原基
- 穗花牡荆花芽分化过程中形态和生理指标变化
为7个阶段:花序原基分化期、小花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期和雄蕊雌蕊形成期[12]。目前,关于花芽分化的调控存在许多假说,例如碳氮比学说[13]、激素平衡[14]和信号调节假说[15]等。碳氮比学说提出碳氮比达到较高的比例才会促使花芽分化,在一理论在许多植物中得到验证[11,16]。王桢等人研究表明,较低ABA/GA3、IAA/GA3、ABA/IAA促进西红花顶芽花芽分化[17]。据物候期观察,在上海地区穗花
西北植物学报 2023年10期2023-11-14
- 胚珠原基起始的信号与分子机制研究进展
种子的前体，胚珠原基起始（胚珠发生）是种子形成的前提条件，特别是在具有多胚珠子房的植物中。胚珠原基起始还决定了每朵花中胚珠数量的最大可能性并极大程度上影响单果实种子数量和种子产量。因此，胚珠数目是一个重要的农艺性状。深入了解胚珠原基起始调控机制可以为精准育种提供参考。另外，胚珠原基起始还包括了细胞分化、原基决定和原基起始等基础生物学问题，因此研究胚珠原基起始过程及其调控机制兼具科学意义和应用价值。除了调控胎座发育和胚珠起始的发育相关基因，前人也报道了一些激
生物技术通报 2023年2期2023-03-07
- 红锥花芽分化过程及相关激素含量的变化
阶段，即冬前花序原基分化期（阶段Ⅰ）、冬后花序原基分化期（阶段Ⅱ）、花簇苞片原基分化期（阶段Ⅲ）和花簇原基分化期（阶段Ⅳ）（图1）。9月13日—10月23日为冬前花序原基分化期（阶段Ⅰ）；冬前花序原基开始分化，芽鳞间可看到明显突起，芽体呈半圆形（图1a～b）。10月23日—11月13日为冬后花序原基分化期（阶段Ⅱ）；花序原基细胞分裂旺盛，体积增大，分化成冬后花序原基，总体呈锥形（图1c）。11月13日—12月23日为花簇苞片原基分化期（阶段Ⅲ）；花簇苞片原
广西林业科学 2022年6期2023-01-16
- 杠柳花芽分化过程的形态解剖学特征
、分化初期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期和副花瓣原基分化期。2.2.1 未分化期这个时期显微解剖切片显示，营养生长锥形态圆润，表面光滑，圆丘状(图版Ⅰ，A)。表面细胞排列密集，细胞小，但细胞核相对大，具备了分生组织的特征。2.2.2 分化初期此时圆丘状生长锥宽度增加，生长锥两侧陆续出现小花原基(图版Ⅰ，B-C)。从形态上看，这时标志着进入生殖生长状态，过后杠柳植株开始进行花部各个器官分化过程。2.2.3 花萼原基分化期隆起
西北植物学报 2022年8期2022-10-01
- 鸽子兰花芽分化观察研究
过程大致分为萼片原基分化期、花瓣原基分化期、和蕊柱分化期。3.2.1 萼片原基分化期小花原基膨大且宽，顶部凹陷，从边缘分化出的突起为萼片原基，从横切面上可以看到两个突起的萼片原基，且不断伸长发育出两个萼片（图1）。图1中SE为花萼原基。图1 萼片原基分化期Fig.1 Sepal primordium differentiation phase3.2.2 花瓣原基分化期萼片原基内侧的小花原基产生变化，宽而平，顶部内凹，形成“V”字形缺口，舌状凸起是唇瓣原基（
中国野生植物资源 2022年8期2022-09-05
- 同株紫斑牡丹中单瓣与重瓣花芽分化及内源激素含量比较
芽分化初期、苞片原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期，但重瓣花朵的分化时期始终早于单瓣花朵(图2)。其中，紫斑牡丹在花芽分化初期主要是叶原基的形态分化，顶端生长点逐渐向上凸起(图2，a)，叶原基在生长点周围呈螺旋状。根据生长点的状态来看，‘关公红’重瓣花芽分化要早于单瓣(图2，a、g)；在苞片原基分化期时，生长点慢慢下凹，逐渐变平变大，在其四周形成苞片原基，代表着花芽分化由营养生长向生殖生长转变(图2，b、h)；重瓣花
西北植物学报 2022年7期2022-09-01
- 天津七里海珍稀野生苇蘑批量栽培条件优化*
培养，根据菌丝和原基生长情况，确定最佳装袋量。1.3.2 稻草比例梯度单因素试验以最优培养料配方为基础，分别设置2%、12%、22%、32%、42%、52%稻草6个梯度，不足部分以蛭石（仅作为填充材料，不提供营养）补充，每个处理10袋。121℃灭菌2 h，冷却后接入栽培种，于29℃温箱恒温培养，根据菌丝和原基形成情况，确定最佳稻草比例。1.3.3 麦粒比例单因素试验以最优培养料配方为基础，分别设置4%、8%、12%、16%、20%、24%麦粒6个梯度，不足
中国食用菌 2022年5期2022-06-08
- 金塔柏扦插不定根形成与内源激素的调控研究
，IAA）利于根原基分化形成和生根。茉莉酸（Jasmonic，JA）能够与组蛋白甲基化修饰协同开启伤口信号转导以促进离体器官生长素合成，进而促进不定根再生。脱落酸（Ab‐scisic acid，ABA）可以调节插穗内水解酶和养分的动态变化促进根原基形成。麻文俊等对日本落叶松（）扦插生根期内源激素动态变化的研究表明，随着扦插时间的延长，插穗内玉米素（Zeatin，ZT）含量呈下降趋势，在扦插后30和60 d较易生根无性系的内源ZT含量低于难生根无性系，这个两
植物研究 2022年2期2022-03-02
- 不同地膜和不同覆盖方式对人工种植羊肚菌的效应
析菌丝生长情况、原基形成数量、抗病能力、产量及商品菇比率（指除去病菇、畸形菇后，有商品价值的菇产量占总产量的比值）等性状指标，旨在为不同地区人工种植羊肚菌提供科学依据。1 种植地概况1.1 甘肃陇南种植地陇南种植地位于甘肃省陇南市武都区，经度33°26′11″、纬度104°47′20″，海拔1 050 m，全年平均气温14.2 ℃，无霜期245天左右，降雨量480 mm，羊肚菌种植面积为4亩（1亩≈667 m2，下同），适宜种植时间为每年10月中期，翌年3
食药用菌 2022年1期2022-02-14
- 单瓣与重瓣垂丝海棠花器官形态发育比较观察
内顶花发育到萼片原基出现开始拍照记录直至花芽内顶花雌蕊原基分化结束。将各时期解剖后的样品进行脱水干燥并置于EMITECH K850 临界点干燥仪中用 CO2临界法干燥，将干燥后的样品粘于样品台上放置在HITACHI E-1010离子溅射仪中喷金镀膜，最后用 OXFORD Inca X-act 能谱仪观察拍照单瓣与重瓣垂丝海棠萼片原基分化期，花瓣原基分化期，雄蕊原基分化期以及雌蕊原基分化期4个时期。1.2.2 花器官形态观察于垂丝海棠3月份花期，对重瓣垂丝海
西北植物学报 2021年12期2022-01-26
- 萱草花芽分化过程中内源激素的动态变化
值增大有利于小花原基的形成和发育[12-13]。目前在内源激素对萱草花芽分化的影响研究方面，仲文晶等[14]测定了萱草栽培种金娃娃花芽分化前期内源激素含量及比值的变化，但关于野生萱草花芽分化不同时期的相关研究鲜见报道。基于此，本研究以自然条件下生长的野生萱草黎城7 号为试验材料，通过测定植株花芽分化期茎尖中ABA、IAA、ZR 和GA3的含量，分析这4 种内源激素含量及比值的变化规律，为萱草花期调控提供科学依据。1 材料和方法1.1 试验材料供试材料为种植
山西农业科学 2021年9期2021-09-26
- 海南蒲桃花芽形态分化过程观测及其生理生化变化特征
所示。(1)花序原基分化期：顶端分生组织细胞体积增大，向上突起呈平滑圆弧形，随着生长锥细胞的分裂和生长，分化形成花序原基In(图1，A)。(2)小花原基分化期：花序原基生长点细胞不断分裂，表面积增大，分化出1～3个突起的小花原基Fl(图1，B)。(3)萼片原基分化期：小花原基中心下凹，四周突出形成萼片原基Se(图1，C)。(4)花瓣原基分化期：萼片原基内侧的小花原基在边缘处形成突起，为花瓣原基Pe(图1，D)。(5)雄蕊原基分化期：花瓣原基内侧产生新的突起
西北植物学报 2021年8期2021-09-16
- 板栗花芽分化进程及形态结构观察
分化时期，雄花序原基的大小和数目基本一致。7月10日左右，开始出现雄花序原基，‘易门一号’和‘易门二号’雄花序原基比‘云良’稍大；进入休眠期时，花芽茸毛增加；至冬后3月上旬，‘易门一号’的雄花序原基已变粗，圆棒状比其他两个品种更明显，上面已呈现出“玉米状”突起，即雄花簇原基，说明‘易门一号’雄花发育时间较其他两个品种早（图1）。图1 3个板栗品种完全混合花芽的形态比较Fig.1 Morphology comparison of complete mixed
广西林业科学 2021年2期2021-05-14
- 尖顶羊肚菌原基形成期菌丝指环结构的发现与分析*
过对尖顶羊肚菌在原基形成时期的菌丝结构进行显微观察，发现了一些特殊的菌丝结构，命名为“菌丝指环结构”，经过分析推理进一步支持了前期研究中提出的羊肚菌原基形成理论[9-10]，这对于加强人们对羊肚菌理论方面的认识，制定更加精准、有效的生产工艺具有重要意义。1 材料与方法1.1 材料观察材料取自山西农业大学东阳试验示范基地12号、16号棚中进行出菇试验的羊肚菌（Morchella conica），其原种为尖顶羊肚菌8号，保藏于山西农业大学山西功能食品研究院菌种
中国食用菌 2021年3期2021-05-08
- 大葱花芽分化过程及形态特征变化
片，观察花序、花原基、花器官的分化形态并拍照记录；当花被片闭合后，用解剖刀拨开花被片，观察雄蕊、心皮和雌蕊分化形态并拍照记录，直至每个品种植株总苞开放，小花成熟。以低温处理开始作为第1 个时期的初始日期。以后每个时期以取样20 株中60%达到这个分化时期的初始形态时，定为这个分化时期的初始日期，下一时期的前一天为这个分化时期的结束日期。2 结果与分析供试2 个不同抽薹性大葱品种的花芽分化过程及解剖形态特征变化基本一致，均可分为4 个时期：诱导感应期、花芽分
中国蔬菜 2021年4期2021-04-21
- 野生山樱桃花芽分化进程及开花物候的研究
芽分化初期、花序原基分化期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期这6 个时期组成。2.2.1 花芽分化过程中大小变化。从7 月5 日开始用游标卡尺测定花芽膨大处的直径和长度，由表3可知，野生山樱桃的花芽在7 月5 日的平均长度为2.74 mm，平均直径为1.15 mm，整个分化过程中，花芽不断膨大并伸长，至10 月5 日时，平均长度伸长为7.44 mm，平均直径膨大为4.37 mm。表3 野生山樱桃花芽外部形态测量2.2.2 花芽分化初期（7 月
园艺与种苗 2021年1期2021-03-16
- 藤本月季“安吉拉”花芽分化形态结构及内源激素变化研究
进而发育成花器官原基雏形的过程［2～3］，而广义的花芽分化则将其分为生理分化阶段、形态分化阶段和性细胞分化成熟阶段3 个阶段［4］。植物的花芽分化过程受到内部及外部环境的影响，主要包括基因调控、营养物质、内源激素及外界环境等因素［5］。内源激素与花的生长发育密切相关，在植物花芽分化过程中起到重要作用，也是前人研究花芽分化的主要途径之一。前人在植物花芽分化及内源激素动态变化研究较多，主要集中在梨、桃、柑橘、葡萄、杏、荔枝等果树方面的研究［6］；有关蔷薇科蔷薇
植物研究 2021年1期2021-02-26
- 红肉火龙果花器官发生与发育过程观察
芽发生部位、萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基及雌蕊原基研究的基础上，系统了解火龙果花器官发生与发育过程，旨在为火龙果花期划分、花期调控提供理论依据。1 材料与方法试验材料为引自台湾的红肉火龙果（Hylocereus monacanthus）品种大红，花芽样品采自中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所儋州果树实验基地。2018 年3～6 月，在大红火龙果花芽分化期，每隔1～2 d 采集花芽，卡诺固定液（V无水乙醇∶V冰醋酸=3∶1）固定24 h 后，移至70%
福建农业学报 2020年9期2020-12-16
- 杂交杏李‘风味玫瑰’花芽分化过程及内源激素动态变化
分化，花芽内部的原基生长点呈现出尖尖的狭小的形态，生长点顶部整齐有序地排列着小小的分化原基分生细胞，整体呈圆锥形，外部包裹着紧实的鳞片(图1(a))；‘风味玫瑰’在7 月中旬花芽已进入花原基分化前期，生长点开始稍微凸起且细胞开始不断膨大，纵切面呈半圆状，围绕生长点的芽鳞片也不断向外扩松(图1(b))；随着生长点继续隆起，细胞不断伸长，直到顶端变得趋于平滑，花原基分化完成(图1(c))；‘风味玫瑰’在8 月中旬花芽已进入萼片原基分化期，生长点开始纵向变平滑，
中国农业大学学报 2020年11期2020-11-16
- 3个牡丹品种花芽分化过程形态及叶片碳水化合物质量分数变化1)
芽分化初期、苞片原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。花芽分化初期：这一时期主要是叶原基的形态分化期，此时顶端生长点向上凸起，叶原基围绕生长点向内螺旋状交替产生，叶原基分化初期呈三指状突起，后呈多指状。本研究中牡丹品种‘玉面桃花’‘红丽丽’6月初尚处于花芽分化初期(图3a,图4a),但根据生长点的状态来看，‘玉面桃花’的分化进程要先于‘红丽丽’。苞片原基分化期：此时顶端生长点逐渐下凹，变平变宽，在生长点周围形成苞片原基
东北林业大学学报 2020年7期2020-08-24
- 贵州高海拔地区甜樱桃花芽分化进程研究*
期为1 级，花蕾原基分化期为2 级，花萼原基分化期为3 级，花瓣原基分化期为4 级，雄蕊原基分化期为5 级，雌蕊原基分化期为6 级；f 表示该时期分化的花芽数；N 表示总花芽数。花芽分化绝对增长速率为2 次花芽分化速率之差。温湿度测定：在试验地放置温湿度记录仪（L95-4+），每隔0.5 h 记录1 次温度数据。自2016年6 月起至2017 年5 月连续观测1 年，每2 个月收集1 次数据。统计旬平均气温、旬最高气温、旬最低气温、≤7.2 ℃时数等，并计
中国果树 2020年1期2020-05-16
- 钝叶柃花器官性别分化的形态学研究*
分化是原始两性花原基的雄性或雌性选择性败育及相应的雄蕊或雌蕊中配子体发生分化的结果(张大勇，2004)。目前对钝叶柃出现Leaky现象的研究仅在生理生化、传粉、群落特征等方面(王茜等，2012；李运婷，2016；李运婷等，2016)，对其花芽分化及花器官发育过程的形态学研究仍然缺乏。因此，本文采用常规石蜡切片法对钝叶柃3种典型雌株、雄株、两性变异株不同分化时期的花芽形态和结构进行观察，探讨3种不同性别花器官发育过程的异同，明确性别分化的关键时期，为探讨性别
林业科学 2020年2期2020-03-19
- 突脉金丝桃的花器官发生及其系统学意义
去，露出需观察的原基，经各级乙酸异戊酯梯度脱水处理，最后于真空CO2临界点干燥，喷金镀膜后置于HITACHIS-450扫描电镜下拍照观察［11］。2 结果与分析2.1 突脉金丝桃成熟花的结构突脉金丝桃为两性花，花直径2～4 cm，开展，下方有2 枚叶状小苞片。萼片5。花瓣5，金黄色至柠檬黄色，长圆形。雄蕊多数，联合成不明显的5 束。合生雌蕊，子房卵球形，5 室，光滑；花柱5，自中部以上分离。2.2 突脉金丝桃花部器官的发生扫描电镜观察结果显示，2 枚小苞片
植物研究 2020年6期2020-03-05
- 尖顶羊肚菌原基形成过程显微观察与分析
肚菌的理论方面，原基的形成过程是一个有争议的关键问题。大部分人认为，羊肚菌原基形成与平菇、香菇等担子菌的原基形成大体类似，是由菌丝扭结形成原基的。这个理论的代表人物有OWER 等[2-6]，他们提出了以菌核为中心的羊肚菌生活史，即由菌丝形成菌核，适宜条件下菌核又萌发形成菌丝，再由菌丝扭结成原基。但是有许多试验证明，菌核的有无与出菇与否以及产量高低之间没有必然的联系，有菌核产生的菌株不一定出菇，很少形成菌核的菌株同样也可以出菇[7-9]。到目前为止，尚无菌核
山西农业科学 2019年10期2019-10-25
- 珊瑚状猴头不同出菇方式比较试验
不同开口处理现原基状态图3 不同开口处理珊瑚猴头L出菇状态控温菇房温度控制在16～20℃，温差小于5℃，温度不低于15℃，不高于22℃。原基形成时期，控制菇房温度16～18℃，空气相对湿度保持在90%左右。子实体发育时期，控制菇房温度18～20℃，空气相对湿度保持在85%左右。出菇阶段需要充足的氧气，CO2浓度控制在1000 mg/kg以内，采用散射光照，光照强度50～400 lx。2 结果与分析2.1 不同开口处理原基形成时间试验每个处理统计50包，取
食用菌 2019年4期2019-08-27
- 簕杜鹃花芽分化解剖与形态学研究
为未分化期、花序原基形成期、苞片原基形成期、小花原基形成期、萼片原基形成期、花瓣原基形成期、雄蕊及雌蕊原基形成期等8个时期，不同分化阶段相对应的内部解剖图以及外部形态变化见图2～3。2.1.1 未分化期8月初期，簕杜鹃尚未进入花芽分化阶段，这一时期主要进行植株的营养生长，花芽的分化发育受水分、温度、光周期等外界环境条件以及内部营养状况的影响，当植株自身的营养条件达到一定的标准后，随即向生殖生长过渡。通过对花芽石蜡切片的显微结构观察，发现该阶段芽体生长点发生
西南林业大学学报 2019年3期2019-06-05
- 尖顶羊肚菌菌丝、分生孢子及原基显微观察与分析
量联系起来，认为原基的形成数量与分生孢子的多少形成相关，没有分生孢子就形不成原基[1-3]。但是有大量的试验证实，直接从栽培土壤表面收集的分生孢子，在纯培养或混合培养的条件下，不能萌发产生新的菌丝，推测分生孢子是羊肚菌真正的休眠体[4]。对于羊肚菌子实体的形成有人提出了不同的看法，认为羊肚菌子实体是由菌核发展而来的[5-7]，并详细描述了由菌核到子实体形成的4个阶段。VOLK等[8]在前者基础上提出了完整的羊肚菌生活史，在这个假设的生活史中，菌核在子实体形
山西农业科学 2019年4期2019-04-24
- 柳枝稷幼穗分化过程及其分期
下：2.1.1苞原基分化期 营养生长锥不断分化叶原基，生长点呈半圆球形，被叶原基包裹覆盖(图1-A)。5月28日取材发现生长锥不再分化叶原基，顶部伸长，略高于最后一片叶原基，(图1-B)剥开叶原基可见生长锥基部出现一圈突起即第一苞原基(图1-1a)。第一苞原基的出现标志着花序分化的开始。随着生长锥不断伸长继而分化出第二苞、第三苞……整个生长锥呈圆柱形，可见层层环状突起(图1-1b)。2.1.2枝梗原基分化期 苞原基腋部向外突出形成1次枝梗原基并逐渐从下到上
草地学报 2019年1期2019-04-16
- 大花铁线莲花芽分化研究
侧产生的突起即叶原基。生长锥随着花芽的生长表面积逐渐变大，叶原基接着向上伸长进行分化[7]。3个大花铁线莲品种的花芽分化前期生长锥形态差异不大，‘薇安’的生长锥顶端较圆，基部较大(图2)。A：薇安；B：蓝光；C：朱卡A: Clematis.‘Vyvyan Pennell’; B: Clematis.‘Blue Light’; C: Clematis.‘Julka’图1 3种铁线莲供试材料Fig.1 Test materials of three kinds
西南农业学报 2019年3期2019-04-11
- 大蒜花芽分化进程及其解剖结构和形态特征变化
m后，小花各花部原基开始分化；郭菊叶[8]21-28对薹用大蒜品种茎尖和蒜薹的发育过程进行了观察，将大蒜茎端生长点发育进程划分为4个时期。由于研究品种、技术手段以及栽培环境等方面存在差异，不同研究者划分的大蒜花芽分化时期不完全一致[8]21，[9，11-13]，影响了对大蒜花芽分化进程及特性的准确判断；加之涉及的大蒜品种比较单一，研究结果缺乏代表性。鉴于此，作者以4个不同特性的大蒜品种为供试材料，采用石蜡切片技术对花芽分化过程中花芽纵切面解剖结构的变化进行
植物资源与环境学报 2019年1期2019-04-02
- 紫苏花器官发生及发育的形态观察
观察了各轮花器官原基的发生过程，旨在为紫苏杂交育种提供一定理论基础。1 材料与方法1.1 试验材料选取湖北省大别山上野外采摘的紫苏种子，种植在黄冈师范学院教学研究实验基地。播种前施有机肥45 t/hm2、尿素150 kg/hm2、过磷酸钙600 kg/hm2、磷二铵300 kg/hm2，并于2016年3月28日播种，行距25 cm，株距30 cm。1.2 紫苏花发育过程观察从花芽肉眼可见开始，每周取样1次，采集紫苏花序，迅速置于FAA固定液中，用于石蜡切片
江苏农业科学 2018年21期2018-12-05
- 基于群体Parrondo博弈的根分枝建模方法
义分枝间隔控制根原基的产生,经过根原基的发育延迟时间后根原基发展为分枝[6]。在SimRoot模型中,通过定义经验的分枝频率以及生长角度实现对根系分枝过程的仿真[7]。在随后的OpenSimRoot模型中,依然通过参数分枝频率对根系分枝进行建模[8]。在SpacSys模型中,通过参数分枝位置实现对根系分枝过程的仿真,其中分枝位置由顶端不分枝长度、基端不分枝长度以及分枝间隔所决定[9]。在RootBox以及随后的CRootBox模型中,通过预定义分枝距离、分
计算机应用 2018年10期2018-11-22
- 不同光周期下馥郁滇丁香 ‘香妃’的成花反应以及花芽分化进程的解剖学研究
序中顶花各时期的原基出现为标准。根据观察的结果，将馥郁滇丁香‘香妃’的花芽分化时期划分为6个时期。(1)未分化期：生长锥顶端狭小，呈尖圆锥形，分化的原基分生细胞体积较小，排列紧密，细胞质浓。生长锥由其外周的分生组织不断分化出的叶原基包围(图版Ⅰ，G)。(2)总苞原基分化期：生长锥顶端的细胞群渐平渐宽地分裂，生长发育成半球形，此时期是营养生长向生殖生长转变的重要标志(图版Ⅰ，H)。随后，半球状的生长锥不断加宽生长，并在生长锥的两侧隆起形成2个突起，即总苞原基
西北植物学报 2018年9期2018-11-06
- 大花耧斗菜雄蕊发育过程研究
菜低温春化后雄蕊原基分化及发育的过程，掌握大花耧斗菜的生殖发育规律，以期为耧斗菜退化雄蕊作用的研究提供借鉴。1 材料和方法1.1 试验材料供试材料为大花耧斗菜（Aquilegia glandulosa），种子购买于泛美种子公司。1.2 试验方法2015年1月在山西农业大学日光温室苗床播种大花耧斗菜种子，待幼苗长至12片叶时，放置于人工气候箱为5℃低温春化处理，处理结束将植株放置在日均温为20℃的自然条件下生长，每3 d取材一次。取材后剥去外层莲座叶，露出小
山西农业科学 2018年9期2018-09-12
- 芍药根茎芽发育及更新规律的形态学研究
植物在萌发前便在原基状态下形成了一定数量的叶元及枝叶器官，这种预形成(preformation)特性在多年生植物中普遍存在[13]，一般认为，植物预形成程度的高低与其地理分布和抗寒能力密切相关[14]。长期以来，与芍药芽有关的研究主要集中在芽的顶端生长点的花芽分化过程及其与花型演变的关系[15-16]。而其他方面，如根茎的生物学特性、腋芽发生、发育规律及分枝特性等尚缺乏深入的认识和足够的关注，极大阻碍了人们对根茎芽发生发育规律的研究。本研究以探讨芍药植株再
西北农业学报 2018年7期2018-08-02
- 红缨海棠嫩枝扦插生根解剖学观察
潜伏根原始体和根原基诱导的难易，一般而言，存在潜伏根原始体的树木扦插较易生根[2]，诱导根原基发生部位较多的树种较易生根[1]。植物激素或生长调节剂可以促进插穗生根，尤其对于一些难生根树种效果明显，它不仅可以提高生根率、缩短生根时间，还可以提高生根质量，如经600 mg/L NAA溶液处理的绣球插穗生根率可达94%[3]，外施6 000 mg/L K-IBA可显著提高北美香柏插穗的生根率及生根质量[4]，经500 mg/L IBA溶液浸泡处理的钩栗插穗生根
经济林研究 2018年3期2018-07-27
- 3种木兰属植物花芽分化时期及形态变化1)
芽分化初期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期5个时期。望春玉兰因为具有萼片结构，其花芽分化过程可以分为未分化期、花芽分化初期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期6个时期。3种玉兰花芽分化的形态变化如下：未分化期：3种玉兰新芽淡黄绿色，望春玉兰芽外部光滑无被毛，白玉兰和‘红运二乔玉兰’外被浅褐色毛(图2A,图3A,图4A)。芽顶端较尖，紧贴于顶端叶柄。花芽内部生长点体积小，分化原基分生细胞较小且排列紧密(图2H,图3
东北林业大学学报 2018年1期2018-01-15
- 红颜草莓茎尖组织培养的器官发生途径研究
茎尖离体再生的芽原基起源于茎尖形态学上端表皮层的薄壁细胞，属外起源；表皮层的薄壁细胞先分化形成芽原基，随后芽原基周围的皮层薄壁细胞再分化出叶原基；芽原基和叶原基共同发育形成不定芽；不定芽再生途径为器官型。不定芽基部组织受激素诱导于形成层分化出根原基，同时不定芽基部表皮层细胞也可分化出根原基。故不定根外起源方式既有内起源也有外起源，但不定根都属于诱生根原基。不定芽和不定根中的输导组织将整个组培苗连接成一个整体，形成完整植株。红颜；组织培养；器官发生途径；解剖
四川林业科技 2017年6期2018-01-06
- 板栗‘燕山早丰’雌花分化的解剖学研究
、分化前期、花序原基分化期、苞片原基分化期、雌花簇原基分化期、雌蕊原基分化期，板栗花芽分化温度在8.8℃至25.7 ℃间，雌蕊原基形成到雌花盛开温度在9.7 ℃至23.3 ℃间为宜。根据有效积温、芽体大小、形状、叶片颜色等方面，建立了板栗雌花分化过程中外部形态变化与内部解剖特点之间的关系。板栗；花芽分化；外部形态；内部解剖板栗Castanea mollissima是壳斗科栗属的植物， 在我国分布范围较广，是我国主要经济林树种之一，与桃、李、杏、枣并称“五果
中南林业科技大学学报 2017年1期2017-12-29
- 保幼激素和蜕皮激素对家蚕翅原基生长分化的影响
蜕皮激素对家蚕翅原基生长分化的影响胡启豪, 刘学术, 马 琼, 冯启理, 邓惠敏*(华南师范大学生命科学学院，广州市昆虫发育调控与应用重点实验室， 广州 510631)文中以家蚕翅原基为材料，通过制做离体石蜡切片的方法观察了翅原基从五龄幼虫第3天至蛹期0天的形态变化，并通过注射外源蜕皮激素活性物质20E和保幼激素类似物Methoprene探究了昆虫激素对家蚕翅原基生长分化的影响. 结果显示，翅原基在幼虫阶段发育缓慢，从五龄幼虫第6天起生长分化逐渐加快，且翅
华南师范大学学报（自然科学版） 2017年4期2017-09-11
- 不同温度处理对石斛兰花芽分化和发育的影响
期、萌动期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、合蕊柱分化期。在高温26/21℃处理条件下，石斛兰不能进行花芽分化，22/17℃处理条件下，需要56 d才能完成花芽分化，在18/13℃条件下，35 d能够完成花芽分化。[结论]持续足够时间的低温是花芽分化的关键，萌动期是一个对温度高度敏感的时期，此时至少经历2周的低温，能够形成花芽，经历高温，则形成高芽。花芽形成后温度高有利于花芽的发育。石斛兰；温度；花芽；形态分化石斛兰(Den
林业科学研究 2017年3期2017-06-19
- Evaluation on formation rate of Pleurotus eryngii primordium under different humidity conditions by computer vision
不同湿度下杏鲍菇原基形成速率评估（英文）.周军，丁文捷*，朱学军,曹军义，牛雪明（宁夏大学机械工程学院，银川750021）作为生长发育中的关键影响因子之一，湿度变化对控制杏鲍菇原基形成数量有重要的生产意义。然而，目前统计原基数量仍以人工为主且尚未建立起相应的原基形成速率模型。因此，本文采用以机器视觉为基础的原基数量统计方法来建立原基形成速率模型。为解决原基数量统计问题，首先对原基图像预处理、灰度识别模板提取等进行研究，采用以原基尺寸为依据的识别模板对原基数
浙江大学学报（农业与生命科学版） 2017年2期2017-05-19
- 番红花花芽分化期显微结构及核酸、可溶性蛋白质量分数的变化1)
期(VP)、花序原基和小花原基分化期(FP)、雄蕊原基分化期(SP)、雌蕊原基分化期(PP)、花芽发育期(DP)和盛花期(MP),并分别取样。分别挑选15枚正常的球茎，剥去鳞片，洗净、吸干，对花芽进行取样、称量(图1)，重复3次，将称好的样品立即液氮冷冻处理，并于冰箱中-76 ℃超低温保存，以备生理生化指标的测定。A.带鳞片球茎；B.无鳞片球茎；C.球茎横切面；D.取样样品；图中方框标注花芽取样区。1.3 测定方法扫描电镜观察、拍照参照李和平[7]和常钟阳
东北林业大学学报 2017年1期2017-01-17
- 游仆虫(原生动物，纤毛门)皮层银线系的形态发生模式❋
虫新银线网在棘毛原基基体周围发生，据此推测口围带小膜、棘毛基体复合单元和背触毛基体单元不仅对相应纤毛器结构行使微管组织中心作用，也可能对相应皮层区银线网的发生具有定位和组织中心的作用；围绕在基体左侧的银线网先于右侧开始发育，据此推测银线系的分化可能也具有方向性；腹面银线系发生中离新结构发生区近的老结构先瓦解，由此使新结构不断延伸发展，据此推测老银线网对新结构的形成可能起到诱导及定向作用；背面银线系发生中在每一背触毛列的中部范围相邻2列新背触毛间的老银线网消
中国海洋大学学报（自然科学版） 2016年12期2016-12-24
- 鬃异源棘尾虫的形态学及细胞发生学研究*
新；2)后仔虫口原基为表层独立发生；3)老棘毛II/2、III/2与IV/3、IV/2、V/4分别参与前、后仔虫额-腹-横棘毛原基的构建；4)前、后仔虫额-腹-横棘毛原基I-VI以“1∶3∶3∶3∶4∶4”的方式分化形成棘毛；5)前、后仔虫的缘棘毛原基分别由老结构反分化形成；6)背触毛发生为尖毛虫模式，但2列背缘触毛原基源于右缘棘毛原基前端断裂。本研究为该种背缘触毛原基起源的首次揭示。纤毛虫; 腹毛亚纲; 散毛目; 尖毛虫科; 细胞发生尖毛虫科(Oxytr
中国海洋大学学报（自然科学版） 2016年11期2016-11-17
- 杏鲍菇栽培技术四问
，温差过大，不利原基的发生，出菇温度为10～18℃，最适温度12～16℃，低于8℃不会现原基，高于20℃容易出现畸形菇，还会发生病害，引起死菇、烂菇。子实体生长温度为10～21℃，最适温度为10～18℃。对温度的掌握，因菌株不同而异，在引种时要特别注意了解菌株的特性。二、袋栽杏鲍菇催蕾阶段怎样管理？菌袋发满后，维持7天左右，菌丝充分生理成熟后移入菇棚，剪掉扎口或拔除棉塞、去掉套环后将袋口翻下或剪掉，露出料面。调控棚内湿度至95%左右，光照强度1000勒克斯
农家科技中旬版 2016年7期2016-10-20
- 不同栽培模式大樱桃花芽分化的研究
花蕾分化期——花原基和苞片原基分化花芽开始分化，生长锥逐渐变高、平、宽、圆滑，生长锥基部表皮下的原套细胞进行平周分裂，苞片原基逐渐突起；然后，生长锥纵向增高，中部凹陷，分化出花原基，鳞片向外层松开，与生长锥之间出现一定空隙。2.1.3 花萼分化期——花原基伸长，花萼原基分化在花原基形成以后，基部的细胞不断分裂，使花原基不断向上伸长。在花原基形成的后期，花原基边缘某些部位表皮下的细胞发生分裂，形成了花萼原基的突出。花萼原基的细胞继续平周分裂，并逐渐向上突起。
北方果树 2016年1期2016-03-07
- 不育紫薇‘湘韵’扦插过程中内源激素含量变化
AA有利于插穗根原基分化形成及生长发育；低浓度的内源ABA有助于不育紫薇的扦插生根；高浓度的内源GA3抑制了不育紫薇插条不定根的形成；内源ZR在根原基分化形成与根的伸长两个时期的作用不同，低浓度的内源ZR促进根原基分化形成，而较高浓度的内源ZR有利于根的伸长；高的IAA/ABA值有利于扦插过程中根原基的分化与形成，低的IAA/ABA值促进扦插过程中不定根的伸长；高水平的IAA/ZR值有助于根原基分化形成，较低的IAA/ZR值有利于不定根的伸长；低水平的GA
湖南林业科技 2015年1期2015-11-18
- 耧斗菜花芽分化及发育的初步研究
两侧对称出现萼片原基;20～30d顶生花花分生组织高度隆起，两侧基部对称向外生出雄蕊原基;自然条件下生长30d，雌蕊原基开始分化，随即在雌蕊原基边缘形成数个突起，突起逐渐长大成为心皮原基。耧斗菜;低温春化;花芽分化耧斗菜于（AquilegiavulgarisL.)毛茛科耧斗菜属。原产于欧洲、西伯利亚，自然分布于北半球温带，大约有70～120种。耧斗菜为多年生草本，基生叶2～3回三出复叶。单歧或二歧聚伞花序，萼片5枚花瓣状，花瓣与萼片近等大，同色或异色，下延
山西农业大学学报（自然科学版） 2015年5期2015-06-18
- 腹毛类纤毛虫
——杆形戴维虫的形态学和细胞发生
杆形戴维虫的口原基为独立发生, 发生过程中没有老结构的参与。最初, 位于第V列额腹棘毛列和第 1列左缘棘毛列之间的裸毛斑增殖, 形成一些无序排列的毛基粒群(图版Ⅰ-7, 图版Ⅱ-14、15)。随后毛基粒不断增殖, 形成后仔虫的口原基(图版Ⅰ-8, 图版Ⅱ-16、17)。随着虫体的进一步发育, 该原基向后延伸、增大, 在右前端逐渐形成新的小膜, 逐渐出现条带(图版Ⅰ-8)。口原基继续由前向后组装成规整排列的小膜, 并最终形成后仔虫的新口围带(图版Ⅰ-9)。
水生生物学报 2015年6期2015-03-01
- 低温诱导切花月季过度重瓣化的形态学观察1)
为5个时期:萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期和分化完成期，并分别比较常温和低温条件下各时期的差异。萼片原基分化期:A组萌芽后约第8天，C组萌芽后约第30天开始，生长锥顶部变宽，在其周围形成突起为萼片原基(图5)，并逐渐伸长最终发育为花萼。该时期A组和C组切花月季‘芬得拉’花芽直径大致相同(表2)。图5 A处理下萼片原基分化期(A1)和C处理下萼片原基分化期(C1)花瓣原基分化期:A组萌芽后约第10天，C组萌芽后约第34天，随着
东北林业大学学报 2014年9期2014-09-18
- 北京地区三个日本晚樱品种花芽形态分化的比较
分化可依次分为花原基分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期共5个时期。相对于单瓣大岛樱而言，重瓣品种普贤像和一叶呈现花原基分化晚、花瓣分化期持续时间长、雄蕊分化期持续时间短、雌蕊叶化等特点。2个重瓣品种花芽形态分化相比，一叶花原基分化晚于普贤像，但其花芽分化进程较快，雄雌蕊原基发生均早于普贤像。关键词：日本晚樱（Prunus 1annesiana）；花发育；花芽分化中图分类号：S685.99 文献标识码：A 文章编号：0439-8114（2
湖北农业科学 2014年6期2014-07-02
- 水芹花芽分化的形态解剖学研究
苞叶及花序总轴原基分化期3月下旬，台锥体状的生长锥的顶端渐圆至广平，中部稍下凹，周围突起转化为苞叶原基（图1-2），随着苞叶的形成，其内呈半球形，此为花序总轴原基。以后，逐渐伸长，下部变成轴，为苞叶及花序总轴原基分化期（图1-3）。此时株高26.5 cm左右，植株开始进入旺盛生殖生长时期。图1 水芹花芽分化顺序2.2 总苞与花穗轴原基分化形成期5月下旬，当苞叶伸长至几乎互相靠近而闭合时，花穗总轴原基顶端出现了波状的浅“山”字形突起（图1-4），边缘分化出
长江蔬菜 2013年12期2013-12-08
- 变藓棘毛虫的形态学重描述及细胞发生学研究
重建; 后仔虫口原基独立发生; (2)额腹横棘毛为5原基次级发生式, 部分原基来自老棘毛解体, 以“2:3:3:4:4”方式分化为新棘毛; (3)缘棘毛原基产生于老结构中, 并向两极延伸逐渐形成前后仔虫的新结构; (4)背触毛发生为典型Oxytricha模式; (5)大核在发生过程中完全融合。研究对首次在半咸水生境中发现的变藓棘毛虫种群进行了活体形态学和纤毛图式描述, 补充了显微照片、性状统计数据及发生过程的细节信息。纤毛图式; 发生学; 原生动物; 棘毛
水生生物学报 2013年2期2013-04-19
- 平欧榛子花序及花器官发育
7月中旬．雌花序原基圆柱状，分化出3～4个呈螺旋状排列的小花序原基(图1～4)；小花序原基先分化出一个初级苞片和位于其基部的近球形的小花序原基分生组织(图2～4)，随后小花序原基分生组织中央部分开始凹陷，形成2个花原基，平行排列(图5～9)；花原基的近轴面和远轴面，出现不均等分化的第一层花被原基，形成的第一层花被为非合生状(图7～11)；同时，在花原基的两端形成2个心皮原基(图12)；心皮原基向上分化形成2个柱状花柱，中央的分生组织分化少、生长慢，下部分化
通化师范学院学报 2013年12期2013-01-10
- 展枝唐松草花器官发育过程*
育的最初时期花序原基呈圆柱状伸长生长，并分化许多近球形的小花原基(图1a)．同时，球形小花原基分化出萼片原基及萼片(图1b～d)，萼片包围着小花原基(图1e)．萼片原基形成并开始发育后，雄蕊原基首先形成，球形小花原基上按由外向内的顺序形成10～18个球形雄蕊原基，并同时进行发育(图1f,g)．与此同时，小花原基中央部位的分生组织分化出近球形的2～5个雌蕊原基(图h)．球形雄蕊原基分化形成四棱形花药原始体，雌蕊原基在远轴面的分生组织分化多、生长快，近轴面的分
通化师范学院学报 2013年4期2013-01-10
- 双孢蘑菇子实体发育研究*
[7]对双孢蘑菇原基进行扫描电镜的观察研究，但只对其形成过程中原基表面的显微观察，没有其内部结构起源的研究。1 材料与方法试验所用双孢蘑菇由吉林农业大学菌物研究所提供。材料切片参见李正理[8]的石蜡切片法，取子实体各阶段的原基或幼子实体用戊二醛固定液固定，叔丁醇脱水，切片取3种染色方法，即单宁铁苏木精法染色、刚果红染色、番红结晶紫染色，显微镜观察、拍照。2 结果与分析2.1 原基发育双孢蘑菇个体发育过程见图1。图1所示，双孢蘑菇个体发育具有以下重要阶段：形
中国食用菌 2012年6期2012-09-19
- 日本食用菌工厂化栽培技术(三)——灰树花的空调袋栽法
过滤网处确保留出原基形成的空间,然后向里折。接种要严格按照无菌操作程序进行,速度要快。图1 菌袋4 菌丝培养前期培养温度在18～25℃之间,需25～30天;后期培养温度为25℃,培育时间15～20天,菌床温度不可超过28℃。培养湿度前期为60%～70%,后期为70%～80%。后期培养时要注意过滤网正下方菌床的干燥问题。CO2的浓度控制在2 500 μ L/L(ppm)以下。要尽可能在黑暗的状态下培育,除点检以外不另照明。菌丝培养时间为40～50天。5 催蕾
食药用菌 2011年3期2011-05-30