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高效液相色谱

  • HPLC法同时测定中消软膏中4种成分含量
    前胡素；高效液相色谱【中图分类号】R286 【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2023）16-0048-04DOI：10.3969/j.issn.1007-8517.2023.16.zgmzmjyyzz202316010Simultaneous Determination of Four Components in Zhongxiao Ointment by HPLCBI Qiuzuo AN YansuQujing Food and Dru

    中国民族民间医药·下半月 2023年8期2023-10-11

  • 高效液相色谱在食品农兽药残留中的检测应用
    的作用。高效液相色谱法是一种迅速、灵敏、选择性高的检测方法，因操作简便、分离效率高等特点，在食品农兽药残留分析中得到广泛应用。本文综述了高效液相色谱法在农药兽药残留分析中的应用，主要介绍了高效液相色谱在食品中农兽药残留检测中的作用和检测方法，以供相关人员参考。关键词：高效液相色谱；食品；农兽药残留；检测Abstract： In recent years， China’s food safety issues have become increasingly

    食品安全导刊 2023年8期2023-09-16

  • 液相色谱法测定饼干、派、面包等食品中安赛蜜的含量
    建立一种高效液相色谱法检测保定市在售饼干、面包、派等食品中安赛蜜的方法，监测食品安全风险，保证消费品安全。方法：采用C18反相色谱柱，二极管阵列检测器，以0.02 mol·L-1乙酸铵溶液∶甲醇=95∶5（V∶V）为流动相，检测波长225 nm，流速1.0 mL·min-1，温度28.1 ℃，检测环境湿度58%，以水为提取溶剂超声波多次提取安赛蜜，加入沉淀剂去除提取液中杂质，进样量5 μL，上机测定安赛蜜含量。结果：共检测了27份样品，最低检出限为0.00

    食品安全导刊 2023年8期2023-09-16

  • 分散固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽肝脏中氟虫腈及其代谢物解析
    萃取结合高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）的方法来检测畜禽肝脏组织样本中的氟虫腈及其代谢产物。在样品制备过程中，采用了改进后的QuEChERS前处理技术，该方法具有快速（Quick）、简单（Easy）、低廉（Cheap）、有效（Effective）、稳定（Rugged）和安全（Safe）的特点，并对提取剂、吸附剂和洗脱溶剂进行了优化选择。关键词：氟虫腈；代谢物；畜禽肝脏；分散固相萃取；高效液相色谱-串联质谱法近年来，随着畜牧业的发展以及集约化养

    现代盐化工 2023年3期2023-09-07

  • 环境舱模拟聚氨酯胶中醛类物质气味变化
    境舱法、高效液相色谱法和嗅阈值法探究了其固化物中16种醛类物质整体气味释放规律。结果表明，16种醛类物质在0.005～2.0 mg/L线性良好，线性相关系数均不低于0.999 8，加标回收率为92%～108%，相对标准偏差仅为3.2%～7.8%。4款聚氨酯胶中16种醛类物质整体气味随时间延长，先增加后降低，在6～8 h达到释放峰值，36 h左右进入稳定释放期。测试方法准确可靠，具有较好的实践指导意义。关键词： 聚氨酯胶粘剂；醛类化合物；气味；环境舱法；高效

    粘接 2023年8期2023-09-05

  • 鲜茧/干茧生丝HPLC指纹图谱的构建研究
    ： 利用高效液相色谱，获取不同來源鲜茧和干茧生丝的高效液相色谱图，然后通过特征组分信息的提取，文章分别建立鲜茧/干茧生丝各自的HPLC（高效液相色谱法）指纹图谱，并利用指纹图谱对生丝样品进行相似度评价和系统聚类分析，来验证其对生丝的区分效果。结果表明：鲜茧生丝样品之间相似度大于0.919，干茧生丝样品之间相似度大于0.945，同类生丝的一致性良好。但鲜茧、干茧生丝的指纹谱图存在明显差别，说明两类生丝的特征组分不同。根据两类生丝的特征差异进行系统聚类分析，可

    丝绸 2023年8期2023-08-31

  • 分散固相萃取-液质联用法测定烟叶中氟吡甲禾灵及代谢物
    关键词：高效液相色谱-串联质谱；烟叶；氟吡甲禾灵；代谢物中图分类号： S435.72           文献标识码： A           文章编号：1007-5119（2023）01-0063-08Determination of Haloxyfop-methyl and Its Metabolites in Tobacco byDispersive Solid-Phase Extraction Coupled with Liquid Chromat

    中国烟草科学 2023年1期2023-06-29

  • 基于QuEChERS净化-高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中8 种抗抑郁类药物残留量
    S净化-高效液相色谱-串联质譜法测定，以鱼、虾、蟹、贝等常见水产品作为样品基质，建立西酞普兰、文拉法辛、帕罗西汀、氟西汀、阿米替林、曲米帕明、舍曲林、氯丙咪嗪8 种抗抑郁类药物残留量的检测方法。结果表明：8 种抗抑郁类药物在0.1～5.0 μg/L质量浓度范围内线性良好，相关系数均大于0.999，检出限为0.04～0.06 μg/kg，加标回收率为80.0%～110.0%，相对标准偏差为0.23%～5.50%。该方法简单快速、干扰小、线性范围良好，同时具有

    肉类研究 2023年3期2023-06-08

  • 不同林龄对厚朴人工林生长及厚朴酚与和厚朴酚含量的影响
    厚朴酚；高效液相色谱中图分类号S753文献标识码A文章编号0517-6611（2023）08-0113-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2023.08.026开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Effects of Different Stand Ages on the Growth and the Contents of Magnolol and Honokiol in Plants of Magnolia offici

    安徽农业科学 2023年8期2023-05-23

  • 高效液相色谱法测定小麦粉中过氧化苯甲酰的含量
    使用岛津高效液相色谱仪，建立了测定过氧化苯甲酰在小麦粉中含量的方法。本方法使用C18色谱柱，乙酸铵/甲醇=90/10 （v/v）为流动相进行等度洗脱，二极管阵列检测器检测。过氧化苯甲酰在5.0～100毫克/公斤的浓度范围内具有良好的线性，相关系数为0.9998，方法检出限为0.11毫克/公斤，定量限为0.36毫克/公斤。将标准溶液配制成不同浓度连续进样6次开展精密度实验，6次保留时间实验结果的相对标准偏差低于0.10%，6次峰面积实验结果的相对标准偏差低于

    新农业 2022年13期2022-07-18

  • 亲水交互作用/高效液相色谱-串联质谱法测定茶叶中高氯酸盐
    互作用/高效液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定茶叶中高氯酸盐的方法。[方法]采用水溶液萃取茶叶中高氯酸盐，经Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化，用Obelisc R色谱柱分离，以高效液相色谱-串联质谱法测定，同位素内标法定量。[结果] Obelisc R色谱柱能良好地增加保留时间至4.9 min，高氯酸根在1～200 ng/mL线性良好（R2>0.999 6），回收率为79.3%～115.3%，相对标准偏差（RSD）≤9.4%，定量限为

    安徽农业科学 2022年12期2022-07-06

  • 采用HPLC-MS/MS法测定黄冠梨中31种农药残留的研究
    药残留的高效液相色谱-串联质谱的分析检测方法。方法：采用0.1%甲酸-乙腈为提取液，经C18 150 mg、PSA 200 mg、MgSO4 1 000 mg净化包净化，C18色谱柱分離，乙腈和0.1%甲酸水流动相体系梯度洗脱，在电喷雾正离子化模式下，采用多反应监测（Multi Reaction Monitoring，MRM）检测，外标法定量。结果：31种农药在0.001～0.200 μg/mL线性关系良好（R2>0.991 5），方法检出限为0.000

    食品安全导刊·中旬刊 2022年6期2022-07-06

  • 高效液相色谱-串联质谱法检测泮托拉唑钠原料药中的水合肼
    水合肼的高效液相色谱-串联质谱（LC-MSMS）检测方法。采用反相色谱，以水-乙腈（含0.1%甲酸）为流动相，梯度洗脱，流速0.5 mL/min，以ESI正离子多反应监测（MRM）模式进行质谱检测。结果显示，水合肼的检测限和定量限可达到0.23、0.47 ng/mL，其在0.47～9.37 ng/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9），准确度试验中低、中、高浓度回收率均在81.6%～90.9%之间。在3批次泮托拉唑钠原料药中均未检出水合肼。关键词

    上海医药 2022年11期2022-07-06

  • 超高效液相色谱-质谱联用法测定发酵肉和发酵蔬菜中5种生物胺
    生物胺的高效液相色谱-串联质谱检测方法。样品经5%高氯酸水溶液提取，用正己烷对样品进行净化。以液相色谱质谱联用仪检测萃取液中BAs的含量，采用HILIC柱分离，正ESI电离和MRM定性分析，采用外标法进行定量分析。5种BAs在1.0～1 000.0 ng/mL线性良好，相关系数R>0.995，检出限为0.001 60～0.002 26 mg/kg，定量限为0.008 21～0.182 00 mg/kg。尸胺、腐胺和酪胺在添加水平分别为2 mg/kg、10

    食品安全导刊·中旬刊 2022年6期2022-07-06

  • 基于高效液相色谱法测定水中微囊藻毒素-LR的研究
    萃取仪—高效液相色谱的分析方法，采用甲醇+缓冲盐为流动相，分别测定水样和藻细胞中微囊藻毒素-LR，相关系数（R）0.999，加标回收率70%～119%。该方法测得的水质和藻细胞中微囊藻毒素-LR的回收率均满足监测要求，其中水中的微囊藻毒素-LR无需按照《生活饮用水标准检验方法 有机物指标》（GBT 5750.8-2006）方法进行回收率折算。实际样品的监测过程中发现水样中的MC-LR基本未检出，而藻细胞中的检出率较高，因此应高度关注藻细胞中MC-LR对河流

    安徽农学通报 2022年10期2022-06-30

  • 蒙药三子散醇提物化学成分的HPLC-Q-Exactive-MS快速分析与鉴定
    三子散;高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱;成分组成;结构鉴定三子散系蒙古族经典名方，收载于2020 年版《中国药典》（一部），由诃子、川楝子、栀子3 味药材按1 ∶1 ∶1 配比组成[1]。该方具有清血热、解毒等功效，将其制成糊状外用还具有收敛、止痛、消炎的作用，蒙医临床用于温热、血热、眩晕、新久热等疾病的治疗[2]。现有研究表明，三子散所含化学成分主要包括环烯醚萜苷类、鞣质类、黄酮类、有机酸类等[3]，但其在疾病治疗过程中发挥药效的活性成分尚

    中国药房 2022年11期2022-06-23

  • 广西不同产地金樱根及炮制品中没食子酸和儿茶素的含量差异分析
    键词： 高效液相色谱， 金樱根， 炮制品， 没食子酸， 儿茶素， 方差分析， 聚类分析中图分类号：Q946文献标识码：A文章编号：10003142（2022）05083312Difference analysis on contents of gallic acid and catechin in roots of Rosa laevigata and its processed products from different habitats of Gu

    广西植物 2022年5期2022-06-18

  • 不同产地川乌炮制前后差异性成分研究
    制川乌的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，并结合化学计量学方法和主成分含量测定和比较3个不同产地川乌炮制前后的差异成分。该文采用HPLC法，利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）计算相似度，并结合聚类分析（HCA）、主成分分析（PCA）、偏最小二乘判别分析（PLSDA）、正交偏最小二乘判别分析（OPLSDA）及主成分含量测定结果进行综合分析。结果表明：（1）建立了3个产地15批川乌炮制前后的HPLC指纹图谱，分别标定了25个和14个共有峰，并通过

    广西植物 2022年5期2022-06-18

  • 香辛料中去甲乌药碱含量分析
    香辛料;高效液相色谱-串联质谱法Analysis of the Content of Higenamine in SpiceZHENG Xiaomin， YOU Xiaohui， WANG Wei， WANG Meifeng， XIANG Pengyu（Chongqing Fuling Institute for Food and Drug Control， Chongqing 408000， China）Abstract： To understand t

    食品安全导刊 2022年5期2022-06-04

  • HPLC法测定含乳饮料中的三聚氰胺
    的：利用高效液相色谱法测定含乳饮料中三聚氰胺非法添加剂的含量。方法：利用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）、可变波长紫外检测器（Variable Wavelength Ultraviolet Detector，VWD），设置进样量20 μL、流速1.0 mL/ min、检测波长240 nm，以离子对试剂缓冲液-乙腈（90∶10，V/V）为流动相，采用外标法进行定量分析。结果：三聚氰胺非法添加剂可以得到很

    食品安全导刊 2022年5期2022-06-04

  • 高效液相色谱-荧光检测法对动物源性食品中氟喹诺酮类药物残留的检测
    ，本文对高效液相色谱-荧光检测法进行了优化。样品经无水硫酸钠除水，酸化乙腈提取，乙腈饱和的正己烷脱脂，采用0.05 mol/L的磷酸溶液（三乙胺调pH至2.4）-乙腈流动相进行复溶。结果表明，3种氟喹诺酮类药物在5～300 ng/mL呈现良好的线性关系，相关系数均大于0.999;在4～80 μg/kg的加标浓度下，回收率为62.80%～94.45%，相对标准偏差为0.29%～5.30%。表明方法适用于动物源性食品中氟喹诺酮类药物残留量的检测。关键词：动物源

    食品安全导刊·中旬刊 2022年5期2022-06-03

  • HPLC法测定香莲祛痛霜中血竭素含量
    血竭素;高效液相色谱;质量标准【中图分类号】R284.1【文献标志码】 A  【文章编号】1007-8517（2022）05-0042-04基金项目：西藏自治区科技厅-香莲祛痛霜Ⅱ期临床试验研究（No.2015xzo1G62）;陕西省科技统筹创新工程计划（2015KTCQ03-07）。作者简介：陈依春（1990-），女，汉族，硕士，讲师，研究方向为藏药筛选及药理药效研究。E-mail： 15835116973@163.com通信作者：朱爱华（1960-），

    中国民族民间医药·上半月 2022年3期2022-06-01

  • 200 g/L氯虫苯甲酰胺悬浮剂对斑马鱼的急性毒性试验
    性毒性;高效液相色谱;分析中图分类号：X171.5 文献标识码：B 文章编号：2095–3305（2022）02–0043–031 试验目的氯虫苯甲酰胺是由杜邦公司研发出的第一个具有新型邻酰胺基苯甲酰胺类化学结构的广谱杀虫剂，于2007年在菲律宾率先登记，商品名为“Prevathon”，用于防治甘蓝、茄子和水稻咀嚼式口器害虫。目前，氯虫苯甲酰胺现已在世界上100多个国家销售，几乎覆盖了所有主要市场，如美国、英国、加拿大、澳大利亚等。2008年在中国登记，商

    农业灾害研究 2022年2期2022-05-31

  • 高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中9种磺胺类药物残留不确定度的评定
    ：建立了高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS）测定牛奶中9种磺胺类药物的数学模型，并对测定过程的不确定度进行了评估。当牛奶中磺胺二甲嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲异嘧啶、磺胺甲氧嘧啶、磺胺甲基异噁唑、磺胺异噁唑和磺胺二甲氧基嘧啶的含量分别为21.272 μg·L-1、22.336 μg·L-1、19.352 μg·L-1、21.312 μg·L-1、20.840 μg·L-1、22.680 μg·L-1、20.456 μg·L-1、2

    食品安全导刊·中旬刊 2022年9期2022-05-30

  • 液态奶中的三聚氰胺检测方法探讨液相色谱-串联质谱法
    研究基于高效液相色谱-串联质谱法建立了一种高精密度检测三聚氰胺的方法，并对所建立的方法进行了方法学的考察与验证，参考已有的标准，对标准的相关处理步骤进行优化，采用高效液相色谱-串联质谱法进行分析。结果发现，其标准曲线相关系数为0.998 592，方法检出限为0.001 5 μg/kg，回收率范围为87.79%～104.54%，相对标准偏差为2.39%～5.07%。由此表明，该方法检出限低，回收率较好，精准度高，重复性好，为液态奶中的三聚氰胺检测提供了有力的

    国外畜牧学·猪与禽 2022年4期2022-05-30

  • 高效液相色谱法测定焙烤食品中苯甲酸、山梨酸和糖精钠
    》，采用高效液相色谱法，对焙烤食品中的苯甲酸、山梨酸和糖精钠含量进行同时测定。焙烤食品样品被制备成粉末后，经正己烷脱脂、水浴超声提取、沉淀剂沉淀脱蛋白、离心等处理后，去除杂质的溶液经色谱柱分离紫外检测器检测后，根据保留时间定性，峰面积外标法定量。结果显示：苯甲酸、山梨酸和糖精钠3种被分析物，校准曲线最佳线性范围为0.5～100 mg/L，线性相关系数R均大于0.999 8，检出限均为0.005 g/kg，样品加标回收率范围90%～110%，相对标准偏差（R

    粮食科技与经济 2022年4期2022-05-30

  • 对高效液相色谱法检测技术的相关思考
    摘 要：高效液相色谱法是检测食品添加剂、污染物、真菌毒素等的主要检测设备。提高高效液相色谱检测水平、快速准确地完成检测是液相色谱检测工作者需要思考的基本问题。本文通过剖析高效液相色谱法检测经常出现的问题，提出了检测分析的技术要点和控制措施，并对可疑的检测结果进行综合分析，以提高高效液相色谱检测技术水平，为从事高效液相色谱检测工作的人员提供理论和实操参考。关键词：高效液相色谱;检测技术;思考Thinking About the Technology of H

    食品安全导刊·中旬刊 2022年8期2022-05-30

  • 油茶籽粉中茶皂素高效液相色谱测定方法研究
    茶皂素的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Shimadzu Shim-packVP-ODS C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为甲醇（A）-水（B）等度洗脱（35：65，V/V），流速为1.0 mL/min，检测波长为265 nm，柱温为30℃，进样量为10 μL，理论板数按茶皂素3个色谱峰计均不低于3000。结果：茶皂素质量浓度在390.0～3900.4 μg/mL（r=1.0000）范围内与其3个色谱峰面积和线性关系良好，平均回收率为

    品牌与标准化 2022年2期2022-05-30

  • 基于HPLC-Q-TOF-MS/MS技术的藏药熏倒牛化学成分分析
    黄酮类;高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱【中图分类号】R29   【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2022）09-0045-08Analysis of Chemical Constituents in Biebersteinia heterostemon Maxim by HPLC-Q-TOF-MS/MSLI Yun1，2 LI Yanjun2 ZHANG Guoqiang3 LI Honyu2 JING Ming3*1.Lanzh

    中国民族民间医药·上半月 2022年5期2022-05-30

  • 高效液相色谱-质谱联用仪检测奶粉中倍他米松残留量的方法研究
    建立一种高效液相色谱-质谱联用仪筛查奶粉中倍他米松残留量的检测方法。方法：基于《牛奶和奶粉中地塞米松残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》（GB/T 22978—2008）的前处理步骤，样品使用乙腈为溶剂减压浓缩提取，C18固相萃取小柱净化氮气浓缩，使用外标法定量，采用高效液相色谱-质谱联用仪进行分析。结果：选择4组阴性基质样品，分别以乙腈和乙酸乙酯为提取剂提取试样中倍他米松，使用乙腈为提取剂时，倍他米松的回收率结果符合要求;倍他米松在0.2～10.0 μg

    食品安全导刊·中旬刊 2022年4期2022-05-28

  • 高效液相色谱法测定果汁饮料中苯甲酸、山梨酸和糖精钠含量
    的：建立高效液相色谱-紫外检测器测定果汁饮料中苯甲酸、山梨酸及糖精钠3种食品添加剂的分析方法。方法：果汁饮料试样用纯水提取，经AcclaimTM 120 C18色谱柱分离，用紫外检测器测定。结果：苯甲酸、山梨酸及糖精钠在1.00～50.00 mg/L线性良好，相关系数均大于0.999，3种添加剂的检出限均为0.005 g/kg，定量限均为0.015 g/kg，加标回收率为91.7%～109.0%，RSD为1.29%～3.36%。结论：该方法前处理简便、分析

    食品安全导刊·中旬刊 2022年4期2022-05-28

  • 不同方法炮制白芍的芍药苷含量检测对比及其镇痛效果比较
    法 选择高效液相色谱法测定生品、炒、醋制、酒制、麸炒的白芍，测定其中芍药苷含量，比较不同方法炮制白芍的芍药苷含量，另在2021年7月选择雄性小鼠30只作为观察对象，分析不同方法炮制白芍的扭体次数，最后通过Pearson计算不同炮制品的芍药苷含量与扭体次数的相关性。结果 生品的芍药苷含量高出炒制、醋制、酒制、麸炒，但炒制低于生品、醋制、酒制、麸炒（P<0.05）。生品、炒制组的扭体次数高出醋制、酒制、麸炒（P<0.05）。经Pearson计算，发现不同炮制品

    中国药学药品知识仓库 2022年9期2022-05-23

  • 羟基七元瓜环固相微萃取测定环境水体中的硝基苯酚异构体
    BSE-高效液相色谱（high performance liquid chromatography， HPLC）-二极管阵列检测器（diode-array detector， DAD）对环境水样中3种硝基苯酚异构体同时检测的分析方法。方法对萃取时间、溶液的pH值、盐离子浓度、解吸溶剂和解吸时间进行了优化。在优化条件下，SBSE-HPLC-DAD测定硝基苯酚异构体的线性范围为0.01～10.00 mg/L，相关系数均大于0.999 7，检测限在0.002～0

    贵州大学学报（自然科学版） 2022年3期2022-05-10

  • 人血浆中左乙拉西坦和卡马西平同时测定方法的建立
    标，采用高效液相色谱-串联质谱法测定其中左乙拉西坦和卡马西平的浓度。以XBridge BEH C18为色谱柱，以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为0.35 mL/min，柱温为40 ℃，进样量为2 μL;离子源为电喷雾离子源，采用多反应监测模式进行正离子扫描，用于定量分析的离子对分别为m/z 171.3→126.3（左乙拉西坦）、m/z 237.1→194.1（卡马西平）、m/z 247.1→204.1（内标）。结果 左乙拉西坦和卡马西平检

    中国药房 2022年8期2022-04-27

  • 宜昌不同产地茶叶中水溶性维生素含量监测及分析
    要：采用高效液相色谱（HPLC）法对宜昌市茶叶主产区102批次茶叶样品中6种水溶性维生素进行监测分析，外标法定量。结果表明：五峰、兴山、夷陵区、宜都和秭归茶叶产区均测出6种维生素，其中秭归产区中维生素C平均含量最高，远安产区中维生素B1平均含量最高，点军产区中烟酸平均含量最高，宜都产区中维生素B6平均含量最高，长阳产区中叶酸平均含量最高，五峰产区中维生素B2平均含量最高。各茶叶产区维生素含量存在显著差异，可能与茶叶的加工工艺、贮存条件、茶树的生长环境等因素

    安徽农学通报 2022年7期2022-04-25

  • 高效液相色谱法测定不同柑橘品种新老叶类黄酮含量
    的]利用高效液相色谱法检测9个不同柑橘品种新、老叶片类黄酮含量，分析各品种新、老叶片类黄酮种类及其含量。[方法]色谱柱为Waters ODS C 18柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）;以色谱乙腈（溶液A）和含有0.1%甲酸的超纯水（溶液B）为流动相，线性梯度洗脱，流速1 mL/min，柱温25 ℃;检测波长280 nm。[结果]不同柑橘品种新老叶片所含类黄酮组成差异较大，其中葡萄柚主要为柚皮芸香苷和橙皮苷;胡柚以新圣草次苷和橙皮苷为主，椪柑主要为

    安徽农业科学 2022年7期2022-04-19

  • 多种茶叶不同泡法茶水中咖啡因浓度的测定
    叶水。在高效液相色谱仪上开发适用于分析茶水中咖啡因浓度的色谱方法，并用以检测上述各种茶水中咖啡因的浓度。结果表明，模拟泡茶a，经1小时浸泡白茶茶水中咖啡因含量较高，接近200mg·L-1，碧螺春其次，而正山小种的含量最低。模拟泡茶b，高山云雾、西湖龙井及云南红茶茶水中咖啡因浓度从一泡到六泡均呈下降趋势，且从一泡到二泡，下降趋势明显。模拟泡茶c，从一泡到六泡，普洱茶茶水中咖啡因的浓度总体上处于下降的趋势。关键词： 茶水; 咖啡因; 模拟泡茶; 高效液相色谱;

    化学教学 2022年3期2022-04-03

  • 免疫亲和柱-高效液相色谱法测定食品中玉米赤霉烯酮的含量
    亲和柱-高效液相色谱法定量检测方法。结果表明，玉米赤霉烯酮在5.00～50.00 ng/mL线性关系良好，相关系数为0.999 91，样品回收率为83.9%～95.9%，相对标准偏差为0.2%～8.7%。该方法准确性度高，精密度好，可用于食品中玉米赤霉烯酮含量的检测。关键词：玉米赤霉烯酮;免疫亲和柱;高效液相色谱;检测Determination of Zearalenone in Food by Immunoaffinity Column and High

    食品安全导刊 2022年3期2022-04-01

  • 低聚半乳糖原料聚合度的检测和研究
    并建立了高效液相色谱法和离子色谱法测定低聚半乳糖原料中不同聚合度低聚半乳糖组分的比值，解决了《离子色谱法检测食品中的低聚半乳糖》（AOAC.2001.02）方法中产品聚合度不确定的问题。本文以配方食品中添加的低聚半乳糖原料为对象，利用高效液相色谱法测定低聚半乳糖原料中二糖、三糖、四糖、五糖、六糖及六糖以上各组分占总糖的比值，再利用离子色谱法分离并测定低聚半乳二糖和乳糖含量，通过计算得到低聚半乳糖原料的平均聚合度。用面积归一化法测定半乳糖和1，3（4）-β-

    食品安全导刊 2022年3期2022-04-01

  • 高效液相色谱法测定蛋白粉中维生素E含量的不确定度评定
    ：为评定高效液相色谱法测定蛋白粉中维生素E含量结果的不确定度，本文按照《食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定》（GB 5009.82—2016）测定功能型蛋白粉中维生素E的含量，从标准溶液配制、试样的处理过程、测量重复性等方面分析和量化各不确定度分量，并计算合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明，该功能型蛋白粉中维生素E含量为8.22 mg/100 g，扩展不确定度为0.22 mg/100 g，其中k=2，P=95%。结果表述为（8.22±0.

    食品安全导刊 2022年3期2022-04-01

  • 改良柱前荧光胺衍生化-高效液相色谱法测定猪肉中11 种磺胺类药物残留
    类药物的高效液相色谱-荧光法测定。选用0.1 mol/L KH2PO4溶液（pH 3.0）0.8 mL、0.3 mg/mL荧光胺溶液0.2 mL与磺胺类药物发生衍生化反应，4 ℃避光反应40 min，得到磺胺-荧光胺衍生产物。该衍生化方法稳定、可靠，衍生化产物在4 ℃条件下12 h内维持良好的稳定性。猪肉样品经0.1 mol/L KH2PO4溶液提取，HLB固相萃取柱净化，经该方法衍生化后进行高效液相色谱测定。结果表明：11 种磺胺类药物在1～200 μg

    肉类研究 2022年2期2022-03-19

  • 高效液相色谱法同时检测液体食品中6种人工合成色素
    通过优化高效液相色谱条件和前处理步骤，建立高效液相色谱法同时测定液体食品中柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝、诱惑红6种人工合成色素，以此提高合成色素的检测效率。[方法]试验优化了前处理方法，液体食品基质比较干净时采用直接水提进样法，基质比较复杂时采用固相萃取净化法;优化了梯度洗脱程序和波长程序等仪器条件。[结果]6种人工合成色素浓度在5～50 μg/mL 线性关系良好（R2>0.999）;柠檬黄、苋菜红、日落黄、胭脂红、诱惑红的检出限为0.031 25

    安徽农业科学 2022年4期2022-03-11

  • 高效液相色谱-串联质谱法测定食用油脂中合成辣椒素的不确定度评估
    的：评定高效液相色谱-串联质谱法测定食用油脂中合成辣椒素含量的不确定度，提高测定结果的准确度和可信度，找出对不确定度影响最大的关键性因素。方法：依据 CNAS-GL 006：2019 化学分析中不确定度的评估指南和《测量不确定度评定与表示》（JJF 1059.1—2012），采用高效液相色谱-串联质谱法测定食用油脂中合成辣椒素含量，建立不确定度评定的数学模型，通过对标准品溶液配制、样品溶液的配制、测量重复性以及标准曲线拟合这4个方面引入的不确定度进行分析，

    食品安全导刊·中旬刊 2022年1期2022-03-09

  • 苯磺酸氨氯地平片有关物质的分析方法研究和改进
    性评价;高效液相色谱;有关物质Key words： Amlodipine besylate;Aonsistency evaluation;HPMC;Impurity【中图分类号】TL271+.99 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2022）04--025-乙基-7-甲基-6-（2-氯苯基）-8-甲基-3，4，6，7-四氢-2H-苯并[b][1，4]恶嗪-5，7-二羧酸酯（以下简称“杂质II”）是苯磺酸氨氯地平在生产过程中的一个降解杂质。由

    中国典型病例大全 2022年4期2022-03-09

  • 西洋参药材的等级标准及质量评价研究
    参药材的高效液相色谱-蒸发光散射检测器（HPLC-ELSD）指纹图谱并进行相似度评价，通过与对照品比对进行色谱峰的指认，然后结合聚类分析对不同等级西洋参药材进行质量评价。结果 经筛选，确定主根直径、单根药材质量和人参皂苷Rd含量为西洋参药材等级划分的参考指标。根据上述3个指标，将西洋参药材分为特等、一等和二等3个等级。根据K-均值聚类的中心值，算出特等药材的总得分>135.40，一等药材的总得分为61.82～135.40，二等药材的总得分关键词 西洋参;等

    中国药房 2022年1期2022-01-16

  • 传统中式火腿加工过程中N-羟乙酰神经氨酸的动态变化
    系，采用高效液相色谱-荧光检测（high performance liquid chromatography-fluorescence detector，HPLC-FLD）法测定样品中总Neu5Gc、游离态Neu5Gc、结合态Neu5Gc的含量。结果表明：上述3 种形态的Neu5Gc含量随着加工时间的延长均呈前期上升后期降低的趋势;浅层肌肉半膜肌和深层肌肉股二头肌中总Neu5Gc和结合态Neu5Gc的含量变化规律相似，因水分含量降低程度的不同而使股二头肌的

    肉类研究 2021年11期2021-12-23

  • 基于HPLC-Q-TOF-MS技术鉴定热毒宁注射液中活性成分
    的 利用高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱（HPLC-Q-TOF-MS）技术快速鉴定热毒宁注射液中主要活性成分，阐明热毒宁注射液的物质基础及微量成分。方法 采用HPLC-Q-TOF-MS技术首先研究绿原酸类、多酚类化合物的质谱裂解规律，同时结合文献，利用已知的质谱裂解规律推测热毒宁注射液中主要活性成分的结构。结果 共鉴定热毒宁注射液中40个化合物，包括14个绿原酸类化合物、13个环烯醚萜类化合物、13个有机酸类化合物，其中24个化合物首次在热毒宁注射液中

    湖南中医药大学学报 2021年12期2021-12-23

  • 广西产罗汉松叶指纹图谱研究
    象，建立高效液相色谱（HPLC）指纹图谱，为罗汉松叶的质量评价提供参考依据。【方法】利用HPLC对广西产罗汉松叶进行指纹图谱研究，建立共有模式，并进行方法学考察，使用相似度评价系统对10批不同产地罗汉松叶的共有峰进行确认，对其相似度进行评价;使用SPSS 21.0，以共有峰原始峰面积数据进行聚类分析。【结果】方法学考察结果中，精密度试验主要共有峰的相对保留时间和相对峰面积的相对标准偏差（RSD）均小于3%;稳定性试验相对峰面积的RSD均小于3%，表明样品提

    南方农业学报 2021年8期2021-12-15

  • 不同产地金钗石斛醇提物HPLC指纹图谱的建立及其抗炎作用的谱效关系研究
    醇提物的高效液相色谱法（HPLC）指纹图谱，并进行其抗炎作用的谱效关系研究。方法：制备12批不同产地金钗石斛（S1～S12）的醇提物样品。采用HPLC法检测，并结合《中药指纹图谱相似度评价系统（2012年版）》建立12批金钗石斛醇提物的指纹图谱并进行共有峰指认和相似度评价。以炎症因子[白细胞介素4（IL-4）、IL-6]含量为抗炎指标，采用酶联免疫吸附试验考察12批金钗石斛醇提物对脂多糖诱导的炎症模型RAW264.7巨噬细胞的抗炎作用;采用灰色关联度分析法

    中国药房 2021年15期2021-12-10

  • HPLC-QAMS法同时测定榆槐片中11种有效成分的含量
    法：采用高效液相色谱-一测多评（HPLC-QAMS）法。以Agilent TC-C18为色谱柱，以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，柱温为30 ℃，检测波长为238 nm（栀子新苷、山栀子苷、羟异栀子苷、京尼平龙胆双糖苷和栀子苷）、203 nm（地榆皂苷Ⅰ和地榆皂苷Ⅱ）、283 nm（芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷）。以栀子苷为内参物，计算其余10种成分相对于该成分的相对校正因子，从而计算10批样品中各成分的含量

    中国药房 2021年22期2021-12-10

  • HPLC-FLD法同时测定直服丹参粉中黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2
    、G2;高效液相色谱-荧光法【中图分类号】R917   【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2021）20-0048-05Simultaneous Determination of Aflatoxins B1， B2， G1， G2 in Powder of Salvia Miltiorrhiza by HPLC-FLDYANG Wenwu WANG Wenting ZHANG Hua XIONG Youming*Wanzhou Instit

    中国民族民间医药·下半月 2021年10期2021-12-08

  • 维药神香草的质量控制研究
    328，高效液相色谱法： r1=0.9999、r2=0.9997）;精密度、稳定性、重复性（RSD【关键词】 高效液相色谱;高效薄层扫描;迷迭香酸;蒙花苷【中图分类号】R284   【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2021）20-0016-06Study on Quality Control of Hyssopus OfficinalisHAN Xue LI Li* DIAO JuanjuanSchool of Pharmacy， Xin

    中国民族民间医药·下半月 2021年10期2021-12-08

  • QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法测定黄瓜中64种农药残留
    时测定的高效液相色谱-串联质谱法。[方法]通过运用快速高效的QuEChERS方法对黄瓜样品进行提取净化，采用0.01%甲酸水溶液（含5 mmol/L甲酸铵）和甲醇作为流动相进行梯度洗脱，采用ESI正离子多反应监测分段扫描对黄瓜中64种农药进行分析检测。[结果]64种农药在0.01～0.12 mg/L线性关系良好，标准曲线的相关系数（r）均在0.997以上;加标回收率在70.1%～105.5%，相对标准偏差（RSD）关键词 QuEChERS;高效液相色谱-串

    安徽农业科学 2021年22期2021-12-03

  • 市售酱油中苯甲酸含量的测定
    通过采用高效液相色谱法检测常见的四种市售酱油品牌：海天一品鲜酱油、李锦记薄盐生抽、六月鲜特级酱油、东古一品鲜酱油中的苯甲酸含量，防止超范围、超量的摄入苯甲酸。结果显示四种品牌的酱油中苯甲酸含量都在国家规定的防腐剂使用标准内。关键词：酱油;苯甲酸;防腐剂;高效液相色谱;1 材料与方法1.1 试剂与仪器1.1.1仪器美国安捷伦高效液相色譜仪;FA200电子分析天平 上海舜宇恒平科学仪器有限公司;SB25-12DT超声波清洗机 宁波新芝生物科技股份有限公司;H1

    科学与生活 2021年25期2021-12-02

  • 台州地区不同年龄人群的维生素D营养现况调查
    生素D;高效液相色谱;营养现况;不同年龄[中图分类号] R153.2          [文献标识码] B          [文章编号] 1673-9701（2021）18-0133-05Investigation on the status quo of vitamin D nutrition of people in different ages in Taizhou areaCAI Yingying1，2   SHI Qingxin1，2   ZH

    中国现代医生 2021年18期2021-11-30

  • 梅州沙田柚苦涩味与施用硫酸钾镁相关性研究
    素。采用高效液相色谱法测定柚子的柚皮苷和柠檬苦素2种苦味物质的含量，对镁离子、氯离子和总硫这3种影响因素含量与感官评价进行相关性分析。[结果]感官评价与柠檬苦素之间呈极显著正相关（P关键词 高效液相色谱（HPLC）;沙田柚;柚皮苷;柠檬苦素;相关性分析中图分类号 S 666.3  文献标识码 A文章编号 0517-6611（2021）20-0064-04doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.20.018开放科学（资源服务）标识

    安徽农业科学 2021年20期2021-11-25

  • 丙硫克百威和丁硫克百威对克百威检测影响的分析
    克百威;高效液相色谱前言丁硫克百威、丙硫克百威、克百威的简单简介（比如克百威于什么时候什么文件禁用于蔬菜，丁硫克百威什么时候什么文件禁用于蔬菜，丙硫克百威未禁用）【1】。某市场蔬菜大批量检出克百威（克百威及三羟基克百威之和，以克百威表示）的情况【2】，【3】，经一些研究证明【4】【5】，克百威的低毒衍生物丁硫克百威和丙硫克百威在蔬菜种植期间能够代谢生成克百威和三羟基克百威，这可能导致克百威超标的原因。而在采摘之后是否会对克百威检测有影响，例如检测实验室内部

    科学与生活 2021年11期2021-11-10

  • 基于高效液相色谱技术的本科创新实验设计与实践
    象，基于高效液相色谱技术设计并开展创新实验，引导学生自主思考及实验探索，从分散液液微萃取前处理及高效液相色谱仪器分析两大方面，摸索并优化各项参数条件，建立高效、便捷的检测方法用于定量分析水样中BPA。创新实验设计结合了新颖的科研内容，激发学生主动探索的兴趣，不仅强化了学生的基本实验技能，而且培养和提升了学生的科研思维及综合运用知识的能力。关键词：创新实验;实验教学;高效液相色谱2016 年召开的全国科技创新大会提出，我国要在2030 年进入创新型国家前列，

    科技风 2021年30期2021-11-08

  • 前列地尔注射液有关物质检查方法研究
    的：建立高效液相色谱方法测定前列地尔注射液中的有关物质。方法：以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱（4.0 mm×250 mm，4 mm）、0.025 mol/L磷酸二氢钠溶液（pH 2.5）为流动相A、乙腈为流动相B，梯度洗脱，流速1 mL/min，检测波长200 nm，柱温35 ℃。结果：前列地尔在0.2～1.6 mg/mL的浓度范围内线性关系良好，检测限为0.06 mg/mL，定量限为0.2 mg/mL，回收率为84.19%～103.30%，RSD为

    上海医药 2021年19期2021-11-04

  • 高效液相色谱-质谱技术在食品安全检测中的应用
    述了目前高效液相色谱-质谱法在食品安全检测中应用进展。针对食品中不同的有害物质，依次列举了液相色谱-质谱技术检测三聚氰胺、多种食品添加剂、药物残留及毒素等的应用情况，希望为今后的技术发展与方法研究提供参考。关键词：高效液相色谱;质谱;食品安全检测;应用随着我国经济社会的快速发展，物质财富增长给人们带来了丰富的生活，食品种类也越来越丰富。而食物作为人们生存所需营养和能量的来源，食品安全问题愈发受到重视。目前我国的食品安全问题频发，比如三鹿奶粉事件、瘦肉精事件

    食品安全导刊 2021年10期2021-10-29

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