伊红

水剂中添加醇溶性伊红试剂在肾活检病理组织标本中的预染色情况进行分析，探讨其可行性与临床价值，现报道如下。1 材料与方法1.1 标本来源选取2023 年1—3 月我院病理科肾活检病理组织标本44 例为研究对象。病理组织取材过程由专业技术员到场，处理穿刺获取的组织时动作应轻柔，不得出现外力牵拉、用力挤压等情况。在蜡板上进行组织分取，并用刀片快速切割。用含固定液和0.9%氯化钠注射液的镊子将病理组织块转移到固定瓶中。1.2 试剂与仪器本研究使用的试剂与仪器见表1

，染色过程中使用伊红溶液，其中一张使用醋酸化伊红溶液（共150 张），另一张则单独使用水溶性伊红溶液（共150 张），以便判断醋酸化伊红产生的影响。染色后使用全自动封片机对制片进行封固[2]。染色过程：蜡块完成切片处理后，将其置于载玻片上进行染色，染色后编号、入架，将恒温鼓风干燥箱温度设置在65℃干燥载玻片，时长20min；再使用全自动染色机进行染色：（1）使用二甲苯脱蜡，脱蜡时间每步4min；（2）无水乙醇Ⅰ，时间为1min；（3）无水乙醇Ⅱ，时间为1m

糖胆盐培养液、含伊红美蓝琼脂的大肠杆菌生化反应培养基以及大肠杆菌使用CMCC(B)44102。1.2 方法提取适量的呋喃哇酮片和大肠杆菌CMCC(B),制成研究所需要的供试液备用，供试液中含有大肠杆菌和呋喃哇酮成分。方法一：采用一次离心法，即采用转速3000r/ min对供试液进行0.5h 的离心操作,提取适量的上清液。在乳糖胆盐培养液中置入上清液，进行36℃±1℃、48h±2h的培养，对有无浑浊、产气情况出现进行严密的观察。在伊红美蓝琼脂培养基上接种上清

尽相同，有酸化的伊红液[1]、未酸化的伊红液、伊红-固定液[2]等预染法，均采用水溶性伊红配成的各种预染液。由于试剂配置方法、剂量等均无统一标准，采用常规的伊红滴染法效果不佳。为了增加组织的肉眼识别度，提高包埋、切片的速度和质量，笔者在日常外检工作中采用醇溶性伊红在脱水中对活检小标本进行预染，取得满意效果，现介绍如下。1 材料与方法1.1 材料收集2018年1月福建省龙岩市第一医院病理科胃肠镜、阴道镜活检标本及肺、乳腺、前列腺穿刺组织标本合计200例，直径

缓冲福尔马林)，伊红，无水乙醇，二甲苯，石蜡。1.2 方法1.2.1预处理 将收集到的黏液样组织标本转管至10 mL离心管中，配平离心机后，4 000 r/min离心10 min，升5降9；弃上清，将离心软管剪断，底物用吸管完全取出，将组织置于包埋纸上滴加伊红，静置5 min；将滴染伊红的组织团按照取材规范包好，置于固定液中固定。1.2.2组织处理及制片 将预处理的组织经脱水、透明和浸蜡后进行包埋、切片，切片厚4 μm，用全自动染色封片一体机进行HE染色。

管理局审计处的李伊红同志。凭着一股“拼劲”，成为审计前沿的“主力军”“人无我有，人有我全，人全我新”，是李伊红的座右铭。在审计工作中务实肯干、不怕吃苦、敢打敢拼，长期担任审计组长，“5+2、白加黑”就是李伊红的工作常态。问题亲自把关、报告逐字斟酌是她的常规动作，亲力亲为、严谨务实的工作作风无不体现审计工作严谨性。在李伊红担任审计处长期间，结合兵团监狱“点多、面广、分散、偏远”的特点，创新提出“审计到监狱、辐射到区域”的审计工作模式，以经济责任审计为依托，指

0 引言苏木精-伊红染色法，简称HE 染色，业界最常用的一种组织学染色法，E 代表Eosin,伊红，作用是显示细胞浆、肌纤维、胶原纤维、嗜酸性颗粒、红细胞等组织呈现不同程度的红色或粉红色，与胞核染料苏木精在色泽上形成鲜明的红蓝对比，从而清晰的显示出组织与细胞的形态结构[1]。但实际工作中，使用醇溶性伊红进行染色，胞浆、肌纤维等结缔组织容易出现伊红过染或者染色不均的现象，主要是由于其分化程度难以掌握，导致核浆对比模糊，而且它挥发性强，性价比不高，不太符合大批

95%乙醇中添加伊红的方法对比其他预染色方法有更好的效果，现介绍如下。1 材料与方法1.1 材料收集常州市金坛区病理中心活检小标本：穿刺活检等小标本共160例。全自动组织脱水机徕卡Asp300s；组织包埋仪：派斯杰BM450A型；10%中性福尔马林；二甲苯；75%乙醇；95%乙醇；无水乙醇；醇溶性伊红。1.2 方法收集的穿刺标本均固定5 h以上。160例标本随机分成4组，每组40例。实验组：在最后一缸95%乙醇中添加4%伊红，三组对照组：(1)对照组1在脱

同酸类溶液酸化的伊红溶液进行脱水前或（和）脱水中滴染的方法进行标本的预染色，然而由于试剂的易得程度、配置方法、滴加剂量等方面都没有一个统一标准的方案，大多数单位的小标本的预处理效果并不令人满意，由此给后续的常规及免疫组化（或分子病理）等过程造成了较大的影响，在此，笔者通过对三组常规小标本分别滴加水溶性伊红溶液、醋酸化伊红溶液和盐酸化的伊红溶液进行预染色的方法，对比脱水后三组蜡块的肉眼颜色区别及制片后的镜下颜色区别，对比分析不同酸类酸化的伊红溶液对小标本预染

，盐酸地尔硫卓与伊红可形成稳定的电荷转移络合物，据此建立了盐酸地尔硫卓荷移光度分析的新方法。络合物最大吸收波长为550 nm，表观摩尔吸光系数为4.61×104 L·mol-1·cm-1，其线性方程为Y = 0.488 3X+0.024 5， 相关系数，R=0.999 8，盐酸地尔硫卓的量在1.5～7.5 mg·L-1质量浓度范围内符合朗伯比尔定律，该法选择性和重现性好，灵敏度较高，可用于快速检测药品中盐酸地尔硫卓的含量。關  键  词：盐酸地尔硫卓;伊红

210019）伊红又名曙红，为砖红色粉末状或酱红色结晶，是病理学实验室中HE染色最常用的胞浆染料。曙红本身溶于醇而不溶于水，也称醇溶性伊红，而它的钠盐、钾盐或铵盐可溶于水，因此称为水溶性伊红。在常规工作中伊红染料虽然配方较多，但是在操作及染色效果方面不够理想，常需加入冰醋酸，但加入剂量不易掌握，量少达不到促染作用，加入过多染液易沉淀，且引起色调不正，特别是容易褪色，染色结果不能长期保存。为了更好的增强染色效果和提高工作效率，笔者用了一整瓶（25g）醇溶性

色,比较焦油紫和伊红2种不同复染方法的优缺点,为相关研究提供合适的染色方法。1 材料和方法1.1 试剂和动物LFB髓鞘染色液(G3245和G3240)购于Solarbio公司。6周龄SPF级SD大鼠购于广东省医学实验动物中心,许可证号SCXK(粤)2013-0002,自由摄食和饮水。雌鼠与雄鼠合笼后单笼饲养,在分娩后第14天(分娩当天为0d)对母鼠和仔鼠进行取材。本研究经广东药科大学实验动物伦理委员会批准。1.2 动物取材仔鼠出生后第14天,母鼠和仔鼠在1

浊，无气体产生，伊红美蓝琼脂培养基无菌落长出；二次离心法和离心-滤膜法：胆盐乳糖增菌液澄清且无气体产生，伊红美蓝琼脂培养基无菌落长出；离心-双重滤膜法：胆盐乳糖增菌液浑浊且有气体产生，伊红美蓝琼脂培养基可观察到明显的菌落。结论：与其他方法相比，离心-双重滤膜法对大肠杆菌的检出率较高，同时操作更加简便。大肠杆菌；检验方法；呋喃唑酮片大肠菌群是一种革兰阴性菌，属于兼具需氧和厌氧性的无芽孢杆菌，能够发酵乳糖并产酸产气。这种菌主要存在于人类及其他恒温动物的粪便中，

攀成伊红石油钢管有限责任公司PANCHENG YIHONG PIPE CO.，LTD.地址：四川省成都市青白江区华金大道一段738号邮编：610305电话：028－89303078传真：028－89303053http://www.pyp.comE－mail:pyp@pyppipe.com攀成伊红石油钢管有限责任公司（简称攀成伊红）座落于四川省成都市青白江区，是2005年成立的一家现代化、专业化、国际化的中日合资公司，主要从事石油专用钢管的生产、销售及相关

的出现与苏木精与伊红染色液的pH值不够稳定有关［2－3］。对染色前的切片进行无水化处理可有效改善此类问题。本文现将无水化处理HE染色的主要内容介绍如下。1 材料与方法1.1 材料及试剂结肠组织标本(临床科室送检样品);无水乙醇及95%乙醇(国药集团试剂厂，分析纯);苏木精及伊红Y(化学纯，上海善普化工科技有限公司);其他试剂为实验室常规试剂，均为分析纯。苏木精、伊红染色液，酸性饱和硫酸钾溶液，酸性移除溶液的配制参考文献方法［4］。1.2 组织处理及染色1.

好坏亦至关重要。伊红是细胞浆常用的染色剂，其配制方法较多，多用水溶性伊红染色液，在染色过程中发现水溶性伊红染色液易出现着色过淡、核浆共染及染色后的切片置一段时间后易褪色等现象，给观察切片的组织形态带来一定困难。我们根据伊红的化学性质和染色理论，结合实际应用情况，对传统伊红染液的配制方法进行了一些改良，收到了理想的染色效果。材料和方法1.标本选取我院临床送检的活检组织，包括食管、阑尾和子宫肌瘤各20例，均采用10%中性福尔马林固定，常规组织脱水、透明、浸蜡和

标准化，苏木精-伊红(HE)染色方法是病理科最常用的染色方法，被称为常规染色方法，所以，HE染色的标准化更是病理科质控的重中之重。组织芯片(组织微阵列)一般是指将数十至上千个小组织整齐地排放在一张载玻片上而制成的组织切片[2]。我们采用组织芯片技术制作了人体不同正常组织和不同肿瘤组织的组织芯片，分组进行了HE染色实验，旨在不同类型的组织中找到一个标准的染色程序。1 材料与方法1.1 材料 从我院病理科2010年送检新鲜标本中收集不同病理组织60例制作组织芯

溶液、苏木素液、伊红染液、二甲苯、蒸馏水等。1.2 主要实验仪器 德国徕卡2016超薄切片机、YB－6型生物组织石蜡包埋机、DK－型电热恒温水槽、泰斯特电热恒温培养箱、45角式系列台式低速离心机、YT－6C型生物组织摊烤片机、YTG－5E型生物组织处理多用机等仪器。2 方法2.1 染色液的配制 ①苏木素染色液。配制成分:苏木素染色剂15mg，蒸馏水40mL，钾明矾600mg，碘酸钠5mg，将4种药品混合，每次染色现用现配。②新型伊红配制染液。配制成分:伊红

天,各走半边吧。伊红与费楠的相识颇有传奇性。伊红在火车站险些落入人贩子手中,她一把扯住费楠,用他做了救命的稻草,才得以有惊无险。接下来的故事很俗套,他们成了一对恋人。可能费楠下意识里知恩求报,他大大方方地消费着伊红的柔情,心安理得而不思付出。伊红的同学从深圳打来电话,说在深圳给她找了个职位,伊红动了心。费楠说,那个地方既有机会也有陷阱,不会总有英雄救美人的。伊红说,她厌倦了北方的一成不变,讨厌这里寡淡乏味的生活。费楠说,你走了我怎么办?我正打算娶你。为了这

立即投入含有2‰伊红的0.9%的氯化钠溶液中，浸泡30m i n左右，使组织着红色。1.2 蜡块制作取出包埋盒，放到脱水筐中，置自动脱水机（美国，Th e rm o）中，设置程序为：10%福尔马林溶液中固定2h；分别在85%、90%、95%的乙醇中20m i n，100%乙醇2次各30m i n；二甲苯溶液3次各10m i n；浸蜡2次，分别为10m i n及30m i n。常规包埋，制成蜡块。1.3 切片及染色把蜡块放于切片机（德国，Le i c a）上