外胚层
- 雌孕激素调节水通道蛋白9表达并通过细胞外调节蛋白激酶通路影响囊胚着床的研究*
床时，胚胎滋养外胚层细胞表现出与恶性肿瘤细胞相似的侵袭行为，且比肿瘤细胞具有更强的侵袭力[1]。近年来，研究[2-5]发现，水通道蛋白(aquaporins，AQPs)在恶性肿瘤细胞数量增加、细胞形态变化及细胞运动中均起到重要作用，而这些因素与肿瘤细胞的侵袭力密切相关。AQPs是介导水转运的6次跨膜蛋白，其广泛存在于动物及植物中，在维持机体内环境的动态平衡中发挥重要的生理作用[6]。AQPs根据功能分为水通道蛋白和甘油水通道蛋白。该蛋白不仅可以介导自由水的
成都医学院学报 2021年6期2021-12-23
- 伴神经外胚层成分的恶性中胚叶混合瘤1例
圆细胞，呈神经外胚层细胞形态（图1C）。免疫组织化学法检测显示：癌CK（图2A）、P16 均阳性，P53 呈突变型表达，神经外胚层成分CD56 阳性、SYN 阳性，子宫内膜样癌ER、PR 均阳性、浆液性癌WT-1 阳性。间叶成分及部分神经外胚层成分MyoD1（图2B）、Myogenin、Vimentin 均阳性，CD34、S-100、SMA 均阴性，肿瘤细胞C-myc 弥漫阳性（图2C），Ki-67 指数约60%。荧光原位杂交（fluorescencein
中国肿瘤临床 2021年19期2021-11-03
- 腰骶椎管内尤因肉瘤/原始神经外胚层瘤1例
肉瘤/原始神经外胚层肿瘤(Ewing sarcoma/primary neuroectodermal tumor，EWS/PNET)。图1 腰骶椎管内尤因肉瘤/原始神经外胚层瘤 A.矢状位MR T1WI；B.轴位MR T2WI；C.轴位平扫CT图；D.病理图(HE，×400) (箭示肿物)讨论EWS/PNET是起源于神经外胚层、极度恶性的软组织小圆细胞肿瘤，可分为中枢型和外周型，后者原始神经外胚层肿瘤遗传学检查可见特异性可重复染色体交互异位t(11;22)
中国医学影像技术 2021年10期2021-10-28
- PLGA静电纺丝纳米纤维结合诱导培养基和BMP4诱导鼠胚胎干细胞向牙上皮分化
拮抗定点了口腔外胚层上皮的成牙位点，并具有时空依赖性，表达FGF8但不表达BMP4的区域表达PAX9。在牙胚发育的前期，口腔上皮首先表达FGF8，成为牙胚将要发生的标志[5]。同时，FGF8刺激间充质在蕾状期表达PAX9，而BMP4抑制PAX9的表达，因此，来自上皮的FGF8与BMP4信号互相拮抗，共同决定了间充质表达PAX9的区域，从而确定了未来牙发生的位点[6]。反过来，间充质内被诱导产生的转录因子也反馈调节上皮内的信号。最典型的是BMP4循环反馈。在
实用口腔医学杂志 2021年1期2021-04-28
- 中英文对照名词词汇（四）
NC）原始神经外胚层肿瘤primitive neuroectodermal tumor（PNET）整合酶相互作用分子1 integrase interactor-1（INI-1）中枢神经系统原始神经外胚层肿瘤central neuronal system primitive neuroectodermal tumor（CNSPNET）中枢神经系统肿瘤分子信息与分类实践联盟-非WHO官方组织the Consortium to Inform Molecular
中国现代神经疾病杂志 2021年9期2021-01-02
- 囊胚评级及移植数目对35 岁以下女性移植结局的影响
ICM)和滋养外胚层上皮细胞（TE）外观来确定。简单地说，ICM 分为A(紧密排列，许多细胞)、B(松散排列，若干细胞)和C(极少细胞)，以及TE 分为A(许多细胞形成紧密的上皮)、B(少数细胞形成松散的上皮)和C(极少的大型细胞)[8]。本研究以35 岁以下行冻融囊胚移植的患者作为研究对象，根据囊胚移植数及囊胚等级进行分组，比较单优质冻融囊胚组、双优质冻融囊胚组、1 个优质1 个非优质冻融囊胚组、单非优质冻融囊胚组、双非优质冻融囊胚组的临床妊娠率、种植率
世界最新医学信息文摘 2020年36期2020-05-25
- 右腋后原始神经外胚层肿瘤1例
55）原始神经外胚层肿瘤（primitive neuroectodermal tumor，PNET）是一种罕见的、恶性程度极高的肿瘤[1,2]，临床表现多种多样。现将我院收治的1例右腋后原始外胚层肿瘤患者报道如下。1 病例摘要患者14岁，女，未婚。主因“右肩背部肿物4个月”于2016-07-25就诊于我院。患者于2016-07-24于我院查体表包块彩超示：右肩背部混合性占位（建议进一步检查）。患者既往体健。专科查体情况：右肩背部近腋后线处可见一肿物，突出体
临床医药文献杂志(电子版) 2020年98期2020-04-29
- 胃肠道恶性神经外胚层肿瘤：19例临床病理、免疫组化和分子分析
胃肠道恶性神经外胚层肿瘤临床非常罕见，目前对其具体发病机制尚不清楚。该文旨在分析胃肠道恶性神经外胚层肿瘤的临床病理特征、治疗及预后。该文收集19例胃肠道恶性神经外胚层肿瘤患者，平均肿瘤直径为4.2 cm。肿瘤最常见的原发部位为小肠(57.9%)，其次为胃(15.8%)、结肠(10.5%)、回盲部(5.3%)、食管下端(5.3%)和肛管(5.3%)。镜下可见肿瘤由嗜酸性或透明胞质的上皮样细胞排列呈巢状、片状、乳头状或假腺泡状，或者是由嗜酸性胞质的梭形肿瘤细胞
临床与实验病理学杂志 2020年1期2020-02-27
- 腹部外周性原始神经外胚层肿瘤的临床及CT、MR诊断
外周性原始神经外胚层肿瘤的临床及CT、MR诊断价值。方法：选择2013年1月-2018年1月笔者所在医院接收并诊断的腹部外周性原始神经外胚层肿瘤患者60例，均给予其CT、MR诊断，回顾性分析其诊断结果。结果：CT、MR诊断发现，腹部外周性原始神经外胚层肿瘤发生部位：35例腹膜腔，13例腹膜后间隙，左肾、右肾上腺和胰腺部位各4例。CT平扫后的临床表现为不均匀的软组织密度肿块，浸润性生长，和周围组织的分界不清;肿块的直径3～15 cm;而行MR诊断时，T1WI
中外医学研究 2019年1期2019-07-05
- 小肠原始神经外胚层肿瘤1例
倾向原发性神经外胚层瘤（primitive neuroectodermal tumor,PNET）（见图2），肿瘤体积4 cm×3 cm×2 cm，脉管及神经未见明确肿瘤浸润，肠两切缘及环周切缘未见肿瘤，网膜未见肿瘤，肠周淋巴结未见肿瘤累及（3/9），另见淋巴结可见肿瘤累及（3/3），免疫组织化学：Vimentin（+），CD99（+），Fil-1（+），CD117（+），S-100（部分+），CKpan（散在+），Syn（部分+），Ki-67（+70%）
中国现代医学杂志 2019年10期2019-07-01
- 中枢神经系统原始神经外胚层肿瘤的临床、影像及病理学研究
经系统原始神经外胚层肿瘤在临床上较为少见，这种疾病多伴有恶性程度高、预后不佳等特征[1]。由于中枢神经系统原始神经外胚层肿瘤的病例较少，对这类疾病的了解相对不足，一旦疏忽，很容易造成误诊，进而影响患者的治疗和预后[2]。为了分析中枢神经系统原始神经外胚层肿瘤的临床特征、影像学特征、病理学特征，本研究将32例患者作为研究对象，现分析如下。2 资料与方法2.1 一般资料抽取贵州医科大学附属医院2016年4月—2018年收治的32例经手术病理确诊的中枢神经系统原
影像研究与医学应用 2019年4期2019-01-31
- 基于坐位体前屈指标的Heath-Carter体型的评价分析
体前屈分别为偏外胚层的内胚层体型（Ectomorphic endomorph）、均衡的内胚层体型（Balanced endomorph）、偏中胚层的内胚层体型（Mesomorphic endomorph）、内胚层-中胚层均衡体型（Mesomorph-endomorph）、偏内胚层的中胚层体型（Endomorphic mesomorph）、均衡的中胚层体型（Balanced mesomorph）、偏外胚层的中胚层体型（Ectomorphic mesomorp
天津师范大学学报（自然科学版） 2018年6期2018-12-29
- 原始神经外胚层肿瘤1例报道并文献复习
经系统原始神经外胚层肿瘤（PNET）为罕见的恶性肿瘤，术前明确诊断较困难。本文报道1例位于幕下的患者，并汇总2000年至今国内报道的中枢神经系统PNET的文献，统计结果显示其幕上发病占比最高，好发于额叶，男性多于女性，儿童多于成人。该疾病病程短、病死率高，高度恶性，易复发、转移，预后极差。其发病机制尚未完全清楚。对于此疾病需要进一步深入研究，扩大数据量进行分析汇总，对该疾病认识进一步加深，以便于对其病理、病机有更深入地认识，从而提高其诊断、治疗水平，有效提
中国当代医药 2018年9期2018-05-23
- 水族儿童少年Heath-Carter体型分析*
7,属中胚层-外胚层均衡型;女性为2.63-3.12-3.08,属三胚层中间型。结果显示(图1、2),水族男性各年龄段平均体型点随年龄增长,从上至下、从左向右分布在内胚层负值线上方,13岁后转向左,15岁后又略向右转;整体看男性各年龄段平均体型点均分布于中胚层轴正值线右侧和内胚层轴负值线上及其上方;6岁为均衡的中胚层体型,7～9岁为偏外胚层的中胚层体型,10～16岁均为中胚层-外胚层均衡体型。女性6～12岁年龄组平均体型点位于内胚层轴负值线上及其两侧,呈上
解剖学杂志 2018年2期2018-05-21
- 哺乳动物早期胚胎滋养外胚层发育的研究进展
0002)滋养外胚层的形成对早期胚胎的发育至关重要。滋养外胚层完整性受损将导致囊胚形成失败甚至死亡，同时滋养外胚层的渗透性和液体转运功能受阻也将导致囊胚形成失败；滋养外胚层不能正确地分化将造成胚胎不能附植或附植后形成的胎盘畸形，进而增加胎儿的流产率和死亡率，因此，研究调控滋养外胚层完整性和功能的分子机制具有重要的理论和实践意义。1 哺乳动物滋养外胚层的发育哺乳动物早期胚胎发育到一定时期发生胚胎致密化，致密化是以相邻卵裂球界限不清、细胞变扁和E-cadher
畜牧兽医学报 2018年10期2018-02-14
- 中枢神经系统原始神经外胚层肿瘤的MRI诊断
06）原始神经外胚层肿瘤（primitive neuroectodermal tumor，PNET）是一类起源于原始神经外胚层前体细胞的恶性肿瘤［1］，根据病变部位不同，可分为中枢型和外周型。本病以儿童、青少年多见，成人亦有发病，中枢神经系统PNET（CNS PNET）约占儿童脑部肿瘤的2.5%，占成人的0.46%［2］。PNET多为浸润性生长，易沿脑脊液进行播散和转移，预后较差。PNET的临床发病率低，目前国内有关其影像学表现的报道较少。笔者结合相关文献
中国中西医结合影像学杂志 2018年1期2018-01-30
- 胚泡样结构完全由干细胞产生
层(被称为滋养外胚层)围绕着一个充满液体的腔(保护着胚胎细胞)组成。从小鼠胚泡中可以获得滋养层细胞和胚胎干细胞系，它们分别是滋养外胚层和胚室(embryonic compartments)的体外类似物。Rivron等报道了滋养层细胞和胚胎干细胞在体外相互配合而形成在形态学和转录水平类似于胚胎第3.5天胚泡的结构，称为胚状体(blastoids)。与胚泡一样，胚状体是由源自内层胚胎细胞的诱导信号刺激而形成的，并促进了外滋养层的发育。这些信号的性质和功能在很大
中国病理生理杂志 2018年10期2018-01-22
- 纵隔外周原始神经外胚层肿瘤穿刺活检1例报告
.前言原始神经外胚层肿瘤(Primitive neuralectedermal tumor，PNET)是一种极为少见的高度恶性肿瘤，分中枢型和外周型，以外周型相对多见。此病好发于儿童和青少年，男女比例为11：3。此病发病部位以躯干、四肢和中轴软组织多见。[1]目前对此病的报导以个案报告为主。近来我院收治发生于纵隔的外周原始神经外胚层肿瘤一例，较为少见，现报告如下。2.临床资料患者，女性，14岁，于2017年2月3日因“咳嗽、气紧2月”入院，入院后于2017
医药前沿 2018年10期2018-01-16
- 肩胛部软组织原始神经外胚层/尤文肉瘤超声表现1例
软组织原始神经外胚层/尤文肉瘤超声表现1例章晓锋 高 扬 余 红Ultrasonic manifestations of primitive neuroectodermal tumour/Ewing’s sarcoma in the scapular region：a case report患者男，32岁，因右肩胛部进行性肿胀2个月就诊。体格检查：右肩胛部可触及一大小约4．0 cm×3．0 cm肿块，质韧，压痛明显，不可推动，右肩关节活动无受限，右上肢外展
临床超声医学杂志 2017年12期2017-12-26
- 外周型原始神经外胚层肿瘤的CT表现
外周型原始神经外胚层肿瘤的CT表现广东省深圳市宝安区福永人民医院放射科 (广东 深圳 518103)李德福 李红兵目的 探讨外周型原始神经外胚层肿瘤的CT表现。方法 回顾性分析经病理证实的12例外周型原始神经外胚层肿瘤的影像及临床资料。结果 肿瘤位于盆腔5例(含前列腺2例，卵巢1例)，胸部4例(胸壁3例，肺部1例)，腹腔、左大腿及骶髂骨各1例，其中单发10例，多发2例。肿瘤大小约6.2-22cm，平均值为12cm(肿瘤最大直径)。CT显示肿瘤多为等低混杂密
中国CT和MRI杂志 2017年12期2017-12-12
- 脊柱原始神经外胚层肿瘤的临床及影像学表现分析
）脊柱原始神经外胚层肿瘤的临床及影像学表现分析毛伍兵，余水全，肖格林（广东省中山市中医院CT室，广东 中山 528400）目的：探讨脊柱原始神经外胚层肿瘤（PNET）的临床特点及影像学表现，以提高对该病的认识。方法：回顾性分析经病理证实的18例原发于脊柱的PNET的临床及影像资料，其中行X线检查8例，CT检查15例，MRI检查16例，分析其影像特征。结果：18例中，发生在颈段7例，胸段4例，胸腰段1例，腰段4例，骶尾段2例。影像学表现为椎管内外软组织肿块（
中国中西医结合影像学杂志 2017年6期2017-12-01
- 少见踝关节原始神经外胚层肿瘤一例
踝关节原始神经外胚层肿瘤一例杨茜， 盛宇达， 李小明， 王仁法原始神经外胚层肿瘤； 体层摄影术，X线计算机； 磁共振成像病例资料患者，女，30岁，患者于两个月前意外扭伤右脚踝后出现右踝肿胀，伴行走时疼痛。查体：右踝关节肿胀疼痛，按压痛，表面淤青，皮温较对侧高，偶发夜间踝部发热明显，右踝关节屈伸活动受限。右下肢CTA检查：右踝胫前区软组织内见囊实性混杂低密度影，与周围肌肉分界不清，大小约28.9 mm×64.7 mm×24.3 mm，邻近骨皮质毛糙，增强扫描
放射学实践 2017年11期2017-11-28
- 椎管内原始神经外胚层肿瘤一例
椎管内原始神经外胚层肿瘤一例黎君翔1，林倩语2(海南省人民医院放射科1、病理科2，海南海口570311)原始神经外胚层肿瘤；椎管；磁共振成像原始神经外胚层肿瘤(PNET)是一种起源于起源于神经嵴的小圆细胞恶性肿瘤，具有分化差、侵袭性强的特点[1]。本研究回顾性分析经病理证实的椎管内PNET 1例，结合文献资料，分析其MRI特征，以期为临床诊断提供参考。1 病例简介患者，男性，28岁，2016年12月12日因“臀部、骶尾部及双下肢背侧麻木，尿便障碍2个月，头
海南医学 2017年18期2017-09-29
- 幕上及椎管内原始神经外胚层肿瘤1例并文献复习
椎管内原始神经外胚层肿瘤1例并文献复习戴珂，肖朝勇，胡新华目的 探讨幕上及椎管内原始神经外胚层肿瘤的临床特点、诊断、病理表现和治疗进展。方法 回顾分析我院一例病理证实的幕上及椎管内原始神经外胚层肿瘤的诊疗经过,并结合相关文献进行复习。结果 本例术前行头颅MRI检查呈混杂T1WI和混杂T2WI信号，增强后明显不均匀强化；术后病理检查提示均为原始神经外胚层肿瘤。术后行放化疗，一年后发现椎管内病变，MRI检查呈等T1、稍长T2信号，增强后明显均匀强化，术后病理检
临床神经外科杂志 2017年4期2017-09-03
- 以双侧血气胸首发的肺原始神经外胚层肿瘤一例
发的肺原始神经外胚层肿瘤一例金亮 闫天生 马少华 梁正 宋金涛 王通 贺未 白洁肺； 肿瘤； 神经外胚层瘤原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumors, PNET)由Hart于1973年首次描述报道，是一种向神经方向分化的小圆形细胞恶性肿瘤，起源于自主神经系统外的神经嵴胚胎残余，具有多方向分化能力，可发生在中枢神经系统、交感神经系统和外周神经[1]。作为一种罕见肿瘤，该病的临床表现和影像检查缺乏特异性，容易漏诊，只能
中华肺部疾病杂志(电子版) 2017年4期2017-09-03
- 眼眶原始神经外胚层肿瘤2例
涛眼眶原始神经外胚层肿瘤2例吕培培， 王宏， 董玉茹， 董悦， 黑砚， 穆学涛原始神经外胚层肿瘤； 眼肿瘤； 磁共振成像病例资料 病例1，男，11岁。患者于20 d前无意间发现右眼球突出，无眼红、眼痛、无头痛、恶心、呕吐，无视力下降，无外伤史。入院眼科检查：右眼视力0.6，眼睑无水肿，眼位正，眼球向上方向运动受限，眼球突出度：右20 mm，左12 mm，眶距100 mm，泪囊区按压无脓性分泌物反流，结膜不充血，角膜透明，瞳孔形圆居中。眼底检查：右眼视乳头色
放射学实践 2017年7期2017-08-07
- 8例外周性原始神经外胚层肿瘤的CT、MRI表现并文献复习
外周性原始神经外胚层肿瘤的CT、MRI表现并文献复习徐朱烽1，靳激扬2(1.南京市溧水区人民医院 影像科，江苏 南京 211200； 2.东南大学附属中大医院 影像科，江苏 南京 210009)目的：分析外周性原始神经外胚层肿瘤(pPNET)的CT、MRI表现。方法：结合相关文献，对8例pPNET患者的影像学及病理学资料进行回顾性分析。结果：病灶发生于软组织、骨骼、鼻道、内脏，主要表现为浸润性生长的较大软组织肿块，CT呈不均匀等低密度，MRI呈不均匀等长T
东南大学学报（医学版） 2017年3期2017-07-07
- 卵巢原始神经外胚层肿瘤1例
)卵巢原始神经外胚层肿瘤1例孟 颖，梁宇霆(首都医科大学附属北京妇产医院放射科，北京 100006)图1 右卵巢原始神经外胚层肿瘤 A.矢状位T2WI为不均匀高信号，伴盆腔积液，子宫前屈位，形态、信号未见异常； B.轴位DWI肿块实性部分为高信号； C.增强扫描肿块明显不均匀强化； D.右侧盆壁淋巴结增大，右侧卵巢血管增粗患者女，26岁，1个月前无明显诱因出现恶心、呕吐及频繁嗳气，呕吐物为胃内容物，伴下腹胀、尿频、便秘。近半个月出现间断下腹坠痛3次，每次持
中国介入影像与治疗学 2017年5期2017-06-01
- 膀胱外周性原始神经外胚层肿瘤1例临床病理分析
外周性原始神经外胚层肿瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断，以提高对该病的认识。方法 回顾性分析我院收治的1例膀胱外周性原始神经外胚层肿瘤患者的临床资料，并复习相关文献。结果 患者以肉眼血尿为主要症状。CT检查示膀胱右侧壁内见不规则软组织肿块影。镜下观察肿瘤组织由较一致的小圆细胞组成，瘤细胞呈片状、条索状或巢状分布，核深染，呈圆形或卵圆形，核仁不明显，可见较多量核分裂像，胞质少，可见Homer-Wright菊形团。免疫组化：肿瘤细胞CD99、SYN、CGA、N
医学信息 2017年9期2017-04-22
- 19例女性生殖道原始神经外胚层肿瘤形态学、免疫表型和分子学研究
殖道的原始神经外胚层肿瘤临床罕见，正确的分类尚不清楚。作者报道19例女性生殖道原始神经外胚层肿瘤的临床表现、组织学、免疫表型和EWSR1基因重排情况。其中发生于卵巢者10例、子宫者8例及会阴者1例。患者年龄12～68岁，发生于卵巢和子宫的原始神经外胚层肿瘤中位年龄分别为20、51岁。15例原始神经外胚层肿瘤中可见中枢神经系统肿瘤的形态学特征，包括9例髓母细胞瘤、3例室管膜瘤、2例髓上皮瘤和1例胶质母细胞瘤，与中枢神经系统的原始神经外胚层肿瘤较一致。剩余4例
临床与实验病理学杂志 2017年11期2017-03-07
- 胚胎干细胞向体表外胚层及角膜上皮细胞分化过程中信号通路的调节
胎干细胞向体表外胚层及角膜上皮细胞分化过程中信号通路的调节侯璐璐1，2，黄一飞1（1.解放军总医院眼科，北京 100853；2.吉林大学第一医院眼科中心，吉林长春 130021）干细胞泛指体外具有自我更新和多向或定向分化潜能的细胞，胚胎干细胞则可被诱导分化形成内胚层、中胚层及外胚层来源的200余种不同细胞。角膜上皮细胞来源于胚胎发育时期的表皮外胚层。临床上严重、广泛的眼表损伤，需要具有增殖能力的角膜上皮细胞修复损伤。利用体内外研究体系模拟体内胚胎发育及组织
中国药理学与毒理学杂志 2017年2期2017-01-15
- 腹部外周性原始神经外胚层肿瘤的CT及MR诊断
外周性原始神经外胚层肿瘤中的应用价值。方法 60例腹部外周性原始神经外胚层肿瘤患者， 在研究分析患者临床资料的基础上， 患者均给予CT与MR扫描检查， 观察检查结果。结果 诊断结果显示， 有32例患者的神经外胚层肿瘤出现于腹膜腔， 16例患者肿瘤位于腹膜后间隙， 另12例患者肿瘤分别位于左肾、右肾上腺与胰腺（各4例）；神经外胚层肿瘤位于胰腺部位的患者出现恶心、呕吐与黄疸等症状；在患者接受CT平扫时， 影像学资料表现出不均匀的软组织肿块， 且呈现出浸润性生长
中国实用医药 2016年28期2016-12-07
- 骶椎外周型原始神经外胚层肿瘤1例
外周型原始神经外胚层肿瘤1例张浪1，张娟1，李培岭2，张学花1，翟昭华1（1.川北医学院附属医院放射科，四川 南充637000；2.河南洛阳正骨医院影像中心，河南 洛阳471002）骶尾部；神经系统肿瘤；磁共振成像病例患儿，男，11岁，40多天前无明显诱因出现右侧下肢疼痛，疼痛以右侧臀部及大腿后外侧为主，为放射痛，夜间加重，并伴有右下肢麻木。外院治疗（具体不详）后未见好转，上述症状进行性加重，遂来我院，专科检查时右侧膝反射、腱反射较左侧减弱，右侧足底部、小
中国临床医学影像杂志 2016年7期2016-12-03
- 骶管内原始神经外胚层肿瘤一例
骶管内原始神经外胚层肿瘤一例唐玉莲， 黄渝程， 陈天武神经外胚瘤，原始； 骶尾部； 磁共振成像原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumors，PNET)是一类极少见的高度恶性原发性未分化肿瘤，主要发生于儿童和青少年，呈浸润性生长，具有恶性程度高、侵袭性强、预后差及多向分化能力等特点，可分为中枢型(central PNET,cPNET)和外周型(peripheral PNET,pPNET)两类[1-3]。pPNET主要发
放射学实践 2016年6期2016-10-17
- 鼻黏膜外胚层间充质干细胞诱导分化成骨细胞的实验分析
7000鼻黏膜外胚层间充质干细胞诱导分化成骨细胞的实验分析孙海宁雷海锋王振清赵咏梅 陕西省铜川矿务局中心医院耳鼻喉科，陕西铜川727000目的 探讨鼻黏膜外胚层间充质干细胞经诱导分化为成骨细胞的效果。方法 收集SD大鼠鼻黏膜，进行鼻黏膜外胚层间充质干细胞体外培养。对细胞表面标志物CD45-FITC、CD14-PE、CD105-PE、CD34-PE、CD71-PE、CD34-PE、CD44-PE进行鉴定，并对细胞进行成骨诱导。成骨诱导分化后检测细胞在不同时间
中国医药导报 2016年23期2016-10-11
- 腮腺原始神经外胚层肿瘤1例
腮腺原始神经外胚层肿瘤1例库雷志1马明平2俞 顺2郑雪萍2马小静1【关键词】腮腺肿瘤；神经外胚瘤，原始；磁共振成像；病理学，外科；诊断，鉴别；病例报告1 病例简介男，34岁，主诉：腮腺触摸疼痛半年、口角歪斜3个月。专科检查：口腔颌面部不对称，右侧腮腺区隆起，可触及一肿物，大小约4.0 cm×3.0 cm，边界不清。MRI示右侧腮腺深叶内见浸润性病灶，大小约2.9 cm×2.0 cm×2.4 cm，MRI表现见图1A～E。术中肿物位于右腮腺区后方内，呈浸润
中国医学影像学杂志 2016年3期2016-07-13
- 酷似吸血鬼的怪病
是一种叫先天性外胚层发育不良的遗传性疾病。重庆15岁少年兰海，患有先天性外胚层发育不良的遗传性疾病，导致头发稀疏，畏光，牙齿只剩下两颗獠牙，几乎没有任何咬合功能，酷似“吸血鬼”。据了解，英国有一对兄弟也患有同样的疾病。先天性外胚层发育不良是怎么回事？先天性外胚层发育不良综合征又称小儿Siemencs综合征、小儿无汗性外胚叶发育不全或小儿先天性外胚层缺陷。是一组外胚层发育缺损的先天性疾患，累及皮肤及其附属结构如牙和眼，间或波及中枢神经系统，有时可伴有其他异常
人人健康 2016年5期2016-05-27
- 子宫颈原始神经外胚层瘤患者1例病案分析
子宫颈原始神经外胚层瘤患者1例病案分析乌 兰，宝金花，林 琦（内蒙古兴安盟蒙医院妇科，内蒙古 乌兰浩特 137400）目的观察子宫原始神经外胚层瘤患者临床表现、病理特点及治疗方法。方法 取2016年6月-7月期间医院收治子宫颈原始神经外胚层瘤患者1例，患者入院后行病理检查并根据检查结果给予相应的方法治疗。结果 患者取得手术成功，术后与患者家属进行充分的沟通，建议追加放化疗，并转诊吉大一院。术后1个月随访，患者一般状态良好，未诉不适。结论 子宫原始神经外胚层
实用妇科内分泌杂志(电子版) 2016年10期2016-02-13
- 颅内原始神经外胚层肿瘤的影像学特点分析
颅内原始神经外胚层肿瘤的影像学特点分析巨涛1，白茫茫1，王亚明2，魏铂沅2，程岗2，亓乾伟1，米良1，王涛1(1.延安大学附属医院神经外科，陕西延安716000；2.海军总医院神经外科，北京100048)摘要：目的探讨原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumours,PNET)的影像学表现及特征，提高对该肿瘤的诊断水平。方法对14例原始神经外胚层肿瘤进行回顾性分析，总结影像学特点。结果14例患者中9例病灶位于中线附近及
延安大学学报(医学科学版) 2015年1期2016-01-12
- 胸壁原始神经外胚层肿瘤一例
胸壁原始神经外胚层肿瘤一例莫小军， 徐元昌， 杨金钢， 吴佳玲神经源性肿瘤； 原始神经外胚层肿瘤； 体层摄影术，X线计算机图1 CT平扫示左上后纵隔内软组织肿块推挤邻近肺组织，与肺组织呈钝角。 图2 CT增强扫描示病灶呈不均匀强化，向右前推挤左锁骨下动脉、颈总动脉。 图3 冠状面重组图像示病灶向右前推挤左锁骨下静脉。 图4 镜下示瘤细胞小，密集成巢，Homer-Wright菊形团形成(×100，HE)。病例资料患者，男，23岁。无明显诱因左上背部疼痛3年
放射学实践 2015年4期2015-08-17
- 外周型原始神经外胚层肿瘤1例
外周型原始神经外胚层肿瘤1例袁 浩1，姜 楠2，周永宁1△(兰州大学第一医院:1.消化科；2.放射科，兰州 730000)原始神经外胚层肿瘤(primitive neuroectodermal tumour，PNET)是起源于神经嵴细胞的小圆细胞恶性肿瘤，分为中枢型和外周型两种类型[1]，临床罕见。本院近期收治1例，现报道如下。1 临床资料患者，女，33岁，因“发现腹盆腔包块2 d、下肢浮肿7 d”就诊于本院。入院查体：腹膨隆，下腹部压痛，可触及1个约孕3
重庆医学 2015年6期2015-06-01
- 肺原始神经外胚层肿瘤/尤文氏肉瘤一例
0）肺原始神经外胚层肿瘤/尤文氏肉瘤一例李明君，郝晓慧，李学章（聊城市人民医院放疗科，山东 聊城252000）原始神经外胚层肿瘤；尤文氏肉瘤；病例报告原始神经外胚层肿瘤/尤文氏肉瘤(Primitive neuroectodermal tumor/Ewing's sarcoma，PNET/ES)是一种少见的小圆细胞恶性肿瘤，属于尤文氏肉瘤家族肿瘤。发生于肺内的原始神经外胚层肿瘤较少见，国内外鲜有报道，且其临床表现、影像学表现缺乏特异性，容易误诊。现将我院收治
海南医学 2015年22期2015-04-14
- 椎管内原始神经外胚层肿瘤1例报告
椎管内原始神经外胚层肿瘤1例报告Primitive NeurotodermalTumour in SpinalCanal：ACase Reportand Literature Review孟小童，贺石生（同济大学附属上海市第十人民医院脊柱外科，上海 200072）原始神经外胚层肿瘤（PNET）是主要发生于儿童与青年人群且组织来源尚未明确的一类罕见恶性肿瘤。我们报告1例以下腰痛及右下肢麻木就医的中年女性PNET，该患者在我院行椎管内肿瘤切除术合并化疗。初步治
中国医科大学学报 2015年8期2015-02-07
- 小鼠囊胚滋养外胚层的形成与雌激素受体 α
）小鼠囊胚滋养外胚层的形成与雌激素受体 α程霄翔 王世鄂*（福建医科大学基础医学院人体解剖学与组织胚胎学系，福州 350108）滋养外胚层由具有上皮细胞特性的桑葚胚外层细胞发育而来，为腔化以及囊胚顺利着床奠定重要基础。滋养外胚层的形成受一系列复杂的分子网络调控，包括上皮细胞特性建立和定向分化。雌激素受体 α（ERα）是一种配体依赖型转录因子，广泛存在于许多细胞和组织中，参与调节生理代谢。有研究报道 ERα与调控滋养外胚层形成的分子存在关联。本文旨在对小鼠滋
中国组织化学与细胞化学杂志 2015年5期2015-01-28
- 情志护理在30例门诊皮肤病患者中的应用
系统都是同源于外胚层，可以感觉到外环境刺激，从而向中枢神经传递，进而诱发机体产生应激性的反应。皮肤病会给患者躯体和心理均带来巨大的痛苦和压力，给患者造成不良的心理情绪，对临床治疗有一定的抵触性。本研究通过对我院皮肤科门诊患者临床资料进行分析，现汇报如下。endprint皮肤是人体重要的器官，从胚胎发育初始，皮肤和神经系统都是同源于外胚层，可以感觉到外环境刺激，从而向中枢神经传递，进而诱发机体产生应激性的反应。皮肤病会给患者躯体和心理均带来巨大的痛苦和压力，
中国民族民间医药·下半月 2014年5期2014-12-02
- 两个汉族少汗型外胚层发育不良家系患者EDA基因突变检测*
两个汉族少汗型外胚层发育不良家系患者EDA基因突变检测*赵玉苗1，2)，孙文聪1，2)，张景亮1，3)，王丽雯1，4)，刘 华1)，程晓丽1)#1)郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 郑州 450001 2)郑州大学临床医学系 郑州 450052 3)郑州华信学院护理系基础教研室 郑州 451150 4)郑州大学第三附属医院生殖医学中心 450052#通讯作者，女，1963年4月生，副教授，研究方向：遗传病的分子机制与诊断，E-mail：che
郑州大学学报（医学版） 2014年5期2014-09-11
- 消化系统原始神经外胚层瘤的临床病理特征分析
王晓丽原始神经外胚层瘤(primitive neuroectodermal tumor，PNET)是1组少见的可能起源于中枢和交感神经系统外神经嵴的恶性肿瘤，恶性程度高，预后差。不仅发生在中枢神经系统，也可以发生在骨、软组织等周围组织器官，根据发生部位可分为外周性(pPNET)和中枢性(cPNET)。pPNET临床上少见，原发于消化系统者则更为罕见。因发病罕见,对其认识不足,易造成误诊或漏诊。本研究收集2005年至2012年苏州大学附属第一医院收治5例原发
实用癌症杂志 2014年5期2014-04-04
- 原始神经外胚层肿瘤1例
报告·原始神经外胚层肿瘤1例程 红（中国人民解放军第三○七医院超声科，北京 100071）肿瘤，肌组织；臀部；超声检查；诊断，鉴别［1］赵新，王禹，张颖超，等.腹腔原始神经外胚层肿瘤1例［J］.中国实验诊断学，2013，17（8）：1523－1524.［2］李咏，吴霞，夏卫军.宫颈原始神经外胚层肿瘤 1例报告及文献复习［J］.中国实用妇科与产科杂志，2013，29（4）：315－317.［3］陈静，陈叶珊，周红霞，等.外周型原始神经外胚层肿瘤的临床分析［J
河北医科大学学报 2014年10期2014-04-01
- 1例有汗性外胚层发育不良患者的基因突变分析
4）1例有汗性外胚层发育不良患者的基因突变分析蒋树娟，黄丹，何蓉（中国医科大学附属盛京医院临床遗传科，沈阳110004）Mutation Analysisin Patientwith Hidrotic EctodermalDysplasia：ACase Report利用DNA测序技术对1例中国汉族有汗性外胚层发育不良患者进行GJB6基因突变检测，并利用生物信息学软件对检测到的突变进行结构分析，明确有汗性外胚层发育不良的致病原因。结果发现，GJB6基因c.3
中国医科大学学报 2014年10期2014-03-22
- 外周性原始神经外胚层瘤一例
外周性原始神经外胚层瘤。讨论 原始神经外胚层瘤是一种少见的神经嵴起源的恶性小圆细胞肿瘤。据文献报道，它几乎可以发生在中枢或外周神经系统的任何位置[1-3]，可分为中枢性原始神经外胚层瘤和外周性原始神经外胚层瘤。外周性原始神经外胚层瘤（peripheral primitive neuroectodermal tumor，pPNET）是由 Hart和Earle于1973年首先提出的一组少见的起源于中枢及交感神经系统以外神经嵴细胞的具有高度恶性的小圆细胞肿瘤。p
放射学实践 2013年1期2013-09-27
- 超声引导穿刺活检胸腔原始神经外胚层肿瘤1例
考虑为原始神经外胚层肿瘤（图1）。2 讨论原始神经外胚层肿瘤（PNET）是一种罕见的恶性肿瘤，该肿瘤从婴儿到81岁老人都可以发病，中位发病年龄为81岁［1］。发病年龄以儿童及青少年为主，占儿童软组织肿瘤的4%～17%。女性多余男性，约为3～4：1。原始神经外胚层肿瘤1973年由Havt和Earle正式命名，在2000年WHO的组织学分类中，其属于神经系统胚胎类肿瘤，组织学分类IV级，生物学行为被定义为高度恶性。图1 右侧胸腔小圆细胞恶性肿瘤根据肿瘤发生部位
中国实验诊断学 2012年8期2012-11-05
- MRI诊断外周性原始神经外胚层肿瘤2例
软组织原始神经外胚层肿瘤伴广泛坏死。术后半年再次出现包块，呈间歇性疼痛，以夜间痛为重，低热、乏力、纳差。查体：左大腿前外侧可见一14cm×8 cm肿块，皮肤呈青紫色，中央破溃，无明显血性及脓性液体渗出，皮温略高，表面浅静脉怒张，与周围活动度尚可。MR诊断：左大腿根部前方皮下软组织内见一15cm×13cm×11 cm大小的软组织肿块影，边缘清晰呈分叶，内部信号不均匀，可见斑点状长T1长T2及短T1长 T2信号影，在T1IRM像上呈高信号，周围肌肉、血管受压推
中国临床医学影像杂志 2012年12期2012-09-11
- 腹膜后原始神经外胚层肿瘤病例报道并文献复习
腹膜后原始神经外胚层肿瘤（retroperitoneal primitive neuroectodermal tumor rPNET）属于外周性原始神经外胚层肿瘤，是一种罕见的起源于神经外胚层，由原始未分化的小圆细胞组成的恶性肿瘤[1]。本文报道1例腹膜后原始神经外胚层肿瘤的临床资料，CT及病理表现并结合相关文献复习如下。1 病历摘要患者，女，45岁。因下腹涨20天，B超发现盆腹腔包块1天入院。查体：腹部膨隆，中下腹部至盆腔可扪及一巨大囊实性包块，上下及左
罕少疾病杂志 2012年6期2012-03-20
- 幕上原始神经外胚层肿瘤误诊一例
)幕上原始神经外胚层肿瘤误诊一例许梅海，彭秀斌(暨南大学第三附属医院珠海市人民医院放射科，广东 珠海 519000)原始神经外胚层肿瘤；误诊幕上原始神经外胚层肿瘤(Supratentorial primitive neuroecttodermal tumour，SPNET)是神经系统胚胎性肿瘤中的一种类型，为罕见的颅内恶性肿瘤。目前对原始神经外胚层肿瘤的影像表现认识尚少，容易误诊。现将我院收治的一例SPNET影像表现报道如下：1 病例资料患者，男，11岁。
海南医学 2011年14期2011-02-26
- 软组织外周性原始神经外胚层瘤的临床病理分析
外周性原始神经外胚层瘤的临床病理分析赵 洋，郑爱萍，廖子龙（北京大学深圳医院，广东 深圳 518036）目的分析软组织外周性原始神经外胚层瘤的临床病理特征，为临床诊断与治疗提供参考和依据。方法整理我院收治的12例软组织外周性原始神经外胚层瘤患者的病理检测及诊断治疗资料，将病理检测结果与术后最终确诊结果进行对比，分析两者间的关系，并分析归纳出软组织外周性原始神经外胚层瘤的临床病理特征。结果术前单纯病理检验结果为软组织外周性原始神经外胚层瘤10例，检测正确率为
海南医学 2011年14期2011-02-26
- 共生的秘密
分析，经常受到外胚层组织细胞的干扰，而无法看清楚内胚层细胞与共生藻间的生化反应。不论是以蛋白质体学策略比较蛋白质的变化，或以基因质体学策略分析基因表现的差异，外胚层大量表现的基因及蛋白质产物，往往掩盖了共生藻与珊瑚的对话讯号，这个瓶颈一直纠缠着研究珊瑚共生机制的科学家。最近，在科学家的努力下，终于建立了珊瑚胚层的分离技术，暂称为“珊瑚人工褪皮技术”。利用这项技术萃取蛋白质或分析基因表现时，可以使外胚层褪下分开，不再受到它的干扰，因此能准确地分析共生细胞的基
海洋世界 2010年3期2010-11-03
- 椎管内PNET/尤文肉瘤1例
讨论 原始神经外胚层肿瘤（PNET）由Hart等[1]于1973年首次报道，较为罕见且高度恶性，起源于神经外胚层，由原始末分化的小圆形细胞组成，由于肿瘤细胞发育不成熟，不同于正常的神经细胞，细胞处于原始状态。根据发病部位的不同，它可分为中央型和外周型两类，外周型较常见。PNET以儿童和青少年多见，可发生于全身的各个部位。最近免疫过氧化物酶染色法和细胞遗传学的研究表明，PNET和尤文肉瘤属于同一类型，均为神经外胚层起源，尤文肉瘤和PNET为不同程度的神经外胚
中国临床医学影像杂志 2010年9期2010-09-11