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激发光谱

  • Eu2+激活的黄橙光荧光粉的制备及发光性能调控
    试发射光谱和激发光谱。采用Lecroy Wave Runner 6100数字示波器(1 GHz)测量发光衰减曲线,激发源为可调谐激光器(脉宽=4 ns;栅极=50 ns)。采用TOSL-3D热释光光谱仪测试样品发光光谱随温度的变化。3 结果与讨论3.1 相纯度和晶体结构图1(a)和(b)分别为SMPBxO:Eu2+(x=0.2～0.8) 和SCyByMPO:Eu2+(y=0.25～1.0) 样品的XRD图谱及标准卡片Sr9Fe1.5(PO4)7(JCPDS

    聊城大学学报（自然科学版） 2023年5期2023-10-30

  • LaNbO4∶Dy3+,Ca2+荧光粉的制备及发光性能研究
    能测试样品的激发光谱和发射光谱是通过HORIBA公司的FIuoro max-4荧光光谱仪在室温下进行测试的,激发光源为氙灯150 W,测量光谱范围为250～600 nm。样品的物相表征采用日本科学智能实验室的X射线衍射仪,辐射源为Cu靶,管电流为150 mA,扫描步长为0.02°,扫描范围为10°～80°。色彩坐标的计算是根据光的辐射学和色度学的有关内容,利用光谱数据,根据国际照明委员会(Commission Internationale de l′Ecl

    人工晶体学报 2023年10期2023-10-25

  • 荧光粉Ba3BP3O12：Eu3+/Eu2+制备与发光性能研究
    ∶Eu3+的激发光谱。从图2 可知，荧光粉Ba3BP3O12∶Eu3+的激发光谱位于250～550 nm 范围内，位于250～350 nm处的宽带，归属于O2-Eu3+电荷迁移吸收带，其中320 nm 处；位于350～550 nm 范围的一系列锐锋均属于Eu3+的f-f 激发峰：包括7F0→5D4（362 nm）、7F0→5G2（378 nm）、7F0→5L6（395 nm）、7F0→5D3（416 nm）、7F0→5D2（464 nm）、7F0→5D1（

    科技创新与应用 2023年23期2023-08-21

  • 植物补光用蓝绿色荧光粉Li2Ca2Si2O7：Eu2+的合成与光谱性能研究
    2°。样品的激发光谱、发射光谱及荧光寿命衰减曲线均由英国爱丁堡公司生产的FS5 型荧光光谱仪测试完成，测试条件如下：激发源选择150 W 氙灯，测量范围为200～700 nm。2 结果与讨论2.1 样品的物相表征图1 是不同温度下的Li2Ca2Si2O7的XRD 谱图。在XRD 图中可知，在煅烧温度为800 ℃和850 ℃时，所得的样品的XRD 图出现了少量的杂峰，杂峰为Li2SiO3和CaSiO4的峰，存在杂相。当煅烧温度为900 ℃时，所得样品的XRD

    科技创新与应用 2023年8期2023-03-27

  • 水体多环芳烃组分识别小样本分析方法研究
    对浓度分数，激发光谱和发射光谱，从而获得底层荧光组分[15-17]。通过对多环芳烃[18]的激发和发射光谱与标准荧光光谱的比对，可以实现组分的定性识别。以上所引的研究工作都是试验混合物的数量大于或至少等于纯组分的数量的情况。但在实际应用中，样品数量过多是一项费时费力的工作。因此，从较少检测的样品中提取和识别更多的组分，即多组分三维荧光光谱的欠定分解，具有实际意义。在光谱分析领域对欠定分解的研究相对较少[19-20]。PARAFAC可以从较少的样品中回收更多

    光谱学与光谱分析 2022年11期2022-11-07

  • Gd2[1-x(y)]Eu2x(y)WzMo(1-z)O6红色荧光粉合成及发光性能
    ce,PL）激发光谱和发射光谱；采用岛津UV-2700 分光光度计测试漫反射光谱（Diffuse reflectance spectra,DRS）。3 结果与讨论3.1 Gd2（1-x）Eu2xWO6结构及发光性能图1（a）是固定Eu2O3浓度为5%、Gd2O3（Eu2O3）∶WO3=1∶1 时在不同煅烧温度下合成样品的XRD图谱及参考谱。合成温度为900 ℃时，样品是单斜相Gd2W2O9（参考谱JCPDS#23-1075）和未反应立方相Gd2O3（参考谱

    发光学报 2022年7期2022-08-05

  • 可调色荧光粉LaSrZnNbO6：Bi3+,Sm3+的发光性质及Bi3+和Sm3+离子间的能量传递机理
    仪测量样品的激发光谱和发射光谱(以450 W的Xe灯作为激发光源),利用VESTA软件绘制样品的晶体结构，利用CIE1931软件计算样品色坐标并绘制图像.2 结果与讨论图1为基于无机晶体结构数据库(No.150809)绘制的LaSrZnNbO6晶体结构图.由图可以看出，LaSrZnNbO6晶体空间群为Fm- 3m, 晶胞参数为a=8.001 00 Å，b=8.001 00 Å，c=8.001 00 Å，β=90.000 0°，V=512.192 1 Å3,

    延边大学学报（自然科学版） 2021年4期2022-01-14

  • 高浓度锰掺杂Ca14Zn6Al10O35荧光粉的近红外第二窗口发光
    SO4。光致激发光谱(Photoluminescence excitation，PLE)、光致发射光谱(Photoluminescence，PL)以及荧光寿命均采用FLS980荧光光谱仪。变温发射光谱使用自制的加热设备在FLS980荧光光谱仪中进行。2 结果与讨论2.1 物相，结构与价态分析图1为实验制备的样品与Ca14Zn6Al10O35(CZAO)(PDF No.870265)的X射线衍射图谱对比图。可以看出，即使30%的Al离子被Mn离子所替代，除了

    广东工业大学学报 2021年1期2021-12-29

  • 基于羧酸功能化离子液体的含铽发光材料的合成与表征
    -Tb4O7激发光谱以及在245 nm下的发射光谱如图1所示。图1 ILC7- Tb4O7的激发光谱(左)和发射光谱(右)激发谱中220～400 nm处的宽峰是杂环配体中共轭双健的π—π*跃迁形成的，样品的最大激发波长245 nm，激发谱中并没有出现由Tb3+的4f壳层内的电子跃迁产生的峰，表明有机配体对稀土离子的敏化作用远比直接激发稀土离子本身要有效的多。Tb3+在544 nm处发生5D4→7F5跃迁，以245 nm为监测波长测得发射光谱。在激发谱图中可

    河南化工 2021年11期2021-12-14

  • Cr3+掺杂α-Al2O3粉末的结构及其发光性能
    l2O3样品激发光谱，监测波长为695 nm.样品在400 nm附近有一宽带激发峰，并且劈裂成两个激发峰，分别是398 nm和411 nm，对应于Cr3+离子4A2g→4T1g的能级跃迁[14-16].随着Cr3+掺杂浓度增大，激发峰强度逐渐增大，在0.5 mol%时达到最大值.当Cr3+浓度继续增大时，激发峰强度不断降低，尤其是2 mol% Cr3+掺杂时激发峰强度几乎与未掺杂时持平.图6 不同浓度Cr3+掺杂α-Al2O3颗粒激发光谱(监测波长695

    陕西科技大学学报 2021年6期2021-12-01

  • 碱金属对ZnMoO4：Eu3+红色荧光粉发光性能的影响
    区及蓝光区的激发光谱也是线状光谱，因此Eu3+掺杂的红色荧光粉的发光效率不高。为了获得带状的激发光谱或发光增强的红色荧光粉，王林香等[1]用Mg2+或Zn2+掺杂CaWO4：Eu3+，分别获得了发光增强1.3倍和2.1倍的红色荧光粉。陈磊等[2]以氮化物为基质，合成了M2-xSi5N8：xEu(M=Ca、Sr、Ba) 荧光粉，该荧光粉在300～500nm波长范围内可被有效激发。沈玉玲等[3]采用高温固相法合成了K2MgSiO4：Eu3+,Tb3+,Tb3+

    化工技术与开发 2021年8期2021-09-03

  • 高温固相法制备ZnMoO4：Eu3+荧光粉及其发光性质研究
    粉，通过观察激发光谱和发射光谱谱图来研究不同浓度的Eu3+对ZnMoO4荧光粉的发光效果和强度的影响，对所制备得样品采用了荧光分光光度计和粉末X射线衍射仪进行了表征，由此来确定出Eu3+在ZnMoO4中最佳的掺杂浓度。2 实验部分2.1 仪器和试剂2.1.1 仪器电子分析天平；马弗炉；玛瑙研钵；布鲁克D2 Phaser粉末X射线衍射仪；天津港东F-380荧光分光光度计。2.1.2 试剂ZnO（分析纯）；MoO3（分析纯）；Eu2O3（99.99%）。2.2

    化工设计通讯 2021年6期2021-07-06

  • 国产绝对荧光量子产率测量系统的研制
    标准和试样的激发光谱差异较大时，就会引起较大的测量误差[2]。21世纪初，美国NIST研制了一台高精度的荧光光谱仪器，荧光的测量进入了精密测量的阶段[3]。随着技术的发展，出现了几种较为便捷的绝对量子产率测试方法[4]。这些方法的仪器装置各有不同，测量结果的准确性也不同。加拿大国家计量局采用标准光谱辐射计校正入射光光谱功率分布，结合标准探测器和标准物质进行绝对量子产率测试[5]。该方法精度很高，但装置复杂，无法大规模普及应用。积分球技术的引入，再结合激发光

    光学仪器 2020年3期2020-07-10

  • 全光谱LED器件的光色调制及性能
    OB480的激发光谱图图2显示的是SOB480、GAP530、NRL650荧光粉的激发光谱，由图可得，SOB480、GAP530、NRL650 3种荧光粉的激发光谱在270～430 nm的波段重叠，3种荧光粉均可以被激发。在420～510 nm的波段内GAP530、NRL650两种粉的激发程度达到峰值，且被激发程度最大，说明用此波段的光激发器件可以获得性能最佳的3014器件。图3所示为SOB480荧光粉的发射光谱与GAP530、NRL650的激发光谱图，在

    应用技术学报 2020年1期2020-04-09

  • CaGd2(MoO4)4∶Sm3+, La3+荧光粉的制备及发光性能研究
    计测定样品的激发光谱和发射光谱，所以测量均在室温下进行。3 结果与讨论3.1 荧光粉的XRD分析3.1.1 CaGd1.5(MoO4)4∶xSm3+荧光粉的XRD分析图1为实验合成CaGd2-x(MoO4)4∶xSm3+(x=0.1～0.9)荧光粉的XRD图谱。从图1可以看出，所有的样品衍射峰与CaMoO4标准卡片(JCPDS#29-0351)对比分析得到，样品的主要衍射峰都已出现，没有观察到其他杂相峰，主要衍射峰分别是18.52°、28.58°、31.0

    人工晶体学报 2019年8期2019-09-17

  • Sr2P 2O7：Mn2+,Dy3+红色发光材料的制备及性能
    1Dy3+的激发光谱为多峰谱，激发峰分别位于331 nm、361 nm、371 nm、397 nm 和435 nm，分别对应于Dy3+的6H15/2→4D7/2、6P7/2、6P5/2、6M21/2和4G11/2跃迁。插图为以焦磷酸锶基质的系列材料，Dy3+的掺杂浓度与发光强度的关系图，其中当掺杂Dy3+的化学计量比为0.01 时，为理想浓度。在450 ～530 nm 时，图4 显示出样品Sr1.85P2O7:0.15Mn2+的激发光谱与样品Sr1.99P

    安徽化工 2019年4期2019-08-30

  • Ca1-x-yLnyMoO4：xEu3+（Ln=Y，Gd）红色荧光粉的制备与发光性能的研究
    （e）样品的激发光谱图。为进一步分析所制备样品的结构，将Ca0.94MoO4：0.06Eu3+（a）、Ca0.84Y0.1MoO4：0.06Eu3+（b） 和Ca0.79Gd0.15MoO4：0.06Eu3+（c）样品各衍射峰的位置与标准卡片进行比对，较之校准卡片位于（112）晶面的衍射峰2θ角度28.74°，样品a、b和c分别为28.81°、28.87°和28.95°，可以看出，上述所制备的样品的衍射峰均向高角度发生了轻微偏移。这主要是由于样品a、b和c

    世界有色金属 2019年12期2019-08-14

  • Li6(La2Ca)Nb2O12基质中掺杂Dy3+离子的发光性质研究
    光光谱仪测量激发光谱和发射光谱，以450 W的Xe灯作为激发光源.结构图采用Klaus Brandenburg设计的Diamond 软件制作.所有测量均在室温下进行.2 结果与讨论Li6(La2Ca)Nb2O12的晶体结构如图1所示.Li6(La2Ca)Nb2O12属立方体结构，空间群为Ia-3d， 晶格常数为a=12.721 8 Å,V=2 058.95 Å3,Z=8， 富含八面体位点(NbO6)[15].NbO6八面体由共边共顶相连接，形成二维NbO6

    延边大学学报（自然科学版） 2019年1期2019-05-25

  • 铕钇双稀土有机配合物转光剂的制备与性能
    3.3.1 激发光谱分析 以λem=618nm为基准测试铕钇双稀土有机转光剂的激发光谱，如图2和图3所示。转光剂的显著激发光谱峰有四个，分别为284、340、394和465nm，所对应的光分别为紫外光、紫外光、紫光、和蓝绿光。其中302～315nm为倍频峰。图2 Eu x Y1-x(Hsal)3 Phen的激发光谱图Fig.2 Excitation spectra of the Eu x Y 1-x(Hsal)3 Phen从图2可见，随着转光剂EuxY1-

    材料科学与工程学报 2019年1期2019-04-11

  • 磷灰石结构荧光粉Ba10(PO4)6F2∶Ce3+，Tb3+的合成、发光和能量传递
    3+荧光粉的激发光谱和发射光谱。监测波长为335和358 nm时，得到激发光谱为240～330 nm的宽带。2条激发光谱除强度略有差异外，激发光谱的形状和峰值均相同，其中激发光谱在270和295 nm具有激发峰，归属于Ce3+的4f→5d跃迁吸收。在270和295 nm紫外光激发下，得到的发射光谱具有几乎完全相同的强度，并且没有出现红移或蓝移。发射光谱具有335和358 nm两个峰，归属于Ce3+的5d→4f(2F5/2，2F7/2)跃迁发射。基态4f电子

    无机化学学报 2019年2期2019-02-27

  • 阴离子取代合成Sr3LaAxV3-xO12∶Eu3+(A=Mo,W)白光荧光粉
    3Eu3+的激发光谱(a,c)、发射光谱(b,d)、红光与蓝光的强度比Ired /Iblue与掺杂摩尔分数的关系(e)和的512 nm发射荧光寿命曲线(f )。图4 Sr3La0.97 WxV3-xO12∶0.03Eu3+的激发光谱(a,c)、发射光谱(b,d)、红光与蓝光的强度比Ired /Iblue与掺杂摩尔分数的关系(e)和Eu-O的电荷迁移、VO4、MoO4和WO4的激发及向Eu3+进行的能量传递(f)。图5 Sr3La0.97MoxFxV3-xO

    发光学报 2018年10期2018-10-26

  • 水热法制备颜色可调CaWO4：Eu3+，Tb3+荧光粉及其发光特性研究
    产生非常多的激发光谱和发射光谱［1-3］.与其它荧光材料相比，稀土发光具有吸收能力强、转换效率高、发射光谱范围广以及色纯度高等优点.因此，稀土发光材料已广泛应用于显示显像、光电子器件、照明光源和医学监测等各个方面［4-7］.长白山地区内拥有我国最大的第四纪火山岩.该区火山岩中稀土元素的含量比较高，轻稀土元素较为富集.但是目前吉林省乃至我国稀土的开发及应用与一些发达国家相比还存在着差距，稀土产品单一，而且还处在原材料出口以及粗加工阶段，因此，加大对稀土资源的

    通化师范学院学报 2018年10期2018-10-19

  • Ce3+/Tb3+/Sm3+共掺CaO-B2O3-SiO2玻璃的光学性能调控
    CBS玻璃的激发光谱在250～380 nm是一个宽带，这是由Ce3+的基态到其晶体场分裂的5d跃迁造成的；在339 nm激发下，发射光谱峰位于410 nm，归属于5d→2F7/2和5d→2F5/2的跃迁[18]。Tb3+单掺CBS玻璃的激发光谱在240 nm附近的宽带是由4f8→4f75d1跃迁形成，而300～400 nm之间的尖锐小峰是由内部的4f跃迁造成。在378 nm激发下，Tb3+单掺CBS玻璃的发射光谱在414，437，488，543，583，6

    发光学报 2018年9期2018-09-10

  • 稀土离子掺杂 LaAlO3∶RE3+(RE=Eu，Tb，Sm，Tm)荧光粉的发光性能
    1Eu3+的激发光谱与发射光谱。当检测波长为620 nm时，激发峰在200～370 nm波长范围呈现宽强带吸收，最高峰位于314 nm附近，归属于 Eu3+离子的 O2p→Eu4f电荷迁移，在370～400 nm处有几个较弱的激发峰，为Eu3+离子的f-f禁阻跃迁，其中在399 nm处的峰归属于 Eu3+离子的7F0→5L6电子跃迁［8-9］。在314 nm光激发下，样品的发射光谱有两个位于589，620 nm附近的强尖窄峰，分别归属于Eu3+离子的5D0

    发光学报 2018年7期2018-07-11

  • Sr3Al2O6：0.05Eu3+荧光粉的制备及光谱性质
    成。荧光粉的激发光谱由宽带峰和锐峰组成。其中宽带峰是位于紫外区的 O2→ Eu3+的电荷迁移跃迁，锐峰是位于近紫外和可见光区的 Eu3+的 f-f跃迁吸收。Sr3Al2O6：Eu3+是一种适于紫外光激发的红光荧光粉。发光；荧光粉；光谱1 引言稀土元素具有一般元素所无法比拟的光谱学性质，因此稀土材料在发光材料中的应用格外引人瞩目。稀土发光材料对时代的发展起着重要的作用，它广泛应用于通讯卫星、雷达、航天飞机等高科技领域，在人们的日常生活中也有广泛的应用。在三价

    化工设计通讯 2017年7期2017-07-07

  • 稀土磷酸盐绿色荧光粉的合成及其荧光性能研究
    燥器中保存。激发光谱和发射光谱采用F-4500型荧光分光光度计测得。1.2 合成方法在La0.6PO4：xTb：(0.4-x)Ce中按物质的量分别取x=0.13，x=0.17，x=0.20，x=0.24的比称取相应量的 La(NO3)·6H2O，Tb(NO3)3·6H2O，Ce (CH3COO)3·6H2O，(NH4)2HPO4溶于浓HNO3中，再超声至溶解，然后在80℃条件下，边搅拌边调节pH（用NH3·H2O调节），生成的白色沉淀经洗涤和抽滤后于烘箱中

    阜阳师范大学学报(自然科学版) 2016年4期2017-01-12

  • 稀土掺杂Lu3Al5O12荧光粉的发光特性及能量传递
    计测定样品的激发光谱和发射光谱，激发光源为150W Xe灯，扫描速度2 nm·s-1。2 结果与讨论2.1 XRD物相分析对发光性能最佳的单掺Ce、单掺Sm以及双掺Ce、Sm的Lu3Al5O12基荧光粉样品进行X射线衍射分析，如图1所示，对应样品分别为Lu2.964Al5O12∶0.036Ce、Lu2.937Al5O12∶0.063Sm、Lu2.914Al5O12∶0.036Ce，0.05Sm。由图1可见，样品衍射峰的位置与Lu3Al5O12的标准卡片(P

    无机化学学报 2016年10期2016-12-05

  • Eu/Tm/Tb掺杂硼硅酸盐玻璃的发光性能
    仪测试样品的激发光谱和发射光谱。所有测试均在室温下进行。表1　玻璃样品的组成(摩尔分数)3　结果与讨论3.1单掺玻璃发光光谱图1为Tb4O7、Tm2O3和Eu2O3单掺的S1、S2和S3样品在监测波长分别为541，480，613 nm时的激发光谱。在S1样品的激发光谱中观察到了源于Tb3+的4f8→4f75d跃迁的230～300 nm范围内宽的吸收带[14]。在300～400 nm范围内的激发峰是由Tb3+的4f-4f跃迁引起的，主要有以317，351，3

    发光学报 2016年4期2016-10-10

  • Sm3+/Ho3+掺杂Lu3Al5O12基荧光粉的制备与发光性能研究
    计测定样品的激发光谱和发射光谱，激发光源为150W Xe灯，扫描速度2nm·s-1。3　结果与讨论3.1样品结构分析图 1为 Lu2.937Al5O12：0.063Sm3+，Lu2.96Al5O12：0.04Ho3+和Lu2.917Al5O12：0.063Sm3+，0.02 Ho3+的XRD图谱。将图中所制的单掺杂和共掺杂样品的衍射峰数据与标准卡（JCPDS No.731368）进行对比。结果显示，所合成样品的XRD衍射数据与标准卡片一致，属于立方晶系结构

    长春理工大学学报（自然科学版） 2016年3期2016-09-16

  • 稀土材料掺杂对硼酸盐发光粉性能的影响*
    2.2样品的激发光谱和发射光谱图3　Ba2-Xb10O12:xEu3+荧光粉的激发光谱和发射光谱如图3所示，Ba2-Xb10O17:xEu3+荧光粉室温下测得702 nm发射得到激发光谱，406 nm激发得到发射光谱。激发光谱图中的锐线峰归属于Eu3+离子固有的4f-4f跃迁特征窄带激发峰。400 nm(7F0-5L6)处的激发峰最强，与白光LED常用的紫色芯片的发射很好的匹配。样品的发射光谱是702 nm处的尖峰，为Eu3+离子的特征发射峰，归属于Eu3

    广州化工 2016年6期2016-09-05

  • 鏑离子掺杂铝锗酸盐玻璃的高效可见荧光发射
    、荧光光谱和激发光谱展开了测试与分析。紫外光激发下，Dy3+离子掺杂铝锗酸盐玻璃放出明亮的黄白色光，发射光谱由峰值为479nm蓝光和574nm绿光发射峰组成。激发光谱表明：氩离子激光器和紫外、蓝色激光二极管及发光二极管是Dy3+掺杂铝锗酸盐玻璃有效的泵浦光源。关键词：鏑离子，铝锗酸盐玻璃，荧光光谱，激发光谱稀土发光和激光材料在彩色显示、光存储、光学探测器、固体激光器、波导激光器以及光学放大器等方面有着巨大的应用前景，一直是人们研究的热点和焦点[1-4]。与

    合成材料老化与应用 2016年1期2016-08-11

  • 闪烁体Y2SiO5∶Ce的发光特性
    发射光谱、 激发光谱以及衰减曲线进行了测量和分析。 YSO∶Ce主要有两类发射， 一是晶体的缺陷发射， 发射中心在320 nm； 二是掺杂的Ce3+的5d→4f发射， 发射中心在440 nm。 只有当激发能量(Ex)大于材料带隙宽度(Eg)时才能够激发出晶体缺陷发射， 对应慢速的激发发射过程， 且低温时发射强度较大， 当温度升高时有温度猝灭， 在室温下时间分辨发射光谱中几乎观察不到晶体缺陷发射。 对于发射中心位于440 nm Ce3+的5d→4f能级发射，

    光谱学与光谱分析 2016年8期2016-06-15

  • 稀土掺杂的笼状结构铝酸盐发光材料的制备及发光性能
    u2+样品的激发光谱和发射光谱。由虚线部分可见，12CaO·7Al2O3：Eu2+的激发光谱中可以明显地观察到两个主峰，分别为250nm和330nm，为波长200nm到400 nm的宽带结构，覆盖整个紫外光区，对应于激活离子Eu2+离子的4f7→4f65d1电子能级跃迁，波长在此范围内的光对12CaO·7Al2O3：Eu2+均可产生激发，最佳激发波长为330nm。激发光谱是因为裸露在Eu2+的最外层的5d态受晶体场的影响而劈裂的结果。实线图为样品在330n

    安徽化工 2016年1期2016-03-25

  • Yb3+/Bi3+共掺CaWO4的制备及近红外发光
    :Yb3+的激发光谱图图10 不同Yb3+掺杂量的CaWO4:Yb3+的可见光区光谱图在图3-10中，CaWO4:Yb3+的可见光谱强度随着Yb3+掺杂量的增多而减弱，在0.03Yb3+和0.04Yb3+处达到最低，结合图8和图9，可知，CaWO4可见光区的能量有效传递给了Yb3+，增强了近红外区的发射强度。4 Bi3+掺杂量对CaWO4:Yb3+发光性质的敏化作用虽然Yb3+的特征激发峰不处于紫外和可见光区，但利用Bi3+的3P1→1S0跃迁能级与Yb3

    化工管理 2015年15期2015-12-21

  • Tb3+/Ce3+掺杂硼酸盐玻璃的发光性能
    测玻璃样品的激发光谱和发射光谱, 光电倍增管电压700 V, 激发、发射狭缝均为2.5 nm, 扫描速度1 500 nm/min。2 结果与讨论2.1 Tb3+掺杂硼酸盐玻璃的发光性能图1是样品1在545 nm绿光监控下的激发光谱。由图1可知, Tb3+掺杂玻璃在238、305、319、340、354、379和487 nm处存在明显激发峰。其中, 238 nm处为强激发峰吸收带, 对应于Tb3+的4f8→4f75d1自旋允许跃迁; 300～500 nm的数

    湖南文理学院学报(自然科学版) 2015年1期2015-12-20

  • 新型红色荧光粉CaMO4∶Eu3+(M=Mo,W)的制备与发光性能研究
    7%，样品的激发光谱涵盖200~550nm的宽带激发。分别在395nm和466nm激发下，较之Ca0.93MoO4∶Eu3+0.07，WO42-的掺杂可以提高样品的发光强度，当n（Mo/ W）=9/1时，Ca0.93（Mo0.9W0.1）O4∶Eu3+0.07样品的发光强度达到最大，分别提高到了143%和131%，且样品的色纯度与商业粉相当，适合于近紫外及蓝光LED用红色荧光粉，显示出良好的市场应用价值。红色荧光粉；高温固相法；白光LED；发光0　引言白光

    中国钨业 2015年4期2015-11-30

  • Gd2O3中掺杂Eu3+和Yb3+荧光粉的制备及荧光性能
    Eux3+的激发光谱和发射光谱Fig.2 Excitation and Emission spectra of Gd2-xO3∶Eux3+3.2.2 晶化温度的影响图3 不同晶化温度，的激发光谱和发射光谱Fig.3 Different calcination temperatures，excitation and emission spectra of 3.2.3 晶化时间对发光的影响图4 不同晶化时间下的激发光谱和发射光谱Fig.4 Different

    信阳师范学院学报（自然科学版） 2015年3期2015-08-09

  • Ba2SiO4∶Ce3+,M n2+荧光粉的制备与光谱性质
    的发射光谱和激发光谱用日立F-4600分光光度计测定,激发源为150 W的Xe灯。3 结果与讨论3.1 样品的XRD分析图1是样品Ba2SiO4∶0.2Ce3+,0.05Mn2+的X射线衍射图。通过与标准X射线衍射卡片对比,所得样品的XRD衍射峰数据与标准卡片JCPDS No.70-2113(Ba2SiO4)数据相吻合,晶格常数分别为a=0.580 5 nm,b=1.02 nm,c=0.749 9 nm。样品在31.7°附近出现了一个小的杂峰,经对比来源于

    发光学报 2015年12期2015-07-02

  • 自组装短肽RAD16-I在水溶液中对疏水性化合物的稳定作用
    光发射光谱和激发光谱都表明，芘在此混悬液中以微晶形式存在；当该混悬液与EPC脂质体溶液混合时，芘以分子形式扩散进入EPC脂质体膜中。结论 自组装短肽RAD16-I能在水性体系中稳定疏水性化合物，具有作为疏水性化合物和水难溶性药物载体的潜力。自组装短肽；RAD16-I；疏水化合物；芘；荧光分光光度法许多药物的水中溶解度很低，在生理的水性体液系统中存在传递问题，因而限制了其在临床的应用。许多经由高通量筛选出的活性化合物，由于溶解性能问题而无法进一步开发[1]。

    遵义医科大学学报 2015年1期2015-06-12

  • 新型粉末状荧光502 熏显手印荧光波段研究
    定，以确定其激发光谱和发射光谱，从微观角度深入分析，以更好的运用该粉末显现潜在手印。1 材料与方法1.1 实验仪器与样品岛津紫外可见近红外分光光度计SolidSpec-3700（日本岛津公司）、Fluorolog3-TAU-P 型荧光光谱仪（法国Jobin Yvon 公司）、新型粉末状荧光502（英国Foster Freeman 公司）。1.2 荧光光谱仪参数设定横坐标：×1纵坐标：×1扫描速度：中等灵敏度：高激发狭缝宽度：2nm发射狭缝宽度：2nm激发监

    刑事技术 2015年1期2015-01-13

  • 水热合成NaYF4: Tb3+/Ce3+或Bi3+体系中Ce3+和Bi3+对Tb3+离子发光的增强作用
    计测试样品的激发光谱和发射光谱（Hitachi F-2 500），激发源为150W氙灯，扫描范围220～730 nm。所有测试均在室温条件下进行。2 结果与讨论图1为 NaYF4: Bi3+(4%)和 NaYF4: Tb3+(4%)/ Ce3+(0～20%)的XRD图谱。由图可以判断，NaYF4: Bi3+(4%)和NaYF4: Tb3+(4%)/Ce3+(0～10%)均为六方晶相，与标准卡片基本吻合。由于Ce3+、Tb3+和Bi3+离子的半径与Y3+离子

    化工技术与开发 2015年2期2015-01-12

  • Na5.52Mg1.74（PO4）3∶Re3＋（Re＝Dy，Tm，Tb或Eu）材料的制备与发光特性
    仪测定材料的激发光谱与发射光谱（激发光源为150W氙灯）。2 结果与讨论2.1 XRD分析从图1中可以看出，1 000℃合成样品有少量杂质存在。1 100和1 250℃合成的样品与PDF No.54－0075符合很好，基本为纯相的Na5.52Mg1.74（PO4）3晶体。少量的稀土掺杂对晶体没有影响，合成的Na5.52Mg1.74（PO4）3∶Re3＋（Re＝Dy，Tm，Tb或Eu）基本为 Na5.52Mg1.74（PO4）3纯相。更高温度烧结一般会导致材

    沈阳师范大学学报(自然科学版) 2014年2期2014-11-01

  • Na5.52Mg1.74(PO4)3∶Re3+(Re=Dy,Tm,Tb或Eu)材料的制备与发光特性
    仪测定材料的激发光谱与发射光谱(激发光源为150 W氙灯)。2 结果与讨论2.1 XRD分析从图1中可以看出,1 000 ℃合成样品有少量杂质存在。1 100和1 250 ℃合成的样品与PDF No.54-0075符合很好,基本为纯相的Na5.52Mg1.74(PO4)3晶体。少量的稀土掺杂对晶体没有影响,合成的Na5.52Mg1.74(PO4)3∶Re3+(Re=Dy,Tm,Tb或Eu)基本为Na5.52Mg1.74(PO4)3纯相。更高温度烧结一般会导

    沈阳师范大学学报(自然科学版) 2014年2期2014-09-22

  • 紫外光激发(Y,Ce)PO4荧光粉的发光特性
    O4∶Ce的激发光谱、发射光谱和荧光寿命，并考察了Ce3+浓度对发射光谱的影响.1 实 验1.1 样品制备采用高温固相法合成了系列荧光粉(Y1-xCex)PO4(x=0.01，0.06，0.1，0.15，0.2).所用原材料为Y2O3(99.999%)，CeO2(99.99%)，(NH4)2HPO4(AR)，Li2CO3(AR)及H3BO3(AR).分别配制一定浓度的YCl3，CeCl3和(NH4)2HPO4溶液.按化学式(Y1-xCex)PO4的组成量取

    材料研究与应用 2014年1期2014-08-27

  • Eu2+，Eu3+掺杂对Sr2MgSi2O7荧光粉发光性能的影响
    的发光特性，激发光谱是300 nm 到520 nm 的宽带谱，在蓝光区激发强度较高.Yongqing Zhai等[6]采用Eu3+掺杂Sr2MgSi2O7得到发光性能良好的红色荧光粉.Yanmin Qiao等[7]采用高温固相法制备了Sr2SiO4:Eu2+和Sr2SiO4:Eu3+荧光粉，实现了425 nm ～650 nm宽谱白光发射.Eu2+激活的硅酸盐材料发光是由基态与电子组态4f65d1的最低激发态之间的跃迁引起的[8]，在硅酸盐晶体中的发射波长位

    陕西科技大学学报 2014年2期2014-06-27

  • 稀土Eu对发光玻璃白光发射的调控
    致发光光谱及激发光谱等，通过使用日本日立Hitachi F-4600荧光分光光度计测试得到.使用波长扫描模式测试发光图谱，固定激发波长而扫描得到其发射光谱范围；测试激发光谱时，采用固定发射波长的方法而扫描其激发光谱范围.CIE色度坐标中x，y的数值，可以由软件根据光致发光谱图计算得到.2 结果与讨论2.1 稀土Eu单掺发光玻璃的光致发光行为图1是单掺杂Eu2O3样品A的激发和发射光谱.由图1可知，样品A的激发光谱包含了五个主要激发峰，位置范围在362～46

    陕西科技大学学报 2014年4期2014-06-27

  • 白光LED用全色荧光粉Ba1.3Ca0.65-xSiO4:0.02Eu2+，0.03Mn2+,xGd3+的研究
    rs2.2 激发光谱和发射光谱分析图2为460 nm波长监测的荧光粉Ba1.3Ca0.65-xSiO4:0.02Eu2+,0.03Mn2+,xGd3+(x=0，3 %)的激发光谱，其激发光谱呈宽带状，主要由4个峰值283 nm、338 nm、365 nm和405 nm构成.荧光粉在275～410 nm之间有较强的吸收，与近紫外光InGaN芯片(350～410 nm)匹配.可以看出，此材料的激发光谱中存在近紫外峰，与近紫外光激发的白光荧光粉模式相符.敏化剂G

    沈阳化工大学学报 2014年2期2014-03-25

  • Eu3+掺杂的含氧磷酸盐发光性质
    们的真空紫外激发光谱和在紫外激发下的发射光谱，并对光谱结果进行了分析。两个样品具有很好的色纯度，表明这种含氧磷酸盐作为一类基质材料可以使色纯度得到改善。虽然Gd3PO7∶Eu3+在真空紫外130～170 nm范围的吸收较弱，但在材料中存在从Gd→Eu的能量传递过程。我们认为，所制备的 La3PO7∶Eu3+和 Gd3PO7∶Eu3+材料，尤其是后者在照明和显示领域具有潜在的应用前景。2 实 验Gd3PO7∶Eu3+和 La3PO7∶Eu3+样品采用固相反应

    发光学报 2013年11期2013-12-04

  • NaLn4－x(SiO4)3F∶xRE3+(Ln=La，Gd;RE=Tb，Dy，Sm，Tm)荧光材料的发光性能
    nm监测下的激发光谱。由图可知，样品能够被254 nm紫外光有效激发。当Tb3+离子掺杂浓度比较低时(如x=0.04，图2(a)所示)，观察到一些比较弱的发射峰，中心分别位于 414，437，457，489，544，585，622 nm，其中414，437，457 nm 分别归属于 Tb3+离子的5D3→7F5、5D3→7F4和5D3→7F3跃迁，而489，544，585，622 nm 分别归属于Tb3+离子的5D4→7F6、5D4→7F5、5D4→7F4

    发光学报 2013年11期2013-12-04

  • Ce3+/Eu2+ 共掺Ca3Si2O4N2荧光粉的光学特性
    计测量样品的激发光谱和发射光谱，激发源为450 W 氙灯。3 结果与讨论3.1 样品的XRD 分析图1 为制得的Ca3Si2O4N2∶Eu2+、Ca3Si2O4N2∶Eu2+，Ce3+，K+荧光粉以及标准JCPDS (PDF No.38-0944)的XRD 谱。由图1 可知，各样品的衍射峰与Ca3Si2O4N2标准JCPDS 卡一致，表明Eu2+、Ce3+、K+等离子的掺杂并未改变Ca3Si2O4N2基质的结构。图1 Ca3Si2O4N2标准JCPDS 卡

    发光学报 2013年10期2013-10-21

  • 不同有机碱对乙酰水杨酸铽配合物荧光性能的影响
    时，配合物的激发光谱随PVK含量的增多而发生红移宽化现象［6］。因此，考察研究外界环境对配合物的影响具有重要的学术意义。乙酰水杨酸(Aspirin)与稀土铽离子形成的配合物具有很强的绿色荧光［7］。在无水乙醇溶液中使用有机胺作为碱合成铽配合物能够直接沉淀出产物时，通常形成配合物的组成为Tb(L)3·nH2O［8］。在无水乙醇溶液中使用有机胺作为碱合成乙酰水杨酸铽配合物时，并没有沉淀产物生成。有机胺在无水乙醇溶液中是仅仅作为碱存在，还是能够参与铽配合物的分子

    发光学报 2013年10期2013-10-21

  • Y2O3:Eu3+电荷迁移激发光谱的纳米效应
    量研究了CT激发光谱的纳米效应。1 实验Y2O3:Eu3+体相粉体与纳米粉体由低温燃烧法合 成[14]。 甘 氨 酸 (NH2CH2COOH)与 硝 酸 盐[Y(NO3)3·6H2O、Eu(NO3)3·6H2O]以适当比例(摩尔比0.57)溶于去离子水中形成前驱体溶液。经加热浓缩(240℃)发生自蔓延燃烧，然后在300℃下保持1 h使有机物挥发，得到Y2O3:Eu3+纳米粉体。所得纳米粉体在900℃下烧结3 h，得到Y2O3:Eu3+体相粉体。Y2O3:E

    黑龙江科技大学学报 2013年1期2013-10-16

  • 荧光法鉴别苹果汁掺伪的研究
    液，进行荧光激发光谱和发射光谱扫描，确定最佳工作波长。这里以塞浦丽娜牌100%苹果汁为例对得到的图谱加以说明。对塞浦丽娜牌100%苹果汁进行零级激发扫描，得到零级激发光谱图（见图1）。由图1可以看出，在波长380nm、616nm、791nm处塞浦丽娜牌100%苹果汁都有较强荧光强度的体现，分别以上述3种波长为激发波长进行荧光发射扫描，结果表明，只有当激发波长为380nm时有发射峰，峰值为461nm；再以461nm为发射波长进行荧光激发扫描得到基本呈镜像对称

    中国酿造 2013年6期2013-04-23

  • 苹果汁荧光特性的研究
    确定1）零级激发光谱上荧光强度最大处波长的确定：分别对4种不同品牌100%苹果汁进行零级激发扫描，得到零级激发光谱，选择峰波长（可能是多个），分别设其为激发波长并扫描得到发射光谱，选发射光谱上强度最大处波长为发射波长，回扫激发光谱，对照得到的激发光谱和发射光谱是否呈镜像对称。2）对4种不同品牌100%苹果汁，由上一步可选取零级激发光谱上荧光强度最大处的波长，并以该波长附近范围为激发波长分别进行3D发射扫描，得一系列发射光谱图，由图上可看出发射峰的大致波长范

    食品研究与开发 2012年9期2012-12-02

  • 稀土掺杂发光玻璃的全色显示及白光发射
    射范围；测试激发光谱时固定发射波长，扫描其激发范围.发光玻璃样品在自然光照射下和紫外光照射下的受激发射照片由数码相机拍摄得到.CIE色度坐标中x，y的数值由软件根据光致发光谱图计算得到.2 结果与讨论2.1 稀土单掺发光玻璃的光致发光行为图1显示了发光玻璃样品A、B和C在光激发下的光致发光谱图1(a)和相应的激发光谱图1(b).从图1(a)中可以看出，玻璃A在332 nm激发下的发光图谱表现为中心波长在400 nm附近的一个较宽的发射峰，这对应于Ce3+的

    陕西科技大学学报 2012年5期2012-02-16

  • 中肋骨条藻在不同营养盐条件下的荧光光谱特征研究＊
    合色素的荧光激发光谱和发射光谱均比活体藻细胞的多一个荧光峰，且荧光峰最大值向短波方向移动；营养盐条件改变时，活体藻细胞的荧光光谱特征基本不变，光合色素的荧光光谱特征由于色素组成比例发生变化而使荧光光谱特征发生改变。研究结果还显示营养盐条件的改变会影响光合色素的荧光光谱特征，应用光谱技术对赤潮藻进行监测和分析时需要考虑环境条件的影响。赤潮藻；中肋骨条藻；荧光光谱；营养盐（高 峻 编辑）因为全球特别是我国近海赤潮的频发，所以对浮游植物种类和数量的监测分析方法的

    海洋科学进展 2012年2期2012-01-05

  • Ca2GeO4∶Eu3+的电子结构和紫外-真空紫外发光特性的研究*
    价值．通过对激发光谱的研究，鉴定了Ca2GeO4∶Eu3+的光致发光机理．用密度泛函理论的局部密度近似原理计算了Ca2GeO4∶Eu3+的电子结构和非线性光学性质．Ca2GeO4∶Eu3+，光致发光机理，空气中自还原，颜色转换PACS:78．55．Hx，81．05．Zx1.引言伴随着发光材料性能的改善，各种发光器件如场发射显示器(FEDs)、等离子显示器、发光二极管(LEDs)和电致发光显示器(ELD)等都得以快速的发展．目前，在新型发光材料的开发和研制上

    物理学报 2011年6期2011-11-02

  • Ca2BO3Cl:Eu2+, Nd3+的近红外发光与能量传递
    仪检测。测试激发光谱和发射光谱时，光源分别为150 W氙灯和5 mW蓝紫色半导体激光器(波长为405 nm)。测试荧光寿命时，激发光源为N2激光器(Spectra-physics，NL-100)的337 nm脉冲激光，样品发光信号经透镜聚焦、单色器分光后由光电倍增管(HAMAMATSU 1P28型)探测，用高速数字存储示波器(Agilent，model DSO7054A)采集其发光衰减曲线，经拟合得到发光寿命。所有测试均在室温下进行。2 结果与讨论2.1

    中南大学学报（自然科学版） 2011年6期2011-05-29

  • 用于白光LED的硼铝硅酸盐YAG玻璃陶瓷制备
    G玻璃陶瓷的激发光谱用540 nm的波长监测，测试范围为360～520 nm；发射光谱用465 nm的波长激发，测试范围为480～680 nm。同样条件下测量YAG荧光粉的激发光谱和发射光谱，并进行对照分析。图2(a)和图2(b)分别为YAG玻璃陶瓷和YAG荧光粉的激发光谱和发射光谱。图2 YAG玻璃陶瓷和YAG荧光粉的激发光谱(a)和发射光谱(b)Fig.2 Excitation spectra(a)and emission spectra(b)of Y

    无机化学学报 2010年11期2010-09-29

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