菌液
- 多轮反应溶液用量对微生物加固粉土的影响
究,采用注入一次菌液后再注入多轮胶结液的方法可以对砂土进行有效加固;且间歇式注入胶结液的效果优于连续注入[4-5]。采用多轮处理时,除了微生物外,由尿素和钙盐(如CaCl2)组成的胶结液在整个反应过程中起到了重要作用。尿素为CaCO3的生成提供CO32-,钙盐提供Ca2+。由于微生物的新陈代谢需要时间,因此尿素的水解和碳酸钙的结晶是一个动态过程。胶结液的成分、浓度、体积、间隔时间等参数对加固效果有着直接影响[6]。在胶结液等参数选择上,学术界存在不同的结论
重庆交通大学学报(自然科学版) 2023年8期2023-10-08
- 微生物小球及菌液联用改善河道水环境
2 微生物小球及菌液联用效果分析2.1 微生物菌液制备目前常见的河道治理用微生物菌液大多是在实验室内培育特定菌种，该方式培育成本低，优势菌种繁殖迅速，但是一旦应用于实际河道后，往往难以适应复杂的自然河道条件，菌种易丧失活性，逐渐被其他菌种取代。为专门制备用于河道治理的高效复合微生物活菌液，特以多条河道的河水、底泥作为初始菌种源，通过高通量测序实验对河水、底泥中的微生物进行了菌种鉴定，鉴定发现底泥内的微生物种类丰富、数量庞大，通过分析每种微生物的相对丰度，发
价值工程 2023年2期2023-02-24
- 一株椰毒假单胞菌酵米面亚种在培养基中的生长规律和产毒研究
℃）培养下的测定菌液浓度和米酵菌酸浓度，以及考察静置和振荡不同培养方式下测定培养物中米酵菌酸浓度的方法，研究椰毒假单胞菌酵米面亚种的生长规律与产毒情况。1 材料与方法1.1 材料与试剂1.1.1 试验菌株椰毒假单胞菌酵米面亚种（本实验室编号为83756），为实验室按GB 4789.29—2020方法分离，VITEK 2 Compact全自动生化鉴定系统生化鉴定为唐菖蒲伯克霍尔德菌，经GB 4789.29—2020方法产毒培养后采用《食品安全国家标准 食品中
食品安全导刊 2022年31期2022-11-19
- 纳米硒肥和EM生物菌液在茄子上的应用效果研究
/kg。EM生物菌液是经高科技制成的复合微生物制剂，无化学物质和毒副作用，不污染环境[9]，已在多种作物上得到广泛应用；相关研究报道显示，EM生物菌液有诸多功效，现将其总结为3个方面，一是用于畜禽粪便、作物秸秆、稻草和漕渣等农家肥发酵，可替代化肥作基肥和（或）追肥使用，进而减少化肥的施用；二是能够增加土壤中有益微生物数量，改善土壤微生态环境，从而抑制病虫害，达到抗病的效果，进而可减少农药的施用；三是能快速、完全分解有机质，提高肥力30%以上，还能提高地力、
长江蔬菜 2022年20期2022-10-28
- 内生解淀粉芽孢杆菌L-4-3 发酵条件的优化
液中的活菌数，以菌液浓度为考察指标确定最优处理。（2）氮源的筛选。分别以含量为20 g/L 的黄豆粉、酵母粉、鱼粉、蛋白胨、胰蛋白胨、硫酸铵替换基础培养基中的氮源，其他条件和考察方法同上。（3）碳源、氮源的最适添加量确定。以最优碳源、氮源进行正交试验，确定各组分的最佳添加量，其他条件和考察方法同上。（4）无机盐的筛选。分别添加1 g/L 的KH2PO4、MgSO4·7H2O、KCl、NaCl、钾长石替换基础培养基中的无机盐，其他条件和考察方法同上。（5）无
湖南农业科学 2022年9期2022-10-13
- 分光光度计法测定不同分离源青枯雷尔氏菌菌液浓度
板计数法主要测定菌液中的活菌数量，操作较复杂且耗时较长[6]。选择性分离鉴定法可检测出活菌数量，可反映病菌致病力的信息，但耗时长且灵敏度较低[7]。基于PCR的检测技术应用最为广泛，RT-qPCR成为了一种简单、快速、高通量的细菌定量检测方法，但是该方法所使用的仪器和试剂耗材都相对昂贵[8]。显微镜计数法中最常见的是血球板计数法，即用血球计数板在光学显微镜下直接计数细菌总量[9]。紫外分光光度计法是运用分光光度计测定细菌悬浮液的吸光度值，然后与相关细菌的标
西昌学院学报（自然科学版） 2022年2期2022-08-16
- 不同浓度深色有隔内生真菌浸种对玉米幼苗生长的影响
以不同浓度DSE菌液浸种玉米种子，研究DSE菌液浸种对种子萌发和幼苗生长的影响，筛选出玉米浸种最适宜的DSE菌液浓度及最佳时间，以期为矿区微生物修复过程提供新的研究方向。1 材料与方法1.1 土壤和种子的准备土壤选择沙土，所有土壤121 ℃，0.1 MPa灭菌90 min。玉米品种为中糯1号(认证号：0103006-2000，北京中农作科技发展有限公司)。1.2 DSE菌液的制备称取MMN培养基(Cat#MM 8650,Coolaber science &
种子 2022年6期2022-08-03
- 微生物法测定婴幼儿奶粉中泛酸含量的研究
试验条件不具体(菌液浓度的把控等)、提取方法存在不足、试验过程繁琐(吸光度的测定)等，导致此方法具有操作过程既复杂，检验试验又易失败等缺点[10]。研究主要从菌种的选择、浓度的确定、样品前处理方法、吸收光度测定方法等方面进行深入研究，优化目前用于泛酸检测的微生物方法，以期为后续国标检测方法的修订提供试验依据。1 材料与方法1.1 材料、菌种与试剂婴幼儿奶粉：市售；质控样品：山东美正生物科技有限公司；ATCC 8014植物乳杆菌、CICC 6076植物乳杆菌
食品与机械 2022年6期2022-07-08
- 腌韭菜根中五种腐败菌菌液OD值与其活菌数相关性研究*
。目前，测定细菌菌液浓度的方法主要有比浊法[6-7]、平板计数法[8]和显微镜计数法等。显微镜计数法虽然快速，但不能做出宏观、全面的反应；平板计数法重复性、平行性好但速度慢、工作量大；比浊法测定的一般为细菌总数(活菌数+死菌数)，具有简单、快速等优点，对无色素产生、菌液颜色较浅的细菌而言，是一个不错的选择[9]。严佩峰、曹国珍等[10-11]研究发现，在细菌培养至对数期的某一菌液浓度范围内，细菌菌液的吸光度与菌液浓度呈正相关性。近年来，也有研究进一步证实，
贵州科学 2021年6期2022-01-11
- 喷淋益生菌溶液对猪舍环境及猪行为的影响
照，研究喷淋益生菌液对猪舍内空气质量及猪行为的影响，为环保养殖提供参考。1 材料与方法1.1 试验材料菌液为山东省农业科学院畜牧兽医研究所委托生产的微生物水溶液，其中乳酸菌含量不低于1×107cfu/mL，枯草芽孢杆菌不低于1×108cfu/mL，pH 3.52。猪舍空气温度和相对湿度检测使用数字式温湿度计（浙江托普云农科技公司）；氨气、硫化氢等气体检测采用便携式五合一气体检测仪（青岛路博建业环保科技有限公司）；微生物采集用TYK-6六级撞击式微生物采样器
山东农业科学 2021年11期2021-12-11
- 菌液密封状态对微生物加固粉土的影响
要使包含微生物的菌液进入待加固土体内部，并使微生物能吸附在土颗粒上。目前的研究中，基本都使菌液充满土中孔隙，即土体处于饱和状态；并在密封状态下静置一段时间使微生物吸附于土粒[6-7]。然而也有学者认为，试样处于非饱和状态更有利于微生物在土中的吸附，加固效果更好[8]。由于微生物在土中的吸附和反应过程复杂，很难预判菌液静置时的饱和状态对加固效果的影响。因此，随着对微生物加固技术研究的深入，有必要开展该方面的研究。笔者以海相粉土为研究对象，在前期采用微生物技术
林业工程学报 2021年6期2021-11-30
- 分光光度法与酶标仪微量法测量菌液浓度的比较
酶标仪微量法测量菌液浓度的效果。方法：2019年10月～2019年11月选取本中心保存的大肠杆菌作为研究对象，分别使用紫外-可见分光光度计、ANTHOS READER 2010酶标仪对大肠杆菌进行检测，对比两种检测方法获得的菌液浓度。结果：以重量法检测结果为准，按照一系列比例稀释后测量吸光度，绘制相应的校准曲线，获得相应的回归方程。回归方程y=0.0095+0.7115x，其中r2=0.9982。从四个样品的菌液浓度检测结果可以看出，分光光度法与酶标仪微量
中国医疗器械信息 2021年20期2021-11-05
- “真希富硒微生物肥+EM生物菌液”在黄瓜生产上的应用效果研究*
[2]。EM生物菌液是经高科技制成的复合微生物制剂，有利于土壤形成团粒结构、防止土壤板结，具有修复和改良土壤、提高土壤肥力的作用。有益微生物在作物根系周围大量繁殖，形成优势菌群，还可阻挡病原微生物对农作物的侵害，提高作物抗逆性。黄瓜可炒食或凉拌，还可当水果，是人们餐桌上不可或缺的蔬菜品种之一。培育富硒黄瓜可提高其食用价值和商业价值。本试验通过喷施“真希富硒微生物肥+EM生物菌液”、根施EM生物菌液生产富硒黄瓜，以提高黄瓜含硒量、增强植株抗逆能力，实现减施农
上海蔬菜 2021年4期2021-08-19
- 产气荚膜梭菌ε毒素重组突变体大肠杆菌表达条件的优化
3)感受态细胞的菌液分别接种于LB肉汤培养基(Kana 30 μg/mL)，37 ℃培养过夜，再以1%比例分别接种于LB肉汤培养基(Kana 30 μg/mL)5000 mL，37 ℃振荡培养至菌液OD600为0.4～0.6时，加入IPTG(0.5 m mol/L)进行诱导表达，分别取1000 mL菌液，在17 ℃、22 ℃、27 ℃、32 ℃和37 ℃下各振荡培养4 h。各取10 mL菌液，4 ℃ 12000 rpm离心1 min，弃上清，分别以10 m
中国兽药杂志 2021年6期2021-07-19
- 浓缩配制BPW增菌液对沙门氏菌检测效果的影响
配制大量BPW增菌液并每份分装225 mL，经121 ℃，15 min灭菌处理后备用，如先大量配制经灭菌后再分装会导致因容量过大而造成灭菌不彻底，直接购买成品分装好的增菌液则会增加成本，且量多时也不便放置冰箱冷藏保存。随着我国与其他国家之间的国际贸易的不断深入，我国的沙门氏菌限量标准也与国际标准进行了接轨。钟立霞等通过对主要国际组织和贸易国家食品检验标准中沙门氏菌限量的比较，发现除美国外，其他国家和组织关于沙门氏菌限量标准均要求不得检出，但采样量却各不相同
食品安全导刊 2021年36期2021-03-14
- 焦化污染土壤中降解甲苯的厌氧反硝化菌群结构
同时参与甲苯降解菌液对照能够更好分析焦化土壤微生物菌群特性。因此，本实验主要研究在硝酸盐厌氧条件下，通过降解甲苯或苯甲酸的反应过程，来富集焦化厂污染土壤中的微生物。与此同时，本实验利用高通量测序技术手段对降解菌群结构多样性和组成进行分析。1 材料和方法1.1 材料1.1.1样品采集采集山西省太原市小井峪一处废弃的煤化所焦化厂排污沟内覆土10～15 cm以下的土壤样品。该土壤样品用于富集厌氧微生物来进行降解试验，取样后立刻带回实验室储存于4 ℃冰箱内，直至使
太原理工大学学报 2021年1期2021-01-21
- 链霉菌株Streptomyces sp. FXP04对水稻种子萌发和幼苗生长的影响
XP04发酵液和菌液分别对“中组4号”水稻种子进行处理，研究该菌株对水稻种子萌发及幼苗生长的影响，明确该菌株对水稻的促生作用及适宜接种方式，研究结果可为该菌株作为生物肥的开发利用提供理论基础和技术支持。1 材料与方法1.1 试验材料试验用土为黑龙江省泰来县水稻田土，土壤基本理化性质：碱解氮343mg/kg，有效磷258.34mg/kg，速效钾90.2mg/kg，有机质29.78g/kg，pH值7.03，电导率1.22mS/cm。水稻品种为“中组4号”，菌株
作物杂志 2020年6期2020-12-31
- 基于时间、OD600值及平板计数法测定嗜酸乳杆菌数量的方法
种方法来测定细菌菌液浓度有其各自的优点和缺点。本研究试图通过两种方法相结合的方式来寻找一种更加简便有效的菌液浓度测定方法。OD600是指某种溶液在600nm波长处的吸光值，一定浓度范围内，菌液中细菌浓度与其液体光密度（OD值）成正比，因此可以利用紫外分光光度计测定菌液的OD值来推测菌液浓度［8］。平板计数法是将检测样品稀释至相应倍数的液体，再取一定量样品培养至相应固体琼脂板，形成肉眼可见的单菌落，再根据稀释倍数和取样量计算原样品浓度。本实验将OD600与平
甘肃医药 2020年9期2020-12-23
- 红平红球菌发酵液对猪场废水处理的研究
为指标，旨在寻找菌液的最佳投加量[4]。1 实验材料与方法1.1 实验材料试验所用菌株为红平红球菌，购于北纳创联生物技术有限公司，菌种编号为BNCC337015；LB培养基，购于美国Sigma公司；营养肉汤琼脂固体培养基，购于美国Sigma公司；无水乙醇，购于国药集团化学试剂有限公司；氯化钙，分析纯，购于国药集团化学试剂有限公司；高岭土，购于国药集团化学试剂有限公司。1.2 实验仪器THZ-82恒温振荡器，国华企业；BKQ-Z301高压灭菌锅，博科BIOB
环境科学导刊 2020年6期2020-12-07
- 微生物固化淤泥质软土影响因素试验研究
平均值)1.2 菌液培养与胶结液配制本次试验的巴士芽孢杆菌(Sporosarcina pasteurii)菌种(冻干粉)购买于中国普通微生物菌种保藏管理中心(CGMCC)，培养基配方为每升纯水中添加5 g蛋白胨，3 g牛肉膏，20 g尿素，1 g氯化钠。用1mol/L的NaOH溶液将培养液的pH值调至8.5。配制好的培养液经121 ℃、40 min条件下高温蒸汽灭菌后，放置无菌操作台冷却到室温后使用。在无菌操作台中完成细菌接种后，将培养液放置在温度为30
四川建材 2020年10期2020-10-31
- 猪肺炎支原体中空纤维膜浓缩纯化工艺研究
猪肺炎支原体灭活菌液进行浓缩纯化，获得了较好的效果。1 材料1.1 菌株猪肺炎支原体HN0613株（代次F6），由江苏南农高科技股份有限公司鉴定并保存。1.2 主要试剂及仪器Friis基础液及Friis培养基由江苏南农高科技股份有限公司自制；2-溴乙胺氢溴酸盐（BEA）购自 Sigma Aldrich 公司；无水硫代硫酸钠购自Alfa Aesar公司。300 kD、500 kD、750 kD中空纤维超滤柱、0.1 µm中空纤维微滤柱购自GE公司。猪肺炎支原
兽医导刊 2020年14期2020-10-16
- Bonfire Night
U/mL)的试验菌液。吸取0.5 mL 试验菌液溶液于消毒剂溶液4.5 mL内,混匀,分别作用1、5、10 min。立即吸取上述菌液混合液0.5 mL,加入4.5 mL中和剂中混匀,作用10 min。吸取1 mL试验菌液和作用后的混合液进行倒板培养,计算消毒前、后菌落数。Remember, remember the 5th of November,Gunpowder, treason and plot.I see no reason why gunpowd
疯狂英语·新悦读 2020年7期2020-07-30
- 不同絮凝剂对光合细菌沉降与净水能力的影响
。如果可将PSB菌液进行浓缩，同时又保持菌体高活力，则可大大降低成本，有利于促进PSB产品的推广使用以及健康水产养殖模式的发展。张芳蕾等在PSB菌液中添加0.2%预先溶解糊化的海藻酸钠静置絮凝24 h，可得到浓缩10倍的絮凝菌剂[12]。黄业翔应用3%聚合氯化铝（PAC）作为光合细菌絮凝剂，接近70%的光合细菌被絮凝沉降[13]。闫海等比较了4种不同铝絮凝剂对光合细菌的絮凝效果，其中PAC的效果最好[14]。一些学者将PSB进行离心浓缩，再进行固定化后，水
水产养殖 2020年6期2020-06-20
- 复合窖泥功能菌液的制作及在浓香型白酒生产中的应用
培养制作窖泥功能菌液参与粮醅发酵，以增加酒醅内窖泥微生物的种类和数量，我们以兰陵美酒优质窖泥为主要菌种来源，添加功能性红曲、己酸菌液进行扩大培养，制作窖泥复合功能菌液，将其应用于浓香型白酒的生产中，探究其对浓香型白酒风味口感的影响。1 材料与方法1.1 材料、仪器材料：己酸菌液，济南瑞丰生物工程有限公司；玉米粉及粳米，购自附近超市；红曲霉，窖泥中筛选分离；优质老窖泥，山东兰陵美酒股份有限公司优质窖底泥；食品添加剂轻质碳酸钙，德兴市明缘化工材料有限公司；优质
酿酒科技 2020年3期2020-06-02
- 光合细菌在种植业上的应用研究进展
作物栽培;应用;菌液中图分类号： S144;S182文献标志码： A文章编号：1002-1302（2020）08-0018-11收稿日期：2019-03-27基金项目：国家自然科学基金（编号：51861125103）;企业横向课题（编号：201805410910066）。作者简介：张 欢（1995—），女，山西晋中人，硕士，主要从事光合细菌污水处理在种植业方面的资源化利用。E-mail：zhanghuan@cau.edu.cn。通信作者：卢海凤，博士，副教
江苏农业科学 2020年8期2020-06-01
- 有效选择沙门氏菌培养基
垫料，用不同的增菌液增菌，再传代到沙门氏菌选择性培养基，依据从污染物中检出沙门氏菌的结果，选择优势的增菌液与鉴别培养基。2 实验试剂、材料2.1 实验试剂 普通营养琼脂，麦康凯琼脂，SS琼脂，亮绿琼脂（BG），DHL琼脂，XLD琼脂，XLT4琼脂，缓冲蛋白胨水（BPW），亚硒酸盐胱氨酸增菌液（SC），氯化镁孔雀绿增菌液（MM），液体连四硫酸盐（USP）（FTM）带有配套试剂碘液和煌绿，以上试剂均购买自青岛海博生物有限公司，沙门氏菌单因子诊断血清购自宁
家禽科学 2020年3期2020-05-13
- 能够快速固定重金属的复合发酵菌液的制备及应用
单一或复合发酵菌液的制备 发酵菌液A1的制备：将目标菌株A1接种至碳酸盐矿化菌培养基中，置于28 ℃、160 r/min的恒温摇床中进行振荡培养，培养36 h后，发酵菌液A1制备完成。发酵菌液A2的制备：将目标菌株A2接种至磷酸盐矿化菌培养基中，置于28 ℃、160 r/min的恒温摇床中振荡培养，培养36 h后，发酵菌液A2制备完成。复合发酵菌液的制备：将发酵菌液A1和A2按一定比例混合，制备成复合发酵菌液。1.2.3 单一发酵菌液和复合发酵菌液对Cu
江苏农业科学 2020年1期2020-03-12
- 鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验中通过吸光度值测定菌液浓度的方法研究
料就是过夜培养的菌液，菌液的浓度、活性对试验的结果影响很大。诸多试验规范和参考文献中列出了对菌液浓度的要求为活菌数(1～2)×109个/mL[2-3]，虽然作出了这项规定，但如何获得此浓度的菌液仍是一个问题，有规范标示37℃、100 r/min培养10 h或37℃静置16 h即可达到这一浓度[4-5]，但是却没有任何试验证明，且不同实验室菌液扩增的体系不同、旋转培养箱的型号不同也会导致不同的结果，即使按上述条件操作也未必能获得上述浓度的菌液。由于菌液的浓度
癌变·畸变·突变 2020年1期2020-02-12
- 用冻干菌液进行猪丹毒、多杀性巴氏杆菌病 二联灭活疫苗效力检验的研究
检室一直使用新鲜菌液进行攻毒试验。这就需要在检验工作中进行大量的前期准备工作，如培养基配制、菌液繁殖、活菌计数、最小致死量确定等等，检验程序繁琐，工作量大。新鲜菌液一般在效力检验攻毒前7 d制备完毕，在进行攻毒试验之前攻毒用菌液置于2～8 ℃冷藏状态中保存，但活菌数随着时间的延长而逐渐下降，从而会影响最终检验结果的准确性，而将菌液冻干更易于长期保存，也能减少检验人员的工作量[3]。本研究就冻干保存的攻毒菌与新鲜菌液进行攻毒对比试验，并对冻干菌进行保存期验证
中国兽药杂志 2019年11期2019-12-04
- 表面活性剂在甲烷氧化菌降解煤体甲烷中的适用性研究*
表面活性剂。通过菌液表面张力实验和配伍性实验测试了表面活性剂在甲烷氧化菌菌液降解煤层瓦斯的实用性，为进一步提高甲烷氧化菌降解煤层瓦斯降解效能提供理论依据。1 材料和方法1.1 样品的采集采集义马杨村矿新鲜煤样，煤样的工业分析结果见表1。实验所用菌种的富集源来自于新郑市十七里河底泥，取泥样10 g在液体培养基反复转接3次，然后采用平板划线法分离出单菌落。培养基参考闵航在培养能够降解甲烷的微生物时使用的无机盐培养基[17]。表1 煤样的工业分析Table 1
中国安全生产科学技术 2019年10期2019-11-06
- 微生物灌浆加固砂土效果的试验研究
的生化反应过程，菌液的浓度会影响菌液的活性和浆液性质，钙源浓度及尿素浓度会影响矿化产物的形貌和析出量。材料的浓度是影响灌浆效果的重要因素，目前关于不同材料浓度对于砂土灌浆效果的影响研究较少。本文通过一维小砂柱灌浆实验研究了不同菌液浓度、钙源浓度及尿素浓度对灌浆效果的影响，通过环境电镜扫描（ESEM）分析砂土颗粒表面结晶体的形态变化，在力学试验、渗透试验和细观试验的基础上探讨了微生物砂土地基防渗加固体的强度和渗透特性。2 微生物灌浆加固砂土的试验简介2.1
中国水利水电科学研究院学报 2019年3期2019-07-18
- 超声分散比浊法处理BACTEC MGIT 960培养阳性的菌液标本用于药物敏感性试验的价值
枝杆菌培养阳性的菌液标本，共计1086份(培养阳性的菌液标本来自于临床各类型标本，包含痰液、支气管冲洗液及各类型体液标本等)。其中，818份菌液标本进行MGIT 960 液体药敏试验，包括MGIT 960推荐方法处理的菌液标本(简称“MGIT 960 法标本”)100份、超声分散比浊法处理的菌液标本(简称“超声比浊法标本”)718份；268份菌液标本进行比例法药敏试验，包括传统磨菌法处理的菌液标本(简称“磨菌法标本”)30份、超声比浊法标本238份。2.仪
中国防痨杂志 2019年7期2019-07-11
- 花卉苗圃科学种植方法
时，播种前用em菌液200-300倍稀释液拌种，用量以拌匀即可;扦插苗严禁药剂浸蘸，扦插育苗时，用益富源em菌液300-500倍稀释液浸蘸扦插苗底部。2.育苗床与育苗基质处理苗床育苗时，播种或扦插前，施用em菌液发酵有机肥作基肥，用量为100-300公斤/亩，施肥后使用em菌液500倍稀释液灌透苗床，若施用普通有机肥作基肥时，用em菌液300倍稀释液灌透苗床。采用营养钵或育苗盘育苗时，播种或育苗前，将益富源em菌液原液有机肥与土壤1：1的比例充分混合均匀，
农家科技中旬版 2019年4期2019-07-08
- 饮用酵母发酵菌液对矮脚黄肉鸡生长性能、 消化酶活性和盲肠菌落结构的影响
1]。因此，发酵菌液在畜禽养殖中的应用引起人们的关注。研究表明，发酵菌液应用于畜禽养殖中可提高饲料利用率，增强动物免疫力，有效控制大肠杆菌病，进而促进动物生长；还可以改善饲养环境，抑制并消除氨气[2-5]。袁玲等[6]饲喂雏鸡含有乳酸菌菌体和全菌液制剂的饲粮后发现，与空白对照组相比，活菌数为3.7×106和5.8×106CFU/g的高剂量试验组可显著提高雏鸡的日增重，极显著降低料重比；与添加黄曲霉素的抗生素对照组相比，能够提高盲肠中乳酸菌数量，抑制大肠杆菌
动物营养学报 2018年9期2018-10-08
- 微生态制剂在叶菜类蔬菜种植上的效果及使用方法
0倍的益富源种植菌液稀释液将种子浸涨后播种，可提高种子的发芽率。3.泡根蘸根：将不带土移栽的菜苗根部用300倍种植菌液稀释液浸泡蘸根后再定植，可快速修复受损根系。4.叶面喷施：用500～1000倍种植菌液稀释液（视情况结合益富源种植菌液制作的防虫液）作叶面喷施，7～10天喷一次；可预防霜酶病、花叶病等。5.淋根：用500～1000倍种植菌液稀释液淋根，每10～15天1次，可加快叶、根菜类作物生长。
吉林蔬菜 2018年7期2018-07-18
- 谷氨酰转肽酶基因工程菌发酵条件优化的研究
培养完成后的所得菌液20倍稀释，用721型可见分光光度计在660 nm处，测定发酵培养所得菌液的光密度值OD660，上清液做等量稀释作为空白对照。1.2.4上清液的制备上清液的制备是将上述发酵后所得菌液在5000 r/min下于4℃离心机中离心10min得到的上清液。1.2.5发酵培养基的优化1.2.5.1乳糖本实验用乳糖作为碳源，在保持原发酵培养基成分比例的基础上，改变乳糖的含量，设置8个培养基，乳糖含量分别替换为0.35%(w/v)，0.4%(w/v)
山东化工 2018年5期2018-04-04
- 2018001 一种活性炭催化细菌浸钴的方法
化硫硫杆菌的混合菌液接种到培养基中制成培养液；(2)调节pH值后置于恒温振荡器中培养，获得培养菌液；(3)将硫铜钴矿粉加入到培养菌液中制成矿浆，再加入活性炭，用硫酸溶液调节pH值，再振荡浸出。本发明的方法具有浸出率高，劳动强度低，药剂消耗量小，工艺流程和设备要求简单，生产成本低，不产生废气等优点，具有良好的应用前景。(公开(公告)号：CN201310580198.0 申请人：东北大学)
中国有色冶金 2018年1期2018-02-01
- 发酵床养兔要点
。发酵床菌种制作菌液方法，以1包为例：原料准备：能够密封的塑料桶（容量20公斤）、红糖（1公斤）、菌种（1包）、无菌干净的水（深井水、凉开水、或者放置2天的自来水）。步骤1：先把塑料桶装入15公斤无菌干净的水。步骤2：取5公斤水加热融化0.5公斤红糖，溶化后倒进步骤1中的塑料桶内。步骤3：将菌种加入塑料桶的红糖水中，搅拌菌液，密封起来。步骤4：温度控制在30℃～40℃发酵约4天。如果温度在20℃～30℃，发酵时间为7天。步骤5：购买ph试纸5天后打开容器范
农家之友 2018年1期2018-01-26
- 假单胞菌HYS菌株对油菜种子发芽的影响
）、LB和HYS菌液浸种油菜种子或在油菜发芽过程中分别添加这3种液体。结果表明，HYS菌液浸种不影响油菜种子最终的露白和发芽，但显著抑制油菜种子的露白和发芽进程；在油菜发芽过程中添加HYS菌液也会抑制油菜种子的露白进程，同时还抑制油菜种子的发芽和芽苗生长，而LB抑制油菜根的生长。油菜在发芽过程中，头1～2 d感染HYS菌株则显著抑制油菜种子的发芽，且感染时间越早其抑制效果越强，连续感染HYS菌株对油菜种子发芽和芽苗生长的抑制作用更强，且这种抑制作用主要在发
湖北农业科学 2017年7期2017-05-13
- 6株拮抗细菌对致病疫霉抑制作用的比较
定6株细菌活体、菌液和无菌体发酵液对病菌菌丝生长的抑制作用，利用块茎切片法评价拮抗菌菌液对晚疫病的离体防治效果.结果表明，6株菌的菌液对菌丝生长的抑制作用均明显优于活体和无菌体发酵液，抑菌带宽度均在27mm以上，且均可引起菌丝体畸变，其中以WL2菌株的抑菌作用最强，活体、菌液和发酵液的抑菌带宽均在26mm以上，致畸作用也最强；此外，6株菌的菌液在离体块茎切片上的防病效果也以WL2菌液处理最好，病情指数最低(13.7)，相对保护率最高(80.5%).这表明菌
河北大学学报（自然科学版） 2017年2期2017-04-26
- 菌糠用作菌剂吸附剂的初步探索*
粉芽孢杆菌4-3菌液的吸附剂，分别选用麦麸、草炭、菌糠吸附解淀粉芽孢杆菌4-3发酵菌液，进行了常温下的保藏试验。结果表明，以菌糠作为吸附剂保藏效果最好，保藏14个月时，处理4的活菌数最多，为6.5×108CFU·mL-1，草炭次之，麦麸最差。菌糠；吸附剂；保藏菌糠（fungus chaff）是在食用菌生产过程中产生的一类废弃物。它是由食用菌菌丝在培养料中充分生长产生子实体，在子实体采收完后遗留下来的培养料残余，故而又称之为菇渣 （mushroom resi
中国食用菌 2017年2期2017-03-28
- 利用DGGE分析窖泥复合功能菌液的细菌群落结构
分析窖泥复合功能菌液的细菌群落结构刘颖1，2，刘茂柯1，2，任道群1，2，姚万春1，2，田新惠1，2，张星宇1，2，唐玉明1，2*（1.四川省农业科学院水稻高粱研究所生物中心，四川泸州646000；2.四川省泸州市酿酒科学研究所，四川泸州646000）采用变性梯度凝胶电泳(DGGE)分析窖泥复合功能菌液中各原料(窖泥、酒糟、大曲粉、黄水、己酸菌)对其细菌群落结构的影响。群落结构相似性分析结果显示，从窖泥复合功能菌液原配方中去除酒糟、己酸菌和黄水后进行培养，
中国酿造 2016年10期2016-12-03
- 电子废弃物处理场地重金属污染土壤的钝化修复及其机理初析
采用牛粪生物炭、菌液以及两者混合物等不同钝化剂修复。As、Cd、Pb污染土壤的实验结果表明：不同钝化剂处理后，3种重金属的毒性淋溶（TCLP）提取态均有明显的下降，而且变化趋势基本一致，牛粪生物炭和菌液混合物的修复效果最显著，土壤中有效态（TCLP提取态）As、Cd、Pb分别降低67.8%、64.7%、34.6%。通过XRD、SEM对修复机理进行初步解析表明：钝化剂中含有的多种官能团以及牛粪生物炭的微孔结构、微生物代谢产物中的大分子基团、二价硫离子、磷酸根
上海第二工业大学学报 2016年2期2016-07-11
- 大肠杆菌O抗原定型血清标定用抗原的制备
检测结果表明，当菌液调整至OD600 nm值为0.147±0.026时，各型抗原的浓度为1×109CFU/mL,将其热处理后制备成反应抗原。按此吸光值各自制备3批抗原，3批抗原与血清的凝集价均分别一致，分别达到211(O2)、212(O7)及29(O74)。用180种大肠杆菌O抗原单因子定型血清对制备的抗原进行检测，制备的抗原仅与其对应型的血清发生特异性反应，与其余179种血清均不发生反应。研究结果显示，制备的抗原具有较好的稳定性及特异性，可以用于大肠杆菌
中国兽药杂志 2016年12期2016-02-07
- 沙门菌和志贺菌通用增菌液增菌效果实验观察
贺菌检验所用的增菌液不同， 即使是对同一份标本也只能分别增菌， 分别划线分离， 使实验室的工作量成倍增加， 同时由于两者增菌时间不相同， （ 沙门菌前增菌 8～ 18 h，TTB、SC增菌18～24h 志贺菌厌氧16～ 20 h） ， 给实验测定的工作安排带来一定困难， 因此， 研究和选择合适的可同时用作沙门、志贺菌增菌的通用增菌液， 对提高实验室的工作效率具有重要的现实意义。选择了市售的 2 个牌号的沙门、志贺菌增菌液与 SC 增菌液及 GN 增菌液分别
健康之路（医药研究） 2015年2期2015-10-21
- 浅析EM菌养殖技术的应用
等[2]进行EM菌液养猪养鸡试验，证实了使用EM菌液能促进畜禽快速增长。EM菌可增加畜禽采食量，改善消化道机能，使被毛发亮，仔猪生长整齐；可提高母猪产仔数，弱仔数减少，降低死胎率，增加乳猪初生重及哺乳母猪泌乳量，泌乳猪成活率提高，断奶重增加，可缩短仔猪断奶时间；乳猪一般可提前3～5 d断奶，降低断奶应激；肉猪增重速度提高10%～15%，可提前20 d左右出栏；全程饲喂微EM菌的猪，猪肉大理石纹比较多，肉色鲜红，质地较密，猪肉多汁鲜嫩、口感好；提高肉禽生长速
中国动物保健 2015年9期2015-02-05
- 多功能微生物菌液处理玉米秸秆饲喂奶牛试验
)多功能微生物菌液处理玉米秸秆饲喂奶牛试验段军红，马更尕，于天明*，王吉成，白晶晶(甘肃武威市畜牧兽医局,甘肃 武威 733000 )[目的]:为了验证多功能微生物菌液的处理玉米秸秆后饲喂奶牛的效果。[方法]:在奶牛日饲喂精料不变的条件下，将试验奶牛随机分为Ⅰ组(对照组)、Ⅱ组和Ⅲ 组。Ⅰ组饲喂青贮玉米秸秆，Ⅱ组饲喂由多功能微生物菌液发酵的玉米秸秆和青贮玉米秸秆各占50%组成， Ⅲ组饲喂多功能微生物菌液发酵的玉米秸秆。[结果]:表明：Ⅲ组较Ⅰ组、Ⅱ组玉米
中国牛业科学 2015年2期2015-01-23
- 有效微生物菌群与大薸联合净化养殖水体的效果
基础上添加EM 菌液，终浓度为3.0×1010CFU/m3;第3 组只添加EM 菌液，终浓度同上;第4 组为空白对照组。每组3 个重复。在放置大薸及EM菌液前(即0 d)采样1 次，作为对照，放置之后每隔2 d 采样检测1 次，连续检测8 次。1.3 养殖管理鱼种放入水泥池后第2 d 开始投喂德琨牌鲤鱼配合饲料。每天分别于上午8∶ 00及下午15∶ 00投喂，每个池塘投喂量占鱼体质量的比例均为2% ～3%。投喂至试验结束。1.4 检测项目和方法每次取样检测
江苏农业学报 2014年4期2014-12-23
- 兔多杀性巴氏杆菌C51－17株在疫苗效力检验中保存方法的研究
准确，必须对攻毒菌液浓度有准确的把握。传统采用将菌液4℃保存过夜计算菌存率及测定菌液吸光值估算菌液浓度的方法，在实际检验中发现，采用这两种方法估算的菌液浓度往往与攻毒菌液的实际浓度偏差较大，需要检验工作的重复，造成人力、财力的浪费。本试验拟采用将菌液分装后置－80℃冻存的方法对菌液进行预数，并比较了菌液3种不同处理方法对实际计数结果的影响。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 菌株 兔多杀性巴氏杆菌 C51－17株，由中国兽医微生物菌种保藏管理中心提供。1
中国兽药杂志 2014年3期2014-11-29
- 氨三乙酸联合微生物对高羊茅修复重金属污染土壤的强化作用
配制成复合微生物菌液.选用氨三乙酸（NTA）作为螯合剂，分析纯，由国药集团化学试剂有限公司生产.供试土壤取自天津市西青区污灌区.将采集的土壤去除草根、石块后，放置于通风处，自然风干2～3 d后，过2 mm筛备用.土壤理化性质测定参考文献[11].土壤有机质质量分数为3.62%，全氮质量分数为0.19%，全磷量为5.4 g/kg，全钾量为787.3 mg/kg，pH为7.28，土壤含水量为4.13%，电导率为0.44 mS/cm.每千克土壤中 Cd、Cu和
天津师范大学学报（自然科学版） 2014年2期2014-08-06
- 高效偶氮染料降解菌处理毛皮染色废水的研究
法2.1 微生物菌液的制备从固体培养基挑取细菌并接种至10 mL液体LB培养基中，120 r/min、30 ℃振荡培养8～10 h，此时微生物处于对数生长期，将此菌液4 ℃保存，以供投加使用.2.2 微生物菌液对废水的处理2.2.1 单株菌液对废水的处理将150 mL废水加入三角瓶中并加入单株菌液，菌液添加量为废水体积的5%和10%，120 r/min、30 ℃振荡培养120 h，每24 h取样，测定废水的色度，并用孔径为0.22 nm的滤膜过滤样品测定滤
陕西科技大学学报 2014年6期2014-06-27
- A-D大肠埃希氏菌经微波处理后的病理学实验
织的采集2.1 菌液的制备无菌环境下挑取划线培养皿上的单个菌落在装有LB培养液的试管中摇床培养12h后取出放置于冰箱。2.2 致病性实验用摇床培养得到菌液注射小白鼠，（分别用未经加热稀释至10-1的100μL菌液、微波及电炉加热至51.2℃的10-1的菌液，注射量均为每只鼠（28日龄）100μL菌液）之后定时段（每三小时观察一次）观察小白鼠的身体及精神状况，最终从小白鼠的病态（精神沉郁、喘息、颤抖、腹部鼓胀及身体呈向后的卷缩状）验证小白鼠的肺脏组织属于A-
河南科技 2013年17期2013-10-17
- 一种快速提取质粒DNA鉴别重组克隆的方法
检缓冲液直接裂解菌液,电泳后筛选重组质粒的方法,避免了提取质粒鉴定等繁琐步骤,其结果与菌液PCR、质粒酶切鉴定结果一致,可快速筛选出重组克隆.碱裂解法;快检缓冲液;重组质粒常规方法筛选阳性克隆通常是一项繁琐而耗时的工作.近年来,文献[1,2]研究了菌落PCR筛选重组克隆子的方法,即挑取单菌落作为模板进行PCR扩增,此法简便但费用较高;采用碱裂解菌液后直接进行琼脂糖凝胶电泳[3],通过检查质粒DNA有无滞后现象也可快速筛选出重组子,但条带较多不便观察;采用快
中南民族大学学报（自然科学版） 2011年1期2011-10-16
- 茶树脱水素基因dhn2原核表达条件优化
导时间优化预培养菌液至OD600=0.5时，分装5mL菌液至灭菌的试管中，加入终浓度为0.1mmol/L的IPTG，37℃继续培养。在0h，2h，3h，4h，6h，8h时分别取菌液离心收集菌体，用bindingbuffer（50mmol/LPBSBuffer pH7.9，300mmol/LNacl，10mmol/L咪唑）悬浮菌体。冰水浴超声破碎（功率300W，破碎1s，间隙5s，每次循环数50，共5次）后，于4℃，8000r/min离心20min，保存上清
茶业通报 2011年4期2011-03-22
- 2，3-丁二醇发酵过程的菌体生物质回收利用初步研究
处理后，制备成溶菌液，作为发酵培养基中的氮源。对酵母粉和溶菌液分别作为氮源的发酵效果进行了比较，对多次回收废菌体制备的溶菌液作为发酵培养基中的氮源进行了研究，并将溶菌液作为氮源的发酵条件在3.7 L发酵罐上进行放大验证实验。1 实验1.1 溶菌液的制备发酵末期的发酵液，用冷冻离心机于7000 r· min-1离心60 min，得到菌体沉淀，-20℃下冷冻保藏待用[10]。融化冷冻的菌体，按菌体沉淀与去离子水质量比约为1∶4的比例，将菌体沉淀悬浮于去离子水中
化学与生物工程 2010年7期2010-06-04
- 灭活大肠杆菌免疫小鼠最适浓度的研究报告
1.2 方法 将菌液在65℃水浴中灭活60分钟。分别将以上150只小鼠分成5组，每组30只，按各种不同浓度的大肠杆菌菌液对各组小鼠进行免疫，并做好标记，如下表1：表1 菌液浓度（个菌数/ml）按照以上浓度进行常规免疫小鼠的过程后，进行观察，最后采集小鼠血清送检进行免疫实验，观察效果对比。2 结果2.1 小鼠死亡率比较，1组死亡1只小鼠，死亡率为3.33%、2组死亡3只小鼠，死亡率为10%、3组死亡4只小鼠，死亡率为13.3%、4组8只小鼠，死亡率为26.7
中国民族民间医药 2010年2期2010-04-22