博莱
- 化瘀理肺方对肺纤维化大鼠肺组织miR-27a 与α-SMA 表达的影响
瘀理肺方”在治疗博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化时，是否会对miR-27a 和α-平滑肌蛋白（α-smooth muscle actin，α-SMA）的表达产生影响，目前尚无研究报道。在本研究中，采用博莱霉素处理大鼠构建肺纤维化模型［10］，并使用化瘀理肺方进行干预治疗，通过观察α-SMA 的表达，检测miR-27a 的表达以及验证它们的结合位点，研究其可能的作用机制，为理解化瘀理肺方的作用机制提供了新的视角。1 材料与方法1.1 动物与试剂健 康 雄 性Wis
海南医学院学报 2023年22期2023-12-09
- 绿原酸灌胃对博莱霉素诱导小鼠肺纤维化的改善作用及其机制
观察了CGA 对博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化的改善作用，进一步探讨其可能作用机制，现报告如下。1 材料与方法1.1 动物、试剂 清洁健康雄性C57BL/6 小鼠60只，6～8 周龄，体质量（20 ± 2）g，购自斯贝福（北京）生物技术有限公司［实验动物生产许可证号：SCXK（京）2019-0010］。小鼠饲养于温度 22～25 ℃、湿度50%～70%、12 h 昼夜循环的环境内，自主摄入水和食物。实验所有操作均符合实验动物福利伦理标准。盐酸博莱霉素（纯度≥9
山东医药 2023年18期2023-08-05
- 博莱霉素对小麦的诱变效应研究
学诱变剂[1].博莱霉素（Zeocin）是世界卫生组织确定的用于治疗部分癌症肿瘤的抗生素,其治疗原理与我国的平阳霉素基本相同,都是通过干扰阻止肿瘤细胞的DNA 复制来达到抑制肿瘤生长目的.平阳霉素是中国医学科学院抗菌素研究所与华北制药厂从浙江省平阳县采集的土壤中分离培养出的一种轮支链霉菌变种（Str.Verticillusvar Pinyanagensis n.var）产生的由10 余种成分复合而成的抗生素,经药物分析研究,平阳霉素中因含有博莱霉素的A2、
河南科技学院学报(自然科学版) 2022年4期2022-08-08
- 病灶内注射博来霉素治疗局限型疣状静脉畸形
2]。病灶内注射博莱霉素已成功用于治疗婴儿血管瘤和部分类型的血管畸形[6]，据此我们猜测其可能成为治疗疣状静脉畸形的有效方法[7]，所以我们进行了本项前瞻性研究，以探索病灶内注射博莱霉素治疗疣状静脉畸形的安全性和有效性。1 资料和方法2016 年至2022 年，对我院收治的18 例疣状静脉畸形患者进行了一项前瞻性队列研究（中国临床试验注册中心：ChiCTR-OPh-17012006）。根据 病史、临床表现、磁共振成像（MRI）或多普勒超声检查结果对患者进行
组织工程与重建外科杂志 2022年2期2022-05-07
- 基于二氧化硅、百草枯、博莱霉素建立3种大鼠肺纤维模型的差异蛋白质组学分析
草枯肺”[9]。博莱霉素是一种水溶性糖肽类抗生素。博莱霉素注入人体后，分布到机体各组织器官中，因为肺和皮肤细胞的酰胺酶活性低，所以含量较高，博莱霉素水解失活少，常蓄积导致不良反应，故成为诱导动物PF模型的常用药物之一[10]。虽然3种模型的损伤机制不同，但相关细胞因子的病理变化、过程及其分子调控机制与人PF相似。因此，本论文构建二氧化硅、百草枯、博莱霉素诱导的大鼠PF模型，采用iTRAQ结合LC-MS/MS质谱分析，整体分析3种大鼠PF模型与正常肺组织之间
肿瘤基础与临床 2021年1期2021-05-21
- miR-486-5p对博莱霉素致小鼠肺纤维化的作用及机制研究
486-5p）对博莱霉素致肺纤维化（PF）小鼠中的作用及机制。 方法 选取健康、清洁级雄性C57BL/6小鼠40只，10只分为正常组，剩余30只建立博莱霉素致PF模型，为模型组、miR-486-5p低表达组、miR-486-5p过表达组，各10只。检测miR-486-5p表达，观察病理组织，统计肺指数、HYP含量，检测FN、α-SMA蛋白表达及TGFβ1/Smad通路相关蛋白。 结果 miR-486-5p过表达组miR-486-5p表达高于模型组、miR-
中国现代医生 2021年34期2021-01-28
- 博莱霉素在恶性肿瘤中应用的研究进展
素（BLM）作为博莱霉素族水溶性糖肽类抗生素中的一种，由Hamao Umezawa 于1966首先在轮枝杆菌中发现［1］。它包括有4 个特有的部位，第一个区域可以络合Fe2+并活化分子氧，负责切割DNA；第二个区域负责结合DNA，并识别DNA 的核苷酸序列，从而选择性切割DNA；第三个区域负责将金属结合区与DNA 的结合区连接起来，有利于博来霉素更快地完成切割DNA；第四个区域可识别细胞并与金属离子结合，从而有效地干预细胞的增殖［2］。目前，博来霉素已广泛
山西中医药大学学报 2021年1期2021-01-08
- 淋巴管畸形介入硬化治疗的效果分析
g/kg［2］；博莱霉素1 mg + 1 mL 生理盐水配置，用量按1 mg/kg［3］；聚多卡醇按照1 ∶4 与空气进行混合。 对于巨囊型病例，抽吸囊内液后注入并保留硬化剂，局部加压包扎。 对于混合型，根据囊腔数量可给予逐个硬化囊腔或者予抽脂样操作破坏囊腔后保留硬化剂。 对于微囊型，根据病变范围处理，大范围者在病变层次给予吸脂样处理，破坏囊腔；小范围者可逐点注射，保留药液于囊腔或组织间隙内。 术中及术后严密观察患儿生命体征，清醒后观察神志、呼吸、局部皮肤
临床小儿外科杂志 2020年6期2020-07-09
- 基质金属蛋白酶在肺纤维化的研究进展
F患者的肺组织和博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化中均有上调作用，而MMP-3基因敲除的小鼠对博莱霉素所致的肺纤维化起保护作用[2]。YAMASHITA CM等的研究发现MMP-3可通过激活Ⅱ型肺泡上皮细胞中的Wnt-β-catenin信号通路，增加肺上皮细胞中的E-钙粘蛋白(E-cadherin)的裂解，并诱导肺上皮细胞发生上皮间质转化(Epithelial to Mesenchymal Transition，EMT)，促进肺纤维化的进展[7]。二、MMP-7M
临床肺科杂志 2020年7期2020-02-28
- 最后一秒
多岁的小伙子。“博莱，有没有找到莫哈的星际战舰集群？”紫龙不等他来到近前，就迫切地问。博莱面带兴奋地回答：“司令，好消息。我在WY星球上找到了莫哈的老巢。他可真狡猾，这个星球让陨石块星云包裹着，外表看不出，里面却别有洞天。”“你没看错？”紫龙和火凤凰感到不可思议。宇宙中有很多流浪的陨石星，任何战舰都要对它们避而远之，撞上就会舰毁人亡。莫哈是如何带着庞大的舰队穿越密集的陨石星云，毫发无损地藏进去的？博莱自信地说，他是尾随一艘天蝎座星际战舰进去的。他们的战舰都
知识就是力量 2018年1期2018-02-08
- miR-29b在博莱霉素致肺纤维化大鼠肺组织中表达的研究
(N组，9只)和博莱霉素致肺纤维化组(B组，9只)。气管给药，B组按照5mg/kg体重的量注入博莱霉素，N组换成等量生理盐水，注入后立即直立旋转动物，使药液在两侧肺内分布均匀，缝合颈部皮肤切口。每组动物于7、14、28d用腹主动脉放血法分别处死3只。麻醉后处死，气道灌注进行左肺内固定半个小时，行10%福尔马林固定。行切取组织过程，经H-E和Massom染色切片观察病理变化。肺泡炎、肺纤维化程度根据Szapiel[1]等的方法分级。行miR-29b的qRT-
医药前沿 2018年3期2018-01-19
- 博莱霉素对突变ataxin—3引起的细胞凋亡的影响
物缓解症状。硫酸博莱霉素也称博莱霉素（Bleomycin），用于治疗肿瘤，其作用机制涉及自噬，氧化应激等途径，而这2个通路在SCA3致病过程起重要作用。该研究采用四甲基偶氮唑盐比色法（MTT法）探索博莱霉素对突变ataxin-3引起的细胞凋亡的影响。实验结果表明，在药物处理2h后，博莱霉素对SCA3细胞没有毒性作用，也没有抑制细胞凋亡的作用；在药物处理24h后，在1000μM浓度时，博莱霉素对SCA3细胞有显著毒性作用。该研究不仅丰富了旧药新发现，也为神经
安徽农学通报 2018年20期2018-01-09
- 经导管动脉硬化栓塞联合口服普萘洛尔治疗婴儿巨大血管瘤
；栓塞，治疗性；博莱霉素；聚乙烯醇；普萘洛尔普通婴儿血管瘤是婴儿常见的良性肿瘤之一，患儿出生后不久皮肤出现红色小斑片状物或小丘疹，其中约50%发生于颌面部，四肢及躯干亦可见[1]。及时对增生期血管瘤进行干预，如常规外涂或口服β-受体阻滞剂，多数预后较好，但如不积极处理，约10%的血管瘤可成为巨大血管瘤，出现各种并发症，如呼吸道阻塞、视力障碍及血管瘤溃疡、感染、出血等，少数甚至危及生命[2]。介入栓塞治疗因其微创、预后较好、不良反应及并发症少等优点，已成为婴
中国介入影像与治疗学 2017年10期2017-10-23
- 黄芪通过抗氧化抑制博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化*
芪通过抗氧化抑制博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化*欧阳燕， 陈小容， 郑林鑫， 李 理， 李伟峰△(广州军区广州总医院呼吸内科， 广东 广州 510010)目的： 研究黄芪对博莱霉素诱导的肺纤维化小鼠氧化/抗氧化水平的影响，探讨黄芪抗纤维化的可能机制。方法: 将36只SPF级雌性昆明小鼠随机分为对照组(生理盐水气管内雾化)、博莱霉素组(博莱霉素3 mg/kg气管内雾化)和黄芪治疗组(博莱霉素3 mg/kg气管内雾化后黄芪注射液1.7 g·kg-1·d-1腹腔内注
中国病理生理杂志 2017年7期2017-08-07
- 顺应市场转型 实现产业升级
——博莱药业召开2017年年中总结及新产品发布会
现产业升级 ——博莱药业召开2017年年中总结及新产品发布会江西博莱农业高科技股份有限公司董事长唐进波先生致辞（马桂东/本刊记者）7月2日，由九江博莱农业集团旗下江西博莱大药厂有限公司（以下简称“博莱药业”）主办的“博莱药业2017年山东年中客户答谢会”在济南隆重举行。江西博莱农业高科技股份有限公司董事长唐进波先生、江西博莱农业高科技股份有限公司总经理涂军先生、九江博美莱生物制品有限公司事业部经理薛峰先生、江西博莱大药厂有限公司技术总监艾平先生、华南农业大
兽医导刊 2017年13期2017-07-24
- 鼻腔滴注博莱霉素诱导ICR小鼠肺纤维化模型的建立
024）鼻腔滴注博莱霉素诱导ICR小鼠肺纤维化模型的建立栾智华，魏砚明，刘必旺，董 立，侯 渊，王永辉（山西中医学院，山西太原030024）目的：通过鼻腔滴注博莱霉素诱导ICR小鼠发病，寻求建立稳定且方法简单的肺纤维化模型。方法：ICR雌性小鼠分为对照组和模型组，模型组鼻腔滴注博莱霉素50 μL（15 mg/kg），对照组滴注生理盐水。取小鼠肺组织进行HE、Masson染色、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）免疫组化及羟脯氨酸含量测定。结果：与对照组小鼠相比
山西中医药大学学报 2017年2期2017-07-01
- 降钙素基因相关肽对肺纤维化大鼠肺组织eIF3a、p27表达的影响*
=8)：对照组、博莱霉素组、博莱霉素+辣椒素组。采用气管内注射博莱霉素(5 mg/kg)诱导肺纤维化大鼠模型。造模前4 d大鼠皮下注射辣椒素(Capsaicin)(50 mg/kg·d)，造模后第28天处死动物，颈动脉采血ELISA法测定血浆CGRP含量。细胞实验分6组(n=9)：Control组，转化生长因子-β1(TGF-β1)组，CGRP(1、10、100 nmol/L)组，CGRP8-37 1 μmol/L和CGRP 100 nmol/L组。细胞用
中国应用生理学杂志 2017年1期2017-05-20
- 持续导管引流联合顺铂或博莱霉素心包灌注治疗肺癌性心包积液临床研究
管引流联合顺铂或博莱霉素心包灌注治疗肺癌性心包积液临床研究王庆锋(安阳市人民医院 胸外科 河南 安阳 455000)目的 研究持续导管引流联合顺铂或博莱霉素心包灌注治疗肺癌性心包积液的临床效果。方法 选择2014年1月至2016年3月安阳市人民医院收治的肺癌性心包积液患者80例。按照随机数字表法分为观察组与对照组，各40例。观察组给予持续导管引流+博莱霉素心包灌注治疗，对照组给予持续导管引流+顺铂心包灌注治疗；观察对比两组治疗效果及不良反应发生情况。结果
河南医学研究 2017年3期2017-04-10
- 甘草酸对博莱霉素诱导的实验性肺纤维化的干预作用*
篇论著·甘草酸对博莱霉素诱导的实验性肺纤维化的干预作用*李 祎1,2， 李 鑫2， 李 琦2,3， 苏程程2， 周 欣4， 彭守春2， 魏路清2△， 姬文婕2△(1天津中医药大学研究生院，天津300193；2中国人民武装警察部队后勤学院附属医院呼吸与重症医学科，3锦州医科大学武警后勤学院附属医院研究生培养基地，4中国人民武装警察部队后勤学院附属医院心脏医院，天津 300162)目的： 探讨甘草酸(GA)对博莱霉素(BLM)诱导的小鼠肺纤维化的干预作用及其可
中国病理生理杂志 2017年3期2017-04-10
- 苦参碱通过调节单核吞噬细胞表型偏移改善博莱霉素诱导的肺纤维化*
细胞表型偏移改善博莱霉素诱导的肺纤维化*李 鑫1， 李 琦1，3▲， 李 祎1， 苏程程1， 周 欣2， 彭守春1， 魏路清1△， 姬文婕1△(中国人民武装警察部队后勤学院1附属医院呼吸与重症医学科，2附属医院心脏医院，3锦州医科大学武警后勤学院附属医院研究生培养基地，天津 300162)目的： 研究苦参碱(matrine，MA)对博莱霉素(bleomycin，BLM)诱导的循环单核细胞和肺泡巨噬细胞表型偏移的调节作用。方法: 160只C57BL/6雄性小
中国病理生理杂志 2017年2期2017-02-28
- 博莱霉素配合负压引流在外阴癌淋巴结清扫术后的护理研究
530021)博莱霉素配合负压引流在外阴癌淋巴结清扫术后的护理研究潘丹燕 覃英 彭伟萍 陈英(广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科，广西 南宁 530021)目的 探讨博来霉素配合负压引流在外阴癌淋巴结清扫术后的护理的可行性、有效性。方法 选取广西医科大学附属肿瘤医院妇瘤科2014年1月-2015年12月收治的临床分期I-III期的外阴癌患者40例，均行腹腔镜下腹股沟淋巴结清扫术加外阴局部根治性切除术，术后腹股沟区均采用负压引流，观察组采用博来霉素配合闭式负压
护士进修杂志 2017年2期2017-02-16
- 依那西普对博莱霉素所致小鼠肺纤维化的影响及其机制
2)依那西普对博莱霉素所致小鼠肺纤维化的影响及其机制陈 忱 贾晓民①赵 杰(徐州医学院第二附属医院呼吸科，徐州221002)目的：观察依那西普对博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化的作用及可能机制。方法：方法将30只SPF级雄性昆明小鼠随机分为3组，即对照组、模型组、干预组，每组10只。对照组小鼠气管内灌注生理盐水，模型组小鼠气管内灌注博莱霉素5 mg/kg，干预组小鼠气管内灌注博莱霉素后，3 mg/kg依那西普腹腔注射，一周2次。于造模后28 d处死小鼠，收集肺
中国免疫学杂志 2016年4期2016-12-13
- 持续导管引流联合顺铂或博莱霉素心包灌注治疗肺癌性心包积液的疗效观察
管引流联合顺铂或博莱霉素心包灌注治疗肺癌性心包积液的疗效观察杨帆Δ，戚维波(嘉兴市第一医院 心胸外科， 浙江 嘉兴 314001)目的 探究持续导管引流联合顺铂或博莱霉素心包灌注治疗肺癌性心包积液临床效果。方法 收集2013年11月～2015年1月于嘉兴市第一医院心胸外科收治的肺癌性心包积液患者91例，随机分为对照组和治疗组。对照组45例，采用持续导管引流联合顺铂心包灌注治疗方案；治疗组46例，采用持续导管引流联合博莱霉素心包灌注。治疗后比较2组临床疗效、
中国生化药物杂志 2016年1期2016-07-10
- Cynergy激光联合博莱霉素治疗婴幼儿混合型血管瘤
ergy激光联合博莱霉素治疗婴幼儿混合型血管瘤熊志超1,21,2，何勤国2，郭天天2，彭思进21.湖北省团风县马曹庙医院，湖北 团风 438000；2.中国人民解放军411医院皮肤科，上海 200081目的 探讨Cynergy 激光联合博莱霉素治疗婴幼儿混合型血管瘤的临床疗效。方法 回顾性分析2012 年6 月至2015 年6 月我科采用Cynergy 激光联合博莱霉素治疗婴幼儿混合型血管瘤700 例的治疗效果和不良反应。结果 治疗结束后，经半年以上随访，
中国医疗美容 2016年3期2016-07-05
- 骨髓间充质干细胞移植治疗大鼠肺纤维化的实验研究
充质干细胞移植对博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化模型肺泡炎和肺纤维化的影响及其可能机制。方法:体外分离、培养SD大鼠骨髓间充质干细胞，传至第四代用于实验; 60只SD大鼠随机分为阴性对照组(N组)、阳性对照组(P组)、地塞米松治疗组(D组)和间充质干细胞移植治疗组(M组)，每组各15只大鼠。P组、D组和M组分别经气管注入博莱霉素制备肺纤维化模型。造模后7、14、21天留取肺组织，HE染色观察肺泡炎和肺纤维化的程度，免疫组化的方法测定肺组织转化生长因子β1(TGF
赣南医学院学报 2016年1期2016-05-10
- 泡沫加液体混合硬化治疗低流量脉管畸形的初步研究
采用聚桂纯泡沫加博莱霉素液体混合硬化的模式治疗低流量脉管畸形的效果。方法：回顾性分析2013年5月—2015年7月共105例脉管畸形患者资料，年龄3个月～60岁，平均（26.8±2.0）岁。所有患者通过充盈缺损法，经皮穿刺脉管畸形注射聚桂醇泡沫+博莱霉素液混合硬化模式。治疗过程采用超声或透视监控，按照空气∶聚桂醇体积比2∶1制成泡沫硬化剂，单次治疗聚桂纯最大剂量20 ml，博莱霉素液15 mg。对比治疗后症状以及影像变化，疗效评价参照Achauer标准。结
中华介入放射学电子杂志 2016年4期2016-03-06
- 中医药治疗肺纤维化的机制研究进展
挥抗氧化作用，对博莱霉素诱导的实验性肺纤维化有一定的预防作用[9]。番茄红素(lycopene)是一种类胡萝卜素，具有猝灭单线态氧，清除氧自由基的作用，可通过抗氧化损伤，提高机体SOD活性，减轻博莱霉素诱导的肺纤维化程度[10]。2 炎症反应组织损伤的始因持续存在形成慢性炎症，大量的促炎因子、促纤维化因子参与调节慢性炎症反应，结缔组织将取代正常的功能性肺实质组织，最终导致肺组织结构破坏、ECM沉积形成纤维化。各种炎症细胞因子在形成炎症反应，导致肺纤维化的过
中国野生植物资源 2016年5期2016-02-02
- 基于海泡石的细胞透性化
以上的细胞因渗入博莱霉素致死；而在4℃修复处理过的样品，仅23%的细胞被杀死。发现烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）进出透性化细胞的能力与胞内外NAD浓度梯度正相关。该可逆透性化方法对生物催化和药物递送等研究具有重要价值。细胞透性化；海泡石；博莱霉素；烟酰胺腺嘌呤二核苷酸；矿石纳米材料由于存在细胞壁和细胞膜的天然屏障，生物转化过程中许多物质的胞内外传递都受到跨膜转运效率的限制。细胞透性化是指在不造成细胞裂解的情况下，改变细胞壁和细胞膜通透性，使部分非透性分子能
生物加工过程 2015年2期2015-11-11
- 国外美容医学最新动态(四)
ml),或者应用博莱霉素、丝裂霉素C.博莱霉素应用像激素应用那样要多次,可注射病区(1.5IU/ml),也可在如文身那样在病变表面刺多个微孔后,将博莱霉素涂于表面.需要应用2次或多次.博莱霉素应用后,有色素沉着和皮肤萎缩的报道.丝裂霉素C的用法不确定,依瘢痕大小应用0.4mg/ml,5min.4.3片状烧伤瘢痕一旦烧伤创面上皮化并稳定后,就开始应用硅胶制品-一线用品,同时,压力性服装、洋葱提取物可使用,如用激光,则应用点阵气化激光的次数比非气化者要少.烧伤
中国美容医学 2015年7期2015-09-23
- 助阳通痹颗粒对博莱霉素致肺纤维化模型大鼠肺组织MMP-9和MMP-13活性的影响
）助阳通痹颗粒对博莱霉素致肺纤维化模型大鼠肺组织MMP-9和MMP-13活性的影响王 檀，仕 丽*（长春中医药大学附属医院，长春 130021）目的 研究助阳通痹颗粒对肺纤维化动物模型大鼠肺组织中MMP-9、MMP-13含量的影响，明确助阳通痹颗粒治疗间质性肺疾病及改善相关指标的药效学作用。方法 根据供试品助阳通痹颗粒的功能及主治，采用气管内一次性注射博莱霉素方法复制肺纤维化动物模型，分别于造模后第7、14、28天3个时间点每组随机选取10只动物做相关指标
长春中医药大学学报 2015年4期2015-09-18
- 丙戊酸钠减轻博莱霉素致大鼠肺纤维化*
)丙戊酸钠减轻博莱霉素致大鼠肺纤维化*高淑艳， 冯 涛△(胜利油田中心医院呼吸内科，山东 东营 257034)目的： 探讨丙戊酸钠在博莱霉素诱导的肺纤维化中的作用及机制。方法: 42只大鼠随机分为正常对照组、模型组和治疗组。造模采用博来霉素5 mg/kg气管内注射，自造模14 d开始分别采用生理盐水(0.5 mL/d)、丙戊酸钠(300 mg·kg-1·d-1)和地塞米松(0.6 mg·kg-1·d-1)腹腔内注射治疗14 d。模型组分别在造模后14 和
中国病理生理杂志 2015年3期2015-04-17
- 博莱霉素诱导的肺纤维化大鼠肺组织中AAT/SO2的变化
庄050017)博莱霉素诱导的肺纤维化大鼠肺组织中AAT/SO2的变化黄新莉 (河北医科大学，河北石家庄050017)目的:观察博莱霉素(BLM)致肺纤维化时肺组织中内源性的气体信号分子二氧化硫(SO2)生成及催化产生SO2的关键酶是天冬氨酸氨基转移酶(AAT) -1、－2表达的变化。方法:将36只健康雄性Wistar大鼠(体重170～200 g)随机分为对照组和BLM组。采用一次性气管内滴注BLM-A5(5 mg/kg)的方法复制大鼠肺纤维化动物模型，对
中国病理生理杂志 2015年10期2015-01-26
- 国外美容医学最新研究与进展（十一）
③病变组织内注射博莱霉素治疗有色人种的瘢痕疙瘩；④Nd:YAG激光治疗瘢痕疙瘩和增生性瘢痕102例分析；⑤用激光辅以局部激素注射治疗瘢痕疙瘩23例；⑥在瘢痕疙瘩治疗中病损区注射肉毒毒素A有注射皮质激素同样的疗效而且有更好的耐受性：随机对照性研究；⑦病损内注射5-FU治疗瘢痕疙瘩资料系统复习。瘢痕疙瘩；冷冻剂；接触疗法；有色人种；Nd:YAG激光；增生性瘢痕；肉毒毒素整形美容1 冷冻剂瘢痕组织内注射与冷冻剂与病损区外接触疗法的比较性临床及组织学研究冷冻剂治疗
中国美容医学 2015年21期2015-01-20
- 实验性肺纤维化小鼠循环单核细胞亚群的动态变化及意义
［5］，本研究以博莱霉素诱导小鼠肺纤维化为模型，阐述在早期炎症和后期纤维化病理进程中，不同单核细胞亚群比例的变化特点，分析Ly6Chi单核细胞比例变化与早期炎症反应程度和后期纤维化指标的相关性，从而探讨单核细胞表型偏移在肺纤维化发病过程中的作用及意义，为肺纤维化的基础和临床研究提供初步的实验依据。1 材料与方法1.1 材料 健康SPF级C57BL/6J小鼠，雄性，6～8周龄(16～18g)，购自解放军军事医学科学院实验动物中心，许可证号:SCXK-(军)2
医学研究生学报 2014年9期2014-09-28
- DcR3在预防博莱霉素大鼠模型发生肺纤维化中的作用
组24只，分别为博莱霉素组、博莱霉素+ DcR3组、正常对照组。博莱霉素(日本化药株式会社生产)；DcR3蛋白(Sigma 美国)；大鼠肿瘤坏死因子(TNF)-α检测试剂盒购自晶美生物公司；OligodT、禽成髓细胞增生疾病毒(AMV)逆转录酶购自Promega公司；TRIZOL、焦碳酸二乙酯(DEPC)、氯仿、异丙醇、dNTP、Taq DNA聚合酶购自大连宝生物公司。1.2方法1.2.1动物模型的制作与分组 以3%戊巴比妥钠(0.4 ml/100 g体重
中国老年学杂志 2014年9期2014-09-12
- 囊内注射博莱霉素在治疗囊性颅咽管瘤中的价值及前景＊
多年来，囊内注射博莱霉素治疗手术全切除难度大的巨大囊性颅咽管瘤取得了较好的疗效，降低了该类患者的手术并发症及复发率。研究发现该治疗方法能控制不宜行放射治疗的患儿的肿瘤生长，延长寿命，为后续的手术治疗争取时机。1 囊性颅咽管瘤的治疗原则及现状颅咽管瘤的治疗原则是最大程度的控制肿瘤的生长，降低远期并发症。年龄、肿瘤大小、肿瘤囊性与实性的关系、肿瘤与周围组织的关系等因素决定了针对不同的患者应当采取个体化治疗方案。在Fahlbusch 关于成人颅咽管瘤的研究中发现
重庆医学 2014年28期2014-08-15
- 紫杉醇脂质体对肺纤维化模型大鼠转化生长因子β1表达的影响
。通过气管内注射博莱霉素建立肺纤维化模型，静脉给予紫杉醇脂质体，以酶联免疫吸附试验法检测TGF-β1含量，探讨紫杉醇脂质体影响TGF-β1的作用机制。结果实验第7、14、21、28天紫杉醇低、中、高剂量组TGF-β1含量均低于模型组（P＜0.05）；第7、14、21、28天紫杉醇高剂量组TGF-β1含量低于强的松组（P＜0.05）。结论紫杉醇脂质体可能通过调节肺间质纤维化模型大鼠肺组织TGF-β1含量，防止肺纤维化形成。大鼠；肺纤维化；紫杉醇；脂质体；TG
浙江中西医结合杂志 2014年5期2014-07-02
- PB方案在宫颈癌介入化疗中的应用
本研究采用顺铂＋博莱霉素（PB）方案治疗宫颈癌病人64例，取得了较好的效果，现将结果报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料2003—2008年，我院住院的临床分期为ⅠB～ⅡB期（FIGO2009）的宫颈病人癌122例，年龄22～67岁，中位年龄40.5岁。病人病灶直径均＞2cm。以PB方案介入化疗者64例为观察组，组织类型为鳞癌58例，腺癌、腺鳞癌6例；直接手术者58例为对照组，组织类型为鳞癌52例，腺癌、腺鳞癌6例。两组病人年龄、病灶大小、临床分期等方
精准医学杂志 2014年1期2014-05-01
- 不同剂量吉非替尼对博莱霉素所致大鼠肺纤维化影响的比较＊
究认为吉非替尼对博莱霉素诱导的大鼠（或小鼠）肺纤维化有抑制作用，这一结论与临床实践完全相反，故明确吉非替尼对博莱霉素诱导的肺纤维化的影响有利于探索临床TKI相关性ILD的干预措施[3-5]。TKI相关性ILD发病率较低，因此单纯用吉非替尼灌胃动物，成功诱导出肺纤维化概率非常低，动物模型建立困难。有研究者证实即使单纯大剂量吉非替尼（200mg／kg）灌胃亦不能引起小鼠明显肺纤维化改变[3-4]。博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化动物模型已较成熟，故采用博莱霉素致大鼠
重庆医学 2014年33期2014-03-08
- 肺纤维化小鼠肺组织中MMP—9和TGF—β1的表达及意义
验组和治疗组采用博莱霉素诱导建立肺纤维化小鼠模型，其余20例健康小鼠作为对照组，采用免疫组化SP法测定实验组和对照组肺组织中MMP-9和TGF-β1蛋白的表达情况。并采用格列卫对治疗组进行干预，对治疗前后肺组织中MMP-9和TGF-β1的表达情况进行比较。 结果 对免疫组化测得的光密度值进行比较，实验组MMP-9和TGF-β1的值明显高于对照组，差异有统计学意义（P < 0.05）。将治疗组中进行干预的20只小鼠进行MMP-9和TGF-β1的光密度值测定，
中国现代医生 2014年4期2014-02-25
- 恶性胸腔积液胸腔注药治疗50例疗效观察
例, 观察组采用博莱霉素腔注入治疗, 对照组使用顺铂胸腔注入治疗, 比较两组临床效果, 记录不良反应。结果①观察组完全缓解11例, 部分缓解9例, 无效5例, 总有效率80.0%, 对照组完全缓解6例, 部分缓解9例, 无效10例, 总有效率60%, 组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。②观察组共发生消化道反应及中性粒细胞计数下降9例, 对照组共发生消化道反应及中性粒细胞计数下降19例, 组间比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论博莱霉素胸腔
中国现代药物应用 2014年11期2014-01-23
- 布洛芬抑制博莱霉素诱导的肺纤维化小鼠一氧化氮生成的机制研究
的前期研究证实：博莱霉素引起的肺纤维化中，NO表达明显增加，而布洛芬可抑制NO的表达，但其机制并不清楚。本研究拟探讨博莱霉素是否可引起小鼠肺组织中iNOS和NF-κB上调及布洛芬对其产生的影响。1 材料与方法1.1 材料清洁级雄性C57BL/6小鼠购自中国医科大学实验动物中心；博莱霉素购自哈尔滨博莱制药有限公司；布洛芬购自烟台第二制药厂；NO试剂盒购自南京建成生物工程研究所；NF-κB p50和p65多克隆抗体购自美国Santa Cruz公司；抗iNOS抗
中国医科大学学报 2013年3期2013-09-07
- 小鼠胸膜纤维化模型中CX43蛋白的动态表达
］。肿瘤化疗药物博莱霉素可导致肺纤维化及胸膜纤维化，其发病机制与早期的炎症浸润和晚期的细胞外基质沉积有关。在早期炎症阶段，T淋巴细胞、肺泡巨噬细胞、B淋巴细胞以及骨髓来源的纤维细胞迁移、浸润入肺泡间质，从而释放炎症因子及促纤维化因子如TGF－β等。炎症细胞是否能够游离到肺间质中则与血管内皮细胞间隙连接的功能状态有关，其中间隙连接蛋白对间隙连接功能调节起主要作用。博莱霉素可诱导肺纤维化，但是在动物胸腔内单纯注射博莱霉素难以观察到典型的胸膜纤维化，本文使用博莱
中国组织化学与细胞化学杂志 2013年5期2013-01-04
- 新上市的抗淋巴瘤药Adcetris可能诱发进行性多灶性脑白质病
BVD(阿霉素+博莱霉素+长春新碱+达卡巴嗪)联用与本品+AVD(阿霉素+长春新碱+达卡巴嗪)联用治疗HL患者的安全性，结果，本品+ABVD组受试者的非感染性肺部毒性反应发生率达约40%，而本品+AVD组则无此不良反应。而且，先前的临床研究也发现，基于博莱霉素但不含本品的疗法所致受试患者的此不良反应发生率为10%～25%。鉴于此，Adcetris的产品标签上新添加了一则黑框警告，提示本品的使用可能增加PML发病风险;而且还增加了一项禁忌警示，即本品不能与碱
药学进展 2012年10期2012-12-09
- 白花丹参茎叶水提取物对博莱霉素致肺纤维化小鼠的保护作用＊
水提物供实验用;博莱霉素(日本化药株式会社，批号110510);羟脯氨酸(Hyp)和超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒均购自南京建成生物工程研究所。1.2 动物清洁级昆明种小鼠60只，雌雄各半，体重20g!24g，购于山东省卫生防疫站实验动物中心(合格证号鲁动质110403)，寄养于泰山医学院实验动物中心。1.3 分组、造模及给药将50只昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、白花丹参茎叶水提取物高、中、低剂量组(10、20、40mg·kg－1)，每组 10
中国中医基础医学杂志 2012年10期2012-12-01
- 凝血酶在胸膜粘连术中的临床疗效评价
1组以胸腔内注入博莱霉素为对照组(B组)，1组以胸腔内注入滑石粉为对照组(C组)。两组间年龄、性别无统计学差异。1.2 研究方法 我科采用(10-14F)成人双腔静脉导管作为内置引流管，因其容易放置，不适度小，较容易被患者接受。三组患者均充分胸腔引流后，A组患者给予生理盐水20 ml溶解凝血酶2000U，经胸腔引流管注入胸腔，B组患者给予博莱霉素，按1～1.25 mg/kg体重胸腔内注入，总量不超过60 mg，C组给予滑石粉，1次3～5 g，掺入3 g碘化
中国现代药物应用 2012年6期2012-11-21
- 姜黄素对博莱霉素诱导大鼠肺纤维化的保护作用
2]。本研究利用博莱霉素建立大鼠肺纤维化模型，在大鼠肺纤维化形成阶段使用姜黄素干预，观察姜黄素对已经形成的肺纤维化的影响以及其作用机制。1 材料与方法1.1 主要试剂博莱霉素A5针剂 （天津太河制药有限公司）；姜黄素（Sigma公司，c1386）；大鼠 IL-10 酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒（R&D生产，北京晶美生物技术公司分装）。1.2 实验分组及造模方法SPF级雄性SD大鼠 （南京大学医学院附属鼓楼医院实验动物中心）共72只，体重（180±2
中国医药导报 2012年31期2012-07-28
- 复方松及片提取物对博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化的影响
[2]，而沙参对博莱霉素诱导的肺纤维化有改善作用[3-5]，但作用尚不清楚。本研究采用博莱霉素诱导的肺纤维化小鼠模型，研究CFRB对肺纤维化病理改变的影响，进一步检测代表性的炎症因子如TGF-β1的分泌，肺组织中羟脯氨酸的含量等，并从mRNA表达水平进行了相关机制研究，为临床治疗肺纤维化提供新途径，为老药新用提供实验依据。1 材料与方法1.1 实验动物、药品、试剂和仪器ICR小鼠，雄性，8周，体重在20～22 g，由浙江大学动物实验中心提供，动物合格证号：
中国医药导报 2012年28期2012-07-28
- 匹伐他汀抑制实验性肺纤维化大鼠MMP-9和TIMP-1表达
慢注入0.3mL博莱霉素生理盐水溶液(5mg/kg)或生理盐水溶液，注后立即将动物直立并左右旋转，使药液在肺内均匀分布。对照组注入等体积的生理盐水。1.3 标本的采集与处理在造模2、4、6周进行取材（腹腔动脉放血法处死实验大鼠），每次各组随机处死6只。取右肺组织切成小块存于无菌EP管中，同时获取肺泡灌洗液（BALF）置于-80℃冻存以用于下一步研究。1.4 Western blot检测MMP-9和TIMP-1的表达按试剂盒说明提取上述肺组织蛋白并进行SDS
当代医学 2011年26期2011-05-31
- 丹参素对博莱霉素致大鼠肺纤维化的治疗作用
我们应用丹参素对博莱霉素致肺纤维化大鼠进行干预，以探讨丹参素治疗肺纤维化的可能作用机制。1 材料与方法1.1 材料 ①动物:健康 SD大鼠 40只，体质量180～220 g，6～7周龄，雄性，山东绿叶制药有限公司提供，按清洁级标准饲养。②药物:博莱霉素(每支 15 mg，1 mg=1 U)，日本化药株式会社生产，批号 991390;地塞米松磷酸钠注射液，山东鲁抗辰欣药业有限公司，批号 100102311;注射用丹参素钠，山东绿叶制药有限公司，批号 0502
山东医药 2011年13期2011-05-23
- 中药有效成分抗肺纤维化的研究进展
活性。鸢尾黄素对博莱霉素造模的PF大鼠的作用如下:(1)显著抑制模型大鼠肺成纤维细胞的增殖，但对正常大鼠肺成纤维细胞没有影响;(2)提高模型大鼠肺成纤维细胞miRNA－338*的表达，下调溶血磷脂酸受体－1(LPA1)的表达，可能对PF的形成具有抑制作用［2］。1.2 槲皮素槲皮素 (quercetin)来源于金丝桃科植物红旱莲 (Hypericum ascyron L.)的全草以及夹竹桃科植物红麻 (Apocynum lancifolium Rus.)的
中国民族民间医药 2011年12期2011-02-11
- 肺纤维化的单味中药治疗概况
参酮IIA酸钠对博莱霉索所致大鼠肺纤维化的影响，3、14、28天测定各实验组与肺纤维形成相关的肺组织内羟脯氨酸、脂质过氧化物的含量，结果表明丹参酮IIA酸钠对肺纤维化有一定的防治作用，其机制可能是通过氧自由基清除作用。2 当归刘卫敏等［2］观察了当归注射液对博莱霉素致鼠肺纤维化的治疗作用，给药15天后进行肺组织学检查，结果显示，当归治疗组上述指标均低于模型组，表明当归通过对抗脂质过氧化作用而延缓博莱霉素诱导的肺纤维化进程。3 银杏陈建等［3］观察了银杏叶制
中国民族民间医药 2011年20期2011-02-11
- 卡托普利对博莱霉素致小鼠肺纤维化的防治作用及其机制探讨
脉分次小剂量注射博莱霉素建立稳定的肺间质纤维化模型。通过进一步观察卡托普利对小鼠肺纤维化的保护作用，初步探讨其可能的机制。1 材料和方法1.1 主要试剂及仪器博来霉素系日本化药株式会社产品。卡托普利为中美上海施贵宝制药有限公司产品。蛋白浓度测定试剂盒购自美国Bio-Rad公司。CTGF抗体购自Abcam公司。β-actin单克隆抗体购自Sigma公司。ECL发光试剂盒购自Amersham Life Science公司（Little Chalfont，UK）
中国现代医学杂志 2010年4期2010-11-03
- Th1/Th2细胞因子的平衡与实验性肺间质纤维化
。实验药品:盐酸博莱霉素 A5(平阳霉素)(天津市太和制药有限公司),甲基强地松龙(美国普强药厂比利时分厂),P65的反义寡核苷酸(上海生物工程公司),SABC试剂盒(武汉博士德公司),双抗夹心 ELISA试剂盒(深圳晶美公司),羟脯氨酸试剂盒(南京建成生物技术研究所)。1.2 小鼠肺纤维化模型制备和实验动物分组 实验组小鼠气管内滴入博莱霉素 A 55 mg/kg(B组)建立肺纤维化模型,对照组(A组)小鼠气管内滴入等量的生理盐水。在气管内滴入博莱霉素前
山东医药 2010年24期2010-05-22
- 博莱霉素诱导小鼠肺间质纤维化造模方式的选择
130021）博莱霉素诱导小鼠肺间质纤维化造模方式的选择李丽娜 王 华 周 蕾 张永胜 于永利①王丽颖 孙陆果（吉林大学白求恩医学院分子生物学教研室,长春 130021）目的:建立博莱霉素导致肺间质纤维化小鼠动物模型,比较不同给药方式的成模差异。方法:利用8周龄雄性ICR小鼠,①随机分为腹腔给药组（P组）、气管内给药组（I组）、阴性对照组（C组）,分别经腹腔注射BLM 40mg/kg 5次、气管内滴入BLM 5mg/kg 1次或气管内滴入生理盐水50μl
中国免疫学杂志 2010年3期2010-02-06