安卓版下载

催化活性

  • 固定结构氧化物催化剂催化去除碳烟颗粒的研究现状
    4来表示，其催化活性取决于该结构中A位和B位的离子，目前大多采用碱金属离子部分取代结构中的A位离子来改善催化活性。尖晶石型结构的催化剂通常以AB2O4表示，其催化活性取决于A位与B位离子的性质，碱金属（Na、K、Li）或过渡金属（V）以及贵金属（Pt）等部分取代A位或B位离子后可明显改善其催化活性。烧绿石结构的催化剂（A2B2O7）由于其开放的结构、良好的热稳定性、氧迁移率以及通过部分或完全取代A或B阳离子来调节其性质的可能性，作为催化剂也引起越来越多的关

    科学与信息化 2022年21期2022-12-19

  • Ce掺杂多级ZnO纳米花的制备及催化性能研究
    善ZnO的光催化活性，其中掺杂改性是使ZnO光催化活性增强的常见方法之一[7-10]。研究表明，掺杂过渡金属后可明显提高纳米材料的光催化活性[11-14]。目前在ZnO纳米材料中掺杂金属离子的主要方法有微波、共沉淀、软化学合成和煅烧等[15]。一般的掺杂效应包括增强可见光区的吸附、引入杂质能级和抑制电子空穴复合[16-17]。Mo、Ga、Fe、Eu等过渡金属离子掺杂ZnO纳米晶都能形成良好的形貌[18-22]，可以由此推测，掺杂剂离子和主体晶格间的相互作用

    广西大学学报（自然科学版） 2021年5期2021-12-13

  • 非均相光Fenton催化剂的研究现状
    )；催化剂的催化活性较低，且会产生氢氧化铁污泥，引起二次污染等问题[1-3]。非均相Fenton氧化技术中，氧化降解反应发生在催化剂表面的活性位点处，可一定程度克服均相Fenton氧化技术的不足，是最具发展前景的催化氧化技术之一[4-6]。但其催化剂的催化活性不理想，成本较高[7]。紫外/可见光的辐照可以提升非均相Fenton氧化技术的催化降解效率、降低成本。催化剂的组成、结构对非均相光Fenton氧化技术中氧化活性种的产生及其对有机污染物的氧化降解有重大

    应用化工 2021年8期2021-09-22

  • 团簇Co3FeP催化活性位点的研究
    催化剂暴露出催化活性位点，促使其与反应物充分接触。Co-Fe-P 体系催化剂可催化水解析氧和水解析氢，也可整体催化水解；Co-Fe-P 非晶态合金也可与多种物质掺杂形成高效催化剂，如与MOF 衍生的二维掺氮碳纳米片耦合形成催化剂，将其封装入N，P 中一起掺杂至石墨烯形成催化剂等。综上所述，Co-Fe-P 体系非晶态合金不仅在材料与介质领域的应用值得期待，在作为催化剂的应用中也非常有前景。但目前学者多是从宏观层面对Co-Fe-P 体系催化剂进行研究，较少对其

    安徽工业大学学报（自然科学版） 2021年3期2021-09-08

  • Fe3O4@SiO2@TiO2@Ag粒子的表面增强拉曼光谱监测有机染料分子的光催化降解过程
    和二氧化钛的催化活性结合在一起。制备了 Fe3O4@SiO2@TiO2@Ag复合材料具有高催化活性和良好的SERS性能同时研究了典型染料分子结晶紫（CV）的降解以及光催化活性。关键词：SERS、复合材料、催化活性、可再生1.介绍表面增强拉曼光谱（SERS）是由于其具有分子指纹特性和高的灵敏度被用于化学和生物领域[1] 。作为氧化物半导体光催化剂的二氧化钛因为其化学稳定性高，无毒，对有机污染物具有优异的降解能力被广泛应用[2]。TiO2 光催化性能的原理是在

    装备维修技术 2020年5期2020-11-20

  • V2O5/TiO2复合光催化剂的研究现状
    从而改善其光催化活性的国内外研究现状，进而对V2O5/TiO2光催化剂研究的发展趋势做出展望。关键词：V2O5/TiO2;光催化;研究现状1 引言TiO2具有稳定性好、催化活性高、廉价、无毒等优点。因此TiO2光催化技术在有机废水处理领域受到了越来越广泛的关注。但是一方面TiO2的光生电子和空穴极易发生复合，另一方面TiO2的带隙较宽，只能被波长小于388nm的紫外光激发。因此，其实际应用受到了一定程度的限制。V2O5是一種层状结构的半导体材料，带隙窄（E

    科学导报·学术 2020年43期2020-10-29

  • 非茂金属络合物催化烯烃聚合研究进展
    出中等程度的催化活性[8]。在锆络合物1a～1c中，锆催化剂1a的聚合活性相对较低，当增大酚氧邻位取代基R的空间位阻时，相应锆催化剂的催化活性提高，含有三苯硅基的锆催化剂1c的活性最高，达到275×103g PE·(mol Zr)-1·h-1。改变配体的骨架结构，钛催化剂2(见图2)中含有亚甲基桥连结构，催化活性提高；当桥连结构中亚甲基换成硫原子时，钛催化剂3a(见图3)的催化活性有巨大提高，为4 740×103g PE·(mol Ti)-1·h-1，然而

    上海塑料 2020年3期2020-10-12

  • 氧化型辅酶NAD+及布氏杆菌SahH活性位点对SahH催化活性的影响
    构象,影响其催化活性[9]。在影响SahH催化活性的众多因素中,NAD+作为辅因子,参与调控包括结核杆菌、海洋热菌等在内的多种细菌的SahH催化活性[10]。研究表明,维持细胞的SAH/SAM平衡,对其发挥生理功能具有重要的调节作用,而SahH的活性是维持SAH/SAM平衡的关键。因此,通过调控布氏杆菌SahH的催化活性,实现对其胞内SAM/SAH平衡的调控,可为布氏杆菌病的防控提供新思路。目前关于布氏杆菌SahH的研究较少,仅有对其免疫原性和催化活性研究

    南京农业大学学报 2020年5期2020-10-10

  • BiFeO3的制备及其应用于光催化降解有机污染物研究进展
    现出很强的光催化活性和重复利用稳定性.随后，越来越多的研究者们把焦点聚集在如何提高BiFeO3光催化活性的研究中.目前，提高其活性的主要方法有改变BiFeO3粒子的形貌、离子掺杂、制备BiFeO3基复合材料等.2.1 BiFeO3的形貌调控对其光催化活性的影响对BiFeO3进行形貌调控，是提高其光催化活性的有效途径之一.形貌的调控包括控制纳米颗粒的尺寸、核壳结构、颗粒形态等因素.Sathishkumar等[20]采用共沉淀法，通过控制反应温度条件分别制备了

    辽宁大学学报（自然科学版） 2020年3期2020-09-01

  • 柴油车尾气用贵金属氧化催化剂实验研究
    HC、NOx催化活性的条件为：空速为45 000h-1、反应温度为100～250℃(CO、HC)和150～450℃(NOx)、升温速率为10℃·min-1。进口混合气体组成：φ(NO)为300mg/m3、φ(C3H6)为100mg/m3、φ(CO)为300mg/m3、φ(CO2)为6%、φ(O2)为10%、φ(H2O)为6%，N2作为平衡气。起燃实验采用连续反应器，分别选择Pd/Pt=0.25、0.3、0.4、0.5、0.75、0.9(PGM=10g/ft

    化肥设计 2020年2期2020-07-01

  • ZnO增强MxCo3-xO4电催化析氧性能研究
    成本、优异的催化活性与稳定性[1, 5]，成为目前最具潜力实现推广应用的OER催化材料之一[5, 20-22]。目前对于Co基掺杂氧化物MxCo3-xO4的研究主要集中在探究掺杂不同金属元素(Zn, Ni, Fe等)对催化材料催化活性的影响[16, 23-26]。ZnCo2O4具有规则的尖晶石结构，其中Zn2+替换了Co3O4四面体位置的Co2+，八面体位置的Co3+保持不变，相比于Co3O4，ZnCo2O4的成本进一步降低且对环境更为友好[5, 27]。

    中国材料进展 2020年3期2020-04-17

  • PdAu 合金泡沫膜的制备及其对乙醇的电催化活性
    刘 军 周 全 谢佳琦 李 容(湖南化工职业技术学院，制药与生物工程学院，株洲 412000)0 IntroductionMonometallic Pd nano-materials as efficient catalysts have a widespread use in diverse fields of applications[1-4]. Recent investigations have suggested that introductio

    无机化学学报 2020年1期2020-02-11

  • CaCO3/Fe2O3/CaFeO3建筑材料复合催化剂的合成与性能研究
    增强催化剂的催化活性［7］。它具有单相催化剂所具有的优点，同时还具有单相催化剂所不具备的性质，在提高催化活性方面受到了众多科研人员的青睐［8-10］。铁酸钙（CaFeO3）是一种单相催化剂，在降解有机染料方面具有较强的催化活性［11-13］。研究发现，当采用Fe2O3对其复合时，可有效提高它的光催化活性［14］。目前，对多相催化剂复合的方法主要有一步合成法和多步合成法2种：一步合成法较为简便，但容易出现杂质等难以去除的附加物；多步法虽然合成过程繁杂，但能有

    无机盐工业 2018年8期2018-08-13

  • 双核六羧基酞菁铝的合成及其催化活性研究
    由于酞菁具有催化活性，本文首先合成了双核六羧基酞菁铝，然后以双核六羧基酞菁铝作为一种脱硫催化剂，测定了双核六羧基酞菁铝对乙硫醇的去除率，同时也对四羧基酞菁铝的催化活性进行测定，讨论结果出现的原因。1 双核六羧基酞菁铝的合成1.1 试剂和仪器1，2，4 -苯三酸酐（分析纯，国药化学试剂有限公司）；均苯四甲酸酐（分析纯，国药化学试剂有限公司）；硫酸铝（分析纯，科密欧化学试剂公司）；其他试剂（分析纯，科密欧化学试剂公司）。所有的试剂未处理，直接使用。元素分析仪（

    安徽化工 2018年3期2018-07-04

  • 钴基催化剂用于CO的催化氧化研究进展
    化氧化法具有催化活性高、成本低的优点是目前消除CO的主要方法。钴基催化剂作为一种非贵金属催化剂对CO的催化活性高且成本低。近年来对估计催化剂的研究也越来越多。本文对钴基催化剂的研究现状做了总结，希望能对钴基催化剂催化氧化CO的现状有清楚的了解。1 钴基催化剂的制备方法Co3O4的制备方法有很多，如水热法、溶剂热法、溶胶-凝胶法、热分解法、均匀沉淀法等。各种合成方法所合成出来的Co3O4形貌和性能都不同。水热法合成Co3O4是在钴盐溶液中加入沉淀剂或者螯合剂

    资源节约与环保 2018年9期2018-02-02

  • 羟基磷灰石复合型催化材料研究进展
    ，又有较高的催化活性，在催化氧化降解有机物、清除有害气体等方面有广阔的应用前景，成为近期环境友好催化材料中人们关注的热点[2-7]。本文就针对金属掺杂HAP催化剂、HAP负载其它催化剂复合材料和有机改性HAP催化材料的催化活性及其应用特点进行总结，并对研究中存在的问题和发展趋势进行分析。1 金属掺杂羟基磷灰石催化材料羟基磷灰石具有强离子替换性，利用其它具有催化活性的金属离子置换HAP晶格中的Ca2+，便可获得新型催化剂，成为很多学者开发新型催化剂的制备方法

    石家庄铁道大学学报(自然科学版) 2018年4期2018-01-30

  • 基于对铂纳米粒子过氧化物模拟酶活性的抑制检测碘离子
    铂纳米粒子的催化活性具有明显的抑制作用，一定范围内随着ISymbolm@@ 浓度的增加，抑制作用逐渐增强，基于此构建了一种简单、快速测定ISymbolm@@ 的比色传感方法。ISymbolm@@ 的肉眼识别可在几秒内完成，定量检测可在10 min之内完成。此方法灵敏度高，检出限为8 nmol/L，检测范围较宽，为20～5000 nmol/L。相对于以纳米粒子的聚沉分散为基础的比色法，此方法不需要纳米粒子的表面修饰，没有复杂的有机合成过程，操作简便、成本低。

    分析化学 2018年1期2018-01-18

  • 银耳状FeNC复合催化剂的制备及催化氧还原性能研究
    电子过程，其催化活性可媲美商业Pt/C催化剂。经过2000次氧还原测试后，催化极限电流衰减小于5%，并且半波电势仅负移5 mV（商业Pt/C催化剂负移35 mV），表现出优异的氧还原催化稳定性。关键词氧还原反应； FeNC复合催化剂； 多孔结构； 催化活性； 催化稳定性1引 言氧还原反应（ORR）是燃料电池阴极反应的必经过程，与阳极燃料的氧化反应相比，其电极过程动力学更加缓慢[1，2]，是燃料电池发电系统的限速步骤。为提高燃料电池的能量转化效率，通常采用催

    分析化学 2017年9期2017-10-16

  • TiO2非晶含量计算及非晶对催化的影响
    献，但并没有催化活性，去除非晶含量能够有效提高催化活性.TiO2；光催化；非晶；XRDTiO2被广泛应用于催化以及太阳能电池[1]. 作为多相光催化剂，催化反应都在其表面进行，在影响其光催化活性方面，一般认为有如下因素：比表面积、表面羟基、颗粒尺寸及结晶性等. 高比表面积意味着催化活性位点较多，但高比表面积同时会伴随着结晶度降低和缺陷增多，这些反而有可能降低催化活性，这是因为非晶相由于高浓度的结构缺陷是没有光催化活性的[1-3]. 因此，高比表面积TiO2

    物理实验 2017年8期2017-08-24

  • 固体超强酸催化剂的制备和催化性能的研究
    固体超强酸的催化活性最佳，其酯化率为85.42%。2.2 La3+/Ti2+不同配比对固体超强酸催化性能的影响当沉降pH为9时，将不同比例的TiO2和La203混合物分别用1.0 mol/L硫酸溶液浸泡24 h，过滤后置于550 ℃焙烧4 h得到不同配比固体超强酸。通过酯化验证试验，考察不同配比对固体超强酸的催化活性的影响。图2 不同配比对催化剂活性的影响Fig 2 Effect of different ratio on catalytic activi

    化工时刊 2017年12期2017-03-20

  • Ag掺杂的ZnO的制备及光催化活性的研究
    O的制备及光催化活性的研究张艳青，李旦旦，严亚*（大理大学药学与化学学院，云南大理671000）目的：探讨Ag掺杂的ZnO的光催化活性。方法：采用直接沉淀法制备不同掺Ag比例的ZnO催化剂（Ag-ZnO），通过X射线粉末衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）、透射电子显微镜（TEM）、紫外-可见漫反射谱（UV-Vis DRS）、荧光光谱（PL）对产物进行表征。以罗丹明B为模型污染物，1 000 W碘钨灯为光源，考察Ag的不同掺杂量对ZnO的光催化活性的

    大理大学学报 2016年6期2016-09-23

  • BiVO4/BiPO4复合物的制备及可见光催化性能
    4复合物的光催化活性。结果显示，当nV/nP水热法；BiVO4；BiPO4；光催化活性；电子-空穴对0　IntroductionSince the new century, environmental pollution became one of the toughest issues, and human beings need to face it. Photocatalysts can replace the traditional polluta

    无机化学学报 2016年3期2016-09-18

  • Ni-CeO2/Al2O3催化剂的制备、表征及其生物质合成气甲烷化性能研究
    CO甲烷化的催化活性，其中6Ni-3CeO2/Al2O3的催化活性、稳定性和抗积碳能力最好；采用6Ni-3CeO2/Al2O3催化剂，在V(H2)∶V(CO)∶V(N2)=0.45∶0.15∶0.40、空速为20 000 h-1、常压、350 ℃下，CO即可完全转化，甲烷选择性达到90%，较6Ni/Al2O3催化剂提高了16%，CO完全转化温度较6Ni/Al2O3催化剂低50 ℃。6Ni-3CeO2/Al2O3催化剂的Ni含量明显低于文献报道，应用于生物质

    化学与生物工程 2016年8期2016-09-14

  • CuO/Ce1-xZrxO2催化剂的合成及表征测试
    指标，进行了催化活性评价。测试结果表明450 ℃焙烧的催化剂活性较好，在同一铈锆固溶体上负载不同比例的CuO，对于x%CuO/Ce0.9Zr0.1O2负载 CuO量为11.5%、温度达到190 ℃时，NO转化率达到50%；300 ℃时NO转化率接近100%。不同铈锆比对催化剂活性具有一定的影响，对于11.5%CuO/Ce1-xZrxO2系列催化剂，当x = 0.1时活性较好，完全转化温度比纯铈基载体降低了50 ℃。关键词氧化铜；CO；NO；催化活性；表征；

    上海计量测试 2016年1期2016-08-03

  • 新型纳米凝胶包被生物炭基固定化酶研究
    脂肪酶分子的催化活性位点，并通过凝胶的溶胀/退溶胀作用增强脂肪酶的固定化效果，所制备的新型固定化脂肪酶的催化活性和催化稳定性都得到了充分提高。[结论]新型固定化脂肪酶为酶固定化技术研究提供了材料。关键词纳米凝胶；油酸；固定化酶；催化活性生物酶法是一种可用于转化生物柴油的环保高效型资源化技术。生物酶法是以脂肪酶为催化剂，在非水溶液体系中催化动植物油脂(脂肪酸甘油三酯)与短链醇合成脂肪酸单烷基酯(即生物柴油)，这种催化合成方法具有原料预处理简单、醇用量少、能耗

    安徽农业科学 2016年13期2016-07-15

  • CS-G催化剂小试研究及其在Novolen聚丙烯装置上的应用
    理化学性能和催化活性。小试聚合实验结果表明，在相同的聚合条件下，国产催化剂CS-G比进口催化剂PTK4320活性高出49.4%，但其制备的聚丙烯的等规度和熔融指数略低。工业应用结果表明，CS-G催化剂的平均聚合活性较PTK4320催化剂高60%，硅烷用量基本相同，氢气的用量增加了25%。CS-G催化剂在神华宁煤Novolen聚丙烯装置上生产的1102K产品可以达到优等品的标准，产品性能与进口催化剂生产的产品没有明显差异。关键词：聚丙烯，Novolen气相工

    合成材料老化与应用 2016年2期2016-06-21

  • 燃料电池阴极氧还原电极材料研究进展
    t基催化剂的催化活性高，是最早用于燃料电池阴极氧还原的催化剂。被广泛应用的Pt基催化剂主要是Pt/C和Pt-M/C合金催化剂两种。Pt/C催化剂目前的应用比较广泛，但由于其价格昂贵，资源有限，并且非常容易CO中毒而失去活性，限制了其在商业燃料电池中的广泛应用。Pt-M/ C合金催化剂（M=Fe，Zn，Co等）是在Pt/C的基础上掺杂一些过渡金属，形成二元或多元合金，从而获得更高效催化活性的氧还原催化剂。Mukerjee等［5］通过研究发现，Pt/Cr、Pt

    化工技术与开发 2016年5期2016-03-13

  • 贵金属催化剂氧化去除炭黑颗粒研究现状
    下具有较高的催化活性，由贵金属与氧化物载体协同去除碳颗粒和NOx等。研究结果表明，富氧条件下贵金属催化剂在碳颗粒催化氧化反应中催化活性较差，但反应气体中含有NOx时，贵金属催化剂则显示出较高的催化活性。贵金属催化剂通过间接催化方式氧化去除碳颗粒，即贵金属催化剂催化氧化NO生成NO2，NO2是比O2的氧化能力更强的氧化剂，它的产生更有利于形成碳表面氧络合物种(SOC)，加快碳颗粒的氧化速率。2贵金属催化去除碳颗粒现状2.1以Pt为活性元素的催化剂日本的Oi-

    环境与可持续发展 2016年4期2016-03-13

  • 吡啶-三唑金属配合物的合成及其在乙烯聚合反应中的催化性能
    4具有最高的催化活性，在温度为20 ℃, Al/Ni为2 500条件下，催化活性达8.8×105g·mol-1·h-1。关键词：Click反应； 吡啶-三唑金属配合物； 合成； 烯烃聚合； 催化活性近年来，“Click反应”因其具有立体选择性好及收率高等优点，在药物化学和材料化学等领域具有广泛的应用前景，如树脂及高分子的合成[1-3]、新型抗癌药物的研制与开发[4]、生命科学[5]以及光学材料[6]等领域。由“Click反应”合成的三唑化合物还可被用于生物

    合成化学 2016年1期2016-02-25

  • ALT催化活性测定中不同厂家或批号试剂不确定度的评定
    ALT催化活性测定中不同厂家或批号试剂不确定度的评定国内外不同参考实验室对丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase，ALT)催化活性浓度的测定均使用国际临床化学和检验医学联合会(the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine，IFCC)推荐的参考测量程序，但测量结果仍存在差异。每年参加国际参考实验室间质量评价(RELA)计划[1

    检验医学 2015年11期2016-01-25

  • 一类基于芳环季铵盐模板剂的新型分子筛H-ZSM-5的制备及其催化活性*
    5的制备及其催化活性*魏梦雪1a，刘合梅1a，张和1a，李学强1a，1b (1.宁夏大学a.化学化工学院; b.能源化工重点实验室，宁夏银川750021)摘要:以溴苄为原料，经季铵化反应合成了3个新型的芳环季铵盐模板剂(SDA-Ⅰ～SDA-Ⅲ)，其结构经1H NMR，13C NMR和FT-IR确证。SDA-Ⅰ～SDA-Ⅲ依次经水热合成和离子交换制备了3种新型的分子筛催化剂(H-ZSM-5-1～H-ZSM-5-3)，其结构和性能经XRD，SEM，N2-BET

    合成化学 2015年6期2016-01-17

  • PW11Cu/TiO2膜光催化剂的制备及可见光催化性能
    评估了它的光催化活性，考察了膜处理温度、PW11Cu含量和溶液酸性对催化活性的影响，最后，通过催化剂循环降解RhB试验评估了PW11Cu/TiO2膜的稳定性。实验结果表明，PW11Cu/TiO2膜对可见光有明显吸收，低温(100℃)处理的膜为无定形态，高温(500℃)处理的膜为多晶态；低温处理的膜具有较高的可见光催化活性，用于RhB的可见光催化降解，在中性条件下反应80 min，RhB的降解率为100%，TOC去除达32%(4 h)；提高溶液酸性有利于催化

    无机化学学报 2015年10期2015-12-01

  • 化学
    词：合成气；催化活性；钙钛矿；干重整；焦炉煤气；积碳来源出版物：催化学报，2015，36（7）： 915-92联系邮箱：程红伟，hwcheng@shu.edu.cn磺酸功能化的离子液体型多金属氧酸盐的光色性能李园园，杨春摘要：发现磺酸功能化离子液体型多金属氧酸盐（IL-POM）具有可逆光色性质，并在紫外光激发下，详细考察了［PyPS］nH3-nPW12（n=1，3）（PyPs ： 吡啶丙磺酸盐）、［PyPS］4SiW12、［TEAPS］3PW12（TEAP

    中国学术期刊文摘 2015年17期2015-11-01

  • 用于乙烯聚合的镍配合物催化剂的研究进展
    配体结构对其催化活性和所得聚合物的相对分子质量均有较大的影响。其中，与N相连苯环上含有较大位阻取代基的配体，由于位阻效应阻碍乙烯链转移，导致聚合产物的相对分子质量较高。继Brookhart之后，α-二亚胺类配体的研究一直是乙烯聚合领域的热点[11]。近几年，研究人员更注重于探索配体结构对催化性能的影响。2011年，Yuan等[12]通过改变与N相连苯环上取代基的种类，合成了具有对称结构的单活性中心的2种α-二亚胺Ni配合物，结构如图1所示，并应用于乙烯聚合

    石油学报（石油加工） 2015年5期2015-07-02

  • 乙烯选择性齐聚催化体系的研究进展*
    性为92%，催化活性为1.674 kg/mmol Ni·h。图1 乙烯选择性二聚配合物1～3Speiser等[5]合成了NiCl2与P-N双齿辅助配体2(见图1)组成的催化体系。在以甲苯为溶剂，30 ℃、4 MPa乙烯压力下，1-丁烯选择性达94%，催化活性却只有0.205 kg/mmol Ni·h。Nomura等[6]合成了钒系乙烯二聚催化剂，催化活性高达76.5 kg/mmol V·h，在反应进行了60 min后，其催化活性并没有明显下降。而含有(2-

    化工科技 2015年6期2015-06-09

  • 石墨烯还原度对P25/石墨烯复合材料光催化活性的影响
    烯复合材料光催化活性的影响王 剑1,2, 王 猛2, 熊吉如2, 陆春华1(1.南京工业大学材料化学工程国家重点实验室,材料科学与工程学院,江苏南京210009; 2.南京倍立达新材料系统工程股份有限公司,江苏南京211100)采用高温热剥离和溶剂热过程分别还原氧化石墨和氧化石墨制备出石墨烯,进一步使用所合成的石墨烯与P25通过一步水热过程合成出石墨烯/P25复合材料。样品的光催化活性通过可见光下降解罗丹明B进行评测,其中P25和热剥离还原得到的石墨烯复合

    新型炭材料 2015年4期2015-06-05

  • 新型链行走烯烃聚合催化剂的合成及其催化活性*
    剂为具有多个催化活性中心的Ziegler-Natta催化剂和具有单活性中心的茂金属催化剂。这两类催化剂虽然可用于合成高强度、高透明度和低温热封性良好的高性能聚乙烯［3－4］，但合成具有不同支化拓扑结构的聚烯烃时，其支链长度和密度均受外加的昂贵α-烯烃单体的限制［5－6］。因此，催化工作者对烯烃聚合催化剂展开了大量研究。1998 年，Brookhart［7］发现具有新型结构的吡啶亚胺铁等过渡金属化合物催化剂可制备具有不同支化拓扑结构的支化聚乙烯，并在此基础上

    合成化学 2015年3期2015-04-23

  • 金红石相TiO2纳米棒的氢化处理及其光催化活性
    化处理及其光催化活性表面光电压谱(SPS)技术越来越多地应用于研究固体材料的表面物理性质和相间电荷转移过程,可以得到材料中光生电荷的基本属性。为了得到具有缺陷结构的二氧化钛的表面光电荷性质，黑龙江大学崔海琴等人对金红石相二氧化钛纳米棒样品进行了氢化处理，并利用表面光电压技术研究了样品的光生电荷属性及分离状况, 初步探讨了光催化活性提高的机制。实验以钛酸四丁酯为钛源,通过盐酸调制的水热法制备出了具有棒状结构的金红石相纳米TiO2,并进一步进行高温氢化处理。采

    钛工业进展 2015年1期2015-02-12

  • 新型四齿手性含硫(氮)配体的合成及其在芳香酮不对称氢转移中的应用*
    得的催化剂的催化活性优于。以异丙醇为氢源，在异丙醇/氢氧化钾反应体系中，研究了对芳香酮的不对称氢转移。结果表明:能有效地催化还原芳香酮，大部分芳香酮的转化率均＞99%。关键词:手性四齿配体;不对称氢转移;芳香酮;手性芳香醇仲醇;合成;催化活性E-mail: xiaoheiyu79@163．com通信联系人:余林，教授，博士生导师，E-mail: gychgdut@126．comAbstract: Two chiral sulphur(nitrogen) -

    合成化学 2015年7期2015-02-02

  • 处理N2O废气研究进展
    O3，发现其催化活性为Rh/Al2O3>Pd/Al2O3>Pt/Al2O3。有在相对较低的反应温度下，Rh的活性较高，在250℃下就体现出具有催化分解N2O的能力。金属活性组分固然是决定催化剂性能的主要因素之一，此外，载体也影响催化剂的活性。Parres-Esclapez[11]等人对Rh，Pd，Pt三种金属更换了载体，在相同载体的情况下，催化活性Rh>Pd>Pt，并且不同载体对催化活性有这较大的影响。贵金属前期制备时，预处理对催化活性也有影响，Centi

    基层建设 2014年27期2014-10-21

  • 磁性纳米粒子负载催化剂的应用研究进展
    载催化剂，且催化活性位点能够均匀分布于反应介质中，从而提高负载催化剂的活性和选择性。有关MNPs的合成及其应用研究已有文献综述[1～3]。本文重点对近年来MNPs负载钯及小分子催化剂在Suzuki， Heck和Sonogashira等偶联反应中的应用研究作简要评述。1 MNPs负载钯催化剂钯盐及钯配合物催化的Heck， Suzuki， Sonogashira等偶联反应是形成C-C键的常用反应，所得偶联产物是合成生物活性化合物及天然产物的重要中间体。然而，均

    合成化学 2012年2期2012-11-21

  • 日本昭和钛公司开发出光催化活性最高的二氧化钛
    公司开发出光催化活性最高的二氧化钛昭和钛公司(总部：富山市)2012年10月16日宣布，成功开发出了光催化效果出色的二氧化钛，催化活性在紫外光响应光催化材料中达到了最高水平。该公司现已开始使用试验设备进行试量产，目标是在2013年内实现量产。此次开发出的二氧化钛是通过颗粒的微细化，使催化活性得到了提升。通过使用制造陶瓷电容器时使用的气相法制造技术，成功制造出了微细、缺陷少的十面体二氧化钛。今后，除了将新型二氧化钛作为光催化产品推出之外，昭和钛还计划将其作为

    当代化工研究 2012年10期2012-08-15

  • 日本昭和钛公司开发出光催化活性最高的二氧化钛
    二氧化钛，其催化活性在紫外光响应光催化材料中达到了最高水平。该公司现已开始使用试验设备进行试量产，目标是在2013年内实现量产。此次开发出的二氧化钛是通过颗粒的微细化，使催化活性得到了提升。通过使用制造陶瓷电容器时使用的气相法制造技术，成功制造出了微细、缺陷少的“十面体二氧化钛”。今后，除了将新型二氧化钛作为光催化产品推出之外，昭和钛还计划将其作为新型功能材料探索新的用途。

    钛工业进展 2012年6期2012-02-14

  • 纳米TiO2光催化改性研究
    可见光下的光催化活性的影响。采用XRD对其结构进行表征，以结晶紫为目标降解物，使用紫外－可见分光光度计测试了不同掺杂TiO2在可见光下的光催化性能。TiO2；掺杂；可见光；光催化活性1972年Fujshima和Honda等［1］发现在TiO2电极上出现了光催化现象，从那时起关于光催化材料的研究和开发便引起人们的浓厚兴趣。20世纪90年代一些科学家提出了将TiO2光催化剂应用于环境净化的建议，从此光催化在环境净化上的研究成为该领域研究的主流方向。TiO2以其

    江汉大学学报（自然科学版） 2012年2期2012-01-12

  • 高稳定性、高光催化活性的锐钛矿TiO2的制备*
    所周知，其光催化活性的高低主要依赖于两方面：（1）吸附在TiO2表面的将被光生电子或空穴氧化或还原的吸附物质；（2）产生的光生电子和空穴的复合速率[1]。光生空穴能够较容易的被化学吸附在表面的羟基捕获而产生羟基自由基，而光生电子能够被吸附的氧捕获产生超氧自由基，这两类自由基都能够有助于有机物的催化氧化[2-4]。在TiO2的3个晶相中，通常认为锐钛矿具有较高的电子-空穴分离速率，因而，具有较高的光催化活性[5-8]。但是，由于锐钛矿的稳定性均较金红石相差，

    化学工程师 2011年10期2011-02-08

  • N掺杂TiO2粉体晶体结构与光催化性能的研究
    -xNx具有催化活性，并且在直到600nm的可见光区也有吸收[3]。晶相组成对光催化性能同样重要。Terhisa Ohno等研究人员认为锐钛矿型与金红石型的混晶是P-25催化剂的高催化活性的关键因素[4]。李灿等人报道了在金红石粉体表面形成的金红石与锐钛矿的异相结能够很大幅度的提高光催化活性[5]。然而，关于由氮掺杂引起的晶相和光催化性的相互作用的研究非常少，本文对此进行了较深入的研究。1 实验部分1.1 N掺杂TiO2的制备室温条件下，取10mL Ti(

    化学工程师 2011年8期2011-02-07

热门标签

关于参考网