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键长

  • 芳基四硫富瓦烯与碘电荷转移复合物的合成及其晶体结构
    中心TTF 骨架键长具有明显影响。因此，复合物中TTF 衍生的价态可以按照Day 等的经验公式[26]，根据键长进行估算。ρ=6.347-74.36δ，而δ=(b+c)-(a+d)，其中δ为每个电荷状态之间给出最大区别和最小偏差的参数；a、b、c和d分别代表中心TTF骨架C=C键、C—S键、C—S 键和C—C 键的平均键长。复合物(1+·)(I3)·I2、(2+·)(I5)·I2和(32+)(I3)2中TTF衍生物骨架键长和所带电荷如表4 所示。化合物1

    无机化学学报 2023年10期2023-10-19

  • 团簇MnPS3成键及热力学稳定性分析
    以及相邻原子间的键长、键级等相关数据进行综合分析。所有计算均在HP-Z440计算机上完成。2 结果与讨论2.1 团簇MnPS3的优化构型团簇MnPS3的10种优化构型中，6种为单重态构型，4种为三重态构型。将校正能量最低的1（3）、2（3）构型作为基准，设其能量为0 kJ/mol，计算其它构型的相对能量［12］，按照相对能量从低到高的顺序对10种构型进行排序，如图1所示。其中上角标括号内的数字表示重态。图1 团簇MnPS3的优化构型Fig.1 Schema

    辽宁科技大学学报 2022年5期2023-01-04

  • 运用证据推理 修正认知模型 ——例析共价键键长与键能关系
    括共价键的键能、键长和键角三部分。笔者结合自己的教学心得总结如下几个问题并逐一进行梳理，以利于共同进步和提升。教师在共价键参数的教学过程中通常会建立如下思维模型帮助学生构建知识体系。该思维模型阐述了键长、键能和键角对分子稳定性和分子立体构型的影响。具体说来，一般原子半径越小，由该原子形成的共价键键长越短，键能越大，由该键形成的分子越稳定，因而键长和键能决定分子稳定性。键角是指分子中两个共价键之间的夹角，键长和键角决定分子的立体构型。因此键能、键长和键角共同

    教学考试(高考化学) 2022年6期2022-11-30

  • X掺杂团簇Bn+1(n=1～11; X=Be, Mn)的密度泛函理论研究
    泛函计算了B2的键长、振动频率和结合能并与实验结果相比较.结果表明，GGA的PW91泛函计算得到的键长为1.590 Å、振动频率为1065 cm-1、结合能为1.659 eV，与实验值1.59 Å、1051.3 cm-1、1.54 eV[19]最为接近；LDA的PWC泛函计算的键长为1.624 Å、振动频率为1031.5 cm-1、结合能为1.74 eV与实验值最为接近.比较发现GGA-PW91方法与实验值符合最好, 说明本文所选用的计算方法是较合适的.3

    四川大学学报（自然科学版） 2022年4期2022-07-22

  • GAP-ETPE对DNTF炸药性能影响的分子动力学计算
    力学性能以及最大键长的影响，以探究使用GAP-ETPE改善DNTF力学性能与感度的可行性。2 分子动力学(MD)模拟2.1 力场的选择选择COMPASS力场对GAP-ETPE/DNTF混合体系结构进行MD模拟。2种非键相互作用静电力和范德化力分别选取Ewald和atom-based方法计算。其中，Ewald的精度设定为0.000 1 kcal/mol，atom-based的截断半径设置为0.95 nm。2.2 分子模型建立基于文献建立GAP-ETPE的分子

    兵器装备工程学报 2022年4期2022-05-09

  • Au2Ag和AuAg2团簇对CO催化氧化反应的理论研究
    限制(如对称性，键长，键角)条件下，以梯度变化小于10-3a.u、位移变化小于10-3a.u.和能量变化小于10-5a.u.作为收敛标准，自洽过程是在能量和电子密度的收敛标准为10-6a.u.下完成. 计算得出O2分子的键长为1.225 Å，CO分子的键长为1.143 Å，这与实验中测得的O2分子键长1.210 Å和CO分子键长1.130 Å[32]吻合的较好. 过渡态的搜索采用的是线性同步度越(linear synchronous transit, LS

    原子与分子物理学报 2022年3期2022-03-05

  • Mg14B30笼状团簇结构与性质的理论研究
    [1]-B[2]键长为0.155 nm、B[2]-B[3]键长为0.157 nm，三角形层内B-B键长为0.161 nm，Mg原子层内Mg-Mg键长为0.305 nm.层间B-Mg键长在0.221～0.260 nm之间：B[1]-Mg[20]键长为0.225 nm，B[2]-Mg[20]键长为0.242 nm，B[3]-Mg[26]键长为0.260 nm，Mg[20]-B[31]键长为0.221 nm，Mg[20]-B[32]键长为0.250 nm，B[3

    原子与分子物理学报 2022年2期2022-03-04

  • 分子氧在Con小团簇吸附的密度泛函研究
    该条件计算O2的键长为1.227 Å，与实验值1.207 Å[2]相比误差较小，由此表明该方法和参数的可靠性。通过文献调研并对 Con（n = 1～5）团簇结构进行优化，获得具有最低能量的结构。优化的Con团簇顶位（top，T）、桥位（bridge，B）、空位（hole，H）的位置如图1所示。图1 分子氧在团簇上的吸附结构Fig. 1 Adsorption structure of molecular oxygen on clusters分子氧预置方式有：

    包装学报 2021年6期2022-01-19

  • 团簇吸附CO的密度泛函理论研究
    算了Au2团簇的键长、 振动频率、 垂直电离势VIP、 CO的键长、 振动频率， 以及对应的实验结果. 比较表明本文所选用的计算方法与实验结果最为吻合.表1 不同泛函计算Au2团簇与CO多种性质的结果对比3 结果与分析3.1 基态结构表2 与AunCr-1、 AunCrCO-1 (n=1-10)的基态构型(大球表示Cr原子, 未标注的小球表示Au原子)图1 Aun+1CO-1基态结构中C-O键长与CO振动频率Fig.1 Bond lengths and v

    原子与分子物理学报 2021年6期2021-12-27

  • 团簇Co2Mo2P3成键及热力学稳定性分析
    要因素。2.3 键长和键级分析键长和键级是衡量原子间成键强度的重要参数。键长是分子中两原子核间的距离，团簇Co2Mo2P3的平均键长见表2。原子键平均键长越小，成键强度越大，越稳定。Mo-Mo平均键长最小2.423 nm，最容易成键。P-P平均键长最大，其数值为3.625 nm，成键比较困难。Co-Mo键和Mo-P键的平均键长非常接近；Co-P键和Co-Co键的平均键长也相差不大。团簇Co2Mo2P3的各原子成键强度排序：Mo-Mo＞Co-Mo＞Mo-P＞

    辽宁科技大学学报 2021年2期2021-07-22

  • 四嗪类化合物理化性质的理论研究
    合物的分子结构、键长、键角、二面角,探讨其结构以及它们的各种物理、化学、爆炸爆轰性能[18],对含能材料的分子设计、合成或生产、使用和贮存,都有重要的参考或指导作用[19-21].本研究使用最新的明尼苏达系列密度泛函方法MN15,对30种1,2,3,4-四嗪-1,3-二氧系列衍生物类化合物进行了理论计算,并与先前的理论计算和试验结果进行了对比,以期对该类化合物的新型衍生物设计提供一定的参考[22-23].1 计算方法30种四嗪类化合物的结构式如图1所示.图

    河南科技学院学报(自然科学版) 2021年4期2021-07-19

  • 胶体聚合物弹性模量的微观理论: 键长的效应*
    微观参数(链长、键长和结构单元的形状), 使其成为研究聚合物玻璃性质的理想模型.模耦合理论是刻画液体玻璃化转变中普遍而有效的微观理论[9,10].其主要的思想是利用投影算子技术将与玻璃动力学无关的快变量预先积分掉,得到一个关于慢变量的动力学方程.该方程能够预测外部参数变化后各态历经-非各态历经转变, 但其并不能处理玻璃化转变点以下的动力学.为此,Schweizer和Saltzman[11,12]提出了非线性朗之万方程理论, 该理论结合液体的密度泛函理论推广

    物理学报 2021年12期2021-07-01

  • AlCl3和GaCl3上AsH3催化氧化反应机理的理论研究
    图1中O-O键的键长为 0.121 5 nm，As-H键的键长为 0.150 6 nm，Al-Cl键的键长为 0.208 7 nm，Ga-Cl键的键长为 0.2127 nm，Cl-Ga-Cl、Cl-Al-Cl的键角均为120.00°,H-As-H的键角为91.33°.图1 O2、AsH3、AlCl3和GaCl3单体在B3LYP/6-31++G(d,p)水平下优化的几何构型2.1 直接氧化反应2.1.1 途径Ⅰ(AsH3+O2)在途径 Ⅰ 中，AsH3与一分

    云南民族大学学报（自然科学版） 2021年2期2021-04-07

  • 休克尔分子轨道法处理萘的π键键级的释疑
    π键的键级越大，键长越短，并给出了萘的HMO法计算和实验测定的键长数值。如图1b和1c所示，HMO方法计算得到的C1―C10的键级P110大于C1―C6键级P16，所以C1―C10键长应该比C1―C6键长小，但这明显与实验测得键长的数值不相符。这主要是因为HMO的几个基本假设使得线性变分法推导出的久期行列式和方程组成了半经验计算方法，其精度仍有较大提升空间。在半经验的HMO方法中，所有参与组合的函数φ1、φ2等都被认为是等同的碳原子的p轨道，而事实上萘分子

    大学化学 2021年12期2021-02-12

  • PF3分子在外电场作用下的结构与红外光谱研究
    作用下的总能量、键长、偶极矩、HOMO 能级、LUMO 能级、红外光谱的变化规律，为PF3分子的应用和进一步的研究提供理论基础.1 理论计算方法分子体系在外电场作用下的哈密顿量H 可以表达如下［3］：H=H0+Hint，式中H0表示无外电场时的分子体系哈密顿量.Hint是微扰项，为外电场与分子体系相互作用的哈密顿量，可表示为Hint=-μ·F，式中的μ和F分别表示电偶极矩和外电场强度.用HF 等方法对基态PF3分子结构几何优化，然后在优化后的基础上，沿X

    凯里学院学报 2020年6期2021-01-16

  • 团簇Ti4P的结构稳定性及成键分析
    4P各原子之间的键长如表2所示，根据表2可以直观地看出各原子之间键长的具体数据。键长越长，则表明成键能力越弱。Ti-Ti键的键长变化范围在0.234 1～0.415 7nm之间，且主要集中在0.234 1～0.277 3nm。较为特殊的是构型3(4)、4(4)、3(2)的 Ti1-Ti4 键，（其分别为 0.415 7nm、0.415 1nm、0.406 4nm）,明显要高于其他优化构型Ti-Ti键的键长，说明优化构型 3(4)、4(4)、3(2)的 Ti

    安阳工学院学报 2020年4期2020-09-11

  • 团簇Ti4P的结构稳定性及成键分析
    4P各原子之间的键长如表2所示。键长越长，则表明成键能力越弱。Ti-Ti键的键长变化范围在0.234 1～0.415 7nm之间，且主要集中在0.234 1～0.277 3 nm。较为特殊的是构型3（4）、4（4）、3（2）的Ti1-Ti4键，明显要高于其他优化构型Ti-Ti键的键长，说明这三种构型的Ti1-Ti4键的成键能力较弱。Ti-P键的键长变化范围在2.382 7～4.037 1 nm之间，大部分键长数低于0.300 0 nm。较为特殊的是构型1（

    辽宁科技大学学报 2020年2期2020-07-25

  • 十二氢十二硼酸双(二烷基-5-氨基四唑)盐的晶体结构及性能分析
    氢十二硼酸阴离子键长的影响B—B键长分析结果(表2)表明, 硼笼不是各键完全相等高度对称的正二十面体结构. 笼型结构中靠近烷基取代5-氨基四唑的部分受到电荷的吸引, 靠近阳离子的B—B键变长, 硼笼略有变形. 在不同晶胞中, 存在的重复硼笼阴离子和烷基取代5-氨基四唑阳离子的数量不同, 键长也略有不同, 键长的变化取决于B—B键受周围电荷吸引的程度.Table 2 Selected bond lengths(nm) of compound 1Fig.3 M

    高等学校化学学报 2020年7期2020-07-13

  • 3,5-二硝基-1,2,4-三唑及其复合物感度影响的量化研究*
    子中C3—N7的键长最大，键级最弱，表明DNTz的热引发键为C3—N7键。三种计算方法的误差在0.0017，0.0015，0.0015 nm，相对误差分别为1.16%，1.03%和1.03%，均在允许误差范围内[10-14]。表明计算方法的选择是可靠的。图1 DNTz及其复合物的分子结构和键的临界点由图1可知，除DNTz…Be2+外所有的复合物均为Cs对称性。在B3LYP/6-311++G(2df,2p)计算水平上，复合物DNTz…Li+和DNTz…Na+

    广东石油化工学院学报 2020年3期2020-07-02

  • 环硼氧烷与碱金属形成复合物的密度泛函理论研究
    ，只是异构体间的键长和相对能量略有不同。本研究主要采用B3LYP方法的计算结果，异构体中所有的能量均采用零点校正能(ZEP)。使用NBO5.0[5]程序计算键级和自然键电荷，用Origin软件模拟其红外吸收光谱(IR)。2 结果与讨论2.1 几何结构图1列出了用B3LYP和PBE1PBE方法优化得到的B3O3H3和C6H6的结构。从图1可以看出，B3O3H3具有D3h对称性，1A1′电子态，而C6H6具有D6h对称性，1A1g电子态，B3O3H3中B-O键

    山东化工 2020年8期2020-06-12

  • 密度泛函理论研究MN@H2O(M=Ga, Ge, In, Sn, Sb; N=M, Al)团簇的特性
    态下最稳定结构的键长Re(Å), 离解能De(eV) (De=2E(X) -E(X2))以及频率ω (cm-1), 分别如表1, 2和3所示, 并对Ga2、Ge2、In2、Sn2和Sb2二聚物的计算结果与已有的实验数据进行对比.对于Ga2来说, 其键长未找到实验值, 我们使用的五种方法和三个基组计算的结果在2.44-2.70 Å之间, 差别不大, 对于离解能来说, 实验值为1.4 eV[56], 最接近的是五种方法结合CEP-121G基组的结果, 对频率来

    原子与分子物理学报 2020年4期2020-05-13

  • 第一性原理研究O2和H2O在表面上的吸附行为
    lab-Oads键长，黑色数字为Oads1-Oads2键长，单位为Å)Fig. 4 O2 adsorbed on ZnO surface after structure optimization. ( Blue numbers are Znslab-Oads bond length, black numbers are Oads1-Oads2 bond length, and unit is Å )3.2H2O在表面上的吸附图5 H2O在表面上的初始吸附

    原子与分子物理学报 2020年4期2020-05-13

  • 表面修饰对硅锗合金纳米线的内部键长分布及能带影响的机理研究
    究其机理，我们对键长进行了分析，图2为硅锗纳米线不同官能团键长分布，由图中可以看出，对于H、F修饰的纳米线结构，都表现出来三个主要键长峰值，经过测量，三个峰值分别对应着结构中的Si-Si、Si-Ge、Ge-Ge三类键. 对比H与F修饰的结果，F修饰的纳米线，每类键长的峰值，都要比H修饰的纳米线键长略长0.1%. 为了考察是官能团引起的键长变长，还是由于锗的因素，我们计算了纯硅纳米线的键长分布(如图1b). 在纯硅纳米线上，也是F修饰的比H修饰的键长略长0.

    原子与分子物理学报 2019年6期2019-12-09

  • 新型配合物[Cd(bbi)(P-BDC)]n的合成及晶体结构
    1，化合物选择的键长、键角见表2。表1 化合物的晶体学数据Table 1 Crystal data and structure refinement for the title compound表2 化合物的键长和键角Table 2 Selected bond lengths (Å) and angles (°)2.2 配合物的晶体结构通过X-射线单晶衍射仪对其进行测定，由对衍射线的分析可以解析出原子在晶体中的排列规律，也即解出晶体的结构。单晶结构分析表明

    山东化工 2019年16期2019-09-13

  • 高温下季戊四醇结构和导热率的分子动力学研究
    影响，分析了分子键长键角随温度变化的趋势。研究结果表明，温度对C—C键长影响最大，对C—O—H键角影响最大，固固相变发生时，C—O键长和O—C—H键角发生急剧变化，说明温度对季戊四醇分子部分键长键角的变化具有一定影响，特别是固固相变温度附近变化幅度更加明显;当温度在430～480 K时，季戊四醇导热率在0.67 W/（m·K）左右，说明导热率在模拟温度范围内，随温度升高而增大，固固相变对导热率的变化影响不大。该研究对季戊四醇作为储能材料在实际应用中具有参考

    青岛大学学报（工程技术版） 2019年2期2019-09-10

  • NO与AunMg-1、Aun-1 (n=1-8)的相互作用的密度泛函理论研究
    算了NO、O2的键长与振动频率. NO、O2键长计算结果为1.163 Å、1.225 Å, 与实验值1.151 Å、1.210 Å符合较好, NO、O2频率计算结果为1890.7 cm-1、1553.5 cm-1, 与实验值1876 cm-1、1580.0 cm-1也符合较好[17,18], 说明本文所选用的计算方法是较合适的.3 结果与分析3.1 稳定与亚稳定构型图1列出了Aun-1(n=2-8)以及团簇吸附NO后得到的最低能量结构以及亚稳定结构, 图2

    原子与分子物理学报 2019年3期2019-07-08

  • CuCl催化苯腙和丙炔酸甲酯Michael加成反应的机理研究
    Cu-C(3)的键长分别为0.2134 nm, 0.1989 nm, 0.2032 nm. 中间体M1中N(1)-N(2) 键长比反应物R1增加了0.0015 nm, C(2)-C(3)键长比R2增加了0.0034 nm.轨道理论(NBO)分析可知在中间体M1中, BD(2)C(2)-C(3)→LP*(6)Cu二阶稳定化能E(2)为41.10 kcal/mol, LP(1)N(1)→LP*(5)Cu二阶稳定化能E(2)为131.96 kcal/mol, 表

    原子与分子物理学报 2019年1期2019-03-19

  • Co(HPEO)2Cl2的合成与结构特征
    晶体结构中重要的键长和键角数据参见表2。表1 配合物的晶体参数表2 配合物重要的键长(Å)和键角(Å)表2 (续)3 配体物的晶体结构描述在配合物Co(HPEO)2Cl2单核结构中(图1)，中心Co2+离子采用六配位的方式，呈变形八面体构型。其中二个氯离子、二个配体中的四个氮原子参与配位。Co(1)-N(1) 键长为2.169(3)Å，Co(1)-N(3)键长为2.098(4)Å，Co(1)-N(4)的键长为2.135(4)Å，Co(1)-N(6)的键长为

    山东化工 2018年20期2018-11-08

  • Ni(HPEO)2(Ac)2·C2H5OH的合成与结构表征
    晶体结构中重要的键长和键角数据见表2。表1　配合物(1)的晶体参数表2　配合物(1)重要的键长(Å)，键角(°)3　配体物的晶体结构描述图1　配合物(1)单核结构图在配合物单核结构中(图1)，中心Ni2+离子六配位，两个乙酸配体羧基中的O2氧原子、2个2-乙酰吡嗪配体中吡嗪环的N1占据八面体赤道位置，由于姜-泰勒效应，轴向的2个N原子与镍离子夹角小于180°，呈变形八面体构型。Ni(1)-N(1)键长为2.103(5)Å，Ni(1)-N(3)键长为2.08

    山东化工 2018年12期2018-07-14

  • 密度泛函理论方法研究铝-麦芽酚配合物的形态结构与水交换反应
    合物静态结构得到键长、键角、NPA电荷和能量等参数，计算得到Al(ma)3配合物4种异构体的核磁共振、紫外和红外等光谱学数据并与文献实验值比较；(2) 模拟1∶1和1∶2铝-麦芽酚配合物各种可能位点的水交换反应，通过计算得到的相关结构-能量参数预测不同构型各位点的水交换速率，并与文献报道的实验值进行对比；(3) 探讨铝-麦芽酚配合物不同形态与转化以及水交换反应速率与Al3+生物有效性的关系和致毒机制。1 原理与计算方法(Theory and calcula

    生态毒理学报 2017年3期2017-10-13

  • 团簇V3BP结构的研究
    这些构型的能量和键长。结果表明，除构型10（4）外，四重态稳定性好于二重态稳定性。构型1（4）、2（4）、3（4）、4（4）、5（4）的稳定性在所有优化构型中最好，它们的能量相同且为最低，构型差异很大，但平均键长却几乎接近。在构型6（4）～1（2）（10（4）除外）中，各键键长变化幅度不同，存在此消彼长和协同变化两种趋势。多重度是影响相同构型稳定性的因素之一。构型1（4）～10（4）、1（2）～10（2）能量依次升高，在3V+B+P→V3BP的合成路线中各

    辽宁科技大学学报 2017年3期2017-10-11

  • β-二亚胺金属锂化合物与单质硫的插入反应
    —Li(1)’的键长分别为2.393Å、2.413Å,所以该四元环近似于菱形。C15—S1键与S1Li1S1’Li1’所在的平面近乎垂直,其角度为88.88°,S1Li1S1’Li1’所在的菱形平面与四个苯环所在的平面的二面角分别是29.54°、29.64°、34.93°和35.48°。其中,C(15)—S(1)的键长为1.812(2)Å;S(1)—Li(1)的键长为2.393(4)Å;Li—Li键长(2.758Å)稍长于化合物[(THF)3Li3Me{(

    山西大学学报（自然科学版） 2017年1期2017-06-01

  • 密度泛函理论研究CO、CO+H在Ni(111)表面的吸附
    以及吸附后C—O键长和C—O伸缩振动频率分析，发现顶位(top)、桥位(bridge)、六方密堆积三重穴位(hcp)和面心立方三重穴位(fcc)都以C端靠近表面的垂直吸附为稳定状态，均为非解离吸附，其中fcc与hcp两空穴位吸附性质几乎相同，为CO的最佳活性位. 研究CO与氢(H)在Ni(111)表面的吸附过程的结果表明：部分CO通过双基端加H生成中间物种—OCH和—COH， C—O键很大程度被削弱，较不加H吸附时的C—O键更容易在活性位断裂，因而以金属N

    华南师范大学学报（自然科学版） 2016年1期2016-07-13

  • Pt18团簇催化肉桂醛选择性加氢反应机理研究
    了优化后的构型、键长及能量等信息，结果表明生成饱和醛和饱和醇的选择性受动力学控制，生成肉桂醇的选择性则受热力学吸附控制．目前，关于Ptn团簇催化肉桂醛选择性加氢反应的机理研究并不多，为了深入了解Ptn团簇的催化作用本质，本文采用密度泛函理论重点探讨Pt18团簇催化肉桂醛选择性加氢反应的微观反应机理．1 计算方法本文采用密度泛函理论中的B3LYP方法，在6－31+G*(Pt采用赝势基组Lanl2dz［16］)基组水平上对Pt18团簇催化肉桂醛选择性加氢反应体

    四川师范大学学报（自然科学版） 2016年5期2016-06-05

  • 密度泛函理论研究镉的二卤化合物分子的结构和振动频率
    2分子，由于缺少键长的实验值，不下定论哪种泛函更适用于研究其结构和性质；对于CdCl2分子，一些泛函适用于计算其结构，而另一些泛函适用于计算其性质。但总体而言，CAMB3LYP和PBE0泛函的表现最为优秀。[关键词]镉的二卤化合物；键长；振动频率；密度泛函理论；相对论效应[文章编号]1673-2944(2015)04-0045-04[中图分类号]O641收稿日期：2015-04-03基金项目：陕西省教育厅科学研究计划项目(2013JK0679)；西安工程大

    陕西理工大学学报(自然科学版) 2015年4期2016-01-16

  • Gutmann规则及其应用
    n规则1.1第一键长变化规则(the first bond length variation rule)图1　NH3与F2形成的络合物的电荷分布　　　图2　第一键长变化规则示意图首先考察一个典型的受体-授体反应，D + A = D(A，在反应过程中，由于电荷转移和极化效应，电荷必然发生重排(rearrangement).如NH3与F2发生相互作用，从NH3向F2转移0.0483e(如图1)，F(1)受体原子显示少量的正电荷(+0.0181)，这是由于F(1

    枣庄学院学报 2015年5期2016-01-09

  • NOx和SO2在Cu2O（111）表面上同时脱除的DFT研究
    O2，S—O 的键长1.448Å，O—S—O键角119.1°，均与实验值一致［27］。优化后，SO2在Cu2O（111）面上最稳定的吸附构型如第3页图3a）所示，SO2垂直于Cu2O（111）表面。其中，SO2的S向上，SO2的1个氧与一配位铜相连；S—Ob键长从1.448Å延长至1.495Å，O—S—O键角从119.3°减少至115.8°，相应的吸附能为-85.867kJ/mol。优化后，游离态SO中S—O的键长是1.201Å。SO在Cu2O（111）表

    山西化工 2015年6期2015-12-31

  • 浅议键能与键长的关系
    第一节关于键能与键长是这样描述的：键能是气态基态原子形成1 mol化学键释放的最低能量，键长是形成共价键的两个原子之间的核间距。键长越短，往往键能越大，表明共价键越稳定。但目前通过理论性的研究和计算发现，并非所有化合物中的化学键都存在着键长越短而键能越大的关系，笔者就这个问题谈谈自己的认识。问题1 Si-F键的键长与键能为什么均大于C-F键的键长与键能？由表1可以看出，第ⅣA族元素C和Si的卤化物，键长越长，键能也越大。如第三周期Si-F的键长、键能均大于

    中学化学 2015年8期2015-12-29

  • 钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)与4-吡啶甲醛缩4-氨基安替比林配合物的合成、晶体结构与磁性
    1，配合物的部分键长和键角列于表2。CCDC：913873，1；913872，2。表1 配合物1和2的晶体学数据和结构精修参数Table 1Crystallographic data for complexes 1 and 2续表1表2 配合物1和2的主要键长(nm)和键角(°)Table 2Selected bond lengths(nm)and angles(°)for complexes 1 and 2续表22 结果与讨论2.1 配合物的晶体结构配合

    无机化学学报 2015年10期2015-12-01

  • CrCl3 对石油稠油O-H…X(X=N﹑O﹑S)氢键削弱的密度泛函理论研究
    2 结果及讨论从键长看，同时对比图1 中添加CrCl3前后的几何结构图和表1 中的键长，可以看出加入CrCl3后，O14-H22…N3形成的氢键发生了明显的变化，其H22…N3的键长由原来的1.728A◦变为4.456A◦，N3和H22的作用距离明显增加，作用力显著减小。而同时O14-H22的键长由原来的1.01A◦变为0.989A◦，变化不大。因此从键长上看O14-H22…N3氢键大为削弱，N3向左偏转，O14-H22向右偏转。N3﹑H22﹑O14构成的

    化工技术与开发 2015年8期2015-10-25

  • CuCl2对石油稠油O —H…X(X=N,O,S)氢键削弱的量化计算研究
    不仅增加了氢键的键长，使N，O，S的净电荷发生了转移，还使得系统的前线能隙下降，从而有效削弱了氢键。关键词键长氢键密度泛函理论能量石油是当今世界最主要的能源之一，随着现代工业的高速发展，常规石油储量急剧减少，石油危机已成为制约社会发展的重要因素之一。为了保障社会的可持续发展，作为常规石油替代品的稠油成为研究的重点[1-3]。相对于常规石油而言，稠油主要由沥青质和胶质组成，相对分子质量大、黏度大、不易开采和运输，但其储量丰富，是常规原油的三倍；组成多为含烷基

    上海化工 2015年10期2015-07-22

  • CuI 催化苯丙氨酸与溴苯发生C-N 偶联反应机理理论研究
    ) -H (3)键长为0.0990 nm，BCP 电荷密度为0.3222 a. u.，而中间体MA1 中O (1) - H(3)键长缩短了0.0017nm，BCP 电荷密度增加了0.0152 a. u.;Cu-I 键长比催化剂CuI 中增加了0.0004 nm，说明CuI 中的Cu 原子与苯丙氨酸中的O (1)原子之间配位络合导致O (1) - H(3)键增强，Cu -I 键变弱. 由NBO 计算分析得知，在中间体MA1 中成键轨道中，BD (1)C (3

    原子与分子物理学报 2015年1期2015-07-13

  • CuCl催化下苯炔与环己烯乙炔偶联反应机理的理论研究
    1)-C(2) 键长为1.229 Å,电荷密度为0.394 a.u.；C(2)-Cu键长和电荷密度分别为1.831 Å和0.113 a.u..C(2)-H(1)键、Cu- Cl(1)键断开,H(1)-Cl(1)成键后从化合物上脱落.中间体IM2与反应物Rb反应,苯炔中的C(3)、C(4)原子连接在Cu原子上,生成芳基铜化合物IM3,体系能量降低128.09 kJ/mol.IM3中的C(2)-Cu键长和电荷密度分别为1.867 Å和0.394 a.u.,与I

    原子与分子物理学报 2015年2期2015-03-23

  • 阴阳离子穿插的配位聚合物:{[MoS4Cu4(4,4′-bpy)4][MoS4Cu4(4,4′-bpy)2I4·4H2O]}n的合成和晶体结构
    参数见表2,部分键长键角见表3.晶体结构中包含鞍状的五核阳离子建筑块[MoS4Cu4]2+和具有类似结构的阴离子建筑块[MoS4Cu4I4]2-.每一个阳离子建筑块[MoS4Cu4]2+和四对两两平行的4,4′-bpy连接(图1).在阳离子建筑块[MoS4Cu4]2+中Mo和Cu原子处于同一平面,Mo-Cu的平均键长2.6705(9)Å,Mo-S的平均键长2.2347(15)Å.Cu原子和来自2个4,4′-bpy的N原子及2个S原子配位,Cu-N的键长2.

    江苏科技大学学报(自然科学版) 2014年1期2014-08-30

  • CuI催化溴代苯与L-缬氨酸的反应机理的研究
    —I键从反应物的键长0.230 1 nm增长到0.237 2 nm,电荷密度从0.092 3 a.u.减少至0.071 4 a.u.,Cu—O键长为0.198 9 nm,电荷密度为0.084 1 a.u.,H—O(1)键几乎没有变化.表明Cu与O有成键,RE1与CuI生成MA1.NBO计算分析得知,在中间体MA1中,BD(1)O(7)—H(17)→LP∗(8)Cu、BD(1)C(4)—O(7)→LP∗(8)Cu间的二阶稳定化能分别为35.55和20.31

    四川师范大学学报（自然科学版） 2014年2期2014-08-07

  • 密度泛函理论计算GanZn（n=1～7）团簇的几何结构和稳定性
    和GaZn团簇的键长，频率和结合能，并与实验结果和其他理论计算进行了比较，其比较结果列于表1中.本文计算得到的Ga2团簇的键长为2.8626Å，频率为143.1299cm-1，离解能为1.165 eV.从表中可以看到，与其他理论计算得到的Ga2团 簇 的 键 长 Re=2.746 Å［27］，频 率ωe=162cm-1［27］，离解能De=1.13eV［28］的结果非常接近，并且从表中可以看到，本文计算Ga2团簇的结果与实验测量得到的结果也非常接近（实验结

    原子与分子物理学报 2014年3期2014-07-13

  • 金及二元合金团簇吸附小分子的第一性原理研究
    ，CO和 O2的键长，分别为 0.253，0.114 和 0.122 nm，与实验值 0.247，0.113 和0.121 nm 一致［10-11］。2 结果与讨论Au32团簇为正二十面体结构，如图1(a)所示，含12个五配位和20个六配位的Au原子。将其五配位Au原子用Pd原子替代，优化后所得的Au20Pd12团簇仍然是正二十面体结构，如图1(b)所示。Au20Pd12团簇的平均结合能为1.14 eV，比Au32大0.41 eV，所以正二十面体结构的Au

    重庆理工大学学报(自然科学) 2014年7期2014-07-06

  • 密度泛函理论计算研究丙烯聚合中阻聚剂的作用
    H6中，丙烯双键键长由0.133 9 nm增至0.136 8 nm，说明丙烯配位后被活化，有利于后续的插入反应；Ti—C4H9键长从Cl2Ti+C4H9中的0.202 5 nm减至0.199 6 nm。这主要是因为，在Cl2Ti+C4H9中，Ti+与βH间存在agost作用，使Ti—C4H9键的键长增大，而当Cl2Ti+C4H9与丙烯配位后，agost作用消失，Ti—C4H9键的键长变短。计算结果表明，如没有agost作用，Cl2Ti+C4H9中的Ti—C

    石油化工 2014年11期2014-06-09

  • CrCl3对稠油O—H…O氢键削弱的密度泛函理论研究
    。结果表明，氢键键长增加，电荷发生了转移，CrCl3有效地降低了分子间的能量，削弱了氢键。键长 氢键 密度泛函理论 能量随着社会的发展，石油需求量不断增加。但是，作为一种消耗性的化石能源，石油能源危机正在来临。随着常规石油的不断消耗，原油储量不断减少，稠油成为了人们研究的重点[1-3]。稠油是由具有烷基支链并含杂原子的多环芳核和环烷芳核形成的三维缔合网络复杂结构，含有大量的氧、氮、硫杂原子，很容易和化合物上的氢原子形成O—H…X(X=O、N、S)氢键，导致

    上海化工 2014年2期2014-03-21

  • 半导体中深能级的晶格弛豫效应
    ison提出的与键长的平方成反比例的规则来进行[1,8]．这种方法便于进行数值计算，但是只能够计算最近邻晶格弛豫效应．1984年，Baranowski提出了一个近似估算模型[9]，可以计算包括替位杂质的最近邻以及次最近邻原子在内的晶格弛豫效应，从理论上作了更加完善的处理，适合于原子簇团的计算．本文将在有关研究的基础上，对于含各种杂质的几种常用半导体的晶格弛豫效应，进行一些数值计算和理论研究．1 理论计算1.1 Harrison 模型计算考虑一个杂质原子替位

    湖南师范大学自然科学学报 2013年2期2013-11-21

  • N,N′-双(1H-苯骈三氮唑基-1-甲基)-硫脲的合成和晶体结构
    图1). 主要的键长和键角列于表1.图1 标题化合物的分子结构图Fig.1 Molecular structure of the title compound图2 标题化合物在c方向的固态堆积图Fig.2 The stacking diagram of the title compound as viewed along c axis从图1可以看出，两个苯骈三氮唑环的平面性很好(偏离平面N(1)-C(5)的最大距离为0.000 0 nm、偏离平面N(4)-

    化学研究 2013年1期2013-11-21

  • Hydrothermal Syntheses,Crystal Structures and Properties of Keggin-type Polyoxometalate[ZnⅡO0.5（4,4'-bpy）1.5（H2O）2]2[HPMoⅥ12O40]·4H2O
    表2 化合物主要键长3 Results and discussion3.1 Structure descriptionA single crystal analysis revealed that the complex consists of one Keggin polyanion[HPMoⅥ12O40]2-,two[ZnⅡO0.5（4,4'-bpy）1.5（H2O）2]+coordinated cations and four water molec

    海南师范大学学报（自然科学版） 2013年2期2013-10-12

  • 乙酰二茂铁缩烟酰肼的合成及其晶体结构*
    结构见图1，主要键长和键角分别见表2和表3。从图1可见，在1分子结构中，每个二茂铁分子中的环戊烯环(茂环)构成一个平面，这两个平面几乎平行，其二面角为0.96°，最近的原子之间的距离为3.261 Å［C(10)-C(2)］，表明上下两个茂环之间存在分子内面对面π-π堆积作用［9］。上下两个环戊烯面的距离为3.288 Å，其中Fe到取代茂环的距离为1.640 Å，到非取代环戊烯环的距离为1.648 Å，比取代环戊烯环到Fe的距离稍长些，这是由于有吸电子取代基

    合成化学 2013年5期2013-03-26

  • 氢键复合物中键长变化与振动频率移动相关性重访
    2)氢键复合物中键长变化与振动频率移动相关性重访张 愚 马 宁 王伟周*(洛阳师范学院化学化工学院,河南洛阳471022)X―H···Y(Y为电子供体)型氢键形成时,X―H键长伸长或缩短与相应的X―H伸缩振动频率红移或蓝移存在较强的相关性,这也是氢键光谱检测和研究的基础.但是,最近的理论研究却推翻了这一观点,认为X―H键长变化和相应的X―H伸缩振动频率移动在有些氢键体系中并不存在相关性(McDowell,S.A.C.; Buckingham,A.D.J.A

    物理化学学报 2012年3期2012-11-30

  • 苯并三氧化呋咱的晶体结构
    和等效温度因子、键长、键角和二面角等数据分别列于表1～表3中。图1 BTF的分子结构图Fig1 Molecular configuration of BTF图2 BTF的晶胞堆积图Fig 2 Packing of BTF in crystal表1 非氢原子坐标和等效温度因子Table 1 Atomic coordinates and equivalent isotropic displacement parameters表2 BTF的主要键长和键角Tabl

    火炸药学报 2012年4期2012-01-29

  • CnAl+小团簇结构的几何特征与稳定性
    构.分子总的平均键长随着n的增大逐渐趋于定值(0.138 nm).通过对基态结构的能量分析,得到了CnAl+团簇的稳定性信息.密度泛函理论;CnAl+团簇;基态结构;稳定性近年来,含杂原子碳团簇的理论和实验研究已有报道[1].用激光溅射固体样品实验可观察到一系列含杂原子的碳团簇[2-5].由于掺入铝原子使得碳团簇的结构和电子特性发生了明显的变化.因此,人们期望从理论上进一步揭示各种富碳掺铝团簇的形成机理.随着CnAlm团簇理论和实验研究的不断深入[6-21

    物理化学学报 2010年5期2010-12-05

  • 聚对甲基苯胺的合成及其晶体结构
    定表1 1的主要键长和键角Table 1 Selected bond lengths and angles of 1图 1 1的分子结构图图 2 1的晶胞堆积图2 结果与讨论1的部分键长和键角见表1,分子结构和晶胞堆积图分别见图1和见图2。由图1可见，1的空间结构为反式构型，外端两个苯环分别位于中间苯环的两侧，C(8)-N(1)-C(5)和C(11)-N(3)-C(15)键角分别为116.3(7) °和121.5(8) °，说明此两个苯环近于平行，这是由于

    合成化学 2010年2期2010-11-26

  • 潜在的星际分子PSiCP势能面的密度泛函理论研究
    32 4 nm)键长稍微长于标准的Si—P单键键长(0.228 2 nm, H3Si—PH2)。SiC(0.195 2 nm)键长也长于标准的Si—C单键键长(0.188 5 nm,H3Si—CH3)。外围的两个CP(0.167 6 nm)键长非常接近于标准的CP双键(0.167 nm,H2CPH)。从键长和NBO分析看,异构体1应该是式(1)、(2)中的几种共振结构形式。其中结构(1)是其存在的主要形式。符号“—”代表着孤对电子。直线型异构体PSiCP

    石油化工高等学校学报 2010年1期2010-09-01

  • 3,3-二甲基 -1-丁烯和OH自由基的反应机理的量子化学研究
    渡态及产物分子的键长键角等数据进行了计算,并且用MPWB1K/6-31+ G(d,p)和 BHandHLYP/6-31+G(d,p)理论方法进行了验证,结果证明三种计算水平下所得的结果相近。例如：在MPW1K/6-31+G(d,p)理论水平上所得的结果中,反应物中 C1-C3的键长是 1.326Å,而在MPWB1K/6-31+G(d, p)和BHandHLYP/6-31+G(d,p)水平上分别为 1.326Å和1.325Å。在 TS1中 C3-O19的键长

    河南化工 2010年10期2010-04-10

  • CH3 F与O（3 P）反应机理的量子化学研究
    HF,理论计算的键长、键角与实验值非常接近,如:键长最大偏差仅为0.000 9 nm（C-F键）,采用M P2/6-311G（d,p）方法计算各稳定点结构参数合理.反应通道上各驻点的计算频率及个别物种的实验频率[6,12,13,15,16]列于表1.表1中,M P2/6-311G（d,p）水平上计算的频率虽多数高于实验值,但最大偏差仍在6%以内,本文计算结果可靠.图2为各过渡态的虚频振动模式.图1 M P2/6-311G（d,p）水平上优化的各反应驻点几何

    太原师范学院学报(自然科学版) 2010年2期2010-01-09

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