双键
- 浅谈环张力对C＝C及C＝O双键红外吸收频率的影响
示，对环外C＝C双键及环上C＝O来说，随着构成环的原子数目(6 ≥n≥ 3)的减少，环张力增加，其环外双键振动频率相应地增加；而对于环内C＝C双键，则随着构成环的原子数目(6 ≥n≥ 4)的减少，环张力增加，其振动频率相应地减小；然而当n= 3时(环丙烯)，C＝C双键吸收频率反而升高。对于环丙烯的异常，许多教材都未在环张力的示例中结合环丙烯双键的振动频率进行对比，也未给出一个较全面的解释。图1 环张力对环外键以及环内键振动频率的影响对于环张力引起红外光谱振
大学化学 2023年8期2023-10-07
- 张岩教授团队合作成果破解脂肪酸受体识别脂肪酸单双键并产生差异性信号转导的分子机制
GPR120识别双键的机制。GPR120配体结合口袋内部的芳香氨基酸可以通过π-π作用识别脂肪酸不同位置的双键。其中至少9个芳香族氨基酸参与了不同位置双键的特异性识别。研究人员通过对比GPR120偶联不同G蛋白亚型复合物结构，发现了影响GPR120下游信号通路偏好性的氨基酸以及潜在的途径，揭示了GPR120 的芳香氨基酸可以与不饱和脂肪酸双键形成π：π相互作用并通过识别不饱和脂肪酸特定位置的双键将特异信号转导至不同下游信号通路从而发挥不同的生理功能。此外，
浙江大学学报（医学版） 2023年2期2023-08-08
- 溴与不同取代C＝C双键反应的机理和立体选择性
084溴与C＝C双键的反应是有机化学中一类常见的基元反应。既存在于通过溴与烯烃加成来制备邻二溴代烷，也存在于酮和羧酸α-位溴化反应的机理中[1,2]。酮和羧酸的α-位溴化是先形成烯醇或者烯醇负离子，然后溴与烯醇或者烯醇负离子的C＝C双键反应实现的[1,2]。这两类反应虽然都包括溴对C＝C双键的反应，但是，前者是亲电加成先形成三元环溴正离子中间体，然后脂肪烯烃形成的中间体经过溴负离子亲核开环，得到立体专一的反式邻二溴代烷；芳基烯烃形成的中间体还会经过先开环形
大学化学 2023年2期2023-03-21
- 乙烯基降冰片烯为第三单体的三元乙丙共聚物的合成与表征
链中引入含有两个双键的环烯烃是进行聚烯烃改性的一种重要方法［1-5］。降冰片烯［6-10］、5-亚乙基-2-降冰片烯（ENB）、5-乙烯基-2-降冰片烯（VNB）及双环戊二烯（DCPD）均可作为环烯烃共聚单体。其中具有两个双键的环烯烃ENB 目前是合成三元乙丙橡胶（EPDM）理想的第三单体。VNB 作为ENB 的异构体，也可用作合成EPDM 的第三共聚单体，VNB 型EPDM 具有特殊的性能及应用领域。由于VNB 的过氧化物硫化能力优于ENB 和DCPD，
石油化工 2023年1期2023-02-21
- 运用证据推理 修正认知模型
——例析共价键键长与键能关系
：碳碳单键、碳碳双键、碳碳三键键能与键长的比较观察表3数据可知碳碳单键、碳碳双键、碳碳三键的键长逐渐减小，键能逐渐增大。根据键长越短，键能越大，由该键形成的分子越稳定的原理，碳碳单键、碳碳双键、碳碳三键的稳定性应该逐渐增大，而事实上乙烯和乙炔的化学性质比乙烷活泼得多，难道这又违背了结构决定性质的规律吗？教师引导学生从碳碳单键、碳碳双键、碳碳三键中共价键的成分进行分析可知，碳碳单键为σ键，碳碳双键一个是σ键、一个是π键，碳碳三键一个是σ键、两个是π键，而σ键
教学考试(高考化学) 2022年6期2022-11-30
- 聚富马酸酯类交联聚合物的合成及热稳定性能
酸碳碳（C＝C）双键结构［1］，其不饱和碳碳双键与两端的酯键羰基（C＝O）形成共轭结构，使得双键的电子云密度降低，具备更高的反应能力［2］，其结构中存在很多活性功能位点，易与多种单体聚合或交联固化，形成具有一定强度的交联网络或固化体。在过去一段时期，人们对聚富马酸丙二醇酯（PPF）及与其他交联剂形成的PPF 基交联共聚物的体内外性能进行了广泛研究，并取得了良好的结果［3-4］。首先，PPF 材料具有良好的生物相容性［5-6］和无毒性［7］，且作为一种聚酯材
纺织高校基础科学学报 2022年2期2022-07-29
- 有机合成推断题的梗点知识举例
应，生成含有碳碳双键的α，β—不饱和醛，如：（4）武兹反应：卤代烃和金属钠反应形成长链烃，如：R，X+2Na+R2X→R，R2+2NaX二、四种常用的碳链缩短的方法（1）烷烃裂解，如：（2）脱羧反应，如：（3）烯烃催化氧化，如：（4）带支链的含苯环的化合物被氧化，如：CHR三、四种官能团的保护方法（1）保护碳碳双键为防止碳碳双键被氧化，在有机合成中，往往先把碳碳双键和卤化氢加成后，再氧化醛基等，完成氧化后，再让卤代烃在NaOH醇溶液作用下加热发生消去反应，
中学化学 2022年6期2022-07-05
- 水力空化强化棉籽油环氧化的研究
，其中含有不饱和双键的脂肪链，以植物油为原料生产环氧化植物油，可用于复合材料中的增塑剂、稳定剂、润滑剂[2,3]，减轻合成化工对环境的压力。关于植物油环氧化反应方面的研究已经大量展开，已有相关报道利用大豆油[4]、菜籽油[5]、卡兰贾油[6]、棉籽油[7]和麻疯树油[8]等进行环氧化研究并取得了一定的进展。通常环氧化反应的时间较长，如何缩短反应时间、提高效率引起了人们的广泛关注。目前研究发现多种技术可以对环氧化过程进行强化，如超声波、微波等[4,9]。超声
中国粮油学报 2022年3期2022-06-23
- 矫直辊渐开线花键轴头承载能力提升方案
渐开线花键轴头和双键槽轴头两种形式，渐开线花键轴头具有自动定心、联接精度高、拆装便捷、互换性好、运行平稳可靠的优点。由于外花键尺寸参数受轴颈尺寸的限制，其承载能力比双键槽轴头的承载能力低。在矫直过程中，花键受咬入冲击和加速度造成瞬间扭矩过大，会发生断齿现象，造成矫直辊因齿面修复困难而报废。因此结合双键槽轴头的结构特点对渐开线花键轴头进行改进，达到提升渐开线花键轴头的承载能力，延长辊子使用寿命，提高矫直能力。1 同规格矫直辊两种轴头承载能力对比以一台4300
中国重型装备 2022年2期2022-04-19
- 低氧阻聚巯基-丙烯酸酯体系在上转换粒子辅助近红外光聚合中的应用
外表征，实时监测双键特征吸收峰面积的变化，表征树脂固化过程中双键的转化率(Conversion)。将中间开圆孔的1 mm厚硅胶垫紧贴于流变台上，在中间圆孔处注入样品并与红外信号接收器接触，以980 nm连续激光作为辐照光源(FC-W-980H-50W，长春新产业光电技术有限公司)，光强为28 W/cm2，转化率计算公式如式(1)所示。选用的双键特征峰区间为1646～1623 cm-1，参比峰区间为1524～1492 cm-1。Conversion=(1-A
影像科学与光化学 2022年2期2022-03-22
- 反式EPA/DHA的来源、检测技术与生理功能研究进展
个非共轭反式构型双键的不饱和脂肪酸，包括反式单不饱和脂肪酸和反式多不饱和脂肪酸。在食品中最常见的反式脂肪酸是反式油酸，主要来源于天然动植物油脂的氢化加工过程。研究发现，动植物油脂中的不饱和脂肪酸，如油酸、亚油酸、亚麻酸等，由于热稳定性差，在热加工过程中易形成反式异构体[1- 2]。这些具有反式双键的脂肪酸与其顺式结构相比，在人和动物体内的生理功能和代谢过程有显著的差异[3-4]。长链ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3PUFA)特别是二十碳五烯酸(EPA)和二十二
中国油脂 2022年1期2022-02-12
- 复杂断块调剖提效研究
关键词：高强度;双键;交联剂;调剖体系1、研究背景随着沈阳油田砂岩油藏主力区块开展化学驱采油技术，调剖技术逐步转向区块边部和复杂断块等油藏开展，原有的调剖技术适用性面临着很大挑战。现场试验发现部分井组见效不明显，分析认为主要存在问题有两个方面：（1）复杂断块油层非均质性强、长期水驱导致油层三大矛盾加剧，油藏断裂发育，导致部分井域油层温度高。常规调剖体系耐高温性差，成胶强度达不到封堵效果，剩余油动用效果不理想。（2）断块油藏主体部位，多轮次调剖后剩余油驱动难
油气·石油与天然气科学 2021年12期2021-12-11
- HashTable在WinForm下的上位机软件开发中的应用
些复杂问题。1 双键哈希表HashTable的结构为1个key对应1个value，这个结构在实际应用中经常显得过于单一，如果两个key对应1个value那么显然就会灵活许多，我们就可以构建类似于“对象‘key1’的‘key2’属性为‘value’”这样的逻辑关系（如图1、图2所示）。由于在.NET Framework中的HashTable中key、value键值对均为object类型，那么value本身也可以存储另一个HashTable，因此我们可以构建两
科技创新与应用 2021年25期2021-09-16
- 间苯二甲酸二烯丙酯的紫外光固化研究
P)结构有不饱和双键，可引发自由基聚合[3-4]。将DAP改性，固化膜性能提高[5]。DAIP是三维结构，因耐热性用于热固性增强塑料等[6-7]。DAIP的紫外光固化研究较少。紫外光固化体系中，光引发剂不可或缺[8]。光引发剂在光区吸收能量，产生活性基团，引发单体聚合[9]。1173是裂解型引发剂[10]，通过照射吸收光，引发聚合交联。PTZ、CZ、N-CZ是光敏增感剂[11]，要通过与光引发剂使单体聚合。本文将1173、PTZ、CZ和N-CZ用于DAIP
应用化工 2021年7期2021-08-10
- 读懂信息 轻松解题
——烯烃信息题解法指导
子中含____个双键，____个三键.(2)C10H10结构简式为____.因此可得：该物质中有2个双键和2个三键.答案:(1)2 2三、烯烃复分解反应例3法国化学家伊夫·肖万获2005年诺贝尔化学奖.他发现了烯烃里的碳-碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应.烯烃复分解反应可形象地描述为交换舞伴,如图1所示.图1答案：C四、烯烃的醛化反应A．2种 B．3种 C．4种 D．5种解法指导CO、H2合并可得分子式为CH2O，由信息可知
数理化解题研究 2021年10期2021-08-05
- 原子的波环结构和多米诺效应
，并不存在单键与双键。而且，这3个波环的两端都与相邻碳原子相交锁，所以，苯环是非常稳定的，不易被断开。2.分析环化反应分子重排键迁移等的本质是多米诺效应2.1 共扼二烯烃加成反应的本质是多米诺效应在1，3-丁二烯与溴的波环反应式中，可以看出，共扼二烯烃加成反应的本质是多米诺效应。在（a）式中，只有一个双键被断开，形成3，4-二溴-1-丁烯。可以看到（溴与碳4）交锁→（碳3与碳4一侧双键）断开→（溴与碳3）交锁，是一种多米诺效应现象。在（b）式中，同侧的两个
中国科技纵横 2021年9期2021-08-02
- 基于点击化学的壳聚糖水凝胶的制备及性能
糖CS-NAc与双键化葡聚糖Dex-Ma通过巯基-烯点击化学反应交联形成CNDM 水凝胶，随着投料比与质量分数的改变，凝胶时间从12 min到12 h 不等。Ma 等[17]将CS 与PEG-DA 进行Michael 加成反应，制备得到的双键化壳聚糖PEGDA-CS具有光交联特性和良好的水溶性。但基于巯基-烯点击化学壳聚糖水凝胶相关的研究并不充分，无论是CS改性的实验操作，还是水凝胶的交联时间及可重复性等都有较大提高空间。本研究参考了Dong等[18]的工
材料科学与工程学报 2021年2期2021-05-07
- 胆汁酸甲基丙烯酸酯的合成与聚合性能
线。1.4 碳碳双键转化率测定方法由于FT-IR谱图中的吸收峰是由化合物中特定的基团引起的，各吸收峰强度的变化，直接反应化合物中与之对应的基团含量的变化[23]。因此通过测定聚合前和聚合后化合物中C=C双键伸缩振动(1637 cm-1)强度的变化，可以确定C=C双键的转化率。由于FT-IR波谱上的吸收峰的强度可以用其面积表示，为了保证测定结果的准确性，消除不同操作对结果的影响，在计算时，一般要选用聚合前后吸收强度不发生变化的吸收峰做内标。选用分子末端甲酯的
合成化学 2021年4期2021-05-06
- 原位红外光谱法研究聚丁二烯树脂的固化反应
板领域，含不饱和双键的碳氢聚合物可以用作高频电路基板的原材料，用其制作的高频电路基板主要应用于射频、微波、功放、天线、雷达、高频头等领域。含不饱和双键的碳氢聚合物分子结构中主链段部分是以碳元素和氢元素组成，同时分子结构中含有不饱和双键。通常用在覆铜板领域的含不饱和双键的碳氢聚合物有聚丁二烯树脂、聚丁二烯共聚物树脂、弹性体嵌段共聚物等等。聚丁二烯树脂的主要性能特点包括：（1）具有优异的介电性能，介电常数和介电损耗都比较低；（2）体系中含有不饱和双键可以进行自
印制电路信息 2020年10期2020-11-12
- 有机物分子中原子共面共线问题实战技巧
烯烃，可以看做是双键碳原子与烷基组合成的。规律2：单烯烃最多共面的碳原子数为每个烷基的最长碳链数之和加2（两个双键碳原子），最多共面的原子数为最多共面的碳原子数加4（四个烷基端点各一个氢原子，如果双键碳原子连接的是氢原子而不是烷基，该氢原子也是一个端点氢原子。）。分析：双键碳原子连三个烷基，下面双键碳原子连接的是甲基，最长碳链为1，上面双键碳原子连接的是乙基和异丁基，最长碳链分别为2和3，所以，该物质最多共面的碳原子数为 1+2+3+2=8个，最多共面的原
科学咨询 2020年29期2020-11-06
- 月桂烯的活性阴离子聚合及其“巯基-双键”点击反应
上含有多种类型的双键结构，可进行不同程度的后功能化，实现新型功能化及绿色生物基橡胶和弹性体的制备。因此，基于Mc的活性阴离子聚合及其功能化研究具有重要意义［6-7］。近年来，基于通用高分子材料进行后功能化改性，实现新型高性能材料的合成得到了广泛的发展。“巯基-双键”点击反应具有高效、高选择性等优点，适用于多种聚烯烃及巯基类衍生化合物的改性研究，得到了众多研究者的青睐［6-9］。Hong Miao等［10］研究了不同类型双键（包括末端双键、环上双键、中间双键
合成树脂及塑料 2020年4期2020-09-20
- 《有机化学》课程中不对称烯烃亲电加成反应教学研究
。不对称烯烃是指双键两侧所连接的基团不相同的一类化合物，例如CH2=CHCH3是最简单不对称烯烃。不对称试剂是指加成到两个双键碳上的两个部分不相同的亲电试剂，例如卤化氢。笔者归纳出一套便于教师教学和学生学习的理论体系，一方面可以使学生理解反应的本质进而解决学习的难点问题，另一方面也可以指导烯烃与其他种类化合物转化的实践，具有重要的理论价值和现实意义。1 烯烃亲电加成反应的本质烯烃亲电加成反应本质上是双键的π电子易于受到缺电子的亲电试剂的进攻，从而使π键断裂
洛阳理工学院学报(自然科学版) 2020年1期2020-05-15
- 葵花籽油基多元醇的合成与表征*
料天然葵花籽油(双键含量为4.22 mmol/g),化学纯,北京谨明生物科技有限公司;双氧水(30%过氧化氢溶液)、冰醋酸、无水硫酸钠、乙酸酐,分析纯，西陇科学股份有限公司;氢氧化锂、二乙醇胺、碘化钾、无水乙醇、乙酸乙酯、对甲苯磺酸,分析纯，天津市大茂化学试剂厂;可溶性淀粉、IR-120阳离子交换树脂(钠型)，分析纯，上海阿拉丁生化科技股份有限公司。1.2 葵花籽油多元醇的制备将30 g葵花籽油(含0.1266 mol双键)、3.79 g冰醋酸(0.127
聚氨酯工业 2020年2期2020-04-17
- 光合作用中光反应的机制和由来（4）
，与它含有由许多双键，特别是碳原子之间的双键，所组成的巨大“共轭系统”（conjugated system）有关。碳原子以4 条共价键与其他原子（包括碳原子）相连。 如果这4 条键都是单键，碳原子外层的4 个电子（1 个s 电子和3 个p 电子）的轨道彼此混合，形成4 个相同的轨道，称为sp3杂化轨道。这4 个轨道再与其他原子以单键相连。 单键对电子的束缚较大， 吸收光能实现电子跃迁需要的能量较多， 因此吸收的光波长都较短。 例如甲烷（1个碳原子与4 个氢
生物学通报 2019年5期2019-05-23
- 三种不饱和脂肪酸的拉曼光谱及DFT计算快速鉴别方法的研究
少含有1个C=C双键；只有1个C=C双键的为单不饱和脂肪酸，2个及2个以上的为多不饱和脂肪酸。油酸（oleic acid，OA），亚油酸（linoleic acid，LA）和亚麻酸（α-linolenic acid，ALA）是3种重要的并对健康有益的不饱和脂肪酸［1-3］。油酸是最常见的单不饱和脂肪酸，LA和ALA是分别含有2个和3个C=C双键的常见的多不饱和脂肪酸。在各种食用油中，油酸，亚油酸和亚麻酸的含量不同。本文的目的是找到一种快速区分三种不同脂肪酸
武汉工程大学学报 2018年6期2019-01-02
- 轻松辨清高中有机化学基础知识中的几个易混淆点
紫罗兰酮中含碳碳双键，可使溴水溶液褪色。B选项维生素A1含5mol碳碳双键，能与5 molH2发生加成反应C选项维生素A1中醇羟基不能与NaOH溶液反应。D选项β—紫罗兰酮与中间体X一样：分子中有都两个碳碳双键和一个碳氧双键，都能与3molH2发生加成反应答案：B例2.化合物A和化合物B结构如下，下列叙述错误的是A.都能与2molNaOH溶液反应B.都能与2mol Br2溴水反应，反应类型完全相同，而且都需要C.都能Na反应，且消耗的量相同D.与H2发生加
新教育时代电子杂志(学生版) 2018年15期2018-12-15
- 什么油适合做炸鸡？
组合起来的球，而双键是这个球体上甘油和脂肪酸连接时留下的小裂缝。单不饱和脂肪酸表面有一个裂缝，多不饱和脂肪酸有两个或多个裂缝，而饱和脂肪酸非常紧密，几乎没有裂缝。裂缝越多，脂肪酸在遇到高温时就越不稳定，在加热的情况下，氧化速度就更快。什么样的脂肪适合高温？不同结构的脂肪酸，它对温度的抵抗能力是不一样的。一般来说：（1）油脂当中，含裂缝越多的不饱和脂肪酸越多，油脂就越怕热，越容易氧化。而含裂缝少的饱和脂肪酸越多，越耐热，越不容易氧化；（2）同样是不饱和脂肪酸
饮食科学 2017年11期2017-11-29
- 茶皂素乙酸酯碳碳双键氧化反应工艺条件的研究
茶皂素乙酸酯碳碳双键氧化反应工艺条件的研究刘 彤1，张 龙1*，曹 阳1，郭 妤1，唐 婷2(1.贵州大学 化学与化工学院，贵州 贵阳 550025；2.贵州大学明德学院，贵州 贵阳 550025)采用三因素三水平的正交实验方案对茶皂素乙酸酯碳碳双键氧化反应影响因素的进行了研究，找到最佳的工艺参数以指导生产实践。结果表明，H2O2溶液浓度为20%、反应温度为40℃、反应时间3h，此时茶皂素乙酸酯碳碳双键氧化反应的固体产物质量为0.755g左右。茶皂素乙酸酯
山东化工 2017年14期2017-09-16
- 透过细节看有机化学新考法
在下,氢气与碳碳双键和醛基都能反应,去除碳碳双键时,防止醛基受到株连,采用先保护后复原策略。解析：反-2-己烯醛制备目标化合物己醛从结构看让碳碳双键官能团消失,防止醛基被还原,采用醛基保护措施,合成路线中第一步反应的目的是保护醛基,四、先后思想的考查M是聚合物胶粘剂、涂料等的单体,其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略):已知B能发生银镜反应。由反应②、反应③说明:在该条件下,___。与众不同之处：反应②、反应③条件相同,却分步进行,基团反应先后顺序的
中学生数理化(高中版.高考数学) 2017年4期2017-07-05
- 食用油中极性组分的测量方案分析
，其他碳原子通过双键（-C = C - ）连接。双键可以与氢反应形成单键。它们被称为饱和的，因为第二个键被分解，并且每一个键连接到（饱和的）氢原子上。大多数动物脂肪饱和。植物和鱼类的脂肪通常是不饱和的。饱和脂肪倾向于具有比相应的不饱和脂肪更高的熔点，导致人们普遍的理解是饱和脂肪在室温下倾向于是固体，而不饱和脂肪在室温下倾向于是液体，具有不同程度的粘度（意味着饱和和发现不饱和脂肪在体温下为液体）。各种脂肪含有不同比例的饱和和不饱和脂肪。包含高比例饱和脂肪的食
食品界 2017年6期2017-06-29
- 有机化合物命名易错题直击
A，选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链，从距离双键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键碳原子的编号最小，则3号碳原子上连有一個甲基，因此其名称为3一甲基丁烯。（2）选C，从左向右给主链碳原子编号，依次为1、2、3、4，则3号碳原子上连有1个甲基，因此称为3-甲基-1，3-丁二烯。正解：A项错误，主链、编号均正确，但足漏写了碳碳双键的位置，应为3-甲基-1-丁烯。B项错误，主链、编号均正确，但是写错了碳碳双键的数目，应为1，3-丁二烯。C项错误，主链选
中学生数理化·高二版 2017年2期2017-04-19
- 有机化合物命名易错题直击
A,选择含有碳碳双键的最长碳链作为主链,从距离双键最近的一端给主链上的碳原子依次编号,使双键碳原子的编号最小,则3号碳原子上连有一个甲基,因此其名称为3-甲基丁烯。(2)选C,从左向右给主链碳原子编号,依次为1、2、3、4,则3号碳原子上连有1个甲基,因此称为3-甲基-1,3-丁二烯。正解:A项错误,主链、编号均正确,但是漏写了碳碳双键的位置,应为3-甲基-1-丁烯。B项错误,主链、编号均正确,但是写错了碳碳双键的数目,应为1,3-丁二烯。C项错误,主链选
中学生数理化(高中版.高二数学) 2017年2期2017-03-23
- 引入官能团分解有机合成线路
2O二、引入碳碳双键在有机物分子中引入一个碳碳双键，可以选用相应的一卤代烃或一元醇。在一定条件下发生消去反应得到，其双键的位置与原物质中的卤素原子或羟基的位置所对应。例如：RCH2CH2+NaOHBr醇△RCHCH2+NaBr+H2ORCH2CH2OH催化剂△RCHCH2+H2O若要达到在有机物分子内形成两个或两个以上的碳碳双键，可以选用分子内含两个或两个以上卤素原子或羟基的有机物，例如：CH2CH2BrCH2CH2+2NaOHBr醇△CH2CHCHCH2
中学化学 2017年1期2017-03-17
- 双键含量对醇酸树脂固化热的影响
250000）双键含量对醇酸树脂固化热的影响康文东1,2，程广森3，付园园1，王勇1,2,*（1.青岛科技大学环境与安全工程学院，山东 青岛 266042；2.灭火救援技术公安部重点实验室，河北 廊坊 065000；3.中铁十四局集团电气化工程有限公司，山东 济南 250000）醇酸树脂的固化是双键与氧的交联反应，固化热效应可能导致漆渣自燃。为找出双键含量与固化热的关系，通过调节顺丁烯二酸酐(顺酐)和邻苯二甲酸酐(苯酐)用量制备了不同双键含量的醇酸树脂，
电镀与涂饰 2017年2期2017-02-15
- 催化功能MOFs的精准构筑：选择性加氢反应调控器
力学上易于C＝C双键加氢，通常不饱和醇的收率较低。目前，用于该体系的典型催化剂是以金属氧化物为载体的负载型催化剂，即活性组分分散在载体的表面。通常，活性组分与载体的接触界面是C＝O双键加氢的催化位点，而“裸露”的活性组分表面易于催化C＝C双键加氢。因而，负载型催化剂很难实现C＝O双键的定向催化。显然，如何有效地实现C＝O双键活化和降低其加氢反应的能垒是尚待解决的关键科学问题之一。近日，国家纳米科学中心唐智勇、李国栋和赵惠军等合作，在多级次纳米结构复合催化剂
物理化学学报 2016年11期2016-12-29
- 丁苯橡胶的紫外光老化和热氧老化机理
外光老化过程中,双键上的α-H先被氧化成羟基,进而氧化成醛,随着老化时间的延长,最终形成大π键共轭结构,其官能团的紫外光老化反应活性顺序依次为:双键α-H＞1,2聚合双键＞1,4聚合双键＞苯环.丁苯橡胶;紫外光老化;热氧老化;老化机理橡胶材料是高分子材料的重要组成部分,其中,丁苯橡胶(styrene butadiene rubber,SBR)作为消费量最大的通用合成橡胶品种,以其优异的性能广泛用于轮胎与轮胎制品、鞋类、胶管、胶带、医疗器械、汽车零部件、电线
厦门大学学报（自然科学版） 2016年6期2016-12-07
- BF3醇或醚络合物催化合成高活性聚异丁烯
5 000，α-双键含量在80%以上的高活性低相对分子质量聚异丁烯，但BF3醇络合物比BF3醚络合物具有更高的催化活性。其中，BF3乙醇络合物的活性最高，而采用BF3醚络合物为催化剂得到的聚异丁烯则具有更窄的相对分子质量分布。此外，降低聚合温度或BF3浓度可提高聚异丁烯的相对分子质量。高活性聚异丁烯 氟化硼络合物 聚合工艺 聚合动力学高活性低相对分子质量聚异丁烯（HR-PIB）是异丁烯（IB）在催化剂的作用下经阳离子聚合［1］得到的均聚物，相对分子质量一般
合成树脂及塑料 2016年5期2016-10-18
- 基于加权相对距离的自由文本击键特征认证识别方法
。本文的实验是以双键为基本键对进行实验的[1-2]。在基于相对距离的算法上，为每对双键的相对距离赋予不同权值，计算训练样本与测试样本的加权相对距离和。通常，同一个用户的测试样本与训练样本的相似度越大，其加权相对距离和越小。反之，不同用户的测试样本与训练样本的相似度越小，加权相对距离和越大，由此可以判断该训练样本是否属于该用户。1 击键动力学击键动力学识别分为静态和动态击键识别两种。静态击键识别：Bergadano[3-4]所做的实验中，要求自愿者根据他们所
现代计算机 2016年4期2016-09-23
- 谈不饱和度在有机推断类试题中的应用
有一个环，或一个双键（包括碳碳双键和碳氧双键），相当于有一个不饱和度，碳碳三键相当于二个不饱和度，一个苯环相当于四个不饱和度（包括一个环，三个所谓的碳碳双键）。见表1：二、不饱和度的计算公式分子的不饱和度=n（C）+1-n（H）2其中：n（C）为碳原子数，n（H）为氢原子数。在计算不饱和度时，若有机物分子中含有卤素原子，可将其视为氢原子；若含有氧原子，则不予考虑；若含有氮原子，就在氢原子总数中减去氮原子数。三、题型例析题型一、计算不饱和度例1烃分子中若含有
中学化学 2016年6期2016-08-04
- 双键可控紫外光固化超支化聚氨酯丙烯酸酯的制备与表征
529020)双键可控紫外光固化超支化聚氨酯丙烯酸酯的制备与表征徐朝华1, 陈婵2, 孙宁1,2, 李珩1, 李亦彪2(1. 江门职业技术学院材料技术系, 江门 529090; 2. 五邑大学化学与环境工程学院, 江门 529020)摘要以甘油为核, 二乙醇胺(DEOA)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为原料, 合成了含6个端羟基的加核型超支化聚氨酯(HBPU-OH), 再通过加入IPDI和丙烯酸羟乙酯(HEA)等原料引入聚氨酯基团和丙烯酸双键, 制备出
高等学校化学学报 2016年6期2016-06-30
- 反应性β-环糊精单体的制备及合成条件研究
-CD）中引入了双键，并对其进行了傅立叶转换红外光谱（FTIR）和核磁共振波谱（1HNMR）分析，结果证明双键成功地引入到了β-CD中。研究了β-CD与AC的摩尔比、AC与三乙胺的摩尔比、反应时间和DMF溶剂的体积对β-CD-A的双键含量和产率的影响。结果表明，当先在冰水浴条件下反应，然后在室温下反应，n（β-CD）∶n（AC）=1∶8，n（AC）∶n（三乙胺）=1∶1.05，反应时间为1 h，DMF溶液的体积为15 mL每0.5 gβ-CD时，为该实验最
造纸化学品 2015年1期2015-11-04
- 长链多不饱和脂肪酸甘油酯分析方法研究进展
或两个以上不饱和双键，且碳链长度为18～22个C的脂肪酸，主要有亚油酸(Leinoleic Acid，LA)、亚麻酸(Linolenic Acid，LnA)、二十碳四烯酸(Arachidonic Acid，ARA)、二十碳五烯酸(Eicosapentaenoic Acid，EPA)及二十二碳六烯酸(Docosahexaenoic Acid，DHA)。其中，ARA、EPA及DHA在预防心血管疾病、降血脂、降低胆固醇、减肥等方面具有明显的作用，是大脑、眼睛和整
分析科学学报 2015年6期2015-10-17
- 浅谈有机官能团保护的问题
的保护。一、碳碳双键的保护如由丙烯合成丙烯酸的流程如图1所示。利用碳碳双键先与卤素加成后还原脱掉的方法，避免了碳碳双键的氧化。二、羟基的保护苯酚合成扑热息疼的流程如图2所示。酚容易被硝酸氧化，利用酚与碘甲烷反应成醚，再在氢碘酸溶液中水解的办法可避免酚羟基的氧化。再如丙炔醇合成4-羟基-2-丁炔酸的流程如图3所示。2、3-二氢吡喃与醇在氯化氢或浓硫酸催化下形成缩醛，脱除只需要酸性水解就可以。三、羰基的保护如图4所示。酮与乙二醇发生缩酮加以保护，防止Grign
中学化学 2015年3期2015-08-01
- “有机化合物的命名”知识解读
：（1）选主链含双键（三键），看碳数称某烯（炔）：选取分子中含有碳碳双键（三键）的最长碳链为主链，并按照主链上碳原子数目称为“某烯（炔）”；（2）近双键（三键），编号码：把主链中离双键（三键）最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，以确定双键（三键）和支链的位置；（3）其余法，同烷烃：其余步骤同烷烃[注意在“某烯（炔）”前面用阿拉伯数字表明双键或三键的位置]。如CH3CHC2H5CHCHCH3CC2H5CH3的名称为3，5，6-三
中学化学 2015年3期2015-08-01
- 硅碳双键化合物的合成及反应活性研究进展
.其中，由于硅碳双键不饱和化合物（硅碳烯）反应活性高且容易二聚，因此，该类化合物合成与分离一直是有机合成中的一个难点.1967年，Flowers［1］等人首次通过热解硅杂环丁烷1得到二硅杂环丁烷3.理论计算推测3是硅碳双键中间体2的二聚物（Eq.1）.1981年，Brook等人［2-4］分离出第一个在室温下稳定的硅碳双键化合物5a，其稳定性主要是由于引入大位阻取代基阻碍其进行二聚反应.虽然这种硅碳双键化合物具有动力学稳定性，但仍具有较高的反应活性.硅碳烯5
杭州师范大学学报(自然科学版) 2015年5期2015-03-20
- 高速纺丝油剂用丁醇聚醚链末端基的稳定性
发生脱水反应生成双键，双键又发生其他副反应从而影响聚醚的结构与高速纺丝油剂的使用性能［6－7］。高速纺丝油剂在使用［8－9］过程中因丝束高速运动摩擦升温或在换热器上常处于200～250℃的高温环境，丁醇聚醚链末端基也会发生脱水导致结构与性能［10］的改变。此外丁醇聚醚在储运过程中也会因接触氧或局部高温等条件而使链末端羟基发生相应变化，影响其结构和性能的稳定性。本文模拟丁醇聚醚生产、储运及使用条件设计有氧加速、无氧加速、高温和碱性实验，利用双键含量表征丁醇聚
纺织学报 2015年11期2015-03-10
- α,β-不饱和醛选择性加氢催化剂研究进展
=C 和C=O 双键，加氢反应得到的产物会比较复杂，因此对α,β-不饱和醛中C=C 和C=O 双键的选择性加氢反应研究具有重要的研究意义。其中柠檬醛和肉桂醛是α,β-不饱和醛化合物中的两个典型化合物，它们的选择性加氢产物在香料和制药业中有较大的应用[1-2]。从热力学角度看,C=C 双键的键能比C=O 双键的键能小，所以C=C 双键比C=O 双键的加氢更容易。然而由于α,β-不饱和醛中C=C 双键和C=O 双键形成了共轭体系[3]，使得C=C 双键和C=O
浙江化工 2015年10期2015-03-10
- 交联LDPE绝缘料用基础树脂结构性能的研究
长支链含量较高、双键含量较低，不利于交联反应；加入过氧化物后2240H达到最低扭矩的时间最长；通过调整反应参数提高双键含量，可提高2240H交联能力，缩短交联时间。绝缘料 低密度聚乙烯 长支链含量 双键含量 交联性能低密度聚乙烯(LDPE)具有优良的绝缘性能、介电性能，广泛应用于交联电力电缆绝缘料的生产。目前，我国交联LDPE电力电缆绝缘料专用树脂的牌号较少，主要有中国石化上海石油化工股有限公司DJ210、扬子石化巴斯夫有限责任公司2220H等，应用较多的
现代塑料加工应用 2015年4期2015-02-24
- 不饱和单体类型对巯基-烯体系光聚合动力学的影响
-丙烯酸酯体系，双键的摩尔浓度对体系转化速率和最终转化率有较大影响；对于非均聚体系，影响巯基-降冰片烯体系聚合动力学主要因素是黏度、交联密度和降冰片烯结构，决定巯基-烯丙基体系光聚合的因素为主链柔性和体系黏度。通过对聚合体系的合理设计可制备出交联网络和机械性能可调的光交联聚合物。巯基-烯体系；光聚合；动力学；交联网络1 前言巯基-烯光聚合反应具有传统光固化技术的高效（Efficient）、适应性广（Enabling）、经济（Economical）、节能（E
粘接 2015年6期2015-01-06
- 聚羧酸系减水剂大单体双键保留率碘值法的测定
酸系减水剂大单体双键保留率碘值法的测定谢丽娜，姚晨之（中国日用化学工业研究院， 山西 太原 030001）研究了聚羧酸系减水剂大单体双键值的碘值法测定，论述了溶剂加入量、溴酸钾-溴化钾溶液加入量、静置时间等对测定结果的影响，不同的实验条件会产生不同的结果。通过实验确定了碘值法测定大单体双键值的最适宜操作条件，并对其准确度和精密度进行了测定。双键保留率; 聚羧酸系减水剂大单体; 碘值法聚羧酸系减水剂[1-3]是由不饱和单体在引发剂的作用下共聚[4]而得到的,
当代化工 2015年1期2015-01-03
- 巧用有机物的不饱和度
0.以此类推一个双键（烯烃、羰基化合物等）贡献1个不饱和度. 一个叁键（炔烃、腈等）贡献2个不饱和度.一个环（如环烷烃）贡献1个不饱和度.环烯烃贡献2个不饱和度. 一个苯环贡献4个不饱和度. 一个碳氧双键贡献1个不饱和度. 一个-NO2贡献1个不饱和度.1.利用不饱和度，书写分子式2.利用不饱和度，理解基本概念3.利用不饱和度，书写同分异构体endprint不饱和度又称缺氢指数，即有机物分子与碳原子数相等的开链烷烃相比较，每减少2个氢原子，则有机物的不饱和
理科考试研究·高中 2014年11期2014-11-26
- 两种钯试剂在天然产物全合成中的应用*
将高级烯烃的末端双键氧化为甲基酮类化合物(eq.1)［3］。J.Tsuji小组发现［4］，利用PdCl2/CuCl/O2体系而不是PdCl2/CuCl2/O2体系在DMF或甲醇中，也可以将末端双键氧化为甲基酮类化合物，因而末端双键可以看作是潜在的甲基酮。第二类反应是Pd (OAc)2/PPh3体系催化1，3－丁二烯与亲核试剂的调聚反应［5，6］，在这种调聚反应中1，3－丁二烯的二聚过程与加入的各种亲核试剂(如:水、羧酸、氨、胺、烯胺、硝基烷烃和含有活泼亚甲
阴山学刊(自然科学版) 2014年1期2014-06-07
- 色谱技术在天然活性物分离分析中的应用
色谱柱对具有不同双键数及不同双键位置、构型的脂肪酸甲酯具有较高的分离选择性。此外，将涂覆钯的毛细管置于上述二维色谱之间，以氢气为载气，不饱和脂肪酸在毛细管内经加氢还原生成饱和脂肪酸，还原产物再进入第二维色谱柱进行分离。该方法与常规的二维气相色谱不同，并不是通过改变两柱温度和极性来实现分离，而是在二维色谱间引入化学反应来改变待分析物质的分子结构，从而增强脂肪酸甲酯的分离效果。因此选择两个相同的色谱柱便可对复杂混合样品(如脂肪酸甲酯混合标准品、鲱鱼油中脂肪酸甲
色谱 2014年5期2014-04-09
- 用亲电加成反应的机理预测烯烃加成反应产物研究
电子云密度较高的双键碳原子，生成带正电荷的中间体，而带正电荷的中间体是否是真正相对稳定的中间体还与碳正离子本身的结构有关。将上述烯烃的亲电加成反应历程的2种情况同时考虑，才能正确预测烯烃的加成产物。下面，笔者对用亲电加成反应的机理预测烯烃加成反应产物进行阐述。1 烯键碳上含一个取代基的不对称烯烃和不对称试剂的亲电加成反应1.1 推电子基连接在双键上的不对称烯烃的亲电加成反应以丙烯和HCl的加成反应为例：甲基与碳碳双键直接相连，甲基的推电子效应增大了碳碳双键
长江大学学报(自科版) 2013年31期2013-08-11
- 轮毂孔双键槽对称度误差测量方法研究
工程设计中常使用双键联接来传递较大的功率，是一种性价比较高的选择。在双键联接中，对双键键槽的对称度要求较高，如果键槽对称度的精度要求无法保证，将满足不了承载能力的需求，所以必须完善实际生产中双键对称度误差的测量方法问题。1 轮毂孔双键键槽对称度其公差带特征分析一般情况下，轴毂联接在采用双键传递动力时，两键在圆周方向必须是均布的，即2个键的中心平面的理想夹角为180°，图1是轮毂孔双键槽对称度的图纸标注示例。图1 轮毂孔双键对称度公差要求的图纸标注在此图纸标
制造业自动化 2012年6期2012-07-04
- ＊ 合成聚羧酸减水剂不饱和聚醚双键保留率的测定分析
减水剂不饱和聚醚双键保留率的测定分析窦琳,王玲,赵婷婷,任建国,王自为＊(山西大学化学化工学院,山西太原 030006)采用滴定分析法测定不饱和聚醚的双键保留率,以烯丙醇聚氧乙烯基醚为例,分析了影响其测定的多种因素.结果表明用该方法(乙酸汞与不饱和聚醚反应)测定不饱和聚醚双键保留率是非常实用的,并根据测定结果可知,取样多少以及试样的p H值对测定有影响.不饱和聚醚;滴定分析;双键保留率;减水剂聚羧酸系减水剂是通过不饱和单体在引发剂的作用下共聚得到的,其中不
山西大学学报（自然科学版） 2011年1期2011-01-11
- 含三氟甲基和双希夫碱化合物的合成与表征
内含有氢键使碳氧双键上的碳活性增强，有利于反应进行，从而产率升高。2f由于苯环上连有硝基形成共轭体系，使醛基活性降低，不利于反应进行，导致产率降低。在实验过程中发现，延长反应时间对产率的影响较小，主要原因是由于在化合物一端形成碳氮双键后使另一端的胺基的亲和性能降低。3a～3f的元素分析数据实测值与理论值基本吻合。2．2 UV对3a～3f的UV光谱分析发现，在260 nm～307 nm出现较强的苯环共轭吸收带，在317 nm～360 nm出现的吸收带为具有共
合成化学 2010年2期2010-11-26
- 植物油记
油了。植物油中的双键是植物油的魅力所在，同时也是其弱点所在。营养品质越好的油，不饱和双键的含量越多，也就越不稳定。当我们闻到油有异味，就是双键被氧化了，氧化产物除了影响味道，其中还有很多成分是有害的。这种氧化过程受温度影响很大，如果炒菜的时候冒烟了，就说明温度太高，或者油的品质不好，油开始变坏了。油炸食品的过程中，发生的化学变化比较复杂，一般来说，用的时间越长，稳定性就变得越差。如果炸的时间短，油没有冒烟，炸完之后还很清亮的话，说明基本没有变质，还是可以再
中学生百科·悦青春 2009年7期2009-09-10