花粉管
- 金叶含笑与2 种含笑的杂交亲和性
荧光显微镜观察花粉管生长情况参考柴弋霞等[5]的方法并改良，在母本花蕾期去除花被片及雄蕊，授予父本花粉并套袋，在授粉后2 h、4 h、6 h、8 h、10 h、12 h、1 d、2 d、4 d、6 d、8 d 取下雌蕊放入FAA 固定液中，待固定48 h 以上后，用解剖针将雌蕊从雌蕊群柄上取下，进行体积分数为50%、30%、10%乙醇和蒸馏水逐级复水，每级复水15 min。复水后将雌蕊置于1 mol·L-1氢氧化钠溶液中，60 ℃水浴软化3 h，随后用蒸馏
浙江农林大学学报 2023年5期2023-11-03
- 外源物质对油茶花粉萌发和花粉管生长的影响
上的花粉萌发和花粉管在雌蕊组织中的生长是植物有性繁殖的关键[2]。授粉成功是双受精的先决条件。花粉落到柱头后,花粉会附着、水合并萌发花粉管[3]。花粉管通过柱头细胞和花柱向胚珠生长,来自胚珠的吸引信号引导花粉管沿着株柄生长并进入胚珠的珠孔,最后,花粉管在退化的助细胞中停止生长,然后破裂释放出两个精细胞进行双受精[4]。体外花粉萌发提供了一种新的方法和策略来加速树木育种的遗传改良[5]。据报道,花粉萌发和花粉管生长会受到许多内部和外部因素的影响[6]。影响花
浙江农业学报 2023年4期2023-05-04
- Nadorcott 柑桔无核化处理对组培花粉管生长的影响
处理措施对组培花粉管生长的影响。研究人员在人工授粉前后24 小时，将3 种无机肥料（硝酸铵、硝酸钾、硫磺）和4 种糖类（蔗糖、甲基纤维素、胼胝质、壳聚糖）施用于Nadorcott 柑桔柱头，处理后1、3和5 天，在纵向蓝紫色自发荧光染色切片中对花粉管进行计数。7 种物质中，只有硫磺对花粉管生长具有很强的抑制作用，抑制了94%～100%的花粉管生长。无论是在授粉前或授粉后24 小时施用硫磺，在施用后1、3 或5 天，都能观察到这种强烈的对花粉管生长的抑制效果
中国果业信息 2022年1期2022-11-28
- 华南农业大学揭示自噬在调控拟南芥花粉管极性生长和育性中的重要功能
揭示了在拟南芥花粉管生长和雄性生殖过程中，自噬在介导线粒体质量控制中发挥重要的调控生物学功能。通过研究和追踪自噬报告蛋白SH3P2和核心ATG蛋白的亚细胞定位和运动轨迹，揭示了自噬在花粉管中的生物发生过程与时空分布。进一步研究发现，抑制自噬可显著抑制拟南芥花粉萌发、花粉管生长和植物受精过程。在生长的花粉管中，对ATG8e标记的自噬小体和去极化线粒体实时追踪成像发现，它们在时空上可以发生结合与互作，诱导线粒体自噬的发生，且进一步发现该互作是由ATG8-fam
蔬菜 2022年8期2022-08-25
- 红锥花粉离体萌发适宜条件及贮藏方法
定花粉萌发率和花粉管长度、观察花粉萌发过程，是一种简单、迅速的花粉活力检测方法[7]，已在农业和林业育种研究中得到广泛应用[8-10]。壳斗科的栗属植物锥栗（Castanea henryi）、板栗（Castanea mollissima）已有花粉萌发特性研究报道[11-13]，但是关于红锥花粉活力检测和贮藏的研究尚未见报道。本研究通过测定萌发率和花粉管长度，探索红锥花粉离体萌发的合适培养基和温度，揭示红锥花粉萌发特性和耐贮藏性，为今后开展红锥人工授粉、新品
广西林业科学 2022年2期2022-05-09
- 促进油茶花粉萌发的营养物质配比研究
。而花粉活力、花粉管生长均可能会影响油茶的坐果[4]。蔗糖在花粉萌发中有提供能源和调节渗透压的作用[5]，对花粉萌发率和花粉管长度影响较大[6]。硼（B）能促进花粉管萌发，缺硼会使酸性果胶质在顶端大量富集，导致花粉管破裂而无法正常授粉[7-8]，花期喷施适宜浓度的硼酸可改善果实品质和坐果率[9-11]。尿素中氮素可参与合成蛋白质、核酸、磷脂及其他必需有机氮，盛花期喷施适宜浓度的硼酸和尿素可能提高果树的坐果率[11-13]。钙（Ca）在细胞骨架的组装[14]
西南林业大学学报 2022年1期2022-02-11
- 外源钙离子对NaCl胁迫下油茶花粉萌发的影响
们的花粉萌发和花粉管生长均有抑制作用，而Ca2+能够缓解NaCl对百合和水稻花粉萌发的抑制作用[6-9]，这间接说明了Ca2+参与了植物对盐胁迫等非生物胁迫的适应过程[10]。油茶Camellia oleiferaAbel.是山茶属Camellia的常绿灌木或小乔木，耐贫瘠，抗性较强，主要在我国南方地区种植，是世界四大木本油料树种之一[11]。油茶种子榨出的油被称为茶油，是一种营养价值极高的可食用油，耐储藏，极易被人体吸收，且富含油酸、亚油酸、亚麻酸等不饱
中南林业科技大学学报 2021年6期2021-07-06
- 达乌里胡枝子花粉萌发特性研究
中花粉萌发率和花粉管长度能反映花粉生活力的高低[5]。在离体培养过程中，培养基中的营养成分如蔗糖、硼酸和钙的质量分数以及外界条件如培养时间和贮藏温度等均可以影响花粉离体萌发生长，不同植物不同品种不尽相同[7-8]。近年来，国内外对花粉萌发和花粉管生长的研究主要集中在农业作物和经济作物上。通过对二倍体马铃薯(Solanumtuberosum)[9]、海仙花(Weigelacoraeensis)[10]、桃花(Prunuspersica)[11]和云南油杉(K
草地学报 2021年3期2021-04-09
- ‘兰州大接杏’花粉离体萌发与花粉管生长特性研究*
进花粉的萌发及花粉管的快速生长，从而缩短受精时间，实现提高坐果率和促进果实发育的目的[6]。研究表明，不同植物生长调节剂及其不同浓度对果树花粉的萌发及花粉管的生长作用不同[7-9]。目前关于杏花粉离体培养及花粉管生长特性的研究报道较多，但对甘肃省地方品种鲜有研究报道。本试验以‘兰州大接杏’为研究对象，研究蔗糖、硼酸、植物生长调节剂和温度对花粉萌发及花粉管生长的影响，为‘兰州大接杏’及同类型品种授粉坐果、杂交育种提供理论依据。1 材料与方法1.1 试验材料材
中国果树 2021年2期2021-04-08
- 种子植物受精摆脱水束缚应归因于花粉管的起源吗？
——植物学教材质疑(一)
教材一致认为，花粉管的形成克服了有性生殖对水的依赖在论述裸子植物特征时，各种植物学教材[1～22]都有类似的表述:花粉管的产生，使受精作用摆脱了水的限制，对植物适应陆地生活具有重大意义。2011年全国中学生生物学联赛B卷112题，将“由于花粉管的产生，种子植物的受精作用彻底摆脱了水的限制”作为正确说法的标准选项。而外文教材大多未直接涉及此问题。至于为什么有了花粉管，受精就摆脱了水的束缚而适应陆生生活，各教材均未加以解释。大概认为这是不言而喻的，花粉管的产生
生命科学研究 2021年1期2021-03-19
- 不同培养基组分对5个蜡梅品系花粉萌发和花粉管生长的影响
，花粉萌发率和花粉管生长情况都不理想；而且关于蜡梅花粉萌发和花粉管生长的研究报道较少[8]。蜡梅主要分为素心、乔种、红心3大类型，关于3种类型花粉的全面系统研究尚未见报道，目前已有的研究结论仅局限于蜡梅物种，还没有具体到某一个类型或品系[9-10]。已有研究表明，蜡梅同一朵花内的雌雄蕊在时间和空间上有花期不遇的现象，其繁育系统为兼性异交型，有一定的自交比例，但需传粉媒介[8]。因此，掌握不同品系蜡梅花粉的萌发和生长特性，为指导生产中合理配置授粉品种、促进蜡
浙江农业学报 2021年2期2021-03-04
- 苜蓿、小冠花和百脉根花粉管引导和胚珠败育研究*
雄配子的方式—花粉管伸长和引导，即包含有2 个精细胞和1 个营养核的花粉管从雌蕊柱头定向延伸，将携带的2 个精子送达胚珠从而实现双受精[3]。通常，花粉到达柱头后经过分泌物水合，继而萌发生长，在引导组织的引导下，最终到达胚囊与胚珠结合，完成双受精。研究发现：一些常见豆科牧草胚珠败育严重，如紫花苜蓿(Medicago sativa)实际种子产量仅为潜在种子产量的4%，自然授粉条件下每小花平均胚珠数达13 个，结籽数却仅为2～3 个[4-5]。BOS 等[6]
云南农业大学学报(自然科学) 2021年1期2021-01-22
- 自花和异花授粉对蓝莓花粉管动力学的影响*
定，主要表现为花粉管通常在花柱组织，或花粉管与胚囊组织间停止生长[3-4]。前人研究表明，梨[5-6]、苹果[6-7]、李[8]和枇杷[9]等蔷薇科果树均属于 GSI类型。蓝莓属杜鹃花科越橘属（Vacciniumspp.）多年生落叶或常绿灌木果树[10]，蓝莓大多为自花授粉结实率极低或不结实，多数品种具自交不亲和性[11-12]。因此，在生产栽培中需多品种搭配建园，以保证坐果和提高产量[13-15]。然而，迄今为止，关于蓝莓自交不亲和性的花粉管动力学研究鲜
中国果树 2020年5期2020-12-15
- 乙烯前体在植物生殖中起重要作用（2020.8.15iPlants）
体ACC在参与花粉管吸引，并促进花粉管趋化因子LURE1.2的分泌。因此，该研究发现揭示了ACC一种新型功能，并为揭示ACC在植物中的新生理意义提供了见识。乙烯是一种植物激素，在开花植物的生长和发育过程中参与多种生理反应。ACC是乙烯生物合成的直接前体，其中从SAM催化为ACC的酶是ACC合成酶（ACS），这个过程是乙烯形成的限速步骤。因此通常通过用ACC处理植物来评估对乙烯的反应。之前研究发现ACS八突变体，表现出降低的乙烯水平，与乙烯不敏感的突变体表型
三农资讯半月报 2020年16期2020-09-14
- 乙烯前体在植物生殖中起重要作用（2020.8.15 iPlants）
体ACC在参与花粉管吸引，并促进花粉管趋化因子LURE1.2的分泌。因此，该研究发现揭示了ACC一种新型功能，并为揭示ACC在植物中的新生理意义提供了见识。乙烯是一种植物激素，在开花植物的生长和发育过程中参与多种生理反应。ACC是乙烯生物合成的直接前体，其中从SAM催化为ACC的酶是ACC合成酶（ACS），这个过程是乙烯形成的限速步骤。因此通常通过用ACC处理植物来评估对乙烯的反应。之前研究发现ACS八突变体，表现出降低的乙烯水平，与乙烯不敏感的突变体表型
三农资讯半月报 2020年15期2020-08-25
- 细胞质膜AHAs维持花粉管的生长和受精（2020.5.20 Plant Biotechnology Journal）
，它会萌发产生花粉管，花粉管通过雌孢子體组织生长，并将精子细胞释放到雌配子体胚囊中。花粉管是高度极化的尖端生长细胞，依赖于细胞质pH浓度梯度进行信号传递和生长。细胞质膜H+-ATPases（AHAs），已经被提出为花粉管的生长和细胞极性提供能量，然而，这方面的证据是缺乏的。近日，Nature Communications杂志在线发表了丹麦哥本哈根大学植物与环境科学系Robert D.Hoffmann研究团队题为“Plasma membraneH+-ATPa
三农资讯半月报 2020年10期2020-06-08
- 麻疯树花粉管荧光染色及生长过程的研究
花粉粒的萌发与花粉管的伸长是正常受精的重要环节，而目前有关麻疯树受精过程及花粉管生长发育等方面的报道较少。植物授粉时，落在柱头上的花粉粒经过粘附、识别、水合、萌发形成花粉管，然后花粉管在花柱和子房内伸长，进而完成受精作用。有研究表明，花粉管的生长集中在花粉管尖端[19]。此外，花粉管通道转化法是国内外利用生物技术育种的重要手段，已在棉花、玉米、小麦等植物上获得成功[14-16]。本研究通过探索麻疯树花粉管萌发的过程，为了解麻疯树结实情况和建立花粉管通道介导
种子 2020年1期2020-05-20
- 遗传发育所在花粉管导向研究中取得进展（2020.2.24 中国科学院）
在受精过程中，花粉管携带一对精细胞穿过长距离的雌蕊组织定向进入胚囊。该过程受到严格的调控，确保“准时准点”受精，该过程被称为花粉管导向。现在已经发现了诸多胚囊分泌的小肽类吸引信号通过花粉管上受体的识别来引导花粉管进入珠孔。同时，大量的研究显示Ca2+在植物生殖过程，如花粉管生长、导向、精卵融合中也起着至关重要的作用。但人们对胚囊信号与Ca2+之间的关系还缺少基本的认知。2月13日，中国科学院遗传与发育生物学研究所杨维才研究组在Nature Plants 发
三农资讯半月报 2020年4期2020-03-11
- 培养基组分对茵芋花粉萌发和花粉管生长的影响
芋花粉的萌发和花粉管生长情况进行研究，分析其增殖条件，以期为茵芋人工辅助授粉、种质基因保存、异地授粉和杂交育种等提供依据。1 材料与方法1.1 试验材料所用的茵芋花粉材料来自生长健壮、无病虫害的3年生盆栽茵芋雄株，生长于福建省洋口国有林场，平均冠幅23 cm，平均株高28 cm。于2016年3月22日即茵芋盛花期采集材料。选取饱满刚开裂但未散粉或即将开裂散粉的花药，用镊子夹起花药囊，用解剖针刺破，抖落散出花粉，将花粉收集于载玻片上备用。利用三因素（A代表蔗
上海农业学报 2019年5期2019-11-08
- 持续激活型CIPK9在花粉管生长过程中的生物学功能及亚细胞定位分析
摘 要：植物的花粉管生長是一个多因素参与的生理学过程，需要多种信号传导系统来引导植物细胞完成。钙离子作为第二信使，可以通过钙传感器CBLs激活下游的蛋白激酶CIPKs参与调控细胞的极性发育过程。该研究中CIPK9被确定为候选基因，其C端与绿色荧光蛋白（GFP）相融合，通过基因枪技术在烟草花粉中进行瞬时表达，观察对应的亚细胞定位及花粉管中诱导的表型。结果表明：（1）GFP标记的CIPK9定位于花粉管中高速运动的颗粒状细胞器，并可随胞质环流进行规律的运动，为进
广西植物 2019年6期2019-09-10
- 钙依赖蛋白激酶CPK14在花粉管生长中的功能分析
063210）花粉管是一类研究细胞极性控制和生长的理想模式系统。作为雄配子体，花粉管通过极性生长快速通过雌蕊组织，将精细胞定向输送到胚珠［1-2]。在这一过程中钙离子发挥重要作用，生长中的花粉管顶端区域可以检测到Ca2+浓度梯度（Ca2+浓度从顶端向下逐渐递减）［3]。细胞外Ca2+的流入在很大程度上导致了花粉管生长过程中Ca2+梯度的形成，另外动用内质网中储备的Ca2+，也有助于梯度的形成。人为干扰正常的Ca2+梯度可以导致花粉管生长的中止，去除干扰因素
生物技术通报 2019年6期2019-07-26
- ‘保罗兰’睡莲花粉离体萌发及花粉管生长的研究
基中的萌发率和花粉管长度，观测花粉管的生长过程的研究较少报道。【拟解决的关键问题】旨在筛选出适宜Nymphaea‘Paul Stetson’睡莲花粉萌发的培养基，为睡莲的花粉活力检测和的杂交育种的亲本选择提供参考依据。1 材料与方法1.1 试验材料试验材料为广西壮族自治区亚热带作物研究所的睡莲种质资源圃的‘保罗兰’睡莲Nymphaea‘Paul Stetson’。1.2 试验方法共种植‘保罗兰’睡莲25株，株距2 m，在花蕾时期做套袋处理，避免昆虫携带花粉
西南农业学报 2019年5期2019-06-11
- 拟南芥CBL9的质膜定位对花粉管顶端生长的影响
，从而逐渐形成花粉管。通过花粉管顶端的极性扩展，花粉管向胚珠输送精子并完成双受精［1］。由于花粉管具备典型极性生长的特性，且体外方便培养，目前已被广泛作为研究植物细胞极性发育的理想模式系统［2］。发掘极性生长相关的关键调控因子，阐述细胞极性建成与极性生长的调控机理，是植物有性生殖方面的热点领域，同时也为提高授粉效率这一增收策略提供一定的理论依据。花粉管的生长过程是被严格调控的，并且依赖大量的信号组件，而钙离子在其中起到极其重要的作用［3-5］。钙离子在花粉
生物技术通报 2019年5期2019-06-04
- 江南油杉花粉离体萌发的适宜条件与萌发特征
营养细胞发育及花粉管的生长过程，对于植物杂交育种也具有重要的现实意义[6-8]。近年来的野外观察发现，江南油杉在传粉时极易受雨季影响，致使大量球果授粉不足，进而导致种子败育率高、质量较低。本研究通过花粉离体萌发对江南油杉的花粉萌发特性进行研究，对其花粉活力进行快速检测，并了解其花粉管生长发育过程，旨在找出适合江南油杉花粉萌发的最佳培养基配方，为解决球果授粉不足问题及开展种质资源保存与人工授粉提供基础数据，也为裸子植物孢粉学研究积累有用的资料。1 材料与方法
广西林业科学 2019年4期2019-05-08
- 穿心莲花粉活力测定及离体萌发特性研究
体，它的萌发及花粉管的伸长直接影响育种成效[6]；而且花粉管便于培养和离体操作，一直是研究细胞极性生长、细胞间相互作用以及信号传导等细胞学问题的理想模式系统[7-11]。因此，本研究以穿心莲花粉为实验材料，建立穿心莲花粉体外萌发适宜培养方法。现将研究结果报道如下。1 材料与方法1.1样品穿心莲花采自广州中医药大学药圃，经广州中医药大学药用植物教研室杜勤教授鉴定，为爵床科植物穿心莲Andrographis paniculata（Burm.f.）Nees。1.
广州中医药大学学报 2019年4期2019-02-28
- 被子植物花粉管生长及双受精作用的分子机理
极核同时分别与花粉管中释放出来的两个精子融合的过程，由此发现了被子植物的两个精子都参与受精。作为植物胚胎学史上的重大里程碑，双受精在生物学上具有重要意义。本文对被子植物双受精作用的分子机理研究进展做一概述，为植物遗传和育种学的相关研究提供基础资料。1 花粉与柱头识别双受精作用的第一步是传粉，即雄蕊中花粉借助风力或昆虫的作用落到同一朵花或另一朵花雌蕊柱头上的过程。花粉落在柱头表面后，随即引起一系列复杂的细胞形态变化和生理生化过程的发生，包括花粉黏附、花粉水合
生物学教学 2019年11期2019-01-11
- 负压渗透处理对花粉管加载荧光染料的影响
柱头萌发并伴随花粉管的生长将花粉管内部的精子注入雌蕊的胚中从而完成受精[1]。花粉萌发以及生长过程中都离不开Ca2+参与，关于Ca2+对花粉管生长重要性的研究自20世纪60年代就已经有报道，其不仅与花粉的萌发、花粉管的伸长紧密相关，而且还通过细胞内外复杂的信号网络参与花粉与柱头间的信号识别及受精过程[2-4]。有研究表明，体外培养3种相思花粉(Acaciaauriculiformis,Acaciamangium和Acaciacrassicarpa) 时，C
西北植物学报 2018年11期2019-01-04
- 通过去除花丝确定玉米花粉管通道形成时间
100097)花粉管通道法于1983年由周光宇创立，因其无须组培和植株再生，且技术相对简单、对设备要求低，在玉米转基因育种中得到了广泛应用[1-4]。该方法利用花丝授粉萌发形成的花粉管通道将生殖细胞的DNA输入卵细胞并最终转化成合子或早期胚胎细胞[5]。前人利用花粉管通道法进行玉米转化并获得了阳性植株[6-7]，转化时间差异较大，从授粉后6～36 h开始转化均有报道，可能是因为在实际操作过程中转化材料和外界环境不同造成的。玉米花粉管通道法通道打通时间段如何
江苏农业科学 2018年22期2018-12-19
- 4种冬青属植物花粉离体培养基筛选和贮藏条件的研究
在花粉萌发率和花粉管长度两个方面[11]。离体培养提供的花粉萌发条件与花粉在柱头上的萌发条件较为接近，且数据可靠亦可定量是目前花粉生活力测定的首选方法[12-13]。离体培养在杏[14]、山玉兰[12]、红山茶[15]、石榴[16]等植物研究中都有应用，但不同植物的花粉萌发培养基组分存在较大差异。本研究通过对4种冬青属植物进行以蔗糖、H3BO3、Ca2+为变量设计的正交试验L25(53)研究，探讨4种冬青属植物花粉体外萌发的最适液体培养基，并对花粉体外萌发
西北林学院学报 2018年6期2018-12-01
- 苹果不同授粉方式对果实发育的影响
1 花粉萌发和花粉管生长荧光观察试验 对蜜蜂授粉、人工授粉和自然授粉3个组的花柱分别在 12，24，36，48，72，96 h 进行取样，每组每次处理重复不少于20根，然后放入FAA固定液中保存。由于自花授粉组全部败育，所以未取得花粉管材料。1.3.2 胚、胚乳生长发育情况切片试验 共取样16次，在5月3日授粉后2，4，6，10 h各取样4次，5月 4，5，6日每天 9：00和 16：00各取样 1次。5月15，19，25日，6 月 1，8，18 日每天
山西农业科学 2018年10期2018-10-20
- 蓝猪耳花粉管在雌蕊生长途径中钙的分布特征
花粉离体萌发和花粉管生长实验早已证实了钙在其中起重要作用。然而，花粉管的离体生长系统可以模拟但不能完全代替花粉管的体内生长状况。要证实体内花粉管生长与钙的关系，还需要对花粉管在体内雌蕊组织中的生长途径加以研究。目前，国内多位研究者[1-6]采用焦锑酸盐沉淀法研究了多种植物的花粉管生长轨道(柱头表面、花柱引导组织、子房壁内表面、珠孔)，发现雌蕊组织均有丰富的钙沉淀颗粒，且在这些组织中的钙沉淀颗粒多分布在引导组织细胞壁和胞外基质的质外体系统中，证明在离体实验中
生物学杂志 2018年4期2018-08-15
- 培养环境条件对花魔芋花粉萌发的影响
下观察统计。以花粉管长度超过花粉粒直径的一半以上作为花粉萌发的标准，用明美显微数码测量分析系统进行花粉管长度测量。每个处理每次观察随机取6个视野计数(注：每个视野花粉不少于30粒)，重复3次，计算平均萌发率。利用Excel和SPSS 19.0进行试验数据分析。花粉萌发率 /%=(萌发的花粉粒数/花粉粒总数)× 1001.3 试验处理1.3.1 最适培养基筛选以花魔芋花粉为供试材料，采用离体萌发法进行最佳培养基筛选试验[7]。设定最适培养基组分[8](蔗糖、
山西农业大学学报（自然科学版） 2018年8期2018-08-02
- 抗坏血酸和吲哚丁酸对荔枝不同批次花粉生活力的影响
品种花粉萌发和花粉管生长的研究发现各元素对不同品种花粉的效应有较大的差异，生长调节剂则与使用浓度密切相关[4]。符碧等发现，硼、萘乙酸、尿素可促进荔枝花粉的萌发及生长[5]。荔枝花开放的时期与花粉生活力、授粉受精的效果关系密切。根据荔枝花开放的时间，多数荔枝品种的花是分批开放的，一般第1批多为雄花，第2批多为雌花，第3批又是多为雄花[6]，各批花有1～3 d的时间间隔[7]。荔枝雌花柱头和雄花花粉适宜授粉受精期极短，雌花以柱头刚开裂是授粉的最适宜时间[8]
江苏农业科学 2018年13期2018-08-01
- 细胞骨架在花粉管生长中作用机制研究进展
，并始萌发形成花粉管，随后穿过花柱到达子房，释放精细胞后完成双受精过程。花粉管极性生长是一个复杂的动力学过程，植物细胞骨架在花粉管生长过程中发挥着不可替代的作用。本文就近年来国内外有关花粉管的结构，细胞骨架的组成及作用机制研究进展进行综述。关键词：细胞骨架；花粉萌发；花粉管；极性生长花粉萌发及花粉管的生长是高等植物有性生殖过程中的一个重要环节。花粉着落到亲和柱头上后，萌发并长出花粉管，穿过花柱间隙进入胚珠，随后花粉顶端爆裂释放出精核与卵细胞和中央细胞结合，
农家科技下旬刊 2018年3期2018-06-25
- 不同温度对苹果柱头发育和花粉管生长的影响
苹果柱头发育和花粉管生长的影响。[结果] 花粉的萌发和花粉管的生长速率受温度的影响很大，在10 ℃时花粉管的生长速度明显受到抑制，花粉在柱头上萌发的数量变少，授粉的成功率也降低，花粉在柱头上萌发所需要的时间延长。而15和20 ℃则没有显著性差异。[结论]花期温度在10 ℃左右进行授粉时，应采取必要的提高授粉受精的辅助措施。关键词 苹果；温度；柱头；花粉管中图分类号 S661.1 文献标识码A 文章编号 0517-6611（2018）27-0054-02Ef
安徽农业科学 2018年27期2018-05-14
- 阔叶杨桐花粉离体萌发和花粉管生长特性的研究
花粉离体萌发和花粉管生长特性的研究张瑞菊 (菏泽学院生命科学系， 山东 菏泽 274000)研究了不同浓度的蔗糖和硼酸，在不同温度和培养时间内对阔叶杨桐花粉萌发率和花粉管生长的影响，以期为阔叶杨桐的繁殖育种研究提供依据。结果表明： 1) 不同浓度的蔗糖和硼酸处理组之间存在显著性差异，蔗糖和硼酸都能促进杨桐花粉萌发和花粉管的生长，但超过一定浓度则会起到抑制作用； 2) 随着培养温度的升高，花粉萌发率和花粉管长度呈先升后降的趋势； 3) 随着培养时间的延长，花
种子 2017年7期2017-12-02
- 9种铁线莲属植物花粉的萌发率和花粉管生长情况
花粉的萌发率和花粉管生长情况任佳伦， 赵 爽， 刘志高(浙江农林大学，浙江临安 311300)以9个铁线莲品种的花粉为试材，采用液体培养基研究蔗糖与硼酸的浓度对花粉萌发率和花粉管生长的影响，并筛选出最适培养基。结果显示：9个品种的萌发率为2.35%～63.44%，花粉管长度在26.950 5～136.462 6 μm之间；蔗糖、硼酸的浓度及二者交互作用对花粉萌发的影响显著，且不同品种适宜的蔗糖与硼酸浓度有所差异；9个品种花粉萌发和花粉管生长的蔗糖浓度适宜范
江苏农业科学 2017年2期2017-03-01
- 重金属对梨花粉萌发及生长有影响
梨”花粉萌发及花粉管生长的影响》（作者陈至婷等，http：//kns.cnki.net/kcms/detail/41.1308.S.20170626.0957.001.html）报道，为检测几种常见重金属对梨花粉萌发及花粉管生长的作用特点， 采用液体培养法研究镍 （Ni）、镉（Cd）、铜（Cu）、铅（Pb）和锌（Zn）等 5 种常见重金属对“黄花”梨花粉萌发以及花粉管长度的影响，以电子显微镜检测重金属处理后花粉管尖端形态变化，并用NBT结合荧光探针标记分析
中国果业信息 2017年8期2017-01-13
- 钙结合蛋白对花粉生长发育调控研究进展
结合蛋白存在于花粉管中，通过直接或间接结合Ca2+，定位膜结构，形成Ca2+信号通道，发生信号转导，对花粉发育及花粉管的生长起到调控作用。目前已明确以钙调蛋白(CAM)、钙依赖型蛋白激酶(CDPK)、类钙调蛋白(CML)、类钙调素B类蛋白(CBL)和激酶蛋白(CIPK)为主的植物钙结合蛋白在调控花粉发育及花粉管生长方面的重要作用。该文主要对近年来国内外已经明确的各类钙结合蛋白家族以及家族成员间不同的作用机理的研究进展进行综述，并举例阐述了钙结合蛋白家族中各
西北植物学报 2016年10期2016-12-17
- 杂交石竹授粉受精及其胚胎发育过程的观察
粉后花粉萌发、花粉管生长情况，采用石蜡切片法对其受精及胚胎发育过程进行观察研究。结果表明：(1)授粉后1 h母本柱头上少量花粉开始萌发；授粉后4 h大量花粉萌发，花粉管生长至柱头中部有胼胝质出现；授粉后6 h花粉管生长至子房组织并有少量与胚珠结合；授粉后15 h柱头中出现大量胼胝质，花粉管与胚珠结合数增多；授粉后24 h胚珠周围出现多条花粉管，其中1条花粉管进入胚珠，部分进入胚囊的花粉管卷曲盘绕生长并产生胼胝质；精细胞与极核的融合主要发生在授粉后17～48
西北植物学报 2016年10期2016-12-17
- 植物雌雄识别分子机制被揭示
组首次分离到了花粉管识别雌性吸引信号的受体蛋白复合体，并揭示了信号识别和激活的分子机制。在模式植物拟南芥中，通过反向遗传学手段，研究人员在花粉管中筛选到2个膜表面受体蛋白激酶，参与花粉管对胚囊信号分子的响应。一系列的生化和细胞生物学实验结果显示，2个受体蛋白激酶共同接受胚囊的信号，并启动花粉管的定向生长。更重要的是，通过转基因手段把其中的1个信号受体导入另1种植物荠菜中，并和拟南芥进行杂交实验，转基因荠菜的花粉管识别拟南芥胚囊的效率大大提高。该研究是植物生
蔬菜 2016年3期2016-03-27
- 外源亚精胺对鸭梨自花授粉花粉管伸长及花柱蛋白表达的影响
对鸭梨自花授粉花粉管伸长及花柱蛋白表达的影响岳雷1,2,李中勇1,尹宝颖1,张媛1,徐继忠1(1.河北农业大学 园艺学院,河北 保定071001;2.沧州市农林科学院,河北 沧州061001)摘要：为探讨外源多胺调控鸭梨自交不亲和的生理生化机制,分别以自花授粉和外源亚精胺处理后1~3 d的花柱为试材,测定了不同处理不同时期花粉管生长发育动态,利用双向电泳技术和质谱分析技术分析了外源亚精胺处理前后不同时期鸭梨花柱蛋白的差异表达。结果显示:与对照相比,不同浓度
华北农学报 2016年1期2016-03-18
- 培养基组分对稠李花粉离体萌发的影响
组分对其萌发和花粉管生长的影响。结果表明：蔗糖、硼酸、钙在一定浓度范围内能够促进花粉萌发，但超过一定浓度花粉萌发率和花粉管生长都有所下降。综合分析认为蔗糖、硼酸、钙的质量分数分别为18%、0.015%、0.015%最为适宜，此时花粉萌发率最高，花粉管生长较好。稠李；花粉萌发；培养基组分稠李(PrunuspadusL.)别名臭耳子、臭李子，为蔷薇科李属落叶乔木，稠李是早春树种，春季发叶较早，且秋叶变为紫红色，极具观赏价值；花、果、树皮和叶可药用，木材可利用，
福建林业科技 2015年2期2015-09-16
- 花粉管向胚珠方向生长的控制机理
粉附着于柱头,花粉管萌发;(2)花粉管从柱头的细胞壁之间穿过柱头,进入花柱;(3)花粉管在引导组织中向下生长;(4)花粉管到达子房,从珠孔、合点或胚珠中部进入胚珠,沿着珠柄生长;(5)花粉管穿过珠心组织,从珠孔进入胚囊。花粉管是如何经过长途跋涉,准确定位到子房中的胚珠,这个问题几十年以来一直受到众多科学家的关注。迄今为止,虽然没有完全弄清楚花粉管生长方向的分子机制,但经过多年的研究,科学家发现,花粉管的生长同时受到雌蕊组织和雌配子体的导向。本文主要介绍,关
生物技术世界 2015年5期2015-08-15
- 牛角瓜花粉离体萌发研究
瓜花粉萌发率和花粉管生长的影响情况。结果显示：以10% 的NaOH溶液将牛角瓜花粉块处理10 min的解离效果最好；牛角瓜花粉离体萌发的最适温度为30 ℃，在此温度条件下培养6 h后其花粉萌发率基本稳定，培养12 h后其花粉管生长最好；蔗糖对牛角瓜花粉萌发率及花粉管长度的影响均较大，硼酸对花粉萌发率及花粉管长度的影响均较小；牛角瓜花粉萌发和花粉管生长的最适培养基为20%蔗糖＋0.1%硼酸＋5 mg/L氯化钙＋15 mg/L 6-BA，在此培养基上并在30
经济林研究 2015年2期2015-01-05
- 部分野生杜鹃杂交授粉后花粉管生长状况分析
产生胼胝质阻止花粉管进入花柱，在进入花柱后，花粉管也可能发生顶端膨大、变形、停止生长等现象，或花粉管无法进入胚珠以及花粉管在胚囊过度生长等［5－7］.花粉管的生长受阻可能发生在不同的部分，不同杂交组合中花粉管生长受阻的部位存在种间差异［6］.有报道称蒙导授粉和正己烷处理可以克服杜鹃受精前障碍［8］.受精后障碍主要表现为胚珠停止发育，种子不萌发或萌发率很低以及后代出现白化苗等现象［9－11］.胚拯救是克服受精后障碍的有效技术手段，在杜鹃育种中也有报道［12］
安徽大学学报（自然科学版） 2014年4期2014-09-21
- 生长调节物质对楸树花粉萌发及花粉管生长的影响
楸树花粉萌发及花粉管生长的影响王改萍 朱雪晨 彭方仁 鲍 林(南京林业大学森林资源与环境学院，江苏 南京 210037)采用离体花粉液体培养法研究4种植物生长调节物质对不同来源楸树花粉萌发及花粉管生长的影响。结果表明：较低浓度的赤霉素促进花粉萌发及花粉管生长，高浓度则表现为明显的抑制作用，最适浓度为300 mg/L；吲哚乙酸和2，4-D对花粉的作用效果与楸树的种源有关，总体上均呈低浓度促进，高浓度抑制的规律；花粉萌发率均在吲哚乙酸为15 mg/L时达到最大
西南林业大学学报 2014年2期2014-07-24
- 蛋白质可逆磷酸化对花粉管生长的调控作用
通过极性生长的花粉管将精细胞运送到胚珠，与卵细胞结合完成受精作用。花粉管极性生长受多种信号与代谢过程的调控，包括Rop GTPase信号途径、磷脂酰肌醇信号通路、花粉管尖端 Ca2+信号、肌动蛋白动态变化、囊泡运输以及细胞壁重塑等[1]，蛋白质可逆磷酸化在这些调控过程中具有重要作用。蛋白激酶或磷酸酶分别将蛋白质丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸残基磷酸化或去磷酸化，从而激活或失活该蛋白质的功能。科研人员已经利用分子生物学与遗传学手段揭示了上述过程中多种蛋白质的功能受到
遗传 2014年8期2014-03-08
- 锈叶杜鹃授粉花柱的显微观察与自交亲和性分析
观察花粉萌发、花粉管生长及受精情况。每张切片取3个视野统计花粉管萌发率，测量花粉管长度。每处理观察15朵花。1.2.3 坐果率 以田间套袋杂交授粉的方式处理不少于50朵花，待花柱枯萎后去袋，授粉后3周统计果实膨大率，授粉后3个月统计结实率。1.2.4 数据处理 试验数据经SPSS16.0统计软件处理，分析差异显著性。2 结果与分析2.1 锈叶杜鹃自花授粉柱头上花粉萌发及花粉管生长的荧光显微镜观察从锈叶杜鹃自花授粉后花粉萌发和花粉管生长的荧光显微镜观察来看，
江西农业大学学报 2013年4期2013-11-06
- 硼及植物生长调节剂对枣花粉萌发的影响
调节花粉萌发与花粉管生长而影响授粉受精过程，进而提高坐果率和结实率［3－6］。目前生产上为克服不良因素引起枣花授粉受精不良，以提高枣坐果率，花期普遍采取喷施有利于花粉萌发和花粉管生长的物质如:微量元素、稀土和一些植物生长调节剂等［7－8］。因此，研究植物生长调节剂对枣花粉萌发和花粉管的生长的影响，探明能促进花粉萌发和花粉管生长的植物生长调节剂及适宜质量浓度具有重要意义。花粉离体萌发的条件与花粉在柱头内萌发的条件较为接近［9］，通过该方法测定得出的花粉萌发结
江西农业大学学报 2013年3期2013-11-05
- 植物生长调节剂对榆叶梅花粉萌发的影响
叶梅花粉萌发和花粉管生长的影响情况。贾文庆等人[2]以榆叶梅花粉为试材，分别采用离体培养法、碘—碘化钾染色法、醋酸洋红染色法和TTC（氯化三苯基四氮唑）染色法对花粉生活力进行了测定，并研究了不同的贮藏条件对花粉萌发的影响情况。目前尚未见到有关植物生长调节剂对榆叶梅花粉萌发和花粉管生长影响的研究报道。为此，文中以不同质量浓度的赤霉素、NAA、6-BA、2,4-D和多效唑为培养基对榆叶梅花粉进行了离体培养试验，探讨了植物生长调节剂对榆叶梅花粉萌发和花粉管生长的
经济林研究 2013年1期2013-04-10
- 油橄榄异花授粉效果好
种亲和性评定中花粉管的表现。大多数油橄榄是部分自交不亲和。然而，自交不亲和的机制仍然不清楚，这样一来，主要油橄榄品种授粉树的选择变得困难，尤其是在不断引进国外新品种的情况下，授粉树的选择更加困难。为决定油橄榄亲和性关系并为克罗地亚主要油橄榄品种选择合适的授粉树，研究人员于2009—2010年评价了 Lastovka、Oblica和意大利品种Leccino自交和杂交授粉后花粉萌发、花粉管生长和受精百分比。结果表明，杂交比自交花粉管生长多、花粉管生长速度较快、
中国果业信息 2013年12期2013-01-22
- 培养条件对锦带花粉离体萌发的影响*
，用测微尺测量花粉管的长度，以10个花粉的花粉管长度平均值作为花粉管的长度，花粉管长度超过花粉粒直径作为萌发标准，计算萌发率(同一视野中花粉萌发数占花粉总数的百分比)和花粉管长度，每个视野花粉粒总数约在100粒左右.(4)数据分析.利用DPS统计软件和EXCEL软件对所得实验数据进行统计分析.2 结果分析2.1 培养基pH值对花粉萌发和花粉管生长的影响测定pH值对其影响时，在不同pH值的培养基上，花粉萌发和花粉管生长有显著差异. 由表1可见，花粉萌发率和花
通化师范学院学报 2013年2期2013-01-10
- 油茶自交和异交过程花粉管生长的荧光显微观察
自交和异交过程花粉管生长的荧光显微观察廖 婷1，袁德义1，彭邵锋2，邹 锋1(1.中南林业科技大学 经济林育种与栽培国家林业局重点实验室，湖南 长沙 410004；2.湖南省林业科学研究院，湖南 长沙 410004)以普通油茶‘华硕’为试材，运用荧光显微观察法，研究了其自交和异交授粉后花粉在花柱上萌发和花粉管生长变化情况。结果表明：自交和异交授粉后，花粉均能在柱头上正常萌发，且花粉管均能生长到花柱基部，但生长速度不一样，异交的生长速度略快于自交；自交授粉7
中南林业科技大学学报 2012年7期2012-12-29
- GeneFinderTM 核酸染料对玉米花粉管通道导入路径的研究
163458）花粉管通道法（pollen tube pathway）是由我国科学家周光宇首先提出和设计的[1-4]。20世纪70年代以来，花粉管通道法在改良玉米、水稻、小麦、大豆和棉花等多种作物的高产、优质及抗性等方面得到了广泛的应用，大量试验结果表明，外源DNA 通过该途径导入受体后，不仅出现广泛变异，并在一些作物中已选育到优良的稳定遗传新品系[5]。然而花粉管通道法转化技术的关键在于花粉管通道的导入路径，本文将选用一种新的试验方法，即通过GeneFin
黑龙江八一农垦大学学报 2012年5期2012-10-16
- 卷丹与亚洲百合种间杂交花粉管生长的荧光观察
在的问题。运用花粉管荧光观察技术能够直接判断高等植物自交与异交过程中花粉管的生长情况，对研究花粉管生长特性及杂交不亲和表达部位具有重要意义。荧光观察法简单方便快速有效，因此国内外学者普遍运用这种方法研究果树、花卉等农作物杂交过程中花粉管生长情况[2-5]。本研究运用荧光显微技术对三倍体卷丹百合与二倍体及四倍体亚洲百合品种种间杂交后花粉萌发和生长情况进行观察，初步判断其正反交的杂交亲和性，为克服百合杂交受精前障碍及充分利用我国原产的适应性极强的特异三倍体卷丹
东北农业大学学报 2012年4期2012-09-20
- 硼、糖、钙和DA－6对枇杷花粉管生长的影响
DA－6对枇杷花粉管生长的影响梁广坚1，黄桂萍1，邓 莉1，钟镜波1，孔祥文2（1．肇庆学院 生命科学学院,广东 肇庆 526061；2．河源市源兴农业有限公司,广东 河源 517003）探讨了硼、糖、钙和DA－6处理枇杷花穗对花粉活力和花粉管的影响．结果表明：对照组在气温20．5～26．5℃下花粉活力较低，而且开花1 h后未见花穗上花粉管的伸长；而采用硼、糖混合液处理，或采用硼、糖混合液加钙处理及硼、糖加钙再加DA－6的处理，则提高了花粉活力，显著促进了
肇庆学院学报 2011年2期2011-09-27
- 东方百合“索蚌”自交不亲合性的研究
合索蚌自交后的花粉管生长和结实进行了研究。结果表明：索蚌自交不亲和性表现在花柱和子房中;蕾期授粉具有明显的花柱不亲和性;保留0.5cm花柱授粉能够克服花柱不亲和，花粉管可以进入子房，但坐果率为零，受精障碍存在于子房;延后6d柱头授粉能够克服索蚌的自交不亲和性，结实率可以达到26.7%，但每果有胚4.0个。索蚌;不亲和;花粉管;结实自交不亲和性也叫自交不育性，是指能产生具有正常功能且同期成熟的雌雄配子的雌雄同体植物，在自花授粉或相同基因型异花授粉时不能完成受
山西农业大学学报（自然科学版） 2011年6期2011-06-18
- 植物生长调节剂对紫丁香花粉离体萌发的影响1)
剂对花粉萌发和花粉管生长的影响［2－6］，确定能促进花粉受精的植物生长调节物质种类及其使用浓度，为提高人工授粉的效率提供了理论依据。目前，植物生长调节剂在紫丁香花粉萌发上的研究未见报道，为此，本文探讨了不同植物生长调节剂对紫丁香花粉离体萌发的影响，以期为紫丁香花粉的生殖生物学研究、植物的杂交育种提供理论依据。1 材料与方法供试植物为通化师范学院校园内栽植的紫丁香，于5月盛花期采集新鲜花粉作为试验材料。采用固体培养法，基本培养基为蔗糖20 g·L－1+硼酸0
东北林业大学学报 2011年10期2011-05-31
- 紫叶小檗花粉的萌发研究
%时，紫叶小檗花粉管长度达到最长，为1 500 μm;硼酸质量浓度为100 mg· L－1时，花粉管长度达到最长，为640 μm;2，4－D质量浓度为3 mg·L－1时，花粉管长度达到最长，为340 μm;CaCl2·2H2O质量浓度为200 mg·L－1时，花粉管长度达到最长，为655 μm。紫叶小檗;花粉管;蔗糖;硼酸;2，4－D;钙离子花粉萌发研究的重要意义在于其与植物的培育以及植物遗传特性的研究密切相关，旨在掌握植物生殖特性，提高杂交育种的效率［1
大连民族大学学报 2011年3期2011-01-12