胰酶
- 一种鸡胚成纤维细胞快速制备与保存方法的研究*
1.2.1 常规胰酶消化法 组织处理：无菌取4 只9～11 日龄SPF 鸡胚组织，去头、四肢、内脏，PBS 清洗1～2 次，均匀剪碎成1～2 mm 大小组织块；反复清洗3～4 次，直至组织块发白、液体清亮，用10 mL PBS 重悬后均匀分成两份备用。常规胰酶消化法：取一份上述组织悬液弃去PBS，以10 mL 胰酶（0.25 %）清洗一次，弃去大部分上清，重新加入胰酶至25 mL，37 ℃摇床（150 rpm）消化30 min。弃去大部分上清后用10 mL
家禽科学 2023年11期2023-11-12
- 比较羊水细胞原位培养法和胰酶消化法在产前诊断染色体检查中的应用价值*
的方法是羊水细胞胰酶消化法，即将羊水细胞接种到培养瓶上进行培养。本实验室原先以胰酶消化法培养羊水细胞，从2020年开始同时采取胰酶消化法和原位法进行平行培养羊水细胞并进一步进行染色体核型分析。为探讨两种羊水细胞培养方法在产前诊断中的临床意义及比较两种不同的方法对羊水细胞培养、收获、制片及染色体核型分析的效果，现对两种方法的羊水细胞培养成功率、培养时间、分裂相、染色体核型结果等进行比较分析，现报道如下。1 资料与方法1.1一般资料 选取2020年7—12月在
国际检验医学杂志 2023年5期2023-03-14
- 不同类型胰蛋白酶消化Vero 细胞和KMB-17 细胞的比较
BS 溶液和猪源胰酶（配制后活力为1 451.25 U/mL）由中国医学科学院医学生物学研究所提供.新生牛血清购于兰州民海生物工程有限公司.牛源胰酶-1干粉（货号T9935，批号SLBZ0316，活力13 164 U/mg）、牛源胰酶-2 干粉（货号T9935，批号SLBR5744V，活力4 508 U/mg）购于SIGMA 公司.两种牛源胰酶溶解后，牛源胰酶-1 活力为1 462.67 U/mL，牛源胰酶-2 活力为1 502 U/mL，3 种动物源胰酶
云南大学学报（自然科学版） 2022年5期2022-09-21
- 糖尿病酮症酸中毒合并急性胰腺炎青少年患儿的临床特点、治疗及转归
AP）患者表现为胰酶异常升高，胰腺局部存在明显炎症反应。部分患者同时罹患上述两种疾病，进一步加重疾病预后。本文研究对象年龄层次为青少年。关于AP的准确诊断，将直接影响此类患儿的健康预后。魏丽亚等[1]学者研究中，担忧糖尿病DKA患儿合并AP过度诊断，有违临床“以人为本”的办医理念；研究结论表明，DKA患儿中合并胰酶异常升高者并不少见，但最终确诊AP儿仅占1.8%。如何提升DKA合并AP的真阳性检出率，提高临床对DKA合并胰酶异常升高现象的认识，总结DKA合
糖尿病新世界 2022年13期2022-09-15
- 胰酶肠溶微丸的制备及体外释药特性研究
710038)胰酶是从哺乳动物的胰腺中提取并分离得到的一种混合酶,由多种酶组成,主要包括胰脂肪酶、胰蛋白酶、胰淀粉酶等消化酶[1]。胰蛋白酶可促进人体蛋白质分解,胰淀粉酶将淀粉转化成麦芽糖等二糖,胰脂肪酶具有帮助消化人体脂肪的能力[2]。因此,胰酶在临床应用中占据一定地位。胰酶存在自身的缺点,酸性条件下,胰脂肪酶会很快失去活性,中性和碱性条件下,则保持较高活性[3]。为此,要求胰酶制剂应具备耐酸的能力,同时保证在肠道中必须有较高释放度的特性,从而达到助消
北方药学 2022年3期2022-09-06
- 猪丁型冠状病毒在悬浮培养猪肾细胞LLC-PK1上的增殖特性分析
培养基、TPCK胰酶、胎牛血清(fetal bovine serum, FBS)均购自Gibco；PK201培养基购自壹生科(深圳)有限公司。1.2 方法1.2.1 PDCoV适应性LLC-PK1悬浮细胞株的筛选 采用不含FBS的PK201培养基逐渐代替含5% FBS的MEM培养基进行适应培养，每次改变培养基成分时依次用离心传代法和稀释传代法进行细胞传代，当细胞密度>1.5×10cells·mL，活率≥95%时即认为细胞已适应生长。采用有限稀释法筛选单克隆
畜牧兽医学报 2022年6期2022-07-07
- 急性胰腺炎胰酶异常活化和分泌的分子机制
理十分复杂，其中胰酶异常活化和分泌是胰腺腺泡细胞中的早期病理事件[6]，也是AP发生发展的始发因素。近年来，胰酶异常活化和分泌的细胞内分子机制研究取得新进展，本文将从胰腺腺泡细胞内病理事件和调控分子角度，归纳胰酶异常活化和分泌的机制。1 AP胰酶异常活化的细胞内机制胰腺外分泌部的主要生理功能是分泌胰液进入小肠，发挥消化吸收作用。胰蛋白酶原等胰酶前体是胰液的主要成分之一，由胰腺腺泡细胞合成、贮存和分泌。胰酶前体于腺泡细胞粗面内质网(endoplasmic r
临床肝胆病杂志 2022年5期2022-05-14
- 植物精油和胰酶对肉鸡生长性能、消化酶活性及肠道健康的影响
仔鸡生长的不利。胰酶是从动物胰腺中提取的一种酶的混合物，含有胰蛋白酶、糜蛋白酶、多种肽酶、脂肪酶和淀粉酶等。刘干[5]研究表明酶制剂可以提高肉鸡生长性能，改善肠道健康。孙秋娟等[6]报道，酶制剂和植物精油组合添加可提高产气荚膜梭菌感染肉鸡的生长性状，并可降低回肠有害菌的定植，保护肠道屏障功能及组织形态结构免受产气荚膜梭菌感染的侵害，从而维持肠道健康。相关试验研究表明植物精油和胰酶均可以提高肉鸡生长性能，但植物精油和胰酶二者组合在肉鸡生产试验中未见报道。因此
饲料工业 2022年7期2022-04-13
- 新生SD大鼠心肌细胞原代培养方法的比较
培养方法有单一的胰酶消化法和两种酶先后消化的胰酶+Ⅱ型胶原酶法，本研究对这两种原代培养的方法进行比较，并改用两次90 min差速贴壁的方法提高纯度，以期为基础实验原代心肌细胞的培养和研究提供一定的理论依据。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 实验动物 出生24 h内的SD乳鼠(清洁级，由牡丹江医学院医药研究中心提供)。1.1.2 主要试剂 高糖DMEM培养基、青链霉素购自HyClone公司；胎牛血清购自Gibco公司；胰蛋白酶、DAPI购于Beyotim
牡丹江医学院学报 2022年1期2022-01-06
- 贴秋膘，需防招来胰腺炎
种由多种原因导致胰酶异常激活，引起胰腺组织的自身消化，严重时可引起其他器官功能障碍的疾病。急性胰腺炎主要分为轻型（水肿型）和重型（出血坏死型）两种，尽管目前医疗水平较高，急性重型胰腺炎的死亡率依然高达15%～20%。急性胰腺炎的主要症状是突发的持续性上腹部疼痛，可伴有恶性、呕吐、腹胀及发热等，急性重型胰腺炎还可伴有低血压、休克，合并多脏器功能衰竭，比如呼吸衰竭、肾衰竭、肠梗阻等并发症。急性胰腺炎的病因主要与暴饮暴食、胆源性疾病、血脂异常等有关，外伤、手术等
家庭医药·快乐养生 2021年11期2021-11-23
- 贴秋膘，需防招来胰腺炎
种由多种原因导致胰酶异常激活，引起胰腺组织的自身消化，严重时可引起其他器官功能障碍的疾病。急性胰腺炎主要分为轻型（水肿型）和重型（出血坏死型）两种，尽管目前医疗水平较高，急性重型胰腺炎的死亡率依然高达15%～20%。急性胰腺炎的主要症状是突发的持续性上腹部疼痛，可伴有恶性、呕吐、腹胀及发热等，急性重型胰腺炎还可伴有低血压、休克，合并多脏器功能衰竭，比如呼吸衰竭、肾衰竭、肠梗阻等并发症。急性胰腺炎的病因主要与暴饮暴食、胆源性疾病、血脂异常等有关，外伤、手术等
家庭医药 2021年22期2021-10-21
- 重组猪胰蛋白酶在制备狂犬病疫苗（鸡胚成纤维细胞）中的应用
性胰蛋白酶（简称胰酶）是从动物胰脏中分离纯化获得的，其作为重要的原料，在原代及传代细胞基质的制备过程中具有重要的作用。目前，国内生物制品企业使用的胰酶几乎均为动物源性产品（猪源或牛源）。尽管该类产品的生产及质控过程受到了严格的监管［1-2］，但由于猪及牛均可携带数种人畜共患性病原［3-4］，因此，动物源性胰酶的使用仍对疫苗安全性具有潜在的风险［5］。近年来发生了多起因动物源性胰酶的使用而造成生物制品被外源因子污染的案例［6-8］。如2010 年，葛兰素史克
中国生物制品学杂志 2021年1期2021-01-19
- 猪源H9N2亚型流感病毒感染A549细胞的增殖研究
，本试验拟通过对胰酶维持液浓度、吸附时间、细胞培养液pH值及病毒接种浓度等几个影响因素的筛选，确定猪源H9N2亚型流感病毒在A549细胞中增殖的最佳条件，为进一步研究H9N2亚型流感病毒致病机理奠定基础。1 材料与方法1.1 毒株与细胞猪源流感病毒A/Swine/Hebei/012/2008（H9N2）由河北北方学院预防兽医学重点实验室分离保存（经尿囊腔接种9～11日龄SPF鸡胚，收获病毒后测定病毒HA滴度，分装于-80℃保存）；人肺腺癌上皮细胞（A549
中国动物传染病学报 2020年6期2020-11-18
- 一例泰迪犬胰腺炎的诊断与治疗
是指多种病因导致胰酶（胰蛋白酶原、胰凝乳蛋白酶原、弹性蛋白酶原、前磷脂酶A、前辅脂肪酶等）被激活后对自身及其它组织器官的消化，引起水肿、出血甚至坏死的炎症反应。该病的各个阶段所表现出的临床症状和检查结果各不相同，容易与其他胃肠道疾病混淆造成误诊并延误治疗的最佳时机。临床上主要表现为呕吐、厌食、腹泻、腹痛、脱水、呈祈祷姿势等，病情有急性、慢性两种，急性胰腺炎往往发病急、病死率高。1 临床症状2019 年11 月6 日辽源一动物医院诊治一只3岁泰迪母犬，未绝育
吉林畜牧兽医 2020年5期2020-07-02
- 不同冲管液在预防鼻肠管肠内营养堵管中的效果观察
钠、含糜蛋白酶或胰酶的液体等[5-8]，其效果不尽相同。Stumpf等[9]研究发现，胰酶和碳酸氢钠混合液冲管，可有效疏通阻塞的鼻肠管。为探讨早期预防性的使用上述混合液冲管对改善堵管率有无效果，本研究通过比较传统温开水以及胰酶和碳酸氢钠混合液脉冲式冲管在预防堵管方面的效果，发现胰酶混合5%碳酸氢钠溶液能有效降低堵管发生率，推迟堵管发生时间。现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 选取2017年6月至2018年12月在南京医科大学附属南京医院普外科住院治
医药高职教育与现代护理 2020年2期2020-04-26
- 生长抑素治疗急性胰腺炎的疗效探究
作用下，使得机体胰酶激活而引发机体炎症反应并致患者发病的临床常见急症。急性胰腺炎的临床症状以腹胀、腹痛等为主，病情较为严重者可出现胰腺坏死并出血的症状，具有较高的病死率，因而及时、有效地治疗在急性胰腺炎患者急诊救治中显得极为重要[1]。生长抑素为一种结构同天然生长抑素相似的生物活性物质，有研究[2]显示，在急性胰腺炎的临床治疗中生长抑素可通过抑制胰酶分泌从而发挥治疗作用，因而本实验研究了急诊给予生长抑素治疗急性胰腺炎的效果并将内容报告如下。1.资料与方法1
医药前沿 2019年32期2019-12-12
- 胰酶替代治疗胰十二指肠切除术后外分泌功能不全的疗效分析
入研究和各种不同胰酶制剂的相继上市，临床对于胰酶替代治疗PD术后PEI的认识有了更新。在本文中笔者通过前瞻性自身对照的方法来观察胰酶制剂长期替代治疗PD术后PEI的临床效果。1 资料与方法1.1 一般资料2015～2017年四川省人民医院确诊为PD术后PEI的患者60例，均符合PEI诊疗规范[3]。纳入标准：年龄30周岁以上，行PD术后同意开始胰酶制剂替代治疗并填写胃肠道生活质量量表。排除标准：术前已经长期胰酶替代治疗者。年龄(48.2±10.2)岁；男3
药品评价 2019年14期2019-11-12
- 胰腺手术后外分泌功能不全行胰酶替代治疗的效果分析
视。目前临床对于胰酶替代治疗胰腺术后PEI的认知有了提高。本文观察胰酶制剂替代治疗胰腺术后PEI的临床效果，现报道如下。1.资料与方法1.1 一般资料2016－2018 年四川省人民医院确诊为胰腺术后PEI的患者70例，均符合PEI诊治规范[2]。年龄(44.7±9.8)岁；男42例，女28例；70例病例中行胰十二指肠切除术39例，胰体尾部切除术16例，中段胰切除术14例，全胰切除术1例。体重指数(BMI)为(19.1±1.9)kg/m2；BMI分级：体重
医药前沿 2019年28期2019-11-07
- 全国34 654例急性胰腺炎发病特征及胰酶抑制剂使用情况分析
是由多种病因引起胰酶激活，继而导致胰腺组织水肿、出血甚至坏死的炎症反应，病情较重者可发生全身炎症反应综合征，并可伴有器官功能障碍。“胰酶消化学说”是阐明急性胰腺炎发病机制及其复杂病理生理进程的重要学说之一，因此基于胰酶激活这一病理生理变化的治疗原则——胰酶抑制剂在急性胰腺炎的治疗中具有重要作用。目前，临床上对胰酶抑制剂的应用现状虽有部分研究，但一般都局限在小样本范围，并且评价的胰酶抑制类药物种类和组合不够全面。本研究拟通过对大型医疗数据库的回顾性分析，探索
药学服务与研究 2019年5期2019-11-05
- 不同冲管液在预防鼻肠管肠内营养堵管中的效果观察
方法，观察组使用胰酶混合碳酸氢钠液体20ml脉冲式冲管方法;观察比较两组患者肠内营养的堵管率、及鼻肠管再置管率的影响。结果出院时，观察组肠内营养堵管率、鼻肠管再置管率均低于对照组（P结论胰酶混合碳酸氢钠液体冲管液能有效的降低鼻肠管肠内营养堵管率，从而提高护理工作的满意度。效果优于常规方法。【关键词】胰酶;肠内营养;堵管【中图分类号】R472 【文献标识码】A 【文章编号】1672-3783（2019）03-0107-01肠内营养支持治疗
健康必读（上旬刊） 2019年3期2019-10-15
- 不同厂家胰酶制备鸡胚成纤维细胞对比试验
用不同厂家生产的胰酶对SPF鸡胚进行消化培养，通过活细胞计数和贴壁培养观察细胞的生长情况[2]。1 材 料1.1 试验材料及其他 鸡胚：9～11日龄SPF鸡胚购于济南斯帕斯家禽有限公司。主要器械：吸管、平皿、T25方瓶、眼科镊、眼科剪、镊子、蛋托、搪瓷罐、水浴锅、倒置显微镜、CO2培养箱、三角瓶、带有过滤纱布（6层）的漏斗、血球计数板、1 000 μL移液枪、废液罐等。1.2 主要试剂、溶液 新生牛血清：购自兰州荣晔生物科技有限责任公司。胰酶：Difco胰
福建畜牧兽医 2019年4期2019-08-01
- 犬胰腺外分泌功能不足的诊断与治疗
疗患犬确诊后使用胰酶补充剂(利派斯®,每日2粒).进行治疗,并自备复合维生素B,每日服用。5 转归和预后使用胰酶补充剂1个月后复诊,患犬体重由25 kg增长到32 kg,主诉：患犬食欲尚可,排便情况得到改善,便呈棕黄色且成形。嘱可尝试减少胰酶补充剂的量以维持正常排便。使用胰酶补充剂两个月后复诊,患犬体重由32 kg增长到34 kg,主诉：期间将胰酶补充剂(利派斯®),1 d两粒降至1 d 1粒后,患犬出现排软便,因此恢复原剂量。6 讨论6.1 EPI病因学
中国兽医杂志 2019年2期2019-06-25
- 胰酶肠溶胶囊治疗慢性胰腺炎伴胰腺外分泌不足的临床效果评价
引起的人体自身的胰酶分泌不足、胰酶分泌不同步等，而导致的患者出现营养消化吸收不良症状[1-2]。相关医学治疗显示，胰酶肠溶胶囊治疗慢性胰腺炎伴胰腺外分泌不足效果较好，能够帮助患者实现病症治疗，为进一步了解该胰酶肠溶胶囊的治疗效果，本文对胰酶肠溶胶囊治疗慢性胰腺炎伴胰腺外分泌不足的临床效果进行研究，报告如下。1.资料和方法1.1 一般资料选取2016年11月-2017年11月我院收治的136例慢性胰腺炎伴胰腺外分泌不足患者作为研究对象，随机分为68例为对照组
医药前沿 2019年8期2019-05-09
- 胰酶稀释法提取乳鼠原代海马神经元*
9]，本研究采用胰酶稀释法分离海马神经元，以含有1% B27的Neubasal培养基进行无血清培养，对比未稀释胰酶的培养方法，该法获得了生长良好、纯度较高、数量更多的海马神经元，为神经、精神系统疾病的研究提供了足够和高质量的细胞模型，报告如下。1 材料和方法1.1 实验动物出生24 h内SD乳鼠，雌雄不限，体质量为3～6 g，普通(SPF)级，由贵州医科大学动物实验中心提供。1.2 主要试剂与仪器胎牛血清(美国SCIENCELL 公司)、多聚赖氨酸(美国S
贵州医科大学学报 2019年1期2019-01-25
- 影响猪流行性腹泻病毒分离培养的因素
man 首次利用胰酶及Vero 细胞成功分离到PEDV 毒株[2]。随后,陆续有研究利用Vero 细胞成功分离了CV777、DR13 和83P-5 等细胞适应性毒株。起初这些毒株的传代并不稳定,病变效应也不明显,通过高传代次才能获得稳定的生长能力。PEDV 毒株是如何适应细胞的分子机制也不明确,多数实验室均面临着PEDV 毒株传代培养不稳定的问题。因此,当前研究焦点多集中在病毒的S 蛋白、胰酶、pAPN 和细胞系等影响因素,在PEDV 分离培养中的作用。本
中国兽医杂志 2019年5期2019-01-11
- Vero细胞培养A/Shanghai/02/2013（H7N9）Va流感病毒适宜条件研究
提供；TPCK 胰酶购自Worthington 公司；牛血清白蛋白（BSA）购自北京索莱宝科技有限公司；细胞工厂购自赛默飞世尔科技有限公司；流感病毒吸附液（DMEM/F12 和MEM 以1∶1 混合，添加不同量的碳酸氢钠和TPCK 胰蛋白酶）、维持液［DMEM/F12 和MEM 以1∶1 混合，添加0.3 mg/mL BSA、1%谷氨酰胺和0.5%双抗（10 kU/mL 青霉素+10 mg/mL 链霉素）为基本成分，添加不同量的碳酸氢钠和TPCK 胰蛋白酶
生物技术通讯 2018年6期2018-04-10
- 使用不同胰酶消化PK15细胞对比试验
不同组织或细胞对胰酶的作用反应不一样，且胰酶分散细胞的活性与其种类、浓度、温度和作用时间、消化程度、消化液残留量等都有关。所以，为了给生产疫苗提供更好细胞状态的PK15细胞，提高疫苗质量，本试验通过对比胰酶A与胰酶B的消化效果及对细胞的影响，目的在于寻找一种对细胞更温和、损伤更小的消化液，为生产疫苗提供优良状态的细胞。1 材料与方法1.1 细胞 PK15细胞株，大北农集团北京动物医学研究中心提供。1.2 培养基 MEM购自gibco公司。1.3 细胞消化液
福建畜牧兽医 2018年1期2018-03-01
- 胰酶激活的E型肉毒毒素及其类毒素免疫原性研究
金学敏，高建军胰酶激活的E型肉毒毒素及其类毒素免疫原性研究段丽娟，李育合，谢小荣，孟祥玉，戴于栋，金学敏，高建军730046 兰州生物制品研究所有限责任公司血清室胰酶激活 E 型肉毒毒素，并研究其类毒素免疫原性。胰酶激活 E 型肉毒毒素，脱毒后制备类毒素，免疫家兔，与常规方法制备的 E 型肉毒类毒素比较免疫原性。胰酶激活 E 型肉毒毒素的最佳条件为胰酶浓度0.5%、激活时间 45 min、pH 6.0、温度37 ℃，在此条件下可提高毒素毒力 1000 倍
中国医药生物技术 2018年1期2018-02-27
- 胰酶消化时长对GFP转基因小鼠BMSC传代生长特性的影响
研究通过比较不同胰酶消化时间对消化过程的影响，优化小鼠BMSC消化时间，为小鼠BMSC的后续研究奠定基础。1 材料与方法1.1 实验动物与材料 4～8周龄雄性绿色荧光蛋白转基因小鼠，由医院动物中心提供，实验方案经动物实验伦理委员会批准；DMEM/F12培养基(美国BI公司)、胎牛血清（Hyclone公司）、SW-CL-2F 型百万层级层流超净工作台(苏州佳宝净化工程设备有限公司)、二氧化碳培养箱(美国Thermo公司)、倒置相差显微镜(日本奥林巴斯公司)、
西南国防医药 2018年1期2018-01-24
- 胰酶在慢性胰腺炎外分泌功能不全治疗中的应用
质量和疾病预后。胰酶替代治疗(pancreatic enzyme replacement therapy,PERT)是纠正胰源性PEI的主要方法，通过补偿缺乏的胰酶以缓解症状，改善营养状况[5]。随着近年来对CP发病机制研究的日益深入和各种胰酶制剂的相继问世，人们对PERT治疗CpPEI疗效和安全性的探索方兴未艾，并有了新的认识。本文就胰酶在CpPEI患者治疗中的应用做一综述。一、PEI的诊断PEI主要临床表现为脂肪泻、体重减轻和因消化不良造成的营养相关并
中华胰腺病杂志 2018年4期2018-01-13
- 胃食管反流病伴消化不良行米曲菌胰酶联合埃索美拉唑治疗的临床效果及预后
消化不良行米曲菌胰酶联合埃索美拉唑治疗的临床效果及预后李四新1，张国新2（1.孝感麻风防治中心,湖北 孝感 432000；2.汉川市人民医院神经外科,湖北 汉川 431600）目的 探析胃食管反流病并消化不良行埃索美拉唑联合米曲菌胰酶治疗的临床效果及预后。方法 选取本院2016年3月～2017年2月诊治的100例胃食管反流病并消化不良患者资料，由于医治药物不同可分成两组，接受埃索美拉唑医治的50例患者为对照组，接受埃索美拉唑联合米曲菌胰酶医治的50例患者为
当代医学 2017年32期2017-11-20
- 不同溶液对口服药与肠内营养乳剂固态标本的溶解效果分析
碳酸氢钠注射液、胰酶水溶液、胰酶碳酸氢钠溶液及无糖可乐对口服药与肠内营养乳剂固态标本的溶解效果。方法 取肠内营养乳剂TP、TPF-D、TPF-T、TP-HE各30 mL，将尼莫地平片、阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片碾碎溶于温开水，在每种乳剂中各加入以上口服药水溶液与厚朴排气合剂各10ml混匀，将其平均分成5份于药杯中加热12 h变成固态标本，在每5份相同的固态标本中依次加入温开水、碳酸氢钠注射液、胰酶水溶液、胰酶碳酸氢钠溶液、无糖可乐各6 mL于37～4
中西医结合心血管病电子杂志 2016年36期2017-07-05
- 碳酸氢钠、胰酶及可乐对固态肠内营养乳剂的溶解效果分析
88）碳酸氢钠、胰酶及可乐对固态肠内营养乳剂的溶解效果分析刘学妮1，陈 洁2，武 靓1，侯 备1，文彩霞1（火箭军总医院1.重症医学科；2.护理部，北京 100088）目的 探讨碳酸氢钠注射液、胰酶水溶液、胰酶碳酸氢钠溶液及无糖可乐对固态肠内营养乳剂的溶解效果，以指导临床护理人员正确有效的处理鼻肠管堵塞问题。方法 取肠内营养乳剂TP、TPF-D、TPF-T、TP-HE各30 mL，将每种肠内营养乳剂平均分成5份于一次性药杯中加热使其变成固态标本后，分别加入
临床医药文献杂志(电子版) 2017年15期2017-06-28
- 米曲菌胰酶联合埃索美拉唑治疗胃食管反流病伴消化不良的效果
2800）米曲菌胰酶联合埃索美拉唑治疗胃食管反流病伴消化不良的效果赵金荣（湖北省大悟县中医院，湖北 孝感 432800）目的 分析米曲菌胰酶联合埃索美拉唑治疗胃食管反流病伴消化不良的效果。方法 回顾分析本院于2015年2月～2016年4月收治的胃食管反流病伴消化不良患者116例的临床资料，按照不同用药方案对其分组，其中52例对照组给予埃索美拉唑治疗，研究组64例在对照组基础上加用米曲菌胰酶治疗，对比两组症状积分和不良反应。结果 研究组治疗后症状积分低于治疗
临床医药文献杂志(电子版) 2017年20期2017-06-28
- 浅谈高活性低损失胰酶的生产技术
夏摘 要：本文以胰酶为中心，介绍了胰酶的种类以及主要功能，讨论了胰酶加工生产中损失率高、活性低的主要原因；同时根据胰酶的性质探讨了高活性低损失胰酶的生产技术，为生产高活性低损失的胰酶提出了一点意见。关键词：胰酶；高活性；生产技术引言胰酶是从动物胰脏中提取的一种混合酶制剂，含有胰蛋白酶、糜蛋白酶、胰脂肪酶、胰淀粉酶、激肽原酶和弹性酶等诸多天然酶类，在食品、制药、皮革、纺织、化妆品、畜牧兽医、医疗和生物制剂领域有着广范的应用。国内市场每年的需求量约在150-2
科学与财富 2017年11期2017-05-25
- 猪流行性腹泻病毒的分子生物学特性以及胰酶对其作用机理
子生物学特性以及胰酶对其作用机理张永香1陈海南2陈樨1张如梅1 （1.福州大北农生物技术有限公司350014；2.湖北省襄阳市襄州区畜牧兽医局441104）猪流行性腹泻病毒（PEDV）在体外分离培养需依赖胰酶，目前胰酶对猪流行性腹泻病毒的作用机理尚未完全清晰，文中从分子生物学方面阐述胰酶对猪流行性腹泻病毒的作用。猪流行性腹泻病毒分子生物学胰酶猪流行性腹泻（PED）是由猪流行性腹泻病毒引起的猪的高度接触性肠道传染性疾病。临床上以引起仔猪水样腹泻、呕吐、脱水等
福建畜牧兽医 2016年3期2016-12-17
- 呋塞米相关的胰酶异常模块研发及自动监测研究
3）呋塞米相关的胰酶异常模块研发及自动监测研究赵靓，汤智慧，郭代红，朱曼，马亮，赵粟裕，赵鹏芝（解放军总医院药品供应中心，北京 100853）目的：拓展“医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统”功能模块，探索利用新模块实现呋塞米相关胰酶异常自动监测的可行性和关键要素。方法： 基于成熟技术路线，研发“胰酶异常”新模块，并采用回顾性分析方法，利用新模块对我院2016年1 - 6月使用呋塞米住院患者进行自动监测，分析呋塞米相关胰酶异常的发生规律及系统效能。结果
中国药物应用与监测 2016年5期2016-11-11
- 猪流行性腹泻病毒SC-2014株的分离鉴定及繁殖条件的优化
。并通过分别不同胰酶浓度、不同吸附时间、不同PAPN浓度到培养体系中，将分离的病毒继续繁殖8代，然后分别测定不同条件下病毒的TCID50，结果表明：在胰酶浓度为15 μg/mL，吸附时间为1.5 h，添加的PAPN浓度为5 μg/mL时，PEDV SC-2014株的病毒滴度为10-5.22，达到最大值，使PEDV SC-2014株的繁殖条件得到一定程度的优化。猪流行性腹泻；病毒分离；繁殖条件流行性腹泻（Porcine epidemic diarrhea，P
猪业科学 2016年5期2016-09-23
- 胰酶肠溶胶囊治疗慢性胰腺炎伴胰腺外分泌不足的临床疗效
阳413522）胰酶肠溶胶囊治疗慢性胰腺炎伴胰腺外分泌不足的临床疗效刘志丹（安化县第二人民医院消化内科，湖南益阳413522）目的探讨胰酶肠溶胶囊在治疗慢性胰腺炎伴胰腺外分泌不足的临床疗效及并发症。方法选择2014年2月至2015年12月该院收治的70例慢性胰腺炎伴胰腺外分泌不足患者作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，各35例，对照组给予常规慢性胰腺炎治疗，观察组在对照组治疗基础上给予胰酶肠溶胶囊治疗，1周后对两组临床疗效及并发症进行对比分析。结果观
现代医药卫生 2016年11期2016-09-05
- 四国药典胰酶标准浅析
100)四国药典胰酶标准浅析黄素娟1,2，刘莉莎1，范慧红1Δ(1.中国食品药品检定研究院，北京 100050；2.中国药科大学，江苏 南京 211100)本文阐述了中国药典、美国药典、英国药典、日本药局方中胰酶标准的历史沿革，并对现行版四国药典胰酶标准进行比较和讨论，发现各国药典胰酶标准各有异同，其中活力限度要求差异较大，应予以重视，就效价测定方法而言，美国药典、英国药典的方法更为合理。胰酶；中国药典；美国药典；英国药典；日本药局方；效价测定胰酶是从猪、
中国生化药物杂志 2016年10期2016-08-31
- 不同溶液对口服药与肠内营养乳剂固态标本的溶解效果分析
碳酸氢钠注射液、胰酶水溶液、胰酶碳酸氢钠溶液及无糖可乐对口服药与肠内营养乳剂固态标本的溶解效果。方法 取肠内营养乳剂TP、TPF-D、TPF-T、TP-HE各30 mL，将尼莫地平片、阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片碾碎溶于温开水，在每种乳剂中各加入以上口服药水溶液与厚朴排气合剂各10ml混匀，将其平均分成5份于药杯中加热12 h变成固态标本，在每5份相同的固态标本中依次加入温开水、碳酸氢钠注射液、胰酶水溶液、胰酶碳酸氢钠溶液、无糖可乐各6 mL于37～4
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2016年36期2016-07-03
- 胰酶肠溶胶囊在治疗慢性胰腺炎引起的胰腺外分泌不足的效果分析
院·短篇论著·胰酶肠溶胶囊在治疗慢性胰腺炎引起的胰腺外分泌不足的效果分析陈玲271104山东莱芜，泰山医学院附属莱芜钢铁集团有限公司医院慢性胰腺炎(CP)是消化内科的常见病，由胰蛋白酶的自身消化作用异常所致，常伴有胰腺外分泌不足(pancreatic exocrine insufficiency,PEI)。CP伴有PEI患者的主要临床特征为机体营养物质吸收障碍，营养不良，对患者的生活质量造成严重影响[1]。临床常使用盐酸伊托必利分散片治疗，虽然能够缓解患
中华胰腺病杂志 2016年2期2016-05-19
- 机械吹打法、胰酶消化法分离新生大鼠脑组织神经干细胞效果观察
院)机械吹打法、胰酶消化法分离新生大鼠脑组织神经干细胞效果观察周权明1，杨小朋2，钱章林2，徐广建2，王继超2， 陈刚3(1石河子大学医学院，新疆石河子832000；2新疆维吾尔自治区人民医院；3苏州大学附属第二医院)目的 对比观察机械吹打法、胰酶消化法分离培养新生大鼠脑组织神经干细胞(NSCs)的效果。方法 取出生3天的新生SD大鼠大脑皮质，分别用机械吹打法、胰酶消化法分离培养(分别记为机械吹打组和胰酶消化组)，通过免疫荧光法对NSCs进行鉴定和诱导分化
山东医药 2016年20期2016-05-10
- 人脑胶质瘤细胞体外培养与形态学观察*
织，采用机械分离胰酶消化法获取胶质瘤细胞，倒置显微镜下观察胶质瘤细胞的形态学变化，通过差速贴壁、反复传代、自然纯化法获得纯度高、生物性状稳定、增殖能力强的细胞株，绘制细胞生长曲线，免疫组织化学技术鉴定原代细胞及其纯度。结果： 培养成功的原代细胞贴壁生长状态好，有明显的对数生长期；恶性程度越高细胞增殖越快，可传代培养，胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)染色阳性率达93%，证明培养的细胞为纯度较高的胶质瘤细胞。结论： 机械分离胰酶消化法适合于体外胶质瘤细胞的原代培
贵州医科大学学报 2016年1期2016-04-13
- 胰酶肠溶胶囊治疗酒精性脂肪肝合并消化不良的临床研究
李一·临床研究·胰酶肠溶胶囊治疗酒精性脂肪肝合并消化不良的临床研究张蕾黄德峰李少昊李一目的 观察胰酶肠溶胶囊治疗酒精性脂肪肝合并消化不良的临床疗效。方法 选取我院收治的酒精性脂肪肝合并消化不良患者106例，随机分组，各53例。对照组采取多烯磷脂酰胆碱治疗，观察组在对照组基础上加用胰酶肠溶胶囊治疗，两组均治疗4周，对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果 观察组总有效率（94.3%）显著高于对照组（71.7%），差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应
中国继续医学教育 2016年24期2016-02-15
- 胰酶替代治疗慢性胰腺炎外分泌功能不全疗效观察
610219)胰酶替代治疗慢性胰腺炎外分泌功能不全疗效观察古 春1，2，麦 刚1，董 科2，俞小炯2，张 程3(1.四川大学华西临床医学院，四川 成都 610041；2.四川省医学科学院·四川省人民医院，四川 成都 610072；3.四川省双流县中心卫生院，四川 成都 610219)目的 观察胰酶制剂替代治疗改善慢性胰腺炎外分泌功能不全患者消化道症状及生活质量的效果。方法 2010～2013年四川省人民医院收治的慢性胰腺炎合并外分泌功能不全患者98例，予
实用医院临床杂志 2015年3期2015-06-23
- 胰酶肠溶胶囊治疗酒精性脂肪肝合并消化不良的临床分析
外源性消化酶。 胰酶肠溶胶囊是胰酶替代剂，多年一直被应用于慢性胰腺炎，及多种疾病合并消化不良的治疗，取得较满意疗效[3]。但其对酒精性脂肪肝合并消化不良的治疗研究报道较少，为此笔者对此类患者进行胰酶肠溶胶囊治疗，取得较满意效果，现报道如下。资料与方法一、一般资料选取2011年3月至2014年1月我院收治的215例酒精性脂肪肝合并消化不良的患者作为研究对象，按照随机对照原则分为研究组（107例）和对照组（108例）。研究组男62例，女45例；年龄36～72岁
现代消化及介入诊疗 2015年3期2015-05-07
- 鸡胰脏中胰酶提取工艺技术研究
001）0 引言胰酶是从动物胰脏中提取的一种混合酶制剂，含有胰蛋白酶、胰脂肪酶和胰淀粉酶3 种主要消化酶和其他生物活性物质.胰酶在食品工业、皮革工业、医药工业，以及科研等领域都有广泛的用途.在食品加工业中应用胰酶生产氨基酸以及干酪素等；皮革工业中应用胰酶脱脂、软化，不仅能提高产品质量和等级，而且可以节约成本；在医药上可以作为助消化药物，用于治疗消化不良，食欲不振，慢性胰腺炎等疾病；在科研领域，胰酶主要应用于细胞培养技术研究等[1-5].生产胰酶的方法有碱溶
河南工业大学学报（自然科学版） 2015年5期2015-04-23
- 慢性胰腺炎的胰酶替代治疗效果评价
括常规药物治疗、胰酶替代治疗和外科手术治疗三种，各种治疗方法均具有自身的优越性，也存在一定的局限性。我院本次对胰酶替代治疗慢性胰腺炎患者的临床效果进行了对比研究，现总结如下。1 资料与方法1.1 一般资料：本次研究选取2013年9月至2014年5月期间来我院接受治疗的80例慢性胰腺炎患者作为研究对象。80例患者入院后经临床影像学检查均被确诊为慢性胰腺炎，采用随机数字表法将80例患者平均分成胰酶替代组和对照组，胰酶替代组40例患者中，男21例，女19例，年龄
大家健康(学术版) 2015年18期2015-03-30
- 胰酶对猪流行性腹泻病毒纤突蛋白作用的研究进展
130118)胰酶对猪流行性腹泻病毒纤突蛋白作用的研究进展朱俊辉，王军政，王一鸣，赵艳丽，王开，陈小庆，胡桂学*(吉林农业大学动物科学技术学院，长春 130118)猪流行性腹泻病毒(PEDV)的分离及纤突(S)蛋白是最近几年研究的热点。结合胰酶对PEDV S蛋白裂解作用促进病毒分离的国际最新研究进展，并对S蛋白及其功能、胰酶改变S蛋白构象、胰酶触发S蛋白融合机制等方面进行综述，以期为PEDV的防控提供参考。猪流行性腹泻病毒；分离；胰酶；S蛋白猪流行性腹泻
中国兽药杂志 2015年12期2015-01-25
- H3N2 流感病毒冷适应株的无血清培养
要添加TPCK-胰酶裂解HA0 后病毒才能感染细胞。Vero 细胞培养使用的血清所含的类淀粉蛋白P，是甲型流感病毒表面唾液酰化糖蛋白的抑制剂，可通过影响TPCK 活性进而影响病毒的产量，同时血清作为培养基组分也存在较多弊端［6，9～12］。而无血清培养，既可戒除血清对流感病毒产量的影响，又能使后期工艺纯化不受血清中复杂组分的左右［10，11，13］。故本实验对无血清条件下培养H3N2 流感病毒冷适应株的适宜条件进行了探索。材料与方法1.材料：无血清培养的V
医学研究杂志 2015年7期2015-01-16
- 口服胰酶胶囊对全胃切除患者术后生活质量的意义
10405）口服胰酶胶囊对全胃切除患者术后生活质量的意义贺东黎1，张蕾2（1.南阳市中心医院消化内科，河南南阳473000；2.广州中医药大学中医中药学，广东广州510405）目的探讨口服胰酶胶囊对全胃切除患者术后生活质量的意义。方法选取2012年12月～2013年12月在南阳市中心医院进行治疗的90例全胃切除患者，随机分为胰酶组和对照组，每组45例，对照组给予常规治疗，胰酶组在常规治疗基础上术后3周给予胰酶胶囊。比较2组患者术后给药前、给药6个月时EOR
中国生化药物杂志 2014年7期2014-09-13
- 响应面设计优化水酶法提取火麻仁油工艺参数
央科技有限公司;胰酶:阿波罗试剂(北京)科技有限公司。1.2 仪器与设备L－535R离心机:长沙湘仪离心机有限公司;RRH－100万能高速粉碎机:欧凯莱芙(香港)实业有限公司;DHG－9055A电热鼓风干燥箱:上海一恒科学仪器有限公司;HH－6数显恒温水浴锅:金坛市杰瑞尔电器有限公司。1.3 水酶法提取火麻仁油工艺称取20 g粉碎的火麻仁，装入250 mL烧杯中，按1∶5的料液比加入100 mL的去离子水，置于90℃下的水浴锅中灭酶10 min后冷却。加入
中国粮油学报 2014年4期2014-05-25
- 猪流行性腹泻病毒疫苗株在Vero细胞中繁殖条件的优化
Hyc1one，胰酶购自Washington公司。（3）细胞及传代培养。Vero 细胞来自哈尔滨兽医研究所，在本实验室已扩增冻存，目前在本实验室传至130 代，已经适应在本实验室的培养基中生长。满瓶的Vero 细胞用0.25%胰酶-EDTA 消化脱壁后，用10%DMEM 培养基（含10%进口胎牛血清）终止消化并稀释到2～3×105个/mL，在10L 转瓶（内壁表面积约为4000cm2)中加入培养基1000mL，细胞重新贴壁以后密度约为5～6×104个/cm
当代畜禽养殖业 2014年11期2014-02-18
- 响应面法优化硫酸软骨素提取的酶解工艺
最佳工艺组合为:胰酶浓度1.0%、pH值8.6、酶解温度46℃、酶解时间2.8 h。结论 采用上述组合，以氨基葡萄糖含量为指标，氨基葡萄糖含量达25.94%。研究结果具有工业应用价值。硫酸软骨素;提取;酶解;响应面法;猪喉软骨硫酸软骨素(Chondroitin Sulfate，CS)是具有硫酸基、羧基和乙酰基的一类糖胺聚糖［1］，广泛存在于动物软骨、骨、肌腱、肌膜和血管壁中，根据其硫酸基团位置和数量的不同，分为硫酸软骨素A、B、C、D、E等，其中最常见的是
中国生化药物杂志 2012年5期2012-11-04
- BrdU免疫组织化学染色方法的改进（漂片法）
为加入羊血清组、胰酶抑制剂组和牛血清白蛋白组。1.3 BrdU标记踏转轮运动的第4天开始给药，于每次运动前1 h腹腔注射 BrdU（50 mg/kg，美国 ROCHE 公司），2 次/d，连续 3 d。 末次给药后24 h处死动物，从前囟后3.3～5.1 mm作连续冰冻切片，进行BrdU染色。1.4 BrdU免疫组织化学切片经2 mol/L HCl（室温30 min）变性，用0.01 mol/L PBS充分漂洗后转入0.1%胰酶中（37℃15 min）消化
中国医药导报 2012年5期2012-07-28
- 比较四种消化方法对神经干细胞传代增殖及活性的影响
、0.25%单纯胰酶、0.25%胰酶+0.02%EDTA 和0.02%EDTA 4种不同消化方法对NSCs球进行传代培养,经四唑盐比色法(MTT法)法检测不同方法对NSCs活性及增殖能力的变化。结果:与机械消化相比,0.25%单纯胰酶组,0.25%胰酶+EDTA组消化后的大鼠海马NSCs球长时间不聚集,细胞增殖停顿,而单纯EDTA组则明显提高了NSCs的增殖及活性,其余各组差异无统计学意义。结论:随培养时间延长,单纯0.02%EDTA组能够显著提高体外培养
黑龙江医药科学 2012年2期2012-01-04
- 双激活剂牛胰酶壳聚糖絮凝法制备工艺优化
70)双激活剂牛胰酶壳聚糖絮凝法制备工艺优化李君兰1,2，余群力2,*，张 丽2，刘亮亮2，郭兆斌2(1.河西学院绿洲农业研究所，甘肃 张掖 734000；2.甘肃农业大学食品科学与工程学院，甘肃 兰州 730070)采用Plackett-Burman设计对影响胰酶活力和提取率的13个因素进行筛选，有效筛选出主效因素(P＜0.05)：壳聚糖、CaCl2、胰腺与十二指肠配比和激活pH值。在此基础上，再运用均匀设计对以上4个显著因素的最佳水平范围进行研究，通过
食品科学 2011年14期2011-04-06
- 猪瘟细胞活疫苗细胞制备中分散液消化试验
液)、0.25%胰酶溶液、EDTA胰酶(0.02%～0.05%)、0.4%酚红、血清(NCS)、原代细胞生长液、乳汉液+9%NCS+0.8% sp+0.5%(7.5%碳酸氢钠)、维持液、乳汉液+2.0%NCS+ 0.8%SP+0.5%(7.5%碳酸氢钠)、0.25%胰蛋白酶,使用时调节pH值到8.0。1.2 方法1.2.1 细胞制备 操作：250ml瓶中取出牛睾丸—烧杯中洗一遍—平皿中去外皮—烧杯中洗两遍—睾丸中间一直线剪开，用小剪刀将组织刮下—移至烧杯中
山东畜牧兽医 2010年4期2010-08-15