孵育
- ATP对羊肉中糖酵解酶磷酸化和乙酰化的影响
。本研究采用体外孵育的方法，研究肌肉匀浆液中ATP含量对糖原磷酸化酶、醛缩酶和磷酸丙糖异构酶磷酸化、乙酰化水平和活性的影响，旨在揭示ATP对糖酵解酶磷酸化和乙酰化的潜在影响机制，为研发宰后早期肉品质精准调控新技术提供理论依据。1 材料与方法1.1 材料与试剂1.2 仪器与设备Mettler-Toledo pH计，上海梅特勒-托利多有限公司；Ultra Turrax Disperser S25分散器，德国IKA公司；Neofuge 15R 高效冷冻离心机，上
核农学报 2023年9期2023-09-07
- 一种医疗仪器的温度控制方法和控制装置的研究
应过程一般都是在孵育盘中进行，因此，准确的保持孵育盘温度，对整个测量过程，具有重要的意义。目前，对于温度的控制，主要是设定目标温度后，通过检测加热温度与目标温度之间的差异，实施对加热组件的控制。依据环境设定液体目标温度［1］，通过比较采集的液体温度和目标温度，来控制加热组件的工作状态［2］。但是这种方法，仅限于液体温度控制，且温度控制需通过传感器采集温度信息让处理器分析，处理效率不及时。基于以上背景，针对液体温度控制和温度控制需通过传感器采集温度信息让处理
中国医学工程 2023年7期2023-08-04
- 柠檬酸水解法制备大豆多肽的研究
节pH 值，控制孵育温度和时间，制备大豆多肽。除添加少量柠檬酸外，不含其他任何添加剂和酶制剂，有效降低了风险，实现生产全过程的绿色高效和低能耗，降低了生产成本。所制备的大豆多肽可应用于食品等领域，具有良好的应用价值。1 材料与方法1.1 试剂耗材和仪器设备黄豆，产自北京市密云区；牛血清蛋白；TEMED；三氯乙酸；十二烷基硫酸钠；考马斯亮蓝G-250；溴酚蓝；低分子量蛋白质Marker（14.4~97.4 kDa）和4×蛋白上样缓冲液（含巯基还原剂），北京索
农产品加工 2023年10期2023-06-21
- 温度对碱作用下卵白蛋白-葡萄糖体系色泽、理化特性及抗氧化活性的影响
25、37 ℃）孵育不同时间（1、3、5、7 d）。由于皮蛋的低温贮藏温度为4 ℃，腌制温度为25 ℃，且蛋清蛋白在过高的温度下会发生热变性，因此选择4、25、37 ℃作为考察温度。通过颜色、褐变强度、荧光强度和pH值等的变化评估体系理化特性的变化，通过还原力，2,2’-联氮双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐（2,2’-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid)，ABTS）阳离子自由基清除活性及
食品科学 2022年24期2023-01-07
- 扳机日血清雌激素不同水平时授精前后卵母细胞孵育时间对短时受精胚胎移植结局的影响
加受精前卵母细胞孵育时间有利于卵母细胞质成熟，核质同步成熟是卵子受精和获得优质胚胎的有力保障，但卵母细胞体外孵育时间过长可引起卵母细胞的老化，且培养基中代谢废物的积累均可导致非整倍体概率的增加[8]，错过最佳受精时机。短时受精缩短精卵共培养时间至1～6 h，能够改善可移植胚胎率和优质胚胎率[9]。在规范的时间内，适当调整授精时机可导致卵母细胞孵育时间和精卵共孵育时间长短的改变。本研究分析卵母细胞取出后体外孵育时间和精卵共孵育时间对IVF-ET结局的影响，探
生殖医学杂志 2022年10期2022-10-19
- 独栖蜂黄缘蜾蠃的产卵行为及其与寄生胁迫的关系
究发现，独栖蜂的孵育室数量与巢穴的固有长度呈正相关(Krombein, 1967; Santosetal., 2020)。其次，由于受寄生胁迫的影响，雌蜂可通过增加单个巢穴内的产卵数量来增加子代的存活率(Buyanjargal and Abasheev, 2015)，同时通过建造更多防御性的巢室结构(如增加间室和前庭的数量)(图1)来降低被寄生风险(Krombein, 1967; Seidelmann, 1999)。一些研究也发现，独栖蜂更可能将雌性子代产
昆虫学报 2022年9期2022-10-18
- 表没食子儿茶素没食子酸酯和茶黄素对秀丽隐杆线虫耐温性的影响
上，于20 ℃下孵育5 d，每天使用S-basal 缓冲液收集秀丽隐杆线虫后转移至新的NGM 平板中以避免产卵带来的干扰。热、冷应激试验以DMSO 为空白对照，每组3 个平行，每个平行挑取约20 条线虫分别置于35、4 ℃温度条件下培养。热应激试验每小时计数1 次线虫的死亡情况，直至所有线虫死亡，试验温度设置参考Wilson等［19］。冷应激试验每天计数线虫的死亡情况，直至所有线虫死亡，试验温度设置参考Ⅼiu等［20］。1.4 脂肪含量测定将同步化64 h
华中农业大学学报(自然科学版) 2022年5期2022-10-13
- 蛋白酶辅助孵育对薏米麸皮抗氧化活性的影响
集[6, 7]。孵育处理主要通过调节植物体的水分含量和温度的方式激活内源酶发挥作用，目前已被应用于多种谷物及其副产物功能活性的改善，具有操作简便、成本低等优点，适用于大规模生产。Guo等[8]研究发现通过激活麦麸内源植酸酶可以显著降低其抗营养因子植酸盐含量。Oh等[9]研究发现厌氧孵育可激活谷氨酸脱羧酶，提高大米麸皮中γ-氨基丁酸的含量。Yang等[10]利用孵育处理小麦胚芽，显著提高了其血管紧张素转化酶抑制率和多肽含量。此外，孵育处理可显著提高小麦麸皮的
中国粮油学报 2022年8期2022-09-28
- 精英还是普惠？严格入孵对孵育绩效的影响
4)1 问题提出孵育机制是中国制度背景下创业研究历久弥新的热点。以往文献多以在孵企业为逻辑起点检验孵育资源配置效率和孵育效果，或者以孵化器角色定位表征二元孵育过程中的组织效力[1-3]，在孵企业绩效成为诸多实证研究首选被解释变量，但同时也忽略了一个关键问题：入孵机制对孵育效果的影响。事实上，入孵是完整孵育过程的前置环节，孵育效果好坏及创业成败最终都是在此“伏笔”下开展的创业活动。究而言之，在追求创业存量和不断加大孵化器建设改革初期，入孵环节常被视为缺乏研究
科技进步与对策 2022年14期2022-08-05
- 氯丙嗪在不同种属肝微粒体中代谢差异研究
内代谢，采用体外孵育肝微粒体的方法进行代谢研究，既可模拟药物在体内的代谢过程[4]，又可避免体内复杂基质对结果产生影响[5]，因此，研究肝微粒体体外孵育氯丙嗪的代谢对于指导临床用药具有重要意义。氯丙嗪代谢产物种类多、含量低，对其分析检测存在困难，常用的检测方法有毛细管电泳安培法[6]、分光光度法[7]、高效液相色谱法[8]、液相色谱-质谱联用法[9-10]、酶联免疫法[11-12]等，其中，液相色谱-质谱法具有检出限低、选择性强等优点[13]，已成为目前检
质谱学报 2022年3期2022-06-15
- 一种CPPs介导的基因转化方法的建立及其应用
旋混匀，在室温下孵育30 min，得到不同电荷比的CPPs复合物溶液。将CPPs复合物与10×loading Buffer混合，用1%的琼脂糖凝胶电泳初步确定CPPs与质粒pMD19-T结合比例。按上述方法制备不同复合物，每个样品加入5 U/μL DNase Ⅰ酶2，5 μL的10×DNase 1 Buffer后补充ddH2O至50 μL，在37℃孵育30 min，加终浓度为1%的SDS，用1%的琼脂糖凝胶电泳分析CPPs的亲和力，最后确定CPPs和pMD
中国兽医学报 2021年11期2021-12-24
- 全血标本孵育时间及温度对糖化血红蛋白检测结果的影响
的：分析全血标本孵育时间及温度对糖化血红蛋白检测结果的影响。方法：采集2017年12月1月～5日，体检中心检进行血糖检测的50例对象，采集肘部静脉血15ml全血，均分为250份样本，分别孵育3、4、5、7、8min，孵育后放置室温0、2、4、8、16℃，每个时间点以及温度点各10份样本。结果：不同全血样本的孵育温度、时间存在显著差异（P<0.05），孵育5min、7min，2℃～8℃下处理糖化血红蛋白水平差异无统计学意义（P>0.05）。在5min以下，随
中国药学药品知识仓库 2021年11期2021-11-25
- 解冻稀释液及孵育温度对冷冻-解冻后犬精液品质的影响
对解冻后和使用前孵育阶段的研究甚少。精液经历冷冻损伤后比鲜精脆弱很多，不当的孵育条件可能会给解冻后的精液造成进一步损害，降低受精率。Ström 等[4]将解冻后的精液按1:1添加解冻稀释液，并在37℃水浴温度下继续孵育直至使用；Peña 等[5]按1:4 添加解冻稀释液，多数研究未提及解冻后的孵育温度[6-7]。本研究旨在比较解冻后解冻稀释液的不同添加比例对精液品质的影响，并比较不同温度下孵育30 min 和2 h 后精液品质的差异，进而筛选出最佳的孵育条
中国畜牧杂志 2021年9期2021-11-09
- LINC00612靶向结合Bcl-2抑制Aβ1-42孵育的神经元凋亡
抑制Aβ1-42孵育的SH-SY5Y细胞凋亡[3]；敲减SNHG1能够降低KRENEN1表达，抑制Aβ25-35孵育的人原代神经元和SH-SY5Y细胞凋亡[4]。Bcl-2在AD中的抗凋亡作用已经明确[5]。本研究利用Aβ1-42孵育的SH-SY5Y细胞建立AD神经元损伤模型，研究旨在探讨LINC00612对神经元凋亡的调节作用及机制，为AD进展提供新的理论和实验依据。1 材料与方法1.1 细胞培养 SH-SY5Y细胞来自上海吉凯基因化学技术有限公司细胞库
中风与神经疾病杂志 2021年9期2021-11-08
- 新型降糖化合物LSM-13在大鼠肝微粒体中的稳定性研究及代谢产物分析
动的大鼠肝微粒体孵育体系中，置于37 ℃水浴中进行孵育，分别于孵育0、5、10、15、20、30、45、60 min时用乙腈终止反应。以吲哚美辛为内标，采用高效液相色谱法测定孵育体系中LSM-13的质量浓度。以孵育0 min时LSM-13的质量浓度为参照，计算其在不同孵育时间下的剩余百分比和酶动力学参数。采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法检测并定性分析LSM-13在大鼠肝微粒体中的代谢产物。结果：孵育60 min时，LSM-13在大鼠肝微粒体中的
中国药房 2021年17期2021-09-22
- Foretinib衍生物LWK-126在不同种属肝微粒体中的代谢稳定性研究
采用体外肝微粒体孵育体系，将LWK-126分别溶于由还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸溶液启动的大鼠、比格犬、人肝微粒体孵育体系中，于37 ℃水浴下分别孵育0、5、10、20、30、60 min时加入含内标（1 μg/mL甲苯磺丁脲）的乙腈终止反应，并采用超高效液相色谱-串联质谱法检测各孵育体系中LWK-126的质量浓度。以Waters BEH C18为色谱柱，以水（含0.01%甲酸）-乙腈（含0.01%甲酸）为流动相进行梯度洗脱，流速为0.4 mL/min，
中国药房 2021年11期2021-07-20
- SP600125孵育影响鲫骨骼发育基因表达
SP600125孵育后四倍体细胞数量显著增加。在此基础上,通过进一步优化SP600125处理方式和流式分选体系,成功获得了基于SP600125诱导的同源四倍体鲫细胞系(SP4N-fin,保藏编号为CGMCCNo.9155),该技术获国家发明专利(专利号ZL 201410317420.2)。以SP4N-fin细胞为核供体,二倍体鲫未受精卵为受体,通过体细胞核移植技术(the Somatic Cell Nuclear Transfer Technique,SC
水生生物学报 2021年1期2021-02-04
- 全自动酶免分析仪和酶标板快速孵育器联合进行ELISA检测操作其时间流程优化的实用性探讨
全自动酶免仪样本孵育时间长，影响临床样本检测效率。酶标板快速孵育器因能缩短孵育时间，提高工作效率，在临床检验中的应用越来越多，但快速孵育法仍需要人工加样，增加了人工参与造成的误差。本实验通过利用全自动酶免分析仪联合酶标板快速孵育器检测乙肝表面抗原（hepatitis B surface antigen，HBsAg），探讨优化ELISA 操作流程在临床检验中的实用性。1 材料与方法1.1 研究对象 收集2018年1月～2019年9月经化学发光法定量检测HBs
现代检验医学杂志 2020年6期2020-12-24
- CYP3A4和CYP1A2及CYP2E1快速免疫印迹检测方法的建立*
时的“封闭和抗体孵育”步骤加以优化，以期提高检测效率。此外，CYP3A4、CYP1A2及CYP2E1大多在肝脏高表达，如富含于肝脏匀浆、S9及肝微粒体，也是代谢实验中常见的检测样品。HepG2细胞是目前常用的药物吸收、分布、代谢、排泄(absorption，distribution，metabolism and excretion of drugs，ADME)模型细胞，监测细胞中CYP450的表达水平，可推测其在体内的代谢机理[13-16]。美国Milli
贵州医科大学学报 2020年10期2020-11-03
- Phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate dependent Rac exchange factor 1 is a diagnostic and prognostic biomarker for hepatocellular carcinoma
2.4”项下方法孵育2 h后，进样分析，考察日内精密度；连续测定3 d，考察日间精密度。将实测质量浓度与理论质量浓度进行比较，考察准确度。结果，各质控样品的日内、日间RSD均小于10%，准确度为87.26%～94.58%，详见表1。Research methodsNinety resected HCC tissues were examined by real-time quantitative polymerase chain reaction to a
World Journal of Clinical Cases 2020年17期2020-09-18
- 结肠小袋纤毛虫滋养体体外成囊条件的筛选和优化
2 ℃)环境中，孵育24 h后，粪便直接涂片法在10倍物镜下镜检。为避免漏检，需对阴性样品重复制片镜检3次，未见包囊者方可判为阴性。1.3.2孵育液的筛选 选取蒸馏水、0.9%生理盐水、PBS、DMEM培养基为孵育液，4种孵育液均不加小牛血清和淀粉，每种孵育液组设置3个重复，每个重复溶液体积为1 mL，每个重复加入2 000个滋养体混匀后，置于28 ℃恒温箱内孵育24 h后，镜检是否有包囊形成，并显微测量包囊或滋养体的大小。1.3.3Ca2+浓度的筛选 选
中国人兽共患病学报 2020年6期2020-07-17
- 精液处理前和精子优化处理后孵育时间对夫精宫腔内人工授精临床结局的影响
优化处理前后精子孵育时间对宫腔内人工授精妊娠结局的影响，以期为宫腔内人工授精标准流程提供合理的依据。资料与方法一、研究对象回顾性分析2018年10月至2019年3月在我院生殖医学中心接受AIH-IUI治疗的107对夫妇的临床资料。纳入标准：(1)女方年龄≤35周岁，首次行IUI；(2)男性不育因素为少精子症、弱精子症、液化异常、性功能障碍、生殖器畸形等；女性不孕因素为宫颈因素、生殖道畸形及心理因素导致性交不能。排除标准：(1)卵泡未破裂黄素化综合征者；(2
生殖医学杂志 2020年5期2020-05-25
- 优化后精液孵育时间对精子DNA完整性、顶体反应率及IUI临床结局的影响
n，优化后精液经孵育后行IUI手术，但是孵育时间的长短及与临床结局的关联还不明确，缺乏相关指南及标准。优化后的的精子具有运动活跃、浓度高的特点，孵育后可促进精子的获能[2]，有利于受精，但精子碰撞及ROS水平均增多，反而可能促进DNA损伤及自发顶体反应的发生，因此确定获得最佳临床结局的孵育时间阈值具有重要意义。本研究旨在探讨IUI精液优化后孵育时间的最佳范围。1 资料与方法1.1 一般资料 对2016年1月-2019年1月萍乡市妇幼保健院生殖医学科完成的I
江西医药 2020年4期2020-04-28
- 用课程“孵育”会“发光”的教室
卢小柯刚入学的一年级孩子需要拥有一间会“发光”的教室。这间教室里，应该具备认同、归属、秩序、友善、协同、奉献等班级文化，这些文化交相辉映，共育全人。会“发光”教室的构建，需要借助课程的力量，让班级文化以一种“润物细无声”的方式浸润孩子心田。一、“趋光”课程：孵化认同，找到归属“趋光”课程，包括班名课程和生日课程两个系列课程，旨在帮孩子找到自我认同和对集体价值的认同，获得归属感。（一）班名课程：培养班级文化认同美国诗人惠特曼曾这样写道：“有一个孩子每天向前走
中小学德育 2020年11期2020-03-18
- 3种猪冠状病毒抗体可视化检测芯片的研制与初步应用
孔,分别于37℃孵育30 min、37℃孵育60 min、25℃孵育2 h、4℃孵育8 h,PBST 洗涤3次。选择山羊抗猪IgG H&L(HRP)二抗于37℃孵育1 h,PBST 洗涤3次。最后,选用DAB 显色液进行1～10 min显色,滴加二蒸水终止反应,风干,肉眼观察检测结果。同时,白光拍照并进一步通过ImageJ、SPSS软件数据进行分析与处理。1.5 蛋白芯片的敏感性与特异性检测基于上述优化体系,以不同浓度重组蛋白稀释液进行点样,每组3个重复,
中国兽医学报 2020年1期2020-03-13
- 喜树碱衍生物NCP4在不同种属肝微粒体中代谢稳定性研究
2 方法2.1 孵育混合液的组成SD大鼠孵育混合液：100 mM的PBS(pH7.4)，SD大鼠肝微粒体蛋白(终浓度为0.5 mg/mL)，化合物NCP4(终浓度为5 μg/mL)。beagle犬孵育混合液：100 mM的PBS(pH7.4)，Beagle犬肝微粒体蛋白(终浓度为0.5 mg/mL)，化合物NCP4(终浓度为5 μg/mL)。人孵育混合液：100 mM的PBS(pH7.4)，人肝微粒体蛋白(终浓度为0.5 mg/mL)，化合物NCP4(终浓
天然产物研究与开发 2019年11期2019-12-05
- 干式生化分析仪孵育盘系统改造分析
产生故障[3]。孵育盘系统故障是常见故障，一旦发生所有在测项目均会中断，需要重新测试，影响临床对检验结果的获取，而且会增加生化干片耗材及试剂的非正常损耗[4]。为了降低孵育盘系统的故障率，通过分析该仪器孵育盘系统的结构原理以及故障，对孵育盘系统存在的问题进行技术改造，并对改造后的效果进行统计分析。表1 2011-2014年孵育盘维护周期表2 2011-2014年孵育盘故障发生次数1 孵育盘系统的结构原理孵育盘系统是该仪器的核心部件，干片和样本的孵育及结果判
中国医学装备 2019年7期2019-07-16
- AaGroEL对OMECs增殖的影响及其作用机制研究
司），37℃避光孵育4 h，采用酶标仪在490 nm处检测吸光度，计算细胞增殖抑制率。每次做4个平行试验，重复3次。细胞增殖抑制率=（1－HSP60组吸光度/对照组吸光度）×100%。1.4 实时定量PCR检测 取与AaGroEL孵育12 h和96 h的OMECs，采用实时定量PCR法，检测细胞内信号调节激酶（ER K）、丝裂原激活蛋白激酶p38（p38）、蛋白磷酸酶 1（PP1）基因的表达水平。此外，将OMECs随机分为对照组、Heat组和Heat+HS
西南国防医药 2019年5期2019-05-21
- UFLC-MS/MS研究胡椒碱在不同种属肝微粒体中的代谢稳定性和代谢表型
肝微粒体体外代谢孵育模型中的稳定性2.3.1 代谢稳定性孵育模型参照文献[11]，每个孵育体系总体积为206 μL，包含188 μL K2HPO4缓冲液(即PBS，100 mM,pH 7.4)和12 μL NADPH发生系统(10 μL A液和2 μL B液于冰浴上临时混合制得)，冰浴上加入1 μL 200 μmol/L Pip后，于37 ℃预孵5 min，分别加入5 μL各种属肝微粒体溶液启动反应。孵育时间为0、5、15、30、45、60 min。待反应
天然产物研究与开发 2019年2期2019-03-08
- 新型胰岛素增敏剂ZG02在大鼠肝微粒体中的代谢稳定性研究Δ
2在大鼠肝微粒体孵育体系（包括Ⅰ相、Ⅱ相及两相孵育体系）中的体外代谢特征进行分析，以期为其体内消除规律研究、代谢产物确证以及药物应用等提供理论依据。1 材料1.1 仪器Xevo G2-XS型超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱仪（UPLC-QTOF-MS），配有MassLynx V4.1质谱工作站、UNIFI 7.0数据库（美国Waters公司）；JN300-2型氮气吹扫仪（苏州吉米诺仪器有限公司）；X1型高速离心机（香港基因有限公司）；KH-600E型
中国药房 2018年24期2019-01-02
- ATP酶组织化学染色孵育方法比较
的病例，比对不同孵育方法下染色结果总结各种方法的优缺点。材料和方法1 取材与冷冻切片由本院临床科室取新鲜肌肉组织，注意取其横断面，直径约5～7mm，不加任何固定液，用生理盐水浸过的纱布包好，切忌不能在室温下过夜，送检病理科。把盛有异戊烷的50ml离心管置于液氮中，见有白色凝结物时镊子夹住肌肉组织放入冷冻约30s。然后装入冻存管中置液氮中保存或马上放进-25℃冷冻切片机切片。切片厚度为6～8μm。2 主要试剂的配制Tris-钙缓冲液：Tris（Hydroxy
中国组织化学与细胞化学杂志 2018年3期2018-08-21
- 妊娠期糖尿病产妇局麻药神经毒性损伤的机制探索△
：加入米贝地尔后孵育24h；B组(局麻药布比卡因+SH-SY5H细胞组)：加入布比卡因后孵育24h；C组(米贝地尔+布比卡因+SH-SY5H细胞组)：加入米贝地尔以及布比卡因后孵育24h；米贝地尔浓度均为5umol/L,布比卡因浓度1mmol/L，葡萄糖浓度13.3mmol/L。于不同时间点(开始时刻、孵育1h、孵育6h以及孵育24h)观察SH-SY5H细胞活力、凋亡率，同时观察细胞形态学变化等，以评价妊娠期糖尿病产妇局麻药神经毒性情况。统计分析使用SPS
数理医药学杂志 2018年3期2018-05-07
- 规模肉牛场主要疫病血清学调查报告
至反应板→37℃孵育1h→洗板4次→加酶标二抗100ul→37℃孵育1h→洗板4次→加底物100ul→21℃孵育10min→终止读数→结果判定。1.2.3 检测结果表2 牛病毒性腹泻抗体检测结果1.3 牛传染性鼻气管炎1.3.1 主要试剂：IBR抗体检测试剂盒 （批号：5－IBRS－005 10－2013）购自法国 LSIVET 公司。1.3.2 试验原理：阻断ELISA;试验主要步骤:20ul/10ul样品及对照直接加至反应板→37℃2h或 4℃孵育 1
今日畜牧兽医 2018年7期2018-03-22
- 辛伐他汀增强阿司匹林对胶原诱导的血小板活化抑制作用的研究
联合阿司匹林体外孵育对胶原诱导的血小板活化的影响。方法 采集河北医科大学第二医院门诊健康成人志愿者外周静脉血，制备血小板悬液，应用全血阻抗法、流式细胞术、Elisa等方法测定不同浓度辛伐他汀或普伐他汀单独或联合阿司匹林共同孵育对血小板聚集及活化的影响。结果 辛伐他汀体外孵育可降低胶原诱导的血小板聚集率，联合阿司匹林，可进一步降低胶原诱导的血小板活化标志物表达及血栓素TXB2合成。结论 辛伐他汀体外孵育可抑制胶原诱导的血小板活化，与阿司匹林联合，可进一步增强
中国心血管病研究 2017年11期2017-12-14
- 豚鼠局部5-氨基酮戊酸透皮吸收的影响因素
)目的 观察不同孵育温度、溶剂、pH值、有无角质软化剂等孵育方法对5-氨基酮戊酸(ALA)透皮吸收度的影响。方法 建立豚鼠动物模型，分别采取不同孵育温度、溶剂、pH值、有无角质软化剂等不同条件进行孵育，测定不同孵育方法孵育后病变组织光敏剂的荧光强度。结果 42℃条件下病变组织中光敏剂的荧光强度显著高于在37℃条件下的荧光强度(P5-氨基酮戊酸；透皮吸收5-氨基酮戊酸(ALA)作为一种新型的光敏剂，用于光动力治疗具有很好的疗效，其介导的光动力治疗创新性应用于
中国老年学杂志 2017年14期2017-08-08
- 军事电子专业研究生创新能力的孵育与拓展
几方面入手，努力孵育和拓展军事电子专业研究生创新能力。【关键词】军事电子专业研究生 教学 创新能力 孵育科技进步和军事现代化水平的提高，对军队院校电子专业研究生的创新能力和综合素质提出了更高的要求。各类高新电子武器在战场上的广泛运用，不仅导致战场范围更广、战争节奏更快，而且使战争方式产生了颠覆性革命。习近平同志多次强调，“创新能力是一支军队的核心竞争力，也是生成和提高战斗力的加速器”。“把创新摆在我军建设发展全局的重要位置，靠改革创新推动国防和军队建设实现
教育界·上旬 2016年12期2017-05-25
- 精卵孵育时间对体外受精的围产儿结局的影响
6]。然而，精卵孵育时间的长短是否对围产儿健康状况产生影响未见报道。本研究探讨精卵共孵育时间对妊娠结局及围产儿健康状况的影响，以期为提高人类辅助生殖技术的效率及安全性提供依据。对象与方法一、对象选择2013年1月—2014年12月在广西壮族自治区妇幼保健院生殖中心行常规体外受精的3 323例患者，共3 368个取卵周期，随机分成精卵孵育时间缩短组和传统受精组：孵育时间缩短组1 968例患者，共1 996个取卵周期，患者年龄范围为20～46岁，平均(32.3
中国生育健康杂志 2017年5期2017-03-29
- 2100年，帝企鹅会走向灭绝？
少登上陆地，就连孵育地也大多数是在稳定的海冰上。但无论其孵育地的位置在哪里，所有帝企鹅群繁育后代的计划都相似：帝企鹅的孵育季始于南极的冬天（4月初），这时候，帝企鹅会成群结队地向孵育地迁徙，在短暂的交配期过后，雌企鹅就会在5月产下蛋。在仲夏时节，小企鹅就会被孵化出来，它们羽翼未丰，不能自己觅食、御寒，全靠父母照看一段时间。直到11月，小企鹅开始脱毛，逐渐向成年企鹅转变，这个过程大约需要两个月，企鹅父母也会逐渐停止给幼雏喂食。等小企鹅能够独立生存后，帝企鹅群
环球人文地理 2016年10期2016-11-24
- 应用快速孵育法优化酶联免疫吸附实验过程探讨——以乙型肝炎病毒表面抗原检测为例
050）应用快速孵育法优化酶联免疫吸附实验过程探讨——以乙型肝炎病毒表面抗原检测为例刘 丽1，何 露2，孔凡虹2，曹敬丽1，贾子琪2，刘文松2，许 震2，王雅杰1，3（1.首都医科大学附属北京天坛医院临床医学研究实验室，北京100050；2.首都医科大学附属北京天坛医院，北京100050；3.首都医科大学附属北京天坛医院检验科，北京100050）目的 利用快速孵育法优化酶联免疫吸附实验操作流程，通过缩短孵育时间，以提高工作效率。方法 收集化学发光法定量检测
标记免疫分析与临床 2016年9期2016-11-21
- 热处理光滑念珠菌对大鼠气道上皮细胞Dectin-1、IL-6和TNF-α表达的影响*
热处理光滑念珠菌孵育后Dectin-1、IL-6和TNF-α的表达及意义。方法以体外培养的RTE细胞与热处理光滑念珠菌孵育后分别于2、4、6 h观察RTE细胞形态变化，以未与光滑念珠菌孵育的RTE细胞为对照组。用Western blot法检测Dectin-1蛋白的表达；实时荧光定量PCR检测IL-6和TNF-α mRNA的表达；ELISA法检测上清液IL-6和TNF-α的分泌。结果随着孵育时间的延长，RTE细胞破坏逐渐加重及Dectin-1、IL-6和TN
重庆医学 2016年7期2016-09-21
- 那拉提山谷
里为了在一个巢里孵育阳光孵育阳光般的词汇：那拉提悬崖的阴影，云杉的阴影天空：红嘴山鸦的论坛移动的、半明半暗的未来牧人的马儿倦了阿肯的歌喉哑了归来的羊群洁白如银、恍若隔世在一个旅行者眼里，远方正好安顿他的疲惫和孤独紧接着是黄昏——紧接着是暮晚——巩乃斯河带走的时日流过旅行者散漫无边的思绪空中草原：乱石的山谷一个敞开的古老伤口而夜将它渐渐愈合——这，能否称之为夜晚对白昼的一种治疗重临的安宁对那拉提的一番好意？栏目责编：刘涛
西部 2016年7期2016-05-14
- 不同光敏剂孵育时间在白念珠菌光动力抑制效应中的实验研究
浓度、激光光源、孵育时间、总能量都有所不同，导致对 ALAPDT的疗效评价缺乏一致性［3］。本研究通过测定白念珠菌与5-ALA不同孵育时间下生成PpIX的水平及5-ALA-PDT抑菌率，探求PpIX峰值出现时间及规律，为临床治疗局部真菌感染选择最佳孵育时间提供理论依据。现将研究结果报道如下。1 材料和方法1.1 菌株与试剂白念珠菌临床菌株取自304医院皮肤科实验室，5-ALA由上海复旦张江生物医药股份有限公司提供。临用前以生理盐水配制成ALA溶液。PBS缓
中国真菌学杂志 2015年3期2015-05-28
- 儿茶酚异喹啉类物质Salsolinol（Sal）对α-Syn纤维化程度的影响
与Sal、DA共孵育将14μM的α-Syn分别与14μM Sal、14μM DA、200μM Sal和200μM DA混合后，置于恒温振荡培养箱中，转速200rpm，于37℃下孵育6天。将14μM的α-Syn分别与14μM、100μM和1000μM的Sal混合后，利用相同方法，孵育6天。1.3.2ThT检测α-Syn的纤维化程度每24小时收集α-Syn蛋白与Sal共孵育的样品100μL，加入终浓度为100 μM 的Th T 染液，混匀后，加入至石英比色皿中
生命科学仪器 2015年6期2015-04-23
- 同型半胱氨酸抑制缺氧诱导猪冠状动脉痉挛的机制研究*
脉的持续收缩，预孵育Hcy(0. 1～1 mmol/L) 30 min，可以浓度依赖性地抑制缺氧诱导的冠脉收缩;而预孵育相同浓度的Hcy对该收缩无影响。缺氧15 min时冠状动脉p-MLC (Ser19)蛋白水平显著降低，持续缺氧60 min时p-MLC (Ser19)水平较缺氧15 min时升高。预孵育Hcy(1 mmol/L) 30 min，对缺氧15 min引起的p-MLC(Ser19)蛋白水平降低无影响，但抑制了缺氧60 min时p-MLC(Ser
中国病理生理杂志 2015年10期2015-01-26
- 人体大片形吸虫虫卵孵育特点
体大片形吸虫虫卵孵育特点方 文，陈 凤，王尚位，刘宏坤，李云萍目的 了解人体大片形吸虫虫卵的孵育特点。方法 收取患者服药前1～4 d的全量粪便，采用尼龙袋集卵法收集虫卵。按不同的保存温度和保存时间将虫卵分组孵育: A组，新鲜粪便；B组，4℃下保存10 d、20 d和88 d；C组，室温20～21 ℃下保存10 d。虫卵置于28 ℃恒温水浴箱中孵化。结果 共收取3位患者的10份粪便。各组虫卵在孵育后第11～16 d孵出毛蚴。结论 无论含虫卵的粪便是新鲜，还是
中国人兽共患病学报 2015年4期2015-01-25
- 早寒武世高肌虫的繁殖策略
中有些动物采用了孵育的繁殖策略，这种繁殖策略在早寒武世澄江化石库的高肌虫身上已经出现了，也有可能植根于前寒武纪。1 高肌虫携卵行为节肢动物高肌虫朵氏小昆明虫Kunminge11a douvi11ei是一种生活在华南寒武纪——奥陶纪海洋中的一种游泳类型的节肢动物化石。其软躯体结构在早寒武世云南澄江化石库中保存非常完好，少数标本的附肢上已经发现有动物卵在体外赋存，可解释为体外携卵行为，不同于大多数无脊椎动物常见的将卵直接排入水中的受精方式。我们在云南省昆明市二
生物进化 2015年3期2015-01-10
- 乙型流感病毒在不同胚龄鸡胚中适宜孵育条件的研究
同胚龄鸡胚中适宜孵育条件的研究李孙华1，靳 亮2*(1.天津天士力研究院，300410，天津；2.江西省科学院微生物研究所，330029，南昌)为了找出乙型流感病毒毒株在不同胚龄鸡胚中适宜孵育条件，提升血凝滴度，从而为产业化生产人用3价流感疫苗提高产能，主要采用血凝法检定收获尿囊液，分析试验血凝滴度数据，得出结论：乙型流感病毒毒株接种于10 d胚龄鸡胚，其孵育温度为35 ℃，孵育时间72 h最理想；孵育温度和时间对乙型流感病毒的血凝滴度有影响，同时鸡胚胚龄
江西科学 2014年5期2014-09-08
- 污泥改良盐碱土中污染物的淋滤行为
的淋滤行为，通过孵育实验和淋滤实验研究了施污泥后盐碱土中养分含量、重金属形态分布，以及土柱淋滤液中总有机碳、N、P污染物和重金属含量的变化。结果表明：施用污泥孵育0 d可使土壤有机质增加2.5倍，总氮、磷分别增加4倍、2.4倍；速效氮磷钾分别增加3.2倍、11.6倍和1.2倍。随孵育时间的延长，养分总量有所降低，速效养分有所增加。施用污泥对土壤重金属形态分布影响较小，孵育60 d后，可交换态与碳酸盐结合态的Zn、Ni、Pb明显降低；土壤淋滤液中TOC、TN
哈尔滨工程大学学报 2014年9期2014-06-23
- 一种检测帕金森患者血浆促进α-突触核蛋白寡聚体形成能力的方法
r/min 振荡孵育 24、48、72、96 h。1.4 α-突触核蛋白寡聚体的ELISA测试参照文献［10］所描述的方法检测溶液中α－Syn寡聚体。简言之，用浓度为1 μg/mL的3D5单抗［11］包被96孔酶标板，用含2.5%明胶的PBST于37℃封闭2 h。加入α－Syn寡聚体，37℃孵育2 h，加入生物素标记3D5抗体(终质量浓度1 μg/mL)，37℃孵育2 h。向各孔加入100 μL碱性磷酸酶标记的亲和素(3∶5 000)，37℃孵育2 h。以
首都医科大学学报 2013年6期2013-10-25
- 亚甲基蓝对肠出血性大肠杆菌O157的光动力杀菌技术研究
置于光敏剂中避光孵育，这段时间可以使光敏剂停留在菌体内并聚集，提高光动力作用的杀菌效果［5］。国外从90年代起已开展了基于MB的光灭活血浆中病毒的研究工作，但在微生物方面的应用才刚刚起步［6－7］。MB－APDT 对革兰氏阳性菌有很强的杀伤作用，而其在革兰氏阴性菌中的研究却鲜有报道。革兰氏阴性菌由于具有复杂的细胞壁结构，屏蔽了细胞膜与单重态氧的有效结合，降低了光动力疗法的杀伤作用，使得其比阳性菌更难杀灭［8－9］。本实验选择肠出血性大肠杆菌O157作为实验
食品工业科技 2012年23期2012-12-05
- 温和高温下胰腺癌细胞株PANC1对吉西他滨耐药性的影响
2、45℃水浴锅孵育1 h，再继续培养0、24、48 h。采用CCK-8法检测细胞增殖，AV/PI染色后上流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果42℃及45℃孵育细胞24、48 h后的细胞增殖均较37℃孵育的细胞显著降低(0.96±0.05、0.88±0.03比1.05±0.02；1.28±0.04、0.94±0.04比1.49±0.09；t值分别为4.367、25.120、3.510、12.101，P值均胰腺肿瘤； 温和高温； 吉西他滨； 药物疗法胰腺癌患者手术
中华胰腺病杂志 2012年3期2012-11-07
- 不同浓度依托咪酯对内毒素孵育前后兔离体肺、体动脉环张力的影响
Eto后，内毒素孵育前后血管环张力的变化，探讨不同浓度Eto对肺动脉与主动脉环张力的影响，为休克患者的麻醉药选择提供依据。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 动物 经中国医科大学附属盛京医院道德委员会批准，选择新西兰大白兔8只，雄性，体质量2 500～3 000 g，由中国医科大学附属盛京医院动物中心提供。1.1.2 主要试剂及药品 大肠杆菌内毒素E.coli脂多糖(Lipopolysaccharide，LPS，美国 Sigma公司生产，型号L2880，
实用药物与临床 2012年2期2012-10-16
- Rho激酶、PKC、PKG对休克大鼠血管钙敏感性的作用
KT5823预孵育10min（均n＝6），观察Rho激酶、PKC、PKG调节剂对Shock＋Ligation组和Shock＋Drainage组SMA血管环钙敏感性的影响。结果：（1）Shock＋Ligation组SMA血管环与AngⅡ共孵育后钙敏感性显著高于Shock组，Shock＋Ligation组，低于Sham组；与Fasudil孵育后显著低于Sham组、Shock＋Ligation组有AngⅡ孵育组。SMA血管环与PMA共孵育后钙敏感性显著高于Sh
微循环学杂志 2011年2期2011-03-19
- 槲皮素保护少突胶质前体细胞缺氧低糖损伤的体外研究
上探讨槲皮素不同孵育方法对OPCs缺氧低糖损伤的保护效果。1 材料与方法1.1 材料新生1～2 d SD大鼠(♀♂不拘)，由徐州医学院实验动物中心提供，生产许可证号:SCXK(苏)2005－0005;使用许可证号:SYXK(苏)2005－0018;DMEM/F12(1∶1)、重组人碱性成纤维细胞生长因子和重组人血小板衍化生长因子均购于Gibco公司;槲皮素购于Sigma公司;胎牛血清(FBS)购于杭州四季青生物工程材料有限公司;兔多克隆抗体A2B5购于武汉
中国药理学通报 2011年3期2011-02-27
- nPKC和cPKC调节骨骼肌葡萄糖转运体4型转位的研究*
验处理。根据不同孵育细胞和条件分为PMA组（0.1 μmol/L PMA孵育20 min），Go6983+PMA 组（10 μmol/L Go6983 预孵育 30 min，10 μmol/L Go6983与0.1 μmol/L PMA 共孵育 20 min）、Go6976+PMA组（10 μmol/L Go6976 预孵育 30 min，10 μmol/L Go6976 与 0.1 μmol/L PMA 共 孵 育 20 min）、PMA24 h+PMA
天津医药 2010年5期2010-07-21
- 强生VITROS 950干式生化分析仪故障维修四例
LIMIT.4 孵育盘故障处理4.1 RT/CM 孵育盘、CM孵育盘、PIC孵育盘、RT/CM 孵育盘、预热位卡片或孵育盘转动不顺畅故障处理：检查并清空RT/CM的废干片盒；清除预热位上的干片；检查孵育盘的齿轮是否破损；清洁滑车，shuttle推/杆及传感器；Shuttle调整，更换其易损零件。此部件的常见故障代码：GA1，GA2：RT INCUBATOR * INCUBATOR DISK * NOT IN POSITION；DC1：DISTRIBUTOR
中国医疗设备 2010年4期2010-02-14
- 蛙口生蛙
。这时，胃便成了孵育幼蛙的“摇篮”。随着蝌蚪的发育生长，成蛙的胃撑大，肺萎缩，用皮肤来呼吸。“怀胎”八周，幼蛙长成，通过食道和口腔降生。幼蛙出生的第八天，成蛙的胃完全恢复正常功能，开始消化食物。你一定会问，幼蛙在胃里孵育，怎么没有被消化掉呢？这是一个引人深思的问题。如果能解开这个谜，对了解胃的生理机制将会取得重大进展。据说，澳大利亚专门有一个研究小组，对此已经探索了十年。（虹辑）（本栏图：毕树校）
中国青年 1984年1期1984-08-20