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沙雷氏

  • 粘质沙雷氏菌在环境修复与农业虫害生物防治的研究概述
    防控措施。粘质沙雷氏菌(Serratiamarcescens)是沙雷氏菌科中一种典型的昆虫共生菌,广泛存在于自然界与昆虫肠道体内,是良好的生物防治工程菌株,同时有研究发现沙雷氏菌也可用于修复土壤和去除水体中的重金属。文章针对近年为对沙雷氏菌在环境生物修复与农业病虫害生物防治方面的研究进行了总结论述。1 沙雷氏菌的生物修复作用1.1 重金属生物修复1.1.1 重金属耐性 重金属污染是当今环境保护时的重点探讨对象之一,我国常见且危害严重的重金属有镉、铬、铜、锌

    四川农业科技 2023年8期2023-10-18

  • 黏质沙雷氏菌AHPC29对松树萎蔫病的防治效果及其增菌条件
    019)。黏质沙雷氏菌Serratiamarcescens广泛分布于自然界,是水和土壤中的长居菌群。近年来研究发现,黏质沙雷氏菌在生防领域具有良好的应用潜力。傅仁杰等(2019)、Fuetal.(2021)从被感染的黑翅土白蚁Odontoternesformosanus(Shiraki)上筛选到的黏质沙雷氏菌SM1可以使健康的白蚁身体变红死亡;涂爽等(2009)从中华蜜蜂ApisceranaFabricius肠道中分离到的黏质沙雷氏菌GEI通过产生的几丁质

    生物安全学报 2023年3期2023-09-25

  • 黏质沙雷氏菌H04的有机磷降解活性及促生能力
    acter)、沙雷氏菌属(Serratia)和不动杆菌属(Acinetobacter)[10-11]。其中,黏质沙雷氏菌(Serratiamarcescens)是一类革兰氏阴性菌株,许多研究表明黏质沙雷氏菌可通过诱导磷酸盐的溶解、几丁质酶和蛋白酶的分泌以及铁载体的产生来促进植物生长[12-14]。Farhat等报道,黏质沙雷氏菌能溶解难溶性无机磷,包括磷矿、磷酸三钙和羟基磷灰石[15]。George等从椰子树根际分离得到的黏质沙雷氏菌KiSⅡ具有良好的解磷

    江苏农业科学 2023年6期2023-05-08

  • 响应面法优化粘质沙雷氏菌产灵菌红素发酵工艺
    最早发现由粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）产生，近年来也有产自链霉菌属（Streptomyces）、弧菌属（Vibrio）、恶臭单胞菌（Pseudomonas putida）的报道，至今人们普遍利用粘质沙雷氏菌进行灵菌红素生物合成的研究[8-10]。刘思航等[11]通过正交试验法优化粘质沙雷氏菌的发酵培养基和发酵条件，使灵菌红素产量提高了2.845倍；洪伟等[12]通过响应面法对粘质沙雷氏菌发酵的甘油添加量、胰蛋白胨、摇床转速等因素进

    中国酿造 2023年2期2023-03-09

  • 普城沙雷氏菌MM产酶条件优化及对西瓜枯萎病的防治效果
    0070)普城沙雷氏菌(Serratiaplymuthica)属于肠杆菌科，G-，杆状兼性厌氧菌。作为一种重要的生防菌剂，既通过产生胞外酶和代谢产物等抑制植物病原真菌，还能够促进植物生长[1]。沙雷氏菌能分泌多种抗生性代谢产物，如碳青霉烯、几丁质酶、异硫霉素、硝吡咯菌素、水解酶、大环内酯类抗生素、嗜铁素等，从而抑制不同植物病原真菌的生长[2]。Saraswoti等[3]研究表明，普城沙雷氏菌通过分泌几丁质酶降解病原真菌细胞壁中的几丁质来抑制真菌。几丁质酶(

    西北农业学报 2022年12期2022-12-07

  • 一株产红色素沙雷氏菌基因表达谱差异分析
    21)肠杆菌科沙雷氏菌属(Serratia)细菌菌体为球状或短杆状，革兰氏染色阴性，无荚膜，有鞭毛，具有运动性，兼性厌氧菌，能产生多种胞外产物，包括脂肪酶、几丁质酶、核酸酶、蛋白酶和各种抗菌次级代谢产物，这些细菌广泛分布于土壤、沉积物、水、植物根系、动物表面及其胃肠道等环境中[1-3]。沙雷氏菌属包含30个种和4个亚种，其中许多成员可产生次级代谢产物，如普城沙雷氏菌(S.plymuthica)、红色沙雷氏菌(S.rubidaea)、黏质沙雷氏菌(S.mar

    生物学杂志 2022年5期2022-10-21

  • 基于响应面法的粘质沙雷氏菌BRC-CXG2发酵培养基优化
    2-3]。粘质沙雷氏菌既是松材线虫的主要伴生细菌[4-5], 又是松墨天牛肠道的优势菌, 且该菌对松墨天牛具有一定的杀虫活性[6]。一方面其可以促进天牛生长, 另一方面又为机会致病菌。因此, 可利用该菌的伴生和致病能力对松墨天牛进行生物防治, 具有很强的生防潜力。为了进一步开发粘质沙雷氏菌（Serratia marcesens)的应用潜能, 需要对其进行大量培养, 以满足大规模的生产实践需求, 因此, 本研究将对该菌发酵培养基进行筛选与优化。粘质沙雷氏菌培

    中国农业科技导报 2022年8期2022-09-28

  • 黏质沙雷氏菌与农药混配增效作用
    性的特点。黏质沙雷氏菌作为一种昆虫病原微生物，已经有多年的研究。单一使用黏质沙雷氏菌相较于化学杀虫剂效率低、作用慢，极大限制了该菌的应用。黏质沙雷氏菌与杀虫剂混配使用防治草地贪夜蛾的相关研究鲜有报道。为此，本研究以草地贪夜蛾2龄幼虫为试验对象，通过测定黏质沙雷氏菌ZJ9与10种农药单用及混配对草地贪夜蛾的杀虫活性，确定菌药混用对草地贪夜蛾的联合作用，为科学防治草地贪夜蛾提供新的方法。1 材料与方法1.1 供试虫源和菌株草地贪夜蛾种群采自湛江玉米地，经室内多

    农业科技通讯 2022年7期2022-07-19

  • 粘质沙雷氏菌高产发酵灵菌红素的工艺优化及抗病毒活性
    ，杨金广*粘质沙雷氏菌高产发酵灵菌红素的工艺优化及抗病毒活性葛 明1，冯 佳1，李 莹1，焦裕冰1，申莉莉1，王凤龙1，李 斌2，李文刚2，刘东阳3，王 勇3，江连强3，张明金4，闫芳芳5，杨 宇5*，杨金广1*（1.中国农业科学院烟草研究所，青岛 266101；2.四川省烟草公司，成都 610017；3.四川省烟草公司凉山州公司，四川 西昌 615000；4.四川省烟草公司泸州市公司，四川 泸州 646000；5.四川省烟草公司攀枝花市公司，四川 攀枝花

    中国烟草科学 2022年3期2022-07-13

  • 沙雷氏Z4 菌株Tn5 转座突变株的群体淬灭活性筛选体系的建立及优化
    群体淬灭能力的沙雷氏Z4 菌（Serratiasp.Z4），本研究采用Tn5 转座子插入突变技术，构建沙雷氏Z4 菌突变体库.通过研究不同供受体混合比例、不同培养时间、不同抗生素选择压力以及不同菌株生长状态对突变的影响，进一步优化Tn5 转座突变条件.在此基础上，研究优化条件后获得的突变株对两种AHL 信号分子——N-己酰基-L-高丝氨酸内酯（C6-HSL）和N-辛酰基-L-高丝氨酸内酯（C8-HSL）的降解能力，筛选具有QQ 能力差异的沙雷氏Z4 突变株

    温州大学学报（自然科学版） 2022年2期2022-05-30

  • 黏质沙雷氏菌对稀土废水中Dy(Ⅲ)的生物吸附性能及吸附机理分析*
    水中分离的黏质沙雷氏菌作为生物吸附剂吸附稀土废水中的Dy(Ⅲ)，研究废水pH、吸附时间、Dy(Ⅲ)初始浓度和细菌生物量对吸附效果的影响，通过吸附动力学和吸附等温线研究了黏质沙雷氏菌对Dy(Ⅲ)的吸附动力学行为和吸附作用方式，从而为微生物吸附法在稀土废水处理和稀土资源回收中的应用提供理论指导。1 材料与方法1.1 主要试剂与材料实验材料：牛肉膏、蛋白胨、琼脂均为市售产品直接使用；NaCl、HCl、HNO3和NaOH均为分析纯；Dy2O3纯度为99.9%；实验

    环境污染与防治 2022年5期2022-05-29

  • 粘质沙雷氏菌对抗BmNPV家蚕品种皖·丰×润康的致病力测定
    ，其中80%为沙雷氏菌属(Serratiamarcescens)，引起家蚕的灵菌败血病。为了解细菌对抗BmNPV家蚕新品种皖·丰×润康(一代杂交种)的致病力，以粘质沙雷氏菌为试验菌，以秋丰×白玉为对照家蚕品种，于2021年夏季开展梯度浓度的粘质沙雷氏菌悬液经体壁穿刺接种试验，调查了2个家蚕品种的半数致死时间(LT50)，以期为抗BmNPV家蚕品种对细菌病的抗性提供相关信息与借鉴资料，为蚕业生产中合理饲养抗BmNPV家蚕品种提供理论依据。1 材料与方法1.1

    中国蚕业 2022年1期2022-03-09

  • 沙雷氏菌SCR21026对黄芪幼苗生长及黄芪皂苷合成相关基因表达的影响
    生重楼根状茎的沙雷氏菌SCR21026对小麦幼苗具有明显的促生作用［6］，为进一步分析沙雷氏菌SCR21026对植物生长的影响，采用黄芪作为研究对象，探讨该菌对黄芪幼苗的生长指标、生理指标以及黄芪皂苷合成相关基因表达的影响.1 材料与方法1.1 实验材料沙雷氏菌SCR21026分离自5年生重楼的根状茎［6］.膜荚黄芪种子由山西中医药大学苗莉云老师提供.Trizol试剂和一步法反转录荧光定量试剂盒购于生工生物工程（上海）公司.引物由武汉奥科鼎盛合成（表1）.

    中南民族大学学报（自然科学版） 2022年1期2022-01-21

  • 两株产红色素细菌的分离、鉴定及培养条件初步研究
    菌属、红曲霉和沙雷氏菌属[2]等。而粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）正是重要的天然红色素——灵菌红素(Prodigiosin，PG)的主要生产菌株。近日，本实验室在对两批次食物样品进行大肠菌群计数时，在结晶紫中性红胆盐琼脂（VRBA）平板上发现若干颜色鲜红的菌落，这与在VRBA上呈紫红色菌落，且周围有红色胆盐沉淀环的大肠菌群明显不同。挑取可疑菌落进行划线分离，得到的菌株分别编号为WSW801和WSW851，使用全自动微生物鉴定系统进行

    现代食品 2021年19期2021-11-24

  • DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
    种类主要包括：沙雷氏菌属 （Serratia Sp.）、假单胞菌属（Pseudomonas Sp.）、河氏菌属（Hahella Sp.）、弧菌属（Vibrio Sp.）和海洋新细菌（Zooshikella rubidu）等[7-11]，其中研究最为广泛的为黏质沙雷氏菌（Serratia marcescens），该菌又被称为灵杆菌，是一种常见的革兰氏阴性菌，广泛存在于土壤、水、植物、昆虫和食品等环境中。对黏质沙雷氏菌合成灵菌红素的代谢调控网络研究发现，黏质沙

    食品与生物技术学报 2021年10期2021-11-12

  • 香茅精油的抑菌和抗氧化活性研究
    除能力的报道。沙雷氏菌、大肠杆菌、金黄葡萄球菌和铜绿假单胞菌等细菌已经在全世界范围内影响到医疗环境，而自由基会削弱细胞抵抗力使身体易受细菌感染。本文选用已知5个省份中活性最弱产自福建厦门的香茅，研究香茅精油对白色粘性沙雷氏菌、红色粘性沙雷氏菌、大肠杆菌、金黄葡萄球菌、铜绿假单胞菌和紫色杆菌等6种临床上常见致病菌的抑菌活性，此外，测定香茅精油对ABTS·+和超氧阴离子两种自由基的清除能力，对其广谱抑菌活性及抗氧化活性进行补充验证，以期为香茅精油的产业化应用提

    亚热带植物科学 2021年2期2021-07-20

  • 黏质沙雷氏菌灵菌红素合成基因簇异源表达及其潜在的温度调控机制
    员，PG主要是沙雷氏菌属、放线菌属、假单胞菌属、海洋类细菌等的次生代谢产物[7]，其中黏质沙雷氏菌（Serratia marcescens）所产生的PG生物活性较好，因此被作为生产PG的模式菌株[8]。研究发现，该菌合成灵菌红素对温度有较为严格的要求，在温度高于37 ℃以及低于20 ℃时色素合成被完全抑制[9]，28 ℃为其生产灵菌红素的最佳温度[10]，但其受温度调控的机制尚不明确。【前人研究进展】黏质沙雷氏菌合成PG是由两个复杂的分叉途径共同完成的，而

    福建农业学报 2021年3期2021-05-31

  • 德特里克堡的首个冤魂
    是一种名为粘质沙雷氏菌的细菌。当时一些科学家尝试确定细菌来源，但最终无功而返。这场突如其来的案件成为一个谜团。直到事件发生26年后，这桩悬案才有了定论——1976年11月，纽约《新闻日报》曝光美国陆军和中央情报局在美国主要城市进行的多项生物战测试，其中就包括旧金山细菌测试。在这些测试中，所用细菌大多来自一个地方：德特里克堡（下文称德堡）。内文成为已知最早的与德堡相关的美国受害者。得知祖父的死因后，内文之孙爱德华·内文三世提起诉讼。1981年3月，内文三世等

    今日文摘 2021年19期2021-05-30

  • 氧甲基转移酶编码基因ploy (A)加尾促进粘质沙雷氏菌合成灵菌红素能力研究
    素，主要由粘质沙雷氏菌(Serratiamarcescens)、天蓝色链霉菌等微生物产生，具有抗癌、免疫抑制、抗虫等多种生物活性，可作为免疫抑制剂和抗癌药物进行开发，受到研究者的广泛关注[1-3]。S.marcescens可以在30 ℃下高效生产灵菌红素，但在37 ℃或更高温度下几乎无法生产[4-5]。如图1所示，在S.marcescens中，灵菌红素的合成受分叉路径的控制，2-甲基-3-n-戊基吡咯(2-methyl-3-n-amyl-pyrrole,

    食品与发酵工业 2021年9期2021-05-21

  • 1株粘质沙雷氏菌噬菌体的分离和鉴定
    玲，张仁利粘质沙雷氏菌(Serratiamarcescens)是一种腐生菌，在水和土壤中常见，也经常污染动、植物性食品[1]。粘质沙雷氏菌是一种临床上常见的机会病原菌[2]，医护人员被污染的手被认为是其主要的传播媒介[3-5]。在机体免疫力低下的时候可以引起肺部感染、败血症等疾病[1,6-9]。由于临床上抗生素的滥用和不合理使用，粘质沙雷氏菌对多种抗生素具有耐药，给感染控制和治疗带来挑战[10-11]。除此之外，很多媒介昆虫的幼虫阶段生活在水中，粘质沙雷氏

    中国人兽共患病学报 2021年4期2021-05-06

  • 粘质沙雷氏菌FZSF02 中转录调控因子OmpR 的生物学功能
    究意义】 粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）是肠杆菌科中的一类革兰氏阴性短杆状细菌，该菌在土壤、水体等环境中广泛分布[1]。粘质沙雷氏菌发现于1819 年，20 世纪70 年代确认该种中某些菌株为条件致病菌[2]。近年陆续发现，粘质沙雷氏菌可以产生多种有潜力的次生代谢物质，如肽类抗生素，生物表面活性剂serrawettin W1 和灵菌红素[3−5]等。该菌也可作为底盘微生物高产N-乙酰神经氨酸[6]、乙偶姻和丁二醇等高附加值产品[7−

    福建农业学报 2021年12期2021-03-04

  • 一株分离自红树林沙雷氏菌的鉴定及杀虫活性测定
    4088）黏质沙雷氏菌(Serratia marcescens) 又称灵杆菌，属于肠杆菌科沙雷氏属一种产生鲜红色素的细菌，广泛分布于自然界，是水和土壤中的常居菌群。在害虫生防领域，目前已发现黏质沙雷氏菌对多种昆虫具有致病性，包括大蜡螟Galleria mellonella[1]、印度谷螟Plodia interpunctella[2]、地中海粉螟Anagasta kuehniella[2]、甜菜夜蛾Spodoptera exigua[3]、斜纹夜蛾Spod

    广东海洋大学学报 2021年1期2021-02-03

  • 肠道菌可影响蚊媒病毒传播能力
    共生菌——黏质沙雷氏菌进行调控，可影响蚊虫传播病毒的能力。研究结果日前发表于《细胞—宿主和微生物》。蚊子可携带和传播上百种人类病毒。病毒通过宿主血液进入蚊子体内，并感染其肠道的上皮细胞，进而扩散到蚊子的唾液腺。“蚊媒病毒与蚊虫之间有严格的对应关系，不同蚊虫对病毒的易感性也不同。”程功告诉《中国科学报》。通过对不同肠道菌株的影响力进行评估，研究者发现黏质沙雷氏菌能显著增强伊蚊对蚊媒病毒的易感性。此外，这种细菌的含量与登革病毒的流行程度也存在一定关联，研究者给

    医药前沿 2020年5期2020-12-03

  • 沙雷氏蛋白酶MP及其抑制剂LupI的复合物纯化及结晶*
    洁 郝建华,6沙雷氏蛋白酶MP及其抑制剂LupI的复合物纯化及结晶*张琳桓1,2王 伟1,3孙晶晶1,3刘均忠1,3李尚勇4张 洁5郝建华1,3,6①(1. 中国水产科学研究院黄海水产研究所 农业农村部极地渔业开发重点实验室 青岛 266071； 2. 上海海洋大学食品学院 上海 201306；3. 青岛海洋科学与技术试点国家实验室海洋渔业科学与食物产出过程功能实验室 海洋药物与生物制品功能实验室 青岛 266071；4. 青岛大学医学院 青岛 26607

    渔业科学进展 2020年4期2020-07-26

  • 腐败变质鸡蛋内容物细菌群落多样性分析
    、OTU11[沙雷氏菌(Serratia)]、OTU27、OTU3 [假单胞菌(Pseudomonas)]中，JC样品的丰度大于J样品，占85%以上，JC样品另外含有少量的OTU5 [肉杆菌属(Carnobacterium)]、OTU24 [大肠杆菌志贺氏菌属(Escherichia-Shigella)]等，而J样品大部分为特有的OTU10 [芽孢杆菌(Bacillus)]、OTU8、OTU9、OTU7 [肉杆菌属(Carnobacterium)]，所占比

    激光生物学报 2020年2期2020-05-28

  • 一株粘质沙雷氏菌对污染水体中镉的去除条件研究
    具有耐性的粘质沙雷氏菌(AR1 KX343948.1)作为实验菌株，探讨在不同的药物浓度、加菌量、菌龄、pH 值和处理时间下耐性菌对Cd 的去除效果，以明确耐性菌对Cd 的较优去除条件。研究结果将为重金属污染水体的治理提供数据和方法参考。1 材料与方法1.1 材料与仪器1.1.1 实验菌种及试剂实验菌种：粘质沙雷氏菌(AR1 KX343948.1)。事先从安徽建筑大学校园林地新鲜土壤样品中筛选所用菌株，其筛选鉴定方法见文献[12]。实验试剂：胰蛋白胨、牛肉

    安徽建筑大学学报 2020年6期2020-03-27

  • 松褐天牛幼虫肠道黏质沙雷氏菌培养条件与木质素降解功能*
    的研究则较少。沙雷氏菌(Serratiaspp.)隶属于变形细菌门(Proteobacteria)肠杆菌科(Enterobacteriaceae)，通常存在于动植物、水、土壤和人体中。昆虫也是该类细菌的宿存对象，如宽须蚁蝗(Myrmeleotettixpolpalis)、白蚁(Reticulitermeshesperus)、菜青虫(Pierisrapae)、小菜蛾、南亚实蝇(Bactroceratau)、黑广肩步甲(Calosomamaximoviczi)

    林业科学 2020年2期2020-03-19

  • 粘质沙雷氏菌膜结合葡萄糖酸脱氢酶的分离纯化及其酶学特性
    4122）粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）为杆状兼性厌氧的革兰氏阴性菌，广泛存在于土壤、水体、植物、动物与人体肠道等环境中，是一种临床上常见的机会致病菌[1-2]。同时，粘质沙雷氏菌又是一种具有广阔应用前景的微生物资源，能够利用多种可再生碳源发酵生产许多高附加值的工业产品[3-6]。其中，利用粘质沙雷氏菌转化葡萄糖为2-酮基葡萄糖酸（2-ketogluconic acid，2KGA）的研究已有较多文献报道[7-9]。2KGA是杂环化合

    食品科学 2019年24期2020-01-07

  • 一株沙雷氏菌的分离鉴定及其对德国小蠊的毒力测定*
    迫在眉睫。粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）是一种广泛存在于自然界中的革兰氏阴性菌， 在害虫防治方面具有极大潜力，现已广泛应用于鳞翅目、直翅目、同翅目和鞘翅目昆虫的防治中［3-6］。 冯书亮等［7］分离得到的粘质沙雷氏菌HBZBS21 菌株对黄胫小车蝗（Oedaleus infernalis）有很高的杀虫毒力，6.2×106CFU/mL 浓度菌悬液4 d 杀灭率可达80%以上。 粘质沙雷氏菌能有效地控制昆虫种群数量增长，ps-1 菌株处

    生物学通报 2019年3期2019-06-15

  • 昆明滇池红嘴鸥粪便细菌分离鉴定与耐药性分析
    gella)、沙雷氏菌属(Serratia)、克雷伯氏菌属(Klebsiella)的生化指标一致，故初步判定1～6号细菌分别属于上述6个属。2.3 16S rRNA鉴定结果对6株分离菌的16S rRNA进行扩增之后，用1.0%琼脂糖凝胶对产物进行检测(图2)。6个样本均得到明亮的电泳条带，且大小在1 500 bp左右，与预期大小相符，可用于测序。将测序结果在Genbank中进行相似性比对，并用测序获得的16S rRNA序列构建了系统进化树(图2)，判定出6

    野生动物学报 2019年1期2019-02-26

  • 调控肠道菌可影响蚊媒病毒传播能力
    共生菌——粘质沙雷氏菌进行调控，从而影响蚊虫传播病毒的能力。研究结果发表于《细胞宿主和微生物》。以血液为食的蚊子可携带和传播上百种烈性人类病毒。病毒通过宿主血液进入蚊子体内，并感染蚊子肠道的上皮细胞，进而扩散到蚊子的唾液腺。“世界上有3500多种不同的蚊子，但能携带并传播病原体的不到100种。蚊媒病毒与蚊虫之间有严格的对应关系，因此不同蚊虫对病毒的易感性也不同。”程功说。而肠道组织是病毒在蚊虫体内第一个接触的器官，有多种影响病毒感染的因素，对蚊虫的病毒易感

    医药前沿 2019年16期2019-01-05

  • 沙雷氏蛋白酶及其专一性抑制剂的研究进展
    2005)1 沙雷氏蛋白酶1.1 蛋白酶蛋白酶(protease)是生物体内通过切断蛋白质肽键从而水解蛋白质的一类酶的总称，控制着蛋白质的大小、组成、空间构象及其最终降解。生物体内的生理活动和疾病的发生与蛋白酶息息相关，如食物的消化吸收，血液的凝固、溶血作用、消炎、血压调节、细胞分化自溶、机体衰老、癌症转移以及生理活性肽的活化等。蛋白酶来源广泛，初期来源于动物和植物，但这两者所分泌的均为胞内酶，生产耗时耗力，故工业上一般利用微生物进行大规模生产胞外蛋白酶。

    食品与发酵工业 2018年11期2018-12-15

  • 一株产灵菌红素粘质沙雷氏菌株培养条件探索
    由多种放线菌、沙雷氏菌、链霉菌属、假单胞菌属等产生的次级代谢产物[1]。根据其侧链基团结构的不同，可分为灵菌红素、间环丙菌素、十一烷基灵菌红素、壬烷基灵菌红素和环丙烷灵菌红素等系列结构类似物（图1）。灵菌红素呈暗红色，绿色反光，熔点151～152℃，属于脂溶性色素，易溶于甲醇、丙酮、氯仿、苯、DMF和DMSO，几乎不溶于水[2]。灵菌红素对光不稳定，需要避光保存[2]。灵菌红素受pH 值的影响较大，在酸性环境中能保存较长的时间，在碱性条件下则不稳定。近年来

    中文信息 2018年10期2018-10-29

  • 高产舍雷肽酶的粘质沙雷氏菌诱变选育
    是从肠杆菌粘质沙雷氏菌(Serratiamarcescens)E15中分离出的一种胞外酶[1-3]，因其强大的抗炎活性，被人们称之为“奇迹之酶”。舍雷肽酶具有良好的抗炎、抗肿胀、促进痰液、脓液溶解与排泄以及镇痛作用，临床用于手术后及外伤的消炎、副鼻窦炎、乳汁潴留性乳腺炎、膀胱炎、附睾炎、智齿周围炎及牙槽脓肿时的消炎，以及治疗支气管炎、肺结核、支气管哮喘时痰液不易咳出等[4-5]。早在19世纪70年代就在日本上市，随后在欧洲、亚洲等多个国家上市[6]，因出色

    食品与发酵工业 2018年8期2018-09-06

  • MALDI-TOF MS对草莓中铜绿假单胞菌和黏质沙雷氏菌的检测
    择性培养。黏质沙雷氏菌(Serratia marcescens)属于肠杆菌科沙雷属,一般见于水、土壤、腐烂的蔬菜、肉和淀粉丰富的食品上,是住院病人重要条件致病菌[10],可引起败血症和尿道感染[14-15],黏质沙雷氏菌在普通营养琼脂培养基上可以产生灵菌红素(prodigiosin)和吡羧酸(pyrimine)两种不同的色素,最适的生长温度37～40℃、NaCl水溶液质量浓度0～7 g/L[13]。本实验根据两种微生物的特性设计分离方法,采用MALDI-T

    食品科学技术学报 2018年4期2018-08-09

  • 土壤中高产蛋白酶菌株的筛选鉴定及发酵条件优化
    sa)等。粘质沙雷氏菌(Serratiamarcescens),是一种革兰氏阴性兼性厌氧菌,主要存在于沿海盐碱土壤中,能够产生红色非扩散性色素［4］。据报道,粘质沙雷氏菌所产的碱性蛋白酶不仅可以有效消除芽孢菌酶制剂的弊端,而且还具有一定的抗肿瘤活性［5］。赵海霞等［6］从土壤中筛选出一株产胶原蛋白酶的粘质沙雷氏菌,天然酶活为21.19 U/mL,具有较强消化牛皮的能力。WAN M等［7］从二甲基亚砜中分离出一株产耐有机试剂蛋白酶的菌株粘质沙雷氏菌MH6,该

    中国酿造 2018年4期2018-05-10

  • 中华鳖源粘质沙雷氏菌分离、鉴定及药敏特性研究
    HD01为粘质沙雷氏菌。将分离菌株HD01的16S rRNA基因序列与基因库中已有序列进行比对，结果显示HD01株与沙雷菌属种类同源性最高，选取同源性高的沙雷菌属序列及水产常见病原菌的16S RNA系列，构建系统发育树(图2)，结果显示分离菌株HD01与粘质沙雷氏菌(Serratiamarcescens)聚为一支，同源性最高，为99%。因此综合生理生化特性判定HD01株为粘质沙雷氏菌。表2 菌株HD01的生理生化试验结果Tab.2 Results of b

    淡水渔业 2018年1期2018-01-27

  • 黏质沙雷氏菌plaA及plaS的生物信息学分析
    1000)黏质沙雷氏菌plaA及plaS的生物信息学分析王 莹1,2, 王 洲2, 章 勤1, 王青青1, 蒋 澜1, 吴 璇1, 丁恒武1, 刘必融1, 薛正莲2, 阚显照1(1. 安徽师范大学 生命科学学院 生物信息研究所, 芜湖 241000; 2. 安徽工程大学 生物与化学工程学院, 芜湖 241000)磷脂酶A1是一类水解磷脂的酶类，利用生物信息学方法对磷脂酶A1基因及辅助蛋白基因进行分析，为进一步研究磷脂酶提供基础。通过对黏质沙雷氏菌plaA(

    生物学杂志 2017年6期2017-12-19

  • 沙雷氏菌抗生性次级代谢产物合成机制
    716000)沙雷氏菌抗生性次级代谢产物合成机制白腾飞1， 刘月芹1，2*(1.延安大学 生命科学学院，陕西 延安 716000；2.陕西省区域生物资源保育与利用工程技术研究中心，陕西 延安 716000)沙雷氏菌(Serratia)是一类重要的生防菌，能分泌多种抗生性代谢产物，如灵菌红素、脂肽、碳青霉烯、几丁质酶、异硫霉素、硝吡咯菌素、水解酶、大环内酯类抗生素、嗜铁素等，从而抑制不同植物病原真菌的生长。总结了沙雷氏菌中已报道的抗生性次级代谢产物生物合成机

    微生物学杂志 2017年4期2017-11-08

  • 粘质沙雷氏菌PS-1菌株对甜菜夜蛾幼虫中肠结构及消化酶活性的影响
    张茂新**粘质沙雷氏菌PS-1菌株对甜菜夜蛾幼虫中肠结构及消化酶活性的影响赵晓峰1，向亚林2*，凌 冰1，许小霞1，张茂新1**(1.华南农业大学农学院，广州 510642；2.揭阳职业技术学院生物工程系，广东揭阳 522000)粘质沙雷氏菌SerratiamarcescensPS-1菌株是从罹病黄曲条跳甲幼虫体内分离获得的病原菌，它对甜菜夜蛾Spodopteraexigua幼虫有显著的胃毒作用。为了明确PS-1菌株的杀虫机理，本文测定了甜菜夜蛾幼虫取食了

    环境昆虫学报 2017年3期2017-08-02

  • 生防菌PFMP-5对蔬菜根结线虫的毒杀效果及其鉴定
    MP-5菌株为沙雷氏菌属嗜线虫沙雷氏菌Serratianematodlphila。生防细菌PFMP-5对根结线虫有明显的抑制作用，该菌150倍液在48小时后对根结线虫的抑制率仍在45%以上。[结论]PFM-5是一株极具开发潜力的生防菌株。生物防治； 根结线虫； 鉴定； 毒杀效果根结线虫(Meloidogyne)是一类世界性分布的植物病原线虫，全球每年因根结线虫造成的经济损失达1000亿美元[1]，据不完全统计，仅蔬菜上每年因根结线虫病造成的损失就超过50亿

    山西农业大学学报（自然科学版） 2017年5期2017-06-15

  • 沙雷氏菌PFMP-5发酵条件的优化
    030801）沙雷氏菌PFMP-5发酵条件的优化丁 磊，徐玉梅，王建明（山西农业大学农学院，山西太谷030801）利用生防菌防治温室大棚根结线虫已逐渐成为当前保护地栽培蔬菜病害防控治理的一种新方法。试验主要对山西农业大学植物病理学重点实验室分离得到的对根结线虫有明显防效的生防细菌菌株PFMP-5的发酵条件进行优化。结果表明，最佳碳源为蔗糖，最佳氮源为蛋白胨，最适合菌株的发酵时间为30 h，最佳pH值为7，最佳发酵温度为28℃，最佳接种量为5%，最佳装液量为

    山西农业科学 2017年3期2017-04-14

  • 响应面试验优化黏质沙雷氏菌利用菜籽饼粕产灵菌红素工艺
    面试验优化黏质沙雷氏菌利用菜籽饼粕产灵菌红素工艺陈新颜1，操丽丽1，杨培周1,*，王康林2，章 华1，操新民1，郑 志1，姜绍通1（1.合肥工业大学食品科学与工程学院，安徽省农产品加工精深省级实验室，安徽 合肥 230009；2.平光制药股份有限公司，安徽 合肥 231131）为筛选得到一株产灵菌红素的黏质沙雷氏菌为发酵菌种，采用响应面法优化培养基组分和发酵条件，提高黏质沙雷氏菌生产灵菌红素的效率，结果表明，黏质沙雷氏菌最优培养基组分及发酵条件为玉米粉用量

    食品科学 2017年4期2017-03-27

  • 粘质沙雷氏菌几丁质酶基因ChiA克隆及生物信息学分析
    001)粘质沙雷氏菌几丁质酶基因ChiA克隆及生物信息学分析孟利强1,2， 沙长青1,3， 张先成1， 张淑梅1,2， 赵晓宇1,2， 曹 旭1,2， 李 晶1,2*(1.黑龙江省科学院 微生物研究所 生物工程重点实验室，黑龙江 哈尔滨 150010；2.黑龙江省科学院高技术研究院，黑龙江 哈尔滨 150020；3.黑龙江省科学院 条件财务处，黑龙江 哈尔滨 150001)通过生物信息学技术对ChiA基因序列进行分析预测，了解ChiA的基因结构及蛋白质性

    微生物学杂志 2016年1期2016-12-24

  • 产玫瑰红色素粘质沙雷氏菌的分离鉴定及抑菌活性
    玫瑰红色素粘质沙雷氏菌的分离鉴定及抑菌活性董婷1，景波1，2，李伟1，黄晓雅1，钱俏君1，杨慧1，潘康成1，2，*(1. 四川农业大学 动物医学院 动物微生态研究中心，四川 成都 611130；2. 动物疫病与人类健康四川省重点实验室，四川 成都 611130)旨在分离鉴定产玫瑰红色素菌株，及其分离菌株和色素对病原菌的生物拮抗作用。经形态观察、生理生化试验和16S rRNA序列分析对其进行鉴定，通过控制变量法确定最佳产色素的温度及光照条件，破裂菌体提取色素

    浙江农业学报 2016年2期2016-10-31

  • 一株基因克隆干扰菌的鉴定及其发酵液降解DNA活性分析
    ，发现其与粘质沙雷氏菌（Serrtia marcescens）的16S rDNA序列同源性高达100％ 。结合菌体形态，革兰氏反应以及16S rDNA序列结果，DD菌株为一株粘质沙雷氏菌，DNA降解活性分析显示其具有很强的DNA降解能力。DNA降解；pUC19；粘质沙雷氏菌现代生命科学的许多领域都会用到分子克隆技术来构建重组载体，在分子克隆的过程中，一般会利用限制性内切酶对目的基因片段进行酶切，回收酶切后的目的基因片段连接到指定的载体中，回收目的基因时一般

    生物技术通报 2016年8期2016-09-14

  • 沙门氏菌比对试验的检验分析
    2S现象；粘质沙雷氏菌对鼠伤寒沙门氏菌的硫化氢反应有抑制作用；奇异变形杆菌和柠檬酸杆菌与沙门氏菌属A-F多价O诊断血清发生交叉凝集反应现象。培养过程中发现的检测技术问题，在水产品、动物及动物产品的沙门氏菌等肠杆菌属的检验中，都有很好的借鉴意义。沙门氏菌；肠杆菌属细菌；平板；H2S，血清学沙门氏菌是肠杆菌科中一类很重要的肠道致病菌，能引起人类患病，如伤寒、败血症、急性肠胃炎、骨髓炎、胆囊炎、关节炎等疾患，且大多数菌同时是动物、禽类的病源菌，可引起鼠伤寒、鸡白

    食品与生物技术学报 2016年5期2016-08-08

  • 昆虫病原线虫Oscheius myriophila共生细菌菌株B1的分离与鉴定
    结果显示B1为沙雷氏菌（Serratia sp.）；用引物27F/1492R进行 PCR 扩增，得到B1的16S rDNA扩增产物大小为 1 445 bp。Blast搜寻和比对结果表明，该菌株16S rDNA序列与所选的17个嗜线虫沙雷氏菌（S. nematodiphila）的相似度达97%～100%，并以高置信度（99）与这17个嗜线虫沙雷氏菌种群及4个粘质沙雷氏菌（S. marcescens）种群聚于1个单支系中。综合形态和16S rDNA序列特征以及

    广东农业科学 2016年3期2016-07-27

  • 一株产灵菌红素菌的筛选及其等离子体诱变
    定该菌株为粘质沙雷氏菌属，命名为Serratiamarcescens ZX－01．对该菌株分别采用常压室温等离子体（Atmospheric and Room Temperature Plasma，ARTP）诱变，并进行平板初筛和摇瓶复筛．经多轮诱变后，得到一株灵菌红素优势菌株ZX－3－10，其产量可达128．7mg／L，比诱变前提高123%．五代产量稳定性试验结果表明，该菌株具有良好的产量传代稳定性．关 键 词：粘质沙雷氏菌；灵菌红素；筛选鉴定灵菌红素（p

    安徽工程大学学报 2016年1期2016-05-09

  • 粘质沙雷氏菌摇瓶发酵产灵菌红素的工艺优化
    0009）粘质沙雷氏菌摇瓶发酵产灵菌红素的工艺优化张丹峰，杨培周，操丽丽，姜绍通*（合肥工业大学生物与食品工程学院，安徽省农产品精深加工重点实验室，安徽 合肥 230009）为提高灵菌红素产率，本研究通过单因素试验和正交试验优化粘质沙雷氏菌发酵培养基组分和发酵条件，结果表明，最佳培养基配方为：一级大豆油、蛋白胨、NaCl和K2HPO4的添加量分别为4 mL/100 g、1.5%、0.15%和0.15%；最佳发酵条件为：温度30 ℃、接种量1%、装液量70

    食品科学 2015年13期2015-10-29

  • 东亚飞蝗虫病原褪色沙雷氏菌的鉴定与检验
    飞蝗虫病原褪色沙雷氏菌的鉴定与检验吴楠 郭杨柳 王晓珊 李艳云 卢会鹏 陈翠珍 张东林 房海（河北科技师范学院，秦皇岛 066000）病原褪色沙雷氏菌的有效分离与鉴定对控制由褪色沙雷氏菌引起的养殖东亚飞蝗感染病均具有一定的参考与应用价值，同时将为对蝗灾的生物防治研究提供借鉴。对从发病死亡的养殖东亚飞蝗中分离的10株细菌，进行了表观分类学指征、16S rRNA基因序列与系统发育、人工感染的致病作用等方面的检验与分析。结果表明为沙雷氏菌属的褪色沙雷氏菌，对供试

    生物技术通报 2015年12期2015-10-28

  • 一株拮抗姜瘟根际青枯假单胞杆菌的沙雷氏菌的分离与鉴定
    有强拮抗作用的沙雷氏菌株R11，对该菌株进行了形态特征、培养特征、生理生化和16S rDNA序列分析的系统鉴定，发现R11为革兰氏阴性菌，端生一根鞭毛。以16S rDNA序列为基础构建了包括11株相关种属细菌在内的系统发育树，R11与沙雷氏菌（Serratia sp.）十分接近，序列相似性值达99%。关键词：沙雷氏菌（Serratia sp.）;16S rDNA;青枯假单胞杆菌（Pseudomonas solanacarum Smith）中图分类号：Q93

    湖北农业科学 2014年20期2014-12-12

  • 一株沙雷氏菌的分离及其群体感应现象
    ester）。沙雷氏菌（Serratia marcescens）是肠杆菌科的一种条件致病菌［9]，存在于土壤、水、植物、动物以及人类的肠道和呼吸道中，在机体免疫力降低或环境污染时，可引起原发性和不同程度的继发性感染。该菌属能够产生核酸酶、蛋白酶、脂肪酶等次级代谢产物对人类存在潜在危害。目前已有研究证明沙雷氏菌的生物膜形成、群集运动等性状受群体感应调控［10]。因此，研究水产品中沙雷氏菌的群体感应，将为沙雷氏菌的防治和水产品的保鲜提供理论指导。本试验从腐败凡

    生物技术通报 2014年7期2014-07-12

  • 粘质沙雷氏菌的分离鉴定及产红色素培养基的优化
    [11]，这与沙雷氏菌的特征很相近。而沙雷氏菌属中有3个种可以产生灵菌红素，分别为粘质沙雷氏菌、深红沙雷氏菌和普城沙雷氏菌。因此还需通过其他的生理生化特征进行进一步地鉴定。表2 不同温度条件下KMR-3生长状况及产色素情况Table 2 Growth and pigment of KMR-3 at different temperatures2.3.2 生长pH对产红色素影响 KMR-3菌株能在pH4～10范围的LB液体培养基中生长，且均产生红色素（表3）

    食品工业科技 2014年6期2014-05-10

  • 产脂肪酶重组枯草芽胞杆菌的发酵优化
    酸酰基酯。粘质沙雷氏菌脂肪酶以其独特的性质广泛应用于食品加工、生物医药和生物柴油等领域［1－2］。朱绮霞等［3－4］筛选到 1 株产脂肪酶的粘质沙雷氏菌，通过响应面法优化其发酵产酶条件，使其比酶活提高了10倍，达97.52 U/mL，并将其脂肪酶基因克隆至大肠杆菌进行表达，经发酵优化，重组菌比酶活达104 U/mL;王祎等［5］在大肠杆菌中表达了粘质沙雷氏菌脂肪酶，比酶活为8.6 U/mL;Ye等［6］将粘质沙雷氏菌脂肪酶基因克隆至毕赤酵母GS115中并成

    生物加工过程 2014年4期2014-05-04

  • 粘质沙雷氏菌几丁质酶ChiA基因的表达及活性分析
    源［1］。粘质沙雷氏菌具有高效分解几丁质的性质，是外科手术中常见的革兰阴性致病菌［2］。同时，几丁质难溶于水，也不溶于稀酸和稀碱，而其产物几丁寡糖和单体是重要的免疫增强剂且具有极强的抗菌和抗肿瘤活性［5］。几丁质的难溶性以及粘质沙雷氏菌的致病性，长期制约了几丁质的工业化利用。现代生物技术的发展，为彻底解决该瓶颈提供了可能［3］。本试验通过粘质沙雷氏菌几丁质酶的高效表达、纯化及活性分析［4］，为酶法水解几丁质提供了工业化应用前景。1 材料与方法1.1 菌株和

    中国兽医杂志 2012年10期2012-11-23

  • 粘质沙雷氏菌代谢产物灵菌红素的鉴定
    0074)粘质沙雷氏菌代谢产物灵菌红素的鉴定朱雄伟,徐智鹏,苏腾甲,陈杏洲,张 楠,张佑红,李卫朋 (武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程省部共建教育部重点实验室,湖北武汉430074)从柠檬酸厂糖化车间酸性土壤中筛选得到一株产红色素的粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)ZSG,菌株发酵液经酸性甲醇萃取、浓缩、硅胶柱层析、薄层色谱和柱色谱等分离纯化后,得到灵菌红素纯品,并采用紫外可见吸收光谱、红外光谱、液质联用分析对其结构进行了表征。粘

    化学与生物工程 2012年11期2012-08-17

  • ICU患者粘质沙雷氏菌临床和耐药性分析
    ICU患者粘质沙雷氏菌医院感染的现状及耐药特点，对我院2009年1月～2011年12月间临床分离的粘质沙雷氏菌进行分析，现报道如下。1 材料与方法1.1 菌株来源所有粘质沙雷氏菌株均分离自本院ICU临床标本(同一患者同一部位重复分离菌株以1例计算)，其中下呼吸道痰液22株，尿液9株，胸腹腔引流液5株，手术切口分泌物4株，血液2株。1.2 方法所有的临床标本均按《全国临床检验操作规程》进行接种、培养和分离鉴定。培养基来自郑州安图绿科生物工程有限公司。药敏鉴定

    中国卫生产业 2012年22期2012-07-30

  • 黏质沙雷氏菌产几丁质酶的发酵工艺优化
    2021)黏质沙雷氏菌产几丁质酶的发酵工艺优化施腾鑫,刘嘉,贺淹才(华侨大学化工学院,福建泉州362021)利用均匀设计法,优化一株黏质沙雷氏菌(Serratiamarcescens)产几丁质酶培养基的组分;同时,利用正交设计法优化其摇瓶发酵产酶的条件.研究结果表明,最佳培养基组分(质量分数):0.504%胶体几丁质, 1.178%酵母粉,0.025%M gSO4·7H2O,0.095%K2HPO4,0.001%FeSO4·7H2O,0.005%山梨醇,0

    华侨大学学报（自然科学版） 2010年6期2010-09-07

  • 重组粘质沙雷氏菌几丁质酶C的纯化及酶学性质
    21)重组粘质沙雷氏菌几丁质酶C的纯化及酶学性质刘嘉,贺淹才,施腾鑫,李梓君,王珍珠(华侨大学化工学院,福建泉州362021)为从已构建的重组大肠杆菌p ET-22b-chiC获得高纯的几丁质酶C,通过降低培养温度,提高粘质沙雷氏菌几丁质酶C的可溶性表达.表达产物经镍柱亲和层析(IMAC)和Phenyl-Sepharose疏水层析(H IC)分离纯化后,得到电泳纯的几丁质酶.酶学性质研究表明,纯化的几丁质酶C为单体蛋白,相对分子质量为51.8 ku;最适p

    华侨大学学报（自然科学版） 2010年5期2010-09-07

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