正离子
- 有机化合物的结构与性质
——第35届中国化学奥林匹克(初赛)第8题解析
核取代反应、碳正离子稳定性、手性或芳香性等)[4,5]，规律性强。值得注意的是，第35届初赛第8题在设问形式上由经典的“大小排序”变为“最(较)……的一个”，这有助于增强阅卷过程中赋分的客观性。对第35届中国化学奥林匹克(初赛)的第8题进行了探讨[6](原题已放入补充材料，读者可从参考文献[6]或本文的补充材料快速获得竞赛题目)，题目的考查内容见表1。表1 第35届化学奥林匹克(初赛)第8题考点汇总表1 第8-1题解析1.1 考题解析本题考查无机酸的亲电加
大学化学 2023年10期2023-12-11
- 2D-LC-IT-TOF-MS/MS 用于国产阿莫西林颗粒聚合物杂质一致性评价
级质谱图：A.正离子模式一级质谱图；B.正离子模式二级质谱图；C.负离子模式一级质谱图2.6 未知目标杂质峰F1（28.623 min）一级质谱图中m/z731.214 2 的离子推测为［M+H］+，说明目标峰相对分子量为730.214 2，是阿莫西林理论分子量2 倍，m/z366.109 1 碎片推测为聚合位点的酰胺键断裂形成的阿莫西林单体碎片。在二级质谱图中存在m/z572.178 8 和m/z413.144 4碎片离子，说明分子中存在2个159 Da
药品评价 2023年7期2023-11-03
- 醚的制备改进实验
——二苯甲基乙基醚
催化下易生成碳正离子的特性[16,17]，用乙醇作为亲核试剂，进而发生SN1亲核取代反应，实现二苯甲基乙基醚的高效制备。相比已有的实验方案，新方案具有以下明显优势：① 以回流装置代替分流装置(图1C)，避免了金属钠的使用和繁琐的后处理流程，使反应的安全性、可重复性得到极大的提高；② 产物沸点较高(288 °C)，易于操作、产品收率较高(～90%)，学生的体验较好，有助于激发学生学习有机化学的兴趣；③ 以Lewis酸氯化铁作为催化剂，可以实现二苯甲醇高效转化
大学化学 2023年8期2023-10-07
- 金属改性ZSM-5分子筛增产乙烯机理研究获进展
能：①五配位碳正离子作为中间体的α裂解，其活化能较高；②三配位碳正离子作为中间体的β裂解，其活化能较低。二者主要区别在于是否有不饱和烃分子吸附在B酸中心，因此烯烃在B酸中心的覆盖度成为决定烷烃裂解路径的重要指标。为了提高乙烯在初级裂解产物中的收率，需要使C—C断裂优先从路径①进行。但是在催化裂解的反应温度下，热裂解会生成1%的低碳烯烃从而占据表面活性位点，若此位点为B酸中心，则反应将优先从路径②进行，乙烯收率较低。该研究团队通过提供额外的不饱和烃吸附位，使
石油炼制与化工 2023年2期2023-04-16
- 溴与不同取代C＝C双键反应的机理和立体选择性
先形成三元环溴正离子中间体，然后脂肪烯烃形成的中间体经过溴负离子亲核开环，得到立体专一的反式邻二溴代烷；芳基烯烃形成的中间体还会经过先开环形成芳甲位碳正离子，再与溴负离子结合，形成顺式和反式邻二溴代烷的混合物。而后者却是亲电取代形成质子化的α-溴代羰基化合物(酸性条件下)或者α-溴代酮(碱性条件下)。这种同一类型的基元反应，却经过不同的反应机理，常常是教学难点，令学生感到困惑。而现行的教材中都没有对二者的区别给出合理的解释，只是各讲各的机理，互不相干。化学
大学化学 2023年2期2023-03-21
- 环状碳正离子-芳烃 π相互作用及其对甲醇制烃类反应中催化剂失活的作用机制
R探测环戊烯碳正离子-芳烃空间临近性与π相互作用。沸石分子筛催化甲醇制烃类反应(methanolto-hydrocarbon，MTH)可以生成低碳烯烃、芳烃以及汽油等重要化工原料和能源物质。由于甲醇来源广泛(可以从煤、天然气和生物质等转化得到)，所以MTH过程提供一条替代石油资源生产重要大宗化学品和燃料的新路径，一直受到了世界各国尤其是我国的广泛关注。然而，在MTH反应过程中分子筛上的积碳会导致催化剂失活，直接影响工业生产。目前，人们一般认为反应过程中伴随
物理化学学报 2023年1期2023-02-17
- 1-癸烯齐聚反应动力学研究
为1-癸烯的碳正离子。在反应过程中由另一个1-癸烯分子与碳正离子形成二聚体配合物，二聚体配合物既可以脱质子形成二聚体，也可以与1-癸烯分子继续反应生成三聚体配合物，依此类推，从而实现链增长。在以1-癸烯为原料的齐聚反应中，将具有相同聚合度的产物分子归为一个集总。图2为1-癸烯齐聚反应网络示意图，其中，C10，C20，C30，C40，C50，C60，C70分别代表 1-癸烯、二聚体、三聚体、四聚体、五聚体、六聚体和七聚体；分别代表1-癸烯、二聚体、三聚体、四
石油化工 2022年12期2023-01-09
- 甲醇气氛下低阶煤热解气中CO加氢制芳烃机理研究
成较高碳链的碳正离子，其经历快速的分子内氢转移和甲基转移，最终生成己基碳正离子。图6 生成路径示意图Figure 6 Path of the formation of 表2 生成C计算结果Table 2 Calculation results of forming (823 K,101 kPa)表2 生成C计算结果Table 2 Calculation results of forming (823 K,101 kPa)Reaction ΔH/(kJ·mo
燃料化学学报 2022年12期2023-01-04
- 例讲奥赛考点
——碳正离子的产生及稳定性比较
种是异裂形成碳正离子(或是形成碳负离子).有机反应的机理主要包括自由基反应机理、亲电反应机理、亲核反应机理及环状过渡态的周环反应机理.其中,考查最多的是亲电反应(加成或取代)机理和亲核反应(加成或取代)机理,而亲电反应机理是碳正离子或是具有缺电子特征结构的物质与具有富电子特征结构的物质间的反应,亲核反应是负离子或富电子结构物质进攻正电性或是缺电子的物质间的反应,而其中最为重要的是碳正离子的形成和碳正离子的稳定性对有机反应机理的影响.因此,对碳正离子的稳定性
高中数理化 2022年20期2022-11-17
- 含硫正离子聚类肽水凝胶的合成与性能
］.带正电的硫正离子化合物广泛存在于天然的动植物中［21］，具有显著的抗菌作用，而且烷基化的硫正离子相对于铵或鏻类物质而言，具有更好的生物相容性［22］，更适合用于制备具有固有抗菌能力的水凝胶.与小分子相比，含硫正离子的聚合物［23］通常表现出更高的稳定性和可加工性.但目前关于含硫正离子的聚合物报道较少，且主要集中在聚氨基酸材料上，利用聚合物侧链中的硫醚基团与环氧化合物反应即可生成硫正离子［24，25］.聚类肽是一种新兴的聚氨基酸材料，与聚肽具有相似的结构
高等学校化学学报 2022年11期2022-11-15
- 电解液导电与酸碱盐溶液导电的微观机理相同吗
——对两类容易混淆的确定电流大小的问题进行剖析
t内有n个二价正离子到达阴极，有2n个电子到达探测器的阳极，则探测器电路中的电流为( ).这两种不同的解释看似都没有问题，而一个确定的电路在确定的已知条件下，不可能同时存在大小不等的两个电流值，那么，该选择题目的正确选项究竟是哪一个呢？笔者以为，该题目的正确选项应该是B而非D.上面提到的有老师选择选项D分析的错误原因是，混淆了电解物质在电解过程中的导电跟通常的导体(即非电解导体)的导电机理上的差异——除去电解物质之外的其他导体内部在未加外电场的条件下就已经
数理化解题研究 2022年28期2022-11-03
- 碳碳双键的一些特殊加成反应
解释,需用到碳正离子的稳定性规律.烯烃在酸性条件下的加成反应,一般认为是酸的H＋先进攻双键,其中一个碳原子把π 电子对“拿过来”与H＋共用,结果使另一个碳原子变为碳正离子,然后反应体系内的阴离子再与碳正离子结合,形成加成产物.对于丙烯这样的不对称烯烃来说,H＋有2种不同的进攻方式,相应地就可能形成2种不同的碳正离子.例如显然,哪一种碳正离子更容易形成,反应就主要向哪一个方向进行.碳正离子也是sp2杂化的,它具有平面结构,未杂化的2p轨道上没有电子,属于缺电
高中数理化 2022年16期2022-09-14
- 离子注入机直线加速器原理
带电离子通过。正离子进入直线加速器时，先通过第一和第二个四极聚焦透镜Q1和Q2，然后通过第一个谐振腔C1，往后则是四极聚焦透镜和谐振腔依次分布在一条直线上。直线加速器结构如图7所示。图7：直线加速器结构3.1 连续离子流的离散化当很多连续的正离子进入直线加速器时，首先被Q1和Q2两组四极透镜聚焦成椭圆的离子团，然后再进入第一个谐振腔C1。C1谐振腔和C2谐振腔加速的作用很小，主要目的是把连续的离子流变成一束一束的离散的正离子团。目的是为了便于上述谐振腔相位
电子技术与软件工程 2022年12期2022-09-09
- α-羟基-3,6-二烯化合物在APCI-TOF MS中脱羟基正离子[M-OH]+的机理研究
机理解释脱羟基正离子现象[9-11]，尚未见通过DFT理论计算研究α-羟基-3,6-二烯化合物的质谱离子化过程中脱羟基及脱水竞争关系的报道。基于此，本工作以9种α-羟基-3,6-二烯化合物为例，根据其结构中脱羟基能否与临位有效形成芳香族-α-羟基-3,6-二烯化合物(Ⅰ)和脂肪族-α-羟基-3,6-二烯化合物(Ⅱ)2类共轭结构，利用大气压化学电离飞行时间质谱(APCI-TOF MS)技术，通过碰撞诱导解离(CID)对各化合物的离子峰进行串联质谱分析，并用D
质谱学报 2022年4期2022-07-23
- 电喷雾-离子迁移谱法快速筛查降压类中成药及保健食品中29种非法添加的化学药
释至刻度，作为正离子对照品溶液；用含0.5%氨水(V/V)的80%甲醇稀释至刻度，摇匀，作为负离子对照品溶液。1.2.2 校正溶液的配制称取色氨酸和柠檬酸各5.0 mg，分别置于25 mL容量瓶中，用80%甲醇溶解并稀释至刻度，配制成各含200 μg·mL-1的校正溶液。1.2.3 样品前处理称取样品(茶剂、片剂、颗粒剂研磨混匀后取其粉末，胶囊取内容物)约0.25 g，分别置于25 mL容量瓶中，加80%甲醇约20 mL，超声提取10 min，冷后稀释至刻
分析科学学报 2022年3期2022-07-23
- 电解液导电与酸碱盐溶液导电的微观机理相同吗
不同远近的地方正离子的体积浓度不同，负离子的体积浓度也不相同，因此，电解液的导电机理跟一般导体的导电机理不完全相同.以此为依据，对一道电学选择题目进行剖析，并通过几个类似的变式进行对比分析.关键词：电解液；酸堿盐溶液；通电；电离；正离子；负离子；定向移动中图分类号：G632文献标识码：A文章编号：1008-0333（2022）28-0119-03收稿日期：2022-07-05作者简介：王伟民（1964-），男，本科，中学高级教师，从事高中物理教学研究.从某
数理化解题研究·高中版 2022年10期2022-05-30
- 浅谈有机化学中的电子效应理论及其在教学中的重要性
图6：烯丙基碳正离子形成的p-π共轭体系3.3.3 超共轭（1）σ-π超共轭。与碳碳双键直接相连的C—Hσ键上的电子云与π键电子云部分重叠形成的电子离域体系，称为σ-π超共轭。如，丙烯分子中，与碳碳双键相连的甲基可以绕C—Cσ键旋转，当旋转到某一角度时，甲基中的C—Hσ键与碳碳双键中的π键在同一平面内，C—Hσ键的键轴与π键p轨道近似平行，于是可以部分重叠，形成电子离域体系。由于C—Hσ键与π键的重叠的程度较小，因此，这种电子离域体系较弱，称为超共轭，电子
科教导刊·电子版 2021年30期2021-11-20
- 植物油加氢转化制喷气燃料
子从而转变为碳正离子；③正构碳正离子发生Type B重排，逐渐异构为单支链碳正离子和多支链碳正离子，碳正离子和支链的位置可以通过负氢和烷基迁移迅速改变，得到不同的碳正离子，碳正离子再次失去一个质子，变成同碳数的异构烯烃；④在碳正离子发生骨架重排的同时还会发生裂解反应。碳正离子中带正电荷的碳原子连接的β位的C—C键较为不稳定，容易断裂形成一个较小的碳正离子和一个烯烃，较小的碳正离子可以脱去一个质子生成同碳数的烯烃，该过程遵循β断裂机理；⑤烯烃重新吸附到活性金
石油炼制与化工 2021年10期2021-10-11
- 利用电喷雾离子阱质谱研究seselinone和rumphiin的裂解行为
成，采用ESI正离子模式扫描；喷雾电压为3.5 kV，金属加热毛细管温度为320 ℃，毛细管电压120～130 V；样品以4µL/min的速度由蠕动泵进入质谱仪；氮气作为鞘气和辅助气，鞘气流量为5 psi；碰撞池中碰撞气体为氦气，进行二级质谱实验时采用碰撞诱导解离模式（CID）获得化合物准分子离子的二级质谱，碰撞能量根据测试需要进行系统自动优化，质量检测范围为自动全扫描。2 结果与讨论2.1 Seselinone的质谱裂解行为Seselinone（C24H
海南师范大学学报（自然科学版） 2021年4期2021-02-16
- 关于有机化合物中碳正离子构型的讨论
00384）碳正离子是有机反应的重要活性中间体，它的稳定性及反应活性一直是研究和关注的热点[1]，而碳正离子的电子构型与它的稳定性及反应活性密切相关。本文将系统的介绍碳正离子电子构型与其稳定性之间的关系。1 各种有机碳正离子的构型在所有电子成对的情况下，碳正离子可能有以下5 种构型，见图1。研究表明，正电荷处于电负性较低的p 轨道能量较低，所以p/sp2和p/sp 为能量较低的稳定构型。1.1 烷基碳正离子通常情况下，烷基碳正离子的中心碳原子采用SP2杂化
天津化工 2020年5期2020-10-15
- 微尺度下N2–O2 电晕放电的动态特性二维仿真*
反应, 并且当正离子轰击阴极纳米管会产生二次电子发射现象,通常情况下表面二次发射系数取值范围在0.001—0.5[30], 其平均初始电子能量通常取值范围在1—5 eV[30], 二次发射系数和平均电子能量通量分别取值为0.05 和4 eV, 具体边界表面反应式如表2 所列.电子通量在阴极和阳极边界条件为离子通量在阴极和阳极的边界条件为图1 放电原理图Fig. 1. Discharge schematic diagram.表2 表面反应Table 2. S
物理学报 2020年16期2020-08-29
- 慎防空调病
会产生大量空气正离子;过量正离子会引起头痛、疲乏和皮肤发炎。AC units can emit a lot of positive air ions; too many of these can cause headaches， fatigue， and irritation.长期处于低于正常体温的环境里会削弱我们的免疫系统。Keeping our bodies below their normal temperatures can weaken our
阅读与作文（英语高中版） 2020年8期2020-08-15
- 药学类专业有机反应机理中共振式的书写技巧*
氧原子相邻的碳正离子拥有一个空的p轨道，因此，氧原子sp3杂化轨道上的一对能量较高的未成键电子会转移一个电子到碳正离子空的p轨道上，氧原子本身带上一个正电荷，碳正离子空的p轨道因得到一个电子变成碳自由基；然后，氧正离子自由基与碳自由基形成新的π键。同理，氮原子sp3杂化轨道上的一对高能的未成键电子转移一个到与其相邻的硼原子上，氮原子变成氮正离子自由基而硼原子变成硼负离子自由基；然后，氮正离子自由基与硼负离子自由基形成一个新的π键。从这两个例子可以看出，正离
广州化工 2020年8期2020-05-13
- 安培力与洛伦兹力的关系
对于导体静止的正离子，当导体棒运动时，这两类电荷都受到洛伦兹力作用，安培力应该与这两类电荷的洛伦兹力有关.导体棒的运动可以是任意的，做正交分解后可以看成水平(垂直于棒)方向和竖直(沿棒)方向两个运动的合.我们首先讨论水平方向，导体棒有额外速度v的情况，如图3所示.设导体棒水平运动，速度为v，电子形成稳定电流时其沿棒方向速度为u.电子和正离子均具有的水平速度v使它们具有竖直方向的洛伦兹力qvB，但是两者受力方向相反，导致导体棒上半部分富集正离子，下半部分富集
数理化解题研究 2019年28期2019-10-23
- 太行山区酸枣叶化学成分的UPLC-QTOF-MS分析
在ESI离子源正离子谱中主要出现 [M+H]+准分子离子峰；在负离子谱中黄酮、三萜酸、有机酸和脂肪酸主要出现 [M-H]-准分子离子峰，而三萜皂苷类物质则具有基本相同的一级质谱，基峰为 [M-H+HCOOH]-，二级质谱主要的碎片峰为[M-H]-，总离子峰面积为213 762 mV·min。钻井液方面标准化建设工作走上了稳步发展之路，近几年来，一大批钻井液方面的行业标准制订并颁布执行，对钻井工程专业产生了积极而深远的影响。通过宣传、贯彻、执行标准，规范了钻
天然产物研究与开发 2019年7期2019-08-02
- 环己烷催化裂化反应化学研究进展
形成三配位的碳正离子来引发反应的可能性很小，环己烷催化裂化反应引发位点主要为B酸中心，反应初始形成的碳离子配位形态主要为五配位的碳正离子，且相比于异构化和脱氢反应，裂化反应需要更强的酸性中心[11]。Izan等[12]也认为更多B酸位点的产生提高了沸石对环己烷的催化性能。近期Lin等[13]研究表明，在总酸量适量的情况下进行1-丁烯的裂化反应，丙烯与乙烯的摩尔比（P/E）可以通过ZSM-5分子筛的酸强度来控制，随着强酸位点数量的减少，P/E增加，强酸位点有
石油化工 2019年6期2019-06-26
- UPLC-Q-TOF-MS快速鉴定黄山野生绞股蓝中皂苷类物质
源(ESI)，正离子扫描模式；扫描范围m/z50～1 500；毛细管电压3 kV；锥孔电压40 V；离子源温度120 ℃；干燥气温度550 ℃；干燥气流量900 L/h；碰撞电压20～30 V。2.5 绞股蓝中已知皂苷类物质数据库的建立根据国内外专业数据库ChemSpider及相关研究文献，收集整理了绞股蓝中已报道皂苷类物质147个，包括化合物名称，化学式，精确质量，结构式等信息，建立绞股蓝中已知皂苷数据库。3 结果与讨论3.1 达玛烷型皂苷对照品质谱裂解
天然产物研究与开发 2019年6期2019-06-25
- 小黑杨速生丰产林空气负离子浓度观测研究
负离子及15个正离子数据记录，以15个观测数据的平均值作为此次观测的数据。3 研究结果与分析小黑杨速生丰产林5～9月，从早8：00至晚16：00的空气正、负离子浓度观测研究数值如表1所示。表1 小黑杨速生丰产林空气正 负离子浓度表 (单位：×103个/cm3)3.1 负离子浓度月变化规律。从负离子浓度月变化规律看出，小黑杨速生丰产林5月份负离子浓度平均值为1 682个/cm3、6月份负离子浓度平均值为1 100个/cm3、7月份负离子浓度平均值为1 600
现代农村科技 2019年6期2019-06-21
- 银中杨速生丰产林空气负离子浓度观测研究
负离子及15个正离子数据，以15个观测数据的平均值作为此次观测的数据。3 研究结果银中杨速生丰产林空气正、负离子浓度观测数值见表1。表1 银中杨速生丰产林空气正 负离子浓度表 (单位：×103个/cm3)3.1 负离子浓度月变化规律。从负离子浓度月变化规律看出，银中杨速生丰产林负离子浓度平均值为1 410个/cm3、6月份为1110个/cm3、7月份为1420个/cm3、8月份为1580个/cm3、9月份为2870个/cm3，除了6月份外，其余呈一直上升的
现代农村科技 2019年4期2019-04-26
- “X”世代矢志创新
艳的一款当属碳正离子款。航空级碳正离子材料是一种全新超轻环保材料，多用于最新—代飞机机身和机翼的制造，即现代飞机中最重要的两大关键部件。经过高温高压等复杂加工之后，高性能碳正离子材料能够充分彰显7微米碳纤维这一美丽的有机结构。雅典表是首个在腕表中使用这种次世代材质的品牌，这种材质有着无与伦比的轻盈感，有着令人惊艳、绝不雷同的大理石纹理。
北京青年周刊 2019年7期2019-03-12
- 细究21051轨道打点式小车的打点原理
域的空气电离，正离子向上运动经过墨粉纸后使墨粉颗粒带正电，高温熔化后带正电的墨粉颗粒在电场力的作用下向上运动到达纸带，从而在纸带上留下点迹．这种打点方式主要是靠墨粉纸和金属板所夹区域的空气电离，这个区域的空气电离主要是依靠金属板粗糙不平而使电场局部集中产生的，而金属板上粗糙不平的位置相对不固定，因此打出的点迹不平直，跳跃幅度较大．(3)金属板粗糙不平处的电场强度相对于放电针附近的电场强度较小[3]，导致作用在墨粉纸上的电场力也相对较小，能够带动的墨粉量就比
物理通报 2019年3期2019-03-05
- 催化裂化过程中碳四烯烃的反应和分布规律
化生成非经典碳正离子［11-13］，非经典碳正离子按照Haag-Dessau单分子裂化机理进行裂化反应，有两种方式：一是断裂生成小分子烯烃，自身仍然是非经典碳正离子，直至生成经典碳正离子和小分子烷烃或氢气；二是直接生成经典碳正离子和小分子烷烃或氢气。图1 催化裂化过程碳四烯烃的生成反应途径Fig.1 Reaction route of butylenes in catalytic cracking.随着反应的进行，催化反应主要以经典碳正离子为主，可发生β位
石油化工 2018年10期2018-11-03
- 齐齐哈尔市绿源林业科技实验基地空气负离子浓度观测研究
负离子及15个正离子数据，以15个观测数据的平均值作为此次观测的数据。3 研究结果绿源基地不同林分类型空气正、负离子浓度观测数值见表1。如表1所示，8月份绿源基地4种林分类型及对照空气负离子浓度日变化规律表现为早晨及晚上较高，下午较低，最高值出现在上午的10：00，为1.83×103个/cm3，最低值出现在下午14：00，为1.01×103个/cm3。4种林分类型及对照负离子变化情况，樟子松及落叶松林分负离子全天(早6：00至晚18：00)平均值较高，樟子
现代农村科技 2018年9期2018-09-17
- 正直流电场对球形火焰影响的机理分析
应区内产生大量正离子与电子[7],故国内外部分学者认为电场主要通过作用于正离子形成的正离子风效应以及作用于电子形成的电化学效应影响燃烧[1-4]。试验研究表明,正直流电场对火焰也有明显促进作用,由于正电场下正离子风方向与火焰传播方向相反无法促进火焰传播,因此一般认为正直流电场主要通过电化学效应促进燃烧[8]。然而,Kim等在对低频交流电场影响本生灯火焰的研究中发现了双离子风效应(正离子风与负离子风的耦合效应)的存在[2],说明正直流电场下还会产生负离子风效
西安交通大学学报 2018年7期2018-07-25
- HY分子筛催化异丁烷/丁烯烷基化反应中加成反应的模拟研究
8]。其中，碳正离子与丁烯异构体之间的加成反应是生产烷基化汽油的主要步骤。在异丁烷/丁烯烷基化体系中所涉及到的所有加成反应中，叔丁基碳正离子与异丁烯和2-丁烯间的加成反应可以直接生成带3个甲基支链的C8碳正离子，这样的碳正离子经过与异丁烷之间的氢负离子转移反应即可生成三甲基戊烷(TMP)，这是烷基化反应的理想产物。因此，十分有必要对这两个基元反应的过程进行详细研究。传统的叔丁基碳正离子与异丁烯/2-丁烯的加成反应机理如图1所示。由于在液体酸中，碳正离子是独
石油学报（石油加工） 2018年1期2018-03-05
- 逆向思维在有机化学非经典碳正离子教学中的应用
机化学非经典碳正离子教学中的应用张淑萍（长治学院 化学系，山西 长治 046011）有机化学非经典碳正离子中间体是亲核取代反应教学中的难点。文章通过逆向思维方式引导学生学习掌握非经典碳正离子的概念及其对亲核取代反应生成物影响等内容，突破常规思维约束，培养了学生分析问题和解决问题的能力，进一步提高了课堂教学质量。逆向思维；非经典碳正离子；亲核取代；邻基参与在有机化学亲核取代反应教学过程中，学生能够很好掌握单分子亲核取代反应（SN1）生成外消旋体以及双分子亲核
长治学院学报 2017年5期2018-01-04
- 磁场圆与轨迹圆的一个边角关系
q、质量为m的正离子从a点以某初速度沿圆形区域的直径射入,设正离子射出磁场区域的方向与入射方向间的夹角为60°,求：图1 (1)正离子在磁场内飞行的时间,以及磁场圆半径R与轨迹圆半径r间的关系。(2)若正离子从a点沿与磁场直径方向成60°角斜向上射入,则正离子运动轨迹所对应的圆心角为多大?(用正切值表示即可)图2 图3 注意：(1)在这类问题中,粒子的初速度与磁场圆半径间的夹角θ往往是给定的,磁场圆的半径R、轨迹圆的半径r(常用r=mvqB计算),以及粒子
中学生数理化(高中版.高考理化) 2017年3期2017-12-14
- 沙特轻质原油常压渣油中含氮化合物的表征
物［2－3］。正离子模式下的ESI可以选择性地电离碱性含氮化合物［4－7］等极性化合物，负离子模式下的ESI可用于酸性［8－14］和非碱性含氮化合物［4－6，13，15－16］的分析鉴定。本课题以沙特轻质原油常压渣油（沙轻常渣）为原料，分析其中的含氮化合物的类型和分布。1 实 验1.1 原料性质沙轻常渣的性质见表1。从表1可以看出，沙轻常渣中的硫、氮质量分数分别为3.15%和0.3%，其中碱性含氮化合物质量分数为871.2μg/g。金属含量具有典型海相生油
石油炼制与化工 2017年5期2017-06-21
- 重庆沙坪坝典型区域空气离子质量评价研究
市住宅区的空气正离子月动态均呈“双峰型”，空气负离子则均呈“单峰型”，而城市森林公园的空气正负离子变化规律均呈“单峰型”；各典型区域的空气正离子水平差异不显著(P>0.05)，而其空气负离子水平差异显著(P住宅区(377个·cm-3)>商业区(280个·cm-3)，同时，单极性系数和空气离子评议系数也表明，城市森林公园的空气离子质量优于城市住宅区，且能更多时间给人以舒适感，而城市住宅区的空气离子质量又优于城市商业区。空气负离子；空气正离子；评价；沙坪坝空气
四川林业科技 2017年1期2017-03-09
- 烯烃离子型亲电加成反应中取代基定位规则的应用
程中都会产生碳正离子，而反应主产物的结构取决于该区域选择性反应中最稳定的碳正离子[3]，如表1所示。分析表1中反应中间体的结构，碳正离子中碳所连取代基的类别及其个数影响其稳定性，从而决定反应最终主产物的结构。研究者们试图从软硬酸碱原理[4]、氧化数概念[5]等不同角度去分析加成产物的结构，但其关键问题最终还是取决于取代基的类别及其效应对碳正离子稳定性的影响。对于有机化学的初学者来说，判定碳正离子中碳所连取代基的类别，且确定多取代基的电子效应对碳正离子稳定性
当代教育理论与实践 2016年11期2017-01-19
- 5,6,7,4′-四羟基黄酮和5,6,7,4′-四甲氧基黄酮高分辨电喷雾串联质谱裂解规律对比研究
喷雾串联质谱在正离子模式下(HR-ESI-MS/MS)获得的碎片离子，根据一、二级质谱离子的精确质荷比，分别推导出两种黄酮可能的裂解途径，并比较多甲氧基、多羟基黄酮质谱裂解规律的异同。结果表明：在正离子模式下，5,6,7,4′-四羟基黄酮和5,6,7,4′-四甲氧基黄酮的一级质谱均可获得稳定的准分子离子。5,6,7,4′-四羟基黄酮的二级质谱碎片离子由准分子离子[M+H]+经RDA裂解及进一步脱水和(或)脱一氧化碳中性分子产生，直接由准分子离子脱水及一氧化
质谱学报 2016年5期2016-10-17
- 关于地震成因的思考
过程；也是正、正离子运动、转化、排斥、汇合的过程。这个两过程，既有在地球表面出现的可能，也有在地球板块内出现的可能。也就是说，这两个过程，又各有两个方面组成。第一个过程的第一个方面，当太阳上释放出来的正离子群【太阳上正离子有三大类：（1）光离子体积小、速度快、灵敏度高，是正离子之精华，但它同其它正离子很少、很难融合。当光离子经过一千多公里的大气层来到地球，与地球上的负离子“吸引”结合，产生振动，形成温度，创造和营养了地球上的植物、生物、微生物循序发展，并侵
科技视界 2016年5期2016-02-22
- 基于单事件方法的正辛烷加氢裂化机理动力学研究
物组成。根据碳正离子反应机理建立了简化的反应网络，各基元步骤中PCP异构化和β位断裂为速率控制步骤。通过单事件(Single Event)方法对速率系数的模型化，基于详细基元步骤的正辛烷加氢裂化动力学模型独立参数个数得到简化，采用遗传算法和Marquardt算法对12个动力学参数进行回归。对于不同反应条件下的产物生成速率，模型计算值与实验值符合良好。由于Single Event方法所得的动力学模型参数与原料的碳数组成无关，因此该结果可以为进一步外推到高碳数
石油炼制与化工 2015年11期2015-09-03
- 催化裂化反应中丁烯的生成与转化规律
反应主要遵循碳正离子反应机理［6］：吸附在催化剂表面的反应物分子与催化剂上的活性中心发生作用，生成质子化的碳正离子；生成的碳正离子在β位发生断裂，产生一分子的烯烃和一个新的碳正离子；新的碳正离子可继续发生裂化、异构化、氢转移、环化、缩合等反应，生成其他产物，也可与新的反应物分子或催化剂表面相互作用，失去质子，转化成一分子的烯烃。本文对丁烯在催化裂化条件下的生成与转化机理进行探讨，并对影响丁烯产率的各种因素进行分析，提出催化裂化反应多产丁烯的优化反应条件，为
石油化工 2015年6期2015-06-06
- 回旋加速器教学中应该注意的几个问题
面中心S处有一正离子源，它发出的正离子经狭缝电压加速后，进入D型盒中.在磁场力的作用下运动半周，再经狭缝电压加速.如此周而复始，最后到达D型盒的边缘，获得最大速度，由导出装置射出.已知正离子的电荷量为q，质量为m，两板间电压最大值为U，磁场的磁感应强度为B，D型盒间距离为d，半径为R.每次加速的时间很短，可以忽略不计.正离子从离子源出发时的初速度为零.图1图2(1)为了使正离子每经过窄缝都被加速，求交变电压的周期；(2)每次加速所增加的动能；(3)求离子能
物理之友 2014年4期2014-08-28
- 对甲氧基苯乙烯在离子液体中的正离子聚合
在离子液体中的正离子聚合宋雪超1,2， 伍一波2,3， 郭文莉2,3， 李树新2,3(1.北京化工大学材料科学与工程学院,北京 100029； 2.北京石油化工学院材料科学与工程学院,北京 102617； 3.特种弹性体复合材料北京市重点实验室,北京 102617)以咪唑磷酸盐类离子液体1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim][PF6])作为溶剂，在-10 ℃下以2-氯-2,4,4-三甲基戊烷(TMPCl)、三氟化硼(BF3)为引发体系，实现了对甲氧
石油化工高等学校学报 2014年5期2014-08-07
- 有机化学中的p-电子云分析法
离出来，是比碳正离子、自由基更不稳定的活性中间体。其他卡宾可以看作是取代亚甲基卡宾，取代基可以是烷基、芳基、酰基、卤素等。这些卡宾的稳定性顺序排列如下：H2C：插入反应是卡宾的一类很重要的反应，主要分为对C-H键的插入、对双键的加成（图7）以及反应物结构的重排。这里卡宾的性质可分为亲核、亲电或兼有以上两者，受取代基的影响很大。例如，若卡宾与给电子取代基相连，则该卡宾的亲电性也会相应降低。卡宾插入C-H键时，在C-H键中插入碳原子，反应的优先顺序一般是：（1
化学教学 2014年1期2014-02-20
- 骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的质谱裂解途径研究
与结果2.1 正离子下的骆驼蓬碱裂解途径 在正离子模式下，准分子离子为215.04，为［M+H］－的离子，选中母离子对其进行碰撞诱导解离(Collision Induced dissociation)分析，得到一系列碎片离子 200.02，174.07，143.16，118.14。通过分析其碎片离子。推测在正离子模式下，骆驼蓬碱可能的裂解途径如图6所示。2.2 正离子下的去氢骆驼蓬碱裂解途径 在正离子模式下，准分子离子为213.01，为［M+H］+的离子，
世界中医药 2013年1期2013-09-13
- 用亲电加成反应的机理预测烯烃加成反应产物研究
种情况是生成碳正离子中间体的反应机理，如果烯烃是对称烯烃，那么加成产物只有一种，如果烯烃是不对称烯烃，就可能产生2种不同的产物。亲电加成反应的发生是由带正电性或缺电子的原子或基团进攻烯烃分子中电子云密度较高的双键碳原子，生成带正电荷的中间体，而带正电荷的中间体是否是真正相对稳定的中间体还与碳正离子本身的结构有关。将上述烯烃的亲电加成反应历程的2种情况同时考虑，才能正确预测烯烃的加成产物。下面，笔者对用亲电加成反应的机理预测烯烃加成反应产物进行阐述。1 烯键
长江大学学报(自科版) 2013年31期2013-08-11
- CV 测试中的一种异常现象及解决方法
电压排斥沾污的正离子，将其驱赶到氧化层与硅的交界面。第三步是重复第一步的CV 扫描。此时，若在二氧化硅与硅的界面处有聚集的正离子沾污，要使整个电容结构中的电荷相等就要求施加更负的电压。这就是电压漂移(△V)，示意图见图1。电压漂移的大小与氧化物中的沾污、氧化物的厚度以及硅片的掺杂成正比，一般在0.1V 左右都可接受。沾污离子的实际数量能通过该曲线图计算出来。图1 正压温偏后正常的平带漂移(N 型衬底)3 测试中的一种异常现象前三步完成以后，增加一步负压温偏
微处理机 2013年3期2013-07-20
- 芳基离子及芳基自由基与环己二烯离子及环己二烯自由基的区别
别涉及环己二烯正离子、环己二烯负离子和环己二烯自由基;而在芳香重氮盐的芳香亲核取代反应，芳香金属有机化合物与亲电试剂的偶联反应及芳香自由基取代反应中，则分别涉及芳基正离子、芳基负离子和芳基自由基。但在现行的绝大多数国内外教科书中都没有清楚地区分这些中间体，而是把环己二烯正离子与芳基正离子、环己二烯负离子与芳基负离子以及环己二烯自由基与芳基自由基分别混为一谈。这会让愿意思考和动脑的学生感到困惑。笔者希望在此结合相应的反应并通过与吡啶的结构和芳香性的对比来阐述
大学化学 2013年3期2013-02-13
- 丁烯－1骨架异构反应机理的分子模拟研究
用生成伯丁基碳正离子的能垒（131．75kJ／mol）高于丁烯－1与氢质子作用生成仲丁基碳正离子或叔丁基碳正离子的能垒（59．82kJ／mol），说明相对于仲丁基碳正离子，伯丁基碳正离子更难生成。所以在本研究中构建单分子机理的反应网络时，认为H＋进攻丁烯－1的双键所生成的产物中，绝大部分为仲丁基碳正离子。图1 丁烯－1骨架异构的单分子反应网络Fig．1 The reaction network of skeletal isomerization of bu
石油学报（石油加工） 2013年2期2013-01-07
- 对安培力是洛仑兹力的宏观表现的理解
）2．导体晶格正离子受力为（1）洛仑兹力：f＋L＝0（5）（2）霍尔电场力：f＋H＝eEH＝－ev×B （6）3．霍尔电场受两个力作用（1）自由电子对霍尔电场的反作用力：f '－H＝－f－H＝－ev×B（7）（2）晶格正离子对霍尔电场的反作用力：f '＋H＝－f＋H＝ev×B（8）在上述各力中，哪些力直接作用于导体并导致导体的运动呢？很显然，只有构成导体骨架的晶格正离子及霍尔电场所受的力，方能起到这种作用。所以将（5）、（6）、（7）、（8）式相加（矢量和
学园 2012年7期2012-04-27
- 浅议卫生间等电位接地联接
电荷的则称为“正离子”或“阳离子”。电子环绕着原子核、一负一正平衡。人体只有取得平衡，才能保持健康。人体是由60兆个细胞所构成，各个细胞均被细胞膜包住，透过细胞膜吸收营养，排出老旧废物。细胞膜外侧带有负离子，内侧带有正离子。当体内正离子增多时，它们会进入细胞内，使吸收和排泄发生故障，内脏的机能减退、神经痛、气喘或心脑血管疾病发生率也提高。这都是因为细胞的正、负离子失去平衡所致，正、负离子平衡是人体健康的最高境界，是维持人体健康的最好方法。而相反，正、负离子
城市建设理论研究 2012年4期2012-03-23
- 电解液中的电流刍议
给溶液(电子与正离子复合，等于溶液中负电荷增加).在溶液中依靠正离子向阴极运动，负离子向阳极运动，将负电荷传递到阳极.又经过氧化反应，将负电荷以电子形式传递给电极，极板上累积的自由电子经过导线流回电源的正极.由此可见，两类导体导电方式的转化是通过电极上的氧化-还原反应实现的.图1如前所说，电流在溶液中的传导是由正、负离子分别向阴极、阳极定向移动共同承担完成的.同时，在相应的两极界面上发生氧化-还原反应.现在考察电解过程中电极旁溶液及中间部溶液的浓度变化.设
物理通报 2012年6期2012-01-23
- 磺隆类除草剂的飞行时间二次离子质谱研究
,获得了它们的正离子和负离子谱图。数据显示,这类除草剂在 TOF-SIMS谱图中均出现准分子离子峰和特征碎片离子峰。裂分机理讨论进一步表明,这类除草剂的典型碎片化发生在化合物结构中酰胺基团的C-N键之间,可获得较大质量片段的碎片化离子以及准分子离子的主要原因是其芳香结构的稳定化作用。结果表明,尽管 TOF-SIMS由于其特殊电离方式通常容易导致一般有机分子的高度碎片化,但还是有望用于磺隆类除草剂及其衍生物或降解物的定性检测。磺隆类除草剂;飞行时间二次离子质
质谱学报 2011年2期2011-02-02
- 氨基酸存在形式的分布及滴定法测定的可行性
子、偶极离子及正离子，其中的偶极离子可以看作分子内的羧基与氨基形成的内盐。在水溶液中，氨基酸主要以偶极离子的形式存在，而正离子和负离子的浓度都很低，且数量相等。此时，氨基酸水溶液的pH称作等电点。若考虑酸碱性质，可以将20种基本氨基酸分为酸性氨基酸、碱性氨基酸及中性氨基酸［1］。其中，谷氨酸和天冬氨酸属于酸性氨基酸;精氨酸、赖氨酸及组氨酸属于碱性氨基酸;除此之外的其余15种氨基酸属于中性氨基酸。氨基酸常用的测定方法是色谱法，如纸色谱、薄层色谱、离子交换色谱
大学化学 2010年3期2010-07-02