阿片
- UFLC法测定不同地区博落回果实中生物碱的含量
类生物碱，包括原阿片碱(protopine，PRO)、别隐品碱(allocryptopine，ALL)、血根碱(sanguinarine，SA)以及白屈菜红碱(chelerythrine，CHE)等[1]。现代药理研究表明，博落回具有抗菌、抗肿瘤、镇痛、抗氧化、抗肿瘤、杀灭钉螺、杀灭血吸虫和改善肝功能等活性[2-7]，广泛应用于药品、生物农药和兽药中[8]。生物碱含量作为评价博落回质量的重要指标之一。目前，博落回生物碱提取工艺的研究主要集中在果实、叶、根部
福建农业科技 2023年10期2024-01-11
- 羟考酮用于产科镇痛的研究进展
因提取物合成的纯阿片受体激动剂，主要通过激动μ、κ阿片受体起作用，属于强效阿片类镇痛药物。自1917年其首次在临床使用以来，因镇痛效果良好、不良反应少、生物利用度高等特点被广泛应用于中重度急性疼痛的治疗中[1]。近年来，越来越多的文献报道将其用于产科镇痛中，对分娩疼痛及剖宫产术后疼痛的显著效果。但其对胎儿的影响尚未明确，本文结合羟考酮的药理学及临床应用，对其在产科镇痛中的应用研究进行综述，以期进一步深入探讨其有效性及安全性。1 阿片受体阿片受体由一系列小分
中国医药指南 2023年20期2023-08-20
- 丁丙诺啡在疼痛治疗中的应用 *
三阶梯镇痛原则，阿片类药物在各种慢性疼痛中多有应用。研究表明阿片类药物用于治疗慢性疼痛是有效果的，然而长期使用会导致阿片耐受和痛觉过敏，此外还可能产生身体依赖和药物滥用的情况[4,5]，因此根据病人的情况选择适宜的阿片类药物极其重要。丁丙诺啡为μ 阿片受体部分激动剂，1966 年被化学家约翰·刘易斯 (John Lewis) 发现，其选择性地保留吗啡所需的镇痛作用，同时还限制了呼吸抑制、致欣快感等不良反应发生[6]。自1978 年丁丙诺啡被应用于临床，最初
中国疼痛医学杂志 2023年1期2023-02-14
- 阿片类物质成瘾相关情况的研究进展
安 710021阿片是未完全成熟的罂粟果汁浆的干燥产物，应用历史悠久。来自古希腊的证据表明，阿片有多种使用方式，包括吸入、栓剂、外敷等。《本草纲目》中，记载了罂粟的种植、罂粟芽和种子的食用状况。阿片类物质是指任何天然的、半合成的或是合成的，能使机体产生类似于吗啡效应的一类物质，包括天然的阿片、吗啡、可待因，半合成的如海洛因，全合成的如哌替啶、美沙酮等[1]。1 阿片类物质的分类及其特性阿片中含有二十多种生物碱，阿片类物质有许多分类方法。常用的分类方法见表1
中国医药导报 2022年7期2022-04-16
- 天蟾胶囊外周和中枢镇痛效应差异实验研究
05），ip μ阿片受体拮抗剂的小鼠给药30、60 min痛阈值显著高于注射δ、κ阿片受体拮抗剂（＜0.05）。天蟾胶囊具有较好的镇痛作用，其镇痛效应对外周的阿片系统依赖程度高于中枢阿片系统，其作用的受体主要是外周μ阿片受体。天蟾胶囊；镇痛；μ阿片受体拮抗剂；中枢神经系统；外周神经系统国际疼痛学会（International Association for the Study of Pain，IASP）将疼痛定义为是一种与实际或潜在的组织损伤相关的不愉快的
中草药 2022年3期2022-02-14
- 阿片类药物是否穷途末路？*
山678000）阿片类药物是临床常用的镇痛药物，但其非镇痛效应，特别是呼吸抑制、潜在药物依赖是困扰临床用药安全的重要因素。阿片类药物多用于急性疼痛，尤其是围术期疼痛，其眩晕、镇静作用、胃肠道功能紊乱等，大大影响手术病人的术后体验和快速康复[1]，而长期应用可能出现的便秘降低了慢性疼痛病人的生活质量[2]。阿片类药物能不能被替代？阿片类药物能不能被优化设计或优化使用？为明确以上问题，目前研究演化成以下不同的方向：去阿片化；开发不良反应更小的新型阿片类药物；应
中国疼痛医学杂志 2021年3期2021-11-19
- 癌痛用药，不该有那么多顾虑
可待因为代表的弱阿片药物、以吗啡为代表的强阿片药物，配合必要的辅助药物，可以使80%以上的癌痛都得到满意控制。第一阶梯：轻度疼痛首先给予非甾体类抗炎药。应该注意，非甾体类抗炎药有存在天花板效应问题，即一旦达到最大剂量，增加剂量并不会增加疗效。第二阶梯：中度疼痛给予弱阿片药物联合非甾体类抗炎药和辅助止痛药。常用药物有可待因、强痛定、曲马多等。这类药物也存在天花板效应。第三阶梯：重度疼痛给予阿片药物联合非甾体类抗炎药和辅助止痛药。强阿片药物无天花板效应。常用药
大众健康 2020年10期2020-11-12
- 反相高效液相色谱法测定蒙药材灰绿黄堇中原阿片碱含量*
药材灰绿黄堇中原阿片碱含量进行了测定，为灰绿黄堇的质量控制提供了定量检测方法。现报道如下。1 仪器与试药1.1 仪器DionexU-3000型双三元型高效液相色谱仪（带二极管阵列检测器，美国Thermo公司）；Sartorius ME5型电子天平（德国赛多利斯公司，精度为百万分之一）；Mettler AE-100型电子天平（瑞士梅特勒-托利多公司，精度为万分之一）；AS 5150A型超声清洗仪（昆山市超声仪器有限公司，功率为500 W，频率为50 kHz）
中国药业 2020年19期2020-10-16
- 艾灸治疗阿片相关性便秘的效果评价
的：观察艾灸治疗阿片相关性便秘的疗效。方法：将单纯使用阿片类药物止痛而导致便秘的90例中晚期癌痛患者随机分为对照组和观察组各45例，对照组采用酚酞片口服，治疗组用艾灸。结论：艾灸可有效治疗阿片类便秘。【关键词】阿片;便秘;艾灸;预防【中图分类号】R821.4+2 【文献标识码】B【文章编号】2095-6851（2020）03-058-01强阿片类药物被WHO推荐为第三阶梯癌性疼痛治疗的标准用药，但其在有效控制癌痛的同时，常伴有阿片相关性便秘（
特别健康·下半月 2020年3期2020-03-18
- 非甾体抗炎药在癌痛治疗中的进展*
轻度癌痛，首选非阿片解热镇痛药（代表药物为非甾体抗炎药和对乙酰氨基酚）；二、三阶梯分别针对中、重度病人，在非阿片解热镇痛药基础上加用弱阿片和强阿片药物[2]。然而，弱阿片在中度癌痛中的治疗作用可能并不理想，欧洲姑息治疗学会(European Association of Palliative Care, EAPC)指南指出：对于中度疼痛，建议采用低剂量强阿片药物联合非阿片镇痛药替代弱阿片药物治疗[3]。非甾体抗炎药(non-steroidal anti-i
中国疼痛医学杂志 2020年6期2020-01-06
- Delta阿片受体激活通过调节JAK2/STAT3通路减轻肝硬化大鼠缺血再灌注损伤
取得相应的疗效。阿片受体激动剂是肝脏手术麻醉中常用的镇痛药物，如芬太尼、舒芬太尼和吗啡等。阿片受体主要有3 种亚型：Mu（μ）、Kappa（κ）和Delta（δ）。笔者前期实验［6］证明阿片受体激动剂吗啡可以有效地保护硬化肝脏，减轻IR 损伤［5］。然而这种保护作用是通过激活哪种阿片受体亚型还未知。肝脏细胞主要表达Delta 阿片受体，因此笔者推断直接激活Delta 阿片受体可以有效地减轻硬化肝脏IR 损伤。为了深入研究Delta受体激活的作用机制，本研究
实用医学杂志 2019年22期2019-12-25
- 多靶点肽类镇痛药物的研究进展
尼和羟考酮等传统阿片类镇痛药物已广泛用于中度和重度疼痛的临床治疗，但长期使用该类药物会引起耐受和成瘾等副作用，并伴随着眩晕、恶心、呕吐、便秘、瘙痒、呼吸抑制等不良反应，从而限制了其临床应用[1]。近年来，美国因芬太尼等阿片类药物滥用而致死的人数不断攀升，阿片类药物滥用已成为严重的公共卫生问题，即“阿片危机”[2-3]。已有研究表明，mu阿片受体（MOR）在介导阿片镇痛中起着重要作用，MOR敲除动物的研究进一步验证了该受体能同时引起阿片镇痛和阿片样副作用。近
药学进展 2019年10期2019-12-23
- HPCE法测定塞北紫堇中的原阿片碱含量
PCE法测定其原阿片碱的含量，为其进一步的开发利用提供一定的依据。1 实验材料与仪器1.1 实验仪器美国Agilent7100毛细管电泳系统、石英毛细管（64.5 cm×50 μm，有效长度56 cm），pHS-3C 酸度计（成都世纪方舟科技有限公司），AL204电子天平（瑞士梅特勒-托利多仪器有限公司上海分公司），KQ3200超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司），优普超纯水制造系统（四川优普超纯科技有限公司）。1.2 实验试剂及实验药材硼砂、盐酸（药集
山西大同大学学报(自然科学版) 2019年5期2019-11-04
- 阿片药物联用加巴喷丁治疗中重度癌痛的系统评价
的主要治疗方案。阿片类药物是目前WHO推荐的《癌痛三阶梯止痛法》中控制中重度癌性疼痛的首选药物，其中吗啡和羟考酮是临床常用的两类阿片类药物[2]。随着癌症病情的变化，癌痛也随之加重，临床通常予以加大阿片药物剂量来减轻病人疼痛、提高生活质量，但是大剂量使用阿片药物易引发呼吸抑制、便秘、尿潴留等不良反应，因此如何有效缓解疼痛、减少不良反应发生是中晚期癌症病人临床治疗面临的棘手难题。加巴喷丁是一种新型抗惊厥药物，文献报道加巴喷丁在带状疱疹后神经痛、手术后止痛、神
中国疼痛医学杂志 2019年7期2019-08-07
- 阿片药物耐受病人疼痛阈值变化的临床研究*
社会活动[2]。阿片类药物通过与体内不同部位的阿片受体结合发挥镇痛作用，成为治疗癌痛的主要药物。但是阿片类药物除了发挥镇痛作用之外，还可导致外周和中枢神经系统伤害性刺激感受通路敏化，从而使机体对疼痛的敏感性增高，即阿片类药物所致痛觉过敏(opioid-induced hyperalgesia, OIH)[3]。OIH极大限制了阿片类药物在临床使用的有效性及安全性，并给临床疼痛管理带来极大的挑战。OIH发生机制尚不清楚，目前的研究为动物研究，缺乏有关OIH的
中国疼痛医学杂志 2019年1期2019-01-18
- κ阿片受体中枢副作用评价方法和发生机制研究进展
以吗啡为代表的μ阿片受体激动剂是临床治疗中、重度疼痛的主要镇痛药，但此类药物会引起用药欣快感、耐受和呼吸抑制等副作用，存在成瘾、药物滥用和死亡的高用药风险[1]。因此，寻找安全有效、副作用小的新型潜在镇痛化合物是当务之急。为避免μ阿片类镇痛药物介导的副作用，长期以来κ受体激动剂都是新型镇痛药物的一个重要研究方向。1 以κ阿片受体为靶标的代表药物κ阿片受体激动剂可以有效缓解疼痛、治疗瘙痒，而不引起成瘾、呼吸抑制和便秘等吗啡样副作用,已获得越来越多的关注，但是
中国药理学通报 2019年11期2019-01-10
- 戒毒防艾在行动
学上称为“内源性阿片样物质”和“阿片受体”。与前者对应，从外部摄入的阿片类物质被称为“外源性阿片样物质”。常量内源性阿片样物质通过阿片受体及其阿片肽系统调节体内诸多神经体液免疫系统，保持正常的体内功能平衡，当阿片类瘾君子长期大量吸入外源性阿片类化合物时，体内内源性阿片样物质因受到抑制而减少。若此时瘾君子继续吸食鸦片，足量外源性阿片样物质代替了内源性阿片样物质，阿片受体及其阿片肽系统调节体内各系统，使人体内的功能暂时得以维持正常。当瘾君子一旦停食，外源性阿片
奥秘(创新大赛) 2018年5期2018-07-24
- κ阿片受体在抑郁中的作用及机制研究进展
决的问题。内源性阿片系统是参与应激之后情感和行为反应的重要媒介，主要包括内啡肽、脑啡肽和强啡肽及其受体μ，δ和κ阿片受体。激动μ阿片受体和δ阿片受体能够提升情绪，激动κ阿片受体却会引起焦躁不安和抑郁样行为等负性情绪［4-5］。当接受持续性的神经信号时，强啡肽由致密突触囊泡释放，作用于κ阿片受体。κ阿片受体激活产生负性情绪与中枢神经系统相关，中枢神经系统κ激活参与介导应激和抑郁［6］。强啡肽可以调节神经元兴奋，影响学习、认知，伤害感受和内分泌功能［7-8］。
神经药理学报 2018年1期2018-06-19
- 大鼠岛叶μ型阿片受体活性水平对空间学习记忆的影响
确[2]。内源性阿片肽（EOP）是存在于体内具有阿片样作用的多肽样物质，目前已知的EOP主要分为脑啡肽、内啡肽、强啡肽和新啡肽这几大类。同时，中枢神经系统也广泛分布着多种相应的阿片受体，其主要亚型包括μ、κ、δ、σ等。阿片系统具有多种重要的生理功能，最早被因其显著的镇痛功能而被人们所知，此后人们逐渐发现它对机体的诸多功能也具有重要的调节作用，包括自主神经系统、内分泌系统以及免疫系统等。近年来的研究发现，阿片系统对学习记忆功能也具有重要的调节作用，其中μ型阿
特别健康·下半月 2018年2期2018-04-24
- 阿片受体介导的心肌保护作用及糖尿病病理状态对其影响的研究进展
心肌保护作用可被阿片受体拮抗剂阻断;而阿片受体激动剂处理可产生抗心肌IRI的保护作用[9,10]。这些研究结果提示,阿片受体相关的信号通路可能是心肌IRI时重要的内源性保护机制。然而,阿片类药物诱导的心肌保护作用在糖尿病病理条件下减弱,甚至消失,其机制涉及多种阿片受体介导的信号通路功能异常[11,12]。据此,本文旨在就阿片受体介导的心肌保护作用机制,以及糖尿病病理状态下心肌对阿片受体介导的抗IRI失敏感的可能机制,结合新进研究进展,综述如下。1 阿片受体
山西医科大学学报 2018年12期2018-02-01
- 业内业外说
国家的患者。美国阿片滥用严重 特朗普宣布进入公共卫生紧急状态阿片本是一种止痛药，多年来却因被滥用在美国酿成危机。美国总统特朗普近日签署备忘录，宣布为应对阿片危机，美国进入全国公共卫生紧急状态。特朗普在当天的演讲中誓言将“真正出重拳、真正大张旗鼓、真正大力宣传”，让美国人不再沾上阿片。endprint
健康管理 2017年10期2017-12-12
- ABCB1基因多态性与癌痛感知及癌痛病人阿片需求量的关联性分析*
痛感知及癌痛病人阿片需求量的关联性分析*朱 敏1,2潘志强1,2张 璐1,2张 慧1,2陈立平3许 恒3申 文1,2,3△（1江苏省麻醉学重点实验室，徐州 221000；2江苏省麻醉与镇痛应用技术重点实验室，徐州 221000；3徐州医科大学附属医院麻醉与疼痛科，徐州221000）目的：探讨ABCB1 C3435T、G2677A/T与癌痛病人疼痛感知的相关性，并研究ABCB1 C3435T、G2677A/T对癌痛病人阿片需求量的影响。方法：应用三维聚丙烯酰
中国疼痛医学杂志 2017年6期2017-11-22
- 钙通道阻滞剂联合阿片治疗神经病理性癌痛的前瞻性研究*
钙通道阻滞剂联合阿片治疗神经病理性癌痛的前瞻性研究*司马蕾1樊碧发1△徐仲煌2贾东林3张挺杰4张国荣5（1中日友好医院全国疼痛诊疗研究中心，北京100029；2北京协和医院麻醉疼痛科，北京100730；3北京大学第三医院疼痛科，北京100191；4北京大学人民医院麻醉疼痛科，北京100044；5北京空军总医院疼痛科，北京100142）目的：探讨钙通道阻滞剂联合阿片药物治疗神经病理性癌痛病人的疗效。方法：采用随机对照、前瞻性研究方法，对于已使用阿片药物的中重
中国疼痛医学杂志 2017年5期2017-11-20
- 美国宣布进入“卫生紧急状态”
本报记者 姚丽娟阿片本是一种止痛药，多年来却因被滥用在美国酿成危机。美国总统特朗普26日签署备忘录，宣布为应对阿片危机，美国进入全国公共卫生紧急状态。特朗普在当天的演讲中誓言将“真正出重拳、真正大张旗鼓、真正大力宣传”，让美国人不再沾上阿片，但他并未提及相关打击行动的专项拨款问题，这引发一些美国媒体对特朗普“说空话”的指责。“我们将战胜美国的上瘾问题”，《纽约时报》说，特朗普26日在白宫东厅，用一场精心准备、充满感情的演讲表达了战胜阿片危机的决心。特朗普说
环球时报 2017-10-282017-10-28
- 基于阿片受体亚型的药物研究进展
0）·综述·基于阿片受体亚型的药物研究进展张晓琳1，2，雍政2，苏瑞斌1，2（1.广西医科大学药学院，广西南宁530021；2.军事医学科学院毒物药物研究所，抗毒药物与毒理学国家重点实验室，神经精神药理学北京市重点实验室北京100850）作为一类经典镇痛药物，阿片类药物在临床广泛使用。已有大量研究阐述了阿片受体的功能，除调节疼痛、依赖和情绪外，阿片受体还介导多种生理效应，影响机体正常生理及病理活动。已发现4种主要的阿片受体亚型（μ，δ，κ和ORL1），它们
中国药理学与毒理学杂志 2017年4期2017-06-01
- 毒品现场快速检测方法的应用
泛滥的毒品主要有阿片类、苯丙胺类、氯胺酮以及大麻等毒品。关键词：快速检测；阿片；苯丙胺；氯胺酮；大麻一、毒品现场快速检测的发展现状毒品的检测方法发展至今已有很大的进步，特别是近几年化学，免疫学方面的进步，为毒品现场快速检测发展提供了有利的条件。对毒品的检验主要分为体内毒品的检测盒体外毒品的检测，体内毒品检测本文主要介绍了“免疫法”，而体外毒品的检测本文重点介绍了“物理法”、“化学法”和“薄层层析法”。这些方法对于传统鉴定方法相比具有操作简便、灵敏度高、成本
职工法律天地·下半月 2016年4期2017-05-31
- 电针治疗骨关节炎的外周阿片调制机制
疗骨关节炎的外周阿片调制机制裘晟晨,金忠棋(浙江大学医学院附属第四医院,金华 322000)电针是治疗骨关节炎等慢性炎性痛的常用方法,其中枢镇痛机制已经明确,近年来研究发现内源性的阿片肽参与慢性炎性痛的外周镇痛作用,电针可以抑制慢性炎性疼痛,3种阿片肽(内啡肽,脑啡肽,强啡肽)及其相应受体(MOR,KOR,DOR)参与电针的外周镇痛作用。针刺疗法;电针;骨关节炎;针刺镇痛;内源性阿片肽;作用机制;研究进展骨关节炎(osteoarthritis,OA)是中老
上海针灸杂志 2017年5期2017-04-05
- 阿片成瘾的神经生物学机制研究进展
200032）阿片成瘾的神经生物学机制研究进展李先林1，王 静1，王雪颖2（1.山东省烟台市北海医院，山东 烟台 265701；2.复旦大学基础医学院药理研究中心，上海 200032）阿片类物质例如鸦片、吗啡、海洛因是全球范围内被滥用的三大毒品之一。阿片成瘾过程中伴随着相应受体、神经递质、信号通路、基因表达以及突触可塑性等方面的变化。本文主要围绕这几方面阐述了阿片类药物成瘾的基本机制以及近年来的研究进展。阿片类药物；成瘾；神经生物学机制阿片类物质是从阿片
临床医药文献杂志(电子版) 2017年33期2017-03-08
- Naldemedine用于慢性非癌痛患者阿片诱导的便秘有效
于慢性非癌痛患者阿片诱导的便秘有效《柳叶刀消化肝病学》杂志于2017年8月第2卷第8期发布了两项关于Naldemedine（参考译名：纳德咪定）用于阿片诱导的便秘的Ⅲ期临床试验内容。两项试验（COMPOSE-1、COMPOSE-2）为多中心、双盲、随机、平行组、安慰剂对照试验，试验旨在评估Naldemedine用于治疗慢性非癌痛患者阿片诱导便秘的有效性和安全性。受试者按照1∶1的比例随机分入Naldemedine组或安慰剂组，用药12周。试验的首要终末指标
中国合理用药探索 2017年9期2017-01-14
- HPLC法测定夏天无滴眼液中原阿片碱的含量
夏天无滴眼液中原阿片碱的含量蔡永豪，徐雪姑，林佩珍，郁引飞Δ(温州医科大学附属眼视光医院 药剂科，浙江 温州 325000)目的 建立测定夏天无滴眼液中原阿片碱含量的HPLC法。方法 采用ZORBAX SB-C18(150 mm×46 mm，5 μm)色谱柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸溶液 (25:75)为流动相，柱温30 ℃，流速1.0 mL/min，检测波长290 nm，进样量20 μL。结果 在该色谱条件下，原阿片碱在浓度14.2～142 μg/mL范
中国生化药物杂志 2016年7期2016-07-10
- 阿片受体类型和功能及其在猪脑中的个体发育特点
李定健阿片受体类型和功能及其在猪脑中的个体发育特点李定健（贵州省畜禽遗传资源管理站，贵州 贵阳 550001）总结阿片受体类型的研究进展，介绍4种主要类型受体的功能。动物脑中阿片受体的数量以及它们与阿片配体亲和力的改变能够对脑功能的阿片控制或内分泌系统的中枢神经控制产生影响。为明确猪脑中阿片受体的变化，阐述了阿片受体在猪脑中的个体发育特点。阿片受体；类型；功能；猪；脑；个体发育特点DOI:10.16498/j.cnki.hnnykx.2016.07.034
湖南农业科学 2016年7期2016-03-13
- 毒品对生殖系统及胚胎发育的影响
的危害。对雄性，阿片类毒品会影响精子动力与活力，从而导致雄性不育；对雌性，长期服用甲基苯丙胺会增加患妊娠期高血压疾病、宫内死胎、流产、早产、新生儿及婴儿死亡的概率；而孕期吸食大麻，更可能造成胚胎生长缓慢、神经系统发育不良，最终导致出生后的新生儿认知行为受损等。研究毒品对生殖系统的影响，除了阐述其毒理机制外，更具有重要的社会警示作用。【关键词】阿片；甲基苯丙胺；大麻属；可卡因；生殖；胚胎发育△审校者（J Int Reprod Health/Fam Plan，
国际生殖健康/计划生育杂志 2016年1期2016-03-10
- 阿片类药物诱导痛觉过敏及阿片受体拮抗剂应用的研究进展
3004)综 述阿片类药物诱导痛觉过敏及阿片受体拮抗剂应用的研究进展刘艳丽1张二飞1张俊英2胡 彬1(1 陕西省延安大学附属医院麻醉科，延安市 716000，E-mail：abigalelili@163.com；2 贵州省六盘水师范学校，六盘水市 553004)阿片类药物是围术期及术后镇痛的基石，但其诱发痛觉过敏的机制尚未明确，研究热点主要集中在中枢谷氨酸能系统活性增强、阿片受体功能改变、外周受体的作用、内源性神经肽的作用等方面。目前多采用N-甲基-D-天
广西医学 2016年3期2016-03-10
- 小剂量纳美芬增强全麻患者舒芬太尼镇痛作用的临床观察
显示，合用小剂量阿片受体拮抗剂可以增强阿片受体激动剂如吗啡、芬太尼等的镇痛效能，同时减少其引起的相关副作用，包括呼吸抑制、恶心呕吐、瘙痒和尿潴留等［1］。纳美芬是新一代的阿片受体拮抗剂，作用时间较纳洛酮明显延长，选择性更强［2－3］。本研究对腹腔镜胆囊切除术患者在麻醉诱导前单次静脉注射小剂量盐酸纳美芬，观察小剂量纳美芬增强舒芬太尼镇痛作用、减少其副作用的临床效果。1 资料与方法1.1 一般资料 本院微创外科择期腹腔镜胆囊切除术患者60例，年龄18～65岁，
安徽医药 2015年9期2015-12-14
- 夏天无醋炙工艺研究*
无及其炮制品中原阿片碱、盐酸巴马汀两个药效成分含量为衡量指标，采用正交试验设计优选夏天无炮制工艺。结果：加米醋量20%，浸润夏天无药材3h，中火130℃炒制5min为最佳炮制工艺。结论： 优选的醋炙工艺稳定可行，能够较好地提高药效成分含量，醋用量、浸润时间、炒制温度对夏天无中有效成分溶出均有显著影响。夏天无系罂粟科植物伏生紫堇Corydalis decumbens (Thunb.)Pers.的干燥块茎，又名伏地延胡索，一粒金丹，是产自我国的著名民间药材，中
陕西中医 2015年11期2015-03-22
- 硫化氢在阿片依赖中的作用
000）硫化氢在阿片依赖中的作用魏 英综述，陈远寿审校（遵义医学院生理学教研室，贵州遵义563000）硫化氢；阿片依赖；中枢神经系统；细胞凋亡；氧化应激；综述阿片依赖是一种慢性复发性脑疾病，长期使用阿片类药物会影响中枢神经系统细胞内信号正常转导，激发异常氧化应激反应，加快脑细胞凋亡，并严重损害阿片依赖患者的认知、学习、记忆等功能。其治疗则是以减轻阿片依赖所导致的严重戒断症状为主。1989年Goodwin等[1]和Warenycia等[2]第1次在大鼠及人的
现代医药卫生 2015年16期2015-02-23
- 美国FDA批准治疗腹泻型肠道易激综合征药物Eluxadoline上市
SD）。本药为μ阿片受体激动药，也是δ阿片受体激动药和κ阿片受体激动药。本药与人μ和δ阿片受体的亲和力（Ki）分别为1.8 nM和430 nM，尚不清楚本药与人κ阿片受体的亲和力。本药的有效性和安全性通过2项随机、多中心、多国、双盲、安慰剂对照临床试验证明。2项试验的首要终末指标为复合反应，均定义为12周内半数及以上天数每日最严重腹痛评分较基线周平均得分改善≥30%及布里斯托大便分类法（BBS）得分减低至＜5。2项试验结果均显示，本药治疗组达复合反应者比例
中国合理用药探索 2015年8期2015-01-22
- 护理干预对癌症终末期病人急性阿片中毒效果的影响
固性重度癌痛，对阿片类药物需求量大，但因一般状态差且肝肾功能不全，阿片中毒风险明显增加［2］。芬太尼透皮贴剂是中重度癌痛的首选药物。应用于急性吗啡中毒的早期发现、早期诊断及早期治疗中可降低病死率。本研究探讨不同护理干预方法对急性阿片中毒的早期诊断及抢救成功率的影响。1 对象与方法1．1 对象 癌症终末期病人诊断标准：①组织学或细胞学证实的实体瘤；②影像学证实为晚期肿瘤；③预期生存期＜3个月；④不稳定的重度癌痛，疼痛评分为7分～10分；⑤芬太尼透皮贴剂每72
护理研究 2015年2期2015-01-18
- 阿片王国之侧景
无垠的罂粟花田，阿片王国之侧景。”“阿片王国”这是多么使人难堪的名字！凡是中国人大概都不愿意听到这样的考语吧！然而事实已经落在人家的眼里，又岂是一班“志士”们的宣言通电所能够消灭的！那时候正是三月初，热河尚未“送人”，我的耳朵里便震天地响着“誓与热河共存亡”，“阿片王”这些意义绝不连贯的字眼，谁知不到几天，这个阿片国王，竟然弃了他的阿片而出亡了。其实这倒不是“意外之变”，而正是意中之事。拿着这样一个昏庸贪鄙的军阀去抵抗强敌，不但失败是意中事，就连卖国也并不
文史博览·文史 2014年11期2015-01-14
- Eluxadoline用于腹泻型肠易激综合征的两项Ⅲ期临床试验达首要终末指标
服药物，具有μ型阿片受体激动和δ阿片受体拮抗活性，其主要在肠道起效，口服生物利用度低。其双重阿片活性可用于治疗IBS-d腹泻和疼痛症状且不引起μ型阿片激动药所致便秘。两项试验（3001、3002）皆为随机、双盲、安慰剂对照试验。试验的首要疗效终末指标为复合指标，评估最初12周（美国食品药品监督管理局要求）和26周（欧洲药品审评局要求）的治疗反应。反应率比较依据的是1～12周和1～26周一半及以上天数达到每日复合反应标准（对疼痛和粪便硬度的改善）的患者数。两
中国合理用药探索 2014年4期2014-04-28
- 瑞芬太尼痛觉过敏大鼠Delta阿片受体mRNA的表达水平
敏大鼠Delta阿片受体mRNA的表达水平苑 方，王海云，于泳浩，王国林目的：探讨切口痛-瑞芬太尼痛觉过敏大鼠背根神经节及海马Delta阿片受体mRNA表达水平的变化。方法：健康雄性SD大鼠32只，尾静脉置管后随机分为4组，瑞芬太尼组（R组）输注瑞芬太尼1μg·kg-1·min-1，切口痛组（I组）输注等体积生理盐水，甘氨酸组（G组）输注甘氨酸15μg·kg-1·min-1，对照组（C组）输注等体积生理盐水，最后一次痛阈测定后留取大鼠L4～L6背根神经节及
中国中西医结合外科杂志 2014年5期2014-03-16
- 慢性吗啡依赖大鼠条件性位置厌恶过程杏仁核中央核Kappa阿片受体表达变化*
，430022）阿片成瘾是精神活性物质滥用中犒赏-渴求通路介导的一种强迫性行为，同样也是阿片物质滥用强大有力的享乐原则的反应。一旦某种物质成瘾则标志着复杂神经适应性机制的形成，导致了药物耐受、渴求及复吸直至药物滥用等［1］，造成了严重的社会和生物医学问题。Kappa阿片受体系统被用来研究应激诱导行为及成瘾行为［2］，并证实Kappa阿片受体活性与厌恶有关，负性调节奖赏行为。本实验主要是通过测定CPA建立前后KOR蛋白表达水平来观察阿片成瘾戒断后厌恶动机形成
中国应用生理学杂志 2014年5期2014-01-22
- 维甲酸诱导分化对SH-SY5Y细胞阿片受体表达的影响
面表达有内源性的阿片受体，其数量接近神经组织［2］，因此该细胞系被广泛用于体外细胞水平阿片依赖研究的模型。维甲酸(retinoic acid，RA)可诱导该细胞向神经元形态分化，且以全反式维甲酸(all-trans RA)诱导分化能力最强［3］。吗啡急性激动阿片受体后抑制腺苷酸环化酶(AC)，而这一效应可在RA诱导该细胞向神经元形态分化后得到增强［4］，可能与分化后细胞的阿片受体表达量的改变有关。本研究采用放射性配体受体结合实验确定阿片受体表达量，为合理使
中国药理学通报 2013年5期2013-12-07
- 我科学家找到戒毒候选靶标和候选药物
仅发现了一条新的阿片成瘾调节机制，还找到一个较为理想的抗阿片成瘾候选靶标和候选药物胍丁胺。相关成果在《分子药理学》等国际SCI 杂志上发表研究论文40 余篇。阿片成瘾，俗称吸毒，69%是吸食阿片类毒品。李锦介绍说，从蠕虫到人类，虽然进化相差数亿年，但它们都能对毒品成瘾。原因是生物在进化过程中，都必须能够对内外环境中的各种刺激作出辨别，形成不同程度的记忆，有的甚至能够遗传给下一代，这种能力是维系个体生存和种族延续所必需的。科学家证明，存在于中脑的多巴胺通路是
科技传播 2013年7期2013-08-15
- 地佐辛在雌激素干扰下对切口痛大鼠痛行为学及脊髓c-fos蛋白表达的影响
研究的不断深入，阿片类药物也愈加受到关注，在对阿片类药物镇痛效果的大量研究中发现疼痛存在显著性别差异，即女性的痛阈和对疼痛的耐受性明显高于男性［1］。其中吗啡类止痛剂以及纳布啡、喷他佐辛等阿片物质的激动剂/拮抗剂的镇痛效果存在两性差异［2］。地佐辛是一种新型的阿片类药物，其镇痛效果是否存在性别差异目前备受争议。Fos蛋白作为一种疼痛在分子水平的标志，可作为神经元兴奋的标志。本实验通过注射外源性雌激素，观察地佐辛在雌激素干扰下对切口痛大鼠行为及脊髓c-fos
当代医学 2013年16期2013-05-31
- 理气降逆法治疗阿片性便秘92例
)理气降逆法治疗阿片性便秘92例邢秀丽(吉林省长春市中医院，长春 130022)目的 观察采用理气降逆法治疗阿片性便秘的临床疗效，探讨并分析其在临床上的应用价值，用以指导临床治疗。方法 选取2010年9月至2012年6月来我院治疗的阿片类药物导致便秘患者共有184例，随机分成治疗组和对照组两组各92例。将治疗组采用的理气降逆法与对照组采用乳果糖的治疗方法进行疗效的比较，并分析两组患者在治疗前后的临床疗效及恢复情况。结果 治疗组显效的有55例 (59.78%
中国中医药现代远程教育 2013年6期2013-01-31
- 纳洛酮在癌痛治疗中的合理应用
痛治疗指南均推荐阿片药物作为治疗中重度癌痛的首选药物，疗效满意，总体安全性较好，被临床医师广泛接受［1-2］。然而阿片药物在成功治疗癌痛的同时会伴发一些明显的不良反应，如恶心、呕吐、瘙痒、便秘、尿潴留、头晕、头痛等，若用药过量可致患者嗜睡、昏迷、呼吸抑制，严重时危及生命。患者对其中一些不良反应可以逐渐耐受，直至完全消退，无需治疗，但便秘并不会随用药时间延长而耐受，甚至会愈加严重，临床常需要合并处方缓泻剂治疗［3］。阿片药物滥用是一个重要的社会问题，过量致死
中国肿瘤临床 2013年24期2013-01-23
- RP-HPLC同时检测夏天无胶囊2种成分的含量
天无中主要含有原阿片碱和延胡索乙素等生物碱类成分，夏天无胶囊质量标准中没有对中药成分的含量控制[2]。单独[3]或同时测定[4－5]原阿片碱与延胡索乙素的报道已有，因此本文选择原阿片碱与延胡索乙素为质控指标，建立高效液相色谱法同时测定本品中两种成分的方法，为夏天无胶囊的质量控制提供参考。1 仪器试药Agilent 1200液相色谱仪（美国 ），包括：四元梯度泵、在线脱气机、柱温箱、G1314AVWD检测器；Sartorius BS124S电子分析天平；KQ
亚太传统医药 2012年12期2012-11-02
- HPLC测定胃舒止痛片中原阿片碱的含量
定胃舒止痛片中原阿片碱的含量李俊芳1，2*，黄飞龙1，2，郑艳春1，2，崔雅慧1，2，董海荣1，2，李冰1（1.承德颈复康药业集团有限公司，河北 承德 067000；2.河北省中药新辅料工程技术研究中心，河北 承德 067000）目的：建立胃舒止痛片中原阿片碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定胃舒止痛片中原阿片碱的含量。色谱法分析条件为Kromasil-C18柱（4.6mm×150mm，5μm），流动相：甲醇-水-三乙胺（68∶32∶0.1），流
中国现代中药 2012年12期2012-09-26
- 阿片对小白鼠组织大分子成分的影响研究进展
550001）阿片是指通过与存在于细胞膜上的阿片受体结合直接产生作用的任何内源性及合成肽类或非肽类物质，并且其作用能被纯粹的麻醉拮抗剂如纳洛酮特异性地阻断。鸦片类药物有两大类：鸦片类（如盐酸吗啡）与合成镇痛药（如美沙酮）。内源性阿片是指由大脑和其他器官产生的任何药理特性类似于阿片物质吗啡并且是阿片受体的天然配体的物质。大多数内源性阿片为肽类物质。阿片参与机体许多功能的调节，包括痛觉、应激机制、呼吸调节、温度控制、耐受性形成、生理依赖性、利尿和心血管功能调
湖南农业科学 2012年3期2012-04-10
- 阿片类受体亚型间相互作用研究进展
650500)阿片类受体(opioid receptors)是G蛋白偶联受体(GPCR)超家族的一员，参与镇痛、抑制肠胃蠕动、呼吸抑制、心肌保护、免疫反应等多种生理活动。一般认为阿片受体可以分为4种亚型:μ阿片受体(mu opioid receptor，MOR)、δ 阿片受体(delta opioid receptor，DOR)、κ 阿片受体(kappa opioid receptor，KOR)和阿片样受体-1(opioid receptor like-
中国药理学通报 2012年11期2012-01-25
- 中国科学家发现阿片受体相互功能调控新机制为提高阿片类镇痛剂的镇痛效果提供了一种新策略
ion"。吗啡等阿片类药物是目前最有效的镇痛药，但易造成耐受和依赖等副作用。脊髓中阿片肽及其受体组成痛觉抑制性调制系统，其中μ阿片受体介导吗啡等镇痛药的作用，δ阿片受体介导内源性脑啡肽的作用。以往研究提示δ阿片受体可以与μ阿片受体形成异源多聚体，同时负向调控μ阿片受体介导的镇痛功能。然而，人们对其中的机制还了解得很少。作者通过一系列的实验发现，阻止μ阿片受体进入δ阿片受体介导的受体降解途径可以增强μ阿片受体介导的镇痛效力。在δ阿片受体特异性的激动剂刺激下，
中国医药科学 2011年2期2011-08-15
- 侧脑室注射八肽胆囊收缩素及其受体拮抗剂对吗啡依赖大鼠戒断症状的影响
期反复使用外源性阿片类药物，打破了内源性阿片肽系统的平衡，复杂的神经、内分泌网络变化过程中存在多种生物活性物质的分泌和变化，以适应进入体内的大量阿片类物质;一旦停止用药，可引起机体机能功能紊乱，出现一系列的戒断症状。八肽胆囊收缩素(cholecystokinin octapeptide，CCK-8)是迄今体内最强的抗阿片肽类物质［1］，参与调节疼痛、焦虑情绪、记忆和认知等过程［2］。外源性和内源性阿片物质均可促进中枢CCK基因的表达和生物合成以及CCK-8
中国药理学通报 2011年10期2011-07-28
- δ 阿片受体激动剂对大鼠全脑缺血再灌注损伤神经保护作用的研究
1]。研究发现δ阿片受体激动剂有着与冬眠诱导触发物（HIT）相似的器官保护作用，使得DADLE 成为近年来研究神经保护的领域中的热点。δ阿片受体是1992年被克隆的一种G蛋白耦联受体。有研究人员发现DOR系统可能参与缺血缺氧神经元的保护和神经发生，近来，有研究表明δ受体激动剂能显著改善缺血心肌的舒张功能，对缺血心肌有保护作用，同时可能通过多种机制抗神经元缺氧损伤作用[2]。研究发现δ阿片受体激动剂有着与冬眠诱导触发物（HIT）相似的器官保护作用，使得DAD
中国医药指南 2011年35期2011-02-10
- HPLC法测定胃痛平糖浆中原阿片碱
对胃痛平糖浆中原阿片碱建立了测定方法，为完善该制剂质量标准提供了依据。1 仪器与试药日本岛津LC-2010 hT全自动高效相色谱仪，原阿片碱对照品(由中国药品生物制品检验所提供)批号：110853-200402，规格：20 mg，供含量测定用。乙腈为色谱纯，水为纯化水，其他为分析醇。2 色谱条件与系统适用性试验色谱条件：色谱柱为迪马C18(4.6×250 mm，5 μm);流动相：乙腈-三乙胺醋酸溶液(取三乙胺1 ml，冰乙酸3.5 ml加水至1000 m
中国实用医药 2010年35期2010-09-14
- Mu-、kappa-、delta-阿片受体在成年大鼠正常胃组织的免疫组织化学定位研究
510010)阿片肽是中枢神经系统和胃肠道中广泛存在的一种重要的脑肠肽，它对胃肠道的动力、酸分泌、水电解质转运等具有多重影响。阿片肽及阿片受体对不同类型的胃粘膜损伤模型有着不同的影响，保护作用和恶化作用均有报道[1～6]，这些研究结果的分歧可能与不同类型模型的胃粘膜损伤机制的差异有关系。故本研究采用免疫组织化学技术(Immunohistochemistry, IHC)，对mu-阿片受体(MOR)、kappa-阿片受体(KOR)、delta-阿片受体(DO
湖北民族大学学报(医学版) 2010年1期2010-01-23