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吉西他滨

  • 吉非替尼联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效
    吉非替尼联合吉西他滨和顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：将98例晚期非小细胞肺癌患者随机分成对照组和研究组，各49例。对照组实施吉西他滨联合顺铂治疗，研究组在对照组基础上加用吉非替尼，对比两组临床疗效。结果：治疗后，研究组治疗总有效率，CD3+、CD4+水平和CD4+/CD8+比值均高于对照组；CD8+水平和不良反应发生率均低于对照组（P关键词 吉非替尼 吉西他滨 顺铂 晚期非小细胞肺癌 疗效中图分类号：R979.19； R734.2 文献标志码：

    上海医药 2023年7期2023-06-28

  • TURBT联合吉西他滨对膀胱癌患者SVEGFR1、IGFBP-3、IMP3表达的影响
    RBT）联合吉西他滨对膀胱癌患者的可溶性血管内皮生长因子受体1（SVEGFR1）、血清胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）、胰岛素样生长因子Ⅱ mRNA结合蛋白3（IMP3）表达的影响。 方法 收集2015年1月～2018年4月浙江省台州医院泌尿外科治疗的101例膀胱癌患者资料并进行回顾性分析，随机分为对照组与研究组，对比两组的临床疗效。采用酶联免疫吸附法检测SVEGFR1水平、全自动化学发光分析仪测定IGFBP-3水平、免疫组化法测定IMP3水

    中国现代医生 2022年17期2022-07-18

  • 吉西他滨联合环磷酰胺、吡柔比星、长春新碱及强的松一线治疗T细胞性非霍奇金淋巴瘤的初步探索
    颖【关键词】吉西他滨;环磷酰胺;吡柔比星;长春新碱;强的松;非霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤（NHL）为国内常见肿瘤之一，患者病变主要集中在淋巴结、脾脏、胸腺等器官上，且病情可蔓延至淋巴造血系统中，对患者身体健康、免疫功能均有明显影响[1-2]。NHL是具有很强异质性的一组独立疾病，主要发生在淋巴结、脾脏、胸腺等淋巴器官，也可发生在淋巴结外的淋巴组织和器官的淋巴造血系统。依据细胞来源将其分为三种基本类型：B细胞、T细胞和NK/T细胞NHL，临床大多数NHL为B

    医学食疗与健康 2022年12期2022-05-30

  • 沉默SMAD4降低MIA PaCa-2细胞对吉西他滨的敏感性
    检测不同浓度吉西他滨对MIA PaCa-2细胞的毒性作用，进而选取最佳作用浓度。同时，台盼蓝实验检测吉西他滨在不同时间作用下对MIA PaCa-2细胞存活率的影响，进而选取最佳作用时间。最后，通过Transwell实验检测基因沉默与药物共同作用下对细胞迁移和侵袭的影响。结果吉西他滨作用MIA PaCa-2细胞最佳浓度为10-7 M、最佳时间是48 h。与对照组相比，敲除SMAD4基因后吉西他滨作用的MIA PaCa-2细胞的存活率有所上升，且通过小室的转染

    中国药学药品知识仓库 2022年10期2022-05-29

  • 雷替曲塞+吉西他滨、奥沙利铂+吉西他滨用于晚期肝细胞癌对血清GGT、CEA水平及疗效的影响
    析雷替曲塞+吉西他滨、奥沙利铂+吉西他滨治疗晚期肝细胞癌（HCC）对患者血清γ-谷氨酰转肽酶（GGT）、癌胚抗原（CEA）水平及疗效的影响。方法：将沈阳市第十人民医院2016年1月-2019年1月收治的90例晚期HCC患者按随机数字表法分A、B組，各45例。A组采用雷替曲塞+吉西他滨治疗，B组采用奥沙利铂+吉西他滨治疗。比较两组治疗前后血清GGT、CEA水平，统计不良反应发生率并绘制Kaplan-Meier生存曲线分析1、2年无进展生存率（PFS）、总生存

    中国医学创新 2022年5期2022-04-02

  • 吉西他滨注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌患者的临床研究
    ：目的 观察吉西他滨注射剂联合顺铂注射剂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。方法 将2019年6月至2021年6月我院收治的100例NSCLC患者随机分两组，各50例。A组采用多西他赛+顺铂治疗，B组采用吉西他滨+顺铂治疗，比较两组治疗效果及治疗前后肿瘤细胞因子水平的变化。结果 B组治疗总有效率（60.00%）较A组（40.00%）高，差异显著（P<0.05）。治疗后，B组基质金属蛋白酶-2（MMP-2）、环氧化酶-2（COX-2）及转化生长因子-β1（

    中国典型病例大全 2022年5期2022-03-19

  • 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的系统评价再评价
    目的 再评价吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的系统评价，以期为NSCLC的治疗提供循证依据。方法 计算机检索万方数据库、中国知网、维普网、PubMed和Embase，纳入吉西他滨联合顺铂对比培美曲塞/长春瑞滨联合顺铂治疗晚期NSCLC的系统评价，检索时限为各数据库建库起至2021年12月。采用RevMan 5.3系统评价软件对各项结局指标进行Meta分析;方法学质量评价采用AMSTAR2量表，证据质量评价采用GRADE工具。结果 共纳入9

    中国药房 2022年5期2022-03-16

  • 吉西他滨配合顺铂内科方法治疗老年晚期胃癌患者的效果观察
    ：目的：观察吉西他滨配合顺铂内科方法治疗老年晚期胃癌患者的效果。方法：随机选取本院2017年3月--2018年2月收治的86例老年晚期胃癌患者作为研究样本，将其分为单一用药组和联合用药组。单一用药组患者采用吉西他滨进行治疗，联合用药组患者使用吉西他滨+顺铂内科方法进行治疗。结果：本次研究结果显示，单一用药组患者肝功能异常发生率为9.30%（4/43），骨髓抑制发生率为2.33%（1/43），胃肠道反应发生率为11.63%（5/43），血小板减少发生率为6.

    中国药学药品知识仓库 2021年11期2021-11-25

  • 替吉奥联合吉西他滨对晚期胰腺癌患者ORR、血清CA242水平及KPS评分的影响
    析替吉奥联合吉西他滨对晚期胰腺癌患者ORR、血清CA242水平及KPS评分的影响，方法：研究时间2018年6月～2020年6月。选择在此时间段我院收治的晚期胰腺癌患者98例，用抽签方法分为治疗组和对照组，对照组应用吉西他滨，治疗组应用替吉奥联合吉西他滨，观察两组患者ORR和治疗前后血清CA242水平及KPS评分。结果：两组患者治疗后ORR对比，治疗组明显高于对照组，P<0.05。;两组患者治疗后CA242水平和KPS评分对比，治疗组均优于对照组，P<0.0

    中国药学药品知识仓库 2021年8期2021-11-18

  • 马归液联合吉西他滨治疗非肌层浸润型 膀胱癌术后的临床观察
    讨马归液联合吉西他滨治疗非肌层浸润型膀胱癌（non-muscular invasive bladder cancer， NMIBC）术后的临床疗效及对血清血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor， VEGF）的影响。方法 选取2018年10月至2020年6月在湖南中医药大学第一附属医院泌尿外科住院并符合纳入标准的NMIBC患者66例，根据随机数字表分为观察组（马归液联合吉西他濱治疗）33例，对照组（吉西他滨治疗

    湖南中医药大学学报 2021年8期2021-09-22

  • 吉西他滨同药维持化疗治疗晚期肺鳞癌的临床效果和安全性分析
    】目的：研究吉西他滨同药维持化疗治疗晚期肺鳞癌的临床效果和安全性。方法：本次研究对象为2017年1月至2017年12月期间在本院接受顺铂联合吉西他滨化疗后的78例晚期肺鳞癌患者，按照简单随机化法进行分组，对照组39例实施最佳支持治疗，观察组39例应用吉西他滨维持化疗。将两组的外周肿瘤标志物水平、臨床疗效、安全性、生存期进行比对。结果：观察组患者治疗后的CEA、CA-125、SCC以及CYFRA21-1均明显低于对照组，疾病缓解率高于对照组，差异具有统计学意

    医学食疗与健康 2021年5期2021-09-22

  • 吉西他滨或培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床比较研究思路总结
    要】目的：对吉西他滨或培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效进行对比研究。方法：将2017年1月至2020年1月在我院接受治疗的100例晚期NSCLC患者随机分为两组，对照组50例采用吉西他滨联合顺铂治疗，观察组50例患者采用培美曲塞联合顺铂治疗，对比两组治疗效果及不良反应发生率。结果：观察组治疗有效率为32.00%，与对照组的34.00%相比无明显差异（P>0.05）。观察组便秘、恶心呕吐、皮疹及血小板减少等并发症发生率显著低于对照组的

    医学食疗与健康 2021年2期2021-09-13

  • 吉西他滨不同给药间隔时间对晚期乳腺癌的疗效及其预后的影响
    目的 探討吉西他滨不同给药间隔时间对晚期乳腺癌的疗效及远期预后的影响。方法 选取2015年8月～2016年8月收治的晚期乳腺癌患者80例，采用随机数字表分成A组和B组。其中A组40例，脱落病例1例，共完成39例;B组40例，脱落病例2例，共完成38例（脱落病例指：筛选合格进入临床试验研究但未完成临床试验全过程的病例）。A组患者接受吉西他滨1000 mg/m2，d1、d8;顺铂25 mg/m2，d1～3方案化疗。B组患者接受吉西他滨1000 mg/m2，d

    右江医学 2021年7期2021-09-13

  • 探讨盐酸安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应
    。对照组给予吉西他滨+顺铂治疗，观察组给予安罗替尼治疗，比较两组疗效及不良反应。结果：与对照组比较，观察组缓解率更高，不良反应发生率更少，P关键词：非小细胞肺癌;晚期;盐酸安罗替尼;吉西他滨;顺铂非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中常见的类型，发生于支气管黏膜上皮、肺泡上皮，在发病早期无明显症状，患者多为体检时发现，且病情大多进展至晚期。据统计，非小细胞肺癌预计5年生存期1资料与方法1.1 一般资料选取2019年1月～2020年12月收治的确诊为非小细胞肺癌

    健康之家 2021年5期2021-08-31

  • 吉西他滨不同联合方案治疗晚期转移性乳腺癌的疗效分析
    ：目的 探究吉西他滨不同联合方案治疗晚期转移性乳腺癌的疗效。方法以晚期转移性乳腺癌患者52例为对象，研究时间为2017年-2020年6月，分为参照组26例与研究组26例，参照组患者吉西他滨与顺铂联合化疗，研究组患者采用吉西他滨与卡倍他滨联合治疗，对比治疗效果。结果在治疗有效率方面，相比于参照组，研究组更高（P关键词：吉西他滨;卡倍他滨;顺铂;晚期转移性乳腺癌【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2021）05-209-0

    中国典型病例大全 2021年5期2021-06-20

  • 奈达铂联合吉西他滨对卵巢癌患者白细胞下降与Th1、Th2类细胞因子水平的影响
    讨奈达铂联合吉西他滨对卵巢癌患者白细胞下降与Th1、Th2类细胞因子水平的影响。方法：选取2016年10月-2019年10月本院收治的卵巢癌患者124例，应用随机数字表法将其分为研究组和对照组，各62例。两组均进行基础治疗，对照组应用奈达铂治疗，研究组应用奈达铂联合吉西他滨治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况以及治疗前后Th1、Th2类细胞因子水平。结果：治疗后研究组治疗效果显著优于对照组，且不良反应发生率低于对照组（P0.05）;治疗后，研究组

    中国医学创新 2021年3期2021-05-07

  • 吉西他滨联合洛铂介入栓塞治疗对局部晚期子宫颈癌患者效果及免疫-炎症因子水平的影响
    。吉西组采用吉西他滨和洛铂静脉滴注治疗，栓塞组采用吉西他滨联合洛铂介入栓塞治疗。观察两组患者近远期的治疗效果及不良反应发生情况，比较两组治疗前后的免疫、炎性细胞因子水平。结果：栓塞组患者的总有效率、2年生存率、生活质量评分均显著高于吉西组，差异均有统计学意义（P<0.05）。栓塞组患者的不良反应发生率虽低于吉西组，但差异无统计学意义（P>0.05）。栓塞组患者的1年生存率虽高于吉西组，局部复发与转移率低于吉西组，但差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗前

    中国医学创新 2021年19期2021-03-28

  • 吉西他滨联合替吉奥治疗晚期转移性胰腺癌的临床疗效和安全性评价
    过程中，使用吉西他滨配合替吉奥进行化疗之后的效果情况进行评价，同时对照其安全性的影响作用，分析药物应用价值。方法 在本院晚期转移性胰腺癌患者群体中抽取50例进行对比对照研究，将单一使用吉西他滨治疗的患者设定为对照组，加用替吉奥患者设定为观察组，人数完全一样的情况下仅有治疗方法方面的差异。对两组分别进行连续四个周期治疗后的疾病控制率、不良反应发生率情况进行对比，评价临床治疗干预之后的效果情况。结果 在分别开展临床化疗干预之后的结果对比发现，观察组患者的疾病控

    健康体检与管理 2021年11期2021-01-13

  • 卡培他滨单药或联合方案治疗转移性乳腺癌临床疗效观察
    ;联合方案;吉西他滨[中图分类号] R737.9          [文献标识码] B          [文章编号] 1673-9701（2021）31-0111-04[Abstract] Objective To study the value of capecitabine single agent or combination regimen in the treatment of metastatic breast cancer. Methods

    中国现代医生 2021年31期2021-01-05

  • 吉西他滨联合奈达铂治疗晚期肺鳞癌的临床疗效观察
    鳞癌患者使用吉西他滨与奈达铂联合治疗的临床疗效。 方法 选择2017年5月～2019年4月本院收治的50例晚期肺鳞癌患者进行研究，随机分为观察组与对照组，每组各25例，对照组采用吉西他滨联合顺铂治疗，观察组采用吉西他滨联合奈达铂治疗，比较两组患者的治疗总有效率、疾病控制率、肿瘤标志物、生活质量评分、不良反应发生率。 结果 观察组治疗总有效率、疾病控制率、肿瘤标志物、生活质量评分优于对照组（P0.05）。 结论 吉西他滨与奈达铂联合治疗晚期肺鳞癌患者，可提高

    中国现代医生 2020年27期2020-11-30

  • 观察白蛋白紫杉醇治疗肺鳞状细胞癌的临床疗效、安全性
    应用顺铂联合吉西他滨治疗，观察组应用白蛋白紫杉醇治疗，对两组患者治疗效果进行比较分析。结果：在临床治疗总有效率方面研究组显著高于对照组（p【关键词】肺鳞状细胞癌;白蛋白紫杉醇;顺铂;吉西他滨;临床疗效;安全性【中图分类号】R734.2【文献标识码】B【文章编号】1002-8714（2020）04-0017-021 临床资料与方法1.1临床资料选取2017年1月-2018年12月在我院治疗的肺鳞状细胞癌患者44例为研究对象，其中有男性25例，女性19例，年龄

    健康之友·下半月 2020年4期2020-10-21

  • 曲妥珠单抗、吉西他滨联合紫杉醇治疗对转移性乳腺癌患者的血清肿瘤标志物的影响
    曲妥珠单抗、吉西他滨联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌对患者血清肿瘤标志物的影响。方法：应用抽签法对我院2017年6月至2019年1月收治的69例转移性乳腺癌患者进行随机分组，对对照组实施曲妥珠单抗+吉西他滨治疗，对试验组实施曲妥珠单抗+吉西他滨+紫杉醇治疗。结果：试验组治疗前的血清CA125、CEA、CA153水平与对照组比较，P均>0.05，无统计学意义，治疗后均低于对照组，P均0.05，无统计学意义。结论：曲妥珠单抗、吉西他滨、紫杉醇联合应用治疗转移性乳腺癌

    健康大视野 2020年11期2020-10-19

  • 康艾注射液联合吉西他滨+顺铂方案化疗对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及生活质量影响
    艾注射液联合吉西他滨+顺铂方案化疗对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及生活质量影响。方法：采用分层抽样法抽选2017年1月至2019年1月69例晚期非小细胞肺癌患者纳入本次实验，按照治疗方法的不同将其分为两组，其中34例接受吉西他滨+顺铂方案化疗，纳入对照组;剩余35例于对照组基础之上加以康艾注射液，纳入观察组，统计并比较两组总有效率和化疗前后的生活质量变化。结果：观察组总有效率比对照组更高（P【关键词】康艾注射液;吉西他滨;顺铂;化疗;晚期非小细胞肺癌;疗效;

    昆明医科大学报 2020年3期2020-10-14

  • 吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效分析
    的：  分析吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌的疗效。方法：  38例复发转移性乳腺癌患者，依据统计学分组方法分作两组，其中对照组19例采用例患者进行长春瑞滨联合顺铂治疗，观察组19例采用吉西他滨联合顺铂治疗，对比两组患者治疗有效率。结果： 观察组患者治疗有效率为78.95%;明显优于对照组患者治疗有效率57.89%。结论：采用吉西他滨联合顺铂治疗复发转移性乳腺癌效果更好，值得推广。【关键词】吉西他滨;长春瑞滨;联合治疗【中图分类号】R737.9【文献标

    健康之友·下半月 2020年9期2020-10-09

  • 吉西他滨在胰腺癌联合治疗方案中的研究进展
    要治疗措施。吉西他滨以其作用机制独特，毒性反应低，与其他化疗药物联合使用无交叉耐药等优点成为胰腺癌一线化疗药物。由于吉西他滨单药疗效有限，且存在大剂量使用出现毒副作用和耐药性等问题，国内外学者不断探索吉西他滨联合用药以及吉西他滨纳米载体药物递送等技术，以提高胰腺癌患者的生存期和生存质量。[关键词] 吉西他滨;胰腺癌;联合化疗[中图分类号] R453          [文献标识码] A          [文章编号] 1673-7210（2020）07（c

    中国医药导报 2020年21期2020-09-02

  • 老年晚期膀胱癌采用调强放疗与同步吉西他滨化疗加吡柔比星热灌注化疗治疗的近期疗效及预后分析
    强放疗与同步吉西他滨化疗加吡柔比星热灌注化疗治疗的临床效果。方法：以2018年2月～2020年2月我院收录的总计102例患者为对象，随机以每组51例作为观察组和对照组，实施调强放疗治疗作为对照组，调强放疗联合同步吉西他滨化疗加吡柔比星热灌注化疗治疗作为观察组，将两组的临床疗效作比较分析。结果：观察组的治疗30d后的RR以及DCR（84.31%、96.08%）明显高于对照组（54.90%、76.47%），对比有统计学差异（P结论：调强放疗与同步吉西他滨化疗加

    健康必读（上旬刊） 2020年9期2020-09-02

  • 吉西他滨及顺铂方案双途径化疗联合体外高频深部热疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的效果
    目的：探討吉西他滨、顺铂方案双途径化疗联合体外高频深部热疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：回顾分析2017年10月-2019年1月笔者所在医院收治的局部晚期非小细胞肺癌患者80例，按治疗方式分组，对照组40例接受常规化疗，研究组40例接受吉西他滨、顺铂方案双途径化疗联合体外高频深部热疗。比较两组治疗效果、生存率及不良反应发生率。结果：研究组总有效率为85.71%，高于对照组的60.00%（P0.05）。结论：局部晚期非小细胞肺癌患者接受吉西他滨

    中外医学研究 2020年20期2020-08-31

  • 吉西他滨联合奥沙利铂对晚期胰腺癌合并肝转移的临床疗效观察
    】目的：探讨吉西他滨联合奥沙利铂对晚期胰腺癌合并肝转移的临床疗效及其安全性。方法：回顾性研究 60 例晚期胰腺癌伴有肝转移的患者，根据化疗方案分为试验组和对照组各30例，试验组给予吉西他滨联合奥沙利铂化疗，对照组给予 5-FU 化疗，治疗4周后，比较两组临床受益率和不良反应情况。结果：当转移癌体积小于肝体积 75%时，对照组的临床受益率为8.7%，有效率为13.04%，而试验组的临床受益率為 32.26%，有效率为59.09%，与对照组的患者相比均显著升高

    介入医学杂志（英文） 2020年2期2020-07-04

  • 吉西他滨联合顺铂治疗耐蒽环类及紫杉类晚期乳腺癌的效果
    ]目的 探討吉西他滨联合顺铂治疗耐蒽环类及紫杉类晚期乳腺癌的效果。方法 选取2017年3月～2019年6月我院收治的76例耐蒽环类及紫杉类晚期乳腺癌患者作为研究对象，按照随机数字表法分为两组，每组各38例。对照组患者行长春瑞滨联合顺铂治疗，试验组患者行吉西他滨联合顺铂治疗。比较两组患者的治疗效果、生活质量及不良反应情况。结果 试验组患者的疾病控制率（DCR）、客观有效率（ORR）分别为50.00%、86.84%，高于对照组的26.32%、44.74%，差异

    中国当代医药 2020年13期2020-06-29

  • 奥沙利铂联合吉西他滨治疗乳腺癌合并糖尿病患者的血糖控制效果研究
    奥沙利铂联合吉西他滨治疗乳腺癌合并糖尿病患者的血糖控制效果研究。方法 选择该院于2017年10月—2018年10月1年内接收的乳腺癌合并糖尿病患者，并随机抽选100例作为研究对象。将其按照治疗方法的不同随机分为两组，对照组（50例，使用奥沙利铂治疗），观察组（50例，使用奥沙利铂联合吉西他滨治疗），对两组的治疗效果进行收集和分析。结果 观察组患者的餐后2 h血糖、空腹血糖、并发症的发生率，明显优于对照组，差异有统计学意义（P[关键词] 奥沙利铂;吉西他滨;

    糖尿病新世界 2020年7期2020-06-11

  • 吉西他滨联合依立替康对宫颈癌患者血管生成与侵袭能力的影响
    目的：探討吉西他滨联合依立替康对宫颈癌患者血管生成与侵袭能力的影响。方法：选取2018年4月-2019年10月本院收治的宫颈癌患者76例，按照抽签法分为对照组（n=38）与研究组（n=38）。对照组实施单一依立替康治疗，研究组在对照组的基础上联合吉西他滨治疗。比较两组治疗效果、侵袭能力、血管内皮生长因子（VEGF）、肿瘤微血管密度及不良反应发生情况。结果：研究组治疗总有效率明显高于对照组（P0.05）。结论：吉西他滨联合依立替康治疗宫颈癌患者效果显著，可

    中国医学创新 2020年15期2020-06-08

  • 胰腺癌的治疗现状
    物的发展，以吉西他滨为基础的放化疗或其他药物化疗的方案在不断改进，以期提高患者生存率。本文主要对胰腺癌现阶段临床治疗方法作一综述。【关键词】胰腺癌;吉西他滨;治疗【中图分类号】R540.4  【文献标识码】B【文章编号】2095-6851（2020）05-008-02胰腺癌是一种恶性程度很高的消化系统肿瘤，其发病率在全球范围内逐年升高，并且男女发病率大致相同。在美国，胰腺癌居肿瘤相关疾病死因的第4位;国内目前尚缺乏大规模的胰腺癌流行病学调查资料，但胰腺癌近

    特别健康·下半月 2020年5期2020-05-15

  • 吉西他滨联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性
    目的：探究吉西他滨联合卡培他滨应用于晚期乳腺癌中的有效性和安全性。方法：选取2017年4月-2019年3月于笔者所在医院治疗的55例晚期乳腺癌患者作为研究对象。根据治疗方案分为参照组27例和治疗组28例，分别给予吉西他滨联合顺铂及吉西他滨联合卡培他滨治疗。对比两组临床缓解率和临床控制率，统计两组不良反应情况。结果：治疗组临床缓解率为46.43%，明显高于参照组的18.52%（P0.05）;治疗组不良反应发生率为18.52%，明显低于参照组的48.45%（

    中外医学研究 2020年7期2020-04-30

  • 吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗治疗肝癌的疗效观察
    】目的：探讨吉西他滨联合顺铂经肝动脉栓塞化疗（TACE）对肝癌患者的影响。方法：选取我院2014年4月～2016年10月收治的60例肝癌患者作为研究对象，按照治疗方法的不同将其分为对照组与观察组，每组各30例。比较两组患者的指标变化。结果：观察组患者治疗后1年内的总有效率为93.33%，高于对照组的73.33%，差异有统计学意义（P【关键词】吉西他滨;顺铂;肝癌;生存率;不良反应发生率【中图分类号】R735【文献标志码】B【文章編号】1005-0019（2

    健康大视野 2020年7期2020-04-26

  • 吉西他滨联合替吡法尼治疗胰腺癌的有效性和安全性的meta分析
    目的：评价吉西他滨联合替吡法尼治疗胰腺癌的有效性和安全性。方法：通过计算机检索Cochrane Library、PubMed、中国生物医学文献数据库、中国知网和万方等数据库，收集吉西他滨联合替吡法尼治疗胰腺癌的临床随机对照试验（RCT），对吉西他滨联合替吡法尼治疗胰腺癌的有效性和安全性进行meta分析。结果：最终纳入2项RCT，共计932例患者。meta分析结果显示：吉西他滨联合替吡法尼治疗胰腺癌，对延长胰腺癌患者生存期无明显优势（P>0.05），且会提

    上海医药 2020年5期2020-04-09

  • 吉西他滨联合卡铂新辅助化疗在浸润性膀胱癌手术患者治疗中的应用效果分析
    】目的：探析吉西他滨联合卡铂新辅助化疗在浸润性膀胱癌手术患者治疗中的应用效果。方法：将50例患者随机均分为两组，对照组选择吉西他滨联合顺铂进行治疗，干预组选择吉西他滨联合卡铂进行治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应的发生率。结果：干预组治疗总有效率与对照组治疗总有效率无明显差异（P>0.05），干预组发生不良反应的概率明显低于对照组发生不良反应的概率（P【关键词】 吉西他滨;卡铂;新辅助化疗;浸润性膀胱癌【中图分类号】R734    【文献标志码】B  

    健康大视野 2020年2期2020-03-02

  • 贝伐单抗联合其他化疗药物治疗复发卵巢癌患者的护理对策
    贝伐单抗联合吉西他滨治疗复发卵巢癌患者的护理对策。方法：现随机选取2016年8月至2018年10月期间就诊于本院的复发卵巢癌86例患者作为研究对象，其治疗方案为贝伐单抗联合吉西他滨，按照随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组例数均为43例，对照组按照临床护理要求实施常规护理，观察组则实施预见性护理，对两组患者的护理效果进行观察和分析。结果：观察组患者的不良反应发生率为2.33%，而对照组为16.28%，观察组不良反应发生率明显较低，组间数据差异明显，存在

    中外女性健康研究 2020年1期2020-02-18

  • 吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的效果及恶心呕吐发生率观察
    】目的：观察吉西他滨与顺铂联用对晚期乳腺癌的治疗效果以及患者恶心呕吐的发生状况。方法：选取2015年1月至2018年12月期间于本院治疗晚期乳腺癌的120例患者，以根据以患者采取的不同化疗方案作为分组依据，将其分入采用吉西他滨+顺铂的研究组、采用吉西他滨+卡铂的对照组，每组60例。比较两组的临床疗效与毒副反应发生率。结果：研究组临床疗效稍优于对照组但不明显，差异无统计学意义（P>0.05）;研究组除恶心呕吐外的毒副反应发生率低于对照组，差异存在统计学意义（

    健康之友·下半月 2020年1期2020-02-07

  • 阿帕替尼用于铂类耐药复发性卵巢癌的疗效与安全性
    （36例）及吉西他滨组（36例），阿帕替尼组采用口服阿帕替尼方案，0.25 g，bid;吉西他濱组采用静滴吉西他滨方案，每日剂量1000 mg/m2，比较两组患者的疗效、总生存、无进展生存以及不良反应。 结果 阿帕替尼组ORR显著高于吉西他滨组（47.22% vs 22.22%;χ2=4.963，P=0.025）;阿帕替尼组中位无进展生存时间为8.0（5.0～10.5）个月，吉西他滨组中位PFS为5.0（3.0～8.8）个月，阿帕替尼组疾病进展风险显著低于

    中国现代医生 2019年31期2019-12-30

  • 化疗联合中药治疗中晚期胰腺癌40例临床观察
    40例）予以吉西他滨单药化疗，研究组（40例）在吉西他滨基础上加用清胰化积汤。对比两组疗效。结果：治疗后，对照组CD3+、CD3+CD4+水平低于研究组（P【关键词】 胰腺癌;中晚期;吉西他滨;清胰化积汤【中图分类号】R735   【文献标志码】 A    【文章编号】1007-8517（2019）18-0110-03胰腺癌属于临床多发消化系统肿瘤，恶性程度较高。多数患者起病隐匿，缺乏典型症状体征，导致确诊时已处于中晚期，丧失最佳手术时机，影响预后[1]。

    中国民族民间医药·下半月 2019年9期2019-12-12

  • 吉西他滨同药维持化疗治疗晚期肺鳞癌的临床效果分析
    者化疗后使用吉西他滨同药维持化疗的治疗效果。方法 60例采用顺铂与吉西他滨结合化疗后的晚期肺鳞癌患者， 随机分为对照组与观察组， 各30例， 对照组采用最佳支持治疗， 观察组在对照组基础上采用吉西他滨维持化疗， 比较两组患者的无进展生存期及总生存期。结果 观察组患者的无进展生存期为3.9个月， 长于对照组的2.5个月， 差异有统计学意义（P0.05）。结论 吉西他滨同药维持化疗可以有效延长患者的无进展生存期， 在临床上具有一定的研究价值。【关键词】 吉西他

    中国实用医药 2019年27期2019-12-02

  • 吉西他滨联合铂类药物治疗转移性三阴乳腺癌的临床研究
    】目的：采用吉西他滨联合铂类药物对转移性三阴乳腺癌进行治疗，观察其临床效果。方法：选取我院肿瘤科2018年1月～2019年1月收治的80例转移性三阴乳腺癌患者，利用抽签形式分成观察组（n=40）与对照组（n=40），对照组根据常规化疗方案（吡柔比星、环磷酰胺）治疗，观察组采用吉西他滨联合铂类药物治疗，比较两组总有效率与不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率95.0%明显高于对照组72.5，组间数据比较差异明显，P0.05。结论：吉西他滨联合铂类药物用于治

    健康必读（上旬刊） 2019年12期2019-10-21

  • 培美曲塞联合吉西他滨对非小细胞肺癌患者的临床疗效探讨
    培美曲塞联合吉西他滨对非小细胞肺癌患者的临床疗效。方法：选择2017年1月-2019年2月治疗的非小细胞肺癌的患者50例作为研究对象，随机数字表分为对照组（n=25）和观察组（n=25）。对照组采用培美曲塞治疗，观察组采用培美曲塞联合吉西他滨治疗，经过一个月的治疗后对治疗效果进行评估，比较两组患者治疗后不良反应的发生率。结果：本研究中，经过一个月的治疗后，对照组不良反应发生率显著高于观察组（p<0.05）。结论：将培美曲塞联合吉西他滨的治疗方法应用到对非小

    健康必读·下旬刊 2019年10期2019-09-28

  • 培美曲塞联合奈达铂化疗在晚期肺腺癌患者治疗中的应用效果
    。对照组采用吉西他滨联合奈达铂化療，治疗组采用培美曲塞联合奈达铂化疗，比较两组患者的治疗总有效率、治疗前后血清肿瘤标志物水平及不良反应发生情况，门诊或电话随访4～24个月，记录两组患者的总生存时间。结果 治疗组患者的治疗总有效率为63.33%，高于对照组的36.67%（P[关键词]肺腺癌化疗;培美曲塞;吉西他滨;奈达铂[中图分类号] R979.1          [文献标识码] A          [文章编号] 1674-4721（2019）6（b）-

    中国当代医药 2019年17期2019-09-19

  • 中西医结合治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果研究
    小细胞肺癌;吉西他滨;顺铂;康艾注射液[中图分类号] R730          [文献标识码] A          [文章编号] 1674-0742（2019）06（c）-0047-03[Abstract] Objective To analyze and study the clinical effects of integrated traditional Chinese and Western medicine in the treatment

    中外医疗 2019年18期2019-09-18

  • 后线吉西他滨联合希罗达对乳腺癌术后复发转移的疗效及希罗达的维持效果
    失败者，应用吉西他滨联合希罗达作为后线化疗方案的价值，及对本次治疗未进展患者，应用希罗达维持治疗的效果。方法 对2014年1月至2016年10月收治的82例乳腺癌术后复发转移且化疗失败患者随机划分为3组。对照组28例接受吉西他滨联合顺铂治疗，疗程结束后不予药物维持;观察A组27例、观察B组27例均接受吉西他滨联合希罗达治疗，且观察B组中未进展患者在疗程结束后接受希罗达维持治疗。对比3组联合化疗近期疗效、不良反应、无进展生存期。结果 观察A组、观察B组联合化

    健康前沿 2019年8期2019-09-10

  • 注射用盐酸吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察及护理
    析注射用盐酸吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLS）的安全性、有效性及护理经验。方法：选取2017年1月至2018年12月我院肿瘤内科收治符合条件的52例嗡期NscLc患者。结果：52例患者的总有效率为51.92%。治疗过程中的毒副反应主要为消化道反应、骨髓删。结论：吉西他滨联合顺铂治疗晚期NSCLC患者效果好。可延长其生存期，辅以有效护理，可大大降低毒副反应，提高其生存质量。[关键词]吉西他滨;顺铂：非小细胞肺癌：临床疗效;护理[中国分类号]R

    医学食疗与健康 2019年8期2019-09-10

  • 姜黄素对胰腺癌SW1990细胞耐吉西他滨的逆转作用及机制研究
    990细胞耐吉西他滨（GEM）的逆转作用及机制。方法：采用CCK8法检测不同浓度（50、100、150、200、250 μmol/L）GEM对SW1990细胞和耐GEM SW1990细胞（SW1990/GEM耐药细胞）存活率的影响，计算半数抑制浓度（IC50）和耐药倍数；采用CCK8法检测不同浓度（1、5、10、20、40 μmol/L）姜黄素对SW1990/GEM耐药细胞存活率的影响，计算IC50；采用CCK8法检测2.41 μmol/L姜黄素与不同浓度

    中国药房 2019年9期2019-09-10

  • 吉西他滨联合铂类药物对转移性三阴乳腺癌患者的临床疗效研究
    目的 探讨吉西他滨联合铂类药物治疗转移性三阴乳腺癌的临床疗效。方法 70例转移性三阴乳腺癌， 随机分为治疗组和对照组， 每组35例。对照组患者采用吉西他滨进行治疗， 治疗组患者在对照组基础上采用铂类药物进行治疗。比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗组患者治疗总有效率为74.3%， 高于对照组的48.6%， 差异具有统计学意义（P【关键词】 吉西他滨;铂类药物;转移性三阴乳腺癌DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.20

    中国实用医药 2019年21期2019-09-04

  • 康莱特联合吉西他滨、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性评价
    使用康莱特+吉西他滨与顺铂化疗方案治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的效果及安全性。方法：将62例晚期NSCLC患者随机分成研究组（31例）与对照组（31例），对照组单用吉西他滨与顺铂的化疗方案，研究组在对照组化疗基础上加用康莱特治疗，观察两组治疗效果及不良反应。结果：研究组治疗总有效率为96.77%，显著高于对照组80.65%的总有效率（P【关键词】康莱特;吉西他滨;顺铂;晚期非小细胞肺癌;疗效;安全性【中图分类号】R734      【文献标识码】A  

    特别健康·下半月 2019年8期2019-08-30

  • 吉西他滨固定速率输注二线治疗晚期铂类耐药鼻咽癌疗效观察
    目的：探讨吉西他滨固定速率输注二线治疗晚期铂类耐药鼻咽癌的临床疗效。方法：选取2016年1月-2018年3月在本院就诊的晚期铂类耐药鼻咽癌患者30例。行单药吉西他滨固定速率静脉输注2 h化疗，采用WHO化疗毒副反应分级标准进行化疗毒副反应的评估，分为0～Ⅳ级;记录患者的疾病进展时间（time to progression，TTP）、治疗失败时间（time to failure，TTF）;采用欧洲癌症患者生活质量调查问卷（QLQ-C30）对患者治疗前后的生

    中国医学创新 2019年10期2019-08-19

  • 吉西他滨联合顺铂治疗复发或转移性晚期鼻咽癌的临床研究
    目的：評价吉西他滨联合顺铂治疗复发或转移性晚期鼻咽癌的临床效果和不良反应。方法：将174例复发或转移性晚期鼻咽癌患者随机分为试验组和对照组，各87例，试验组采用吉西他滨联合顺铂，对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂。检测两组循环肿瘤细胞，评价与化疗效果和预后的关系。结果：试验组临床总有效率为72.4%，对照组为52.9%，试验组临床总有效率明显高于对照组（P【关键词】 吉西他滨; 顺铂; 复发或转移性晚期鼻咽癌; 临床疗效【Abstract】 Objectiv

    中国医学创新 2019年12期2019-08-19

  • 探讨经尿道电切术联合吉西他滨膀胱灌注治疗老年膀胱癌的临床疗效
    道电切术联合吉西他滨膀胱灌注治疗老年膀胱癌的临床疗效。方法：选取2016年1月-2017年12月期间我院收治的老年膀胱癌患者60例为研究对象，按照入院的先后顺序将这60例老年膀胱癌患者均分为两组，对照组患者接受经尿道电切术联合吡柔比星膀胱灌注治疗;观察组患者接受经尿道电切术联合吉西他滨膀胱灌注治疗;观察对比临床治疗效果。结果：对照组30老年膀胱癌患者接受治疗后1年内有5例患者复发，疾病复发率为16.67%;观察组30老年膀胱癌患者接受治疗后1年内有2例患者

    健康大视野 2019年14期2019-07-19

  • 膀胱癌患者术后行吡柔比星与吉西他滨膀胱灌注化疗的效果研究
    施吡柔比星与吉西他滨膀胱灌注化疗的效果。方法：将2013年1月-2016年1月笔者所在医院收治的80例膀胱癌患者纳入本文研究，根据膀胱灌注方式的不同分为对照组与研究组，各40例，其中对照组患者在术后灌注吡柔比星，研究组患者在术后灌注吉西他滨，比较两组患者术后生存复发情况、不良反应情况。结果：经过调查两组患者术后存活80例（100%），研究组总复发率（20.00%）及术后2年发生率（5.00%）与对照组（25.00%、12.50%）比较差异无统计学意义（P>

    中外医学研究 2019年6期2019-07-06

  • 艾迪注射液辅助治疗中晚期肺癌的效果及安全性分析
    ）给予顺铂+吉西他滨+艾迪注射液治疗;对照组（n=41）给予顺铂+吉西他滨治疗。化疗2个疗程后，对比两组患者临床疗效、生活质量及不良反应发生情况。结果：化疗2个疗程后，观察组患者总有效率及生活质量明显优于对照组，且不良反应发生情况明显低于对照组，差异均有统计学意义（P【关键词】 艾迪注射液; 顺铂; 吉西他滨; 中晚期肺癌doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2019.05.028 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2019）05-

    中外医学研究 2019年5期2019-07-06

  • 吉西他滨与多西他赛对老年晚期非小细胞肺癌的治疗效果分析
    肺癌患者应用吉西他滨与多西他赛治疗的临床效果进行分析。方法：选取笔者所在医院2014年2月-2016年10月接诊的66例老年晚期非小细胞肺癌患者，随机分为A、B两组，各33例，其中A组采取吉西他滨治疗，而B组则采取多西他赛治疗，比较两组治疗效果。结果：治疗后A组总有效率、1年生存率与B组比较，差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后A组不良反应发生率低于B组，差异有统计学意义（P【关键词】 晚期非小细胞肺癌; 吉西他滨; 多西他赛; 疗效doi：10.14

    中外医学研究 2019年12期2019-07-05

  • 吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性分析
    目的 探索吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性及安全性。方法 选取25例晚期复发转移性骨肉瘤患者作为研究对象， 均采用吉西他滨与多西他赛联合方案进行治疗， 统计患者治疗期间毒副反应发生情况， 并评估临床治疗效果。结果 25例患者中完全缓解0例、部分缓解5例， 稳定12例， 进展8例， 治疗有效率为20%（5/25）， 疾病控制率为68%（17/25）。随访30个月， 患者疾病无进展生存时間为4～14个月， 平均（8.65±1.98）个

    中国实用医药 2019年9期2019-07-01

  • 吉西他滨联合顺铂节拍化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果评价
    目的 研究吉西他滨联合顺铂节拍化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法 70例晚期非小细胞肺癌患者， 利用随机数字表法分成实验组和参照组， 每组35例。参照组患者使用吉西他滨联合顺铂常规化疗方法， 实验组患者使用吉西他滨联合顺铂节拍化疗方法， 比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果 治疗后， 实验组患者20例完全缓解， 6例部分缓解， 6例病情稳定， 3例治疗无效， 治疗总有效率为91.43%;参照组患者8例完全缓解， 12例部分缓解， 5例病情

    中国实用医药 2019年2期2019-07-01

  • 肺癌患者应用吉西他滨联合紫杉醇治疗的临床效果
    肺癌患者应用吉西他滨联合紫杉醇治疗的临床效果。方法 选取2017年3月～2018年3月我院收治的92例肺癌患者作为研究对象，按照随机数字表法将其分为对照组（46例）和研究组（46例）。对照组患者采用吉西他滨联合顺铂方案治疗，研究组患者采用吉西他滨联合紫杉醇方案治疗。比较两组患者的治疗总有效率、肺功能影响以及不良反应发生情况。结果 研究组患者的治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P0.05），治疗后，两组患者的上述肺功能指标水平均高于本组治疗前，且研究

    中国当代医药 2019年14期2019-06-20

  • 3D-STI联合心脏综合指数评价肺癌患者GP化疗方案的隐匿性心肌毒性
    CLC）患者吉西他滨联合顺铂（GP）化疗方案隐匿性心肌毒性的诊断价值。方法  选取我院2017年3月～2018年6月采取GP化疗方案的46例NSCLC患者作为化疗组，选取同期30例健康志愿者作为对照组。记录两组化疗开始前基础状态时（T1）、第3次化疗结束后（T2）和第6次化疗结束后（T3）的三维参数和常规超声心动图参数，比较两组左室心肌整体圆周应变（GCS）、整体径向应变（GRS）、整体纵向应变（GLS）、左室收缩期心肌扭转角度（LVtw）、心肌综合指数（

    医学信息 2019年8期2019-06-10

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