环素
- 替加环素致低纤维蛋白原血症与血药浓度的相关性*
10008)替加环素是甘氨酰环素类抗菌药物，因其耐药率低、抗菌谱广、抗菌活性强，常用于多重耐药菌感染的治疗，且临床常需要超说明书剂量使用[1]。随着替加环素用量的逐年增长，药品不良反应(ADR)也日益增多，尤其是凝血功能障碍对患者预后影响较大，可导致患者因出血等不良事件病情加重，住院时间延长，甚至死亡。其中报道最多的是应用替加环素后导致纤维蛋白原(fibrinogen，FIB)的降低甚至发生了低纤维蛋白原血症[2-4]。因此有必要通过临床研究筛选出替加环素
医药导报 2023年1期2023-01-10
- 替加环素致重症感染患者低纤维蛋白原血症的回顾性分析*
116044替加环素为首个甘氨酰四环素类抗菌药物，抗菌谱广，对大多数G+菌、G-菌、厌氧菌、不典型病原体及多重耐药菌等均高度敏感[1]，最常见的不良反应包括胃肠道症状，如恶心、呕吐和腹泻[2]，而纤维蛋白原（fibrinogen，FIB）降低在临床试验中并不是常见的不良反应[3]。随着高剂量及长疗程的替加环素方案越来越多地应用于耐碳青霉烯的肠杆菌科细菌、鲍曼不动杆菌等多重耐药菌的治疗中[4]，近年来，因替加环素而致低纤维蛋白原血症的案例及临床研究也屡见报道
药学与临床研究 2022年5期2022-11-17
- 某综合医院替加环素治疗耐药细菌感染病例的分析与评价
1)0 引言替加环素属于甘环素的新型抗菌药物，2005年6月获得FDA批准上市，2011年11月进入中国市场。该药通过与核糖体30S亚单元结合，阻止氨酰化tRNA分子进入核糖体A位从而抑制细菌蛋白质的合成；其具有广谱的抗菌活性，尤其对多重耐药细菌(如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌肠杆菌科和鲍曼不动杆菌)具有抗菌活性，因此替加环素在临床应用中常用于多重耐药细菌的感染。《国家卫生计生委办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知》（国
智慧健康 2022年10期2022-06-25
- 牛奶中多西环素残留消除及最大残留限量
10642)多西环素(doxycycline)是一种四环素类广谱抗生素，又称脱氧土霉素、强力霉素，体内外抗菌活性优于土霉素和四环素[1]。多西环素内服后吸收迅速，具有生物利用度高、组织渗透力强、体内分布广、半衰期长等特点[2-3]。其对革兰阳性菌、阴性菌、以及支原体等均有抑制作用，近年来亦可用于治疗水生动物疾病，如鱼的弧菌病、爱德华菌病和气单胞菌病等[4-5]。为保障动物性食品安全，我国规定了多西环素在猪、牛、家禽和鱼可食性组织的最大残留限量，其中奶牛泌乳
中国兽医学报 2022年4期2022-06-17
- 替加环素在老年重症感染病人中的应用
来极大困难。替加环素由于其广泛的抗菌谱，逐渐成为临床治疗的重要方向，但由于其上市时间较短，安全性有待评估，临床上一些超说明书用法有所争议。1 替加环素替加环素2005年在美国被批准上市，2011年作为我国新一代抗多重耐药菌的甘氨酰四环素类抗生素上市。与传统的四环素相比，替加环素一方面与核糖体结合更紧密，能更有效地抑制细菌蛋白质的合成；另一方面不被细菌外排泵识别，因而可有效地防止细菌通过外排机制耐药[1]。替加环素具有广泛的抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄
实用老年医学 2021年7期2021-12-04
- 质粒介导的替加环素耐药机制的研究进展
荷楠1 概述替加环素（tigecycline）是四环素类衍生的新型甘氨酰环素类抗菌药物，其在米诺环素的中心构架上增加了9-叔丁基-甘氨酰胺基侧链修饰结构[1]。替加环素进入细菌后可逆地结合于核糖体30S亚单位中的16S rRNA，阻断tRNA进入A位点从而抑制蛋白质转录翻译过程。通过结构研究发现，替加环素与核糖体30S亚基结合的同时，也与核糖体亚基H34残基相互作用，所以两者的结合比其他四环素类药物更牢固，抑制细菌蛋白合成的能力是四环素的20倍[2]。替加
中国感染与化疗杂志 2021年2期2021-03-28
- 替加环素对ICU重症感染患者凝血功能的影响及危险因素分析
民医院药剂科替加环素是首个在临床应用的甘氨酰环素类抗生素，为新型广谱抗生素，对厌氧菌、革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌、多药耐药致病菌等具有较强抗菌活性，耐药率较低，适用于多重耐药菌感染、复杂性腹腔内感染及社区获得性肺炎等的治疗[1]。近年来，国内外对替加环素的治疗有效性及安全性的报道较多，总体认为替加环素治疗感染的疗效可靠，但存在较高的不良反应及使用风险，常见的不良反应有胃肠道反应、肝功能损伤及凝血功能障碍等[2]。研究发现，凝血功能与重症感染患者病情发生、发
临床合理用药杂志 2021年28期2021-01-18
- 替加环素对重症感染患者血浆纤维蛋白原的影响及危险因素分析
10008）替加环素（tigecycline）是对金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌等革兰阳性菌和革兰阴性菌均具抗菌活性的甘氨酰胺类抗菌药物，常用于腹腔感染、严重社区获得性肺炎和皮肤及软组织感染［1，2］。替加环素的常见不良反应为恶心、呕吐，导致转氨酶水平变化及胰腺炎等［3］，有极少数个案报道替加环素致低纤维蛋白原（fibrinogen，FIB）血症［4，5］，但关于替加环素对重症感染患者FIB水平的影响及危险因素分析的文献报道尚少，故
湖南师范大学学报（医学版） 2020年2期2020-09-10
- 以Al3+为媒介的UV-Vis法测定多西环素
30023)多西环素属于第二代半合成的四环素衍生物，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、螺旋体、立克次体、支原体、衣原体等均产生抑制作用，为广谱抗生素，具有口服生物利用度高、脂溶性高、对组织渗透力强、分布广泛等特点，广泛用于人和动物疾病的预防和治疗[1]。据目前统计，多西环素含量测定的方法有高效液相色谱法[2-6]、荧光法[7-10]、紫外分光光度法[11-12]、电化学法[13-15]等。这些方法中，虽各有优点，但也存在一些缺点，如有些仪器昂贵，对实验人员的操
广西大学学报（自然科学版） 2020年4期2020-09-04
- 肾移植围术期替加环素致低纤维蛋白原血症1例及文献复习
30030)替加环素是一种新型广谱抗生素，对肺炎克雷伯杆菌有较好的活性。根据说明书替加环素使用前1～2天主要不良反应为恶心、呕吐，而凝血功能异常是临床和上市后监测中非常罕见的不良反应。替加环素无肾毒性，排泄的主要途径为替加环素原型及其代谢产物的胆汁分泌；葡萄苷酸化和替加环素原型的肾脏排泄为次要途径，肾功能不全患者无需调整剂量[1]。由于替加环素对耐药菌具有较好的作用，常被用于肾移植受者复杂感染的治疗。通过对1例肾移植术后围术期使用替加环素导致纤维蛋白原(F
亚太传统医药 2020年3期2020-06-05
- 肠杆菌科细菌替加环素耐药机制的研究进展
健康[1]。替加环素是1999年Phaik-Eng Sum[2]首次报道具有强大抗菌活性一种新型合成甘氨酰环素类抗菌药物，全称为9- 叔丁基甘氨酰氨基米诺环素，是继多西环素、米诺环素、美他环素后开发的新一代四环素类衍生抗生素，主要用于复杂的皮肤结构感染，腹腔内感染及细菌性肺炎患者的治疗。自美国批准上市用于临床后，替加环素因抗菌谱广、抗菌活性强、耐药率低等优点而逐渐成为医学临床抗菌药物中治疗各类细菌感染效果最好的，也是最后一道防线药物[3]。然而，随着临床抗
江西畜牧兽医杂志 2020年5期2020-02-14
- 奥玛环素研究进展
，杨信怡综述奥玛环素研究进展董璐瑶，李国庆，游雪甫，杨信怡100050 北京，中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所抗感染药物研究北京市重点实验室（董璐瑶、李国庆、游雪甫、杨信怡）；610000 成都，四川大学华西药学院（董璐瑶）奥玛环素（omadacycline），别名 PTK 0796，是美国 Paratek 制药公司开发的新型半合成四环素，由 Honeyman 等[1-3]通过两步法从米诺环素衍生化获得，为首个成功进入临床应用的氨甲基四环素品
中国医药生物技术 2020年1期2020-02-14
- 替加环素对患者凝血功能影响的回顾性分析
丽明 石松菁替加环素是第一个应用于临床的甘氨酰四环素类抗菌药物,其抗菌谱包括需氧和兼性革兰阳性菌、革兰阴性菌和厌氧菌,对一些耐药菌如耐万古霉素金黄色葡萄球菌、耐青霉素的肺炎链球菌和产碳青霉烯酶的肠杆菌科细菌显示了很好的抗菌活性。替加环素自2011 年12 月进入中国市场后,在耐药菌治疗中表现出强大优势,主要用于复杂性腹腔内感染、复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性细菌性肺炎［1,2］,其有效性与安全性逐渐广受关注。但在临床应用的一些个案及病例报道中发现患
中国现代药物应用 2019年23期2019-12-11
- 替加环素临床应用剖析*
，CRE)。替加环素(tigecycline)作为一种新型甘氨酰环素类抗菌药物于2005年6月被美国食品药品管理局(FDA)批准上市，用于治疗成人复杂性腹腔感染和复杂性皮肤及皮肤软组织感染，2008年批准用于治疗社区获得性肺炎[3]。目前全球共有50多个国家批准和上市了替加环素。替加环素于2011年末在中国批准上市，用于3个适应证[4]。但是基于体外抗菌活性结果，替加环素也被广泛用于治疗多重耐药菌(MDR)引起的医院内获得性肺炎(hospital acqu
医药导报 2019年5期2019-02-26
- 替加环素不良反应分析
72013)替加环素(tigecycline)是新型甘氨酰胺四环素类广谱抗菌药物，因其母环第9位点大型侧链产生的空间位阻，抵抗四环素类药物的主要耐药机制，导致其具有更广泛的抗菌谱[1-3]。替加环素于2005年经美国食品药品管理局(FDA)批准上市，2011年12月在中国上市，是首个被批准用于临床静脉内给药的甘氨酰胺四环环素类抗菌药物，在抑制泛耐药菌(主要是泛耐药鲍曼不动杆菌)方面发挥积极作用[4]。目前，替加环素临床上主要用于治疗社区获得性肺炎、复杂的腹
医药导报 2019年6期2019-02-26
- 兽用多西环素新制剂研究现状
43300）多西环素又称强力霉素、脱氧土霉素，第二代半合成四环素衍生物，对兽医临床上主要的革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、支原体、衣原体等都有很好的抑制作用。该药口服或肌注有着较高的生物利用度，组织渗透力较强且广泛分布，广泛应用于临床敏感菌所致的细菌性感染性疾病。目前市售的多西环素制剂主要有盐酸多西环素注射液、盐酸多西环素可溶性粉、盐酸多西环素片、盐酸多西环素子宫注入剂等。本文就多西环素药物现有的新制剂研究报道进行综述。1 多西环素注射液混悬剂是指固体药物以微
兽医导刊 2019年4期2019-02-12
- 替加环素相关不良反应分析
郭丰 徐秋萍替加环素(tigecycline)作为首个应用于临床的甘氨酰四环素类(glycylcyclines)抗生素，能克服获得性的核糖体保护tet（M）和主动外排tet（A.E）这两个细菌对四环素类药物耐药的主要机制[1]。因此，对需氧菌，厌氧菌，特别是泛耐药致病菌均具有非常高的活性[2]，主要用于治疗成人复杂皮肤、软组织感染、复杂腹腔内感染[3]，社区获得性肺炎以及泛耐药鲍曼不动杆菌所致的院内获得性肺炎[4]。近几年，随着临床多重耐药菌的普遍出现，应
中国继续医学教育 2019年26期2019-01-30
- 1例替加环素治疗重症胰腺炎报告
一个问题，以替加环素为基础的联合方案是少数几个有效的方案之一。然而，替加环素说明书中注明：替加环素可能会诱发AP。药师在工作中可能会面临治疗AP合并XDRAB感染时是否可选用替加环素的问题。本文就一例XDRAB感染AP患者的抗感染方案进行分析讨论，为此后制定治疗策略提供一定参考。1.病史摘要1.1 患者基本情况患者，男，32岁，因“上腹痛1天”入院。1天前暴饮暴食后出现上腹部疼痛不适，呈持续性胀痛，诊断为“急性胰腺炎”，入院当天因呼吸急促、心率快、腹部胀痛
医药前沿 2019年16期2019-01-05
- 替加环素不敏感肺炎克雷伯菌临床分离株的耐药性分析及检测方法评价
的全新药物。替加环素是用于临床的新型甘氨酰四环素类广谱抗生素，能有效抑制碳青霉烯酶类耐药细菌引起的感染[2]。然而，近几年替加环素的耐药株不断出现[1，3-5]，使得替加环素的耐药问题也越来越受到关注，但研究主要集中于鲍曼不动杆菌。有关肺炎克雷伯菌替加环素耐药情况国内报道较少。与此同时，我国采用的美国临床实验室标准协会(CLSI)标准并未推荐适合临床微生物实验室常规使用的检测替加环素敏感性的方法。然而，临床需要依据体外药敏试验来确定用药方案。因此，我们探讨
实验与检验医学 2018年5期2018-10-23
- 138例患者替加环素应用分析Δ
了巨大挑战。替加环素为新型的甘氨酰环素类广谱抗菌药物，由米诺环素C—9位被叔丁基甘氨酰胺基修饰而来，能与细菌核糖体30S亚基结合，阻止转移RNA的进入，使细菌肽链合成受阻，进而抑制细菌生长。替加环素这一特异性的作用机制使其在对多重耐药菌、泛耐药菌的治疗中显示出明显优势。本研究结合替加环素的循证研究，对云南省第一人民医院(以下简称“我院”)近年来替加环素的临床应用情况进行了分级管理评估和综合评价，为促进其合理应用提供依据。1 资料与方法1.1 资料来源采用回
中国医院用药评价与分析 2018年9期2018-10-11
- 21例替加环素致药品不良反应
28403)替加环素是首个批准用于临床的静脉内给药的甘氨酰四环素类抗菌药物，具有超广谱的抗菌活性，抗菌谱广，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐青霉素肺炎链球菌、耐万古霉素肠球菌、泛耐药鲍曼不动杆菌以及对四环素耐药的病原菌等均有抗菌活性。替加环素于2005年6月被美国食品药品监督管理局(U.S.food and drug administration，FDA)批准上市，于2011年12月在我国上市。目前，FDA及我国批准的替加环素
中国医院用药评价与分析 2018年7期2018-08-20
- 新一代广谱抗生素替加环素的专利解析
广谱抗生素药替加环素(Tigecycline)获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，2010 年 11 月美国惠氏制药公司获得在中国销售的资格。替加环素是一种新型广谱活性的静脉注射用抗生素，对有抗药性的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌也有活性[1-5]，是甘氨酰四环素类中的首个药品。其化学名称为：(4S,4aS,5aR,12aS)-4,7-双(二甲氨基)-9-[(叔丁基氨基)乙酰胺基]-3,10,12,12a-四羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6
山东化工 2018年9期2018-05-24
- 替加环素超说明书药物利用评价标准的建立与应用Δ
50032)替加环素超说明书药物利用评价标准的建立与应用Δ杨雪婷*，郑鹏程，曹 玮#(云南省第一人民医院药学部，云南 昆明 650032)目的：建立替加环素超说明书的药物利用评价(drug use evaluation，DUE)标准，为临床合理用药提供依据。方法：替加环素超说明书DUE标准包括管理指标、用药指征、用药过程和用药结果4个部分，其中用药指征包括超适应证(占主导)、超剂量、超适应人群和超疗程用药。回顾性分析96例超说明书应用替加环素患者的临床资料
中国医院用药评价与分析 2017年11期2017-12-20
- 替加环素对肺炎克雷伯菌的防耐药突变浓度研究
涛， 冯婉玉替加环素对肺炎克雷伯菌的防耐药突变浓度研究钟 雪1，陈东科2， 许宏涛2， 冯婉玉1目的考察替加环素对肺炎克雷伯菌的潜在耐药性。方法测定替加环素对于药敏背景不同的肺炎克雷伯菌防突变浓度（MPC）和最低抑菌浓度（MIC）。比较MIC与MPC之间的相关性，考察是否能用MIC推测MPC值。结合MPC和防耐药突变窗（MSW）与替加环素药动学参数评估替加环素单药治疗对于肺炎克雷伯菌的潜在耐药性。结果碳青霉烯类耐药、喹诺酮类耐药组肺炎克雷伯菌对替加环素的M
中国感染与化疗杂志 2017年6期2017-12-02
- 嗜麦芽窄食单胞菌的抗菌药物选择
.5%菌株对米诺环素敏感，98.5%对甲氧苄啶-磺胺甲唑敏感，73.1%对左氧氟沙星敏感，39%对头孢他啶敏感。另一份464株嗜麦芽窄食单胞菌的药敏试验中，细菌对米诺环素的MIC90为2 mg/L；对左氧氟沙星的MIC90＞4 mg/L，耐药率达15.5%。此外，有研究对从临床分离的80株嗜麦芽窄食单胞菌进行药敏试验显示，米诺环素对该菌的抗菌活性最强，其次是甲氧苄啶-磺胺甲唑，该菌对两者的敏感率分别为95.0%和93.8%；对左氧氟沙星、替卡西林-克拉维酸
中国感染与化疗杂志 2017年2期2017-01-15
- 鲍曼不动杆菌对替加环素耐药机制的研究进展
曼不动杆菌对替加环素耐药机制的研究进展陈浩俊， 李从荣鲍曼不动杆菌 ； 替加环素 ； 耐药机制鲍 曼 不 动 杆 菌（A. baumannii） 属 于 不 发 酵糖革兰阴性杆菌。由于其天然和获得性耐药以及超强的适应能力，使它已变成最常见的多重耐药（MDR）细菌[1]。同时，由 MDR 鲍曼不动杆菌所致感染极大地增加住院患者病死率和住院费用[2]。目前，临床上能用于治疗MDR鲍曼不动杆菌感染的抗生素有限。碳青霉烯类抗生素曾经作为治疗MDR 细菌感染的“最后
中国感染与化疗杂志 2017年3期2017-01-15
- 替加环素联合用药治疗鲍曼不动杆菌的研究现状▲
10)综 述替加环素联合用药治疗鲍曼不动杆菌的研究现状▲蔡学究1蔡敏捷2邓小玲1张亮达1陈 坤1黄显华1戴建强1叶祝君3(1 广州军区广州总医院骨科医院骨科重症监护室，广州市 510010，E-mail：10891432@qq.com；2 广州军区广州总医院干部病房二科，广州市 510010；3 广州军区广州总医院干部病房三科，广州市 510010)鲍曼不动杆菌是院内获得性肺炎重要致病菌。近年多重耐药鲍曼不动杆菌的临床分离率呈现上升趋势，给临床抗感染治疗带
广西医学 2016年9期2016-03-11
- HPLC法测定盐酸多西环素缓释药线中盐酸多西环素的含量
C法测定盐酸多西环素缓释药线中盐酸多西环素的含量胡萍徐晓栋任琦目的 探讨HPLC法测定盐酸多西环素缓释药线中盐酸多西环素含量。方法 盐酸多西环素含量测定应用HPLC法，采用AlltimaC 18柱，草酸铵溶液0.05 mol/L：二甲基甲酰胺：磷酸氢二铵溶液0.2mol/L（65：30：5）为流动相，监测波长为280 mm。结果 48～489 mg/L，线性良好，A=43 765 C+562 000，r=0.999 6，回收率平均为98.35%，RSD 为
中国继续医学教育 2016年23期2016-02-16
- 替加环素不良反应类型及其防治策略
·药学园地·替加环素不良反应类型及其防治策略傅键炯1石佳娜2替加环素；不良反应；综述替加环素（tigecycline，tigcil）是首个用于临床的甘氨酰四环素类（glycylcyclines）新型广谱抗生素[1]，特别是对泛耐药致病菌（如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐青霉素肺炎链球菌、耐万古霉素肠球菌和泛耐药鲍曼不动杆菌）均具有非常高的活性，主要用于治疗成年患者复杂皮肤、软组织感染和复杂腹腔内感染，如烧伤感染、深部软组织感染等，其常见的不良反应为腹泻、恶心
浙江中西医结合杂志 2016年4期2016-01-24
- 多西环素药理学及新型制剂的研究进展
10205）多西环素（Doxycycline）又称脱氧土霉素或强力霉素，为四环素类半合成衍生物广谱抗生素[1]。多西环素在碱性、强酸性环境下均不稳定，所以多西环素常以盐酸盐的形式存在，称盐酸多西环素（Doxycycline Hyclate）[2]。盐酸多西环素具有长效、广谱的抗菌活性、组织穿透力强、体内分布广和生物利用度高等优点已被广泛用于兽医临床治疗[3]。本文对多西环素的作用机制、药理学和制剂学等方面进行综述，为该药能更好应用于临床提供科学根据。1 作
湖南畜牧兽医 2015年6期2015-08-15
- 替加环素合成工艺研究
探析并改进替加环素的合成工艺，为提高其应用价值提供依据。 方法 以米诺环素作为原料，经过硝化、还原、成盐酸盐、亲核取代反应等合成制得替加环素。 结果 替加环素总收率为42.2%，纯度为99.9%，差向异构体＜0.1%。 结论 本研究优化了替加环素合成工艺，且得到高质量产品，为工业化生产提供了重要依据。doi:10.3969/j.issn.1674-9316.2015.07.183作者单位：318000台州，浙江海正药业股份有限公司Research on
中国卫生标准管理 2015年7期2015-01-27
- 使用含替加环素方案挽救性治疗52例脓肿分枝杆菌和龟分枝杆菌感染的临床经验
速览·使用含替加环素方案挽救性治疗52例脓肿分枝杆菌和龟分枝杆菌感染的临床经验Wallace RJ Jr, Dukart G, Brown-Elliott BA, et al. Clinical experience in 52 patients with tigecycline-containing regimens for salvage treatment of Mycobacterium abscessus and Mycobacterium ch
中国防痨杂志 2015年9期2015-01-21
- 新一代抗菌药物替加环素的研究进展
泛耐药，但对替加环素敏感。替加环素是继多西环素、米诺环素、美他环素后开发的新一代四环素类抗生素。2005年6月17日美国FDA批准其用于治疗成人复杂皮肤及其软组织感染(cSSSIs)和成人复杂的腹腔内感染(cIAIs)，包括复杂阑尾炎、烧伤感染、腹内脓肿、深部软组织感染及溃疡感染。与四环素相比，在中央的骨架的侧链上，在第9位以D环甘氨酰环代替了N2烷基2甘氨酰氨基，使抗菌谱更广，抗菌活性更强，而且使它得以能克服大多数细菌对四环素耐药机制的产生。因而，在临床
药品评价 2014年12期2014-11-26
- 不同MH琼脂对于替加环素对鲍曼不动杆菌药敏结果的影响
为耐药，但对替加环素仍非常敏感[1-2]。目前美国临床实验室标准化研究所（CLSI）还没有关于替加环素对鲍曼不动杆菌的标准药敏测定方法和药敏判读标准。E-test法、纸片扩散法和微量肉汤稀释法的结果差别较大[3-4]。E-test法、纸片扩散法药敏研究结果表明，不同厂家生产的MH琼脂（MHA）对结果存在明显的影响[5-6]。不同厂家的MHA对琼脂稀释法药敏结果是否有影响，目前尚不清楚。本研究观察了不同厂家生产的MHA对于替加环素对鲍曼不动杆菌琼脂稀释法药敏
中国药物应用与监测 2012年2期2012-12-03
- 替加环素抗耐药菌作用的研究进展
37100）替加环素由美国FDA批准可用于治疗复杂的成人腹内感染和复杂的皮肤及皮肤结构感染，是继多西环素、米诺环素、美他环素后开发的新一代四环素类抗生素。具有抗菌谱广、抗菌活性更强的特点，能克服大多数细菌对四环素耐药机制的产生，对革兰阳性（G+）菌、革兰阴性（G－）菌、厌氧菌都有效，特别是对临床上的多重耐药菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）等，对治疗复杂的腹腔感染和皮肤感染有良好的效果[1]。本文对替加环素抗耐药菌作用及
中国药房 2012年42期2012-01-26
- 基于非劣效性临床试验获批准后替加环素相关的死亡增多
试验获批准后替加环素相关的死亡增多Excess deaths associated with tigecycline after approval based on noninferiority trials背景：基于数项非劣效性临床试验结果，美国FDA分别在2005年与2009年批准替加环素用于治疗复杂性腹腔内感染（cIAIs），复杂性皮肤软组织感染（cSSTIs）与社区获得性肺炎（CAP）。2010年9月，FDA发布安全警告并更新了药物标签，提出随机对
中国感染与化疗杂志 2012年6期2012-01-24