安卓版下载

奎宁

  • 药用植物中咖啡酰奎宁酸类化合物的研究进展
    【摘 要】咖啡酰奎宁酸是一类常见的由奎宁酸与数目不等的咖啡酸通过酯键连接而成的酚酸类化合物，广泛存在于金银花、苍耳、雪莲细胞培养物等大多药用植物及其培养物中，其具有抗氧化、抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤、神经保护、调节血糖血脂等药理活性。文章对咖啡酰奎宁酸类化合物在药用植物中的分布情况、常用检测方法、药理活性研究等多个方面进行整理，为咖啡酰奎宁酸类化合物的发展方向提供理论依据及思路，为传统中药的应用及新药的开发提供参考。【关键词】咖啡酰奎宁酸；绿原酸；药用植物

    中国民族民间医药·上半月 2023年4期2023-06-27

  • 洋甘菊中2种咖啡酰基奎宁酸大孔树脂纯化工艺的优化
    础。其中咖啡酰基奎宁酸类已被证实具有抗炎、抗哮喘、抗肿瘤、抗类风湿性关节炎等作用[7-8]。在前期提取工艺研究基础上，本研究以3, 5-二-O-咖啡酰基奎宁酸和4, 5-二-O-咖啡酰基奎宁酸的含量为指标，考察具有不同物理结构和化学结构（不同极性）的10种树脂的静态吸附-解吸能力，筛选出纯化功能最好的树脂型号AB-8。进一步研究AB-8型大孔吸附树脂富集洋甘菊活性部位过程中吸附量、上样量、上样浓度、解吸参数等因素的影响，使工艺更加适应工业化生产。1 仪器与

    食品与药品 2023年2期2023-05-11

  • 不同产地金银花中酚酸类含量的测定
    -二-O-咖啡酰奎宁酸和4，5-二-O-咖啡酰奎宁酸进行含量测定并进行对比，期望能够为7个产区金银花的质量评价提供参考依据。1 材料1.1 仪器高效液相色谱仪（日本岛津公司，SPD-20A UVVIS检测器）；PRO-DI-T超纯水机（德国Sartorius公司）；BP211D电子天平（德国Sartorius公司）；KQ3200DB型超声波清洗器（江西赣仪科技有限公司）；0.45μm滤膜（天津津腾实验设备有限公司）。1.2 试剂与试药绿原酸对照品（纯度为9

    人参研究 2022年5期2022-10-26

  • HPLC双标多测法测定银黄口服液中7个成分的含量
    成分为6种咖啡酰奎宁酸和黄芩苷等。《中华人民共和国药典》2020年版一部项下，只对绿原酸和黄芩苷进行含量控制，指标单一，难以对质量进行有效控制。由于除绿原酸和黄芩苷之外的其他成分的标准物质价格较昂贵，因此本实验以DRS Origin软件为平台，采用双标多测法测定银黄口服液中6种咖啡酰奎宁酸和黄芩苷的含量，验证该方法在银黄口服液质量评价和控制中的可行性。1 仪器与材料1.1 仪器安捷伦1200高效液相色谱仪（配紫外检测器，美国安捷伦）；Sartorius C

    食品与药品 2022年4期2022-08-08

  • 荧光分析实验的教学拓展与探索
    计，并应用于硫酸奎宁的定量测定。通过有效的实验教学组织形式，将此实验模块引入到常规实验教学，与经典的荧光分析法实验项目“饮料中硫酸奎宁的定量测定”内容相结合，利用其趣味性来拓展常规实验的教学内容。这种教学模式增加了学生的实验兴趣，促进了学生理论与实践的融会贯通。1 仪器与试剂仪器。乐高积木、万用表(UT61B)、面包板(SYB-130)、发光二极管(LED，355 nm)、Si-PIN光电二极管(400～1 100 nm，LSSPD-1.2，LSSPD-2

    实验室研究与探索 2022年3期2022-08-04

  • HPLC法同时测定银花感冒颗粒中8种成分
    -二-O-咖啡酰奎宁酸、3,5-二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸等[7-9]，而连翘功效辛凉解表、清热解毒，主要活性成分有连翘苷、连翘酯苷A[10-12]，两者合为君药；防风功效祛风解表、胜湿止痛，主要活性成分有升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷[13-14]，为臣药；桔梗功效宣肺、利咽，主要活性成分有桔梗皂苷D[15-16]，为佐药；甘草功效补脾益气、清热解毒、调和诸药，主要活性成分有甘草苷、甘草酸[17-18]，为使药。为了全面控制和

    中成药 2022年4期2022-06-14

  • 菊花含量测定方法提高
    -O-二咖啡酰基奎宁酸与其同分异构体1，5-O-二咖啡酰基奎宁酸得到良好分离，提高测定结果准确性。方法：Inertsil ODS-3 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相为乙腈-甲醇-0.2%冰醋酸溶液梯度洗脱，检测波长为348 nm，柱温30 ℃，流速1 mL/min，进样量10 μL。结果：绿原酸、木犀草苷和3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸分离良好，在12.583～314.582、12.595～314.878、15.599～389.

    中国民族民间医药·上半月 2022年1期2022-05-30

  • 银杏叶中奎宁酸和莽草酸的综合提取研究
    酸等[5]，其中奎宁酸和莽草酸含量高达3%～5%。奎宁酸具有抗氧化性[6]，莽草酸具有抗菌、抗炎等药理活性[7]。莽草酸、奎宁酸为合成达菲原料[6，8]。目前市场上莽草酸主要来源于八角，但近年来八角价格不断攀升，导致工业成本提高，市场急需寻求低价原料代替[9-11]。在银杏叶中黄酮及内酯提取工艺基础上[7]，对莽草酸和奎宁酸进行综合提取工艺研究，充分利用银杏叶资源。1 实验部分1.1 试剂与仪器奎宁酸对照品(批号20112423，上海同田生物技术股份有限公

    应用化工 2022年2期2022-04-27

  • 菊花含量测定方法提高
    -O-二咖啡酰基奎宁酸3个成分作为其质控成分，采用高效液相色谱法，以乙腈-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱。但在日常检验中发现，采用药典方法测定含量时3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸与其同分异构体1,5-O-二咖啡酰基奎宁酸不能有效分离，导致计算结果偏差较大，不能真实反应该成分含量，需要对现有方法进行改进。虽然近年来关于菊花多成分测定的报道较多[4-11]，但并未检索到能将二者有效分离的高效液相色谱方法。因此本实验对菊花含量测定方法进行改进，通过改变流动相对色谱条

    中国民族民间医药 2022年1期2022-02-21

  • 咖啡酰奎宁酸类化合物抑菌活性的网络药理学研究
    义[3]。咖啡酰奎宁酸类化合物是植物体内重要的次生代谢产物[4]，广泛存在于中草药及蔬菜水果中[5]，具有抗菌消炎、抗氧化、抗肿瘤、抗病毒等多种生物活性[6−7]。研究表明，咖啡酰奎宁酸类化合物具有广谱抗菌活性，对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、大肠杆菌、白色念珠菌、肺炎链球菌等多种致病细菌和真菌均有良好的抑制和杀灭作用[8−14]，具有开发成新型抑菌药物的潜力。但目前咖啡酰奎宁酸类化合物抑菌的作用靶点和作用机制尚不清楚，这在一定程度上限制了其进一步推广与应用。

    食品工业科技 2021年13期2021-07-23

  • 基于网络药理学分析咖啡酰奎宁酸类化合物治疗II型糖尿病的作用机制
    点[8]。咖啡酰奎宁酸类化合物是植物体内重要的次生代谢产物，具有抗氧化、抗菌消炎、降血糖、降血压等多种生物学活性[9]。研究表明咖啡酰奎宁酸类化合物能够通过改善胰岛素抵抗及调节人体对葡萄糖的吸收起到降血糖的作用[10−11]，可用于治疗II 型糖尿病，但该类化合物治疗II 型糖尿病的主要有效成分、作用靶点和作用机制尚不清楚。网络药理学融合了计算机科学、生物学、药理学等多个学科，通过生物网络模型分析活性成分-靶点-疾病间复杂的互作关系，可揭示活性成分与机体相

    食品工业科技 2021年14期2021-07-17

  • 双黄连吸入溶液UPLC指纹图谱及含量测定研究
    -二-O-咖啡酰奎宁酸、4,5-二-O-咖啡酰奎宁酸及连翘苷的含量进行测定。该方法相对全面地反映了双黄连吸入溶液中药效组分的种类、数量及含量特征。1 仪器与试药安捷伦1290 InfinityⅡ超高液相液相色谱仪：配备二极管阵列检测器，Open-LAB工作站（美国安捷伦公司）；SQP型（十万分之一）电子分析天平（赛多利斯科学仪器北京有限公司）；Master-s15型纯水机（上海和泰仪器有限公司）。双黄连吸入溶液，批号：CP-200527-02（S2）、CP

    广东药科大学学报 2021年3期2021-07-09

  • 基于多元统计分析和多指标评价假东风草和东风草的质量
    3，4⁃二咖啡酰奎宁酸（批号17121201）、3，5⁃二咖啡酰奎宁酸（批号19061201）对照品均购自成都普菲德生物技术有限公司，纯度均大于98%。乙腈、甲醇、甲酸（色谱纯，北京迪马科技有限公司）；甲醇、盐酸、乙醇（分析纯，成都市科隆化学品有限公司）；水为屈臣氏蒸馏水。药材由课题组采自广西省百色市、南宁市，经西南民族大学刘圆教授、李莹副教授鉴定为菊科艾纳香属植物假东风草Blumea riparia（Bl.）DC.（小花种，地标收载品种）、菊科艾纳香属植

    中成药 2021年4期2021-06-15

  • 狠人
    对南州晨报记者马奎宁说。马奎宁叼着烟，把插在棉布裤子口袋里的手抽出来，举到额头，做出手搭凉棚、极目远眺的架势。然后，他捋捋头发，放下手，缓缓说：“我不觉得你的归纳毫无根据，因为按照蝴蝶效应的伟大理论，你的根据已经够多了。”我必须得见到唐豹，把他的职业做一个记录。马记者说。没问题。我们今天来找他，不就为这个吗？郭敏说。什么赶尸人、捞尸人、背尸工、入殓师，这些职业都有人做了记录，你也得记录一种职业。若干年后，人们可能会说，马奎宁一生写作无数，不是捕风捉影的道听

    当代小说 2021年4期2021-04-18

  • 奎宁衍生的新型手性胍催化剂的合成及其在不对称Michael加成反应中的应用研究
    710000)奎宁是从金鸡纳树皮中提取的一种重要生物碱，因其具有抗疟疾活性而备受关注。奎宁结构中含有5个手性中心，其中最重要的两个手性中心的绝对构型为8S,9R构型[1]。奎宁拥有优势刚性骨架、官能团可修饰性、特殊电子效应等特点[2]，因而被广泛应用于不对称催化领域[3-7]。基于奎宁骨架已有很多优异的手性催化剂和手性配体陆续见诸于国内外文献[8-11]，而基于奎宁骨架的手性胍催化剂却鲜有人报道。胍是一类强的有机碱，其共轭酸稳定，被称为“超强碱(supe

    合成化学 2021年2期2021-03-13

  • 咖啡酰奎宁酸类化合物的生物学活性及提高其生物利用度技术研究进展
    （5-O-咖啡酰奎宁酸）是由咖啡酸和奎宁酸缩合而成的酚酸类物质[1-2]，是芳香族聚合物木质素的组成成分[3]，是许多中药材和蔬菜水果中的活性物质[4]，其存在形式往往不是单一的，而是伴随着一类物质，即绿原酸类化合物。绿原酸类化合物也被称为咖啡酰奎宁酸类化合物，分为单咖啡酰奎宁酸类、二咖啡酰奎宁酸类和多咖啡酰奎宁酸类，该类化合物还会与其他有机酸反应生成羧基酯化产物，常见酰基与官能团见图1，咖啡酰奎宁酸类化合物及其羧基酯化产物见表1。咖啡酰奎宁酸类化合物具有

    食品科学 2021年3期2021-03-02

  • 奎宁手性催化合成苯并噻唑氨基酸酯反应机理研究
    .edu.cn.奎宁手性催化合成苯并噻唑氨基酸酯反应机理研究摘 要：苯并噻唑-β-氨基酸酯不对称Mannich反應研究，对寻找具有良好生物活性的对映异构体具有重要意义。本文采用高精度量化计算和试验相结合的方法，研究了奎宁手性催化合成苯并噻唑-β-氨基酸酯的Mannich反应机理。利用密度泛函理论（DFT）M06-2X方法，溶剂采用CPCM模型，在6-311G（d，p）基组水平上，对反应的过渡态TS（S，R）进行了详细的研究。结果表明，奎宁手性催化作用位点有

    贵州大学学报（自然科学版） 2021年6期2021-01-13

  • 红凤菜不同器官中黄酮类和奎宁酸类成分的HPLC法测定
    有丰富的黄酮类、奎宁酸类和萜类等次生代谢产物，具有良好的止血、降血糖和抗氧化等药理活性[2-6]。目前，从红凤菜地上部分已经分离鉴定出多种酚酸类[2，7]和黄酮类成分[8-9]，并对其总黄酮含量进行了分析[10]，但对红凤菜不同器官中黄酮类和酚酸类成分的差异尚缺乏深入了解。作者采用HPLC法对红凤菜根、茎和叶片中7个黄酮类和奎宁酸类成分的含量进行了比较和分析，以期明确红凤菜的最佳药用部位，为红凤菜资源的合理利用提供基础数据。1 材料和方法1.1 材料供试红

    植物资源与环境学报 2020年6期2020-12-18

  • 黑骨藤提取物中3种活性成分在AA模型大鼠体内的药代动力学研究
    3-O-咖啡酰基奎宁酸、4-O-咖啡酰基奎宁酸、5-O-咖啡酰基奎宁酸、3，4-O-二咖啡酰基奎宁酸、3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸、4，5-O-二咖啡酰基奎宁酸、杠柳毒苷、杠柳苷元等化合物[7]。已有研究报道，黑骨藤提取物中咖啡酰基奎宁酸类单体化合物对人RA成纤维样滑膜细胞MH7A的增殖速度具有显著的抑制作用，推测该类化合物可能通过抑制MAPK信号通路的激活，降低NF-κB活性，抑制下游炎症因子表达而产生抗RA的作用[8-9]。但迄今为止，关于黑骨藤体内过

    中国药理学通报 2020年9期2020-10-19

  • 金鸡纳树改变了世界的版图
    一种抗疟疾药物“奎宁”。几百年前，“奎宁”的发现受到了全世界的欢迎，人们对此既兴奋又怀疑，但最近几周，这种树的医学衍生品成为了另一场激烈的全球辩论的焦点。“奎宁”的合成药，如氯喹和羟氯喹，作为新型冠状病毒的可能治疗方法，一直受到吹捧并引发广泛争议。几个世纪以来，疟疾，一种由蚊子传播的寄生虫引起的疾病，一直困扰着世界各地的人们。它肆虐了罗马帝国，在20世纪，杀死了1.5亿至3亿人。根据世界卫生组织的数据，世界上将近一半的人口仍生活在疾病传播的地区。中世纪治疗

    奥秘 2020年9期2020-10-12

  • 咖啡酰奎宁酸类化合物研究进展
    1000)咖啡酰奎宁酸类化合物，是一种常见的天然酚酸类化合物，其酰基由咖啡酸(3,4-二羟基肉桂酸)和奎宁酸(1-羟基六氢没食子酸)酯化而成。该类化合物主要有单咖啡酰奎宁酸(Mono-caffeoylquinic acids，MCQA)、双咖啡酰奎宁酸(Dicaffeoylquinic acids，DCQA)和三咖啡酰奎宁酸(Tricaffeoylquinic acids，TCQA)及各种衍生物。咖啡酰奎宁酸类化合物存在于很多中草药及水果蔬菜中，比较有代表

    中国野生植物资源 2020年4期2020-06-12

  • ?药物往事
    稣会士献上的药叫奎宁，或者说它里面的有效成分是奎宁。历史上真正有效的药物其实很少，而且绝大部分时候，用药的人并不清楚药物到底是怎么发挥作用的。古罗马名医盖伦记录过400多种药物，中国的《本草纲目》收录了1800多种药物，其中大多数药物都只具有“虚幻疗效”，而且很多用药方法也毫不科学。鸦 片现代医学史专家发现，古埃及人的药材清单里有柳树，于是很兴奋。这可是制造阿司匹林的原材料，古埃及人已经如此了得了吗？然后，人们又发现古埃及人的一张药方：将柳木与无花果、椰枣

    祝您健康·文摘版 2020年5期2020-05-13

  • 基于LC-MS/MS的咖啡酰奎宁酸异构体鉴别方法研究
    0014)咖啡酰奎宁酸类化合物是植物中常见的一类天然酚酸类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗菌、抗肿瘤等生物活性，是天然药物发挥药效活性的重要物质基础之一[1-2]。咖啡酰奎宁酸是由奎宁酸和不同数目的咖啡酰基通过酯化反应缩合而成[3]。自然界中的咖啡酰奎宁酸包括单咖啡酰奎宁酸、二咖啡酰奎宁酸、三咖啡酰奎宁酸和多咖啡酰奎宁酸，其中单咖啡酰奎宁酸和二咖啡酰奎宁酸在植物中广泛存在[4]。图1 单咖啡酰奎宁酸和二咖啡酰奎宁酸的分子结构图Fig.1 Molecule st

    分析测试学报 2020年4期2020-05-09

  • 羊耳菊提取物主要活性成分在大鼠体内的组织分布研究
    5- 二咖啡酰基奎宁酸、新绿原酸、绿原酸、3，4- 二咖啡酰基奎宁酸、1，3- 二咖啡酰基奎宁酸、隐绿原酸，以及黄酮类木犀草苷，并对羊耳菊提取物不同模型的肠吸收以及代谢物的分析进行了研究[9- 11]。药物经胃肠道被吸收进入机体后，通过循环系统送达各个组织器官，药物组织分布的特点除了与药物本身的理化性质有关，还与药物和组织的亲和力等因素有密切的关系。因此，了解药物在组织的分布对新药的开发有重要意义[8]。国内外已有文献报道过绿原酸、木樨草甘等在体内的组织分

    天然产物研究与开发 2019年12期2020-01-09

  • 药物往事
    稣会士献上的药叫奎宁，或者说它里面的有效成分是奎宁。历史上真正有效的药物其实很少，而且绝大部分时候，用药的人并不清楚药物到底是怎么发挥作用的。古罗马名医盖伦记录过400多种药物，中国的《本草纲目》收录了1800多种药物，其中大多数药物都只具有“虚幻疗效”，而且很多用药方法也毫不科学。鸦片现代医学史专家发现，古埃及人的药材清单里有柳树，于是很兴奋。这可是制造阿司匹林的原材料，古埃及人已经如此了得了吗？然后，人们又发现古埃及人的一张药方：将柳木与无花果、椰枣、

    读者 2019年19期2019-09-24

  • 糙叶五加花化学成分及其抗炎活性
    , 5-双咖啡酰奎宁酸。化合物6： 黄色粉末 （甲醇）； ESI-MS m/z：539 [M + Na]+。1H-NMR （DMSO-d6, 400 MHz） δ：7.50 （2H, d, J=15.6 Hz, H-7′, 7″）, 7.02 （2H,m, H-2′, 2″）, 6.95 （2H, m, H-6′, 6″）, 6.75（2H, m, H-5′, H-5″）, 6.24 （2H, d, J=15.6 Hz,H-8′, 8″）, 5.55 （1

    中成药 2019年8期2019-08-26

  • 药物往事
    药物简史：鸦片、奎宁、阿司匹林与我们的抗病故事》[ 英] 德劳因·伯奇 著梁余音 译中信出版集团·见识城邦2019年5月康熙三十二年夏，酷暑难耐。康熙皇帝躺在床上，盖着两层厚厚的棉被，却依然在打冷颤;到了晚上却又突然高烧流汗，全身滚烫。他脸色煞白，嘴唇发紫，没人知道这是什么病，该怎么治。有御医在一本中医名著《金匮要略》中找到了方子：需将蜀漆、疟母、鳖甲、柴胡、桂枝等多味中药制成鳖甲煎丸。这么做了，找来一个同样病症的人吃了，不管用。于是，张榜悬赏，广招天下名

    看世界 2019年14期2019-07-13

  • HPLC-DAD-Q-TOF-MS在线筛选鉴定牛蒡中的抗氧化成分
    合物主要为咖啡酰奎宁酸类和黄酮类化合物，其中咖啡酰奎宁酸类化合物的报道远多于黄酮，是牛蒡中主要的次级代谢产物[14-17]。咖啡酰奎宁酸类化合物属于咖啡酸的衍生物，主要存在牛蒡乙酯相中，该化合物具有明显的抗氧化作用[18-19]，对氧化应激引起的缺血性损伤、肝细胞脂质过氧化和胰岛素抵抗等症状具有明显改善作用[20-23]，是牛蒡中最重要的一类活性成分。先前的研究通过高效液相色谱-质谱联用对牛蒡中该成分进行分析[24-25]，分析过程仅依据分子质量进行推断，

    食品科学 2019年8期2019-05-21

  • 奎宁的热解机理、动力学及贮存期研究
    界 427000奎宁，是一种天然的生物碱类(Alkaloids)化合物，无臭味，微苦，易溶于乙醇、氯仿、乙醚中，微溶于水和甘油，主要存在于茜草科植物金鸡纳树及其同属植物的树皮中，占树皮生物碱总量的70%，故又名金鸡纳碱[1]。1817年，法国药剂师Caventou和Pelletier合作从金鸡纳树皮中分离得到了奎宁单体，后来被证实就是存在于金鸡纳树皮中的抗疟疾有效成分[2]。到目前为止，疟疾仍是全球儿童致命的疾病之一[3]。奎宁的抗疟活性主要表现在，能影响

    天然产物研究与开发 2019年4期2019-04-27

  • 苍耳子中咖啡酰奎宁酸类化学成分的研究
    5-O-咖啡酰基奎宁酸（4）、5-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯（5）、3-O-咖啡酰基奎宁酸甲酯（6）、1，5-O-二咖啡酰基奎宁酸（7）、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸（8）、3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（9），3，4-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯（10）。1 材料岛津QP5000质谱仪（岛津，日本）；Bruker-400核磁共振光谱仪（1H-NMR：400 MHz，13C-NMR：100 MHz，Bruker， 德 国）；Waters515/Waters241

    长春中医药大学学报 2019年1期2019-02-16

  • 索利那新及其光学异构体杂质的合成
    体；然后，由3-奎宁环酮还原得外消旋体(R,S)-3-奎宁环醇，用L-(+)酒石酸拆分制备(R)-3-奎宁环醇；最后，(S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉羧酸乙酯与(R)-3-奎宁环醇进行酯交换反应制得索利那新.由于索利那新合成中涉及到(R,S)-1-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉和(R,S)-3-奎宁环醇2个片段的手性拆分，会产生4个光学异构体，其中，索利那新立体构型为1S,3′R，其余均为其光学异构体杂质，即，1R, 3′S(杂质F)、1R,

    成都大学学报（自然科学版） 2018年2期2018-07-10

  • 光学纯(R)-3-奎宁醇制备技术研究进展
    4)(R)-3-奎宁醇,化学名(3R)-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-醇,是合成新型抗胆碱能药的关键手性中间体,如治疗帕金森病的他沙立定(talsaclidine)[1]、治疗慢性阻塞性肺疾病的阿地溴铵(aclidinium bromide)[2-3]和瑞伐托酯(revatropate)[4]以及治疗尿失禁的索利那辛(solifenacin)[5-6]等.该类药物的应用十分广泛,既可应用于日常的疾病治疗,也可用于军事上对抗化学武器.因此,(R)-3-奎

    发酵科技通讯 2018年2期2018-07-06

  • 奎宁功能化的混合模式有机-硅胶杂化整体柱的制备和应用
    过柱后衍生， 将奎宁修饰到氯丙基硅胶基质柱上， 制备出新型的混合模式有机-硅胶杂化整体柱. 奎宁功能化的杂化硅胶整体柱具有明显的反相作用、 π-π作用和阴离子交换作用. 在CEC模式下， 整体柱对模版分子、 多环芳烃、 有机酸类物质以及碱性的烟碱类物质实现高效分离.1 实验部分1.1 仪器与试剂仪器： 毛细管电色谱仪(2 100 GV， Unimicro， USA)； 电子扫描显微镜(XL30ESEM， FEI， USA).试剂： 四甲氧基硅烷(TMOS)

    福州大学学报（自然科学版） 2018年2期2018-04-24

  • 不同干燥方式对牛蒡片多酚含量及抗氧化能力的影响
    购买到5-咖啡酰奎宁酸和1,3-咖啡酰奎宁酸标准品，对其定量时参考相对应同分异构体，5-咖啡酰奎宁酸采用绿原酸标准曲线定量，1,3-咖啡酰奎宁酸采用3,5-二咖啡酰奎宁酸标准曲线定量。1.4 统计分析单因素试验指标的差异采用SAS 统计软件中ANOVA 方差分析，由Tukey分析均值差异的显著性，显著水平P2 结果与分析2.1 不同干燥方式对牛蒡片干燥时间及能耗的影响由表1可见，VFD干燥时间最长，为16.30 h，耗能最大，每干燥1 kg水，需要消耗10

    江苏农业学报 2018年1期2018-03-07

  • 基于UHPLC/Q-TOF/MS分析羊耳菊有效组分的入血成分
    式主要以咖啡酰基奎宁酸类化合物的异构化、甲基化及甲基葡萄糖醛酸化的复合反应为主。结论本研究较为全面地阐释了羊耳菊活性部位提取物在大鼠血中的入血成分，为进一步研究羊耳菊药材的体内过程和药效物质基础提供了一定的参考。羊耳菊；血浆；入血成分；UHPLC/Q-TOF/MS；血清药物化学；代谢物羊耳菊(Inulacappa) 为贵州苗族常用药材，苗族名“Bex nioux dant”(近似译为“白牛胆”)，常用于病毒性感冒、痈疮、乳痈、风湿疼痛等症，收载于《苗族医药

    中国药理学通报 2017年11期2017-11-01

  • 复杂天然有机物合成的开拓者—伍德沃德
    验室先后合成出了奎宁、胆固醇、可的松、马钱子碱、利血平、叶绿素等结构复杂的天然有机化合物，这些物质的合成方法为有机合成理论的进一步完善奠定了坚实基础。一、生平介绍罗伯特·伯恩斯·伍德沃德于1917年4月10日出生在美国马萨诸塞州的波士顿，他从小就很喜爱化学，1933年十六岁的伍德沃德被麻省理工化学专业录取，1934年因为其严重偏科，除专业课外其他课程成绩过差，被麻省理工学院开除。1935年在各方面的努力下他再次回到学校。1936年拿到麻省理工学士学位。19

    中学化学 2017年7期2017-09-25

  • 神秘岛（十二）岛上的守护者
    况不乐观……没有奎宁的话，到天亮他就非死不可了！可是，到哪里找奎宁呢？赫伯特，你怎么了？快倒些水来！快看！那是什么？没错，是奎宁！赫伯特有救了！快给赫伯特吃下去吧！太好了，这真是救命的药！我们需要奎宁，就送来了奎宁，什么时候送来的我们都不知道……船上的物资漂得到处都是，大家赶紧打捞。史密斯观察着沉船。他怎么能在深夜进入我们这里呢？太神秘了！一定要找到他！神通广大的守护者……赫伯特，你恢复得真不错！多謝大家的照顾！时机已经成熟，我们要远征了。几个人开始仔细地

    阅读（科学探秘） 2017年11期2017-05-30

  • 祁菊秸秆中奎宁酸酯类成分的分离与结构鉴定*
    3）祁菊秸秆中奎宁酸酯类成分的分离与结构鉴定*瞿璐，史文中，张静慧，陈开炎，王涛，张祎（天津市中药化学与分析重点实验室，天津300193）［目的］对祁菊非药用部位秸秆70%乙醇提取物的化学成分进行研究，为提高现有药用植物资源的再生能力和内在质量奠定化学基础。［方法］利用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离纯化，并通过理化性质及波谱分析鉴定化合物结构。［结果］从祁菊非药用部位秸秆70%乙醇提取物中分离鉴定了

    天津中医药 2016年8期2016-10-17

  • GC测定盐酸帕洛诺司琼原料药中（S）-3-氨基-奎宁的含量
    S）-3-氨基-奎宁的含量曹天海（昆明积大制药股份有限公司国际GMP认证部，云南 昆明 650106）目的：建立气相色谱法测定盐酸帕洛诺司琼原料药中（S）-3-氨基-奎宁含量的方法。方法：采用SE-30色谱柱（53 mm×60 m，5 μm），起始温度100℃，维持5 min，再以20℃/min的速度升温至180℃，维持15 min，FID检测器。结果：（S）-3-氨基-奎宁线环性关系良好，相关系数为0.999 7，定量限为0.007 5 mg/mL，检测

    中国合理用药探索 2016年3期2016-08-04

  • 印第安人与治疟良药
    奎宁是治疗疟疾的良药。但是，发现治疟良药的不是医学科学家，而是印第安人提供的土方草药，其医疗价值才被人们所确认的。1638年，西班牙驻秘鲁总督钦康的夫人患了疟疾，先是寒战，后是高热，日复一日，求遍名医均无济于事。当时治疗疟疾的方法是为患者放血，但是往往导致病人更早死亡。在无可奈何之时，总督夫人只得试服由一位印第安人提供的漆黑苦涩的药粉，由此而奇迹般地挽救了生命。于是，这种药粉被称为“伯爵夫人粉”。原来，这种药是生长在南美洲西部的金鸡纳树皮的提取物，被耶稣教

    健康必读 2016年4期2016-06-07

  • 手性含氮饱和杂环醇的化学法与生物酶法合成
    。本文以哌啶醇、奎宁醇及吡咯烷醇的手性合成为例，阐述了化学催化和生物催化在合成手性含氮饱和杂环醇上的研究进展。1 手性哌啶醇3-哌啶醇是许多药物分子的生物活性结构，如新型广谱抗球虫药常山酮、抗癌新药依鲁替尼和抗高血压药物贝尼地平。由于哌啶环上的氨基较为活泼，手性哌啶醇的N往往带有保护基团。在手性哌啶醇中，对(S)-N-Boc-3-哌啶醇的研究最为多见。(S)-N-Boc-3-哌啶醇化学名称为 (S)-1-叔丁氧羰基-3-哌啶醇，分子量201.2628 ，熔

    发酵科技通讯 2015年2期2015-12-20

  • 柱前衍生－手性高效液相色谱法测定 R－3－奎宁环醇的光学纯度
    200)R－3－奎宁环醇化学名为1－氮杂环[2.2.2]辛 R－3－醇，是合成毒蕈碱受体拮抗药，如索利那新、瑞伐托酯、他沙利定、阿地溴铵等的重要中间体[1－6]。其合成是以3－奎宁环酮为原料，经羰基还原生成(R，S)－3－奎宁环醇后，再经拆分而得[7－9]。拆分后的 R－3－奎宁环醇光学纯度均通过测定旋光度再计算ee值进行描述[2，7－8，10]，然而旋光度法测定的光学纯度影响因素较多，如偏振光波长、溶液的浓度、温度及旋光性杂质，误差较大[11]。随着手性

    中国药业 2015年3期2015-09-14

  • 羊耳菊药材中3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量测定
    -O-二咖啡酰基奎宁酸的含量测定田妍妍1，2，周桂荣2，霍志鹏2，逄小倩2，何 毅2，李 萍1△(1.中国药科大学 天然药物活性组分与药效国家重点实验室，江苏 南京 210009；2.天士力制药集团股份有限公司研究院 现代中药研究所，天津 300410)目的 建立羊耳菊药材中3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸的HPLC含量测定方法，为其质量控制和运用提供依据。方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)，以乙

    云南中医中药杂志 2015年10期2015-03-24

  • 四季抗病毒合剂制备中3个有机酸转移率的研究
    1，3-二咖啡酰奎宁酸、3，5-二咖啡酰奎宁酸，以及鱼腥草中绿原酸含量的方法，并探讨其在菊花与鱼腥草药材至四季抗病毒合剂制剂间的转移率。方法采用超快速液相色谱（UFLC）法；选取3批菊花与鱼腥草药材，每批对应5批制剂。结果3批菊花药材中，绿原酸含量分别为2．110 21，2．131 03，2．191 12 mg／g，1，3-二咖啡酰奎宁酸含量分别为1．414 22，1．203 72，1．312 66 mg／g，3，5-二咖啡酰奎宁酸含量分别为7．210 9

    中国药业 2015年21期2015-03-04

  • 牛血清白蛋白与奎宁和奎尼丁的相互作用研究
    ）牛血清白蛋白与奎宁和奎尼丁的相互作用研究轩春芝，李 桢，马 骄，杨成成，傅英姿*（西南大学化学化工学院，重庆400715）牛血清白蛋白（BSA）自组装在经电沉积纳米金修饰的玻碳电极表面，构建了简单的电化学手性传感界面，并讨论了该界面与不同浓度范围的抗疟疾手性药物奎宁和奎尼丁的相互作用。实验采用扫描电子显微镜（SEM）和循环伏安技术（CV）研究了手性界面的表面形貌和电化学行为，并用差分脉冲伏安法（DPV）和紫外-可见分光光度法（UV-Vis）测试了BSA与

    化学传感器 2015年4期2015-02-02

  • HPLC 法同时测定银黄颗粒中6 个咖啡酰奎宁酸
    物的投料。咖啡酰奎宁酸(caffeoyl quinic acids)类成分为金银花中的一类非常重要的活性成分，在金银花药材及其制剂中发现的这类化合物主要有6 个:3-O-咖啡酰奎宁酸、绿原酸(5-O-咖啡酰奎宁酸)、4-O-咖啡酰奎宁酸、4，5-O-二咖啡酰奎宁酸、3，5-O-二咖啡酰奎宁酸、3，4-O-二咖啡酰奎宁酸［7］。马双成等［8］对金银花药材中的6 个咖啡酰奎宁酸进行了定量研究，本课题组曾对银黄片［9］和银黄含片［10］中上述成分的量进行测定。参

    中成药 2015年2期2015-01-13

  • 奎宁和甘珀酸对豚鼠肠系膜动脉平滑肌细胞间缝隙连接通道的影响*
    0)·药物研究·奎宁和甘珀酸对豚鼠肠系膜动脉平滑肌细胞间缝隙连接通道的影响*张治平1，司军强1，李新芝2，李丽1，魏丽丽1，马克涛1(石河子大学医学院 1.生理学教研室;2.病理生理学教研室，石河子 832000)目的 观察奎宁和甘珀酸对肠系膜动脉平滑肌细胞间缝隙连接通道的影响,为探索强效缝隙连接阻断药提供实验依据。方法采用全细胞膜片钳技术探讨奎宁和甘珀酸对豚鼠肠系膜动脉段上平滑肌细胞膜电容、细胞膜电导或细胞膜电阻的影响。结果肠系膜动脉段上平滑肌细胞膜电容

    医药导报 2014年3期2014-05-13

  • HPLC法同时测定五加芪菊颗粒中刺五加、菊花含量
    -O-二咖啡酰基奎宁酸计）含量的方法，为相关研究提供方法学参考。方法 采用DiamonsilC18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 µm），流动相：甲醇为流动相A，0.1%磷酸溶液为流动相B，进行梯度洗脱。检测波长为348 nm。结果 紫丁香苷和3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸的线性范围分别为0.10～40.0 μg/mL（r=0.9984）、0.05～10.0 μg/mL（r=0.9991），方法回收率分别为98.76%（n=6）、94.26%（n=6

    中国医药指南 2014年20期2014-05-05

  • HPLC法同时测定五加芪菊颗粒中刺五加、菊花的含量
    -O-二咖啡酰基奎宁酸计）含量的方法，为相关研究提供方法学参考。方法采用DiamonsilC18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 µm），流动相：甲醇为流动相A，0.1%磷酸溶液为流动相B，进行梯度洗脱。检测波长为348 nm。结果紫丁香苷和3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸的线性范围分别为0.10～40.0μg/mL（r=0.9984）、0.05～10.0 μg/mL（r=0.9991），方法回收率分别为98.76%（n=6）、94.26%（n=6）。结

    中国医药指南 2014年13期2014-04-18

  • UPLC-MS法同时测定大鼠血浆中氧化芍药苷、 没食子酸及咖啡酰基奎宁酸类成分
    食子酸及咖啡酰基奎宁酸类成分郑 林1，2， 唐 丽1， 牟景丽1， 黄 勇1，2， 董 莉1，2， 兰燕宇1，2*（1.贵阳医学院药学院， 民族药与中药开发应用教育部工程研究中心， 贵州 贵阳 550004； 2.贵州省药物制剂重点实验室， 贵州 贵阳 550004）目的 建立 UPLC-MS 法同时测定大鼠静脉注射辛芍 （灯盏细辛和赤芍） 提取物后血浆中氧化芍药苷、 没食子酸、 1，3-二咖啡酰基奎宁酸、 3，4-二咖啡酰基奎宁酸、 4，5-二咖啡酰基奎

    中成药 2014年5期2014-04-11

  • 流动相对荧光检测器液相色谱仪检定的影响
    检定规程选择硫酸奎宁/高氯酸溶液作为标准物质，对液相色谱仪-荧光检测器的计量指标进行检测，包括仪器的检出限、定性定量重复性等。这是因为硫酸奎宁的荧光产率高，化合物稳定，且吸收光谱和发生光谱重叠小，常作为标准用于计算其他荧光物质的荧光产率。但是大量的计量实践经验表明，如果按规程所选用的85%甲醇/水的流动相进行检测，得到的硫酸奎宁的色谱峰经常不理想，峰形既不对称也不规则，而且伴有一个或多个肩峰，甚至有些仪器在做重复性检测时，峰形不断变化，导致峰面积重复性结果

    计量技术 2014年7期2014-03-22

  • 羊耳菊中咖啡酰基奎宁酸类化学成分研究
    成分。而咖啡酰基奎宁酸类化合物是一类由奎宁酸和一个或多个咖啡酸通过酯化反应缩合而成的酚酸类天然化合物，广泛存在于植物之中，具有多种药理活性，如抗氧化、抗炎、抗微生物、酶抑制及肝细胞保护等作用［6］。就以上研究现状，本实验对羊耳菊植物中咖啡酰基奎宁酸类化合物进行了系统研究，分离得到8个咖啡酰基奎宁酸类化合物，分别为:1，5-O-二咖啡酰基奎宁酸(1)、1，3，5-O-三咖啡酰基奎宁酸(2)、3，5-O-二咖啡酰基奎宁酸甲酯(3)、3，4-O-二咖啡酰基奎宁酸

    天然产物研究与开发 2014年12期2014-01-10

  • (S)-3-氨基奎宁二盐酸盐的制备及拆分
    (S)-3-氨基奎宁二盐酸盐化学名为(S)-1-氮杂环［2.2.2］辛-3-胺二盐酸盐，是合成帕诺洛司琼、阿扎司琼等消化系统药的重要中间体.目前国内该化合物的制备需要用到手性胺，而且生成亚胺后，用催化氢化还原，需要用到铂等贵重金属催化，成本较高.本文所用反应试剂便宜易得，操作简便，产率高，品质好.其合成方法是:以3-奎宁酮盐酸盐为原料，由3-奎宁酮与盐酸羟胺作用，生成3-奎宁酮肟后，在醇溶液中用金属钠还原，从而得到外消旋的3-奎宁胺，再用L-酒石酸在甲醇和

    沈阳化工大学学报 2013年1期2013-10-30

  • 二盐酸奎宁注射液质量标准的研究
    周慧 冯凯二盐酸奎宁注射液是6’-甲氧基-(8α，9R)-辛可宁-9-醇的二盐酸盐的灭菌水溶液。奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢，故临床用于抗疟药［1］。目前药典标准测定其含量的方法为氯仿提取蒸干后再非水滴定法［2］，但其操作步骤复杂，耗时过长，不利于对大批样品的测定，且无有关物资测定方法，本实验

    中国现代药物应用 2010年14期2010-08-28

  • 奎宁的全合成
    237)知识介绍奎宁的全合成荣国斌 秦川(华东理工大学化学系 上海200237)介绍治疗疟疾的特效药奎宁150年的全合成史和长达90年的与奎宁合成相关疑案的最终解答。1630年代，秘鲁的西班牙传教士发现当地居民使用他们称为quina树的树皮能有效地处理发烧等症状。在用其治愈了西班牙总督夫人Chinchon(cincona alkaloids(金鸡纳碱)一词可能来源于此)的疾病后，quina树皮粉的神奇功效开始引人注目并以“耶稣粉”(Jusuit’s pow

    大学化学 2010年4期2010-07-02

  • 首次登月，一支圆珠笔救了太空人等
    命的这支圆珠笔｡奎宁的故事李定国奎宁是最早用于治疗疟疾的“特效药”,它是疟原虫的顶级“克星”,在“抗疟战争”中立下了累累战功｡在疟原虫发现之前,不论我国还是西方,都以为疟疾是“污浊空气”所引起的｡古代我国称它为“瘴气”,外文为“malaria”,这一词汇乃意大利文,由mal(不良的)+aria(空气)所组成,可见,东西方对疟疾病因的误解是“不谋而合”的｡直至1880年,法国的拉弗兰在疟疾患者的红细胞中发现了病原体——疟原虫,才打破了“瘴气”之说,解开了千年

    知识窗 2007年2期2007-05-14

热门标签

关于参考网