峰高
- 流动注射褪色光度法测定水样中的亚硝酸盐
度与计算机采集的峰高相对应，根据峰高可定量分析亚硝酸的含量。图1 流动注射流路图2 结果与讨论2.1 最佳波长的确定在酸性环境中，双氧水与偏钒酸铵反应生成有色产物，亚硝酸盐能使有色产物褪色，褪色的程度与亚硝酸盐的含量具有相关性。在两支10 mL的比色管中分别加入0.0 μg和5 μg的NO2--N标准溶液，然后加入4 mL的R1和4 mL的R2，用去离子水定容至10 mL，反应10 min后用UV-2800紫外-可见分光光度计上在波长400 nm～800
皮革制作与环保科技 2022年22期2023-01-18
- 液相色谱-原子荧光联用仪测定3种砷形态 最小检测量的测量不确定度评定
测得各样品组分的峰高及其基线噪声，计算液相色谱-原子荧光联用仪对砷各形态的最小检测量。2 数学模型根据上述测定过程，建立数学模型为式中：CL为最小检测量，ng；Nd为基线噪声，mV；C为标准溶液浓度，ng·mL-1；H为各组分色谱峰高，mV；V为进样体积，μL。3 不确定度传播率根据测定过程，确定不确定度传播率为式中：ur(CL)为最小检测量相对标准不确定度；ur(Nd)为基线噪声引入的相对标准不确定度；ur(C)为工作用标准溶液配制引入的相对标准不确定度
现代食品 2022年17期2022-10-20
- 基于傅里叶红外光谱法的黑色签字笔油墨种属认定实验
便后续的标峰，测峰高和峰面积等工作。二、结果与讨论（一）实验样本的初步分类目前市场上中性笔品牌较多，同一品牌中性笔也有不同型号，得力和晨光两个牌子占据了国内签字笔市场的半壁江山。各类中性笔或中性笔芯的标称型号，一般由英文和数字组成，其中英文部分一般代表着牌子、笔种或是系列。一般GP 代表着笔，GR 代表着笔芯。比如：晨光中最常见的FGR 和AGR，分别代表的是米菲款的中性笔和其他款的中性笔芯；罗氏、齐心、现代美、真彩等品牌中的GP 或者白雪、晨芳中的G，代
四川警察学院学报 2022年4期2022-10-17
- 流动注射-催化动力光度法测定环境水样中阳离子表面活性剂
定其吸光度，记录峰高。流动注射分析流路见图1。图1 流动注射分析流程示意图2.结果与讨论(1)吸收光谱与测定波长的选择在25mL比色管中分别依次加入1000mg/L的十六烷基三甲基溴化吡啶（CPB）2ml，1.0mmol/L的偶氮胂Ⅲ（Ars Ⅲ）1.5ml，6mol/L HCl 2mL及KIO42ml，定容、摇匀，在85℃热水中放置8min后取出，冷却至室温，在波长400～700nm范围内测定各溶液的吸光度，吸收光谱见图2。图2 吸收光谱图①ArsⅢ+H
当代化工研究 2022年16期2022-09-14
- 青藏高原老芒麦不同部位的营养价值及其分子结构特性研究
碳水化合物亚峰Ⅱ峰高/总碳水化合物亚峰Ⅲ峰高值最低，显著低于其他部位(P2.3 老芒麦不同部位的营养价值与分子结构之间的相关关系2.3.1 老芒麦不同部位的蛋白质分子结构与其蛋白质组分之间的相关关系由表5可知，老芒麦不同部位的蛋白质分子结构光谱参数与蛋白质组分之间存在一定的相关关系。其中，在蛋白质成分中，CP、ADICP、NDICP含量与酰胺Ⅰ区峰高、酰胺Ⅱ区峰高、α-螺旋峰高及酰胺Ⅱ区峰面积呈极显著正相关(r=0.71～0.95,P表5 老芒麦不同部位的
动物营养学报 2022年8期2022-09-01
- 一阶导数法离子色谱法在水质检测重叠峰定量中的应用
数峰，以导数峰的峰高进行定量。导数峰的峰高可以是正峰，也可以是负峰。在导数峰有多个峰时，选择分离程度最好的那个峰的峰高定量[9]。1.2 实验仪器、试剂及材料1.2.1 实验主要仪器Thermo ICS-1100型离子色谱仪（美国），离子色谱自动进样器（AS-DV）；阴离子色谱柱（IonPac AS19），阴离子柱保护柱（IonPac AG19）；自身再生抑制器（AERS50）；Thermo电导检测器；超纯水仪。1.2.2 主要试剂与材料Cl-标准溶液，1
科技资讯 2022年15期2022-07-28
- 顶空气相色谱-质谱法测定固体废物中环氧丙烷
可以通过峰面积或峰高的变化进行判断［8］。分流比直接影响进样量，进样量影响峰面积和峰高。本实验主要研究以上3个因素对环氧丙烷的检测的影响。2.2 正交实验用正交实验法考察顶空进样器的平衡温度、平衡时间和进样口分流比3个因素的影响，每个因素取3 水平。根据L9（34）的正交设计表进行优化实验［9］，以环氧丙烷峰面积和峰高做指标，进行正交设计并进行极差和方差分析，优选出最佳检测条件（表1）。表1 正交实验因素水平设计2.3 实验与数据处理通过minitab17
分析仪器 2022年3期2022-06-30
- 偏振氧A带光谱气溶胶垂直剖面反演的信息量分析和灵敏度研究
量,计算了气溶胶峰高为8 km时,0.01 nm高分辨率氧A带上各个波长的气溶胶峰高的信息量,其结果如图2所示。由图可知,对于气溶胶峰高为8 km,在氧A波段中,辐射度的最大DFS仅为0.49,DFS都在0.5以下;而DoLP的DFS值最大为0.76,DFS通常都大于0.5。同时可以发现,二者的DFS值相差最小约为0.1,相差最大约为0.37。观察气体吸收光学厚度,辐射度由大到小前10个DFS对应值均大于3.5,DoLP由大到小前10个DFS对应值均大于7
大气与环境光学学报 2022年3期2022-06-10
- SMART：自主研发的混合STR图谱分析系统
断分型结果，决定峰高的因素是DNA模板量。但在实际情况中，由于大分子的等位基因更易降解，所以在增加降解[11]的影响后，大分子等位基因其峰高会比小分子等位基因的低一点；另外，同一个试剂盒中不同基因座的特异性扩增效率[8]也不同，反映在峰图上为基因座1的整体峰高要比基因座2的低；且峰图中总是会有影子峰[10]存在；最后由于扩增的随机性[12]，峰高会在一定范围内波动。这几项基本因素的叠加，就产生了工作中常接触到的峰图。将产生峰图需要的因素分为两类，可分别进行
刑事技术 2022年1期2022-02-13
- Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗病毒纯化液纯度对照品的建立
行纯度检定，根据峰高、峰面积、保留时间数据并结合峰型情况进行结果判定。在对病毒纯化液进行纯度检定的过程中，凝胶色谱柱多次上样后会出现色谱柱填料塌陷、色谱柱堵塞等问题，造成色谱柱分离性能下降，出现肩缝、前沿峰、峰拖尾、峰低等异常峰型；另外样品异常或色谱系统漏液、柱压波动、检测器异常（污染、灯能量降低等）等，也会导致峰型异常、峰低、保留时间漂移等［8-14］。当检测结果出现异常时，使用对照品上样，通过对结果分析，可快速确定异常是由样品还是色谱柱引起。但由于Sa
中国生物制品学杂志 2022年2期2022-02-12
- 玉米品种和淀粉老化处理对其红外光谱结构与体外发酵参数的影响
子图谱的峰面积和峰高度，来比较分子结构差异[9]。FTIR属分子振动光谱，大多数是处于基态的分子振动跃迁而产生，通过不同的分子伸缩振动，显示不同的特征吸收峰强度，试验主要包括蛋白质区域(酰胺Ⅰ区、酰胺Ⅱ区)、非淀粉碳水化合物区域(β-葡聚糖区域、纤维化合物区域)和总碳水化合物区域(碳水化合物Ⅰ区、Ⅱ区和Ⅲ区)[10]。红外光谱技术通过收集光谱结构特征信息，分析不同饲料和加工方式的分子结构差异，从而在饲料基础营养成分的鉴定中得到广泛应用[11]。基于此，本试
动物营养学报 2021年7期2021-08-09
- 亲子鉴定中男性个体Amelogenin基因座异常1例
Y 等位基因，但峰高不均衡，Amel-X 等位基因峰高低于Amel-Y 等位基因峰高的30%（见图2）。MicroreaderTM19X ID system 试剂盒的扩增产物，检出全部18 个X-STR 基因座的等位基因分型，Amelogenin 基因座检出Amel-X 等位基因，Amel-Y 等位基因，但峰高不均衡，Amel-X 等位基因峰高低于Amel-Y 等位基因峰高的40%（见图3）。GoldeneyeR17X 试剂盒的扩增产物，检出全部16 个X
智慧健康 2021年17期2021-07-30
- 基于漫反射光谱和色度的土壤中赤铁矿和针铁矿半定量探讨①
射光谱(DRS)峰高，红光段，色度指标红度a*、黄度b*、b*/a* 参数，分析红壤与黄土中针铁矿和赤铁矿的组成和差异，探讨土壤中针铁矿和赤铁矿的半定量重建，结果表明：黄土样品的DRS一阶导数形态与红壤存在差异；红壤样品的a* 整体上高于黄土，b* 差异不明显，a* 与b* 具有协同变化的特点；红壤和黄土样品的DRS赤铁矿特征峰峰值与色度指标a* 密切相关。加热过程中针铁矿特征峰下降，并显示出黏土矿物峰和赤铁矿特征峰整体上升的特征，表明针铁矿脱水并生成赤铁
土壤 2020年5期2020-12-10
- 差分拉曼光谱法对塑料牙刷柄的分析研究
2.5 利用相对峰高比进行区分根据样品的主要成分和特征峰可对大部分样品进行区分，对于同组样品可以根据样品的相对峰高比进行区分[9]。在第Ⅱ类中以样品数量最多的Ⅱ-1组中的9个样品为例,比较样品在h1(398 cm-1)和h2(524 cm-1)处的2个峰的峰高，计算样品的相对峰高比K1(h1/h2)，结果见表5。由表5可见：同一品牌样品4号和5号的相对峰高比差异不大，11号、12号、21号为同一品牌样品而11号的相对峰高比与12号、21号的相对峰高比差异较
上海塑料 2020年3期2020-10-12
- 两种表征核酸适配体-靶蛋白亲和作用的毛细管电泳方法比较
mer浓度对平台峰高绘制标准曲线,非线性回归(公式1)测定Kd值:(1)其中,n:结合比;K:结合位点的结合常数,与Kd互为倒数关系;Cf:游离适配体浓度;Cb:结合适配体浓度;R=Cf/Cb,游离适配体与结合适配体的比值。(2)进样分离的样品中含终浓度100 nmol/L的F29mer和终浓度为0～400 nmol/L的凝血酶,同时以F29mer平台峰的降低及F29mer-凝血酶复合物平台峰的升高进行Kd值的非线性拟合(单点结合模型,公式2)。(2)其中
色谱 2020年9期2020-08-26
- 浅析气相色谱分析（GC）实验中需注意的几个问题
下，色谱峰面积或峰高的测量准确度才会更好。所以在分析组分复杂的样品时，一般选用毛细管色谱柱程序升温的方法以获得较好的色谱柱分离效果，进而提升实验结果的精确度。2.3 色谱条件色谱分析中，色谱柱长短、柱温高低、载气流速、气体分流比等都会影响样品中化合物各组分的分离程度，只有在组分2.4 检测器气相色谱检测器的种类选择、灵敏度、线性范围、稳定性等都将影响定量结果的准确性，而色谱定量基于检测器响应值与待测组分含量的线性关系，任何检测器的响应都有一定的线性范围，如
食品安全导刊 2019年34期2019-12-04
- 气相色谱- 质谱法同时检验合成大麻素JWH-018和JWH-073
，根据保留时间、峰高、峰宽、峰面积、信噪比及分离度进行优化，对优化前后进行实验对比，在优化条件下考查线性范围。2.1 柱温箱参数(初始温度、升温速率)优化实验对柱温箱初始温度、柱温箱升温速率两项参数进行优化实验，由于柱温箱初始温度和升温速率相互影响，故将两项数据综合后进行择优。在其他初始条件不变的情况下，将柱温箱初始温度分别设置为150 ℃、160 ℃、170 ℃、180 ℃、190 ℃，柱温箱升温速率分别设为10 ℃/min、15 ℃/min、20 ℃/
中国人民公安大学学报（自然科学版） 2018年2期2018-10-15
- FTIR技术对玉米及副产品脂质分子结构与营养价值相关关系的研究
伸缩的光谱区域及峰高位置。一般测定并记录在脂质光谱特征峰波段内(包括CH拉伸区域(ca. 2 984～2 781 cm-1)、不饱和脂质拉伸区域(ca. 3 016～2 971 cm-1)和脂质酯的羰基拉伸区域(ca. 1 826～1 693 cm-1))典型分子结构的峰高、峰面积、峰高比和峰面积比。1.3 统计分析通过Excel 2007软件进行初步统计处理，采用SAS 9.4软件中的PROC MIXED程序对常规化学成分指标以及光谱分子结构峰值进行数据
畜牧兽医学报 2018年8期2018-09-03
- GA118-16A型遗传分析仪在案件检验中的应用
液斑中，图谱平均峰高在2000bp。纯合子峰高约为杂合子的一倍，杂合子两峰高比例大于70%。GA118-16A型遗传分析仪对提取后的常规检材测序，均能获得完整、清晰、准确的图谱（峰高大于100bp），没有出现分型标准物等位基因命名错误、内标识别错误、基线跳跃或摆动以及其他伪峰。建库血卡多次重复扩增测序后图谱结果准确、分型一致，稳定性、重复性好，无等位基因缺失及非特异性谱带出现。2. 检验出的40多份混合精斑中，经过差异洗涤法分离女性成分后的图谱平均峰高在1
警察技术 2018年4期2018-07-16
- 法医常用STR基因座三带型模式的分析
型、易发基因座、峰高比例等作分析，以期有所发现。1 材料与方法1.1 样本收集健康无关个体血斑样本37 737例，均为本物证鉴定室受理的人员样本。1.2 主要仪器和试剂9700型扩增仪，ABI3130XL基因分析仪，GeneMapper®ID-X软件，Globlefiler试剂盒（均为美国AB公司产品）；STRtyper -21G试剂盒（宁波海尔施基因科技有限公司）；PowerPlex21试剂盒（美国普洛麦格公司）。1.3 方法37 737例血斑经STRt
刑事技术 2018年2期2018-05-05
- “两尺一心”筑坦途
月29日，荣昌区峰高街道五马村。天气寒冷，晨雾给村子罩上一层白纱。峰高街道公路建设负责人郑光勇，一大早就赶到村里的修路工地。“磨子凼公路快要完工了，这两天正是关键期，松懈不得。”郑光勇说。现场，搅拌车正朝路面倾吐混凝土，几名工人跟在车后干得热火朝天。郑光勇则站在车前，解开黑色夹袄，掏出一把用得很旧的卷尺。走到刚压实的水泥路面旁，郑光勇蹲下身子，扯开卷尺俯下身，开始测量混凝土预填磨板。承建方项目负责人谭明龙紧随其后，一脸紧张地介绍着情况。量完磨板，郑光勇一声
当代党员 2018年5期2018-04-19
- 溶剂峰峰高对于测定液化气中氧化物准确度的影响
以此来验证溶剂峰峰高对分析结果准确度的影响。1 方法原理在规定条件下，将一定量试样注入色谱分析系统，样品经载气带入色谱柱进行分离，在一定的时间内将含氧化合物的组分进行分离，用氢火焰离子化检测器[1]测定试样中微量二甲醚、甲基叔丁基醚和甲醇等含氧化合物，并按外标法定量。2 材料及试剂2.1 氦气纯度大于99.99%，经硅胶、5A分子筛和活性碳干燥、净化。2.2 氢气纯度大于99.99%，经硅胶、5A分子筛和活性碳干燥、净化。2.3 压缩空气经硅胶、5A分子筛
分析仪器 2018年1期2018-03-23
- 基于积分渐进展开的气相色谱重叠峰快速解析法
色谱峰面积或色谱峰高度,简称峰面积法或峰高法[1],因此色谱峰面积和峰高计算是色谱定量分析的核心技术。但是化学组分相近物质的色谱峰是重叠的[2],无法直接计算纯组分单峰面积和峰高,所以准确地将重叠峰解析就成为色谱研究的重点之一。经典的重叠峰解析有垂线法、切线法、均线法和三角法等几何解析方法[2,3],这些方法的优点是直观易操作,便于色谱的实时处理;缺点是对峰底分离度(R)要求高,误差大。近年来,随着计算技术的发展,数值计算被广泛用于重叠峰解析[1,4,5]
色谱 2018年1期2018-01-11
- 气相色谱- 质谱联用法检测新型毒品苄基哌嗪
信噪比、峰面积、峰高及保留时间的影响，建立苄基哌嗪的气相色谱- 质谱联用分析方法，并对所建分析方法的线性范围进行考查。结果 在进样口温度为280 ℃、柱温箱初始温度为140 ℃、柱温箱保持温度205 ℃、分流比20∶1、柱流速为1.2 mL/min、全扫描质谱范围是41～200 amu、柱温箱升温速率为17 ℃/min条件下，苄基哌嗪浓度为0.01 mg/mL到1.0 mg/mL之间时，样品浓度与峰面积呈线性关系，检出限为0.324 3 μg/mL，保留时
中国人民公安大学学报（自然科学版） 2017年4期2018-01-09
- 玉米秸秆不同部位的蛋白质营养价值与其分子结构相关关系的研究
的结构带，他们的峰高和峰面积强度能从数量上反映蛋白质官能团之间的差异[5]；在蛋白质二级结构的组成中，最具典型代表的是α-螺旋和β-折叠。饲料中不同的蛋白质光谱参数比(酰胺Ⅰ带与酰胺Ⅱ带的比值、α-螺旋与β-折叠的比值)在一定程度上能反映出蛋白质不同的溶解性及可消化性[6]。因此，利用FTIR分析技术，能够使我们对样本的蛋白质结构有更加全面地了解。本试验旨在探求玉米秸秆不同部位的蛋白质分子结构参数与蛋白质化学成分、蛋白组分之间是否存在相关关系，能否通过光谱
畜牧兽医学报 2016年8期2016-09-07
- PowerPlex®21试剂盒扩增后的分型图谱中Y片段丢失的识别
型图谱中等位基因峰高之和比值的方法，统计1 968份人员样本经PowerPlex®21试剂盒扩增后Amelogenin与D3S1358基因座之间的均衡性、Amelogenin X等位基因与Amelogenin Y等位基因的均衡性以及D3S1358基因座不同等位基因的均衡性情况。结果 90.8%的女性样本Amelogenin X等位基因峰高不低于D3S1358基因座等位基因峰高和的60%，94.9%的男性样本Amelogenin X等位基因的峰高不超过D3S
法医学杂志 2016年3期2016-07-22
- 玉米青贮蛋白质组分与分子结构关系的研究
Ⅰ带和酰胺Ⅱ带的峰高、峰面积以及比值，α-螺旋和β-折叠的峰高以及比值）对蛋白质的营养价值有所影响。目前用此种技术来探究反刍动物粗饲料蛋白质二级结构与蛋白质组分关系的研究还很少。故本试验重在利用FTIR技术对玉米青贮进行光谱分析，以期探索蛋白质分子结构与营养组分间的联系。1 材料与方法1.1 试验材料全株玉米青贮样品共计15份，每份取两个平行样品。分别采集于不同时间（2014年5月至2014年9月）、黑龙江省不同地区的奶牛养殖场。青贮玉米的种类不同（先玉3
饲料工业 2016年7期2016-01-10
- 矿石中少量镍的催化极谱测定
改变硫酸浓度，对峰高的影响如下表。由上表我们看出，峰高随着硫酸浓度的增大而增高，但当浓度大于0.2N后，峰后角随着变差。（2）硫氰酸钾浓度对峰高的影响。实验条件：镍浓度为5微克/10毫升，硫酸浓度为0.15N。改变硫氰酸钾浓度，实验结果如图1。实验结果表明，峰高随着硫氰酸钾浓度的增加而稍增加。在硫氰酸钾浓度0.2M到0.4M范围内，镍的峰值基本不变。（3）峰高与镍的浓度关系。图3及图4表示在硫酸浓度为4%，硫氰酸钾浓度为0.25M，峰高与镍的浓度关系。（1
山东工业技术 2015年2期2015-07-26
- 哈密东编组站驼峰峰高设计研究
哈密东编组站驼峰峰高设计研究李仲茹(中铁第一勘察设计院集团有限公司，西安710043)摘要：按哈密铁路枢纽总图规划，哈密东站为地区唯一编组站，驼峰为哈密东编组站的关键设备，对提高车站解编效率满足编组站工作需要有重要的作用。为合理设计哈密东站驼峰峰高，根据哈密地区车流特点、自然条件等，分析目前货车车辆的发展趋势，哈密东驼峰理论峰高计算在规范规定的传统计算方法的基础上，采用滑动轴承和滚动轴承相结合综合分析的新方法，经驼峰纵断面优化设计，合理确定哈密东站驼峰峰高
铁道标准设计 2015年6期2015-03-09
- 氦氩混合气体的组成分析
复测定两次，以氩峰高平均值和标准物质中氩体积分数按最小二乘法拟合校准曲线，然后将样品气体分别通入气相色谱仪，重复测定两次，以氩峰高平均值定量计算氩的体积分数[4-5]。氦中氩混合气体的色谱图如图1所示。图1 氦中氩混合气体色谱图氦中氩混合气体标准物质在气相色谱仪上的响应平均值如表1所示。表1 氦中氩混合气体标准物质响应值按最小二乘法拟合一次曲线和二次曲线如图2所示，可以看出氦中氩混合气体在μ-TCD检测器上的响应非完全线性，因此选取二次曲线作为分析用标准曲
中国测试 2014年1期2014-12-17
- 3.0TMRI氢质子波谱对33例脑额叶胶质瘤的诊断价值
、Cr、Lip的峰高、峰下面积进行具体量化，采用统计分析，试图找出脑额叶低、高级胶质瘤间的差异。1 资料与方法1.1 一般资料 收集四川省泸州医学院附属医院2012年5月至2013年8月的33例不同级别脑额叶胶质瘤作为观察组，按照2000年WHO病理分级标准，15例Ⅰ、Ⅱ级胶质瘤，18例Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤，所有病例均经手术病理证实。男22例，女11例，平均年龄49.32岁。1.2 方法 33例检查前均签署知情同意书，Philips（MR Systems Ach
重庆医学 2014年20期2014-08-14
- 大型凹球面数控加工工艺研究
2.1.1 残留峰高与刀具半径、步距的关系精铣加工是表面质量最关键的一点是取决于加工后的残留峰高，不同的步距L、不同的刀具半径R影响着残留峰高H，容易得出:式中:L、R、H，单位都为 mm。由式(1)、(2)可以看出当刀具半径R一定时，步距L越小，残留峰高H越小。残留峰高影响着工件表面质量，步距L的大小影响着生产效率。加工编程时，可选择采用改变刀具半径和加工步距的方式来减小残留峰高，保证粗糙度［4］。走刀路线是指数控铣削加工过程中刀具相对于工件的运动轨迹，
制造技术与机床 2013年8期2013-09-27
- 复合荧光RT-PCR技术检测TBX2和p53在甲状腺癌表达及临床诊断意义
因mRN A表达峰高与β-actin基因mRN A表达峰高之比在(1.283 2±0.354 5)～(2.37±0.488 9)，较正常甲状腺明显高(P＜0.01)；不同分化程度甲状腺癌TBX2基因、β-actin基因mRN A表达平均峰高比值较正常甲状腺明显高(P＜0.01)。不同病理学类型甲状腺癌p53基因mRN A表达峰高与β-actin基因mRN A表达峰高之比在(1.196 4±0.326 7)～(2.838 6±0.467 9)，较正常甲状腺明
中国疗养医学 2013年9期2013-09-10
- 离子色谱法测定生活饮用水中4种阴离子
察指标为色谱峰的峰高。本次试验用混合标准溶液进样，以F–，Cl–，–N，4种阴离子峰高为观察指标，考察该实验灵敏度，按照表1设计的色谱条件，进行9次试验，试验结果见表1。根据表1中hi，j值（i=1，2，3，分别表示A1，A2，A3；j=1，2，3，分别表示B1，B2，B3）计算Ki，j值，正交试验结果分析见表2。表1 离子色谱淋洗液流速、柱温对峰高的影响表2 离子色谱淋洗液流速、柱温对峰高的影响正交试验分析结果由表2可知，淋洗液的流速对峰高的影响大于柱温
化学分析计量 2012年6期2012-07-10
- 衡阳北站驼峰峰高及纵断面改造方案研究
衡阳北站驼峰实测峰高为 3.58 m，较原设计峰高 3.43 m 高出 0.15 m，加之调速设备老化、制动力下降，驼峰溜放车辆走行超速、超速连挂现象较多，车辆撞钩事件时有发生，严重危及车站驼峰溜放安全，加大了车辆检修的工作量。另外，实测发现峰顶净平台长度仅为 7.4 m，较原设计净平台长度 9.59 m 缩短了 2.19 m，加速坡分钩点下滑、驼峰压钩坡和溜放部分纵断面严重变形，致使作业人员在峰顶提钩后车辆不易脱钩，钓鱼和追钩现象时有发生，调车机车需经常
铁道货运 2012年6期2012-05-04
- 胶束电动毛细管色谱推扫富集测定蜂蜜中残留的杀虫脒和单甲脒
，对影响分离度和峰高的诸因素进行了选择。获得的最佳分离和富集条件如下：30 mmol／L硼酸盐-20 mmol／L十二烷基硫酸钠-20%（体积分数）甲醇运行缓冲溶液（p H值为9.67），进样量为10 k V×90 s，分离电压为20 k V。在此优化条件下，杀虫脒和单甲脒的富集倍数分别为1 100和1 000倍，线性范围为0.03～0.25 mg／L，检出限为0.88μg／kg和0.62μg／kg，加标回收率为91.8%～100.6%和90.5%～102
河北科技大学学报 2011年5期2011-12-26
- 图像处理在表征大气酸腐蚀钢结构表面颜色特征中的应用
度直方图的峰宽、峰高分别与锈蚀率的相关关系，探讨了腐蚀发展程度和腐蚀图像颜色特征的相关性，为钢结构的腐蚀状况评定提供了更为方便、适用的途径.1 试验1.1 试 样试样选用工程中常用的Q235钢，钢板切割尺寸为280 mm×50 mm×8 mm.采用气割机对钢板进行切割，切割完毕后，采用打磨机进行手工打磨，除掉钢板边缘的毛刺及表面的锈层、油污等附着物.加工完成后，并对其编号，大气酸腐分1～6个月腐蚀，共6组，每组3块，编号分别为Aij(i表示时间，i=1，2
华北水利水电大学学报(自然科学版) 2011年3期2011-08-28
- GC-MS法测定发酵食品中氨基甲酸乙酯含量的测量不确定度评定*
，EC与内标物的峰高比值为纵坐标，绘制标准工作曲线。以试样峰与内标峰的相对保留时间定性，以试样峰与内标峰的定量离子峰高比多点校正后定量。2 数学模型样品中EC含量测量结果可以表示为：式中：X——试样中EC含量，ng/g；Asn——实际样品中EC的峰高；As1——实际测定时，内标物氨基甲酸丁酯的峰高；ms1——实际测定时，内标物氨基甲酸丁酯的质量，ng；m——样品质量，g；fv——实际测定时样品和内标物稀释倍数；R——EC及其内标物氨基甲酸丁酯的相对校正因子
化学分析计量 2011年5期2011-01-22