVo细胞，在Lipofectamine2000转染试剂下转染等量的miRNA-19a模拟物和miRNA-19a抑制物。转染miRNA-19a模拟物组为5 μl的 miRNA-19a模拟物溶液，加入5 μl的Lipofectamine200转染试剂和2 ml的新鲜培养液，充分混合后室温

    实用癌症杂志 2020年11期2020-11-24

  • 不同临床病理特征非小细胞肺癌中miR-1269 的表达及其对细胞周期的靶向调控作用
    处理，NC 模拟物组转染NC 模拟物、miR-1269模拟物组转染miR-1269模拟物、NC抑制物组转染NC 抑制物、miR-1269 抑制物组转染miR-1269抑制物。1.6 细胞周期蛋白表达的检测 采用蛋白裂解液提取NSCLC病灶、癌旁病灶、转染后A549细胞中的蛋白，经BCA试剂盒测定总蛋白含量后取30～50µg总蛋白进行检测，将蛋白样本加入预先配置好的聚丙烯酰胺凝胶中，电泳后将凝胶中的蛋白样本电转移至NC 膜，用5%脱脂牛奶在室温封闭NC 膜2

    安徽医药 2020年11期2020-11-22

  • 鬼针草降血脂有效部位的筛选及其指纹图谱的测定
    鬼针草石油醚萃取物组、鬼针草氯仿萃取物组、鬼针草乙酸乙酯萃取物组和鬼针草正丁醇萃取物组， 分别给予对应萃取部位药物。基础对照组和模型对照组每日给予等体积的生理盐水，连续30 d，检测血清TC、TG、HDL-C及LDL-C含量，确定降血脂最佳有效部位。结果与模型对照组比较，乙酸乙酯萃取物组和正丁醇萃取物组TC和LDL-C显著降低（P关  键  词：鬼针草;萃取物;高脂血症;TC;TG;HDL-C; LDL-C; HPLC中图分类号：R284.2      文

    当代化工 2020年4期2020-08-24

  • miR-513b-5p表达变化对结肠癌细胞增殖、迁移的影响及机制探讨
    13b-5p模拟物组(转染miR-513b-5p mimics)、STAT3过表达组(共转染STAT3过表达质粒和miR-513b-5p mimics)。采用CCK-8试剂盒检测各组细胞增殖能力，采用Transwell实验检测细胞迁移能力。2 结果2.1 CC组织和细胞中miR-513b-5p表达变化 CC组织和癌旁组织中miR-513b-5p相对表达量分别为0.410±0.053、1.000，CC组织miR-513b-5p表达低于癌旁组织(P2.2 mi

    山东医药 2020年20期2020-08-05

  • miR-2053 在口腔黏膜修复中对成纤维细胞的影响及其机制研究
    -2053 模拟物组、miRNA 阴性模拟物组及空白对照组（不处理）。以脂质体LipofectamineTM2000 转染HGF-1，miRNA模拟物及阴性模拟物均来自上海吉玛基因公司。1.3.2 miR-2053 对HGF-1 增殖能力的影响将各组细胞以2×104cells/mL 接种与96 孔板后处理24 h，以CCK-8 法检测细胞活力。每孔中加入相应体积的CCK-8 试剂，混匀后在37 ℃、5%CO2培养箱内继续培养1.5 h，之后于酶标仪450

    组织工程与重建外科杂志 2019年5期2019-12-30

  • 益气解毒方药干预致病菌入侵后肠上皮细胞自噬基因miR130a/ATG16L1的表达
    iR130a模拟物组ATG16L1、LC3蛋白含量均较空白转染组明显减少（P＜0.05）；含药血清干预方式与无药血清干预方式miR130a反义模拟物组ATG16L1、LC3蛋白含量较空白转染组均明显增多（P＜0.05）；含药血清干预方式miR130a模拟物组、反义模拟物组和空白转染组的ATG16L1、LC3蛋白含量均较同组无药血清干预方式的含量多（P＜0.05）。除此之外，无论何种干预方式，miR130a模拟物或反义模拟物的阴性对照物组的ATG16L1、L

    广州中医药大学学报 2019年12期2019-11-14

  • miRNA-613在乳腺癌中的表达及作用机制
    NA-613模拟物组和阴性对照（NC）-模拟物组，转染24 h后收集细胞，检测转染效率行后续实验。1.2.4 CCK-8实验 收集对数生长期细胞接种于96孔板中，转染后每24 h加入10 μL/孔CCK-8溶液，继续避光孵育2 h，酶标仪测定各孔450 nm波长处的吸光度值（A450nm）。1.2.5 Transwell 侵袭及迁移实验 Transwell 小室置于24孔板内，小室内膜均匀涂抹Matrigel胶凝固成膜行侵袭实验，使用无血清培养基重悬细胞制

    中国肿瘤临床 2019年14期2019-11-13

  • 悬钩子二元醇质体凝胶对日光性皮炎小鼠模型的保护作用
    别为对照组、醇提物组和水提物组，适应性喂养3天。在小鼠背部皮肤1cm×2cm范围内脱毛，每天涂抹等量二元醇质体凝胶（0.15g·cm-2），每隔8小时一次，一日三次，共涂抹3天[7]。2.2.2 日光性皮炎造模 小鼠涂抹给药3天后，将小鼠固定，于20cm处紫外300nm线照射，连续照射一小时后给药一次，再连续照射1小时。照射完毕后12小时再给药一次。72小时后可见对照组、醇提物组和水提物组小鼠皮肤出现明显红肿、红斑甚至组织破溃，说明造模成功。建立皮肤组织损

    医药前沿 2019年20期2019-08-20

  • 上调miRNA-147的表达对胶质瘤细胞增殖、周期和迁移的影响
    iR-147模拟物组。转染48 h时,通过实时荧光定量PCR技术分别检测对照组和模拟物组细胞中miR-147的表达量。1.3 利用实时荧光定量PCR技术检测各组细胞中miRNA-147的表达通过实时荧光定量PCR扩增来判断转染前后miR-147表达差异。首先通过Trizol试剂提取出总RNA,然后在反转录试剂引导下进行RNA的反转录获得cDNA第一链,最后以单链cDNA为PCR模板,在对应引物的引导下,以U6为内参,进行miR-147水平的实时荧光定量PC

    山西医科大学学报 2019年7期2019-08-06

  • MicroRNA-126在动脉粥样硬化性脑梗死患者血清中的表达变化及其机制研究
    iR-126模拟物组、模拟物阴性对照组、miR-126抑制物组及抑制物阴性对照组。转染后24 h，采用qRT-PCR检测各组细胞miR-126的表达水平，评估转染效率。1.3.3 CCK-8法收集转染后48 h的4组HAVSMC细胞，以5 000个/孔的密度接种于96孔细胞板，每组设5个复孔，参照CCK-8试剂盒说明书在避光条件下加入10μl CCK-8反应液后，置入细胞孵育箱中37℃继续孵育4 h后，在酶标仪上设定波长450 nm，检测各孔的光密度（op

    中国现代医学杂志 2019年12期2019-07-06

  • 微小RNA-29a及细胞基质金属蛋白酶2在脓毒症中的作用▲
    iR-29a对照物组和miR-29a模拟物组，在培养孔中分别加入miR-29a对照物/脂质体2000混合液、miR-29a模拟物/脂质体2000混合液，转染6 h后弃去培养液。每组设3个复孔，分别于干预21 h、45 h、69 h、93 h时加入10 mg/ml的CCK-8 试剂10 μl，3 h后即干预结束时(共干预24 h、48 h、72 h、96 h)弃液，每孔加入100 μl二甲基亚砜，静置孵育30 min，于490 nm波长下测定每孔的吸光度(A

    广西医学 2019年3期2019-03-14

  • miR-101-3p靶向调控Rac1对乳腺癌细胞侵袭和迁移的影响
    101-3p抑制物组和miR-101-3p mimics组，每组设3个复孔。然后将6孔板置于37 ℃、5% CO2、饱和湿度的细胞培养箱中培养。待细胞贴壁且生长融合30%左右时，miR-101-3p抑制物组加入miR-101-3p抑制物和Lipofectamine2000转染试剂，miR-101-3p mimics组加入miR-101-3p mimics和Lipofectamine2000转染试剂，对照组仅加入等量Lipofectamine2000转染试剂

    山东医药 2019年10期2019-02-13

  • 不同添加水平酵母培养物对母猪繁殖性能、窝仔猪生长性能的影响
    ，低水平酵母培养物组，高水平酵母培养物组，每组20 头母猪。试验开始于2016 年6 月，结束于2016 年11 月。试验地点为哈尔滨鸿福种猪场。1.2 试验日粮对照组母猪饲喂基础日粮包括妊娠料和哺乳料(见表1)，低水平酵母培养物组在基础妊娠料和哺乳料中，分别添加3 g/kg和5 g/kg酵母培养物；高水平酵母培养物组在基础妊娠料和哺乳料中，分别添加5 g/kg和8 g/kg 酵母培养物。酵母培养物由北京英惠尔生物技术有限公司提供。所有日粮氨基酸和营养成分

    饲料工业 2018年5期2019-01-02

  • 微小RNA-204在非小细胞肺癌中的表达及对H252癌细胞增殖及凋亡的影响
    阴性对照组、抑制物组、模拟物组miR-204的mRNA相对表达水平为(2.36±0.45)、(2.21±0.42)、(1.02±0.24)、(4.01±0.54)，四组间比较，差异有统计学意义(F=9.124,P24 h，对照组、阴性对照组、抑制物组、模拟物组4组H252细胞增殖水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)；48 h、72 h、96 h，与阴性对照组比较，抑制物组H252细胞增殖水平明显升高，模拟物组H252细胞增殖水平明显降低(P表2 不同

    中国实验诊断学 2018年6期2018-06-28

  • miR-126对人晶状体上皮细胞凋亡的影响
    mimic(模拟物组)、miR-126 mimic Control(模拟物阴性对照组)、miR-126 inhibitor(抑制物组)、miR-126 inhibitor Control(抑制物阴性对照组)转染到HLEB3中，向每个培养孔中加入不含胎牛血清的DMEM培养基至终浓度体积为2 ml，转染48 h后收集各组细胞。1.2.2氧化凋亡模型构建 向不含胎牛血清的DMEM培养基中加入3%H2O2配制成终浓度为0.3 mmol/L的H2O2DMEM培养基，

    中国老年学杂志 2018年8期2018-05-11

  • MBP-1在人食管癌细胞株Ec109细胞增殖、凋亡和侵袭中的作用
    )MBP-1模拟物组:转染MBP-1模拟序列为正义链5'-TGGATGTGGAATGTGT-GCGA-3',反义链5'-TTTGTACACCCTAAGC-CTCC-3';(2)siRNA-MBP-1组:转染siRNA-MBP-1序列为正义链5'-GAAGTATGACCTGGACTTC-3',反义链5'-GGAGACTGAAGATACCTTC-3';(3)阴性对照组:转染空白质粒;(4)空白对照组:不做任何处理。各组转染后培养48h,完成后续实验。1.2.2

    重庆医学 2018年10期2018-05-10

  • miRNA-381对胃癌细胞增殖和侵袭的影响及机制*
    NA-381模拟物组，采用LipofectamineTM2000 reagent（Invitrogen，USA）分别转染 miRNA-381 scramble及 mimics，miRNA-381 mimics转染序列：miRNA-381 mimics 正向引物：5'-UAUACAAGGGCAAGCUCUCUGU-3'，反向引物 ：5'-AGAGAGCUUGCCCUUGUAUAUU-3'；miRNA-381 scrramble正向引物：5'-UUCUCCGA

    中国现代医学杂志 2018年6期2018-03-05

  • miR-186对胶质母细胞瘤细胞增殖和凋亡的影响及机制
    iR-186模拟物组和对照组，分别转染miR-186模拟物和阴性随机对照序列，并用荧光定量PCR检测miR-186在两组中的表达量。采用CKK-8法检测两组细胞细胞增殖能力，流式细胞仪测定两组细胞凋亡率，Western blot分析Caspase-3、Caspase-8、Caspase-9及Cyclin D1蛋白的表达。结果miR-186低表达于胶质母细胞瘤细胞系U251及U87-MG，高表达于正常星形胶质细胞系HA1800。转染24、48、72及96 h

    华中科技大学学报（医学版） 2017年6期2018-01-05

  • miR-106b在非小细胞肺癌细胞A549中的表达变化及意义
    R-106b模拟物组、miR-106b抑制物组和阴性对照组，采用Lipofectamine 2000转染法分别转染miR-106b mimics、miR-106b inhibit及scramble。培养24 h，采用荧光定量PCR法检测miR-106b相对表达量，进行细胞划痕试验、Transwell细胞侵袭试验检测细胞迁移和侵袭能力(分别以划痕愈合率、穿膜细胞数表示)，采用荧光定量PCR法和Western blotting法检测墨角藻糖基转移酶6(FUT6

    山东医药 2017年44期2017-12-11

  • miR-218-1-3p对非小细胞肺癌细胞增殖、周期及凋亡的影响
    8-1-3p模拟物组细胞生长受到明显抑制（P ＜ 0.05），S期和G2-M期细胞比例明显降低（P ＜ 0.05），此外miR-218-1-3p模拟物组早期凋亡细胞比例较对照组明显增加（P ＜ 0.05）。继续检测了与细胞增殖、周期和凋亡相关的指标，其中CYCLIN-D1和BCL-2的表达显著下调。结论miR-218-1-3p可能通过调控CYCLIN-D1和BCL-2，从而抑制非小细胞肺癌A549细胞的增殖，对其产生细胞周期阻滞并促进其凋亡。miR-218

    中国医科大学学报 2017年11期2017-11-08

  • MiR-194对恶性黑色素瘤细胞增殖和凋亡的影响及机制
    iR-194模拟物组和阴性对照组；应用MTT法和流式细胞术分别测定miR-194模拟物组和阴性对照组细胞的增殖能力及凋亡率，蛋白印迹（Western blot）分别检测miR-194模拟物组和阴性对照组的细胞周期蛋白D1（Cyclin D1）、裂解型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（Cleaved Caspase-3）蛋白表达情况。结果miR-194在5种黑色素瘤细胞系A375、SKMEL-1、SK-MEL-2、SK-MEL-5及SK-MEL-28中的表达水平低于

    中国现代医学杂志 2017年21期2017-10-11

  • MicroR N A-20b在卵巢癌细胞中的表达及对增殖和凋亡的影响*
    iR-20b模拟物组，用Lipofectamine 2000分别不转染、转染miR-20b scramble和miR-20b mimics，CCK8实验测定3组细胞增殖能力，流式细胞术测定3组细胞凋亡，Western blot测定张力蛋白同源在10号染色体有缺失的磷酸酶（PTEN）、裂解型聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的相对表达量。结果qRT-PCR示A431、SKOV3细胞系miR-20b相对表达量较Hose细胞系低；miR-20b模拟物组在0、24

    中国现代医学杂志 2017年13期2017-09-18

  • 复方胆囊炎胶囊对比格犬灌胃给药急性毒性试验
    质量随机分为受试物组6只和溶媒对照组2只，雌雄各半，雌性无孕。受试物组给予复方胆囊炎混悬液，单次给药剂量为6 250 mg/kg，24 h内给药两次，累计给药剂量为12 500 mg/kg。溶媒对照组以相同给药频率给予同体积的0.5%羧甲基纤维素钠溶液。给药后对受试动物进行症状观察，并检测其心电、体温、体重、血液生化、血凝、血液细胞学和尿常规等指标，在观察期结束后进行大体剖检观察。结果受试物组4只动物在给药后出现短暂的干呕症状，其余未见异常。受试物组剩余动

    海南医学 2017年14期2017-08-10

  • miR-106b在鼻咽癌组织中表达及对鼻咽癌CNE-2细胞生物学特性的影响
    R-106b模拟物组、miR-106b抑制物组分别转染miR-106b模拟物及miR-106b抑制物序列，阴性对照组转染阴性对照序列，空白对照组不处理；采用实时荧光定量PCR技术检测各组miR-106b表达，MTT法检测各组细胞增殖情况(以吸光度值表示)，流式细胞仪检测各组细胞周期，Transwell试验检测各组细胞迁移和侵袭能力。结果 鼻咽癌及鼻咽炎组织miR-106b相对表达量分别为1.57±0.15、1.14±0.12，二者比较P鼻咽癌；微小RNA-

    山东医药 2017年20期2017-07-01

  • miR-125b在颈动脉粥样硬化患者外周血单个核细胞中的表达及其对血管平滑肌细胞增殖和迁移的影响*
    -125b 模拟物组(转染miR-125b模拟物5’-UCCCU GAGACCCUAACUUGUGA-3’)，miR-125b抑制物组(转染miR-125b抑制物5’-TCACAAGTTAGGGTCT CAGGGA-3’)，阴性对照组(转染miR-125b阴性对照序列5’-UUCUCCGAACGUGUCACGUTT-3’)。1.5 实时荧光定量PCR检测各组细胞中miR-125b的表达 各组细胞转染48 h，加入细胞裂解液进行裂解，其余步骤同1.3。1.6

    郑州大学学报（医学版） 2017年3期2017-06-07

  • MiR-34a对JAR细胞自噬影响的机制
    R-34a 模拟物组(转染miR-34a 模拟物)、NC组(转染模拟物阴性对照)、miR-34a抑制物组(转染miR-34a抑制物)、INC组(转染抑制物阴性对照)、空白对照组(只加Lipofectamine 2000)、缺氧组(300 μmol/L氯化钴处理)和正常组(未经氯化钴处理)。采用Real time PCR法检测各组miR-34a及HMGB1 mRNA表达，Western blotting法检测各组HMGB1和LC3Ⅱ/Ⅰ蛋白表达,透射电镜检测

    山东医药 2017年9期2017-05-03

  • 白酒糟酵母培养物对产蛋鸡生产性能、免疫机能和肠黏膜结构的影响
    %白酒糟酵母培养物组产蛋率在1～4周、5～8周和1～8周比对照组分别提高了1.79%、2.07%和1.93%；1%白酒糟酵母培养物组5～8周和1～8周的平均日采食量有高于对照组的趋势(P白酒糟酵母培养物；产蛋鸡；生产性能；免疫机能；肠道黏膜我国饲料资源匮乏，尤其是蛋白质资源短缺，充分开发利用我国现有的饲料资源，提高工业废弃物的饲用价值，可有效缓解我国饲料资源短缺。目前，饲养动物健康状况较差、抗生素使用普遍，迫切需要提高饲料原料的健康特性，对保障我国畜牧业可

    动物营养学报 2017年3期2017-04-11

  • miRNA-30a-5p过表达对肾癌细胞株786-0增殖、凋亡的影响
    86-0分为模拟物组、抑制物组、未转染组，模拟物组转染miRNA-30a-5p模拟物，抑制物组转染miRNA-30a-5p抑制物，未转染组为正常肾癌细胞株786-0。采用实时荧光定量PCR法检测模拟物组、抑制物组、未转染组肾癌细胞株786-0及正常人肾小管上皮细胞HK-2(正常组)miRNA-30a-5p，CCK-8法观察各组培养24、48、72 h后的细胞增殖能力，流式细胞术观察前三组细胞凋亡情况，Western blotting法检测前三组细胞中异黏蛋

    山东医药 2017年38期2017-04-04

  • miR-96的表达对肝细胞癌细胞迁移和侵袭的影响
    miR-96模拟物组及miR-96抑制物组，采用Lipofectamine 2000分别转染miRNA随机序列、miR-96模拟物和miR-96抑制物，转染浓度为20 nmol/L，继续培养24 h行细胞划痕和Transwell实验。1.3　RNA提取和荧光定量PCR（qRT-PCR）检测1.3.1miR-96相对表达量测定按TRIZol reagent说明书，从培养细胞中提取总RNA，然后按照TaqMan RNA reverse transcriptio

    中国普通外科杂志 2017年7期2017-04-02

  • 胃癌细胞中miR-455-3p的表达及其对增殖和凋亡的影响
    455-3p模拟物组和阴性对照组细胞中提取总RNA，并采用NanoDrop1000分光光度计（美国Thermo Scientific公司）测定RNA浓度，利用荧光定量PCR系统（美国Applied Biosystems）测定。所采用的引物序列如下：miR-455-3p序列（PUBMED号：MIMAT0004784）：5'-GCA GUC CAU GGG CAU AUA CAC-3'，使用2-ΔΔCt方法定量，内参选择为U6小核RNA，并计算miR-455-

    中国普通外科杂志 2017年10期2017-03-23

  • 不同添加水平酵母培养物对保育仔猪生长性能和血清免疫指标的影响
    g/kg酵母培养物组提高了仔猪的生长性能，其机制很可能是改善了肠绒毛的高度、肠道免疫反应和营养物质的消化率，并认为酵母培养物可以作为断奶仔猪日粮抗生素替代。1 材料和方法1.1 试验动物和分组试验动物为120头断奶日龄为28 d的仔猪。随机分3个处理组，包括对照组、0.5%酵母培养物组和1%酵母培养物组。其中对照组饲喂基础保育仔猪日粮，试验组在基础日粮上分别添加0.5%和1%的酵母培养物。每个处理组分为5个重复，每个重复8头仔猪。试验地点位于重庆市六方格农

    饲料工业 2017年14期2017-01-08

  • miR⁃200c调控RhoA基因表达介导RMP7增加血肿瘤屏障通透性机制的研究
    R⁃200c模拟物组，miR⁃200c表达量以时间依赖性方式显著升高，转染后72 h miR⁃200c表达量最高，与对照组和阴性对照组相比其表达量分别上调（7.002±1.105）和（7.019±1.118）倍。在miR⁃200c抑制物组，miR⁃200c表达量以时间依赖性方式显著降低，转染后72 h miR⁃200c表达量最低，与对照组和阴性对照组相比其表达量分别下调（0.220±0.107）和（0.227±0.100）倍。转染后72 h为最大转染率，转

    中国医科大学学报 2016年12期2016-12-16

  • miR-206对高磷诱导大鼠血管平滑肌细胞钙化的影响及机制
    iR-206模拟物组、抑制物阴性对照组、miR-206抑制物组，用相应引物进行转染。转染后48 h，各组给予β-GP 10 mmol／L诱导VSMCs钙化。诱导4 d，茜素红染色镜下观察各组钙化情况，采用微量酶标法检测细胞碱性磷酸酶（ALP）活性，采用免疫荧光法检测细胞缝隙连接蛋白43（Cx-43）表达。结果 VSMCs转染后48 h，经β-GP诱导4 d，与阴性对照组比较，miR-206模拟物组钙化结节减少，miR-206抑制物组钙化结节增多；与阴性对照

    山东医药 2016年21期2016-12-06

  • 陈皮提取物多种药效作用的谱效关系研究
    FE-CO2萃取物组、复方氯化铵组，每组10只。各组连续灌胃给药（剂量按公斤体重计算，相当于成人用生药量的10倍）或生理盐水7 d，末次给药前禁食24 h，自由饮水。末次给药后30 min，分别给各小鼠腹腔注射5%酚红10 mL/kg，30 min后颈椎脱臼处死小鼠，解剖小鼠，剥去气管周围组织，剪下自甲状软骨下至气管分支处的一段气管，放入盛有2 mL生理盐水的试管中，再加1 mol/L NaOH 0.1 mL，摇匀放置2 h，使气管的色素溶出。用8534E

    山西中医药大学学报 2016年5期2016-11-29

  • 芎柰抗骨关节炎有效部位研究
    0.01），醇提物组优于水提物组（P＜0.05）；与空白组比较，扶他林组、水提物高剂量组，醇提物高、低剂量组的痛阈提高百分率水平均明显提高（P ＜0.01），醇提物组优于水提物组（P＜0.05），水提物低剂量组在30、60 min均能提高（P＜0.05），但在90 min时痛阈提高百分率差异无统计学意义（P＞0.05）；与空白组比较，扶他林组、水提物高、低剂量组、醇提物高、低剂量组的扭体次数水平均明显提高（P＜0.01），醇提物组优于水提物组（P＜0.01

    广东药科大学学报 2016年4期2016-09-14

  • 柿叶不同有效部位对链脲佐菌素致2型糖尿病大鼠糖代谢的影响
    g）、石油醚萃取物组、二氯甲烷萃取物组、乙酸乙酯萃取物组和萃余物组，连续灌胃给药28 d（对照组、模型组灌胃等体积蒸馏水），1次/d。于给药前及给药7、14、21、28 d测定各组体重及空腹血糖值（fasting blood glucose，FBG），末次给药后眼眶取血测定糖化血红蛋白（glycosylated hemoglobin，HbA1c）、血清胰岛素（fasting serum insulin，FINS），计算胰岛敏感指数（insulin sens

    中华灾害救援医学 2016年10期2016-08-07

  • miR－155下调心肌细胞ATR1α表达改善心肌细胞肥大＊
    不进行转染；模拟物组，转染入 miR－155mimics 80nmol/L，miR－155抑制物组，转染入 miR－155inhibitor 80nmol/L；AngⅡ加模拟物组，转染入 miR－155mimics 80nmol/L并加入 AngⅡ，终浓度为1×10－7mol/L；AngⅡ加抑制物组，转染入 miR－155inhibitor 80nmol/L并加入 AngⅡ，终浓度为1×10－7mol/L。1.2.2 心肌细胞转染、荧光检测 心肌细胞用含1

    重庆医学 2015年21期2015-03-18

  • 不同来源酵母水解物替代血浆蛋白粉对早期断奶仔猪生长性能的影响
    、纯培养酵母水解物组和啤酒酵母水解物组，每个处理4个重复，每重复1栏猪，每栏4头猪。血浆蛋白组饲喂含4%进口血浆蛋白粉教槽料，纯培养酵母水解物组饲喂含2%纯培养酵母水解物+2%SDPP教槽料，啤酒酵母水解物组饲喂含2%啤酒酵母水解物+2%SDPP教槽料，具体试验饲粮组成及营养水平见表1。表1 饲粮组成及营养水平1.3 饲养管理仔猪18日龄断奶后立即转群、称重、分组，正式开始试验（不过渡），试验为期14 d。试验猪舍为漏缝高床式栏舍，封闭式猪舍，仔猪实验室温

    饲料工业 2015年18期2015-01-21

  • 脑蛋白水解物注射液治疗卒中后认知功能障碍的随机对照研究
    机分为脑蛋白水解物组(96例)，对照组(94例)。两组患者基线资料无明显统计学差异，具有可比性(见表1)，且均已取得患者和(或)其家属知情同意。研究对象的排除标准:发病时即有意识障碍或脑疝的患者;神经功能缺损严重(如完全失语或全瘫等)不能配合评定量表的患者;发病前即有认知功能障碍的患者;在卒中发作时有癫痫发作的患者;严重肝肾功能不全的患者;伴有严重全身疾病(重度充血性心力衰竭、急性心肌梗死)明显限制预期寿命的患者;伴随影响认知功能评估的疾病(严重痴呆、严重

    中风与神经疾病杂志 2014年3期2014-08-11

  • 脑蛋白水解物与鼠神经生长因子对青光眼术后视神经的保护作用
    机分成脑蛋白水解物组与鼠神经生长因子组。脑蛋白水解物组给予脑蛋白水解物注射剂，鼠神经生长因子组给予注射用鼠神经生长因子，均连续治疗4周。比较两组治疗前及治疗后1个月的视力、眼压、视野、视觉诱发电位等。结果脑蛋白水解物组患者治疗前视力为0.38±0.40，治疗后1个月为0.51±0.38，治疗后显著高于治疗前，差异有统计学意义(P=0.040)；鼠神经生长因子组治疗前视力为0.46±0.33，治疗后1个月为0.48±0.35，差异无统计学意义(P=0.552

    眼科新进展 2014年5期2014-03-09

  • 中草药与蛋白复配物对利血平所致脾虚消瘦动物模型的影响
    )和E组 (复配物组)。2.3 治疗方法空白对照组不予造模，常规喂养，其它各组动物造模后，B组常规喂养，C组给予中草药灌胃，D组给予乳清蛋白灌胃，E组给予复配物灌胃。各组剂量均为成人 (60公斤)用量的10倍量，按照小鼠体重计算。连续治疗2周。2.4 实验内容(1)对小鼠一般情况的影响观察各组小鼠精神、毛色、基础活动度等一般情况。(2)对小鼠体重的影响各组在试验前、造模后及治疗后测定体重，按以下公式计算出小鼠体重增加值:体重增加率 (%) =治疗后体重 (

    中国民族民间医药 2012年8期2012-10-15

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