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净组

  • 达格列净对老年急性心肌梗死后心力衰竭患者心功能及MACE的影响
    净药物分为达格列净组(n=30)和对照组(n=29)。本研究获华中科技大学同济医学院附属梨园医院医学伦理委员会审批，编号为[2022]IEC(RYJ023)；经伦理委员会批准豁免签署知情同意书。1.2 治疗方法 对照组：所有入选患者入院后给予常规药物治疗，包括抗血小板聚集药物(阿司匹林、氯吡格雷)、抗凝药物(低分子肝素)、降脂药物(阿托伐他汀)、降低心肌耗氧量药物(琥珀酸美托洛尔)、血管紧张素转换酶抑制剂/血管紧张素Ⅱ受体抑制剂(培哚普利)、单硝酸异山梨酯

    解放军医学杂志 2023年12期2024-01-21

  • 达格列净与西格列汀治疗肥胖型2型糖尿病的效果及对脂代谢水平的影响比较
    字表法分为达格列净组(43例)和西格列汀组(43例)。2组患者临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性,见表1。本研究经医院医学伦理委员会审核批准。1.2 选择标准 纳入标准：符合《中国2型糖尿病防治指南(2017年版)》[5]标准,BMI≥25 kg/m2;入组前无减肥药物应用史;患者知情同意。排除标准：1型糖尿病患者;合并严重肝、肾功能损害者;恶性肿瘤患者;伴泌尿生殖系统感染者;对达格列净、西格列汀过敏或存在禁忌证者;精神异常、服从性差

    临床合理用药杂志 2023年32期2024-01-12

  • 达格列净对于合并2型糖尿病的冠心病患者介入治疗后造影剂肾病的预防作用
    汀类药物。达格列净组患者均于术前至少服用48 h达格列净5 mg,并维持术后长期服用。所有患者均需按常规进行冠心病二级预防。完善体格检查、实验室检查、影像学检查,收集基础资料,并签署手术知情同意书。心血管内科的一位高级介入医师将使用标准的Seldinger方法进行桡动脉穿刺,以完成PCI。所有患者在进行冠脉造影时,均使用碘克沙醇注射用造影剂,记录术中造影剂用量。分别于术前及术后48 h监测血清肌酐(SCr)和胱抑素-C(Cys-C),并计算血清肌酐清除率(

    医学研究生学报 2023年7期2024-01-05

  • 恩格列净治疗2 型糖尿病合并心衰的临床效果
    例，分为恩格列净组、二甲双胍组两组，各33 例。恩格列净组女21 例，男12 例；年龄44～77 岁，平均（56.86±9.35）岁。二甲双胍组女20 例，男13 例；年龄45～78 岁，平均（57.41±9.56）岁。两组一般资料比较差异均不显著（P＞0.05）。1.2 方法 （1）二甲双胍组：常规抗心衰治疗，应用醛固酮受体拮抗剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、利尿剂等，口服0.5 g 盐酸二甲双胍片，2 次/d，持续治疗3个月。（2）恩格列净组：常规抗心衰

    当代临床医刊 2023年5期2023-12-01

  • 卡格列净与阿卡波糖对肥胖或超重2 型糖尿病患者糖脂代谢及体质量的影响
    卡波糖组和卡格列净组，每组34例。阿卡波糖组男18 例，女16 例；病程范围2～9年，病程（5.53±1.58）年；年龄范围48～76 岁，年龄（62.64±5.81）岁。卡格列净组男19 例，女15 例；病程范围1～8 年，病程（5.56±1.49）年；年龄范围45～78 岁，年龄（52.68±5.76）岁。两组一般资料对比，具有可比性（P>0.05）。1.2 纳排标准纳入标准：符合《中国老年2 型糖尿病防治临床指南（2020 年版）》［5］中诊断标准；

    药品评价 2023年7期2023-11-03

  • 恩格列净治疗2型糖尿病合并心衰的疗效及对患者心功能的影响
    48例)与恩格列净组(48例),两组患者的基线资料对比无统计学差异(P>0.05)。详见表1。表1 一般资料对比纳入标准:符合T2DM的诊断标准[7];符合HF的诊断标准[8];患者在治疗期间无出现死亡情况;19kg/m21.2 治疗方法对照组:给予二甲双胍治疗,患者每次口服二甲双胍(国药准字H32021473,昆山培力药品有限公司,规格:0.5g*36片)0.25g,2次/d。恩格列净组:二甲双胍+恩格列净治疗,二甲双胍的用法用量与对照组相同,患者每次口

    北方药学 2023年8期2023-10-31

  • 达格列净、沙格列汀分别联用二甲双胍对2 型糖尿病患者糖脂代谢的影响*
    ，随机分为达格列净组（35 例）和沙格列汀组（25 例）。沙格列汀组患者男20 例，女5 例；达格列净组患者男26 例，女9 例。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。详见表1。表1 两组患者一般资料比较Tab.1 Comparison of the patients' general data between the two groups1.2 方法沙格列汀组患者予沙格列汀片（江苏奥赛康药业有限公司，国药准字H2019300

    中国药业 2023年19期2023-10-17

  • 达格列净治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的疗效研究
    将患者分为达格列净组和对照组，每组各40例。比较两组患者治疗前后脑钠肽（brain natriuretic peptide，BNP）水平、心脏结构和功能指标，随访6个月，观察两组患者的心血管不良事件及达格列净不良反应发生情况。治疗后，两组患者的BNP、左心室舒张末期内径（left ventricular end diastolic diameter，LVEDD）、左心室收缩末期内径（left ventricular end systolic diamete

    中国现代医生 2023年25期2023-09-28

  • 达格列净治疗2型糖尿病的临床效果及对脂代谢和内脏脂肪的影响
    字表法分为达格列净组和二甲双胍组,每组60例。达格列净组男32例,女28例;年龄36～74(50.50±6.60)岁;病程0.3～15(5.1±1.0)年。二甲双胍组男33例,女27例;年龄36～73(50.1±6.90)岁;病程0.5～13.5(5.0±1.1)年。2组患者临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经医院伦理学委员会批准。1.2 纳入与排除标准 纳入标准:2型糖尿病患者;年龄20～75岁;患者对研究知情,且签署同意书

    临床合理用药杂志 2023年20期2023-08-31

  • 达格列净联合阿托伐他汀治疗糖尿病心肌病疗效及对患者Klotho和心室重构的影响
    43例)和达格列净组(43例)。常规组男24例,女19例,病程3～12年,平均(7.14±2.96)年;年龄42～71岁,平均(54.21±8.73)岁;心功能分级Ⅲ级22例,Ⅳ级21例。达格列净组男23例,女20例,病程3～14年,平均(7.65±2.90)年;年龄41～70岁,平均(53.14±8.22)岁;心功能分级Ⅲ级25例,Ⅳ级18例。两组一般资料比较差异无统计学意义(均P>0.05),具有可比性。本研究通过本院伦理委员会审查。病例纳入标准:心功

    陕西医学杂志 2023年7期2023-07-14

  • 倾向性评分匹配法分析达格列净和沙库巴曲缬沙坦对心力衰竭预后的影响
    将患者分为达格列净组和沙库巴曲缬沙坦组。达格列净组118例,男性83例,女性35例;年龄32～84(61.03±11.30)岁。沙库巴曲缬沙坦组251例,男182例,女性69例;年龄22～90(60.73±15.98)岁。纳入标准:(1)年龄≥18岁;(2)纽约心脏病学会(New York Heart Association,NYHA)分级Ⅱ～Ⅳ级;(3)左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)排除标准

    中华老年多器官疾病杂志 2023年5期2023-07-03

  • 滋膵通脉饮对高糖诱导大鼠H9c2心肌细胞自噬和凋亡的影响及机制
    高糖诱导+恩格列净组。正常对照组细胞不加任何药物干预;高糖诱导组细胞加33.3 mmol·L-1D-葡萄糖和体积分数10%空白血浆组血浆;高糖诱导+中药含药血浆组细胞加33.3 mmol·L-1D-葡萄糖和体积分数10%滋膵通脉饮组血浆;高糖诱导+恩格列净组细胞加33.3 mmol·L-1D-葡萄糖和0.01 μmol·L-1恩格列净,继续培养 24 h;分别加入60 μL的LDH细胞毒性检测试剂,混匀,室温下使用水平摇床避光孵育30 min,应用酶标仪测

    新乡医学院学报 2023年6期2023-06-09

  • 长期服用达格列净对糖尿病患者交感神经活性的影响及其机制
    )治疗者,达格列净组(50例)为常规治疗基础上加用达格列净(10 mg,每天1次)治疗者,治疗时间均为3个月。所有患者又根据年龄分为30～39岁亚组、40～49岁亚组、50～59岁亚组、60～70岁亚组。收集所有患者治疗前和治疗结束时的临床资料,包括:①患者的身高、体质量以及体质量指数(BMI)等一般临床资料;②患者糖代谢[空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)］、胰岛功能(包括空腹、餐后1 h和餐后2 h时的胰岛素、C肽)、肾功能(尿微量白蛋白、

    精准医学杂志 2023年3期2023-06-07

  • 达格列净对急性心肌梗死合并2型糖尿病PCI术后患者心功能的影响
    组原则分为达格列净组和常规组,每组42例。2组临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性,见表1。所有患者及家属均知情同意并签署同意书,经医院伦理委员会批准。1.2 纳入与排除标准 纳入标准：(1)首次确诊为急性心肌梗死,发病至就诊时间≤12 h,确诊为2型糖尿病;(2)接受急诊PCI术。排除标准：(1)血流动力学不稳定或症状性低血压,收缩压1.3 治疗方法 2组入院后均行急诊PCI术,术后均按要求绝对卧床休息、吸氧、心电监测,2组均常规给予

    临床合理用药杂志 2023年7期2023-05-05

  • 达格列净对2型糖尿病合并慢性心力衰竭患者微小RNA-423-5p的调控作用及心功能的影响研究
    F患者分为达格列净组（n=25）和对照组（n=25），达格列净组给予达格列净10 mg/d，对照组给予其他降糖药物，余治疗原则相同，治疗6个月。健康体检心功能正常者为健康人群组（n=25）。1.2.3 资料收集 通过数字病历系统收集患者的基本资料，包括年龄、性别、吸烟史（定义为连续或累计吸烟时长≥6个月，吸烟量≥1支/d）、高血压史（定义为临床诊断明确、服用或未服用降压药物）、血压水平、体质指数（BMI）、血脂〔总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL

    中国全科医学 2023年14期2023-03-15

  • 恩格列净、利拉鲁肽和二甲双胍治疗新发2型糖尿病合并NAFLD患者的效果
    字表法分为恩格列净组、利拉鲁肽组和二甲双胍组，各28例。恩格列净组男16例，女12例；年龄43～75岁，平均（56.53±2.47）岁。利拉鲁肽组男15例，女13例；年龄41～73岁，平均（53.04±3.96）岁。二甲双胍组男17例，女11例；年龄44～76岁，平均（52.27±3.73）岁。3组一般资料对比，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。研究经医院伦理委员会审核通过。1.2 纳入与排除标准纳入标准：患者均符合《中国2型糖尿病防治指南（2

    糖尿病新世界 2022年20期2023-01-28

  • 超重和肥胖的2型糖尿病患者二联口服药物治疗的临床疗效分析
    不同，分为恩格列净组和维格列汀组。在恩格列净组中，1例因不良反应反复发生停药，最终恩格列净组入组74例，男40例，女34例；平均年龄（54.03±8.1）岁，平均HbAIc（8.12±0.84）%，平均体质量（78.85±8.43）kg。维格列汀组入组75例，男38例，女37例；平均年龄（52.9±8.4）岁，平均HbAIc（7.98±0.91）%，平均体质量（79.12±8.31）kg。两组一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。见表

    糖尿病新世界 2022年20期2023-01-28

  • 达格列净对糖尿病大鼠血管内皮功能及PTEN/PI3K/Akt信号通路的影响*
    、模型组、达格列净组，各10 只。模型组、达格列净组给予高脂高糖饲料喂养，对照组给予普通饲料喂养。12 周后大鼠禁食不禁水12 h，模型组和达格列净组一次性尾静脉注射30 mg/kg STZ溶液（以pH 4.5 的0.1 mol/L 柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液现用现配）；对照组一次性尾静脉注射等量柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液。72 h 后经尾静脉测大鼠空腹血糖，空腹血糖≥16.7 mmol/L 为2 型糖尿病模型复制成功[7]。1.3.2 给药方式达格列净组大鼠

    中国现代医学杂志 2022年10期2022-12-17

  • 达格列净联合百令胶囊对糖尿病肾病患者尿蛋白及外周血NLRP3炎症小体表达的影响
    者随机分为达格列净组、联合治疗组。达格列净组43例，其中男23例，女20例；年龄41～79岁，平均(64.85±9.10)岁；糖尿病病程3～6年，平均(4.75±0.92)年。联合治疗组42例，其中男24例，女18例；年龄41～80岁，平均(64.11±9.03)岁；糖尿病病程3～6年，平均(4.60±0.76)年。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经本院医学伦理委员会审批并通过。1.2方法1.2.1治疗方法 达格列

    检验医学与临床 2022年19期2022-10-10

  • 达格列净联合二甲双胍和双倍二甲双胍剂量治疗对2型糖尿病病人血糖和代谢指标控制的影响情况
    疗方法分为达格列净组和双倍剂量二甲双胍组，每组各40例。两组患者一般资料见表1。纳入标准：（1）确诊为T2DM；（2）入组前规律使用盐酸二甲双胍肠溶片（1.5g/d）已经一个月，但血糖仍控制不佳，空腹血糖和餐后2小时血糖均高于正常值；（3）知情同意参与研究。表1 两组一般资料比较（x±s）排除标准：（1）对本研究药物过敏或存在禁忌证者；（2）合并严重心脑血管疾病、肝肾功能障碍、急慢性感染、恶性肿瘤或其他影响糖脂代谢的内分泌疾病、血液系统疾病者；（3）合并糖

    保健文汇 2022年7期2022-08-27

  • 不同类型SGLT2抑制剂对心力衰竭合并2型糖尿病患者临床预后的影响观察
    83）岁；卡格列净组（n=17）在对照组基础上加用卡格列净，男性12例，女性5例，平均年龄为（65.53±9.15）岁；达格列净组（n=16）在对照组基础上加用达格列净，男性9例，女性7例，平均年龄为（65.88±6.22）岁。三组患者在性别、年龄、收缩压等一般资料及高血压、心血管事件等合并症比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。本研究纳入患者及家属均知情同意，并经我院伦理委员会批准。1.2 纳入与排除标准纳入标准：心功能≥2级（NYHA分级）；估算肾

    中国循证心血管医学杂志 2022年6期2022-07-30

  • 达格列净对非糖尿病慢性心力衰竭兔的心功能及心肌重构影响
    力衰竭组和达格列净组，每组6只。兔经3%戊巴比妥钠（1 mL/kg）麻醉后仰卧位固定于动物手术台上，取胸骨左缘第二、三肋间，逐层切开胸部组织，暴露升主动脉。假手术组只开胸不手术，心力衰竭组和达格列净组开胸后，以丝线标记并使用游标卡尺精确测量升主动脉周长，在距离升主动脉根部以远1.0 cm处结扎升主动脉，使缩窄后周长为原周长的60%。逐层关胸至皮肤。术后常规青霉素80万单位肌内注射3 d。术后12周行超声心动图检查，以左心室射血分数（LVEF）≤0.40 视

    天津医药 2022年7期2022-07-26

  • 恩格列净减少门诊/住院射血分数保留性心力衰竭患者心衰恶化事件 ——EMPEROR-Preserved 研究
    安慰剂组与恩格列净组的差异进行评估。事件总数分析则采用联合脆弱模型，以心血管死亡（对于心力衰竭事件等终点指标）或全因死亡（对于全因入院等终点指标）为竞争风险，并使用与首次事件发生时间分析相同的协变量，对组间差异进行评估。此外，研究者考虑基线NYHA分级后假定偏比例优势，以同一组协变量采用有序逻辑回归分析计算了恩格列净与安慰剂每次回访时对NYHA 分级的影响。2 研究结果研究总共纳入5988 例患者，安慰剂组2991 例，恩格列净组2997 例。恩格列净组的

    心血管病防治知识 2022年12期2022-07-25

  • 达格列净预处理对心肌缺血再灌注损伤模型兔血清hs-cTnT、心肌结构及细胞凋亡的影响
    、模型组、达格列净组，每组6只。模型组参照文献[10]的方法并进行改良：经兔耳缘静脉缓慢注射1%戊巴比妥钠30 mg/kg，等待兔的四肢变得松软，睫毛反射消失后将其固定于实验动物台上。连接心电图机，胸前区备皮并消毒。沿胸骨左缘寻找第3～4肋间，切开皮肤、皮下组织及部分肌肉，再用小止血钳进行钝性分离，注意无气胸开胸，擦除血迹，如有组织内小动脉出血立即给予结扎。用扩胸器充分撑开以增加手术视野，用弯头镊子夹住胸膜，用眼科剪剪开纵隔胸膜，然后用弯头镊子夹持壁层心包

    医学综述 2022年10期2022-06-21

  • 达格列净对急性心肌梗死合并2型糖尿病患者预后的影响
    将患者分为达格列净组(单独服用达格列净或联合其他降糖药)和对照组(应用除SGLT-2抑制剂以外的其他降糖药)。1.2.2 随访和研究终点 通过电话、门诊或住院病历进行随访，主要终点为心力衰竭或心血管死亡的复合终点，次要终点为全因死亡，药物相关不良事件包括低血糖、血容量不足、糖尿病酮症酸中毒、急性肾损伤、泌尿生殖感染、截肢、骨折、膀胱癌。随访截止日期为2021年7月31日。1.3 统计学方法2 结果2.1 两组临床基本资料比较共入选301例患者，年龄39～8

    中国心血管杂志 2022年2期2022-05-24

  • 达格列净通过上调SIRT1增强糖尿病肾病大鼠肾脏细胞自噬从而抑制足细胞损伤*
    糖尿病组及达格列净组，每组6只，达格列净组大鼠按照达格列净 1 mg·kg-1·d-1每日 17 时定时灌胃治疗，糖尿病组大鼠用生理盐水1 mg·kg-1·d-1每日17 时定时灌胃治疗。治疗4 周后在代谢笼中收集每只大鼠24 h 尿液，之后所有大鼠麻醉，取血、摘除肾脏（称重），将部分肾组织固定在4%甲醛中进行组织化学分析，部分肾组织置于2.5%的戊二醛固定液中进行电子显微镜检查。最后将其余肾组织立即冷冻在液氮中，并保存在-80 ℃中，直到进一步分析。2.

    中国病理生理杂志 2022年4期2022-05-06

  • 恩格列净对血糖波动糖尿病小鼠肾损伤的影响及其机制研究*
    糖波动组、恩格列净组，每组10 只。恩格列净组小鼠于血糖波动性DM 模型复制结束后予以恩格列净10 mg/（kg·d）灌胃，1 次/d，连续4 周[6]。对照组、血糖波动组小鼠同时间灌胃等量生理盐水。1.3.3 肾功能指标检测于末次给药前，收集并记录24 h 尿量，3 000 r/min 离心10 min，离心半径8 cm，取上清液，用全自动生化分析仪检测24 h 尿蛋白。末次给药结束后，用4%水合氯醛麻醉小鼠并处死，眼球取血，3 000 r/min 离心

    中国现代医学杂志 2022年4期2022-04-21

  • 达格列净治疗2型糖尿病合并慢性心力衰竭的疗效
    治疗方法 达格列净组：予以积极的生活方式干预并加用达格列净(生产企业：阿里斯康制药有限公司；产地：美国；国药准字：J20170040；规格：10 mg)治疗，5 mg/d；根据血糖水平酌情减量或停用原有降糖药。对照组：予以积极的生活方式干预并继续口服原有降糖药，根据血糖水平调整剂量。两组CHF二级预防用药维持不变。两组患者分别采用以上方案治疗6个月至随访结束，若出现严重不良反应，则停止试验。1.3观察指标 (1)观察比较两组患者治疗前和治疗6个月后的血压(

    检验医学与临床 2022年7期2022-04-15

  • SGLT2抑制剂对糖尿病肾病大鼠肾脏纤维化及I型胶原蛋白表达的影响
    10只)、卡格列净组(10只)。正常组大鼠继续给予普通饲料喂养，糖尿病肾病组和卡格列净组大鼠给予高脂高糖饲料喂养。于分组喂养第5周第1天，糖尿病肾病组和卡格列净组给予链脲佐菌素50 mg/kg(pH 4.45、0.01 mol/L无菌柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液)腹腔注射，正常组注射等体积溶剂。注射第3天测随机血糖1次，对血糖低于11.1 mmo/L的大鼠再注射链脲佐菌素50 mg/kg，7 d后连续3 d尾静脉取血测随机血糖≥16.7 mmo/L，且尿白蛋白升

    现代中西医结合杂志 2022年24期2022-03-24

  • 依帕列净调节糖尿病相关非编码RNA表达机制
    (3只)和依帕列净组(3只)。依帕列净组小鼠通过饮食给药法，按照每天300 mg/kg给与依帕列净治疗，连续给药12 w。对照组小鼠给予相同饮食，但不含依帕列净。按时对小鼠血糖和体重进行检测及记录，检测时剪去小鼠尾巴端部约1 mm，待有血滴渗出后滴加于血糖检测仪器上，同时记录。1.2.2Western印迹检测 Western印迹检测两组SGLT2、NF-κB蛋白表达。将小鼠处死后分别取出肾脏及胰腺，加入800 μl RIPA 冰浴研磨裂解30 min，4℃

    中国老年学杂志 2022年5期2022-03-09

  • 洛塞那肽联合达格列净序贯治疗早期超重或肥胖2型糖尿病患者的临床观察*
    为对照组、达格列净组和序贯治疗组，每组30 例。本研究通过医院伦理会审批（2019-037）。诊断标准：目前T2DM 诊断标准与分型参考世界卫生组织（WHO）1999 年标准（见表1）；超重或肥胖诊断标准参考《中国成人肥胖症防治专家共识》，体质量指数（BMI）≥24 kg/m2为超重，BMI≥28 kg/m2为肥胖。1.1.1 纳入标准 符合T2DM 诊断标准（根据1999 年WHO 糖尿病诊断和分型标准）和超重或肥胖诊断标准（根据《中国成人肥胖症防治专家

    中国医学工程 2022年1期2022-02-28

  • 达格列净对慢性心衰合并2型糖尿病患者左心室舒张功能影响的研究
    分为两组。达格列净组39例患者中女22例，男17例；年龄43～76岁，平均（56.35±9.85）岁；心衰病程：1～2年20例，3～4年19例；糖尿病病程：5～7年14例，8～17年25例。常规治疗组39例患者中女21例，男18例；年龄44～77岁，平均（56.86±9.35）岁；心衰病程：1～2年21例，3～4年18例；糖尿病病程：5～7年13例，8～17年26例。两组一般资料对比，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。1.2 纳入与排除标准纳入

    系统医学 2022年20期2022-02-11

  • 达格列净干预对急性心肌梗死合并2型糖尿病患者经皮冠状动脉介入术后心室重构、心肌微灌注的影响
    INS组和达格列净组，各49例。其中INS组男31例，女18例，年龄44～74岁,平均(59.38±8.05)岁，吸烟史22例，T2DM病程3～12年，平均(7.79±2.56)年，体重指数(BMI)(27.49±2.42)kg/m2。达格列净组男33例，女16例，年龄43～72岁，平均(59.67±8.64)岁，吸烟史24例，T2DM病程4～13年，平均(7.87±2.31)年，BMI(27.55±2.24)kg/m2。两组T2DM病程等一般资料比较无统

    陕西医学杂志 2022年1期2022-01-25

  • 达格列净与吡格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效及对胰岛素敏感性和胰岛α和β细胞功能的影响
    法不同分为达格列净组和吡格列酮组，每组各50例。本研究经医院医学伦理委员会批准，两组患者一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。纳入标准：(1)确诊为T2DM；(2)入组前规律使用二甲双胍(1.5g/d)≥1个月进行药物洗脱；(3)知情同意参与研究，且治疗配合度高。排除标准：(1)对本研究药物过敏或存在使用禁忌者；(2)合并严重心脑血管疾病、肝肾功能障碍、急慢性感染、恶性肿瘤或其他影响糖脂代谢的内分泌疾病、血液系统疾病者；(3)合并糖尿病急

    川北医学院学报 2022年1期2022-01-24

  • 卡格列净对早期糖尿病肾病尿白蛋白/肌酐比值和尿足细胞相关蛋白裂隙素的影响
    1∶1分为卡格列净组（n=58）和对照组（n=58），分别接受卡格列净或基础胰岛素联合氯沙坦钾治疗，并按以下因素调整：①性别（男性/女性）；②糖尿病持续时间（＜10年/≥10年）；③糖化血红蛋白（glycosylated hemoglobin，HbA1c）（＜8.0%/≥8.0%）；④给药方法（基础胰岛素剂量与口服降糖药物剂量调整）。最终105例患者完成全部研究，卡格列净组51例，对照组54例。男性59例，女性46例；年龄32～70岁；糖尿病病程4.5～4

    内科理论与实践 2021年6期2022-01-06

  • 达格列净联合胰岛素治疗血糖控制欠佳的糖尿病肾病92例临床观察
    司的产品。达格列净组则在预混胰岛素或胰岛素强化治疗方案的基础上加用达格列净10 mg/d，早餐前口服。胰岛素给药方法与剂量同对照组。随访16周，观察两组的临床效果。1.3 观察指标 收集基线临床资料包括年龄、性别和糖尿病病程。患者分别于治疗前、治疗16周后抽血化验空腹血糖(FPG)、HbA1c；生化指标：谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、eGFR、甘油三酯(TG)，低密度脂蛋白胆固醇(LDL)和小密低密度脂蛋白

    山东医药 2021年34期2021-12-14

  • 达格列净和利格列汀治疗超重或肥胖2型糖尿病伴微量白蛋白尿患者的效果比较
    法将其分为达格列净组和利格列汀组，每组各29 例。利格列汀组中，男15 例，女14 例；年龄41～62岁，平均（50.61±7.25）岁；病程8～14年，平均（11.31±2.34）年；体重指数（body mass index，BMI）24～26 kg/m2，平均（25.02±0.75）kg/m2。达格列净组中，男17 例，女12例；年龄42～63 岁，平均（51.22±7.69）岁；病程8～14年，平均（11.03±2.57）年；BMI 24～26 kg

    中国当代医药 2021年24期2021-09-27

  • 达格列净联合二甲双胍对老年2型糖尿病患者血糖指标与血脂指标的影响
    列硅酮组与达格列净组，各40例。格列硅酮组患者年龄60～78岁，平均（71.68±5.11）岁；其中男性21例，女性19例。达格列净组患者年龄60～76岁，平均（70.03±5.09）岁；其中男性22例，女性18例。两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05），组间具有可比性。纳入标准：所有入组患者均符合《中国2型糖尿病防治指南（2013年版）》[4]中的相关诊断标准；首次使用胰岛素治疗者；临床资料完整者等。排除标准：合并影响药物吸收的疾病者；不

    现代医学与健康研究电子杂志 2021年9期2021-06-09

  • 达格列净对糖尿病合并冠心病老年患者血管内皮功能影响及临床疗效的初步研究*
    字表法分为达格列净组和对照组，每组30例，两组患者一般资料见表1，各指标组间差异均无统计学意义(P>0.05)。纳入标准：(1)年龄≥60岁，均签署知情同意书；(2)当前口服非SGLT2抑制剂类降糖药(可同时使用胰岛素)，治疗时间≥6个月。排除标准：(1)严重心力衰竭(心功能不全Ⅲ-Ⅳ级)者；(2)急性心肌梗死者；(3)肝肾功能不全者；(4)合并急慢性感染、血液病、恶性肿瘤、风湿结缔组织等免疫系统疾病者；(5)近期手术或创伤者；⑹体重表1 两组患者一般资料

    微循环学杂志 2021年2期2021-06-02

  • 达格列净或阿卡波糖联合二甲双胍对老年T2DM患者糖代谢和心功能的临床观察
    药物，分为达格列净组和阿卡波糖组。达格列净组采用每日二甲双胍1500mg加达格列净10mg治疗，阿卡波糖组采用每日二甲双胍1500mg加阿卡波糖 (初始剂量50毫克/次，每日3次，根据空腹血糖水平调整剂量，最大剂量300mg/d)治疗，疗程24周。从空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等糖代谢指标，左心室舒张末期内径(LVEDD)、室间隔厚度(IVST)、射血分数(EF)等心功能指标及不良反应方面来比较评价达格列

    医学研究杂志 2021年3期2021-05-08

  • SGLT2抑制剂在糖尿病患者中的临床应用进展
    比基线水平恩格列净组(25 mg/d)HbA1c水平下降(-1.6±1.4)%(P一项分析肥胖2型糖尿病患者应用SGLT2后的代谢及血清chemerin的研究[8]表明，观察组患者BMI、腰围、血压治疗前后变化显著，而血清chemerin，一种脂肪细胞因子，主要在肝脏和脂肪组织中高表达，可通过胰岛素信号通路影响葡萄糖的摄取，并可调节脂肪组织对胰岛素的敏感性，在观察组中的水平明显下降，且胰岛素抵抗也得以改善，但是否胰岛素抵抗的减轻与chemerin具有相关性

    临床合理用药杂志 2021年7期2021-04-17

  • 达格列净对超重及肥胖的2型糖尿病患者血脂指标和内脏脂肪含量的影响
    =60）和达格列净组（n=60）。在达格列净组患者中，有男性患者35 例，女性患者25 例；其平均年龄为（50.42±8.21）岁。在二甲双胍组患者中，有男性患者33 例，女性患者27 例；其平均年龄为（49.78±9.01）岁。两组患者的一般资料相比较，P ＞0.05。1.2 方法对二甲双胍组患者使用二甲双胍片进行治疗，方法是：让患者随餐服用二甲双胍片，500 mg/ 次，3 次/d，连续治疗12 周。对达格列净患者使用达格列净片（生产厂家：阿斯利康制药

    当代医药论丛 2021年3期2021-03-17

  • 达格列净对早期2型糖尿病肾病患者肾小球和肾小管功能的影响*
    80 例和达格列净组80 例。纳入标准：①依据中国T2DM防治指南（2017年版）[10]和2014年美国肾脏病协会的《糖尿病肾脏疾病诊断标准》[11]；②年龄30～65 岁； ③病史≥1年； ④糖化血红蛋白（glycosylated hemoglobin,HbA1c）>7.0%～1.2 方法患者均进行生活因素干预、调脂、降尿蛋白等基础治疗。二甲双胍组患者均口服盐酸二甲双胍（规格：0.5 g/片，中美上海施贵宝制药有限公司）500 mg/次，3 次/d，达

    中国现代医学杂志 2021年2期2021-02-24

  • 扑草净对鲫鱼(Carassius auratus)生长的影响及其导致的水体营养盐变化
    ，本研究中无扑草净组和有扑草净组鲫鱼的WGR和LGR差值(ΔWGR和ΔLGR)随时间变化过程也符合Logistic方程，即方程(9)和(10)：(9)(10)式中：ΔWGRmax和ΔLGRmax分别为鲫鱼最大体质量生长率和最大体长生长率差值，%；rΔWGR和rΔLGR分别为鲫鱼体质量和体长生长率差值变化速率系数，d-1；aΔWGR和aΔLGR均为常数。同时采用Logistic方程拟合营养盐浓度随时间变化，即方程(11)：(11)式中：C为时间t时的营养盐浓

    水资源与水工程学报 2020年5期2020-12-21

  • 达格列净与阿卡波糖对2 型糖尿病伴超重患者减重效果比较
    药不同分为达格列净组(28 例)和阿卡波糖组(28 例)。达格列净组患者中男12 例，女16 例，平均年龄(56±1.3)岁。阿卡波糖组患者中男14 例，女14 例，平均年龄(54.8±1.2)岁。所有患者均符合第8 版《内科学》中关于2 型糖尿病诊断标准。两组患者HbA1c（均＞7%）、BMI ≥25kg/m2、性别、年龄等一般资料比较，差异无统计学意义(P ＞0.05)。1.2 治疗方法两组患者均常规给予二甲双胍治疗。达格列净组给予达格列净，10mg，

    医药前沿 2020年8期2020-12-18

  • GLP⁃1 RAs联合恩格列净对2型糖尿病患者的治疗效果及对胰岛素抵抗的影响
    字表法分为恩格列净组、联合治疗组各57 例。恩格列净组包括男32 例，女25例，年龄58～70岁，平均（64.2±4.7）岁，病程1～6年，平均病程（3.6±2.3）年；联合治疗组包括男35 例，女22 例，年龄58～69 岁，平均（63.8±4.6）岁，病程1～6年，平均病程（3.4±2.2）年。纳入标准：所有患者均符合中华医学会对2 型糖尿病的诊断标准，病历资料齐全，且自愿参与本研究。排除标准：（1）病历资料不全者；（2）对本研究所用药物过敏者；（3）

    实用医学杂志 2020年18期2020-10-19

  • SGLT2抑制剂联合ARB治疗糖尿病肾脏病的临床疗效
    1次/d；恩格列净组：恩格列净（勃林格殷格翰中国制药有限公司）10mg口服，1次/d；联合治疗组：予厄贝沙坦300mg口服，1次/d；联合恩格列净10mg口服，1次/d。如血压＞150/90mmHg加用二氢吡啶类类钙离子拮抗剂，血压＜90/60mmhg，厄贝沙坦改150mg，1次/d。两组患者住院期间在原降糖药物基础上根据血糖及eGFR调整降糖方案（不使用GLP-1受体激动剂），保持空腹血糖5～8mmol/L，餐后2h血糖＜11mmol/L，无低血糖。出院

    浙江临床医学 2020年9期2020-10-10

  • 达格列净与西格列汀治疗单用二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病患者的效果的比较▲
    将患者分为达格列净组和西格列汀组，各39例。两组患者的性别、年龄、体质量指数、二甲双胍治疗时长、病程等资料差异均无统计学意义(均P表1 两组患者一般资料的比较1.2 治疗方法 两组患者均在医师指导下进行规范化饮食控制及适度运动，餐中或餐后口服二甲双胍片(杭州中美华东制药有限公司生产，规格0.5 g×18片/盒，批号：20180319)500 mg/次，3次/d。在此基础上，达格列净组给予口服达格列净片(阿斯利康制药有限公司生产，批号20180509)10

    广西医学 2020年24期2020-02-23

  • 达格列净对 2 型糖尿病并发非酒精性脂肪性肝病患者肝功能的改善作用及其机制
    30 例，达格列净组 38 例。本研究已获得吉林大学第一医院伦理委员会批准。患者一般资料，包括性别、病程、年龄、收缩压、舒张压和体质量指数(body mass index，BMI)见表1。表1 2组患者一般资料Tab.1 General data of patents in two groups1.2 诊断标准、纳入标准和排除标准 T2DM患者均符合1999 年 WHO 公布的T2DM诊断标准：①具有糖尿病临床症状，2次以上空腹血糖(fasting blo

    吉林大学学报（医学版） 2020年1期2020-02-13

  • 两项研究再次佐证恩格列净治疗可使心衰获益
    随机分配入恩格列净组（平均年龄70岁，64%为男性）或安慰剂组（平均年龄63岁，63%为男性）。研究的主要终点为从基线到治疗结束（平均8～12周）时肺动脉舒张压的变化。在研究的65例患者中共59例患者完成了试验。与安慰剂相比，恩格列净组患者的主要终点事件降低较多（P=0.02）。在除外未完成试验患者后进行的分析中，该差异仍然明显（P=0.01），曲线几乎立刻分开。对于次要终点（从基线到治疗结束肺动脉收缩压的变化），两组患者间的差异并不显著（P=0.21），

    中国循证心血管医学杂志 2020年9期2020-01-08

  • 恩格列净联合胰岛素强化治疗肥胖2型糖尿病患者的疗效与安全性
    s±s组别恩格列净组对照组例数40 40性别（男/女）21/19 18/22年龄（岁）54.5±10.3 54.7±8.3病程（年）6.9±2.3 7.0±1.9 BMI（kg/m2）25.7±2.7 25.8±2.6 2h-C 肽/C肽（倍数）2.4±0.6 2.5±0.71.2 治疗方法两组均予以饮食结合运动指导，恩格列净组采用恩格列净（商品名：欧唐静/Jardiance ，德国勃林格殷格翰/礼来，10 mg/片）10 mg联合强化胰岛素（谷赖胰岛素+

    实用医学杂志 2019年20期2019-11-13

  • 卡格列净联合甘精胰岛素对首诊2型糖尿病患者的疗效
    者随机分为卡格列净组和对照组，每组各31例，两组年龄、HbA1c、FBG、餐后 2 小时血糖（2hPBG），体质量指数（BMI）等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）。详见表1。本研究经本院伦理委员会批准，且患者知情同意。表1 两组一般资料比较1.2 方法 两组均予饮食及运动指导，包括如何识别低血糖反应及低血糖处理方法；药物方面两组均选用甘精胰岛素（来得时，法国赛诺菲制药，国药准字J20120021）每晚睡前皮下注射，起始剂量0.2U/kg·d，以

    浙江实用医学 2019年4期2019-11-05

  • 米卡芬净治疗侵袭性真菌感染的 循证药物经济学分析
    ，试验组（米卡芬净组）的临床有效率（83.28%）高于对照组（氟康唑组）的临床有效率（77.03%），两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）[OR=1.39，95%CI（1.04～1.85），Z=2.22，P=0.03]，提示米卡芬净组的临床有效率优于氟康唑组。有2 项研究[9-10]以伏立康唑作为对照药，试验组（米卡芬净组）的临床有效率与对照组（伏立康唑组）比较，两组差异无统计学意义[OR=0.69，95%CI（0.34～1.41），Z=1.01，P=

    中国药物经济学 2019年6期2019-07-06

  • 卡泊芬净治疗肺部真菌感染15例
    射液治疗；卡泊芬净组采用卡泊芬净治疗。比较两组患者肺部真菌感染治疗总有效率、肺部真菌涂片检查转阴时间、住院时间、不良反应发生率。结果：卡泊芬净组患者肺部真菌感染治疗总有效率比伊曲康唑组高(P卡泊芬净；肺部真菌感染；临床效果目前，随着老龄化进程不断发展以及激素免疫抑制剂的广泛应用，肺部真菌感染发病率不断升高，其中主要感染真菌为曲霉菌和念珠菌。目前，肺部侵袭性念珠菌感染死亡率可达到30%以上，而念珠菌感染的死亡率则更高。卡泊芬净是一种棘百菌素类抗真菌药物，可对

    长江大学学报(自科版) 2017年16期2017-10-12

  • SGLT-2抑制剂用于2型糖尿病患者的中国证据
    及10mg达格列净组HbA1c降幅分别为0.75%和0.82%。HbA1c在研究第4周时开始下降，且基线HbA1c水平越高，降幅越明显。而HbA1c达标率(＜7.0%)分别为安慰剂组21.3%，5mg达格列净组42.6%，10mg达格列净组49.8%。非亚洲人群HbA1c达标率(＜7.0%)在相对应的三组分别为32%、44%及51%[17]，提示达格列净单药治疗的降糖效果在亚洲及非亚洲人群相当。安慰剂组、5mg达格列净组及10mg达格列净组空腹血糖较基线的

    药品评价 2015年5期2015-12-09

  • 达格列净：2型糖尿病治疗的新希望
    结果表明，达格列净组患者的 HbA1C值减少0.11% ～0.44%，而安慰剂组则增加了 0.37% ；达格列净组 FPG值降低了 15.61～31.94 mg/dL，而安慰剂组则增加了11.17 mg/dL。由此可见，达格列净的单药治疗效果很好。Bailey等[15]针对546例口服治疗不佳T2DM成年患者进行了一项多中心、双盲、平行和安慰剂对照试验，试验期间所有患者每天仍在服用二甲双胍（≥1 500 mg），将患者随机分成3个达格列净组和1个安慰剂组（

    中国药业 2014年23期2014-04-28

  • 降糖药沙格列汀/达格列净复方制剂的Ⅲ期临床试验取得积极结果
    格列汀组、达格列净组）的患者HbA1c降低更显著。联合用药组较沙格列汀组和达格列净组中有更多的患者达到血糖反应。联合用药组与沙格列汀组相比，PPG和FPG较基线值显著降低，但与达格列净组相似。试验中，3组间不良反应（包括低血糖）的总发生率相似，且多为轻至中度不良反应。（来源：http://www.drugs.com）

    中国合理用药探索 2014年7期2014-01-22

  • 兰菌净防治儿童反复呼吸道感染疗效观察
    例.随机分为兰菌净组及对照组，兰菌净组42例，男25例，女17例，平均年龄(4.8±1.6) 岁，病程(24.6±8.3) 月，每年反复感染(13.3±2.8) 次.对照组42例，男23例，女19例，平均年龄(4.1±1.6)岁，病程(19.8±8.9) 月，每年反复感染(11.6±1.8) 次.兰菌净组中上呼吸道感染20例，支气管炎13例，肺炎9例，对照组中上呼吸道感染23例，支气管炎11例，肺炎8例.1.2诊断标准参照2007年中华医学会呼吸学组修订的

    湖北大学学报(自然科学版) 2012年2期2012-11-21

  • 卡泊芬净与米卡芬净治疗重症侵袭性真菌感染的临床疗效与药物利用评价
    净治疗组(卡泊芬净组)男27例，女13例，年龄2 1～63岁，治疗持续时间为4～59天。米卡芬净治疗组(米卡芬净组)男31例，女9例，年龄2 4～61岁，治疗持续时间为5～78天。两组患者在年龄、性别、疾病种类、移植类型(卡泊芬净组有造血干细胞移植患者4名，肾移植1名;米卡芬净组有造血干细胞移植患者3例，肾移植2例)和用药时间方面差异均无统计学意义(P＞0.05)。1.2 治疗方法 注射用卡泊芬净(默沙东，美国)首日负荷剂量为70 mg，之后以50 mg/

    实用医院临床杂志 2012年5期2012-02-07

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