铀酰
- 新型促排剂NBED对铀的促排效果及机制
于铀促排，但其与铀酰的螯合物存在体内不稳定及无法进入细胞等问题，促排效果均不理想［3，9］。因此，寻找高效、低毒的铀促排剂一直是研究者努力的目标。由中国辐射防护研究院自主设计合成的邻苯二酚类促排剂N1，N2-双（2，3-二羟基-4，6-二磺酸苄基）亚乙基二胺钠盐〔N1，N2-bis（2，3-dihydroxy-4，6-disulfonic acid benzyl）ethylenediamine sodium salt，NBED〕对钚、铜和铅等具有较好的促排
中国药理学与毒理学杂志 2023年12期2024-01-04
- 基于紫精配体的新型铀酰配位聚合物的合成、结构和光致变色性能
的两性离子配体与铀酰离子同样易发生配位行为,因此可以应用于构建具有高聚合分子框架结构的铀酰配位聚合物。除此之外,新型功能性铀酰配合物的构建还要依靠功能基团的引入或相关活性位点的修饰。紫精类化合物[21]是一种常见的具有光活性的材料,在不同外部刺激(光照、加热、压力等)下可以导致材料的理化性质发生变化,如荧光发射、光致变色现象[22-25]、UV-vis[26]的特定吸收等。在前期工作中,本课题组[27-29]设计合成了一系列基于紫精配体的4f/5f配位聚合
核化学与放射化学 2023年6期2023-12-29
- 电喷雾质谱法鉴别铀矿渣浸取液中乙酸铀酰形态
叶变换质谱探讨了铀酰羧酸盐的形成机理。电喷雾质谱分析金属有机形态结构时，碰撞诱导能量通常低于90 eV[17-19]，在该条件下可获得比较丰富的二级质谱图用于质谱解析。但是，在没有相应的标准物质图谱对照的情况下，研究铀形态只能逐次对质谱信号进行解析，工作量大，效率低。由于缺少通用的、便捷的定性分析含铀物质形态的方法，目前还难以对环境样品中铀配合的形态进行深入研究[20]。本研究基于含铀化合物被高碰撞能量轰击可产生稳定且独特的[UO2]+的质谱信号的原理[2
分析化学 2023年10期2023-11-10
- 密度泛函理论计算氢氧化镁与纤维二糖和重金属离子相互作用
的第二种吸附质是铀酰离子。根据吸附剂的合成条件，铀酰在赤道平面上与水和羟基配位。结合之前的报道[12-14]，选择赤道方向五配位的铀酰离子体系，分子式[(UO2)(H2O)5-n(OH)n]2-n(n= 0～3)。用以下公式计算复合材料的吸附能(EAds):EAds=ECom-ESub-EAdsorbate(1)式中ECom、ESub和EAdsorbate分别对应优化的复合物、基质和吸附质体系的能量，EAds越负，表示吸附或界面相互作用越强。还尝试用Mg(
黑龙江大学自然科学学报 2022年3期2023-01-09
- 铀酰配合物晶体的研究与进展
100)0 引言铀酰配合物在核废料等放射性污染物的循环利用和再生处理方面有积极用途，而且还在核采矿学和作为光催化剂在有机废水中的应用等方面具有显著意义。另外，铀酰配合物还具有独特的化学物理性质和光电效应，在光学材料、光电转化、光催化以及离子探针等领域具有潜在的应用价值[1-5]。铀酰配合物一般分为以下四类：零维配合物、一维长链配合物、二维层状配合物和三维框架配合物[6-8]。羧酸基团是硬酸，对铀酰有着很强的配位能力。因此铀酰羧酸配合物对铀的循环利用，燃料放
化工管理 2022年19期2023-01-03
- 磷酸氢钙原位矿化铀酰离子性能及机制研究
, 2021)。铀酰离子很容易与可溶性磷酸盐水形成低溶解度的磷酸铀酰沉淀物，实现铀的固定。该沉淀物为一系列铀云母矿，如钙铀云母(Ca(UO2)2(PO4)2)和氢铀云母(H3O(UO2)(PO4)·3H2O)(Singh et al., 2017; Mehta et al., 2014, 2016)。在水中没有金属阳离子的情况下，热力学亚稳态的氢铀云母是常见的磷酸铀酰沉淀物(Mehta et al., 2014)。然而当含铀水溶液中有Ca2+存在时，则会沉
东华理工大学学报(自然科学版) 2022年3期2022-11-30
- 铀酰矿物研究进展（2014—2021）
物，其中大部分是铀酰矿物［1］。铀酰矿物的结构和化学成分差异巨大，与形成时所处的地球化学环境密切相关。铀酰矿物中铀离子通常呈现U6+，少量为U4+和U5+，部分铀酰矿物中同时存在不同价态的铀离子［2］。铀酰矿物的晶体结构由于其化学成分的多样性和铀酰离子配位多面体拓扑结构的多变性而多种多样［3］。研究铀酰矿物晶体结构和晶体化学性质，对了解铀元素在环境中的迁移行为、铀矿物的开采、利用、核燃料的处置以及对铀矿石处理带来的环境污染和随后的修复等研究都有着重要的意义
铀矿地质 2022年6期2022-11-21
- 分子内氢键对3,2-羟基吡啶酮衍生物与铀酰螯合影响的理论探究
的思路设计一种的铀酰口服促排剂，可以高效脱除骨骼中的铀，引起众多研究者关注[9]。这份研究同样启发科研人员思考不同类型的分子内氢键如何影响配体与锕系金属的配位成键物[10]。另一方面螯合物结构是帮助理解螯合物化学性质的重要依据，所以锕系配合物晶体结构一直是研究的热点[11]。但锕系金属天然的放射毒性让实验获得锕系配合物晶体结构的门槛极高，需要建立昂贵的实验平台，而相对论密度泛函理论计算可以在研究锕系配合物结构上提供同样准确的锕系配合物结构信息，且相对经济。
南华大学学报（自然科学版） 2022年3期2022-08-22
- 一例两性离子配体铀酰配合物的合成及荧光响应*
710021）铀酰配合物拥有明显的发光性能，在光催化、吸附分离材料、放射医学、矿物学等很多领域都有潜在的应用价值[1-5]。铀酰配合物中的铀酰离子在500～600nm 之间具有显著精细结构的特征发射带，这种标识性的跃迁光谱可以应用于铀的化验检测及含量测定，也可作为探针用于核酸领域[6-8]。因此，研究铀酰配合物的荧光响应性质，可以为此类配合物发光材料的开发提供研究基础。文中选择了一种两性离子配体，1，1'，1''-（1，3，5-三甲基苯-2，4，6-三取
化学工程师 2022年5期2022-05-11
- 铀的地球化学性质与成矿作用
子、氟离子等形成铀酰络合物, 增强了其在流体中的迁移能力, 但碳酸铀酰是否存在于还原性深源流体以及氟化铀酰是否能在流体中大量存在尚存争议。铀在表生环境以U(Ⅵ)存在, 可与有机酸形成络合物进行迁移。微生物的酸解、表面络合及分泌的铁载体等可将岩石中的铀活化分离。氧化还原反应是导致铀沉淀的最重要机制之一, H2、CH4、CO、H2S、石墨、Fe(Ⅱ)和油气等都是有效的还原剂; 温度和pH值的变化对不同热液流体中铀沉淀的影响不同; 铁氧化物、黏土矿物和黑色岩的吸
大地构造与成矿学 2022年2期2022-05-11
- 异质金属竞争配位用于混合配体型氯代异烟酸铀酰配合物的合成调控
供重要途径。影响铀酰配位行为和几何结构的因素很多，如pH、温度、浓度、溶剂摩尔比等，但铀酰离子的配位形式在很大程度上是由有机配体的化学结构和配位行为决定的，不同官能团或空间构型的有机配体会导致不同的铀酰配位模式。同时，在铀酰配位聚合物组装过程中，氢键、卤键(含卤-卤相互作用)、π-π相互作用、静电或离子偶极相互作用等众多弱相互作用往往与配位键协同作用，促进最终产物的形成。相比于较为常见的氢键作用，卤键在构建铀酰配合物[6, 19-23]中的作用及机理的研究
核化学与放射化学 2022年2期2022-04-28
- 铀酰配位介导咔唑三羧酸超分子组装体的结构演变
，四苯甲烷四羧酸铀酰MOF材料具有典型的ctn和bor拓扑结构，这与铀酰离子赤道面上的平面三角形配位环境密切相关；偶氮苯四羧酸铀酰MOF材料具有一维螺旋链的金属节点结构单元，可以通过其分子骨架中的自由二甲铵离子进行离子交换；二苯紫精四羧酸铀酰化合物中的紫精官能团赋予其特殊的光致变色性质，是优良的紫外光探针。在本工作中，进一步将有机芳香多羧酸体系拓展至咔唑骨架衍生物。咔唑是一种具有稠环刚性骨架结构的含氮芳杂环，分子内含有较大的π电子共轭体系，使得其热稳定性和
核化学与放射化学 2022年2期2022-04-28
- 功能离子液体在镧锕系离子萃取分离中的研究进展
重点介绍各种用于铀酰离子、钍离子、镧系和次锕系金属离子萃取分离的功能离子液体研究现状，并对该领域工作进行展望。1 功能离子液体离子液体是一类由阴阳离子构成的液态有机盐，因其沸点高、难挥发、毒性低等优点被认为是萃取体系中常规有机稀释剂的潜在替代品[8]。离子液体种类随阴/阳离子变化而各异，常见的构成离子液体的阴/阳离子如图1所示。其中，阳离子部分主要有咪唑类、吡啶类和季铵盐类等，阴离子部分主要包括六氟磷酸根、四氟硼酸根和双三氟甲基磺酰亚胺根等。通过改变阴/阳
核化学与放射化学 2022年1期2022-03-15
- 俄改进乏燃料湿法冶金工艺
）研发出一种硝酸铀酰六水化合物（铀酰和钚酰溶液的未分离混合物）结晶分离和精制（纯化）新工艺，能够显著提高乏燃料湿法冶金效率。这项工艺近期已获得专利。结晶精制是乏燃料湿法后处理的最后阶段，用于分离铀或铀钚合金。这一工艺可用于替代现有后处理厂中用于材料纯化的液体萃取工艺。结晶精制的优点包括：需要的试剂少，产生的液体放射性废物少，设备占用空间小，制造更容易（一个线式结晶器可以代替整个萃取器级联）。博奇瓦尔表示，结晶精制主要用于六价锕系元素的纯化和分离，包括单独的
国外核新闻 2022年4期2022-02-08
- 铀酰配合物光催化剂的应用研究进展
人们的广泛关注。铀酰配合物作为锕系配合物的代表，拥有丰富的拓扑结构和多样的堆积方式[2-4]，具有特殊的光物理和光化学性质，在光催化方面的应用发展迅速[5-6]。大量结构新颖、性质独特的铀酰配合物被报道，对其潜在的光催化机理及潜在光催化效率也展开了系统深入的研究。为此，作者对光催化材料的研究现状、铀酰配合物的结构特点进行分析，详细阐释铀酰配合物光催化剂的应用研究进展，并简述铀酰配合物光催化机理，拟为新型铀酰光催化材料的研发提供借鉴。1 光催化材料的研究现状
化学与生物工程 2021年10期2021-11-02
- 新型偕胺肟基修饰杯[8]芳烃材料的制备及其吸附性能研究
铀矿中，（2）以铀酰离子的形式溶解在海水中。从可持续发展的角度考虑，提取核工业及铀矿开采冶炼过程产生的废水中的核素铀，不仅可以降低在开采和处理过程中的铀损失，也可达到保护生态环境的目的。吸附法因操作简单，成本低，是一种较理想的从海水或核废水提取铀研究方法。因此，寻求吸附快速和高容量的吸附剂则是本研究要解决的关键科学问题[1]。目前，吸附剂主要的材料有无机纳米材料[2]，生物质复合材料[3]，金属有机骨架结构材料（MOFs）[4]、插层结构氢氧化物[5]、改
化学工程师 2021年6期2021-07-07
- 铀酰配合物的合成、表征及对染料的催化降解*
价值[3-4]。铀酰配合物中心金属铀的5f轨道在成键过程中高度极化，展示出特定的电子性质，形成了独特的物理化学特性和良好的光电效应。在光催化方面，若有合适的底物激发铀酰离子，形成催化活性中心，激发态的铀酰离子能够形成活性的过渡态，发生能量转移，从而氧化有机染料污染物[5-9]。铀酰配合物作为光催化剂来降解环境中的有机污染物具有良好的发展前景。异氰脲酸三(2-羧乙基)酯是一个高度柔性的配体，含有3个柔性的丙酸配位基，其良好的配位能力与金属元素形成的配合物在催
化工科技 2021年2期2021-06-04
- 偕胺肟基聚乙烯无纺布的制备及其铀吸附性能
程中，黄饼（碳酸铀酰铵）经流化床炉转化为六氟化铀（UF6）气体，用于铀同位素分离富集。在此过程中，产生的尾气废气通常采用碳酸钠或碳酸氢钠溶液收集，因而产生了含氟含铀废水，pH约为9～10，其中铀的浓度可达到160 mg/L，主要存在形式为碳酸铀酰络合物UO2和UO2（CO3）34–［1-4］。从该废水中有效地回收铀是铀浓缩工业面临的严峻挑战之一。倘若能够从中实现铀的高效富集，既可以回收宝贵的铀资源，又能使含铀废水达到排放标准值，减少污染，保护生态环境。富集
辐射研究与辐射工艺学报 2021年2期2021-05-06
- 硝酸铀酰溶液酸度的测定
外，还含易水解的铀酰离子。铀酰离子的存在影响溶液酸度的测定。目前，测定不同体系酸度的方法主要是滴定法，如常规酸碱滴定法[1-2]、温度滴定法[3]、电位滴定法[4-5]等。含铀溶液酸度的测定主要采用常规酸碱滴定法，根据所用掩蔽剂不同，分为六偏磷酸钠法、EDTA-Ca法、离子交换法、草酸钾法，其中六偏磷酸钠法、EDTA-Ca法应用较多[6-7]。这2种方法适用于铀质量浓度不高(一般小于10 g/L)的硫酸体系溶液[8-9]。高浓度硝酸铀酰溶液酸度的测定方法尚
湿法冶金 2021年1期2021-03-02
- 一种铀酰配合物的合成及其光催化降解性能研究
关注[1-5]。铀酰配合物中心金属铀离子的5f轨道在成键过程中高度极化，在金属-配体相互作用中展示出特定的电子性质，形成了独特的物理化学特性和良好的光电效应，在光学材料、光催化剂以及离子探针等领域具有潜在的应用价值[6-8]。若有合适的底物激发铀酰离子，形成催化活性中心，激发态的铀酰离子能够形成活性的过渡态，发生能量转移，就可以氧化难降解污染物[8]。因此，铀酰配合物作为光催化剂在环境治理方面具有良好的发展前景。有机染料在印染、纺织、食品等行业的广泛应用给
化学与生物工程 2021年2期2021-02-25
- A Layered Uranyl Coordination Polymer with UV Detection Sensitivity, Stability, and Reusability
重复利用性的层状铀酰配位聚合物研究陈磊, 陈兰花, 张瑜港, 谢健, 第五娟(苏州大学 江苏省高等学校放射医学协同创新中心, 放射医学及交叉科学研究院(RAD-X), 放射医学与辐射防护国家重点实验室, 苏州 215123)灵敏的UV探测对于工业生产和个人防护非常重要, 本研究旨在开发新型UV探测材料。一般而言, 铀酰单元具有相对高的UV吸收效率和荧光强度。本课题组成功地在水热条件下制备了一例铀酰配位聚合物[(TEA)2(UO2)5(PhPC)6] (TE
无机材料学报 2020年12期2021-01-06
- 新型异金属铁-铀酰有机框架化合物的合成、晶体结构及性能研究
年来，报道合成的铀酰化合物不仅具有零维的簇状结构［1-3］、1D 的链状结构［4-5］、2D的层状结构［6-7］、3D 的网状结构［8-11］等多样化的新颖结构，而且在荧光［12-15］、光电转化［16］以及非线性光学效应［17］等领域具有许多潜在的应用价值.铀元素在溶液中主要以铀酰离子UO22+的形式存在，但是轴向惰性的铀酰氧具有较大的空间位阻很难再继续与其他金属配位，导致铀的化合物结构多样性受到限制.目前合成的铀酰配位聚合物大多数都是1D 的链状结构或
通化师范学院学报 2020年6期2020-06-19
- 原位光反应法合成过氧桥连草酸铀酰配合物
合成过氧桥连草酸铀酰配合物魏文琦 刘春立†北京分子科学国家研究中心, 放射化学与辐射化学重点学科实验室, 北京大学化学与分子工程学院, 北京 100871; †通信作者, E-mail: liucl@pku.edu.cn在室温和实验室灯光照射条件下, 通过原位光化学反应, 分别以乙二胺和二亚乙基三胺为模板, 合成 3 种过氧桥连的草酸铀酰配合物[NH3(CH2)2NH3]3[(UO2)2O2(C2O4)4]·4H2O(1), [NH3(CH2)2NH2(C
北京大学学报（自然科学版） 2020年3期2020-06-07
- 铀酰配合物的合成、表征及光催化降解罗丹明B*
[3-5]。新型铀酰配合物材料用于光催化降解染料污染时，在可见光波段具有强吸收、催化效率高的特点，可以解决传统二氧化钛的缺点，存在巨大的潜在利用价值。铀酰配合物催化降解染料污染物可以实现“变废为宝”，为铀酰配合物的应用研究提供思路和理论支持。三嗪羧酸类配体具有良好的配位能力，与过渡金属和稀土金属形成的配合物在催化、气体的贮存与分离、磁性以及功能材料等领域都有广泛的应用价值，利用三嗪羧酸类配体合成配位聚合物并探索其应用是当今的研究热点之一[6-8]。作为一种
化工科技 2020年2期2020-06-01
- 阴离子交换树脂对碳酸盐水体中铀酰离子的吸附研究
索自然环境水样中铀酰离子的存在形态和去除手段。关键词：铀酰离子，碳酸盐，阴离子交换树脂IRA900，吸附效率1. 引言铀在自然环境中一般呈现正六价，也就是UO22+。然而UO22+容易与水中的CO32-络合，生成不同形态的碳酸铀酰络合物，如UO2（CO3）34-，UO2（CO3）34-和UO2CO3。在某些金属离子如Ca2+、Mg2+存在条件下，这些碳酸铀酰络合物又容易转化为更复杂的铀酰络合物，如Ca2UO2（CO3）3或者MgUO2（CO3）32-等，从
科学与财富 2020年2期2020-04-01
- pH-dependent Synthesis of Octa-nuclear Uranyl-oxalate Network Mediated by U-shaped Linkers
型配体介导的八核铀酰草酸网络吴思1,2, 梅雷2, 胡孔球2, 柴之芳2,3, 聂长明1, 石伟群2（1. 南华大学 化学化工学院, 衡阳 421001；2. 中国科学院 高能物理研究所 核能放射化学实验室, 北京 100049; 3. 中国科学院 宁波材料技术与工程研究所, 先进能源材料工程实验室, 宁波 315201)本工作报道了一种含新型八核铀酰(U8)团簇单元([(UO2)8O4(μ3-OH)2(μ2-OH)2]4+)的草酸铀酰配合物, 该化合物中
无机材料学报 2020年2期2020-03-08
- 偕胺肟基超高分子量聚乙烯纤维对含氟含铀溶液中铀的吸附性能研究
法是去除水溶液中铀酰离子的常用方法之一。与溶剂萃取［8］、离子交换［9］、膜过滤［10］、化学沉淀［11］等方法相比，吸附法具有操作简便和吸附效率高等优点［12］。吸附材料种类多样，包括无机复合吸附材料（改性多孔二氧化硅、零价铁纳米复合材料、多孔碳基材料等）、金属有机骨架材料、共价有机骨架材料、高分子基吸附材料等［13］。高分子基吸附材料，如纤维和无纺布材料，具有化学稳定性好、强度高、易于放置和回收等优点，在实际应用中具有较高的可行性，因此被广泛研究［14
核技术 2020年2期2020-02-24
- 不同形貌铀氧化物的制备
与仪器试剂：硝酸铀酰、乙酸铀酰、三乙醇胺、三乙胺、甲胺、三丙胺以及蒸馏水。仪器：精密电子天平(SI-114)、台式高速离心机(TG16-WS)、 X射线衍射仪、扫描电子显微镜。1.2 铀氧化物的合成经典水热合成法：以醋酸铀酰 UO2(OAc)2·2H2O 和硝酸铀酰 UO2(NO3)2·6H2O 为铀源， 用蒸馏水溶解形成均一透明的溶液， 然后添加不同有机胺作为结构导向剂，搅拌30min。 把混合液到高压聚四氟乙烯的反应釜中， 设置适宜的反应温度和时间使反
山东化工 2019年19期2019-10-23
- 水相中酒石酸铀酰形态的电喷雾串联质谱研究
雾质谱用于柠檬酸铀酰溶液形态研究，并将结果与拉曼、红外等传统分析方法的结果进行对比验证。2009年，Tserkezos等[23]证明了ESI-MS/MS定性研究硝酸铀酰水溶液形态的准确性。之后的近10年内，电喷雾质谱越来越广泛地应用于含铀化合物的研究[24-30]。本研究拟采用电喷雾离子源-三重四极杆串联质谱，利用铀酰基团([238UO2]+)解离能远超一般有机小分子的特点，通过质谱碰撞池中的中性氮气分子高能碰撞诱导解离(CID)快速鉴别含铀化合物，对酒石
质谱学报 2019年5期2019-09-24
- 水溶液中四种脱氧核苷酸与水合铀酰离子相互作用的理论计算
息最重要的分子，铀酰离子(UO22+)是铀在水体环境中最稳定的存在形式，且在六价锕酰阳离子中尤为突出，故对铀酰离子与DNA片段相互作用的研究对理解铀酰离子在生物环境中的迁移以及合成对铀酰有较高络合能力的功能核酸分子具有重要的意义。至今针对铀酰离子对DNA分子结构及正常生理功能影响的研究已广为报道。研究显示，铀在生物体内的化学毒性远大于其放射性毒性，低浓度下铀酰离子可引起生物毒性并造成DNA和多肽结构的氧化损伤[1]。朱寿彭[2]等发现浓缩铀(尤其是可溶性的
无机化学学报 2019年9期2019-09-09
- CO2+O2地浸采铀饱和树脂酸化技术与应用
将酸法浸出的硫酸铀酰型饱和树脂运送至B铀矿的酸法水冶厂(中心厂)处理，取得了良好的经济效益[9]。为实现A铀矿CO2+O2地浸工艺下碳酸铀酰型饱和树脂在中心厂集中处理的目的，提出开展CO2+O2地浸采铀工艺下碳酸铀酰型饱和树脂纳入酸法地浸水冶回收系统进行后处理的酸化技术研究，探索不同地浸采铀工艺下的铀集中提取工艺方法。因此本文拟以酸法地浸水冶回收系统中的淋洗剂、转型剂、洗涤合格液为碳酸铀酰型饱和树脂的酸化剂，开展搅拌浸泡试验，进行酸化剂的选择研究。1 碳酸
原子能科学技术 2019年4期2019-04-22
- 活性UO3制备技术研究
关，他们采用硝酸铀酰溶液为原料，在直接供热脱硝反应器中制备了比表面积大的活性UO3，但工艺技术参数并不详细。为提高UO3产品的活性，有学者研究了不同的技术路线，如添加硫酸铵盐脱硝法[3]、将UO3经过水合活化处理法[4]、脱硝料还原制备的二氧化铀再进行氧化还原[5]等方法。目前，由于制备工艺及铀氧化物-水体系的复杂性，UO3的化学反应性能与制备工艺的关系并没有完全研究清楚。因此，本文拟开展硝酸铀酰热分解脱硝制备UO3的新型工艺技术研究，以期获得高活性UO3
原子能科学技术 2019年3期2019-04-22
- 水合铀酰与尿嘧啶及其异构体配位体系的计算研究
下以六价态形成的铀酰离子(UO22+)最为稳定[2-3]。UO22+可与多种无机或有机配体形成配合物并逐渐渗入地下水和土壤中[4]，最终不可避免地与生物体接触，对人类和环境具有潜在的危害性。Garmash[5]等通过体外研究发现，低浓度的铀酰离子会造成DNA和蛋白质结构的氧化损伤，其毒性主要与铀酰离子物理化学性质有关。具有高灵敏度、高亲和力的铀特异性脱氧核酶，已广泛应用于环境中铀酰离子的生物监测[6]。因此研究铀酰离子与多种生物有机小分子的结合行为有助于我
无机化学学报 2019年3期2019-03-13
- 异金属铜-铀有机配位聚合物的合成、晶体结构及性质研究
4)近二十年来，铀酰配位聚合物因为其丰富的结构类型和功能应用而引起了研究者们的广泛关注[1-4]。自然界中的铀主要以方式存在，由三个原子组成直线状三原子簇结构，由于离子特殊的构型，在其赤道平面上可以与N、O、S和卤素原子等配位形成八面体、五角双锥和六角双锥三种结构单元[5]。鉴于铀酰离子独特的结构，它可以与多种配体形成不同的配位模式，这也意味着铀酰配合物具有更为丰富的拓扑结构[6-7]。前期对于铀酰配位聚合物的研究主要为无机的氟化铀酰、碘酸铀酰、磷酸铀酰和
三明学院学报 2018年4期2018-09-21
- 金红石TiO2纳米团簇与铀酰相互作用的相对论密度泛函理论计算
其中六价氧化态的铀酰离子是一种最为稳定的结构单元。由于铀酰在水中有很高的溶解度，所以铀酰可以借助流动的水进行迁移,进而不可避免地与生物接触[4]。由于铀元素具有特殊毒性、放射性及其处理成本昂贵等特点，为人类长期健康以及避免铀污染土壤、沉积物、地下水，需要我们深入了解铀，包括矿物/水界面吸附，的多种表面运输过程。研究铀酰离子与多种矿物质表面的吸附行为有助于对核污染铀的扩散进行评估；另外，有实验表明铀酰卤化物具有光催化作用[5]。将铀酰离子吸附在稳定的矿物质表
无机化学学报 2018年5期2018-05-05
- 磷酸三丁酯/溶剂诱导分相技术萃取铀酰离子的研究
环境中的铀在主要铀酰离子的形式[4]。因为有隐藏的危险铀矿线，潜在的和累积的，普通人难以检测到无法采取有效的保护措施[5]。1.2 铀污染处理1.2.1 吸附法原理：通过特定的结构的对铀酰离子有固化效果的吸附剂用以吸附铀酰离子，以达到分离除铀的目的。常用材料和装置：天然矿物、天然有机物、碳材料、合成高分子[6]。1.2.2 离子交换法原理：铀酰离子与对铀酰离子有亲和力的树脂发生离子交换过程从而被树脂固定。常用材料和装置：阴离子、阳离子树脂。1973年德国化
江西化工 2018年2期2018-05-04
- 电子转移活化再生催化剂原子转移自由基聚合法制备吸附剂及其吸铀性能
表明，偕胺肟基对铀酰离子具有很强的络合能力，被广泛用于铀的富集与分离、吸附材料以及放射性废水处理和净化等领域[7]。目前，偕胺肟基吸附材料的制备主要有辐照接枝法和原子转移自由基聚合(ATRP)法。辐照接枝法是利用高能辐射使聚合物骨架上产生若干个活性点，然后将均聚物接枝到活性点上，产生出支链的接枝方法，但是制备的吸附材料表面积较小，限制了接枝率，降低了吸附能力[8]。传统的原子转移自由基聚合法存在引发剂有毒、催化剂用量大、对氧气和水敏感、成本高、后处理工艺复
同位素 2018年2期2018-04-24
- 分子动力学方法模拟不同温度下铀酰在叶腊石上的吸附和扩散行为
法模拟不同温度下铀酰在叶腊石上的吸附和扩散行为张陶娜1徐雪雯1董 亮2谭昭怡2刘春立1,＊(1北京分子科学国家实验室，放射化学与辐射化学重点学科实验室，北京大学化学与分子工程学院，北京 100871；2中国工程物理研究院核物理与化学研究所，四川 绵阳 621900)采用分子动力学方法研究了铀酰在叶腊石表面的吸附和扩散。在碳酸根离子存在的情况下，探究了温度对铀酰吸附和扩散的影响。碳酸根离子与铀酰存在较强的作用力，不同数目的碳酸根离子与铀酰结合会形成多种铀酰种
物理化学学报 2017年10期2017-11-01
- 硝酸铀酰溶液中硝酸浓度的自动测定
00180)硝酸铀酰溶液中硝酸浓度的自动测定郑 楠，孙 亮(核工业理化工程研究院，天津 300180)设计一种硝酸铀酰中硝酸浓度的自动测量方法，对测量值与实际值不符的现象进行系数拟合，并使用LabVIEW软件编写系统程序和计算程序，实现了硝酸浓度的自动取样、稀释、测量和远程控制功能，测量标准误差为5%以内。硝酸铀酰；硝酸浓度；自动控制乏燃料处理中，需要对硝酸铀酰溶液进行净化处理，处理过程中，硝酸浓度对处理工艺效率影响很大，因此需要准确测定溶液中的硝酸浓度，
山东化工 2017年11期2017-09-15
- 基于均苯三甲酸的铀的有机框架化合物的合成及催化性能研究
通过均苯三甲酸与铀酰离子发生八配位而形成；该化合物对罗丹明B具有光催化分解性能。铀酰离子；有机框架化合物；合成；光催化；罗丹明B在铀资源开发利用过程中，如铀矿选治[1-3]、核反应堆运行[4-5]、核武器试验[6]、核燃料制作、核燃料后处理、意外核泄漏等都会产生数量不等的含铀废物。含铀废物会给生态环境和人类健康带来极大危害。铀具有放射性和化学毒性，当含铀废物排放到环境中，铀会渗入地下水和土壤中，随后通过食物链传递并最后进入人体[7]，从而对人体相应组织和器
湿法冶金 2017年2期2017-04-27
- 葵花籽壳对溶液中铀酰离子的吸附
葵花籽壳对溶液中铀酰离子的吸附王长福，刘峙嵘*，薛桂荣，赖 毅，王 云，周利民东华理工大学化学生物与材料科学学院，江西南昌 330013选取农业副产物葵花籽壳作为吸附剂，研究其对溶液中铀酰离子的吸附性能。用元素分析、扫描电镜、红外光谱分析等方法对吸附铀前后的葵花籽壳进行分析和表征，通过静态实验分别研究了时间、温度、p H值、铀酰离子初始浓度、葵花籽壳用量等因素对吸附效果的影响。结果表明：吸附的适宜p H为5.0～6.0，35℃下，当铀溶液初始质量浓度为50
核化学与放射化学 2016年2期2016-10-20
- 镉-铀纳米孔洞金属-有机配位聚合物的合成、结构及光学性能研究
有机二羧酸配体与铀酰离子在水热条件下反应，合成了d-5f异金属有机配位聚合物，通过X-射线单晶衍射方法确定其晶体结构，并对其红外、紫外-可见和荧光光谱进行了经验归属。晶体结构解析表明：化合物为蜂窝状主-客体型结构的化合物，其中主体框架为蜂窝平面的网络结构，客体是八面体构型的金属络合物，紫外-可见光谱表明此化合物具有半导体性质，荧光光谱表明此化合物具有典型的铀酰离子发射峰。这些实验结果可为新型d-5f异金属有机配位聚合物的设计合成与应用提供有价值的理论与实验
三明学院学报 2016年2期2016-10-14
- 铀酰-Salophen受体对α,β-不饱和羰基化合物及手性客体的分子识别
阳421001)铀酰-Salophen受体对α,β-不饱和羰基化合物及手性客体的分子识别高莎兰文波林英武廖力夫聂长明*(南华大学化学化工学院，湖南衡阳421001)基于密度泛函理论(DFT)的计算方法，研究了不对称铀酰-sa lophen受体对α,β-不饱和羰基化合物客体及手性小分子的分子识别。理论计算结果表明：配合物中受体的U原子与客体的O3原子配位，且受体与客体之间结合能随受体上芳环取代基的增大而增大；R2,R3-系列配合物中U―O3键的稳定性比R1-
物理化学学报 2016年3期2016-09-13
- OTS修饰的微流控层流系统萃取铀
3中高效萃取硝酸铀酰，当硝酸铀酰质量浓度为1～5 g/L时，单次萃取效率均高达90%以上，接触时间仅为37 s。因此，微流控层流萃取技术在核素的快速高效分离与元素萃取等领域有着广泛的应用前景。关键词：微流控；层流萃取；铀随着核能技术的飞速发展，铀、钚等研究日益增多。磷酸三丁酯(TBP)作为一种工业规模应用的有机磷萃取剂，许多无机盐(尤其是硝酸盐)均易溶于其中而被萃取。由于优异的性能、低廉的价格，TBP萃取硝酸铀酰已经广泛用于乏燃料后处理流程。在实验室环境下
核化学与放射化学 2016年3期2016-08-15
- 中国海水提铀研究进展
离子含量大大高于铀酰离子，而且海水中生物系统组成复杂，干扰很大，要实现从海水中提取铀需要处理大量海水，多方综合起来使得海水提铀存在很大的技术难度，需要多学科的共同推进才能实现解决。通过多年的论证，研究人员将海水提铀关键步骤简化为吸附材料对杂离子体系中低浓度铀的快速选择性吸附分离。最早的海水提铀用吸附材料为水合二氧化钛无机吸附剂［1］，随着研究的不断深入，以1979年报道的聚苯乙烯接枝大环酮类化合物用于海水提铀为转折点［2］，具有修饰基团的有机吸附剂逐渐在海
核化学与放射化学 2015年5期2015-12-25
- 低浓缩铀靶辐照后溶液中铀的化学种态及主要裂变元素的影响
体系中，pH值和铀酰浓度都会显著影响U的化学种态分布。随着铀酰浓度的增大，溶液中将会生成多核配合物；在较高的NO3-浓度下，U在溶液中主要以UO22+和UO2NO3+的形式存在。CO2对不同浓度铀的种态分布影响结果表明，当铀酰浓度较低时，铀的化学种态多以碳酸铀酰的形式存在；当铀酰浓度较高时，铀的化学种态多以氢氧铀酰或柱铀矿沉淀的形式存在。计算发现，当裂片元素Tc、I、Mo的浓度小于0.01 mol·L-1并分别以TcO4-、I-、MoO42-的种态存在时，
无机化学学报 2015年9期2015-12-01
- 非标记脱氧核酶构象改变荧光法检测铀酰离子
重要的。现行检测铀酰离子的技术有电化学分析法［3］、光谱分析法［4］、质谱分析法［5］和放射线检测法［6］等。虽然各有优点，但考虑到环境样品组分复杂、含量低以及昂贵仪器不宜推广等因素，本文建立了一种简便、高特异性和高灵敏度的新方法。1 实验部分1.1 材料与仪器酶 链:5 ’-TCTCTTCAGTTCGGAAACGAACCTTCAGACATAGTGAGTC-3’、底物链:5’-CCCCAGTCACTCACTATrAGGAAGAGAT-3’、UO2(CH3C
应用化工 2015年3期2015-04-01
- 含铀废液中沥青铀矿的形成条件与产物
如沈才卿等在硝酸铀酰溶液中进行了沥青铀矿的合成实验［1］，程如楠等在碳酸铀酰溶液中进行了沥青铀矿的合成实验［2］。今天，人类在利用铀矿资源的同时，产生了许多的含铀废液，急需去处理。按照我们提出的核废物安全回归自然的思想［3］，利用天然沥青铀矿具有很强的富集铀的能力，借鉴天然与合成沥青铀矿的形成条件，通过改变含铀废液的物化环境使其中的铀与氧有效结合而形成比较稳定的沥青铀矿，达到净化处理含铀废液的目标。但我们看到，除了用于找矿目的沥青铀矿合成研究外，用于含铀废
成都理工大学学报（自然科学版） 2015年1期2015-01-04
- 三种铀酰-Salophen配合物分子结构与振动光谱的理论研究
-6］研究了3种铀酰-Salophen配合物催化苯硫酚与环烯酮共轭加成的反应动力学，结果表明，在氯仿溶液中，三乙胺辅助下，三种铀化合物催化剂对苯硫酚与环烯酮共轭加成反应有很好的对映选择性。这是不对称合成领域的又一拓展，然而迄今为止，关于它们的结构和性质及不对称手性催化理论研究尚未见报道。本工作拟采用密度泛函理论（DFT）对三种铀酰-Salophen配合物进行量子化学计算和研究，并对计算结果进行分析讨论。1 计算方法本文运用Gaussian 09量子化学计算
核化学与放射化学 2014年2期2014-12-25
- 磁性胺肟基功能化CMC 对铀酰离子的吸附行为研究
ol/L 的醋酸铀酰溶液，放在恒温水浴振荡器中振荡反应1 h。用磁铁进行固液分离。取1 mL 上清液，偶氮砷III 为显色剂，采用紫外分光光度法在波长652 nm 测定铀酰溶液中U(VI)的浓度。2 结果与讨论2.1 材料表征2.1.1 红外光谱 PAN/CMC/Fe3O4和PAO/CMC/Fe3O4的红外光谱见图2。PAN/CMC/Fe3O4中 CN 的特征吸收峰在2 243.21 cm－1，而在PAO/CMC/Fe3O4中，1 639 cm－1处有一个
应用化工 2014年3期2014-12-23
- 广西花山铀矿床氧化带中铀酰矿物特征、成因及其勘查指示意义
山铀矿床氧化带中铀酰矿物特征、成因及其勘查指示意义付 伟1,2), 冯佐海1,2), 黄永高2), 柴明春2), 康志强1,2), 余 勇1,2),杨梦力2), 江超强2)1)桂林理工大学广西矿冶与环境科学实验中心, 广西桂林 541004;2)桂林理工大学地球科学学院, 广西桂林 541004本文分析了广西花山铀矿床氧化带中铀酰矿物的类型、组合及赋存特征, 探讨铀酰矿物的成因机制及其对深部铀矿体勘查的指示意义。研究发现, 花山铀矿床氧化带中铀酰矿物的类型
地球学报 2014年3期2014-09-20
- 活性污泥胞外聚合物对铀酰离子的吸附性能
污泥胞外聚合物对铀酰离子的吸附性能陈 帅1，刘峙嵘1，吴振宇21.东华理工大学化学生物与材料科学学院，江西南昌 330013；2.东华理工大学核工程技术学院，江西南昌 330013用乙酸钠培养驯化了取自污水处理厂的活性污泥，采用NaOH提取法从活性污泥中提取了胞外聚合物（EPS）。用静态法研究了EPS对铀酰离子的吸附行为，探讨了温度、pH、反应时间、EPS投加量和离子强度等因素对铀酰离子吸附效果的影响，进行了吸附热力学、吸附动力学研究，对比了EPS吸附铀酰
核化学与放射化学 2014年1期2014-06-07
- 基于磺基Salophen配位反应荧光法测定铀酰
的环境污染物质。铀酰是铀在水相中的主要存在形态。随着铀的需求量的扩大，对铀的检测已成为越来越重要的任务。目前检测铀的方法主要有电感偶合等离子体质谱法［1］、原子发射光谱法［2］、表面增强拉曼光谱法［3］等。这些方法均有各自的优势，但也都有一些不足之处。因此，研究检测铀的较为简便的新方法具有重要意义。Salophen是一类四齿西佛碱配体，能与铀酰形成稳定的铀酰-Salophen配合物［4］，是分离和检测铀的优良试剂［5-7］。但目前用于分离检测铀的 Salo
应用化工 2014年5期2014-05-14
- 从海水中提取铀的材料研究进展
以下条件：1）对铀酰离子的吸附选择性好；2）吸附平衡量大；3）吸附速度快；4）机械性、化学稳定性好；5）可方便快速脱附和再生；6）制备成本低。目前，用于吸附铀的吸附剂主要有有机和无机两大类。其中：有机类吸附材料主要包括偕胺肟类［7］、磷酸类［8］、氨基酸类等；无机类主要包括水合氧化钛（HTO）、氢氧化铝、锰的氧化物等。本文介绍了不同材料用于从海水中吸附铀酰离子的吸附性能、吸附过程中的影响因素及材料存在的优缺点等。1 有机类吸附材料1．1 偕胺肟类吸附材料近
湿法冶金 2014年4期2014-04-08
- 咪唑型功能离子液体合成及其对铀（Ⅵ）的萃取
作为稀释剂，用于铀酰离子萃取研究，近年来已有许多报道［3-4］：以烷基咪唑类疏水型室温离子液体为稀释剂，如［C8mim］［PF6］或［C4mim］［PF6］等，与铀萃取剂磷酸三丁酯（TBP）等复配用于萃取含铀水系中的铀，可得到较高的萃取效率［5-6］。在离子液体作为稀释剂的萃取体系中，萃取效果与离子液体本身的性能关系密切，离子液体与萃取剂、铀酰离子的相容性是一重要因素，大多情况下，离子液体对萃合物的溶解性不如常规有机溶剂，会存在萃取体系产生三相的问题，从而
原子能科学技术 2014年3期2014-03-20
- RGO/FeOOH 凝胶制备及其对铀的吸附性
eOOH上羟基对铀酰的吸附：图5 pH及NaClO4对RGO/FeOOH气凝胶的吸附效果影响Fig.5 Effect of pH and NaClO4 on the U(VI) adsorption by RGO/FeOOH aerogels.随着溶液pH的增加，FeOOH吸附U(VI)更易释放出H+离子。由此说明溶液pH的大小对材料的吸附性影响较大。同时研究在铀酰溶液中NaClO4浓度为10 mmol·L-1时，Cl离子对还原氧化石墨烯与FeOOH复合材
核技术 2014年9期2014-01-19
- 水溶液中碳酸铀酰化合物的电子结构
9)水溶液中碳酸铀酰化合物的电子结构辜家芳1陆春海2陈文凯1,*陈 勇1许 可1黄 昕1章永凡1(1福州大学化学系,福州350108;2成都理工大学核技术与自动化工程学院,成都610059)应用相对论密度泛函理论系统研究了水溶液中非水合化和水合化碳酸铀酰化合物Cn/m(其中n和m分别为结构中碳酸配体和水配体的个数)的结构.溶剂效应采用类导体屏蔽模型(COSMO),并采用零级规整近似(ZORA)方法考虑标量相对论效应和旋-轨耦合相对论效应.电子跃迁采用包含旋
物理化学学报 2012年4期2012-11-30
- 铀酰离子在磷酸锆上的吸附性能
研究磷酸盐组分对铀酰离子的吸附，考察离子强度、简单有机物及腐殖酸对吸附的影响，主要包括两点：(1) 研究不同离子强度下，铀酰离子在ZrP2O7和Zr2O(PO4)2上的吸附边界；(2) 确定3种具有酚基、羟基或羧基的有机酸和腐殖酸对吸附的影响。在以上研究中确立2种磷酸盐对铀酰吸附的差异。1 实验部分1.1 试剂氧氯化锆，分析纯，上海化学试剂厂；磷酸二氢铵，分析纯，上海恒信化学试剂厂；水杨酸(Sal)、邻苯二酚(Cat)，分析纯，上海试剂三厂；邻苯二甲酸氢钾
核化学与放射化学 2010年4期2010-01-26