生长率
- 中全新世海南潭门滨珊瑚的生长率特征及其气候意义
基础。中国珊瑚生长率的研究，最早始于民国时期，马廷英（1936；1937）于1936 年4—9 月赴东沙群岛调查研究现代造礁石珊瑚成长率，并指出造礁珊瑚成长率确不失为研究古气候的一个可靠工具；之后由聂宝符于1984年开始使用“珊瑚生长率”这一术语（聂宝符，1984），并系统介绍了珊瑚生长率的研究地点、珊瑚种类的选择、采样要求及生长率获取、测量、拼接方法等（聂宝符 等，1997）。珊瑚生长率是造礁珊瑚最基本的生长参数，表示珊瑚骨骼生长速率，即珊瑚骨骼沿最大生
热带地理 2023年10期2023-11-13
- 多尺度相容的林木年生长模型组研究
、胸径、树高的生长率模型，并结合转换系数构建省、市、县多尺度相容的林木年生长模型组。该方法能够为后续生物量、碳储量的估算提供数据基础，还能够为各省森林资源管理“一张图”年度监测中小班主要测树因子的更新提供借鉴。1 材料与方法1.1 样地数据处理建模数据为浙江省2018 年和2019 年两期的4 252 个森林资源连续清查固定样地（简称一类样地）数据，固定样地大小为28.28 m×28.28 m，面积为0.08 hm2，调查时间为每年的5—10 月。主要调查
浙江林业科技 2023年5期2023-10-27
- 饲料中不同种类淀粉对草鱼生长的影响
试验A组的相对生长率、饲料效率和蛋白质效率显著高于试验B组（P< 0.05），极显著的高于试验C组（P < 0.01）；试验B组的相对生长率、饲料效率和蛋白质效率显著高于试验C组（P< 0.05）。关键词：淀粉；草鱼；生长率；饲料效率中图分类号：S963 文献标识码：B淀粉在动物营养中起着重要作用，是猪、牛和家禽等饲料中的主要成分之一[1]；在鱼类饲料中，淀粉还是一种可以替代蛋白质的廉价能量原料，但是相关研究发现不同品种的鱼类对对淀粉的利用和消化吸收率
江西水产科技 2023年1期2023-05-30
- 水质因子与加州鲈幼鱼生长性能相关性的研究
析，并计算特定生长率(SGR)及日增量(DWG)，观察鱼体生长趋势。详见式(1)、式(2)。同期对养殖池塘水温、溶解氧(DO)、pH、氨氮、总磷(TP)、总氮(TN)进行监测。(1)(2)式中，t1为初始时间；t2为终末时间；W1、W2分别为t1、t2时间对应的体质量。数据统计与分析采用单因子方差分析(ANOVA)，比较不同处理组间相关指标的差异显著性，并应用LSD检验法进行均值间多重比较，差异显著性水平P水质指标测定方法：水温，温度计或颠倒温度计测定法(
农业与技术 2023年9期2023-05-16
- 缓释肥分层底施对玉米生长发育及产量的影响
生育时期的群体生长率及干物质积累量，计算公式：干物质积累量（kg/hm2）=生长期结束时干质量－生长期开始时干质量；群体生长率（g/m2·d）=干物质积累量/（生长期持续天数×10）。在玉米成熟时，于各个处理选择2 行果穗，测量果穗穗长、穗粗、穗行数、行粒数、百粒质量等指标。计算玉米产量。1.5 数据处理与分析采用Excel 2010 软件及SPSS 20∙0 软件处理并分析数据。2 结果与分析2.1 不同缓释肥分层底施对玉米群体生长率的影响群体生长率可反
特种经济动植物 2023年5期2023-05-13
- 基于单木和林分生长率模型的数据更新精度差异性分析
展趋势下，利用生长率预估年生长量方法简单，各种生长模型系统的更新方法都是以生长率模型为基础[3]。建立了全套生长率模型，具有森林多功能评价、信息更新和综合管理功能，已成为森林资源动态监测的重要方法[4-5]。模型技术是森林资源动态变化监测和科学研究的重要工具[6]。以单木生长收获经验模型系统ORGANON[7]为例，该系统可用于森林资源调查数据的更新，森林经营措施评价[8-9]，评估干扰活动对森林生态系统的影响等[10]。基于森林资源清查数据建立全套生长率
四川农业大学学报 2022年6期2023-01-06
- 林龄和立地条件对冀北山地油松单木生长量和生长率的影响
1]。生长量和生长率是常用的表示树木生长的指标。其中，树木生长量是一定时期内树木增长量的绝对数值，受到林分立地条件的影响。例如坡向、坡位、土层厚度等均会影响到树木的生长量[2-4]。树木生长率是指林木的连年生长量与其总生长量的比值，是树木相对生长速度以及对未来生长量预估的重要指标，是否受到立地条件影响还有争论[5]。目前，人们对不同树种生长率对立地条件的响应得到了不同结果。郝青云在对落叶松生长率进行研究时，认为生长率是一种在原有基数上的相对值，认为立地条件
林业与生态科学 2022年4期2022-12-24
- 浙江省森林蓄积年生长量精准监测时空误差校正
研究林木蓄积年生长率的月际分布状况,将时间误差控制在月度水平,也即年增量监测数据最多含有1个月的时间误差。研究指标为林木蓄积生长率(PV),具体分年生长率与月生长率。2.2.1研究类组划分林木生长率大小与树木种类及树木大小密切相关。按照浙江省森林资源规划设计调查技术规程[20],乔木树种分为松类、杉类、硬阔、软阔4个树种组,树木按胸径大小分为小径级(6～12cm)、中径级(14～26cm)、大径级(≥28cm)3个等级。据此进行排列组合,共划分出12个研究
林业资源管理 2022年2期2022-06-09
- 计算机视觉在对虾养殖业的应用实践
YOLOv5;生长率1 研究背景一直以来，我国在水产养殖行业的产出量有增无减，随着互联网、人工智能技术的发展，我国新一代信息产业与水产养殖业深度融合技术在全世界有着举足轻重的地位[1]。目前，我国的南美白对虾养殖应用科技成果，可以实现高密度短周期的养殖模式，这大大带动了工厂化对虾养殖厂以及乡村农业的经济发展，推动乡村振兴的进一步发展，带动农村就业[2]。但是，该领域也存在着很多痛点问题，诸如：养殖人员依靠经验估计对虾生长基本情况存在误差、养殖经验不足导致养
电子产品世界 2022年5期2022-05-30
- 等行距密植下滴水量对不同抗旱性棉花品种群体生长特性的影响
不同处理下群体生长率(CGR)、净同化速率(NAR)、棉铃生长率(BGR)和叶面积载铃量(LAB)的变化。研究滴水量对不同抗旱性棉花品种群体生长特性，为干旱区棉花高产高效栽培提供理论依据和技术指导。1 材料与方法1.1 材 料试验于2018年4～10月在新疆农垦科学院试验地(44°19′N，86°03′E)进行，棉花生长季(4～10月)平均气温18.65℃，降水量211.7 mm，日照时数2 077.3 h。试验地为壤土，含有机质12.73 g/kg、有机
新疆农业科学 2022年4期2022-05-12
- 鲁西南地区影响大蒜二次生长率的因素分析
泽地区大蒜二次生长率高，严重制约了大蒜产业的持续发展。为提高大蒜产量和品质，2018—2021 年我们开展了播种期、施肥量、地膜覆盖、蒜种大小等因素对大蒜二次生长率的影响试验，找出引发大蒜二次生长的原因，以指导蒜农进行科学生产。1 材料与方法1.1 试验材料参试大蒜品种有早熟的四川二水早、中熟的苏联红皮蒜、晚熟的苍山蒜，试验肥料为单质肥，氮、磷、钾含量分别为46.2%、12.7%、57.6%。1.2 试验方法试验设在菏泽市成武县大田集镇后史楼村农地，为黄河
上海蔬菜 2022年2期2022-04-29
- 辽宁东部山区日本落叶松胸径生长率模型研究
本研究旨在通过生长率模型推算未来林分胸径生长量，来替代传统笨拙、费时、费力的调查方法。2 模型初选采集辽宁省东部山区本溪县、桓仁县、凤城市、宽甸县、清原县、新宾县、抚顺县日本落叶松标准木数据，将日本落叶松林分平均木的解析木21株数据，用ForStat软件计算年龄间距5年所对应的直径生长率，获取数据158组数据。经搜索获得经验模型，加入年龄进行改进获取13个改进模型，将158组数据代入1stopt软件，计算其参数，该参数值作为ForStat软件计算初始值[2
绿色科技 2022年5期2022-04-06
- 辽宁东部山区日本落叶松材积生长率模型的研究
年所对应的直径生长率，获取数据158组数据。查资料得经验模型，加入树高进行改进获取5个模型[1]，将158组数据代入1stopt软件，计算其参数，该参数值作为ForStat软件计算初始值。P=c0+c1e-c2D+c3e-c4H+c5e-c6A(1)P=c0+c1e-c2D-c3H-c4A(2)P=c0e-c1D-c2H-c3A(3)P=c0DHc1Ac2(4)P=c0+c1D+c2H+c3lnA(5)将13个模型输入ForStat软件，使用158组数据计
绿色科技 2021年23期2022-01-07
- 光照度对异养鞭毛虫抑制铜绿微囊藻生长的影响
异养鞭毛虫种群生长率、微囊藻抑制率均有显著影响（P关键词：异养鞭毛虫;微囊藻;光照度;生长率;抑制率;摄食率中图分类号： X174;X52 文献标志码： A文章编号：1002-1302（2021）15-0215-06收稿日期：2020-12-18基金项目：广东省自然科学基金（编号：2018A030313212）;广东省湛江市科技计划（编号：2020B01055）;广东海洋大学博士启动项目（编号：R17039）;大学生创新创业训练计划（编号：S201910
江苏农业科学 2021年15期2021-09-12
- 巢湖水华蓝藻原位生长率的时空变化及其环境影响因子*
表观信息.原位生长率是研究藻类生长、衰亡、种群演变、生产力估算，以及对环境变化响应的重要指标，也是预测蓝藻水华未来发展趋势并构建水华预测模型的必要参数.利用原位生长率能准确评估蓝藻在不同湖区的生长状态和生长潜力，并据此制定出针对性的水体治理和水华控制策略.目前常用的藻类原位生长率测定方法主要有原位培养法[1-2]、光合速率计算法[3-4]、细胞分裂频率法[5-6]、细胞周期分析法[7-8]等.其中，光合速率计算法在测定过程中涉及到光合作用的许多过程，计算也
湖泊科学 2021年4期2021-07-07
- 云南省亚热带不同海拔区间云南松天然林生长规律研究
计2.4 胸径生长率计算方法胸径生长率的计算采用复利公式，设某样本的胸径生长率为Pd，前期胸径为D1，本期胸径为D2，两期调查间隔时间为5 a，则：3 结果与分析3.1 海拔 1 500 m以下区域云南松胸径生长率海拔 1 500 m以下区域云南松分布相对较少，样木量 8 524 株，在4个海拔区间段中样本数最少，总体上呈现出径阶越大，样本量越小的规律，样本量最大的是8径阶的样木，达 1 440 株，其次是6径阶样木，为 1 379 株，仅34、36、38
林业调查规划 2021年3期2021-06-21
- 基于标准物质评价平板计数琼脂培养基的生长率
分等物理指标及生长率等微生物指标,其中,生长率是PCA培养基质量控制的关键指标之一[8]。根据杜宗绪[8]研究,质控菌株在不同品牌的PCA培养基上的生长率存在差异。因此,有效的生长率评价方法是确保菌落总数检测结果准确性的有效手段之一。根据GB4789.28-2013《培养基和试剂的质量要求》及相关标准[9-10],评价PCA培养基生长率需要使用质控菌株。评价前,质控菌株需要复苏和培养;评价时每个平板的接种水平为20～200 CFU;此外质控菌株还需要接种到
食品工业科技 2021年3期2021-06-16
- 云南松单木材积生长率模型研究
0714)材积生长率是树木生长过程中,某间隔期材积生长的相对速度,它是测定材积生长量的主要指标,是更新年度森林资源数据的主要依据[1]。国外许多林业发达国家在18世纪就有了对森林生长量和收获的相关研究[2-3],之后便出现针对森林生长模型的研究,在此基础上,许多国家在建立森林资源连续监测固定样地的同时,提出了适合本国的森林生长模型,其中就包括材积生长率模型[4-5]。国内学者黄中立[6]较早从单株树木生长量、单位面积树木共同生长量和生长率3个方面对我国杉木
林业资源管理 2020年6期2021-01-28
- 扑草净对鲫鱼(Carassius auratus)生长的影响及其导致的水体营养盐变化
论基础选择体长生长率(LGR)，体质量生长率(WGR)，特定生长率(SGR)，饵料系数(FCR)，饵料转化率(FCE)及蛋白质效率(PER)[21-23]评价鲫鱼生长，计算公式如下：(1)(2)(3)(4)(5)(6)式中：W0为鲫鱼初始体质量，g；L0为鲫鱼初始体长，cm；Wt(WT)为时间t(时间T)时的鲫鱼体质量，g；Lt(LT)为时间t(时间T)时的鲫鱼体长，cm；F为总投饵量，g；CPC为粗蛋白含量，%；t为试验时长，d；T为试验周期，d，本试验
水资源与水工程学报 2020年5期2020-12-21
- 日本落叶松以林分平均木材积生长率代替林分蓄积生长率可行性验证
分平均木的材积生长率代替林分蓄积生长率可能是未来的发展趋势。林木材积生长率加入树高因子，通过胸径、树高、年龄计算林木材积生长率将成为一种可能[1]。本文旨在研究利用日本落叶松材积生长率模型计算出小班平均木的材积生长率，代替林分蓄积生长率，林分蓄积乘以林分蓄积生长率计算出林分蓄积生长量，从而可预估林分未来几年的林分蓄积[2-5]。1 选取样地收集辽宁省森林资源连续清查1990年至2015年所有样地信息，筛选出含有日本落叶松的固定样地30个，使用EXCEL软件
防护林科技 2020年9期2020-11-09
- 不同氮磷浓度对角毛藻生长的影响
具有较高的相对生长率。添加N可以明显促进角毛藻的生长，比生长率有较大幅度提高。添加P对角毛藻的生长也具有一定的促进作用，但比生长率提高幅度不大，这表明角毛藻的生长对N敏感。关键词：角毛藻;氮磷浓度;生长率1、引言赤潮是海洋中一些微藻、原生动物或细菌在一定环境条件下爆发性增殖或聚集达到某一水平，引起水体变色或对海洋中其他生物产生危害的一种生态异常现象。赤潮的发生会造成很大危害。第一赤潮对海洋生态平衡的破坏。海洋是一种生物与环境、生物与生物之间相互依存，相互制
科学与财富 2020年19期2020-10-20
- 温度变化对陇东地区玉米不同器官生长率和产量的影响
子对玉米各器官生长率和产量的影響，利用统计分析方法对西峰农业气象试验站观测的玉米生长率和产量资料与温度因子进行分析。结果表明，叶、叶鞘和茎生长率曲线随发育期呈二次函数关系，抽雄期前后生长率达最大值;穗生长率曲线以0.434 g/（m2·d）随发育期呈直线递增。七叶期叶生长率与气候产量呈负相关关系，拔节期叶、乳熟期叶和叶鞘生长率与气候产量呈正相关关系，拔节期茎生长率、乳熟期穗生长率与气候产量呈正相关关系，相关性均达到显著水平。不同发育期间温度因子对各器官生长
江苏农业科学 2020年13期2020-08-28
- 放养密度对泥鳅育苗效果的影响
度;泥鳅育苗;生长率;育苗效果中图分类号 S966.4 文献标识码 A文章编号 0517-6611（2020）14-0094-03doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2020.14.026Abstract In order to understand the influence of the stocking density on the seedling raising effect of Misgurnus anguillicau
安徽农业科学 2020年14期2020-08-04
- 河北省主要树种单木和林分生长率模型研建
数学模型尤其是生长率模型作为基础支撑。关于生长率模型的建立方法,各领域研究人员也已发表了不少研究成果[14-22],其中多数模型都是基于一类清查的固定样地数据而建立的。本文利用河北省最近4期的一类清查固定样地数据,就单木和林分水平,分别建立各主要树种(组)的胸径和材积生长率模型,以期为河北省基于二类调查成果开展森林资源年度数据更新提供依据。1 数据与方法1.1 数据资料本文所用数据为第六次至第九次全国森林资源清查河北省2001,2006,2011,2016
林业资源管理 2020年1期2020-07-02
- 不同转食饵料对圆口铜鱼幼苗存活及生长的影响
究对其存活率和生长率的影响。结果表明，30日龄后投喂水蚯蚓的存活率、全长、体长、体重均高于其他试验组，特定生长率为（4.44±0.30）%/d，显著高于对照组和W15微囊饲料组。15日龄后转投微囊饲料组的全长、体长、体重和特定生长率最低。不同的转食策略对圆口铜鱼仔稚鱼的存活及生长有显著的影响，30日龄后投喂水蚯蚓能有效地提高存活率及生长率。关键词：圆口铜鱼（Coreius guichenoti）;幼苗;转食;存活率;生长率中图分类号：S962.3
湖北农业科学 2020年4期2020-06-08
- 温度、光强及氮磷比对断枝铜藻幼苗生长的影响
质量和长度特定生长率[26]：特定生长率=(lnm1-lnm0)/t×100%。其中：m0为藻体初始质量(g)或初始长度(cm)；m1为试验t时的藻体质量(g)或长度(cm)；t为试验时间(d)。1.3 数据处理采用SPSS 20.0软件对所得试验数据进行单因素方差(One-way ANOVA)分析，比较温度、光强和营养盐配比对幼苗长度、质量特定生长率的影响，显著性水平设为0.05和0.01。2 结果与分析2.1 培养条件对铜藻5 cm组断枝幼苗生长的影响
大连海洋大学学报 2020年3期2020-05-28
- 盐度对虎斑乌贼幼体存活、生长及免疫的影响
盐度;存活率;生长率;免疫中图分类号 S917.4 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2020）07-0076-04Abstract： Sepia pharaonis is a cephalopod of tropical and subtropical seas， which has important economic value. In this study， the effects of salinity on the survival
安徽农学通报 2020年7期2020-05-26
- 基于蓄积生长率的蒙古栎天然次生林抚育间伐研究
蓄积总生长量、生长率，且随着间伐强度增加，各指标先升高后降低，中度间伐效果最好。尤文忠等[10]探讨了蒙古栎幼龄林和中龄林抚育间伐的最优间伐强度方案，得出在幼龄阶段采用轻度、中度、强度间伐均可，在中龄林时宜采用强度间伐（保留密度1 600 株·hm-2）。另外曲杭峰等[14]对大兴安岭蒙古栎天然次生林、高文韬等[15]、吕伟伟等[16]对吉林长白山区次生蒙古栎林都进行过不同改培措施研究，结果都说明抚育改造显著有利于林分的发育。但目前关于蒙古栎不同龄组对不同
林业科学研究 2020年2期2020-04-21
- 不同氮磷浓度梯度对礁膜配子体生长的影响
各处理组藻体的生长率、光合色素（叶绿素a、b和类胡萝卜素）和可溶性糖。结果表明，藻体生长最适氮、磷浓度比值为20∶1;且氮浓度为20 μmol/L、磷浓度为1 μmol/L时，礁膜配子体生长率取得最大值（13.80 %/d）;氮浓度为20 μmol/L 、磷浓度为2 μmol/L时，藻体光合色素含量最高（分别为0.320 7 mg/g、0.170 8 mg/g和0.103 6 mg/g）;氮浓度为0 μmol/L 、磷浓度为2 μmol/L时，藻体可溶性糖
河北渔业 2020年1期2020-03-27
- 基于森林资源连续清查样地数据的林分林木生长模型研制
树种的林分林木生长率模型，为更新“不变小班”林分因子提供参考依据。1 研究区概况广西位于我国南部，地处104°26′～112°04′E，20°54′～26°24′N，北回归线横贯全区中部，属亚热带季风气候区。全区年均温为16.5～23.1℃。由于气候、地形、土壤等的差异性，不同区域林木生长情况也存在较大差异，林木干形也有所不同，尤其是杉木和马尾松。为此，本研究针对马尾松和杉木在全区样本建模基础上，参照广西一类调查体系中一元立木材积模型适用区域，将全区样本分
林业调查规划 2020年1期2020-03-22
- 基于最大胸径生长率的浙江省杉木人工林立地质量评价
势木的最大胸径生长率， 作为备选立地质量评价指标， 结合数字高程模型（DEM）和土壤数据， 运用数量化理论Ⅰ方法建立浙江省杉木人工林立地质量评价数量化理论模型。1 研究区概况与研究数据1.1 研究区概况浙江省地处中国东南沿海长江三角洲南翼， 属亚热带季风气候， 季风显著， 四季分明， 年气温适中， 光照较多， 雨量丰沛， 空气湿润， 雨热季节变化同步， 气候资源类型多样， 气象灾害繁多。 年平均气温15.0～18.0 ℃， 年平均降水量为980～2 000
浙江农林大学学报 2020年1期2020-01-18
- 祁连山中部不同树龄及不同生长率青海云杉径向生长对气候的响应*
5].树木初始生长率的快慢差异也会影响树木对于气候因子的响应.同时有研究显示初始生长率较低的树木比初始生长率高的树木拥有更长的寿命，而初始生长率快的树木可生存的时间长短则不尽相同[6-7].不同树龄与不同初始生长率的树木对气候因子的响应略有差异[8].关于不同树龄树木对气候因子响应的研究主要分为两种观点：一种是老龄树比幼龄树对气候响应更敏感[9-10].例如，对于意大利阿尔卑斯山高欧洲落叶松(Larixdecidua)和瑞士石松(Pinuscembra)的
首都师范大学学报（自然科学版） 2020年1期2020-01-09
- 抚育措施对华北落叶松直径生长的影响
长状况主要由其生长率来体现，通过林木生长率来估算林木生长量，以该地区主要林分华北落叶松林为研究对象，对其直径生长情况进行测定，从而为该地区的森林健康经营提供理论依据[1-3]。1 研究区概况河北省塞罕坝机械林场地处内蒙古与冀北山地之间，最高海拔为1 939.6 m，气候属于寒温带半干旱、半湿润季风气候，冬季长，无霜期短，昼夜温差大，年均气温- 1.2 ℃，6—9月该地区降雨较多，年均降雨量454.2 mm。该地区土壤类型坝上地区以风沙土为主，兼有草甸土和沼
防护林科技 2019年11期2019-12-10
- 黄山松人工林生长规律研究
达到40a时，生长率出现负增长现象。关键词：黄山松;平均生长量;连年生长量;生长率中图分类号：S7 文献标识码：A 文章编号：1674-9944（2019）15-0230-021引言在林木的生长发育过程中，随着林龄的变化会呈现出相应的规律，即林木生长规律。林木的胸径、树高、单株材积等生长量可以直观地反映出林木生长规律。已有相关研究表明，对林木生长规律进行研究，有利于生产者掌握林木各生长阶段的特点，以此安排合理的生产经营措施，实现对林分长期科学的经营管理和规
绿色科技 2019年15期2019-11-19
- 基于固定样地的林分乔木层年净生产力参数结构化估算
吉林省主要树种生长率、消耗率表，分树种组、龄组，计算了林分年净生产力[13]，但其生物量转化系数采用常数，未考虑枯死木、采伐木在1 年内生长一段时间产生的未测生长量，估算结果有一定的误差；Zhou 等通过样地数据建立了落叶松Larix gmelinii 林蓄积量—生物量和生物量—生产力的相互兲系，来估算区域性落叶松林的年净生产力[14]；张茂震等基于某一时刻蓄积的测定，将蓄积转化为生物量，考虑了2 次调查期间的未测生长量，幵在复位样木基础上用复利公式计算了
浙江林业科技 2019年3期2019-09-18
- 不同pH值的PDA培养基和不同培养基对辣椒炭疽菌生长和产孢的影响
6和7时，菌丝生长率最大，分别达到0.8075cm/d和0.8083cm/d，显著高于其他pH值。其次是pH值为8时，菌丝生长率为0.7758cm/d。长得最慢的是pH值为5、9、10、11，生长速度显著低于pH值为6、7、8时。因此，炭疽菌最适宜生长的PDA培养基pH值为6、7、8。结果表明(图1)，炭疽菌在pH值范围为5～11时均可产孢。pH值为7时，产孢数量最多，明显高于其他pH值，为13.9000×106个/mL，其次是pH值为6、8、9时，pH值
四川农业科技 2019年6期2019-08-22
- 抚育间伐对落桦混交林生长过程的影响
重要，而林木的生长率是能够反映林木生长情况的重要指标之一。林木生长率在一定程度上体现了林木生长旺盛程度，而且通过林木生长率能估算出林木生长量。选择该地区落桦混交林为研究对象，利用做解析木的方法来确定林分生长情况，为该地区的森林健康经营提供理论基础[1-3]。1 研究区概况河北塞罕坝机械林场地处内蒙古东南缘与冀北山地之间，海拔1 010～1 939.6 m。年均气温为-1.2 ℃，年平均降水量为454.2mm，年均相对湿度为74.4%，属于典型的森林、草原交
防护林科技 2019年1期2019-03-13
- 海南省马占相思生长率模型研建
8000)材积生长率模型不仅是进行确定森林生长量最有效的方法，同时也是确定森林采伐限额的重要依据[1]，在我国的森林资源清查工作中，材积生长率模型还是直接作为复查时判定胸径测量值是否正常的手段[2]。长期实践表明，编制材积生长率模型可以更好地发挥森林资源调查成果的作用,在及时更新森林资源档案、准确掌握森林资源动态变化、确保森林资源档案管理的科学性、时效性和连续性等方面都具有十分重要的意义。海南省自1988年成立以来，由于受多方面因素影响，一直未建立马占相思
中南林业调查规划 2018年3期2018-11-24
- 森林抚育对落叶松林生长的影响研究
长非常重要，而生长率作为判断林分生长状况的一项重要指标，代表了该阶段林分生长的旺盛程度，可以根据林木的生长率估算林分的生长量，本文选择该地区的落叶松林作为研究对象，通过解析木确定其生长的状况，为该地区的森林经营提供理论基础[1-3]。1 研究区概况河北塞罕坝自然保护区位于内蒙古浑善达克沙地的东南缘, 地处内蒙古高原与冀北山地交接处, 海拔1 010～1 939.6 m。自然保护区属寒温带半干旱、半湿润季风气候区。全年气候特点是:冬季漫长, 低温寒冷; 春秋
防护林科技 2018年10期2018-11-07
- 闽北湿地松材积生长率表的研制
变量，建立材积生长率预估模型，编制材积生长率表，是确定森林生长量的一种较好的方法[2-3]。鉴于目前闽北地区尚缺乏适用湿地松的生长量表，通过收集资料，编制湿地松材积生长率表，为生产应用提供科学依据。材积生长率表包括单木材积生长率表和林分材积生长率表，其中单木材积生长率表为森林生长量的预估提供了客观依据，但它需要通过调查取得现实林分各径阶的株数和材积来实现，不适用于只具备林分平均因子（如平均胸径、平均年龄）和蓄积量的情况下预估生长量。所以本次在研编单木材积生
武夷学院学报 2018年3期2018-05-30
- 西藏主要天然林树种单木材积生长率模型
估测准确的森林生长率（量）是确定森林生长量及采伐限额的重要依据[1]。目前，国内大部分材积生长率研究都基于解析木数据，如徐雁南等[2]拟合了杉木与马尾松的单木生长率模型，曾小波[3]建立了闽东地区杉木人工林的一元、二元材积生长率模型，梁守伦和黄修麟等[4-5]结合标准地及解析木数据编制了太行山油松和南方杉木人工林的材积生长率表。解析木数据相对准确，但是采集费时费力，而且成本较高。我国全国森林资源清查（简称一类清查）是森林资源监测体系的重要组成部分，最具代表
中南林业科技大学学报 2018年4期2018-04-09
- 温度胁迫对海带孢子体生长的影响
下培养，测定其生长率，检测其藻体光合参数，以研究海带生长对不同温度条件的响应。结果表明，3 d以后4个温度梯度下的海带生物量均有所增加，且生物量增加情况比较接近，5、10、15 ℃ 3个温度梯度下海带相对生长率维持在30%左右，20 ℃条件下的相对生长率达到了60%以上。10 d以后，海带相对生长率最高的温度为10 ℃，其生物量增长了80.3%；其次为5 ℃，生物量增长了64.9%；15 ℃条件下海带的生物量比试验前增长了44.2%；20 ℃第10天的生物
现代农业科技 2018年20期2018-01-07
- 海南省桉树生长率模型研建
0)海南省桉树生长率模型研建周湘红1，贾 嘉2，陈振雄1(1.国家林业局中南林业调查规划设计院，长沙410014； 2.怀化市林业调查设计院，湖南 怀化 418000)利用海南省1998年、2003年和2008年森林资源连续清查中，复查的3642株桉树保留木、135个桉树实测样地资料,研究建立了桉树胸径生长率、材积生长率和林分材积生长率模型。所建模型拟合效果良好，无明显系统偏差，建立的桉树胸径生长率模型预估精度达96%以上，一元、二元林分材积生长率模型预估
中南林业调查规划 2017年3期2017-12-29
- 湖南省马尾松材积生长率模型研究
南省马尾松材积生长率模型研究陶冀，关键，彭露萍，陈利（湖南省农林工业勘察设计研究总院，湖南长沙410007）本文以全国森林资源连续清查湖南省第六、七次复查固定样地数据为研究数据源，筛选固定样地数据，按龄组、起源分别设立生长率模型，运用SPSS软件统一协调求解参数，设立马尾松材积生长率模型，采用加权最小二乘法拟合，消除异方差影响。通过模型评价与检验，择优决定，结果表明：不同起源、龄组的生长率模型的准确性均较高。材积；生长率；模型；马尾松绪论马尾松是湖南省主要
低碳世界 2016年26期2016-10-18
- 马蹄荷树干解析
解析；生长量；生长率中图分类号 S718.47 文献标识码 A 文章编号 0517-6611（2016）09-197-03Abstract[Objective]To research the growth rhythm of Exbucklandia populnea （R.Br.ex Griff.） R.W.Brown， and to provide theoretical support for the natural forest protectio
安徽农业科学 2016年9期2016-10-14
- 天然异龄林资产评估收益现值法中择伐周期的改进
异龄林林分平均生长率可拓聚类预测的建模机制，构建出可拓聚类预测的物元模型，并利用该模型对林分平均生长率进行预测。结果表明：该方法预测精度较高，用于天然异龄林林分生长率的确定是可行的。天然异龄林资产评估的收益现值法应用中，运用该可拓聚类预测法的生长率结果来确定择伐周期指标，可进一步改进完善收益现值法。天然异龄林；可拓聚类预测；林分生长率；择伐周期择伐周期是天然异龄林资产评估收益现值法公式中的主要指标之一。择伐周期的长短受择伐强度和伐后林分平均生长率的影响，与
西南林业大学学报 2016年1期2016-09-13
- 海洋浮游细菌生长率和被摄食的研究综述
海洋浮游细菌生长率和被摄食的研究综述张武昌1，2，赵 丽1，2，陈 雪1，2，3，赵 苑1，2，董 逸1，2，李海波1，2，3，肖 天1，2（1.中国科学院 海洋研究所 海洋生态与环境科学重点实验室，山东 青岛 266071；2.青岛海洋科学与技术国家实验室 海洋生态与环境科学功能实验室，山东 青岛 266071；3.中国科学院大学，北京 100049）海洋浮游细菌利用海水中的溶解有机碳合成自身物质，是海洋浮游生态系统的二次生产者。微型浮游动物是细菌的主
海洋科学 2016年5期2016-08-23
- 福建省霞浦水门国有林场森林抚育项目实施及成效监测
益；成效监测；生长率1引言森林抚育，是指从幼林郁闭成林到林分成熟前根据培育目标所采取的各种营林措施的总称，包括抚育采伐、补植、修枝、浇水、施肥、人工促进天然更新以及视情况进行的割灌、割藤、除草等辅助作业活动[1]。长期以来，福建省对中幼林抚育等森林经营工作的开展力度不够，福建省林业厅和财政厅于2009年启动森林抚育补贴试点工作，霞浦水门国有林场于2011年起纳入中央财政森林抚育补贴试点单位后，已连续4年开展森林抚育经营活动，共完成1034.2 hm2，占霞
绿色科技 2016年11期2016-07-20
- 蛋氨酸硒对刺参生长及消化道指数的影响
参；蛋氨酸硒；生长率；消化道指数硒是动物体内必需的微量元素，是谷胱甘肽过氧化物酶的辅助因子，对动物的生长发育、消化生理发挥着重要作用[1-2]。在饲料中添加适当剂量的硒可以显著提高皱纹盘鲍[3]、草鱼[4]、异育银鲫[5]等经济水生动物的生长速度、成活率等，同时，摄食富硒水产品也可以提高人类的健康水平。近年来，中国海参养殖产业发展迅猛，2012年海参产业已超过传统的虾、蟹，成为单品产值最大、利润最高的养殖品种，尤其在中国北方沿海，海参已经成为无可替代的水产
大连海洋大学学报 2015年2期2016-01-26
- 湖南省杉木材积生长率模型研究
湖南省杉木材积生长率模型研究陈 利1，王福生1，管远保1，陶 冀1，林 辉2（1.湖南省林业调查规划设计院，湖南 长沙 410007；2.中南林业科技大学 林业遥感信息工程研究中心，湖南 长沙 410004）材积生长率是森林资源动态监测的一项重要内容，是森林采伐限额编制和森林资源档案年度更新重要依据。以国家森林资源连续清查湖南省第6次、第7次复查固定样地数据为数据源，对固定样地数据进行筛选，剔除不合格的样本数据，按不同起源、龄组分别建立生长率模型，利用SP
中南林业科技大学学报 2015年11期2015-12-21
- 基于海南省连清资料建立松树和橡胶树材积生长率模型
树和橡胶树材积生长率模型甘世书(国家林业局中南林业调查规划设计院，长沙 410014)利用海南省连清资料编制了松树和橡胶树单木胸径生长率模型、单木材积生长率模型和林分材积生长率模型。所建模型精度较高，无明显系统偏差，可直接用于林业实际生产中。单木；胸径生长率模型；材积生长率模型；林分材积生长率模型；松树；橡胶树；海南省前言材积生长率模型是进行森林生长量估测的计量依据，也是确定森林采伐限额严格执行、控制资源的过量消耗的重要依据。为了更好的应用森林资源连续清查
中南林业调查规划 2015年3期2015-12-20
- 承德山区林木生长率的求算
各种林分的林木生长率，以便计算出全县林木年生长量，为科学营林提供依据。1 计算方法林木年生长率的计算，通常采用“解析木法”计算。但用解析木法求算，代表性不强。同一个县区、同一个树种，因生长立地条件不同生长率就存在很大差异。另外，人为破坏和乱砍盗伐及洪水、火灾等破坏林分因子考虑不进去，代表性就更不强。为了准确、真实的计算出各树种生长率，将各种林分类型外业调查的材料按年龄、面积、蓄积分别进行统计，然后再按幼、中、近、成的年龄划分阶段，求出此年龄阶段的加权平均年
河北林业科技 2015年3期2015-09-09
- 12a生杉木人工林加施微肥效应的研究
施肥对杉木胸径生长率的影响不显著，但对树高和蓄积生长率的影响极为显著；相对于单施NPK肥，加施锌微肥对促进高生长和蓄积生长的效果明显，加施铜微肥的效果不明显。12a生杉木追施氮磷钾+锌肥的胸径、树高和蓄积的生长率比不施肥的分别提高了5.42%、7.25%和15.36%。关键词：杉木；施肥；微肥；生长率中图分类号 S79 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2015）10-123-02杉木（Cunninghamia lanceolata）是福建省的
安徽农学通报 2015年10期2015-06-15
- 不同采伐强度对云冷杉天然林主要针叶树种生长的影响1)
同林层的断面积生长率、蓄积生长率的影响。然而，关于不同采伐强度对天然云冷杉林的全林及各林层林木生长的影响很少有报道。长白山天然云冷杉林是我国北部应对恶劣自然天气的天然屏障，又是保证我国北部地区人民生活的重要资源，发挥着不可估量的经济、生态和社会效益。本研究以长白山天然云冷杉速生丰产林的12块固定样地为研究对象，分析不同采伐强度对林分生长的影响，探讨合理的采伐强度，以期为天然云冷杉林可持续经营提供一定的参考价值。1 研究区概况研究地区位于我国东北部吉林省汪清
东北林业大学学报 2015年7期2015-03-06
- 植物栽培温室大棚养殖林蛙试验
.76%、平均生长率分别为44.1%、50.0%、11.8%。关键词：温室大棚;养殖;林蛙;存活率;生长率东北林蛙，是中国东北山区纯野生动物，亦被称为哈什蚂。自然生活于山林、沼泽、水塘、水坑和水沟等静水水域及其附近，常在没有强烈光照、湿润凉爽的环境中生活。以多种昆虫为食[1]。9月下旬至 10月初从山坡林区迁到河沟附近，陆续进入水底集群冬眠，次年清明前后复苏[2]。因其专摄取昆虫类食物又称“纯绿色食品”，林蛙油具有补肾益精、养阴润肺、滋补强身、抗疲劳、抗衰
河北渔业 2015年1期2015-01-19
- 湖南省杉木与马尾松不同起源下生长率模型1)
据［1］。材积生长率模型是预测森林生长量的重要手段，材积生长率模型中常用的自变量为年龄和胸径［2－5］。曾小波［6］在 2000 年，利用 53株平均木解析木研究了闽东杉木人工林材积生长率;廖志云等［7］在2006年，利用西藏493个样地，建立西藏自治区主要树种的生长率模型。本研究利用湖南省第六次、第七次森林清查数据中杉木与马尾松的所有调查数据，建立不同起源下的生长率模型并进行对比分析。1 数据来源与整理湖南省在1999年、2004年分别进行第六次、第七次
东北林业大学学报 2014年2期2014-08-08
- 海洋浮游纤毛虫生长率研究进展
大。浮游纤毛虫生长率是估计纤毛虫生产力的重要参数。同浮游植物初级生产和中型浮游动物次级生产是浮游生态学研究的重要内容一样，浮游纤毛虫的次级生产也是海洋浮游生态学研究的重要内容。浮游纤毛虫生长率是理解其种群动力学的重要参数。浮游纤毛虫的丰度和生物量是纤毛虫生长和死亡共同作用的结果，无法反映出种群动态变化的机制。生长率是评价纤毛虫种群受上行控制(饵料不足)和下行控制(摄食压力过大)影响的重要参考指标。目前国外在实验室内(自 Heinbokel［2］开始)和海上
生态学报 2014年8期2014-05-05
- 黑龙江省小兴安岭北坡林分生长率模型的建立
各林分和树种的生长率是林业生产经营的重要定量指标，是编制林业规划、经营方案，确定采伐限额，实行森林集约经营的重要依据。本次编表采用黑龙江省小兴安岭北坡的白桦林、柞树林、黑桦林、软阔叶混交林等主要林分类型样地监测数据，探索林分生长率表的编制方法。1 基础数据的来源林分生长率表编表数据和检验数据均来源于1997年、2006年、2007年、2009年、2010年、2011年的森林资源县级监测样地数据和国家重点生态公益林监测样地的复位样地数据。各林分生长率表编表检
防护林科技 2014年7期2014-03-01
- 羊草生长率的研究和生长率假说的验证
0875)羊草生长率的研究和生长率假说的验证徐劲草,许新宜(北京师范大学水科学研究院 水沙科学教育部重点实验室,北京 100875)生长率假说(GRH)是研究生物生长率与化学计量特征之间关系的理论。为了验证生长率假说，以北方草原重要建群种羊草(Leymuschinensis)为材料，将取自内蒙古和吉林省4个地点的羊草在相同的光照、水肥条件下盆栽土培，用称重法测定了羊草的生长率，用PCR的方法分析了羊草核糖体DNA基因间隔区(IGS)长度，研究了羊草生长率与
草业科学 2013年1期2013-12-06
- 不同温度与营养盐条件对浒苔（Ulva prolifera）和肠浒苔（Ulva intestinalis）的生长影响
。1.4 相对生长率的计算每天取出全部藻体，再将藻体用滤纸吸干，测量藻体湿重，计算相对生长率，再将生长期内每次的计算结果加和计算平均值，连续测定10天。计算公式如下：式中，Ki代表从第1天到第（i+1）天的相对增长速率；Wi+1代表第（i+1）天测定的湿生物量；W0代表开始培养时的湿生物量；i代表第i天取样；N代表总取样次数；代表两种浒苔生长期平均每天的相对增长速率；a为两种浒苔平均含水率。1.5 营养盐的测定将每种初始培养液以及培养10天后的每个烧杯的培
海洋通报 2013年5期2013-08-14