沙星
- 达氟沙星在水产养殖中的研究进展
71003）达氟沙星（Danofloxacin）属于第三代动物专用氟喹诺酮类抗菌药物，临床常用甲磺酸达氟沙星。该药作用于细菌的DNA 旋转酶亚单位，抑制细菌DNA 复制及转录，进而产生杀菌作用。其抗菌谱广，对大肠埃希菌（Escherichia coli）、沙门菌（Salmonella）、胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus Pleuropneumoniae）、变形杆菌（Proteussp.）、败血波氏菌（Bordetella bronchisep
水产养殖 2023年5期2023-08-03
- 浅谈马波沙星的研究进展
61061）马波沙星（Marbofloxacin，MBF)是继二氟沙星、恩诺沙星等之后的第三代动物专用喹诺酮类抗菌药物，由瑞士罗氏公司创制，经进一步开发，在1995年首次在英国上市，用于预防治疗宠物猫狗细菌性疾病。目前已在多个国家上市使用[1-4]。因作用机理不同，马波沙星不易与其他药物产生交叉耐药性，对红霉素等的耐药病原菌依然有效。已有研究表明，马波沙星具有组织渗透力强，药物在动物肺、胃肠道、呼吸道、乳房和子宫等组织可以实现高浓度渗透。马波沙星目前已在国
中国畜禽种业 2022年12期2023-01-17
- 盐酸安妥沙星片中右旋安妥沙星的测定*
30029）安妥沙星是通过对左氧氟沙星的分子结构优化，在左氧氟沙星的8 位引入-NH2获得的，是我国拥有自主开发的一类新药，属于手性喹诺酮类药物[1,2]。结构改造后的安妥沙星抗菌作用不但优于氧氟沙星、环丙沙星，且氨基的引入能使安妥沙星有效降低光敏毒性，心脏毒性甚至低于莫西沙星，有较高的安全性[3-5]。安妥沙星为单一左旋体，与右旋安妥沙星是一对对映体，为了控制药品质量，有必要对盐酸安妥沙星片中右旋安妥沙星进行控制，但目前，关于左、右旋安妥沙星测定的论文较
化学工程师 2022年3期2022-04-19
- 西他沙星在幽门螺杆菌根除治疗中的应用进展*
、甲硝唑和左氧氟沙星，初次治疗失败后可能继发耐药，补救方案中应尽量避免抗菌药物的重复使用，所以补救方案可选择的抗菌药物范围较小。喹诺酮类抗菌药物如左氧氟沙星常用于Hp补救方案中，但因其在呼吸系统及泌尿系等感染中也广泛应用，导致耐药性逐渐增高，使补救方案的疗效不甚满意[3]，亟需发现耐药率低、Hp根除率高的新药。日本第一制药三共株式会社研发的第四代喹诺酮类新药西他沙星不仅抗菌谱更广，抗菌活性强，耐药率低，且对存在gyrA突变导致左氧氟沙星耐药的部分Hp菌株也
医药导报 2021年8期2021-11-30
- 恩诺沙星乳在罗非鱼体内的药代动力学及组织分布
14199)恩诺沙星(enrofloxacin,ENR)是一种氟喹诺酮类动物专用抗菌药，具有广谱杀菌性，在养殖鱼类中被广泛应用于由嗜水气单胞菌(Aeromonashydrophila)[1]、大肠杆菌(Escherichiacoli)、维氏气单胞菌(Aeromonasveronii)[2]及粘球菌(Myxococcuspiscicola)[3]等引起的病症，其代谢产物为环丙沙星(ciprofloxacin,CIP)。国内外已有较多有关恩诺沙星在水生动物体内
淡水渔业 2021年4期2021-07-15
- 加替沙星对映异构体拆分研究*
合物分离，如氧氟沙星、帕珠沙星等，但对于手性碳与手性配合部位距离较远的药物却无法拆分，如手性碳在哌嗪侧链上的洛美沙星和加替沙星，熊正平等尝试采用过L-脯氨酸与CuSO4的手性流动相添加剂法来拆分洛美沙星对映体未能成功[7-9]。手性固定相法利用药物对映体和固定相之间所形成的非对映体复合物稳定性差异而实现对映体的拆分，虽然手性色谱柱较贵，但优点是适用于不含活泼反应基团的化合物，且样品处理步骤简单，现已广泛应用在药物对映体拆分上[10,11]。本文利用以键合了
化学工程师 2021年2期2021-02-25
- 池塘养殖水体与底泥中恩诺沙星降解规律的初步研究
10017）恩诺沙星为第三代喹诺酮类抗菌药物，又名乙基环丙沙星，具有广谱抗菌活性、具有很强的渗透性，广泛应用于畜禽和水产养殖领域。能与细菌DNA回旋酶亚基A结合，从而抑制了酶的切割与连接功能，阻止了细菌DNA的复制，呈现出一定的抗菌作用[1]。近几年来，这类药物在水产养殖业中常被作为渔药和饲料添加剂，用来预防和治疗水产动物全身性细菌感染等疾病[2]。但恩诺沙星会导致其在水产品的残留、耐药性的增强、在养殖环境中的残留问题以及通过食物链影响到人类健康等方面广泛
水产养殖 2020年1期2020-02-24
- 生物质炭及草炭吸附模拟废水中恩诺沙星特性的研究
生素[1]。恩诺沙星(enrof loxacin)是1987年由德国拜尔公司研制成功的第一个畜禽和水产养殖专用氟喹诺酮类抗菌药物，广泛应用于兽用抗生素中[2-3]。有关研究发现，家禽投喂恩诺沙星，随粪尿排出的主要是恩诺沙星原形，尿粪中恩诺沙星的半衰期长，容易造成环境污染[4]。因此，如何去除环境中残留恩诺沙星是一个亟待解决的问题。吸附法是近年来新兴的一种去除环境中重金属和有机污染物的方法[5]，有关吸附剂的选用至关重要。生物质炭是一种对疏水性有机污染物有着
中国抗生素杂志 2019年7期2019-07-25
- 奈诺沙星对脂多糖诱导炎性反应的免疫调控作用
抗菌药物，有环丙沙星、左氧氟沙星、莫西沙星等[1]。近年来开发了不含氟的新型喹诺酮类抗菌药物，且仍具有强大的抗菌活性，奈诺沙星是其中的代表[2]。它具有广谱抗菌活性，对各种革兰阳性菌和阴性菌、厌氧菌及非典型病原体均有良好抗菌作用[3]。目前该药已经上市。近年来对抗菌药物的研究显示，抗菌药物一方面可以直接对病原菌起到杀菌或抑菌作用，另一方面也可通过调节宿主免疫功能清除病原菌，保护宿主的重要脏器功能[4]。国内外研究发现，氟喹诺酮类抗菌药物对宿主的非特异性和特
中国感染与化疗杂志 2019年4期2019-07-25
- HPLC-DAD法检测马波沙星片中马波沙星氧化物的研究
30027)马波沙星是隶属于喹诺酮类抗菌药，目前已在英国、法国、美国和欧洲上市并被列为动物专用药，马波沙星对多数肠杆菌、多杀性巴斯德氏菌、绿脓杆菌、金黄葡萄球菌、中间葡萄球菌的抑制和杀灭作用与恩诺沙星和环丙沙星相当，对红霉素、林可霉素、氯霉素、强力霉素、磺胺药的耐药病原菌依然有效。马波沙星组织渗透力强，在体内吸收迅速、完全、分布广泛，消除半衰期长，安全剂量范围宽，无明显生殖和遗传毒性[1-3]。无论是肌肉注射还是口服给药，生物利用度都高[4]。目前马波沙星
中国兽药杂志 2019年5期2019-06-06
- 德拉沙星药品说明书
4)1 成分德拉沙星注射剂和德拉沙星片剂由葡甲胺德拉沙星组成，是一种氟喹诺酮类抗菌药物。葡甲胺德拉沙星化学名全称为1-脱氧-1(甲基氨基)-D-葡萄糖醇，1-(6-氨基-3,5-二氟吡啶-2-基)-8-氯-6-氟-7-(3- 羟基氮杂环丁烷-1-基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯(盐)，其化学结构如下所示。葡甲胺盐的分子量为635.97g/mol，而德拉沙星的游离酸的分子量为440.76g/mol。2 适应证及用途2.1 急性细菌性皮肤及皮肤结
国外医药（抗生素分册） 2019年2期2019-05-23
- 高效液相色谱法在鸡蛋中兽药残留检测的应用进展
关注。 其中大氟沙星、环丙沙星、沙拉沙星、恩诺沙星等氟喹诺酮类药物，因菌谱广、抗菌活性强等特点[1]，深受养殖行业欢迎。 本文重点围绕近年发布的关于高效液相色谱检测技术在上述几种药物的检测方法的文献， 进行总结归纳，希望给相关人员提供一定的参考。1 检测方法的探索实践2004年，刘媛[2]等建立了高效液相色谱法同时分析鸡蛋样品中4 种氟喹诺酮类药物残留量的方法。 该方法以0.1 mol/L 磷酸盐缓冲液（pH7.0）对鸡蛋样品进行提取，用C18 固相萃取柱
中兽医学杂志 2019年6期2019-01-06
- 无氟喹诺酮类抗菌新药
——奈诺沙星
00040。奈诺沙星（nemonoxacin， TG-873870）是由太景（TaiGen）生物科技公司研发的一种新型C-8甲基无氟喹诺酮类药物，并由该公司授权予浙江医药股份有限公司在中国大陆生产与销售。现应用者为苹果酸奈诺沙星（nemonoxacin malate），与沿用的喹诺酮类抗菌药物相比，奈诺沙星对革兰阳性球菌具有更高的抗菌活性。该药的口服制剂于2014年在中国台湾地区首先上市，2016年在中国大陆批准生产并上市[1]，其注射剂的Ⅱ、Ⅲ期临床试验
中国感染与化疗杂志 2018年6期2018-11-27
- 加替沙星不良反应的回顾性分析与用药评价研究
30021)加替沙星是临床中一种比较常用的抗菌药物，属于第四代喹诺酮类，具有十分突出的抗菌效果，随着临床使用量不断增加，可见越来越多的加替沙星不良反应报道[1]。因为加替沙星会紊乱患者的血糖代谢，我国在2007年对加替沙星重新修订了说明书，禁止对糖尿病患者应用加替沙星治疗。本文于2014年01月-2017年01月，特此对我院收治的56例加替沙星不良反应患者的基础资料进行了分析，旨在促使临床合理、安全用药。现做如下报道。1 一般资料与方法1.1 一般资料于2
中国实验诊断学 2018年8期2018-09-20
- 替米考星与喹诺酮类药物联合用药技术探讨
，替米考星和恩诺沙星都是动物专用药物，而且停药期都比较短。对动物性食品安全和国家的减抗、限抗形势来讲，都符合当前与今后食品动物用药与政策的发展趋势。两种药物作为动物专用的低残留抗生素，未来市场的发展前景是非常好的；随着禁抗、限抗和减抗的发展，特别是国家准备在十三五期间要淘汰100种兽药，未来食品动物可用药物必将步欧美发达国家的历史进程，未来食品动物养殖用药品种将越来越少。那么，未来替米考星与恩诺沙星这两个药物，将会是食品动物有限可用的药品之一。如今，这两个
农民致富之友 2018年12期2018-06-29
- Melinta 制药厂宣布美国FDA批准德拉沙星用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染
已批准其新药德拉沙星（Delafloxacin）用于治疗敏感菌引起的成人急性细菌皮肤和皮肤结构感染。德拉沙星（商品名Βaxdel）是一种氟喹诺酮类药物，可供静脉或口服。德拉沙星对革兰阳性菌和阴性菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），均具有抗菌活性。两项Ⅲ期非劣效临床试验的研究结果显示，德拉沙星单药口服或静脉滴注与万古霉素和氨曲南联合应用的疗效相仿。患者对德拉沙星耐受性良好，仅有0.9%的患者因不良反应而停药，试验中未发现心电图QT间期延长和光毒性等不
中国感染与化疗杂志 2018年2期2018-01-19
- 葡萄糖酸依诺沙星的合成工艺研究
5)葡萄糖酸依诺沙星的合成工艺研究单绍军1,2梁碧仪1卢增杰1(1.广东药科大学 医药化工学院，广东 中山 528458；2. 广东省化妆品工程技术研究中心，广东 中山 52845)以依诺沙星与葡萄糖酸-δ-内酯为原料，合成了葡萄糖酸依诺沙星。确定了合成葡萄糖酸依诺沙星的最佳反应条件。结果表明最佳反应条件是：依诺沙星与葡萄糖酸-δ-内酯物质的量比为1∶1.2，在90 ℃反应1 h，产品收率为86.4%。葡萄糖酸依诺沙星 依诺沙星 葡萄糖酸-δ-内酯 合成葡
化工时刊 2017年5期2018-01-12
- 高效液相色谱法同时测定加替沙星滴眼液中加替沙星和羟苯乙酯的含量
谱法同时测定加替沙星滴眼液中加替沙星和羟苯乙酯的含量丁兆猛1栾 雨2目的建立高效液相色谱法（HPLC）同时测定加替沙星滴眼液中加替沙星和羟苯乙酯的含量。方法采用Zorbax XDB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm，5 μm），以乙腈-0.1%磷酸溶液（60:40）为流动相，流速1.0 ml/min，检测波长256 nm，柱温：35 ℃。结果加替沙星浓度在2.98～29.8 μg/ml范围内与线性关系良好（r=0.9998），平均加样回收率为99.
中国药物经济学 2017年12期2017-12-28
- 基于银纳米粒子的荧光增强法测定依诺沙星
34000)依诺沙星(ENX)是第三代氟喹诺酮类抗生素，具有杀菌作用强、抗菌活性高、吸收迅速完全、不良反应少等优点，临床主要用于对其敏感的革兰阴性菌和阳性菌引起的感染，如泌尿、肠道、呼吸道、外科等感染性疾病。目前，用于依诺沙星的测定方法包括分光光度法、伏安法、高效液相色谱法、化学发光法和荧光分析法等[1 - 5]。现有测定方法有各自的局限，新方法的研究仍具有现实意义。银纳米粒子(AgNPs)体积小、比表面积大，具有独特的量子尺寸效应、良好的抗菌性、生物兼容
分析科学学报 2017年2期2017-10-15
- 抗菌，还得看“沙星”
其名字后面都有“沙星”二字。现在用的较多的主要是诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、左旋氧氟沙星、加替沙星等几种。下面跟大家介绍一下这几种药的使用。1.诺氟沙星（别名：氟哌酸）诺氟沙星是第三代早期合成药，对大肠杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌、淋菌、产气杆菌、沙雷氏菌等阴性菌感染都有较强遏制作用，对金黄色葡萄球菌等阳性菌抑制作用较差（但比庆大霉素强）。该药口服后吸收快，在组织中分布较多，肝、肾、脾、胰腺、腮腺和支气管黏膜组织分布都比血液浓度高。现在主要用于治疗对其敏感的
家庭医药 2017年7期2017-07-15
- 国产马波沙星注射液在母猪体内的药代动力学
203)国产马波沙星注射液在母猪体内的药代动力学岳永波1，吴好庭2，范小平3，杨芳1，刘波1，李天云1(1．保定冀中药业有限公司河北省中兽药工程技术研究中心，河北保定071500;2．中国兽医药品监察所，北京海淀100081;3．海南省兽药饲料监察所，海南海口570203)为了考察国产马波沙星注射液在母猪体内的药动学数据，给临床用药提供依据。选用18头健康长白、大白母猪(体重222．0±31．9 kg)，随机分为2组，分别以每千克体重2．0 mg的剂量静脉
中国兽医杂志 2017年1期2017-03-28
- 新型恩诺沙星可溶性粉对仔猪大肠杆菌病的治疗效果观察
000）新型恩诺沙星可溶性粉对仔猪大肠杆菌病的治疗效果观察岳绍宁1，白有杰2，郭帅军2（1.河南新乡市获嘉县农牧局，河南 获嘉 453000；2.河南新乡天祥药业有限公司，河南 新乡 453000）为了研究新型恩诺沙星可溶性粉对仔猪大肠杆菌的治疗效果，本实验通过动物试验，研究了两种不同制剂对仔猪大肠杆菌的治疗效果，结果表明，新型恩诺沙星可溶性粉治疗仔猪大肠杆菌的效果最佳。恩诺沙星；固体分散体；包合技术；大肠杆菌仔猪大肠杆菌病是仔猪常见的细菌性传染病之一，该
甘肃畜牧兽医 2016年20期2017-01-11
- 依诺沙星与对苯二甲酸的共晶制备及结构、溶解度测定
37100)依诺沙星与对苯二甲酸的共晶制备及结构、溶解度测定乐晓帅(咸宁实验外国语学校，湖北 咸宁 437100)药物共晶是活性药物成分(API)和共晶形成物(CCF)在氢键或其他非共价键的作用下通过分子识别而成的晶体，并且API和CCF的纯态在常温下均为固体。药物共晶在维持药物共价结构的同时，对活性药物成分的物化性质产生影响，了解共晶现象及其性质，可以改善药物的物化性质，提高药物的稳定性和生物利用度，使药物发挥更好的疗效。本文选用依诺沙星为模型药物，利用
湖北科技学院学报 2016年12期2016-03-04
- 恩诺沙星的特性及其在猪病防治上的应用
24200）恩诺沙星的特性及其在猪病防治上的应用陈应时1唐明聪2吴胜超3（1.雷州市松竹畜牧兽医站，广东 雷州 524200；2.雷州市杨家畜牧兽医站，广东 雷州 524200；3.雷州市动物卫生监督所，广东 雷州 524200）恩诺沙星是人工合成的第3代氟喹诺酮类抗菌药物，具有抗菌谱广、杀菌活性强、体内分布广、抗菌作用独特、生物利用度高、毒副作用小以及无交叉耐药性等特点，在动物疾病的防治中有着极其重要的作用。基于此，介绍恩诺沙星的特性及其在猪病防治上的应
乡村科技 2016年14期2016-02-20
- 不同表面活性剂对盐酸沙拉沙星溶解度影响
活性剂对盐酸沙拉沙星溶解度影响陈诚，童青平，唐达（重庆市畜牧科学院重庆402460）本文通过研究不同表面活性剂（OP-10、吐温-80、十二烷基吡咯烷酮）对盐酸沙拉沙星溶解度的影响，探讨不同表面活性剂分子结构对盐酸沙拉沙星增溶原理，并通过建立盐酸沙拉沙星含量测定标准曲线，量化增溶效果。实验结果表明，在OP-10用量为12%时，对盐酸沙拉沙星溶解度达到最大4.683 ug/mL，具有较好效果。表面活性剂；盐酸沙拉沙星；增溶盐酸沙拉沙星是继恩诺沙星之后的又一氟
中国动物保健 2016年12期2016-02-16
- 高效液相色谱法测定羊奶中五种氟喹诺酮类药物残留量的研究
诺酮类药物(环丙沙星、达氟沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星)残留的高效液相色谱—荧光检测法。羊奶样品经乙腈提取，正己烷去脂肪，C18柱净化。以0.05 mol/L磷酸三乙胺溶液和乙腈溶液为流动相，流速为0.8 mL/min，激发波长280 nm，发射波长450 nm。结果表明环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星在10～200 ng/mL，达氟沙星在2～40 ng/mL呈良好的线性关系，R2均大于0.999。环丙沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、二氟沙星的最低定
中国兽药杂志 2016年1期2016-02-07
- 加替沙星致心血管不良反应分析
36300）加替沙星致心血管不良反应分析赵成伟 （吉林省辽源市中医院，吉林 辽源 136300）目的 分析加替沙星致心血管不良反应的特点、发生原因，为临床合理用药提供参考。方法 选取2011年1月～2014年12月我院收集的有关加替沙星致心血管不良反应的报告43例作为研究对象。分析不良反应发生的原因和临床表现，提出相应的预防策略。结果 加替沙星心血管不良反应的发生与性别、年龄、给药途径均有一定的关系，其临床表现以心悸、胸闷最为多见；做好用药前评估、合理选择
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2015年28期2015-10-27
- 恩诺沙星与Cu复合污染对白菜和西红柿根及芽伸长的抑制作用
570228恩诺沙星与Cu复合污染对白菜和西红柿根及芽伸长的抑制作用符博敏1,2，岳林1，冯丹1，李昉泽1，俞花美1，葛成军1,2,3,*1. 海南大学环境与植物保护学院，海口 570228 2. 海南大学海口环境毒理学重点实验室，海口 570228 3. 海南大学热带作物种质资源保护与开发利用教育部重点实验室，海口 570228抗生素恩诺沙星和重金属Cu是当今我国土壤中较常见的污染物。本研究考察了恩诺沙星与Cu复合污染对砖红壤中白菜和西红柿种子的根及芽伸
生态毒理学报 2015年5期2015-03-14
- 恩诺沙星糖精复合物的制备及其表征
50001）恩诺沙星（Enrofloxacin，EN）是动物专用的氟喹诺酮类抗菌药，有广谱杀菌作用，对静止期和生长期的细菌均有效［1］。对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、支原体等所致的消化系统、呼吸系统、泌尿系统及皮肤软组织的各种感染性疾病有良好的抗菌作用［2］。目前，临床中常用的恩诺沙星剂型主要有粉剂、注射剂、溶液剂和混悬剂等。由于水溶性低，使其粉剂和溶液剂在动物口服给药中的应用和疗效受到了很大限制；而其注射剂在使用时需多次重复给药，对动物应激大，且注射给药
中国兽药杂志 2014年2期2014-11-23
- 恩诺沙星在鸡体内的生物利用度试验
射、肌肉注射恩诺沙星（10mg/kg）进行药动学研究。血浆样品经甲醇沉淀血浆蛋白，高速离心，用反相高效液相色谱法测定鸡血浆中恩诺沙星的浓度，3P97计算机程序处理静注及肌注的血浆药物浓度-时间数据。健康鸡静注给药的药时数据适合二室开放模型，主要药物动力学参数为：t1/2α（0.45±0.56）h；t1/2β（7.02±1.42）h；CLB（0.38±0.10）L/（kg·h）；AUC（23.69±5.56）（mg·h）/L。健康鸡肌注给药的药时数据适合一级
湖北畜牧兽医 2014年7期2014-09-24
- 巴洛沙星分散片与普通片的药代动力学比较研究※
仁英 尹松鹤巴洛沙星分散片与普通片的药代动力学比较研究※赵玉梅1贾天华1朱仁英1尹松鹤2目的 建立测定血浆中巴洛沙星浓度的HPLC法，比较巴洛西林分散片与巴洛沙星普通片在健康大鼠体内药代动力学差异。方法选择12只健康大鼠分为两组，分别单剂量口服巴洛沙星分散片与巴洛沙星普通片各10mg，采用高效液相色谱法检测巴洛沙星的血药浓度。结果巴洛沙星分散片与巴洛沙星普通片主要药代动力学参数 Cmax分别为（93.0±2.4）μg/L和（89.0±3.1）μg/L，tm
中国药物经济学 2014年5期2014-07-12
- 西他沙星溶解度与表观油水分配系数研究*
品质量控制·西他沙星溶解度与表观油水分配系数研究*丁维明,李桂玲,蔡聪,王菊仙,杨信怡(中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所,北京 100050)目的 测定西他沙星在不同溶剂中的溶解度以及表观油水分配系数,为剂型研究和制备工艺提供依据。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,Dikma Diamonsil C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相:0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH至2.4)∶乙腈=70
医药导报 2014年10期2014-05-15
- 盐酸恩诺沙星平衡水溶解度的测定
[1-2]，恩诺沙星作为第二代氟喹诺酮类药物是第一个动物专用的药物[3]。但是恩诺沙星为极微溶解的药物，所以不便使用；为了增加水溶性，可以利用恩诺沙星为两性化合物这一特点，使其与酸或者碱作用形成便于溶解的酸式盐或者碱式盐。盐酸恩诺沙星则为合成的第三代喹诺酮类抗菌药物，又名乙基环丙沙星或恩氟沙星，为畜禽和水产专用氟喹诺酮类抗菌药物[4]。抗生素经动物体后大部分以原药形式随排泄物排出体外，在废水[5]、矿物水[6]、未处理饮用水[7]、自来水[8]和地表水[9
家畜生态学报 2013年12期2013-11-30
- 高效液相色谱法测定麻保沙星溶液的含量
10020)麻保沙星(Marbofloxacin，MBF)是一种动物专用的新型氟喹诺酮类抗菌药［1－2］，其化学名为9－氟－2，3－二氢－3－甲基－10－(4－甲基－1－哌嗪)－7 － 氧 －7H － 吡啶 －［3，2，1 －ij］［4，1，2］－苯并噁二嗪－6－羧酸，分子式为C17H19FN4O4，分子量362，为第三代喹诺酮类药物，由瑞士罗氏公司研制，并于1995年首次在英国上市，目前仅批准作为宠物药使用于犬和猫。麻保沙星具有抗菌谱广，抗菌活性强，体内
中国兽药杂志 2013年6期2013-10-09
- 加替沙星葡萄糖注射液致低血糖1例
4:35给予加替沙星葡萄糖注射液(商品名:艾尔嘉，四川科伦药业股份有限公司，批号F11121705-2)200 ml，1次/d，静脉滴注，15:55患者诉心慌、饥饿、头晕、大汗淋漓、呼吸加快、脉博减弱，量血压90/60 mm Hg，测血糖为1.7 mmol/L，考虑为加替沙星葡萄糖注射液引起的低血糖。立即停止输液，给予患者口服50%葡萄糖40 ml，并给5%葡萄糖250 ml加参麦注射液40 ml静脉滴注，卧床休息，120 min后，以上症状改善，量血压1
中国现代药物应用 2013年4期2013-08-15
- 探讨加替沙星不良反应的特点及对策
黄 静探讨加替沙星不良反应的特点及对策黄 静目的总结加替沙星不良反应的临床特点及产生原因，提出有效的预防治疗对策。方法对睢宁县人民医院出现加替沙星不良反应的60例患者的临床资料进行回顾性分析。结果老年人群加替沙星不良反应率较高；加替沙星不良反应与给药方式和喹诺酮类药物相关；其不良反应主要表现为皮肤损伤、肠胃反应、神经系统反应、过敏反应以及心血管系统反应等。结论医护人员要加强对加替沙星用药的管理和控制，并采取相应的预防措施和治疗方法，减少加替沙星不良反应现象
中国药物经济学 2013年1期2013-05-05
- 大地
。这次也不例外。沙星是绕着这颗红矮星旋转的一颗行星，拥有三颗距离很近的卫星。它有一层薄薄的大气，地表布满沙子，几乎没有水源，寥寥几座石质山峰孤独地矗立其上。沙星上的生物非常稀少，各自所占的比例也很极端，其中数量最多的一种生物几乎占到生物总量的30%。他们已经具有了智慧，因此在数据库中我将他们定名为“沙星人”。沙星人有一层闪闪发亮的外骨骼，可以帮助他们反射阳光，保留体内的水分。沙星人都住在石质山上。每当山峰所在的半球转向红矮星，他们就跃下山崖，展开膜翅在空中
科学24小时 2012年6期2012-12-29
- 加替沙星引起血糖异常的特征和风险因素
宋颖加替沙星为8－甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，是日本杏林公司继诺氟沙星、氟罗沙星之后研制开发的抗菌新药，由BMS公司于1999年12月在美国首次上市，随后在墨西哥上市。在体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R－和S－对映体抗菌活性相同。本品抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、衣原体、支原体和厌氧菌等都有强大的杀灭作用且强于其它喹诺酮类药物［1］。它有多种商品
大家健康(学术版) 2012年18期2012-08-15
- 63例加替沙星不良反应分析
爱军，韩 冬加替沙星是第四代氟喹诺酮类抗菌药物，其抗菌作用比前三代强，抗菌谱广，不仅对革兰阴性菌有良好的抗菌作用，对革兰阳性菌、厌氧菌、支原体、衣原体和分支杆菌等也有良好的抗菌作用［1-2］，由于其抗菌谱广，临床应用时不需做皮试，应用比较方便，所以深受临床医生的欢迎。随着本品临床应用的增加，其不良反应报道也越来越多。为了更好地促进临床合理使用此药，笔者对我院2007年1月-2009年12月上报的443份药物不良反应报表中的63例加替沙星不良反应报告进行回顾
实用药物与临床 2011年1期2011-05-21
- 恩诺沙星混悬液在猪体内残留消除规律研究
10642)恩诺沙星是动物专用的广谱喹诺酮类抗菌药物,具有杀菌活性强、体内分布广、与其他抗菌药物无交叉耐药性等特点,对细菌、支原体均有效,临床常用于肠炎、肺炎、乳房炎、皮肤及软组织感染的治疗[1]。因恩诺沙星味苦,现研制出恩诺沙星(口服)混悬液以改善猪的适口性以利于治疗猪的黄白痢等肠道疾病。本试验的目的在于研究恩诺沙星(口服)混悬液在猪组织中的残留消除规律,为该制剂在猪的临床使用上提供依据。1 材料与方法1.1 材料1.1.1 试验用动物 选取健康二元杂交
动物医学进展 2011年5期2011-03-07
- 静脉滴注加替沙星致低血糖反应1例
50 mL+加替沙星注射剂(山东罗欣药业股份有限公司，批号为0902210)0.40 g静脉滴注。约半小时后，患者出现脸色苍白、全身乏力、头晕、大汗淋漓，血压下降至14/9 kPa，疑为加替沙星所致低血糖反应。立即停止输液，给予吸氧，静脉注射50%葡萄糖注射液20 mL，并持续静脉滴注5%葡萄糖注射液;同时以快速血糖仪急查随机血糖，示随机血糖1.9 mmol/L;急诊抽血查血电解质、肝功能、肾功能等，结果均正常。约10 min后，患者出汗停止，头晕、全身乏
中国药业 2011年13期2011-02-09
- 双重包被恩诺沙星在猪场中的应用
技术研究所）恩诺沙星（Enrofloxacin)是世界上第一个动物专用的氟喹诺酮类药物，具有抗菌谱广、杀菌活性强、体内分布广泛等特点，在预防和治疗动物细菌性疫病和支原体感染方面取得良好的效果。由于恩诺沙星的广谱抗菌性和独特的杀菌抑菌机理，其在猪疫病防治中有着重要的作用。但由于恩诺沙星本身具有强烈的刺激性苦味，且针剂的使用不便和较高的成本，限制了其在猪病治疗中的应用。为解决猪料中添加恩诺沙星影响猪采食，饲料投药不便的缺点，许多兽药生产厂家采取了多种工艺对恩诺
中国畜牧业 2011年11期2011-02-03
- 恩诺沙星混悬液对人工诱发鸡大肠杆菌病的疗效观察
10642)恩诺沙星混悬液对人工诱发鸡大肠杆菌病的疗效观察刘小艳1方炳虎2袁照红1朱 鑫1杨利军1(1广东大华农动物保健品股份有限公司 广东新兴 5274002华南农业大学兽医学院 广州 510642)为验证恩诺沙星口服混悬液对鸡大肠杆菌病的临床疗效，选用人工诱发大肠杆菌病的鸡为试验对象，以恩诺沙星溶液的疗效为对照。结果显示，恩诺沙星混悬液的高、中、低剂量与恩诺沙星溶液组的有效率分别为96.7%、90.0%、80.0%和73.3%，均极显著高于感染组自愈率
养禽与禽病防治 2011年6期2011-02-03
- 加替沙星注射液与其他常用药物的配伍稳定性
72100）加替沙星（Gatifloxacin）是由日本杏林制药株式会社首创的氟喹诺酮类抗菌药，该药对革兰阴性菌和革兰阳性菌均有较好的疗效，是一种光毒性最低的氟喹诺酮类药物[1]。临床上为了增强疗效、减少不良反应和耐药性的发生，通常将其与其他药物配伍使用，所以，与其他药物配伍后的稳定性引起了临床上的重视，并且进行了很多研究，旨在为临床安全、合理用药提供参考。1 加替沙星注射液与常用输液配伍后的稳定性取加替沙星注射液0.4 g分别同5%葡萄糖注射液（5%GS
中国医药导报 2010年22期2010-08-15
- 紫外分光光度法测定盐酸沙拉沙星可溶性粉中沙拉沙星方法的建立*
度法测定盐酸沙拉沙星可溶性粉中沙拉沙星方法的建立*邵耀东1,2,逄树君1,杨振华1,张 凤1,徐 峰2(1.青岛康地恩药业有限公司,山东青岛 266111;2.青岛六和药业有限公司,山东青岛 266111)为了快捷简便地测定盐酸沙拉沙星可溶性粉生产过程中沙拉沙星的含量,采用紫外分光光度法测定沙拉沙星的含量。结果表明,沙拉沙星对照品质量浓度在2.4 μ g/mL～12.0 μ g/mL范围内与吸收度呈良好的线性关系,线性回归方程A=0.088C+0.09,r
动物医学进展 2010年3期2010-05-31
- 复方盐酸恩诺沙星可溶性粉对实验性鸡大肠杆菌病的疗效试验
0%复方盐酸恩诺沙星可溶性粉对人工诱发的鸡大肠杆菌病进行疗效试验。结果表明：10%复方盐酸恩诺沙星可溶性粉其剂量分别为0.6g/L、0.4g/L、0.2g/L时能有效控制鸡大肠杆菌感染，缓解症状，降低对人工诱发的鸡大肠杆菌的发病率，效果优于单方的恩诺沙星。临床应用10%复方盐酸恩诺沙星可溶性粉按每1L水0.4g混饮，连用4d，对鸡大肠杆菌病有良好的治疗效果。
中国畜牧兽医文摘 2010年2期2010-02-11
- 加替沙星与其他药物的相互作用的文献分析
10000）加替沙星作为第四代喹诺酮类抗菌药物，它对革兰阳性菌和革兰阴性菌、厌氧菌有良好的抗菌作用，对衣原体和支原体也显示出一定的活性。在临床试验中，加替沙星对各种呼吸系统感染、单纯或复杂性尿路感染，除梅毒以外的非病毒引起的性传播疾病和软组织感染具有良好的临床疗效，并且不良反应相对较少。与此同时，随着加替沙星在临床的广泛使用，与其他药物之间相互作用的报道不断增多，轻者减轻疗效，重者产生严重不良反应，因此在临床应用加替沙星治疗感染性疾病时，慎重与其他药物联合
中国医药指南 2010年25期2010-02-11
- 加替沙星致不良反应196例文献分析
34023)加替沙星致不良反应196例文献分析杜亚明(长江大学医学院，湖北 荆州 434023)目的：探讨加替沙星不良反应的特点，为临床合理用药提供参考。方法：收集并分析2000年1月至2008年6月国内期刊报道的加替沙星不良反应196例资料。结果：加替沙星所致不良反应临床表现多样，能导致多系统、器官损害，胃肠道、皮肤及附件、神经系统、内分泌系统反应为常见的不良反应，同时存在糖代谢紊乱、肝功能异常、心脏毒性等；静脉滴注者明显多于口服给药者。结论：临床使用加
长江大学学报(自科版) 2009年9期2009-11-29
- 加替沙星致继发糖尿病高渗性昏迷２例临床分析
007年应用加替沙星静脉注射抗感染治疗共187例，出现继发糖尿病高渗性昏迷2例，现报道如下。例1：男，65岁，农民，因发热1周于2007年8月2日入院。病后进食少，尿量减少，每天尿量约500~1000 ml。病前一周有到山林劳动史。一向体健，无糖尿病和高血压病史，也无肾病史。入院检查：T 38.4℃，P 90次/min，R 20次/min，BP 120/70 mm Hg。神清，精神一般，对答切题，皮肤和巩膜无黄染，左侧腹股沟处见一个0.8 cm×1 cm的
中国实用医药 2009年8期2009-05-06