卡宾

  • 卡宾转移化学与生物合成的完全整合
    的产品范围更窄。卡宾转移反应就是这方面的一个典型例子。虽然最近的研究表明卡宾转移反应可以在细胞中进行并用于生物合成,但是卡宾供体和非天然辅因子需要外源加入并转运到细胞中才能实现反应,这就使得对利用这些反应的生物合成过程进行成本-效益放大行不通。研究人员报道了通过细胞代谢获得重氮酯卡宾前体和将非天然卡宾转移反应引入微生物生物合成平台的研究。α-重氮酯重氮丝氨酸是通过在白色链霉菌中表达生物合成基因簇而产生的。胞内产生的重氮丝氨酸被用作卡宾供体来环丙烷化另一种胞

    广东药科大学学报 2023年3期2023-08-25

  • 计算模拟研究卡宾在聚烯烃功能化中的反应机理
    用密度泛函理论对卡宾在钯催化聚烯烃链端功能化反应中的机理进行了计算模拟。研究结果表明:卡宾首先插入带有聚烯烃链的催化剂CatA中并释放出N2,随后聚烯烃链会迁移插入卡宾与中心金属原子的Pd-C键中,发生碳迁移反应;再经过氢转移,聚烯烃链的H原子迁移到催化剂中心金属Pd原子上,形成链端含有不饱和双键的聚烯烃产物。整个反应能垒为19.0 kcal/mol,该过程为强烈的放热反应(-52.3 kcal/mol),因此反应容易进行,这也与实验结果相符。研究卡賓在钯

    廊坊师范学院学报(自然科学版) 2023年2期2023-07-10

  • 南京工业大学和郑州大学合作制备抗抑郁药物前体
    手性催化剂氮杂环卡宾对内酰亚胺类底物的活化去对称化,实现了单一手性中心的精准构建。该策略得到的产物可简洁高效地转化为抗抑郁药物R 构型的咯利普兰。如何高效构建单一镜像的手性化合物,进而制备出实用化合物如抗抑郁药物等,是当前学界的一大重要研究课题。“我们通过改变催化剂的构型,使用手性催化剂,经过一系列反应选择性地得到左手构型或者右手构型中的一种,也就是利用手性催化构建出单一镜像的手性化合物,从而制备出某些实用的化合物。”南京工业大学硕士研究生胡周莉解释道。氮

    浙江化工 2022年7期2023-01-08

  • 氮杂环卡宾Zn配合物的制备、结构及荧光性质
    0142)氮杂环卡宾的分子结构具有多样性和复杂性,且其易于合成,作为配体时可与多种金属产生配位,使得该类配位化合物的研究可延伸、扩展到许多学科和领域[1-2].大量不同金属中心的氮杂环卡宾配合物被合成报道,如钯(Pd)、银(Ag)、钌(Ru)、金(Au)、铂(Pt)等,这些氮杂环卡宾金属配合物在催化、医药、材料科学等领域都有着巨大的应用前景[3-7].其中锌配合物因其具有明显的肿瘤抑制活性和较强的荧光性质有着重要的研究意义[8-10].氮杂环卡宾作为配体合

    沈阳化工大学学报 2022年3期2022-10-14

  • 新型氮杂环卡宾催化剂的合成及其在烯烃的自由基氟烷基酰化反应中的应用研究
    0039)氮杂环卡宾(NHC)作为一种重要的有机小分子催化剂,其在有机合成领域发挥着至关重要的作用[1-3]。近年来,NHC的应用研究主要围绕于极性化学中的极性翻转及极性保持反应[4-6]。随着研究的不断深入,研究人员相继报道了氮杂环卡宾通过自由基历程催化的多种化学反应,很好地突破了底物电性效应的制约,实现了多种更富挑战的反应化学[7-11]。在这些由自由基介导的反应过程中,衍生自噻唑骨架的氮杂环卡宾以其独特的反应活性受到了人们的广泛关注[12-17]。因

    合成化学 2022年9期2022-10-11

  • 氮杂环卡宾催化的Michael加成反应
    机催化剂的氮杂环卡宾催化的反应取得了巨大的研究进展,其也能够催化Michael加成反应[2-5]。在氮杂环卡宾催化作用下,醛可以作为给体与α,β-不饱和酮等受体发生亲核1,4-加成反应,即Stetter反应。反应中,氮杂环卡宾前体(盐)在碱性条件下首先失去质子生成卡宾(活体),然后和醛进行结合形成中间体2,中间体2经过质子转移进一步形成更稳定的烯胺中间体3 (即Breslow中间体),此中间体具有亲核性,使得醛的反应极性由亲电性转变为亲核性(极性反转),接

    大学化学 2022年6期2022-07-30

  • 还原法制备二配位β-二亚胺镓卡宾及其结构表征
    有分离到二配位硼卡宾的单体分子。而β⁃二亚胺稳定的Al(Ⅰ)卡宾Al1[6]和Al2[7]分别在2000年和2007年被报道(Scheme 1)。二者都是通过金属K还原β⁃二亚胺二碘合铝(Ⅲ)制得的,且能够在室温下稳定存在于惰性气氛中。Ga是第一过渡系后的首个元素。由于“惰性电子对”效应,Ga(Ⅰ)的化合物比相应的Al(Ⅰ)化合物要稳定一些。如果能够形成二配位的Ga(Ⅰ)化合物,且保持4s2电子对的孤对特性,其电子结构就类比于碳卡宾而称为镓卡宾[2⁃3]。

    无机化学学报 2022年5期2022-05-09

  • 新型大位阻氮杂环卡宾咪唑啉盐的合成
    唑(啉)型氮杂环卡宾的应用广泛,不仅催化活性高,而且对空气、水的稳定性也好。通过氮原子上引入取代基可以进一步强化咪唑(啉)型氮杂环卡宾的电子特性与空间性能,在不同类型的催化反应中取得较好效果。利用不同结构苯基取代的咪唑(啉)型氮杂环卡宾作为配体能高效催化碳碳偶联反应[12-15];针对特殊的反应情况,可选用更大空间位阻的配体[16],并通过远端电子效应调节机制,进一步提升催化效果[17]。ORGAN M G等[18]针对氮原子上苯环的取代基团进行改造,拓展

    上海塑料 2022年2期2022-04-24

  • NNN型配体及其钨卡宾配合物合成
    ,人们对钳形金属卡宾配合物的研究兴趣日益增加,这主要归因于烯烃复分解催化的进展.目前报道的三齿钳形金属卡宾配合物以ⅣB族和Ⅷ族的较多[9-16],而ⅥB族钳形金属卡宾配合物相对较少,只有少数几个三阴离子ONO和OCO的钨卡宾配合物实例[17-22],例如:Veige课题组[22]将氨基-ONO钳形配体与Shrock型钨卡拜反应制得钨卡宾配合物,再脱质子进一步得到相应的阴离子钨卡拜配合物.迄今为止,尚未有关于氨基-NNN钳形钨卡宾配合物的例子被报道,开发和研

    大连理工大学学报 2022年2期2022-03-25

  • 分子形貌所指示的羟基卡宾及其衍生物的质子转移反应
    连116029)卡宾自20世纪50年代被引入有机化学以来受到研究者广泛关注[1~4].羟基卡宾分子是卡宾中具有研究价值的一类,其主要通过羰基、酰基等直接质子转移得到,很容易分解生成醛,是一种非常有用的合成中间体[5~7].卡宾分子H2C∶由于具有2个未成对电子,根据电子自旋排列方向不同,分别呈现出单线态和三线态.对于三线态卡宾,中心碳原子呈sp杂化,2个sp杂化轨道分别和2个氢原子成键,2个未杂化的p轨道分别容纳一个电子,因此,三线态卡宾可以看作是一个双游

    高等学校化学学报 2021年7期2021-07-11

  • 新型咔唑桥联双咪唑盐的合成、表征及抑菌活性
    37000)杂环卡宾(NHCs)是环状的卡宾,主要由咪唑盐的去质子化制得。由于咪唑上邻近的两个N的Pπ-Pπ供电子作用,使得N-杂环卡宾卡宾碳很稳定。不同于传统的卡宾,N-杂环卡宾是富电子、中性的σ-供电子配体,是一种强的亲核试剂,其一般与主族或者过渡金属元素相连,比磷化合物具有更好地稳定性[1-3]。N-杂环卡宾是在20世纪50年代由 Skell 首次发现的,它是金属配位化合物的常见配体,自从Arduengo等发现稳定的N-杂环卡宾(NHC)以来,N-

    合成化学 2021年5期2021-06-04

  • 氮杂环卡宾催化的亲核取代反应
    有机催化剂氮杂环卡宾的催化作用下,醛的反应极性可以发生改变,由亲电性转变为亲核性,极性反转的醛作为亲核试剂可以发生亲核加成反应和亲核取代反应(图1)[2–4]。氮杂环卡宾能够催化醛和醛、醛和酮、醛和亚胺之间发生安息香缩合反应,也能够催化醛和Michael受体发生Stetter反应以及催化醛和未活化双键、三键发生氢酰化反应,这些反应都属于加成反应[5–12]。在本文中,我们介绍在氮杂环卡宾催化作用下,改变醛的反应极性,具有亲核性的醛与带有离去基团底物发生的取

    大学化学 2021年4期2021-06-03

  • “颠覆”是我对品牌和设计的理解
    杨紫明,卡宾先生,Cabbeen卡宾服饰主理人、中国著名设计师、金顶奖得主。卡宾先生认为,在进入21世纪之后的十几年,国内的服装还是蛮争气的。在这段时间,中国国内的品牌都在进行从款式设计到供应链,再到柔性供应链的打造,现在品牌的开发能力远超国际平均标准,不管是从渠道、供应链和设计等多个方面都发生了巨大的改变。“卡宾服饰,颠覆流行”是卡宾先生创立卡宾品牌的第一个slogan,它有很多的原创,很多的叛逆,大家都在不停地否定过去,然后塑造一个新的东西。所以卡宾

    设计 2021年6期2021-03-30

  • 阴离子N-杂环卡宾研究进展
    101)N-杂环卡宾及其金属化合物已广泛应用于烯烃复分解反应、Heck偶联反应、不对称催化、Suzuki偶联反应和Kumada偶联反应等多种有机反应[1-3]。但简单N-杂环卡宾高价金属配合物容易发生原位还原消除,导致催化反应终止或效率降低。针对这一难题,人们通过在N-杂环卡宾边臂引入多种官能团,以提高N-杂环卡宾金属配合物的稳定性[4-5]。其中,阴离子官能团不同于中性官能团,可以与金属直接成键,不仅可形成螯合骨架结构,增强金属配合物的结构刚性,阻止内部

    科学技术与工程 2020年34期2021-01-08

  • 一种新型手性噁唑啉-氮杂环卡宾前体的合成
    )0 引言氮杂环卡宾(N-heterocyclic carbene, NHC)作为最重要的有机配体之一,具有较强的σ-供体特性及较弱的π-受体特性[1],既可作为非金属有机小分子催化剂[2-3],也能与多种过渡金属配位生成稳定的金属卡宾配合物.金属卡宾配合物中M-C键的解离能较高,表现出良好的热力学稳定性和对空气、水的稳定性,在许多反应中都表现出很好的催化活性[4-9].改变卡宾分子的空间布局或电子特性,都能使卡宾及金属卡宾配合物表现出不同的物理化学性质,

    杭州师范大学学报(自然科学版) 2020年4期2020-08-07

  • 新型1,2,4-三取代-1,2,3-三氮唑盐的合成
    237)含氮杂环卡宾的催化反应在过去50年内得到了广泛的关注和长足的发展。近年来,Enders等的研究工作[1-4],又将这一领域推向了新的高度,噻唑卡宾、咪唑卡宾、1,2,4-三氮唑卡宾催化反应的出现,为广大科研工作者们提供了崭新的合成思路。2011年,Bertrand[5-6]合成并分离了一种以1,2,3-三氮唑为基础结构的新型介离子卡宾,这种独特结构的卡宾又被称为远端含氮卡宾或异端含氮卡宾。这类新型卡宾中的杂原子分布在环内同一侧,并能以一种独特的共振

    合成化学 2020年4期2020-05-13

  • 卡宾:挖掘“宅经济”保持原创力时尚零售春日可期
    急响应国家号召,卡宾服饰有限公司短短数日试产出第一件防护服,达成日产万件防护服的生产标准,并在第一时间发往各个医用物资需求点。一边是生产工厂“临时转行”的硬核支援,另一边,面对因疫情而降温的时尚零售业市场,卡宾的战略布局也在悄然发生变化。祖国需要什么,我们就‘干。”带着诸多问题,《中国纺织》连线身上从来不乏侠骨柔情的卡宾服饰有限公司董事会主席、“卡宾先生”杨紫明。#我相信#只要中国纺织人顶住压力恢复生产,一定会成为全球纺服市场的顶梁柱。危中有机,时间将会证

    中国纺织 2020年4期2020-05-06

  • 氮杂环卡宾催化的α,β-不饱和醛的直接催化氧化
    决的问题.氮杂环卡宾(NHC)是一类重要的有机杂环化合物,其不仅可以和金属配位催化各种偶联反应、烯烃复分解反应及环合反应等[4-5],还可以作为小分子催化剂,在碱性条件下与羰基化合物作用形成Breslow中间体,应用于各种复杂分子的构建中[6-7].近年来,国内外研究学者报道了通过卡宾直接催化氧化相应的芳香醛制备羧酸化合物的合成方法,为传统的金属参与的醛氧化制备羧酸化合物提供了新的研究思路[8].该合成方法以氧气作为氧化剂,在非手性卡宾催化剂的催化条件下,

    杭州师范大学学报(自然科学版) 2020年1期2020-02-19

  • 聚合N-乙基咪唑银配合物[{(CH3CH2(CHNCHCHN)}2n (Ag2Br2)]n的合成与结构
    它过渡金属氮杂环卡宾配合物在发展金属氮杂环卡宾体系发挥着越来越重要的作用,这是因为氮杂环卡宾给电子能力强,毒性小,电子效应和空间效应可以通过咪唑盐氮原子上的取代基加以调控[1-4].尤其是氮杂环卡宾银配合物,它可以作为交换试剂合成其它氮杂环卡宾金属配合物,Arnold,Lin和Vasam分别2002年和2004年报道两篇非常优秀的银杂环卡宾的综述文章[5,6].银氮杂环卡宾配合物的结构会因反应条件和使用咪唑盐的不同而不同.氧化银被广泛的应用于合成氮杂环卡宾

    绵阳师范学院学报 2019年11期2019-12-27

  • 氮杂环卡宾化合物的研究进展
    次报道了含氮杂环卡宾(N-heterocyclic carbenes,NHCs)的配合物,然而首例稳定的卡宾化合物在之后的二十多年才被分离出来。1988年,Bertrand等利用磷和硅取代基稳定卡宾中心, 成功分离了一系列稳定的卡宾化合物[3]。1991年,Arduengo课题组通过含大位阻取代基的咪唑鎓盐首次合成并分离出稳定的游离态氮杂环卡宾[4]。随后,Herrmann课题组将氮杂环卡宾化合物应用于均相催化中[5]。在有机金属化学中,氮杂环卡宾是最重要

    西北大学学报(自然科学版) 2019年6期2019-11-19

  • 我国滑雪装备制造企业发展路径分析
    业的发展,本文以卡宾滑雪为研究案例。卡宾滑雪作为“中国滑雪第一股”,其发展历程研究将对我国滑雪装备制造业发展提供重要借鉴意义。通过分析卡宾滑雪的竞争环境和内部环境,得出卡宾滑雪的核心竞争力以及战略发展路径,从而得出对我国滑雪装备制造企业发展的启示:首先要认清自身的内外部情况,尤其是自身的内部环境要分析到位,清楚自身拥有什么资源以及明确自身需要什么;其次需要通过内部创业、战略并购和战略联盟帮助自身形成自身的核心竞争力,从而立足市场,成功发展。随着申办冬季奥运

    青年生活 2019年21期2019-10-21

  • 重氮化合物与富电子烯烃的环加成反应研究进展
    高度活泼的自由基卡宾或金属卡宾中间体。而金属卡宾由于金属的配位使得二价碳中间体的活性降低,因此金属卡宾相对于传统的自由基卡宾而言更加稳定,具有良好的可控性等优点;金属卡宾的这些优势使得其在有机化学合成中越来越得到重视[6]。重氮化合物形成的金属卡宾参与的反应中,由于其自身的特点,它既可以作为亲核试剂[7-10]、也可以作为亲电试剂。金属催化重氮分解形成的金属卡宾作为亲电试剂参与反应的机理为:首先金属对重氮化合物亲电加成形成相对稳定的金属卡宾,然后产生的卡宾

    西华师范大学学报(自然科学版) 2018年2期2018-07-05

  • 两种氮杂环卡宾Pd(Ⅱ)配合物的合成及表征
    机领域中,氮杂环卡宾(NHC)主要用作配体.它们和其他带有两对孤电子的配体相似,是一类很好的给电子配体,与金属键有很强的结合能力,在催化反应中不易解离.氮杂环卡宾易于制备,且可以通过调节氮原子上的取代基,生成具有不同空间位阻和电子效应的卡宾,生成配合物的结构也具有多样性.氮杂环卡宾的后过渡金属配合物对水、热和空气稳定,并且在催化反应中可表现出很高的活性.因此,氮杂环卡宾受到越来越多的关注和研究.吡啶增强前催化剂的制备、稳定和引发型钯催化剂[1-2]是指一类

    天津科技大学学报 2018年3期2018-06-25

  • 二羟基萘桥联双咪唑盐及其银配合物的合成与结构
    300387)卡宾又称碳烯,是碳原子上有2个价键连有基团还剩2个未成键电子的高活性中间体.卡宾最早是由Skell于20世纪50年代发现的,1991年,Arduengo等[1]第一次分离得到了稳定的游离N-杂环卡宾(NHC),之后,N-杂环卡宾化学研究得到飞速发展,N-杂环卡宾金属配合物的研究已成为金属有机化学的前沿领域之一[2-7].在N-杂环卡宾金属配合物中,游离状态下寿命短暂的卡宾与金属键合后使之变得稳定,其金属配合物与常用的膦配体金属配合物相比有许

    天津师范大学学报(自然科学版) 2018年2期2018-05-07

  • 关于消去反应两例教材习题的教学研讨
    反应;消除反应;卡宾;重排反应;化学教学一、问题背景消去反应(elimination reaction)作为重要的有机反应类型,在有机合成中具有极其重要的地位。卤代烃和醇类的消去反应也是高中有机化学教学与高考考查内容中的重要组成部分,2017年最新版《普通高中化学课程标准》[1]在“选择性必修课程”部分也提出了具体的教学内容要求——认识消去反应的特点和规律,了解有机反应类型和有机化合物组成结构特点的关系。有关消去反应,现行苏教版《有机化学基础》(选修)教材

    教学月刊·中学版(教学参考) 2018年12期2018-03-23

  • 双(苯并咪唑-2-叶立德)金属汞(II)配合物的合成
    -叶立德;氮杂环卡宾金属汞(II)配合物;X-衍射;单晶;合成0 引言氮杂环卡宾(NHC)金属配合物是一类具有特殊性质的化合物,已被广泛应用于许多经典的有机反应,如碳—碳键的形成,碳—氢键的活化,碳—氮键的构建等方面[1-8].氮杂环卡宾配合物的合成方法已有很多文献报道,比如,Lin研究小组报道,由咪唑盐在无水和无氧的条件下与氧化银生成在空气中稳定的氮杂环卡宾金属银配合物[9-10].根据目前研究的现状,本文试图探索新的合成方法,即在多种通常的条件下合成金

    淮北师范大学学报(自然科学版) 2017年4期2017-12-20

  • 氮杂环卡宾催化硝基甲烷与查尔酮的Michael反应
    2003)氮杂环卡宾催化硝基甲烷与查尔酮的Michael反应邢芬,陈磊,冯泽南,理阳过,杜广芬,何林*(石河子大学化学化工学院/新疆兵团化工绿色重点实验室,新疆 石河子832003)氮杂环卡宾作为一类重要的小分子催化剂,近年来在有机合成领域得到了广泛的应用。本文研究了氮杂环卡宾作为Brφnsted碱催化硝基甲烷与查尔酮的Michael加成反应,发展了氮杂环卡宾催化构筑γ-硝基羰基化物的有效方法。实验结果表明:以17 mol%稳定的氮杂环卡宾IPr作为催化剂

    石河子大学学报(自然科学版) 2017年5期2017-12-13

  • STAY20 STAY30Cabbeen卡宾20周年大秀回顾
    花剑运动员董力,卡宾先生的圈中好友马苏、郭涛、龚蓓苾、李东田、吕颂贤、吴启华、米勒等纷纷到场助阵。有着“疯狂的秀场玩家”这一头衔的卡宾先生为Cabbeen卡宾20周年准备了一场精美绝伦的“森林时尚大秀”,秀场上rapper们的freestyle和模特们的lifestyle无缝对接。Cabbeen lifestyle系列,色彩方面在酷黑的主调中加入橙黄、暗红等新的颜色组合,结构上贯穿了可拆卸口袋的细节设计,轻松搭出街头超酷感。至潮至趣、中西文化碰撞融合是Li

    时尚北京 2017年11期2017-11-22

  • 蜜獾戴伊儿(二)蜜獾爸爸的生死搏杀
    走出洞穴的小蜜獾卡宾杰克遇上了第一次猎食的鬣狗公主。鬣狗公主身后是整群鬣狗,蜜獾爸爸乌托邦和蜜獾妈妈戴伊儿紧张了。爸爸和妈妈并没趁鬣狗饮水之际离开,因为这么多的鬣狗,只要有一个对他们发动攻击,就会把整个鬣狗群吸引过来,此时以静制动,才是最好的保全自己的办法。蜜獾爸爸乌托邦和蜜獾妈妈戴伊儿把小蜜獾卡宾杰克紧紧夹在身子中间,身子紧紧贴伏在地上,那么多的鬣狗在他们面前跑来跑去,他们就像一块大石头似的一动也不动。鬣狗饮完水,整个鬣狗群三三两两地围绕着鬣狗女王,听女

    金色少年(美绘小文学) 2017年8期2017-09-07

  • 蜜獾戴伊儿(一)小蜜獾的生存实习
    受了重伤。小蜜獾卡宾杰克为了让爸爸重新站起来,独自离开了家,焦急的蜜獾妈妈戴伊儿踏上了寻子之路。他们究竟经历了什么?夜幕下的草原,宁静而苍凉,只有稀疏生长的金合欢树映衬着满天的星光,像是一棵棵缀满灯盏的圣诞树。小的食草动物都已经躲藏进了洞穴里,翕动着鼻翼,一点点地呼吸着黑暗;大的食草动物则紧紧地聚拢在一起,像盾牌一样保护着自己。只有食肉动物,像狮子、鬣狗、豹子等,潜伏在高高的尖毛草中,臀部硬硬地向上隆起,前腿则用力向下压去,后腿随着身体的坡度也在向前倾斜着

    金色少年(美绘小文学) 2017年7期2017-08-09

  • 双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽-汞(Ⅱ)配合物的合成和结构
    下反应生成氮杂环卡宾盐,接着与六氟磷酸钾进行阴离子交换,形成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽六氟磷酸盐配体1,再将配体1和氧化汞反应生成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽-汞(Ⅱ)配合物2。通过1H NMR、13C NMR和单晶衍射确定其分子结构,对配体1和配合物2的紫外和荧光性质进行了研究。苯并咪唑-2-叶立德盐;氮杂环卡宾汞(Ⅱ)配合物;荧光;单晶1991年Arduengo等人成功地分离出第一个稳定的氮杂环卡宾(NHC),引起了化学同行们广泛的兴趣[1],在过去

    皖西学院学报 2017年2期2017-05-13

  • N-杂环卡宾-硅烷催化二氧化碳合成甲醇
    104)N-杂环卡宾-硅烷催化二氧化碳合成甲醇谭正德,黄丽萍,刘 欢, 阳月贝(湖南工程学院 化学化工学院,湘潭 411104)选用噻唑N-杂环卡宾催化剂,通过负载二氧化碳,采用硅烷质子化反应,水解、中和得甲醇.探讨了最佳工艺条件、产率,对产物进行定性与定量测试,用红外光谱对产物进行表征,用反应的化学计量关系对产率进行计算.结果表明:在同样工艺下下,噻唑N-杂环卡宾与咪唑N-杂环卡宾对二氧化碳催化合成甲醇在产率与环境效益方面明显高于掺杂过渡金属的咪唑N-杂

    湖南工程学院学报(自然科学版) 2017年1期2017-04-14

  • CabbeenAirline航线
    ne 预享飞行据卡宾先生介绍本次发布会名称源起Cabbeen2017春夏系列的主题——《Airline航线》。这个系列讲述穿梭于大都市间的飞机航线中,一群卡宾机组人员不断发现新鲜有趣事物,探索神秘未知世界的故事,也是旗下主力品牌Cabbeen Lifestyle品牌口号“换个角度看世界”的“天空版”。Cabbeen用更加完整伸展的视角,激励人們去探索世界,享受美好人生。而今年卡宾将与中国航天达成战略合作关系,成为中国航天长征五号的赞助商之一,无疑为Cabb

    时尚北京 2017年1期2017-02-21

  • 蜜獾戴伊儿(三)小蜜獾独自离家了
    也逃不掉。小蜜獾卡宾杰克见蜜獾妈妈戴伊儿累得直喘粗气,就钻到蜜獾爸爸乌托邦的身子下面,挺直身子,驮着蜜獾爸爸乌托邦走。蜜獾爸爸乌托邦闭上眼睛,有泪从眼角流下来。只见他闭着眼睛,摇了摇头,意思是他不走了,让小蜜獾卡宾杰克和蜜獾妈妈戴伊儿不要管他了。蜜獾妈妈戴伊儿什么也不说,仍默默地在后面推着蜜獾爸爸乌托邦,而小蜜獾卡宾杰克则用身子驮着蜜獾爸爸乌托邦重重的身体。蜜獾爸爸乌托邦腿上承受的力量小了,身体已经不再发抖,但腿却不听使唤,只能任凭蜜獾妈妈戴伊儿和小蜜獾卡

    金色少年(美绘小文学) 2017年9期2017-02-15

  • 蜜獾戴伊儿(五)蜜獾妈妈跑偏了
    想要报仇的小蜜獾卡宾杰克狂追鬣狗公主,这时草丛中有了新动静。他与蒙巴蛇正面对上了。突然,蒙巴蛇又一次抬高了身体,像标枪一样向小蜜獾卡宾杰克投掷过来。在旁边观望的鬣狗公主条件反射似的向旁边一闪身,仿佛蒙巴蛇攻击的不是小蜜獾卡宾杰克,而是鬣狗公主。蒙巴蛇这么快的进攻速度,任何动物都是难以躲避的,小蜜獾卡宾杰克也没躲开这重重一击。随着肩膀处一阵针刺似的疼痛,蒙巴蛇把毒液注射进小蜜獾卡宾杰克的体内。面对蒙巴蛇的毒液进攻,小蜜獾卡宾杰克并不畏惧,不仅没有躲避,反而迎

    金色少年(美绘小文学) 2017年11期2017-02-15

  • 蜜獾戴伊儿(四)小蜜獾遇到了蒙巴蛇
    前情回顾:小蜜獾卡宾杰克做梦都想让爸爸重新站起来,他心疼劳累的妈妈,于是独自踏上了寻找治病果子的路。鬣狗像人类的祖先一样,还维持着母系社会的生活体系,且社会组织等级森严。当一个女王死亡后,便由厮杀决定谁是下一任女王。鬣狗公主的妈妈被鳄鱼捕杀后,她便跟随其他鬣狗逃回领地,再没有一条鬣狗向她表示谦卑和献媚。鬣狗们迅速分成了两派,都鼓动己方的首领与另一方的首领厮杀,来争夺女王的位置。战争是从一片偌大的草坑开始的。当时,两派的鬣狗正卧在自己的领地休憩。但没过多久,

    金色少年(美绘小文学) 2017年10期2017-02-15

  • (氮杂环卡宾)PdCl2(三乙胺)配合物催化偶合反应的研究
    1000(氮杂环卡宾)PdCl2(三乙胺)配合物催化偶合反应的研究石兴宏1,2*1.浑源县第五中学,山西 浑源 037400;2.山西师范大学教育科学研究院,山西 临汾 041000本实验中我们提出了一系列(氮杂环卡宾)PdCl2(三乙胺)配合物的合成和表征。首先是一系列(氮杂环卡宾)Pd(II)配合物类似物的活性之间的对比,表明以三乙胺为“辅助”配体的配合物在低温下显示出更高的活性。接着是三乙胺为“辅助”配体的配合物在偶合反应中做催化剂的应用。最后是对三

    山西青年 2017年2期2017-01-11

  • 氮杂环卡宾钯配合物催化合成含联苯类及异黄酮类化合物中药活性成分的研究
    458)氮杂环卡宾钯配合物催化合成含联苯类及异黄酮类化合物中药活性成分的研究兰小兵1,麦继忠1,刘丰收1,欧阳嘉盛1,李艳芳1,申东升1,2(1.广东药科大学 医药化工学院,广东 中山 528458; 2.广东省化妆品工程技术研究中心,广东 中山 528458)目的 通过氮杂环卡宾钯催化的Suzuki-Miyaura偶联反应,合成一系列联苯类化合物及异黄酮类化合物。方法 将设计合成的氮杂环卡宾钯配合物作为催化剂,以芳基硼酸、卤代芳烃为底物,分别考察催化剂

    广东药科大学学报 2016年6期2017-01-05

  • 镍(II)基双氮杂环卡宾配合物的合成及其晶体结构
    II)基双氮杂环卡宾配合物的合成及其晶体结构崔美丽,孙 京,郭芳杰,周明东*(辽宁石油化工大学 化学与材料科学学院,辽宁 抚顺 113001)以咪唑和取代氯化苄为原料,经氮烷基化反应合成三个氮杂环卡宾(NHC)配体[L1:N,N-二苄基咪唑-2-亚基,L2:N,N-二(4-甲基苄基)咪唑-2-亚基,L3:N,N-二(4-氯苄基)咪唑-2-亚基];再以咪唑官能团化的N-杂环卡宾配体和氯化镍为原料,通过金属交换反应合成三个新型的镍基双氮杂环卡宾配合物[Ni(N

    合成化学 2016年12期2016-12-27

  • 极性反转一锅法制备联芳基七元内酯
    53)以N-杂环卡宾做极性反转催化剂,以无水碳酸钾为碱、18-冠-6为相转移催化剂,给氧条件下一锅法合成了一系列联芳基七元内酯。该方法适用于各种结构类型的底物;相对于传统的联芳基七元内酯合成方法来说,具有操作简单、一步反应、条件温和,对环境相对友好及较高产率等优点,为联芳基七元内酯的合成提供了一种实用并具有原子经济性的途径。联芳基七元内酯;N-杂环卡宾;极性反转;一锅法联芳基七元内酯是一种具有抗心律失常活性的生物活性化合物,它也是许多多功能环氧树脂的重要结

    浙江化工 2016年8期2016-09-13

  • 一种以咪唑衍生物为配体的卡宾银配合物的合成及晶体结构
    唑衍生物为配体的卡宾银配合物的合成及晶体结构张艳 (中北大学朔州校区 化学部,山西朔州036000)以咪唑衍生物和氧化银为原料,二氯甲烷为溶剂,常温下反应生成配合物[Ag (DIM)2]BF4,并对合成物的晶体结构进行了研究。X-射线单晶解析结果表明:该晶体属于单斜晶系,空间群C2/c,a=14.010(18)Å,b=8.303(11)Å,c=14.936(20)Å,α=90.00°,β=93.910(4)°,γ=90.00°,V=1639(4)Å3,Z=

    浙江化工 2016年4期2016-09-05

  • 卡宾:中国服装史的另类标本
    文/唐小唐卡宾:中国服装史的另类标本文/唐小唐11月3日中国长征五号运载火箭成功发射。要是在平时,我根本不会关注这样的新闻。不过,这一次,却着实好好关注了一回,因为它与我关注了12年的服装品牌——卡宾发生了联系,卡宾为这次长征五号首飞试验队设计了服装。是不是有点魔幻现实?卡宾创始人、艺术总监杨紫明还用日下最热门的方式——直播,向他和他创立的品牌直播了整个发射过程。之所以长期对卡宾进行关注,正是源于这种“魔幻”。无论是卡宾,还是它的创始人杨紫明都可以算是中国

    公关世界 2016年23期2016-02-22

  • 卡宾大男孩的游乐场
    布会的现场,是“卡宾”2016春夏大秀的秀场!而此次“Funfair(游乐场)”主题则是由“卡宾”的艺术总监卡宾先生精心设计的,旨在描述一个“现代人在现代城市的高压环境中找寻乐土,从中得到快乐和心灵释放”的故事。无论是这次大秀的空间和舞台的设计,还是服装的展示,都洋溢着“勇敢”、“激情”、“自由”和“快乐”的“卡宾”气息,而这种气息正是“高压人群”面对困难时所应具备的,“卡宾先生”希望藉由此次新系列的发布,鼓励众人去探索、发现,在生活中找到自己的游乐场,把

    时尚北京 2016年1期2016-01-12

  • 卡宾:逆势增长的背后
    据设计师品牌公司卡宾服饰今年中期业绩显示,截至6月底,公司收入上涨30.7%至5.613亿元,上年同期为4.294亿元;净利润达1.492亿元,较上年同期 1.131亿元上涨31.9%。如何在零售业全盘逆势下取得逆势增长,卡宾服饰董事会主席杨紫明表示,虽然大环境艰难,但对于Cabbeen这样“坚持原创、注重用户体验、多渠道发展均衡”的设计师品牌来说反而是一个机会。就在今年6月,Cabbeen卡宾服饰首间全新大零售概念旗舰店“卡宾33号馆”于上海五角场万达广

    中国纺织 2015年9期2015-10-19

  • 新型三重态硅烯的理论研究
    8种新型含氮杂环卡宾单元的硅烯,在M06-2x/6 -311+G(d,p)水平上计算了它们的单重态及三重态的结构,在QCISD/6-311++G (d,p)水平上计算了单点能量.结果表明,这些硅烯的三重态能量比单重态能量低,基态为三重态.引进氮杂环卡宾骨架能够提高三重态硅烯的稳定性.硅烯;氮杂环;三重态;密度泛函理论硅烯(silylene)是卡宾(carbene)的类似物,是一种重要的有机硅中间体[1],在设计与合成新的含硅化合物方面意义重大.硅烯的Si原

    烟台大学学报(自然科学与工程版) 2015年3期2015-06-24

  • 杨紫明的卡宾帝国
    梁瑞丽提到卡宾先生,在设计界是一个响当当的名号,但提到杨紫明,如果不是圈内人,很少有人知道这个名字,但其实卡宾先生的本名就是杨紫明,他也是卡宾品牌的创始人兼艺术总监。杨紫明不仅一手创立了卡宾品牌,并且在2013年10月28日带领卡宾品牌于香港成功上市,成为首个公众公司运营的中国服装设计师品牌。让自恋的男人自信地活着如同很少人知道卡宾先生姓杨名紫明一样,杨紫明在打造卡宾帝国之前,在北京隆福寺经营过一家男装店的人也为数不多。当年这家男装店里面售卖的紧身弹力喇叭

    中国纺织 2014年9期2014-12-19

  • 二苯甲烷桥连氮杂环卡宾前体的合成及表征
    0 引言对氮杂环卡宾研究热潮的兴起,源于Arduengo等成功分离出游离的氮杂环卡宾.[1]自从Herrmann等人首次将氮杂环卡宾金属配合物用于催化后,[2]人们在此方面的研究变得日益活跃.[3-4]N-杂环卡宾金属络合物一般通过咪唑鎓盐和金属化合物反应得到.目前已经合成的N-杂环卡宾配体及其鎓盐数目众多,但以单齿配体居多.其中烷基、醚和吡啶等桥连的咪唑配体已见报道,[3-7]而以两个或多个芳环桥连的配体却很少见.[8-10]本文合成了以二苯甲烷桥连的四

    四川文理学院学报 2014年5期2014-12-17

  • 叔丁基亚胺四氯合钽(Ⅱ)阴离子配合物[IPrH]+[tBuN=TaCl4(py)]-的合成与表征
    y)2]和氮杂环卡宾(IPr=1,3-bis(2,6-diisoproylphenyl)imidazol-2-ylidene)的反应得到预料之外的叔丁基亚胺四氯合钽(Ⅱ)阴离子配合物[IPrH]+[tBuN=TaCl4(py)]-(1)。利用核磁共振波谱,红外吸收光谱,荧光光谱,元素分析和X-Ray单晶衍射对配合物1的结构进行了表征。X-射线单晶衍射分析表明,Ta(V)中心与4个氯和2个分别来自亚胺和吡啶配体的氮原子以八面体构型配位。亚胺;氮杂环卡宾;钽化

    无机化学学报 2013年5期2013-11-09

  • 一种合成1,3-二-(2,6-二异丙基苯基)-2-羧基咪唑(啉)的新方法
    成分离出N-杂环卡宾(N-Heterocyclic carbenes,NHC),由于它能作为有机小分子催化剂替代传统的富电子膦配体与过渡金属元素配体[2],在化学领域得到广泛应用,如催化安息香缩合反应[3,4]、Setter反应[5,6]、酯交换反应[7,8]以及开环聚合反应[9,10]。由于游离的N-杂环卡宾对空气和水非常敏感,对贮存、反应条件及操作要求都很高,因此人们不断寻找其它方法将游离的卡宾释放出来。如Connor等[9,10]以咪唑氯盐为卡宾催化

    化学与生物工程 2013年2期2013-01-14

  • 1,2-二[4-(2-溴乙氧基)-1-萘氧基]乙烷的结构及其卡宾前体的合成
    二烷基取代咪唑类卡宾前体与金属形成的络合物在催化领域应用广泛[1-2],其在发光、医药和功能材料应用等方面的研究也已引起人们的关注[3-4].此外,这类卡宾前体又可用作离子液体,用于萃取分离[5],电化学领域[6].为了探寻萘荧光团桥联双咪唑卡宾金属络合物在光物理性能上的潜在应用,笔者在合成1,4-二(2-溴乙氧基)萘的过程中,意外分离得到了1,2-二[4-(2-溴乙氧基)-1-萘氧基]乙烷,进而合成了该双荧光团桥联双咪唑卡宾前体.1 实验部分1.1 仪器

    郑州大学学报(工学版) 2012年4期2012-09-07

  • 嗨,兄弟!没你不行——向成长的岁月致敬,卡宾十五周年倾情巨献《枫树街33号》
    明的设计师品牌,卡宾在迎来15华诞之际,将这部电影作为成长礼献给那些虽然历经挫败,但已然成功,和仍旧奔跑在实现梦想的道路上的人们,并于6月15日起正式登陆各大视频网站。电影《枫树街33号》是根据中国设计师金顶奖获得者卡宾先生的真实创业故事改编的。在对梦想的不断坚持和努力中,从一名非专业设计师最终走上中国设计师金字塔的塔尖。至于电影名《枫树街33号》,取材于卡宾1997年在香港成立的公司地址。整个故事证明了一件事:“梦想不是一天筑就的。为梦想而不懈付出的努力

    中国商论 2012年19期2012-07-26

  • N-杂环卡宾催化Stetter反应的研究进展
    050)1 引言卡宾又名碳烯,是亚甲基及其衍生物的总称,是有机反应过程中形成的不同于正、负碳离子的另一类缺电子的活性中间体。虽然光谱研究已经证明了游离卡宾的存在,但是由于其在大多数条件下反应活性高、寿命短,因而难以分离和表征。此外,游离卡宾的高活性和低反应选择性也常常限制了其在有机化学中的应用。20世纪中期,化学工作者即开始了卡宾的研究工作[1],其中许多早期的实验室工作是由Skell完成的[2]。1964年,Fischer等[3]首次将卡宾引入到无机和金

    化学与生物工程 2011年7期2011-07-26

  • 新型手性四氢嘧啶氮杂环卡宾前体盐的合成*
    0041)氮杂环卡宾配体是一类在电性效应上区别于膦配体的广泛用于有机金属催化反应中的高度有效的配体[1~4],手性氮杂环卡宾配体也在相应的不对称反应的研究中得到化学家们的高度重视[5~7]。但是,与手性膦配体相比,手性氮杂环卡宾配体在金属催化的不对称反应取得良好对应选择性的例子仍然不多,因此合成更多具有结构新颖性的手性氮杂环卡宾配体对于增加反应类型和提高反应的对映选择性以及催化活性仍然具有十分重要的意义。目前发展的无论是单齿还是双齿手性氮杂环卡宾配体,其基

    合成化学 2011年3期2011-04-11

  • 醋酸铑催化有机反应研究进展
    化合物生成的金属卡宾参与的有机反应,反应类型大体可以分为环化反应、插入反应和生成叶立德反应3类。铑(II)卡宾以及铑(II)金属卡宾与反应体系中杂原子作用生成的叶立德活性中间体,随后可以进行多种有机转化,作为一步合成多化学键、多官能团有机化合物的新方法,在天然产物和大分子化合物的合成中已得到了广泛的应用。醋酸铑;金属卡宾;叶立德;有机反应在早期的金属卡宾形成过程中,几乎所有的反应都是用Cu做催化剂完成的[4-5]。但由于Cu催化剂普遍具有很高的活性,以至于

    化工生产与技术 2010年6期2010-09-08

  • 卡宾,靠团队赢未来
    季 节对整个卡宾事业来讲,把公司管理层和代理商同时纳入企业人才一体化培训的范畴,将提高员工和代理商的忠诚度,推动卡宾的进一步发展。当喜欢拳击、设计前卫时尚、戴着钻石耳钉的卡宾先生——杨紫明穿着白衬衫,打着领带和你高谈管理经济学的时候,你是否会感到有点不可思议?而这一切却真正发生了。5月21日,由卡宾服饰(中国)有限公司与中山大学岭南学院合作开办的“EMBA高级研修班”在卡宾公司举行了开学典礼,杨紫明带领公司高层和代理商团队走进了EMBA课堂。以国际品牌的标

    中国纤检 2009年7期2009-12-07