腺嘌呤
- TiN-Ag@Ag SERS基底制备及其对腺嘌呤的检测性能与增强机制研究
用［3］，其中腺嘌呤分子的低浓度SERS检测对生物和医学研究及应用有着重要意义［4］。腺嘌呤分子是一个十分重要的生物分子，是核酸的4种核碱基之一，参与RNA和DNA合成，也是生命能量物质ATP的重要组成部分。DNA分子的SERS信号中腺嘌呤为主导信号，对腺嘌呤的SERS进行检测是检测DNA的有效分析手段［5］。此外，体内腺嘌呤含量的变化可能会引起肺癌的发生，因此体内腺嘌呤的含量也可视为早期肺癌的重要判断依据。汤钊［6］以抗坏血酸为还原剂制备银溶胶，并以其为
分析测试学报 2023年1期2023-01-24
- 本期英文缩略语名词解释
DPH：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate)RPE：视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium)siRNA：小干扰RNA(small interfering RNA)KCNQ1OT1：KCNQ1重叠转录物1(KCNQ1 overlapping transcript 1)LECs：晶状体上皮细胞(lens epithelial cells)miR：微小RNA(
中华实验眼科杂志 2022年6期2022-11-15
- 本期英文缩略语名词解释
s)AMPK：腺嘌呤核糖核苷酸活化的蛋白激酶(adenosine 5'-monophosphate-activated protein kinase)IL：白细胞介素(interleukin)SANDE：干眼症状评估(symptom assessment in dry eye)OSDI：眼表疾病指数(ocular surface disease index)OCT：光相干断层扫描(optical coherence tomography)
中华实验眼科杂志 2022年2期2022-11-15
- 华南农大开发高效广靶向植物腺嘌呤碱基编辑器PhieABEs
团队利用高活性腺嘌呤脱氨酶、单链DNA结合结构域（DBD）与广靶向的SpCas9变体，成功开发出一套几乎无PAM限制的高效广靶向植物腺嘌呤碱基编辑器PhieABEs（Plant high-efficiency ABEs）。相关研究成果于2022年1月发表在《Plant Biotechnology Journal》上。该研究开发的PhieABEs（特别是hyABE8e-SpRY）具有高效、几乎无PAM限制的靶点识别能力，以及编辑窗口广、无靶序列偏好性、自靶向
蔬菜 2022年2期2022-11-11
- 獾子油对慢性肾功能衰竭小鼠血液生化指标的影响※
报道。本文通过腺嘌呤诱导小鼠CRF来探究獾子油对CRF小鼠的治疗作用，以期为今后开发新的治疗CRF药物或保健品提供一定的试验数据依据，也可为獾子油的药用价值研究提供新的方向。1 材料与方法1.1 实验动物昆明种小白鼠，雄性，体重为（20.03±2.13）g，购自辽宁长生生物技术股份有限公司，许可证号：SCXK（辽）2020-0001。1.2 实验药品和仪器腺嘌呤（美国Sigma公司）；尿毒清颗粒（康臣药业有限责任公司）；獾子油；羧甲基纤维素钠；尿素氮（BU
特种经济动植物 2022年9期2022-09-16
- 烯腺嘌呤·羟烯腺嘌呤对2种果树产量品质及生化指标调节效果的研究
发育的影响。烯腺嘌呤·羟烯腺嘌呤是链霉素经深层发酵而制成的腺嘌呤细胞分裂素植物生长调节剂，对蛋白质合成、酶活性及细胞代谢平衡具有调节作用，促进细胞分裂及生长活跃部位的发育，促进叶绿素形成，加速植物新陈代谢和蛋白质的合成，使有机体迅速增长，促使作物早熟丰产，提高植物抗病抗衰抗寒能力[12]。尚未见烯腺嘌呤·羟烯腺嘌呤在葡萄、柑橘上的报道，为此我们选用0.001%烯腺嘌呤·羟烯腺嘌呤水剂在葡萄、柑橘上开展田间药效试验及室内生化指标检测，研究其对葡萄、柑橘产量、
农药科学与管理 2022年6期2022-08-03
- 麻疯树核糖体失活蛋白Curcin和Curcin C与腺苷及腺嘌呤的互作方式分析
NA特定位点上腺嘌呤的糖苷键断裂从而抑制蛋白质的正常合成[1].此外，这种蛋白还具有抗病毒，抗肿瘤，抗真菌等多种生物学活性，因此也受到了科研人员的广泛关注[2].Curcin和Curcin C均是从麻疯树(Jatrophacurcas)中分离得到的核糖体失活蛋白.1976年Stripe首次从麻疯树胚乳中分离出Curicn[3]，Barbieri等人将其鉴定为Ⅰ型RIPs[4].2017年Zhang等人从麻疯树的子叶中分离纯化出了一种新型的RIP并将其命名为
四川大学学报（自然科学版） 2022年4期2022-07-22
- 参芪颗粒对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的作用研究
d，每天灌胃腺嘌呤混悬液150 mg/kg;后7 d，每天灌胃腺嘌呤混悬液200 mg/kg，以制作慢性肾衰大鼠模型。将造模成功的50只大鼠随机分为5组，即模型对照组，参芪颗粒高剂量组、中剂量组、低剂量组，阳性对照组，每组10只。观察参芪颗粒对CRF模型大鼠的保护作用。比较六组大鼠24 h尿量、24 h尿蛋白、血清肌酐（Scr）、血清尿素氮（BUN）、尿酸（UA）、体重、肾脏重量、肾脏指数。结果：模型对照组大鼠的24 h尿量多于空白对照组，Scr、BUN
中国医学创新 2022年18期2022-07-12
- 腺嘌呤增强镁合金阳极氧化膜耐腐蚀性研究
础电解液，考察腺嘌呤对AZ31 镁合金阳极氧化过程的影响，以得到平整性、致密性更好的氧化膜，从而为镁合金基底提供良好的耐腐蚀保护性能。1 试验部分1.1 试剂与材料从直径为20 mm 的柱状AZ31 镁合金截取厚度为8 mm 的试样，将试样一平面连接导线、封装于环氧树脂，留出面积为3.14 cm2工作面。试验所用氢氧化钠（NaOH）、十水合硼酸钠（Na2B4O7·10H2O）、九水合硅酸钠（Na2SiO3·9H2O）、氯化钠（NaCl）均为分析纯，购自成都
四川轻化工大学学报(自然科学版) 2022年1期2022-03-12
- 赤霉酸与6-苄基腺嘌呤混用对人参种胚形态后熟的影响
霉酸与6-苄基腺嘌呤（6-BA）配制成混合液，在催芽前处理人参种子，研究了混合液对人参种胚形态后熟的影响。现将试验结果报告如下。1 材料与方法1.1 试验材料赤霉酸（GA3）为纯度85%粉剂，6-苄基腺嘌呤（6-BA）为纯度95%粉剂。催芽箱用3cm厚木板制成，催芽基质按腐殖土与河沙按3︰1配制。试验用人参种子为一年采收的干种子。种子质量标准符合GB6941—86人参种子标准，千粒重＞30g，生活力＞98%（红四氮唑染色法测定）。1.2 试验处理试验前用1
人参研究 2022年1期2022-02-21
- QuEChERS-HPLC法快速测定黄豆芽中6-苄基腺嘌呤含量的不确定度评定
00)6-苄基腺嘌呤是一种人工合成的生物生长调节剂，通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育，抑制呼吸激酶而延长绿色蔬菜的保鲜，但长期过量食用会出现恶心、呕吐等现象[1-3]。2015年，国家食品药品监督管理总局、农业部、国家卫生和计划生育委员根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国农产品质量安全法》等相关法律的规定，禁止豆芽生产过程中使用6-苄基腺嘌呤等物质[4]。目前，GB/T 23381—2009规定的6-苄基腺嘌呤检测方法提取净化耗时较长，需要过
食品与机械 2021年11期2021-12-04
- 5种方法制备高尿酸血症大鼠模型的实验研究
28491）；腺嘌呤（adenine）（上海源叶生物科技有限公司，批号：Y26J8C40561）；酵母膏（北京鼎国生物技术有限责任公司，批号：2665431-02）；羧甲基纤维素钠（CMC-Na）（北京鼎国生物技术有限责任公司）；尿酸试剂盒（尿酸酶比色法）、尿素氮试剂盒（脲酶法）、尿肌酐试剂盒（尿肌酐比色法）（南京建成生物工程研究所有限公司）。Multiskan Mk3 型酶标仪[赛默飞世尔（上海）仪器有限公司]；离心机（美国Eppendorf公司）；全自
广州中医药大学学报 2021年11期2021-12-03
- 0.001%羟烯腺嘌呤·烯腺嘌呤水剂调节麦子生长田间药效试验报告
4400）羟烯腺嘌呤·烯腺嘌呤的农业应用价值在于它能调节植物生长、增产。通过促进植物早熟，并提高植物抗逆能力。刺激植物细胞分裂，促进叶绿素形成，增强植物光合作用，取得增产。1 材料与方法1.1 供试药剂试验供试药剂为：① 0.001%羟烯腺嘌呤·烯腺嘌呤水剂(海南博士威农用化学有限公司)；② 0.01%芸苔素内酯可溶液剂（江门市大光明农化新会有限公司）1.2 试验方法试验设计：海南博士威农用化学有限公司生产的0.001%羟烯腺嘌呤·烯腺嘌呤水剂每亩制剂用量
农村实用技术 2021年9期2021-10-30
- 同源盒基因2在大鼠慢性肾衰竭致血管钙化进程中的作用机制
用高磷饮食联合腺嘌呤灌胃的方法制备新的CRF血管钙化大鼠模型，探讨Msx2在CRF血管钙化大鼠体内实验中的作用机制。材料与方法1.材料：12周龄成年雄性SD大鼠30只及大鼠饲料均购于第三军医大学大坪医院实验动物中心，大鼠平均体质量(200±20)g。腺嘌呤购于美国Amersco公司，Von Kossa特殊染色试剂盒购于美国Genmed Scientifics公司，核固红复染试剂购于博士德生物工程公司，二氨基联苯二胺(DAB)显色剂及增强型(Polink-1
临床内科杂志 2021年9期2021-09-17
- 丹参多酚酸盐对肾间质纤维化模型大鼠的改善作用及机制研究
各组大鼠均灌胃腺嘌呤250 mg/kg建立RIF模型。造模结束后，各给药组大鼠灌胃相应药物，正常组和模型组大鼠灌胃等体积生理盐水，灌胃体积均为10 mL/kg，每天1次，连续30天。末次给药后，采用酶联免疫吸附测定法检测大鼠血清中肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）和尿液中24 h尿蛋白（24 h UPro）水平;采用苏木精-伊红染色法和Masson染色法分别观察大鼠肾组织病理学特点和纤维化情况，对肾小管损伤、肾小球硬化程度进行评分并计算肾组织阳性染色面积百分
中国药房 2021年8期2021-06-15
- 卡那霉素A与腺嘌呤间氢键作用位点的研究
表, 研究其与腺嘌呤间的氢键相互作用, 探讨卡那霉素A与腺嘌呤间氢键作用的最佳位点.1 研究对象与研究方法1.1 研究对象图1列出了卡那霉素A(KaA)和腺嘌呤(A)的结构、可能的相互作用位点和位点编号.本文利用“氨糖苷分子名称+作用位点编号-碱基名称+作用位点编号”的形式对氢键复合物进行系统命名. 如卡那霉素A(KaA)的1号位点与腺嘌呤(A)的1号位点形成氢键复合物命名为KaA1-A1.图1 腺嘌呤(A)、卡那霉素A(KaA)和卡那霉素A核心部分(KA
辽宁师范大学学报（自然科学版） 2020年4期2020-12-29
- Curcin和curcin C与腺嘌呤互作位点的比较分析
NA上特异位置腺嘌呤的糖苷键从而抑制蛋白质合成[1].因其具有抗肿瘤、抗病毒和抗真菌等多种生物学活性而受到关注[2].Curcin和curcin C均是从大戟科麻疯树属植物麻疯树(Jatrophacurcas)中分离得到的核糖体失活蛋白.1976年，Stripe首次从麻疯树胚乳中分离出curcin[3]，Barbieri等认为其属于I型RIPs[4].2002年，林娟[5]等人确定其分子量为28.2 kDa，具有rRNA N-糖苷酶活性.2017年，Zha
四川大学学报（自然科学版） 2020年6期2020-12-04
- 腺嘌呤制备肾虚骨关节炎模型最适浓度研究
：采用不同浓度腺嘌呤进行肾虚骨关节炎复合模型建模，建模成功后对其进行肾虚与骨关节炎各项指标测定，选择最适腺嘌呤建模浓度。方法：将45只SD大鼠随机分为空白对照组，模型对照组，腺嘌呤高（150 mg·kg-1）、中（100 mg·kg-1）、低（50 mg·kg-1）剂量组，每组9只。造模成功后检测大鼠肾虚以及骨关节炎各项指标，包括大鼠证候评分、皮质酮（CORT）、雌二醇（E2）、睾酮（T）含量，关节大体情况，HE染色和Mankin's评分。记录大鼠死亡率。
风湿病与关节炎 2020年6期2020-09-21
- 蛤蚧生品及不同炮制品对腺嘌呤致肾阳虚模型小鼠的改善作用比较
及不同炮制品对腺嘌呤致肾阳虚模型小鼠的改善作用。方法：将100只小鼠随机分为空白组（n=10）和造模组（n=90）。造模组小鼠灌胃腺嘌呤（50 mg/kg）10 d以复制肾阳虚模型，空白组小鼠灌胃生理盐水（0.2 mL/10 g）。将造模成功的70只小鼠按体质量和肾阳虚症状程度随机分为模型组、阳性组（金匮肾气丸，6.4 g/kg）、蛤蚧生品组（1.2 g/kg）、酒蛤蚧组（1.2 g/kg）和油酥蛤蚧组（1.2 g/kg），每组14只。空白组和模型组小鼠灌
中国药房 2020年13期2020-07-17
- 肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭模型的影响研究
的 探究肾茶对腺嘌呤致大鼠慢性肾功能衰竭（CRF）模型的影响。方法 采用灌胃给予腺嘌呤的方式致大鼠CRF模型，给予模型大鼠不同剂量肾茶提取物，观察肾茶对腺嘌呤致大鼠CRF模型各项指标的影响。结果 肾茶超高剂量组对慢性肾衰模型大鼠的血尿素氮UREA、肌酐、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、CYSC、肾重、肾重/体重等指标均有显著降低作用（P关键词：肾茶;腺嘌呤;慢性肾功能衰竭模型中图分类号：R285.5 文献标志码：A 文章编号：1007-2
云南中医中药杂志 2019年2期2019-05-13
- 腺嘌呤对M2+-DC-凝胶体系有序结构的影响
学界关注热点。腺嘌呤作为核苷酸重要部分，结构式如图1所示，结构中的5个氮原子以其孤电子对可以与金属离子形成配位键，参与影响M2+-NaDc凝胶体系的沉淀形成。针对不同加入方式腺嘌呤对M2+-NaDc凝胶体系有序结构的影响进行研究，对胆结石的形成与治疗有重要的意义。图1 腺嘌呤的结构1 实验部分1.1 实验用品(1) 仪 器。JB-2型恒温磁力搅拌器，扫描仪， 莱卡2000 体视显微镜，Nicolet AVARTA 360型FTIR 光谱仪。(2) 药 品。
实验室研究与探索 2018年11期2018-12-10
- 慢性肾病并发慢性心血管损伤大鼠模型的建立
大鼠饲料中添加腺嘌呤可诱导形成大鼠CKD模型。饲料中添加质量分数0.75% 的腺嘌呤便可导致肾脏损伤，具体表现为肾脏体积增大、结节样外观、凋亡性病损、70% ～80% 的肾脏组织纤维化、血浆尿素氮和血清肌酐升高、电解质代谢紊乱[3]和氧化应激。与人类CKD以年计的进展进度不同，大鼠CKD模型的这些改变均可在4周内出现。作为一种嘌呤碱基，腺嘌呤是黄嘌呤氧化酶的产物，是体内尿酸的潜在来源之一[4]。尿酸是诱导氧化应激、CKD、高血压、心肌肥大和炎症的重要因素[
生物技术通讯 2018年5期2018-10-23
- 高效液相色谱-质谱测定豆芽中4-氯苯氧乙酸钠和6-苄基腺嘌呤残留
酸钠、6-苄基腺嘌呤是导致“毒豆芽”事件的主要成分，而且4-氯苯氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤的残留量没有国家标准，只有地方标准，在豆芽中的残留量不能超过0.001 mg/kg。本研究以市场上购买的绿豆芽为样品，对豆芽中的4-氯苯氧乙酸钠、6-苄基腺嘌呤残留进行测定。1 材料与方法1.1 试验样品绿豆芽，20 kg，购自北京市菜市场中5个不同的商家。1.2 仪器和试剂超高效液相色谱-串联质谱仪，美国Waters公司，Waters BEH-C18（2.1 mm×5
现代食品 2018年15期2018-09-21
- LC-MS/MS法测定遗传毒性杂质9-丙烯基腺嘌呤
]。9-丙烯基腺嘌呤（结构式见图1）是富马酸替诺福韦二吡呋酯在合成过程中由起始原料替诺福韦引入或在贮存过程中降解产生的遗传毒性杂质，须严格控制含量。目前文献报道9-丙烯基腺嘌呤的含量测定方法多采用LC-MS法[6-10]，有文献采用单离子模式（SIM）扫描，选择性较多反应监测（MRM）模式差；有文献虽采用MRM模式，但或需采用UPLC分离，对仪器要求高；又或对流动相和色谱柱有较高要求。本文建立的LC-MS/MS检测方法采用HPLC分离，其专属性、准确度明显
食品与药品 2018年1期2018-09-11
- “DNA复制中原料消耗相关计算”的教学反思
DNA分子含有腺嘌呤脱氧核苷酸m个，则理论上该DNA分子复制n次和第n次复制消耗腺嘌呤脱氧核苷酸的数目分别是多少？部分学生的答案是： 根据DNA半保留复制的原理，采用不完全归纳法，该DNA分子经n次复制后共产生2n个子代DNA分子，但是有两条15N标记的脱氧核苷酸模板链没有消耗脱氧核苷酸原料，实际消耗原料的DNA分子数目是2n-1，因此复制n次实际消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸数目为(2n-1)·m。而第n次DNA复制是在第n-1次基础上进行的，因此第n次DNA复
生物学教学 2018年1期2018-08-07
- 花生芽中6-苄基腺嘌呤的测定方法研究
生芽中6-苄基腺嘌呤含量的方法。6-苄基腺嘌呤的检测波长为267nm；流动相为甲醇-20mmol/L乙酸铵溶液（50∶50，v/v）；前处理的提取方式为超声波提取法；高效液相色谱法测定花生芽中6-苄基腺嘌呤含量的在1-50mg/L范围线性良好，相关系数为0.9998，检出限为0.1mg/kg，精密度为1.82%，用该方法测定花生芽中6-苄基腺嘌呤含量的回收率在90%以上。6-苄基腺嘌呤(6-Benzylaminopurine)分子式是C12H11N5，分子
食品安全导刊 2018年14期2018-06-05
- 新型碱基编辑器横空出世
了他们开发出的腺嘌呤碱基编辑器（ABE），能将A-T碱基对转换为G-C碱基对。腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）是构成DNA的基本单元。这些碱基按照A-T，C-G这样配对形式，搭建起DNA的双螺旋结构。而在RNA中，胸腺嘧啶（T）由尿嘧啶（U）替代。2016年，同样发表在《自然》杂志，David Liu及同事首次报告了他们的“碱基编辑器”，通过在Cas9蛋白上安装大鼠胞苷脱氨酶APOBEC1，Cas9的“剪刀”功能会消失，不再切割DN
医药前沿 2018年3期2018-01-16
- 阿德福韦酯中间体9—（2—羟乙基）—腺嘌呤的合成
要：以廉价的腺嘌呤为原料，以水为溶剂，以氢氧化钠为碱，得到了合成阿德福韦酯的重要中间体9-（2-羟乙基）-腺嘌呤，收率85%。反应规模可以扩大到20 g，且目标产物的分离纯化不需要柱层析。产物的结构经1H NMR和13C NMR确证。该方法原料廉价易得、反应快、操作简便，具有潜在的工业应用价值。关键词：阿德福韦酯；腺嘌呤；合成方法基金项目：河南省高等学校重点科研项目（16A150042和16A180035）、新乡市第一批科技创新发展专项计划（CXGG16
卷宗 2017年32期2017-11-28
- 自噬在肾脏结石大鼠发病中的作用机制
制。方法 建立腺嘌呤摄入过量引发的肾结石小鼠模型，通过对小鼠血液、尿液、肾脏组织样本收集，运用分子生物学方法检测小鼠血液中肌苷酸含量、小鼠体重、肾比重、一昼夜尿液量、小鼠尿液中微量蛋白含量及肾脏组织自噬基因mRNA和自噬相关蛋白的表达情况，并运用生物统计学进行数统计。结果 腺嘌呤模型小鼠体重下降，肾比重和一昼夜排尿量比对照组较高，酶联免疫吸附(ELISA)结果显示腺嘌呤模型小鼠血液中肌苷酸的含量，尿液中微量蛋白的含量与对照组相比升高，同时PCR及蛋白免疫印
中国老年学杂志 2017年15期2017-09-03
- 羟基自由基与腺嘌呤初始反应机理的理论研究
羟基自由基与腺嘌呤初始反应机理的理论研究彭奎霖，吴丽丹*，曹璐璐，胡兵(上饶师范学院 化学与环境科学学院，江西 上饶 334001)为了解细胞衰老、死亡、癌变等方面的问题，理解导致DNA损伤反应的机理非常重要。其中非常重要的一类导致DNA氧化损伤的反应是羟基自由基(·OH)氧化腺嘌呤A和其他碱基。利用量子化学从头算的方法研究了腺嘌呤A与·OH初始反应机理。综合考虑反应产物的稳定性以及反应的能垒，腺嘌呤A与·OH的初始反应最可能是·OH夺取腺嘌呤A的N(6
上饶师范学院学报 2017年3期2017-07-07
- 9-(2-溴乙基)腺嘌呤合成工艺研究
(2-溴乙基)腺嘌呤合成工艺研究孔杜林1,吴明书2,林 强2*(1.海南医学院 药学院，海南 海口 571199；2.海南师范大学 化学与化工学院，海南 海口 571158)研究了用腺嘌呤和1，2-二溴乙烷合成9-(2-溴乙基)腺嘌呤的方法.讨论了物料配比、反应时间、碳酸钾用量等因素对反应的影响.确定了合成9-(2-溴乙基)腺嘌呤的最佳反应条件，在选择的试验条件下产率为81.0%.9-(2-溴乙基)腺嘌呤；1，2-二溴乙烷;合成；收率自从19世纪瑞士生物化
化学研究 2017年1期2017-03-08
- 邻苯二胺/β-环糊精/银-碳纳米管修饰电极测定玛卡中腺嘌呤的含量
功效成分。其中腺嘌呤等生物碱基是其抗疲劳、抗衰老活性的主要成分之一。腺嘌呤也是生命体中构成DNA和RNA的几种基本碱基之一，在生命过程中发挥着重要作用，与各种生物体有紧密的关系[9]。其与磷酸的结合物有刺激白细胞增生的作用，目前常用于腺嘌呤测定的有色谱法、光度法、质谱法等方法[10-12]。然而这些方法有的设备价格高、操作过程复杂、耗时长，有的精确度低不能满足检测的要求。电化学方法用于物质的检测具有操作简便、灵敏度高、选择性好、成本低廉等优点[13-14]
大连大学学报 2017年6期2017-02-02
- 默科特花期施苄基腺嘌呤果实增大
科特花期施苄基腺嘌呤果实增大据 《Scientia Horticulturae》的一篇研究报道（https：//doi.org/10.1016/j.scienta.2017.05.030）， 来 自智利瓦尔帕莱索天主教大学的Carlos Ferrer等人研究了花施苄基腺嘌呤对默科特柑桔果实大小的影响。果实发育涉及细胞分裂和细胞伸长，该过程由赤霉素、细胞分裂素和生长素等激素信号进行调节。在足够的内部激素存在时，苄基腺嘌呤（BA）能够刺激细胞分裂。开花后施用B
中国果业信息 2017年8期2017-01-13
- 生物高考复习中教材的再加工
别是（）。A.腺嘌呤、腺苷、腺嘌呤核糖核苷酸、腺嘌呤脱氧核苷酸B.腺苷、腺嘌呤、腺嘌呤脱氧核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸C.腺嘌呤脱氧核苷酸、腺昔、腺嘌呤核糖核苷酸、腺嘌呤D.腺苷、腺嘌呤核糖核苷酸、腺嘌呤、腺嘌呤本题考查的知识点是ATP、DNA、RNA、核糖核苷酸的结构，主要考查学生对相似知识点ATP的化学组成和特点、核酸的基本组成单位的综合运用能力，对上述物质中A的含义做出判断，分析题图可知，ATP中，A的含义是腺苷；腺嘌呤核糖核苷酸中的A的含义是腺嘌呤；D
中国校外教育(中旬) 2016年11期2017-01-07
- 液相色谱-质谱联用仪测定蔬菜中6-苄基腺嘌呤的研究
蔬菜中6-苄基腺嘌呤的研究□ 王成梅 张广昊 山东济宁中质华检测试检验有限公司本文建立了蔬菜中6-苄基腺嘌呤的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）的定性定量方法。样品经过甲醇水提取后，利用三重串联四级杆液质联用技术进行分析。样品前处理只需要进行简单的分散和C18、ODS固相萃取净化，离心后分析。利用超高效液相色谱进行快速分离，采用MRM模式的电喷雾离子源串联质谱进行定量分析。以0.5%的甲酸和甲醇作为流动相进行梯度洗脱，流速为0.4 mL/min
食品安全导刊 2016年27期2017-01-07
- LC-MS测定豆芽中的无根豆芽素的应用
杆质谱6-苄基腺嘌呤是一种人工合成的植物生长调节剂，主要用于促进细胞分裂，促进果实生长，促进细胞增大，促进种子发芽等，是常说的“无根豆芽素”的最主要成分，在国际上被广泛应用于农业园艺，包括葡萄、苹果、水稻、西瓜等作物。但在我国，6-苄基腺嘌呤在豆芽生产上的应用，却经历了从“允许”到“禁止”的转变过程。目前，在国家已登记的农药目录中，找不到一款明确规定可在豆芽培育中使用的农药，这就意味着目前培育豆芽不能使用任何农药；而在6-苄基腺嘌呤严禁作为食品添加剂使用后
现代食品 2016年2期2016-11-09
- 腺嘌呤、鸟嘌呤致高尿酸血症大鼠肝脏损害的研究*
于维森殷凡宋扬腺嘌呤、鸟嘌呤致高尿酸血症大鼠肝脏损害的研究*宋燕郡①于维森②殷凡②宋扬①目的：观察腺嘌呤、鸟嘌呤作用高尿酸血症大鼠肝脏时，肝脏功能变化情况及透射电镜下肝脏超微结构的变化。方法：选用实验用雄性Wistar大鼠36只，随机分为A组（对照组）、B组（造模对照组）、C组（腺嘌呤组）、D组（腺嘌呤淀粉糊组）、E组（腺嘌呤、鸟嘌呤组）、F组（鸟嘌呤组），每组6只。B、C、D、E、F组连续给予酵母浸膏溶液15 g/（kg·d）灌胃7 d，诱导高尿酸血症代
中国医学创新 2016年23期2016-09-24
- 不同品系栝楼果皮腺嘌呤和鸟苷含量比较
同品系栝楼果皮腺嘌呤和鸟苷含量比较于京平1，张永清2 1.滨州医学院，山东 烟台 264003；2.山东中医药大学，山东 济南 250355目的 比较不同品系栝楼果皮腺嘌呤、鸟苷含量，为选育良种和评价瓜蒌皮药材质量提供依据。方法 采用高效液相色谱法测定3个品系栝楼果皮中腺嘌呤、鸟苷的含量，色谱柱为Waters AtlantisT3-C18（4.6 mm×150.0 mm，5 µm），流动相为甲醇-水，检测波长254 nm。结果 品系Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ栝楼果皮腺嘌呤
中国中医药信息杂志 2016年9期2016-09-13
- 利巴韦林发酵过程中腺嘌呤限量供应的初步研究*
208-LM为腺嘌呤缺陷型菌株［7］，切断了肌苷酸到腺苷琥珀酸的支路。但AMP可以通过补救途径合成，指细胞利用培养基中的腺嘌呤在酶的作用下直接合成AMP［8］。腺嘌呤含量不足会影响菌体生长，过多会转化为大量的AMP，进而阻遏PRPP转酰胺酶合成。因此腺嘌呤的用量是影响利巴韦林积累的关键因素［9-12］。图1 B.amyloliquefaciens TA208-LM中嘌呤核苷酸生物合成的反馈控制机制Fig.1 The feedback control mec
食品与发酵工业 2015年8期2015-12-16
- 腺嘌呤诱导慢性高尿酸血症大鼠模型实验研究
200437）腺嘌呤诱导慢性高尿酸血症大鼠模型实验研究乐心逸，刘艺，李默影，孙艳，沈龙海（上海医药工业研究院，上海200437）目的通过对饲料中添加不同剂量腺嘌呤诱导的慢性高尿酸血症大鼠模型比较研究，筛选出饲料中添加腺嘌呤的最佳造模剂量。 方法将42只成年雄性SD大鼠随机分组：正常组（N）、模型1～6组（M1～6），每组6只。按不同比例的腺嘌呤粉末（1%、0.75%、0.5%、0.25%、0.1%）加入M1～5组大鼠的日常饲料中， 自由采食。M6组大鼠每日
实验动物与比较医学 2015年2期2015-10-15
- 腺嘌呤与富马酸共晶体的太赫兹光谱分析
310018）腺嘌呤与富马酸共晶体的太赫兹光谱分析方虹霞张琪张慧丽杜勇*洪治 （中国计量学院太赫兹技术与应用研究所，杭州310018）利用太赫兹时域光谱（THz-TDS）技术在室温下对腺嘌呤、富马酸及两者的共晶体进行测量，实验结果显示腺嘌呤与富马酸共晶体在0.92、1.24、1.52 THz处有明显的吸收峰，与腺嘌呤和富马酸不同，表明共晶体物相结构不同于原料.根据腺嘌呤分子氢键供体与受体的结构特点，使用密度泛函理论（DFT）对腺嘌呤与富马酸三种可能的共晶体
物理化学学报 2015年2期2015-08-15
- 豆芽中添加6—苄基腺嘌呤的行为定性
加含有6-苄基腺嘌呤的农产品生长添加剂的情况下，仍然在豆芽菜的生产过程中添加AB液（主要成分为6-苄基腺嘌呤）。犯罪嫌疑人江某A将上述生产好的豆芽菜予以销售。从7月24日起至案发，该农产品有限公司共生产、销售豆芽菜800吨左右，销售总额约为人民币140余万元。二、分歧意见第一种意见认为，三名犯罪嫌疑人的行为构成生产、销售有毒、有害食品罪。从客观方面看，三名犯罪嫌疑人违法添加有毒、有害的食品添加剂，违反国家的禁止性规定。从主观方面看，三人明知AB液系有毒有害
中国检察官·经典案例 2015年2期2015-04-02
- 壁虎活性单体衍生物腺嘌呤对人肝癌细胞作用的实验研究
活性单体衍生物腺嘌呤对人肝癌细胞作用的实验研究韩 明，程 鑫，赵荣荣，张仕状目的 探讨壁虎活性单体衍生物腺嘌呤对人肝癌细胞的抑制作用及机制。方法 2014年9月—2015年4月，收集对数生长期的人肝癌Bel-7402细胞进行实验，将96孔板的第2～9列作为腺嘌呤组〔加入腺嘌呤的浓度分别为0.500 00、0.250 00、0.125 00、0.062 50、0.031 25、0.015 63、0.007 81、0.003 91 mg/ml(分别记为A组～H
中国全科医学 2015年27期2015-03-29
- 冬虫夏草、虫草菌丝体及蛹虫草中核苷类成分的测定
体及蛹虫草中的腺嘌呤、腺苷、虫草素的含量，为冬虫夏草及其代用品的质量研究及开发利用提供科学依据。方法：采用资生堂MG Ⅱ C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，以乙腈-水梯度洗脱，检测波长为260 nm，流速1.0 mL·min-1，外标法定量测定。结果：腺嘌呤、腺苷、虫草素分别在0.001239～0.3098 mg· mL-1、0.001241～0.3102 mg·mL-1、0.000813～0.2032 mg·mL-1范围内与峰面积呈良
药学与临床研究 2015年1期2015-03-02
- 星点设计-效应面法优化哈蟆油腺嘌呤提取工艺
面法优化哈蟆油腺嘌呤提取工艺丁佳利1*，魏星鑫2，任小凤2目的 采用星点设计-效应面法优选哈蟆油中腺嘌呤的提取工艺。方法 采用HPLC测定腺嘌呤含量，以Inertsil ODS-SP Extend C18(250 mm×4.6 mm,5.0 μm)为色谱柱，流动相甲醇-水，梯度洗脱，流速1.0 mL/min，检测波长260 nm，柱温25 ℃，进样量10 μL。以腺嘌呤为考察指标，通过星点设计-效应面法考察甲醇浓度、提取时间、提取温度对哈蟆油腺嘌呤提取工艺
实用药物与临床 2015年8期2015-02-23
- 豆芽中添加6-苄基腺嘌呤的行为定性
中添加6-苄基腺嘌呤的行为定性文◎周浩*一、基本案情2013年6月21日，犯罪嫌疑人江某A、江某B共同出资成立农产品有限公司。同年7月，江某A聘请犯罪嫌疑人沈某某为生产豆芽菜的技术员。同年7月24日起，农产品有限公司开始生产、销售豆芽菜，犯罪嫌疑人江某A和沈某某在明知国家已经禁止添加含有6-苄基腺嘌呤的农产品生长添加剂的情况下，仍然在豆芽菜的生产过程中添加AB液（主要成分为6-苄基腺嘌呤）。犯罪嫌疑人江某A将上述生产好的豆芽菜予以销售。从7月24日起至案发
中国检察官 2015年4期2015-01-30
- 液相色谱串联质谱法同时检测DNA中3_甲基腺嘌呤和3_乙基腺嘌呤
DNA中3甲基腺嘌呤（N3MeA）和3乙基腺嘌呤（N3EtA）的方法。采用氘代3甲基腺嘌呤（d3N3MeA）和氘代3乙基腺嘌呤（d5N3EtA）为内标； 进样量3 μL，分析时间为13 min；亲水相互作用色谱柱（Waters XBridge HILIC）进行液相分离，流动相为10 mmol/L甲酸铵乙腈溶液（5∶95， V/V， pH=4.0），流速250 μL/min；质谱条件：电喷雾离子源，多反应监测正离子扫描方式；电喷雾电压：5500 V， 雾化气
分析化学 2014年8期2014-09-02
- 儿茶素-腺嘌呤分子间相互作用的密度泛函研究
义[2-3].腺嘌呤(6-氨基嘌呤)既是构成DNA和RNA的碱基之一,也是人体中辅酶维B12的重要组成成分之一,腺嘌呤与磷酸结合物具有刺激白细胞的作用,广泛用于治疗各种白细胞减少症[4].同时腺嘌呤还用作探针分子,用于临床检测.儿茶素是一种重要的含多个酚羟基的类黄酮化合物,现代医学研究表明[5-8]儿茶素具有抗氧化、抗癌、抗肿瘤和抑制DNA氧化损伤等功能,能够增强人体的免疫功能,抑制肿瘤的生长,对心血管疾病和艾滋病也有预防效果.研究人员通过光谱、电化学和理
四川师范大学学报（自然科学版） 2014年1期2014-03-19
- 高效液相色谱法测定酵母粉腺嘌呤含量
谱法测定酵母粉腺嘌呤含量刘国生1，黄 倩1，王玉娟1，纪龙翔1，王秀强2(1.河南师范大学 生命科学学院，河南 新乡 453007;2.新乡拓新生化科技有限公司，河南 新乡453000)目的 建立高效液相色谱法测定酵母粉腺嘌呤的含量，为酵母粉质量评价奠定方法学基础。方法 将酵母粉经过破壁处理后用高氯酸消解制备提取液，通过条件实验确定高效液相色谱法分离条件并测定腺嘌呤含量。结果 采用Diamonsil C18柱，以0.02 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 6.
中国生化药物杂志 2012年5期2012-11-04
- 富马酸替诺福韦二吡呋酯关键中间体的合成工艺研究
高。作者在此以腺嘌呤(Ⅱ)和(R)-环氧丙烷(Ⅲ)为起始原料，在催化剂存在下加热反应合成化合物(Ⅳ)，优化了合成反应条件。合成路线如下：1 实验1.1 试剂与仪器腺嘌呤(含量>99%)，工业品， 台州大鹏药业有限公司；(R)-环氧丙烷(含量>98%)，工业品，北京偶合科技有限公司；NaOH、Na2CO3、Na2CO3·10H2O、NaHCO3、Cs2CO3、二异丙基乙胺(DIPEA)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、甲苯(Tol)、异丙醇(PrOH)、甲醇
化学与生物工程 2012年7期2012-07-27
- Cu2+对腺嘧啶-胸腺嘧啶碱基对阴离子质子转移的影响
++方法研究了腺嘌呤-胸腺嘧啶(A-T)碱基对阴离子(AT)-的单质子转移机理以及金属离子Cu2+对(AT)-碱基对质子转移的影响.(AT)-碱基对的单质子转移路径是由胸腺嘧啶N25位上的质子H26沿分子间的氢键N25－H26…N10转移到腺嘌呤的N10位.金属Cu2+可通过络合作用分别吸附在(AT)-碱基对O24、O28、N4、N13上,从而影响(AT)-碱基对中质子转移过程.Cu2+络合作用在胸腺嘧啶(T)的O24、O28上时,发生了从胸腺嘧啶到腺嘌呤
物理化学学报 2011年12期2011-12-21
- 黄芪、大黄配伍对腺嘌呤致慢性肾衰大鼠模型的治疗作用
芪、大黄配伍对腺嘌呤致慢性肾衰大鼠模型的治疗作用杨 勇1隋晓春2容 蓉11山东中医药大学，济南 250355；2山东智灵生物工程有限公司目的：观察中药黄芪、大黄配伍对腺嘌呤诱导的慢性肾功能衰竭（CRF）大鼠的影响。方法：实验大鼠采用3%的腺嘌呤10ml／（kg·天）灌胃，连续30天，制作慢性CRF大鼠模型。随机分为正常对照组、CRF模型组、黄芪组、大黄组、黄芪大黄（3∶1）配伍组，后3组按生药材4g／（kg·天）灌胃给药，5周后分别检测尿常规10项指标；采
微循环学杂志 2011年2期2011-03-19