苯环
- “模型认知”在解决新高考试题中的应用
——以“限制条件的同分异构体书写”为例
、烷烃二元取代、苯环二元、苯环三元取代的种类表11.3 常考限制条件归纳总结1)隐性限制条件表22)显性限制条件近3年高考试题中出现一些显性限制性条件,例如,不含—O—O—、—CN 直接与苯环相连、苯环上只有2个取代基、含—NH2、含2个六元环、属于α-氨基酸(1个—NH2和1个—COOH 连接在同一个碳上)、二元酚、含苯环的醛酮、只含1个—CH2—、含—COOCH==CH2等.1.4 模型认知“模型认知”是解决新高考试题的一种思维方法,化学问题的解决是不
高中数理化 2023年2期2023-02-27
- 有机物分子中原子或原子团相互影响的考查
褪色,当烃基连在苯环上时,性质就发生了变化,如表1所示.表1例1组成有机物的原子或原子团之间会产生相互影响而使其性质发生改变,对比甲烷、苯和甲苯的结构与性质,下列推测正确的是( ).A.甲苯是苯的同系物,所以化学反应只能发生在苯环上不能发生在甲基上B.甲苯可以被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸,说明苯环对甲基的影响使甲基活性增强C.甲苯可以在甲基的邻对位发生取代反应,说明甲基使苯环的活性减弱了D.苯和浓硝酸、浓硫酸混合物在100～110 ℃才能生成二硝基苯,而甲苯
高中数理化 2023年2期2023-02-27
- 例谈“等效氢”的种数和比例在书写同分异构体中的作用
题模型若六元环为苯环,个数为1的等效氢来自—OH.个数为6的等效氢是2个相同环境的—CH3,个数为2的等效氢可能来自苯环对称位置的氢或CH2片断、NH2片断3种情况.则根据氮原子的结构推出有以下2种情况:解题关键N 原子上的氢必然是独一无二的.—OH上的氢必然算一种等效氢.小结通过分析可看出,解题的关键在于快速将等效氢分配至关键“片断结构”.根据“峰面积之比”信息书写同分异构体的基本思路,如图2所示.图2上述思路的关键步骤为“根据不同环境的氢数确定片断结构
高中数理化 2023年2期2023-02-27
- 涂料中常用树脂的红外谱图解析
饱和双键（不包括苯环）的聚酯树脂。聚酯树脂与醇酸树脂的区别在于所用合成原料中不含植物油或油类为主要成分的脂肪酸。若原料中使用的是直碳链结构的二元醇和二元酸，则产物为含直链结构的聚酯树脂。若原料中含苯环，则产物为含苯环结构的聚酯树脂。图1 为常见的饱和聚酯树脂的红外谱图。图1 饱和聚酯树脂的红外谱图Figure 1 Infrared spectrum of saturated polyester resin从图1 中可以看出，3 539 cm-1处为—OH
上海涂料 2022年4期2022-08-26
- 芳香族化合物同分异构体的书写
，往往考查的是含苯环物质同分异构体的书写。下面对含苯环化合物的同分异构体的书写进行整理与归纳，并结合核磁共振氢谱总结解题方法。一、基础必备知识1.苯环中的C进行的是sp2杂化，因此，苯环为对称性良好的平面正六边形，核磁共振氢谱只有一组峰。当苯环上有取代基时，会寻找含取代基的芳香族化合物的对称性。苯环与烷烃C6H14对比，少8个H原子，不饱和度为4。2.定一移一法：二元取代物同分异构体的书写。3.换元法：多元取代物同分异构体的书写。丙烷的六氯代物，相当于丙烷
中学化学 2022年5期2022-06-17
- 生物电子等排体双环[1.1.1]戊烷(BCP)在药物设计中的应用
为1，4-二取代苯环的生物电子等排体；（2）作为1，2-二取代炔基的生物电子等排体；（3）作为叔丁基等空间位阻较大的基团的生物电子等排体。其主要作用是改善化合物的溶解度、代谢稳定性及生物活性，同时，可突破专利，当然也可作为新颖的结构片段运用到新药设计中（图1）。Figure 1 Application and classification of bicyclo [1. 1. 1] pentane (BCP) as a bioisostere in drug
中国药科大学学报 2022年1期2022-03-13
- “三步法”书写有机物同分异构体
；2)官能团及含苯环物质取代基的位置异构.等效氢的种类判断和“定一议二”法的应用是解决这类异构问题的关键；3)官能团种类异构.熟练掌握有机物各官能团之间的结构特点和性质特点，互相拆解转化是解决这类异构情况的基本要求.“三步法”具体思维过程：1)先写分子式，利用“减氢大法”(烷烃每形成1个双键少2个氢，每形成1个三键少4个氢，每形成1个脂环少2个氢，每形成1个苯环少8个氢)确定不饱和度；2)根据不饱和度，题目中的已知条件，碳、氢、氧原子个数初步确定含有哪些基
高中数理化 2022年2期2022-02-22
- 建立本源模型,推导芳香族化合物的同分异构体
查，主要集中在含苯环的有机物上，涉及的同分异构体类型包括苯环上的位置异构、苯环侧链上的异构、官能团异构等.由于含苯环的芳香族化合物变化形式多样，这无疑增加了试题的难度.为突破该类型试题，可采用以下策略进行书写.1 建立基本技能1.1 不饱和度（Ω）的计算不饱和度又称缺氢指数或者加环指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，用希腊字母Ω表示，其计算方法通常有两种.1)根据分子式(CnHm)进行计算由于有机物所含元素种类不同，其化学式种类繁多，比如烃(CnHm)
高中数理化 2022年2期2022-02-22
- 对二甲苯分子在激发过程中分子构型和简谐振动频率的变化
CH3取代基取代苯环上的H原子后会分别向苯环贡献电子，因此会改变苯环上的电子密度分布，进而改变分子的几何结构。通过分析PX分子在S1←S0激发过程中键长和键角的变化情况，可以得到该分子在该激发过程中分子构型的变化情况。表1 PX分子在S0和S1态优化的键长和键角。由表1可以看到，在S1←S0的跃迁中，键长C1-C2、C2-C3、C3-C4、C4-C5、C5-C6和C6-C1分别从1.39690 Å、1.40169 Å、1.40193 Å、1.39665 Å
中国新技术新产品 2021年18期2021-12-01
- 若干类芳香族化合物的改良Sombor指数
通过逐步添加末端苯环并最终形成由n(≥2)个苯环构成的苯链,其中第t(t=3,4,…,n)步添加末端苯环时有以下3种随机情形:下面将刻画随机苯链HXG(n;p1,p2)的改良Sombor指数的数学期望.证明根据随机苯链的结构,易见其是连通简单图且其仅有(2,2)-型、(2,3)-型和(3,3)-型边. 由推论1可得:当n≥3时,注意到末端的苯环有3种连接方式(图1),故可考虑分析以下3种情形.m22(G1)=m22(G)+1,m23(G1)=m23(G)+
华南师范大学学报（自然科学版） 2021年4期2021-08-30
- 核心素养视域下芳香族化合物同分异构体的书写策略
供参考.一、限定苯环上取代基的种类和数目苯环有6个取代位，可有多种取代基，在进行这类物质同分异构体的书写时一定要有严谨有序的思维，仔细分析可以发现，苯环是一个高度对称的结构，如果能够事先分析清楚取代基的种类和数目与苯环上的位置之间的关系(见表1)，就会大大降低书写的难度.表1二、限定除苯环外部分结构碎片由于同分异构体的种类繁多，在考察时常常会增加条件限制，帮助考生确定苯环上某些结构碎片(见表2)，这就要求考生对各官能团的性质有完整的了解.表2三、限定氢原子
数理化解题研究 2021年21期2021-08-05
- “残基片段和排列组合法”在书写限制条件的同分异构体中的应用
包含：①是否含有苯环、其他环或杂环;②根据HNMR谱显示分子中氢原子的个数来确定同分异构的对称度。苯环上含有不同化学环境的氢原子情况如下（R、R1、R2分别表示不同的基团）：熟悉苯环的对称性，能快速判断不同化学环境氢的种类。性质方面的限制通常包含官能团的性质，如表2所示。3.书写限制条件同分异构体的解题策略。对书写限制条件同分异构体的考查大都在苯的衍生物范围内，涉及的异构体类型也一般为侧链异构、苯环上的位置异构和官能团异构。我们可先通过限制条件得到已知基团
中学生数理化·自主招生 2021年2期2021-05-30
- “加减法”突破特定条件下芳香化合物同分异构体的书写
是近两年的热点，苯环的引入，反映出高考对考生逻辑思维能力的要求提高，“加減法”——一种有序思维的方法可帮助大家顺利突破难点。一、利用“加减法”建立书写同分异构体的逻辑思维模型芳香化合物往往由多个基团（官能团或原子团）按照一定的原则组合而成，书写其特定条件下的同分异构体的步骤为：（1）利用“减法”分析出除苯环之外的基团;（2）弄清这些基团组合的原则;（3）利用“加法”将这些基团组合成符合要求的同分异构体。②确定“减数”（基团）的结构。根据同分异构体的性质或结
中学生数理化·自主招生 2021年2期2021-05-30
- 变式分残基 重组异构体
能团去取代碳链或苯环上的氢得到的物质.有两个支链的链烃的残基划分：剪掉的碳作为这两个烷基取代基，剩余的碳链作主链；单环芳烃的残基划分：6个碳构成苯环外，其余碳按要求划分为不同的取代基.二元衍生物直接划分成两个官能团和一个烃基.重组的基本思路：先用对称轴对作为母体的烃基进行分类，同种碳用相同的数字表示，再对碳原子进行两两组合，准备放入另外两个残基.碳链异构组合法有三种组合①同一个碳(不能带支链),②同种碳，③不同种碳.苯环上只有后两种组合.例1(2016年全
数理化解题研究 2021年4期2021-03-11
- 基于模型认知的“限定条件下同分异构体的书写”教学实践
步模型，特别是以苯环为中心的高度对称结构。环节二 拆分样品，解读“同分”结构以含苯环的有机化合物为例：【交流与讨论1】问题1：如何处理该C物质的“同分”？学生1：同分子式可以数出C、H、O的具体个数。学生2：可以数C和O数目，然后根据Ω计算出H。问题2：C物质的不饱和度Ω应如何分析？学生：Ω=1时，分子中可能存在1个环、1个C=C或C=O，Ω=2时，分子中可能存在2个环、2个双键或1个C≡C。教师引导：近10年的江苏卷一般该项考查的同分异构体都含有苯环，而
教学考试(高考化学) 2020年4期2020-11-16
- 有机物分子中原子共面共线问题实战技巧
同系物可以看作是苯环加烷基。规律4：苯的同系物最多共面的碳原子数为每个烷基的最长碳链数之和加6（苯环的六个碳原子）最多共面的原子数为最多共面的碳原子数加6（六个端点各一个氢原子，如果没有连接烷基，就是苯环碳原子直接连的氢原子）。分析：苯环只连接一个烷基，最长碳链数为2，所以，最多共面的碳原子数为2+6=8，最多共面的原子数为8+6=14。2、含两个苯环，侧链为烷基的烃，由于单键可以旋转，所以两个平面可能共平面。规律5：此类烃最多共面的碳原子数为每个烷基的最
科学咨询 2020年29期2020-11-06
- 铁基蒙脱土异相光助芬顿催化降解活性黑5的性能研究❋
染料的脱色性能和苯环降解性能的影响。探讨了异相光助芬顿体系中活性黑5染料脱色反应和苯环降解反应的动力学过程，为其在染料废水中的应用提供理论依据。1 材料与方法1.1 试剂与仪器试剂：钠基蒙脱土(MMT，浙江三鼎科技有限公司，过200目筛，离子交换容量(CEC)为1.0 mmol/g)；活性黑5染料(RB5，青岛双桃精细化工有限公司)；其他试剂均为分析纯。仪器：UV-2100P 紫外可见分光光度计，Tensor 27傅立叶变换红外光谱仪，D8 Advance
中国海洋大学学报（自然科学版） 2020年12期2020-11-04
- 常温下煤与两个氧气分子吸附机理研究
结构模型是只保留苯环和侧链的简化结构，如图1所示。前期研究表明[17]，虽然煤中的氨基侧链含量较少，但在煤的氧化过程中，氨基侧链先与氧发生化学反应放热，导致煤体温度升高，进而引起煤中其他类型的官能团氧化，并最终造成煤自燃。氧气分子可以在苯环或者在侧链吸附，吸附的位置不同导致煤炭自燃的程度不同。图2是由量子化学计算软件Gaussian03程序，采用密度泛函理论(DFT)，基准采用B3LYP/6-311G计算得到煤活性特征结构吸附与2个氧气分子的吸附平衡几何构
太原理工大学学报 2020年4期2020-07-22
- 可见光促进的苯及衍生物去芳构化反应
将可见光引入到苯环去芳构化反应中, 不仅能使反应条件变得温和, 而且操作简便. 此外, 光催化剂的引入可产生多种高能活性中间体, 如卡宾、自由基及激发态等, 它们可以破坏苯环芳香性以实现其官能化反应, 从而带来了新的反应模式.本文根据反应类型介绍了可见光促进惰性苯环去芳构化反应的研究进展. 目前, 有关可见光促进苯环去芳构化的研究主要集中在基态下可见光促进的单电子转移(SET)反应及激发态下可见光促进的直接激发和能量转移(EnT)反应, 本文将从这两方面
高等学校化学学报 2020年7期2020-07-13
- 煤表面活性特征结构对3个氧分子的吸附研究
结构模型是只保留苯环和侧链的简化结构，见图1，氧分子在苯环或者在侧链上吸附，吸附的位置不同导致煤自燃的程度不同。由量子化学计算软件Gaussian03程序，采用密度泛函理论(DFT)，基准采用B3LYP/6-311G计算得到煤活性特征结构吸附与3个氧分子的吸附平衡几何构型，见图2.图1 煤活性特征结构模型图图2 活性特征结构与氧吸附平衡几何构型图通过对比图1，2以及构型数据表明，煤与3个氧分子的吸附是物理吸附。通过计算键长、键角可以描述氧分子在煤表面的位置
山西焦煤科技 2020年3期2020-06-03
- 六种苯并咪唑化合物的NMR分析*
咪唑类化合物是由苯环与咪唑环连在一起构成的具有多种生物活性的化合物，含有这类结构的物质具有杀菌[1]、抑菌、杀虫[2]等作用，如对多种由真菌引起的病害作物有防治效果的多菌灵(Carbendazim)和苯菌灵(Benomyl)[3]，用于人、畜寄生虫疾病的防治的奥芬达唑(Oxfendazole)[4]，具有抑制植物细胞分裂增长的苯噻草胺(Mefenacet)[5]等药物都含苯并咪唑(Benzimidazole)结构。这类化合物的衍生物通常在苯并咪唑环的1、2
广州化工 2020年8期2020-05-12
- 对苯环上一元取代只有一种的同分异构体的系统分析
试题中的难点,含苯环的有机物同分异构体的书写更是高考中的常考题型．在平时做题甚至高考题中我们经常会遇到这样的问题:某有机物中苯环上一氯代物只有一种的同分异构体有多少种?此类问题主要是让学生找出苯环上氢的种类只有一种的物质的结构,但当苯环上的取代基有多种情况时,学生容易多写或漏写．本文以此考点为基础对含单苯环有机物中苯环上一元取代物只有一种的情况进行系统分析总结,为各位同行以及学生在解答此类问题上带来方便．1 对有机物中苯环上一元取代物的系统分析文中苯环上的
高中数理化 2020年1期2020-02-29
- 不饱和度的确定和应用
以及不是官能团的苯环都含有不饱和度，把握Ω，可以说把握了官能团，这在有机物学习及做题中对大家有很大的帮助。一、Ω的确定1. 根据结构确定Ω说明：稠环芳香族化合物，每两个苯环共一个公共边，则Ω减少1;环可以是纯碳环，也可以环中有其他原子;环状分子用剪刀剪成开链分子，剪开碳碳单键的次数即不饱和度数。一般来说：Ω=双键数+三鍵数×2+环数2.根据分子式确定Ω说明：氧原子不影响Ω;将卤素原子视为氢原子;碳的同素异形体可视为氢原子数为0;将CnHmNP改为CnH（m
中学课程辅导·教育科研 2019年7期2019-09-10
- 限定条件下同分异构体的书写策略
.(1)分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；(2)1H-NMR谱表明分子中有6种氢原子；IR谱显示存在碳氮双键(C=N).常见典型错误有：写不全、结构简式表达错误、1H-NMR谱氢的种类不符合等.面对此题，可以利用下面这些策略帮助解答.一、善于分析限定条件首先就是读题与审题，审题的关键是要善于分析与解读试题所给出的限定条件.限定条件大致可以分为两大类，一类是反应有机物的特征性质的，用于确定官能团及有机物的主体结构，如下表所示；另一类是反应不同化学环境的氢
数理化解题研究 2019年19期2019-08-14
- 苯宝宝
一个基本结构——苯环，许多结构复杂的化合物都含有苯环。中国药科大学药学专业的学生们拟人化地赋予了苯环新的趣味，在苯环的基础上设计出了很多只有药学生才懂的密语。今天，我们就来一次苯宝宝大起底！苯由六个碳原子和六个氢原子组成，化学式为C6H6，是一个闭合的结构。据说德国化学家凯库勒曾因不能明确某化合物的结构而苦恼，一天晚上，他梦到一条咬住自己尾巴而围成环状的蛇，因而发现了苯环的结构，于是苯宝宝问世啦！知晓苯环，就可以探知含有苯环的表情包了。解析：苯環上的一条直
大学生 2019年3期2019-03-25
- 两种盐酸阿考替胺相关杂质的合成和结构分析
28 cm-1为苯环以及取代苯环的伸缩振动峰。IMPB红外光谱(图8)数据分析：2945、1432、2624cm-1为甲基吸收峰，2840cm-1为甲氧基的C-H的伸缩振动峰；3220、1683、1625、609、523cm-1为仲酰胺的伸缩振动和弯曲振动峰；3040、1511、1189、899、735 cm-1为苯环以及取代苯环的伸缩振动峰。图7 IMPA红外光谱图图8 IMPB红外光谱图4.3 元素分析称取供试样品约2 mg，平行测定两次。IMPA测试
山东化工 2019年1期2019-01-24
- 2种新型3,5-二溴水杨醛希夫碱的微波合成及表征
处的特征吸收峰为苯环的骨架振动；在波数为837 cm-1处的特征吸收峰表明苯环上有2个邻接氢；在波数为3 479 cm-1处为羟基的特征吸收峰；溴原子和氟原子的特征吸收峰分别出现在波数为541 cm-1和1 234 cm-1处.因此，红外光谱图表征结果与目标产物希夫碱结构基本吻合.2.2.2 红外光谱对L2结构表征分析红外光谱对L2结构表征结果见图2.图2 希夫碱L2的红外光谱图通过图2分析，在波数为1 655～1 900 cm-1处没有看到其他明显的强吸
肇庆学院学报 2018年5期2018-10-17
- 知识要细化 芳香才美好
——浅谈芳香烃的命题特点
考点芳香烃是含有苯环的烃，根据其含有苯环多少分为单环芳香烃与多环芳香烃.单环芳香烃又分为苯及同系物与其他.考点例证下列有关芳香烃的说法正确的是( ).A．是组成符合CnH2n-6(n≥6)的有机物B．是具有特殊香味的一类烃C．是分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物思维展示芳香烃是指含有一个或多个苯环的烃，芳香二字最早来自于其最简单物质苯的气味，但并不是芳香烃都具有芳香气味.苯及其同系物是指含有一个苯环且其苯环上连接的烃基均为烷烃基的有机物，通式为CnH2n
数理化解题研究 2018年22期2018-09-22
- 三步突破有限制条件的同分异构体书写
H限制条件①含有苯环,且分子中有一个手性碳原子;②能发生水解反应,水解产物之一是α-氨基酸,另一水解产物分子中只有2种不同化学环境的氢①能发生银镜反应;②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;③分子中只有4种不同化学环境的氢①分子中含有2个苯环;②分子中含有3种不同化学环境的氢根据所考查的内容，笔者从解题方法层面上，总结三个层级来突破同分异构体的书写，以期取得较好效果。一、宏微结合，步骤三层级[示例1]M的结构简式如图，它的同分异构
教学考试(高考化学) 2018年3期2018-08-06
- 《有机化合物的分类》教学设计
合物（如 ）不含苯环环状化合物芳香族化合物（如 ）含苯环[讲]在这里我们需要注意的是，链状化合物和脂环化合物统称为脂肪族化合物。而芳香族化合物是指包含苯环的化合物，其又可根据所含元素种类分为芳香烃和芳香烃的衍生物。而芳香烃指的是含有苯环的烃，其中的一个特例是苯及苯的同系物，苯的同系物是指有一个苯环，环上侧链全为烷烃基的芳香烃。[学生]回答导学案按碳的骨架分类部分练习题[过程]烃分子里的氢原子可以被其他原子或原子團所取代生成新的化合物，这种决定化合物特殊性质
学校教育研究 2018年20期2018-05-14
- Z型三叉树多肽聚苯环系统的Hosoya指标的计算公式
点等.图族多肽聚苯环系统图是将相邻苯环被P2路点粘接得到的n个苯环系统的图.称苯环与P2路粘接的条数为苯环的环度.只有一个环度为3的多肽聚苯环系统图称为三叉树多肽聚苯环系统图；没有环度为3的多肽聚苯环系统图称为多肽聚苯链.在三叉树多肽聚苯环系统图中除去环度为1和3的苯环之外，如果苯环被2条P2路粘接的顶点将苯环分割后的顶点集的阶为0和4，称该类三叉树多肽聚苯环系统图为Z型三叉树多肽聚苯环系统图(参见图1)，并用Z(k1,k2,k3)表示n(n≥4)个苯环的
四川师范大学学报（自然科学版） 2018年2期2018-04-28
- 二芳甲基取代的大位阻酚的制备及其金属化研究
26(m，8H，苯环 H)，7.24-7.19(m，4H，苯环 H)，7.10(d，8H，苯环H)，6.71(s，2H，苯环 H)，5.67(s，2H，-CHPh2)，4.38(s，1H，-OH)，1.03(s，9H，-C(CH3)3).2:合成分为两步.第一步:称量4.68 g(192.6 mmol)镁条加入到500 mL三口烧瓶中，装上回流冷凝管，在氮气保护下加入约45 mL THF后，加入一小粒碘，搅拌加热，直至溶液颜色不再变化为止.再逐滴加入对甲基
西南民族大学学报（自然科学版） 2018年2期2018-04-21
- 有序思维助力，寻求“含苯环有机物同分异构体数目”
维助力，寻求“含苯环有机物同分异构体数目”有机物同分异构体的考查既是高考化学的高频考点，也是热点和难点。这类试题不仅能很好地考查学生对有机物结构特点和官能团特性的掌握程度和应用能力，还能全面考查学生的自学能力、逻辑思维能力、问题解决能力。2013、2014、2016全国卷都考了限制条件下苯环上有多个取代基的同分异构体数目的判断和某种结构简式的书写。可将其归为三类：①几元取代已定，求侧链异构，如2016·全国Ⅰ·38(5)。②侧链结构已定，求几元取代，如20
教学考试(高考化学) 2017年5期2017-12-14
- 朱顶红中黄烷类化学成分的研究
s，1H)推测为苯环上的氢信号；δH4.88(d，J=9.2 Hz，1H)推测为羟基上的氢；δH3.75 (s，3H)推测为甲氧基上面的氢；δH3.38 (s，3H)推测为甲氧基上面的氢；δH2.78 (m，1H)，2.57 (m，1H)，2.37 (s，1H)，2.03 (d，J=13.3 Hz，1H)推测为饱和碳上的氢.13C NMR (151 MHz，DMSO)谱中，δC156.84推测为二氢苯并哌喃与甲氧基相连的碳；δC155.75推测为二氢苯并哌
哈尔滨商业大学学报（自然科学版） 2017年5期2017-12-06
- 主链含苯环十字型硅钛树脂的合成
0029）主链含苯环十字型硅钛树脂的合成武建华，姜爱叶，吴佳伟，张孝阿*（北京化工大学材料科学与工程学院，北京市 100029）采用1,4-双（二甲基羟基硅基）苯为原料，以钛酸四丁酯为钛源，合成主链含苯环十字型硅钛树脂。利用红外光谱、核磁共振波谱、凝胶渗透色谱及元素分析对合成的树脂进行结构表征，利用热重分析研究产物的热性能，并讨论了反应温度和溶剂类型对产物的影响。结果表明：主链含苯环十字型硅钛树脂的初始分解温度为270℃，800 ℃的残留率约为62%；反应
合成树脂及塑料 2017年6期2017-12-05
- 盐酸苯环壬酯对大鼠后循环缺血性眩晕和小鼠位置性眩晕的改善作用
00850）盐酸苯环壬酯对大鼠后循环缺血性眩晕和小鼠位置性眩晕的改善作用刘丽群，王丽韫（军事医学科学院毒物药物研究所，抗毒药物与毒理学国家重点实验室，北京100850）目的研究盐酸苯环壬酯的抗眩晕作用。方法利用双侧颈总动脉结扎法制备大鼠脑缺血模型，大鼠ig给予盐酸苯环壬酯0.1～4.0 mg·kg-1，每天2次，连续3 d，结合激光多普勒脑血流仪检测盐酸苯环壬酯对脑血流量变化的影响。通过XY-5双轴变速旋转刺激制备小鼠眩晕症模型，小鼠ig给予盐酸苯环壬酯1
中国药理学与毒理学杂志 2017年3期2017-04-28
- 氢气在共价有机骨架材料中的吸附机理
接近时，团簇中心苯环为最优先吸附位，当H2平行接近时，硼氧环的中心以及氧原子上为最优先的吸附位。有机链团簇C原子数目的增加有利于对氢气的吸附，多个H2分子在COF-10和COF-105团簇的吸附主要属于协同吸附。对COFs进行碱金属（Li、Na、K）掺杂和官能团替代（甲基—CH3、巯基—SH、氨基—NH2）改性，发现H2吸附能得到显著提高，说明改性是提高COFs材料H2吸附能力的有效途径。氢气；共价有机骨架材料；吸附；密度泛函理论；分子模拟；化学改性引 言
化工学报 2015年7期2015-10-15
- 采用探索教学法设计“苯酚”课堂教学
结构。2.羟基与苯环的相互影响。教学过程复习1.用化学方程式表示醇类共同的化学性质。2.醇类的官能团是什么？官能团所连接的基团是什么？引入同一官能团羟基，分别连接在芳香烃的不同位置时会发生什么情况？展示苯酚、苯甲醇的分子模型。小结芳香醇：芳香烃的侧链上含羟基的衍生物。酚：羟基跟苯环直接相连的化合物。思考苯环上的一个氢原子被甲基取代后与苯甲醇相比，在组成上是什么关系（展示模型）？结论化学式相同时，芳香醇与酚互为同分异构体。板书一、苯酚的分子结构展示苯酚分子模
中学化学 2015年3期2015-08-01
- 氨基和甲基在甲基苯胺亲电取代反应的定位作用
亲电取代反应中，苯环上原有基团对第二个取代基发生的亲电取代反应（二元取代）起着重要作用［1］，即原有基团支配着亲电取代发生邻、对或间位反应。当苯环上已有两个基团时，苯环上原有的两个基团支配着第三个取代的位置比较复杂［1－3］。原有两个基团在苯环上有邻、对和间三种相对位置，发生三元取代时，每一种相对位置情况又分为原有的两基团相同和不相同、同类和不同类。两基团相同又分为第一类或第二类，两基团不相同也还分为第一类或第二类定位基，等等。再考虑空间效应就更复杂了。原
衡阳师范学院学报 2015年6期2015-04-26
- 3,5-二羟基苯甲酸甲酯催化加氢制备3,5-二羟基甲苯及反应历程研究
工艺条件及羟基对苯环加氢的影响。结果表明：在反应温度200 ℃和压力8 MPa下，反应时间3 h，3,5-二羟基苯甲酸甲酯的转化率为80.5%，3,5-二羟基甲苯的选择性为97.7%。反应生成的3,5-二羟基甲苯易被进一步加氢生成3-甲基环己醇；苯环上羟基的存在，使苯环的电子云密度增加，从而使苯环活化，易被进一步加氢；苯环上的醛基和羟甲基容易被进一步加氢，验证了3,5-二羟基苯甲酸甲酯加氢经3,5-二羟基苯甲醛和3,5-二羟基苯甲醇，进一步加氢生成3,5-
精细石油化工 2015年2期2015-04-19
- 基于苯环结构的WSNs 单向链路故障检测算法*
llo 报文结合苯环网络模型的故障检测(ALFD－H)算法。该算法巧妙地利用苯环网络模型来完成故障检测，尽量避免节点重新寻路，避免了洪范性发送Hello 报文，从而减少网络开销和负载。1 网络模型ALFD－H 算法的网络模型是将WSNs 分成若干个苯环结构，以苯环为单位进行故障检测，苯环中心节点负责对苯环内成员节点之间的单向链路进行检测并与其它中心节点共享故障信息。该思想是受到化学中的苯环结构的启发［13］。化学中，在一个苯环结构上面可以衍生出很多种物质，
传感器与微系统 2015年10期2015-04-01
- HPLC-MS/MS法测定犬体内盐酸苯环壬酯的血药浓度及其药动学研究Δ
30065）盐酸苯环壬酯（PCH）是我国军事医学科学院毒物药物研究所发明的新一代高选择性中枢抗胆碱能抗晕动病Ⅰ类新药[1-2]，拥有中国专利2项和英美专利各1项。其制剂盐酸苯环壬酯片用于晕动病的防治，具有疗效可靠、中枢不良反应小的优点[3-5]。由于其给药剂量小（2 mg/d），此剂量下，盐酸苯环壬酯的血药浓度极低[6]，因此需要建立简单快速、选择性强且灵敏度高的方法用于血药浓度检测。本研究采用高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS/MS）法建立了盐酸苯环
中国药房 2015年28期2015-03-09
- 探析给定条件下同分异构体的推断
基团，若同时取代苯环上的氢原子后，能生成的同分异构体数目是 3 种？ 见图1。（2）现有三种不同的基团，分别为-X、-Y、-Z，若同时分别取代苯环上的三个氢原子后，能生成的同分异构体数目是 10 种？ 见图2。（抓苯环结构的对称性，先确定取代基类型，固定一个或几个取代基，再移动另一个取代基，并依次类推，避免重复。）（3）现有-X、-Y、-Z三种不同的基团，分别按下列要求取代苯环相应位置上的氢。①有-X、-Y基团，取代苯环上的氢原子后，所得有机物的苯环上的一
中学化学 2014年11期2015-01-20
- 杂环双酰胺类衍生物的研究进展
两类化合物分别在苯环部分变换为芳杂环及其杀虫活性进行综述，为新农药的创制提供参考。1 邻苯二甲酰胺类类似化合物1989年，Tsuda博士设计合成出一系列含吡嗪的双酰胺类化合物[5]，化合物1a～1d杀菌和除草活性较好。Makoto等合成的化合物2[6]，在结构中引入了吡啶环，其在50μg/mL的浓度下对小菜蛾和卷叶蛾的致死率均为100%。图1 化合物1a~1d和2的分子结构Selby等合成了化合物3和4[7]，结构上含有萘环且在1位和8位上分别接有酰胺基团
科技视界 2014年26期2014-12-25
- 探析给定条件下同分异构体的推断
化合物，一般含有苯环且有限制条件的同分异构体的考查，下面以含苯环的有机物展开探讨.1.预备知识：对称性模型建立（1）现有2个-X基团，若同时取代苯环上的氢原子后，能生成的同分异构体数目是 3 种？ 见图1.XXXXXX图1（2）现有三种不同的基团，分别为-X、-Y、-Z，若同时分别取代苯环上的三个氢原子后，能生成的同分异构体数目是 10 种？ 见图2.（抓苯环结构的对称性，先确定取代基类型，固定一个或几个取代基，再移动另一个取代基，并依次类推，避免重复.）
理科考试研究·高中 2014年9期2014-09-22
- 有机分子中原子共线及共面问题的分析思路与技巧
以看作甲基取代了苯环上的一个氢原子，必然有12个原子（7碳5氢）共面。另外，C－C单键的旋转可以使至多一个甲基上的氢原子位于苯环所在面上。如图3（本图中以━连接共面原子，以连接不共面原子，弯箭头表示单键旋转）。图3三、应学会由四种基本结构组合后，多原子同面或同线的判断如：CHCHCCHCH3（Ⅰ)CCCHCHHCH3（Ⅱ)分子（Ⅰ）中苯环所在平面上至少有12个原子（8碳4氢），－CH3中的氢原子依单键的旋转可以有1个在该面上；另一个侧链中7个原子肯定在
中学化学 2014年5期2014-09-09
- 苯并咪唑衍生物的合成及表征
cm-1附近出现苯环C=C骨架伸缩振动吸收峰；750cm-1附近出现苯环1.2-二元取代后C-H 键面外弯曲振动吸收峰；在3000 cm-1附近出现仲胺基N-H的伸缩振动吸收峰。曲线A中，在819cm-1处出现的吸收峰，可归结为苯环1.4-二取代C-H面外弯曲振动；在2918cm-1，1398cm-1处出现的吸收峰，可归结为甲基的C-H伸缩振动及弯曲振动。曲线B中，在827cm-1处出现的吸收峰，可归结为苯环1.4-二取代C-H面外弯曲振动；在669cm-
化工技术与开发 2014年1期2014-05-09
- 高效液相色谱法内标法测定盐酸苯环壬酯控释片的含量*
30065）盐酸苯环壬酯（phencynonate hydrochloride）化学名为苯基环戊基羟基乙酸[N －甲基 －3－氮杂双环(3，3，1)壬]－9α－酯盐酸盐[1]，是我国研制的新一代高选择性中枢抗胆碱能抗晕动病Ⅰ类新药[2]，其药效强，但中枢抑制作用弱[3]，是一种高效、安全的抗晕动病药物。现已有盐酸苯环壬酯片（商品名飞赛乐）上市销售，但其半衰期较短（t1/2为 3～4 h）[4]，预防晕动病时需多次给药，易使血药浓度产生峰谷波动；在长程用药时
中国药业 2014年23期2014-04-28
- 有机化学“同系物与同系列”易错点探究
状相似，含有一个苯环与含一个苯环的为相似）但不一定完全相同，如CH3CH2CH3（无支链）与C（CH3）3（有支链）属于同系物。（2）同系物必须具有相同的通式，但同一通式未必是同系物，如烯烃和环烷烃。（3）组成上必须有系列差（相差一个或几个CH2原子团），但有系列差或式量差为14n，未必是同系物如C6H5-OH与C6H5-CH2OH。如同碳原子数相同的饱和一元醇（烷）和一元羧酸（醛）式量差均14，但都不是同系物。（4）同系物的官能团的种类与数目都必须相同（
中学化学 2014年2期2014-04-23
- 具有极值hyper-Wiener指标的多联苯链
链[3]是由n个苯环B1,B2,…,Bn组成的，其中对任意的正整数k和 j(1≤k＜j≤n)，当且仅当 j=k+1时，Bk和Bj才由一条割边联接，且每一个苯环和一个割边的公共顶点是三度点。显然，“多联苯链”可以看作是一类重要的线性的无分支的简单的聚苯分子结构图的代表。图1 三种非同构的联接方式用Ωn表示包含n个苯环的多联苯链的集合。设Gn∈Ωn，Gn-1∈Ωn-1，Gn能够由Gn-1在其终端由一条割边再联接一个苯环得到，其中n≥2。如果B1,B2,…,Bn
昌吉学院学报 2013年1期2013-12-08
- “残基思想”—推导有限定条件同分异构体的一种有效策略
限定条件知母体为苯环，当苯环上有一个取代基时，“残基”为—CH3O，符合醇和醚的通式，符合醇的“残基”为—CH2OH，符合醚的“残基”为—OCH3，把它们连在母体上得到的同分异构体分别为：第三步，当苯环上有两个取代基时，“残基”为—CH4O，可进一步拆分为—CH3和—OH，把—CH3和—OH连在母体苯环上得到的同分异构体分别为：①含有苯环；②能发生银镜反应，不能发生水解反应；③在稀NaOH溶液中，1mol该同分异构体能与2mol NaOH发生反应；④只能生
化学教与学 2012年8期2012-07-17
- 两种β-环糊精对苯环壬酯手性识别的串联四极杆质谱研究
京100069)苯环壬酯(phencynonate，PC)是中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所研制开发的抗M胆碱能受体Ⅰ类新药，本品不但具有较好的抗晕动病和治疗梅尼尔综合征的作用，而且还有预防治疗帕金森病和癫痫的作用［1-3］。苯环壬酯的化学结构为α－苯基－α－环戊基－α－羟基乙酸－9α－［N-甲基－3－氮杂双环(3，3，1)］壬酯，其化学结构上有一个手性碳，形成一对对映异构体。此对映异构体对M受体的立体选择性作用以及在动物体内的处置动力学与分布差
首都医科大学学报 2012年1期2012-01-25
- 杯［4］芳烃衍生物的合成及其晶体结构
寸时，就能够阻止苯环的翻转，并且提供足够的空间.当杯芳烃从溶液中析出时，第四个苯环随机地定位，从而使得两种构象并存于同一晶体中.杯［4］芳烃；构象；晶体结构；构象异构体杯芳烃［1－2］（图1）是由对位取代的苯酚与甲醛反应得到的齐聚物，被认为是继冠醚、环糊精之后的新一代大环主体分子化合物的代表.杯芳烃具有多样性的空间结构.与环糊精的刚性结构以及冠醚的平面二维结构不同，杯芳烃分子的杯环属柔性骨架，作为连接桥的亚甲基与苯环间以旋转势垒很小的C—C单键相连接，分子
沈阳大学学报(自然科学版) 2012年2期2012-01-04
- 含苯巯基分子电子输运性质的研究*
决问题，尤其是以苯环为基本结构单元的芳香族有机化合物，对其导电性质的研究备受大家的关注．在苯环中，碳原子最外层的电子发生s杂化，每个碳原子都可以提供一个自由移动的π电子，对分子的导电起重要的作用，因此，基于苯基结构的芳香族有机化合物成为分子电子学研究中的重点．尽管实验上对含苯环分子有较多的研究［9-16］，但理论研究中对含不同数目的苯环巯基分子的系统研究还较少．因此，研究苯环数目，特别是研究在非平衡态下的苯环数目对分子器件电输运特性的影响有着极其重要的作用
浙江师范大学学报（自然科学版） 2011年3期2011-12-17
- 氘标记盐酸苯环壬酯的合成
00850）盐酸苯环壬脂（Phencynondte Hydrochloride，商品名：飞赛乐），化学名称为：α－苯基－α－环戊基－α－羟基乙酸－9α－［N－甲基－3－氮杂双环（3，3，1）壬］酯盐酸盐，是军事医学科学院毒物药物研究所研制的抗胆碱一类新药，主要用于预防晕动症［1－3］。临床研究［4－9］结果表明，盐酸苯环壬酯对各种原因导致的眩晕症，锥动脉供血不足引起的眩晕、位置性眩晕、美尼尔氏病等具有较好的疗效（有效率94.0%），优于临床首选抗晕药眩晕停
同位素 2011年1期2011-07-18
- 聚对甲基苯胺的合成及其晶体结构
式构型，外端两个苯环分别位于中间苯环的两侧，C(8)-N(1)-C(5)和C(11)-N(3)-C(15)键角分别为116.3(7) °和121.5(8) °，说明此两个苯环近于平行，这是由于中间苯环上的对位取代基不同所致，此种分子结构有利于分子之间引力的形成，易于分子累积和晶体生长。C(8)-C(9)键长[1.395(11) Å]与C(9)-C(10)键长[1.395(10) Å]接近于正常苯环C-C键长[1.397 Å]，而C(8)-C(13)键长[1
合成化学 2010年2期2010-11-26
- 二苯并-18-冠-6的氯甲基化及其在交联聚乙烯醇微球表面的固载化
剂的存在下，1的苯环与1，4-二氯甲氧基丁烷可发生亲电取代反应[7]，从而使1得以氯甲基化。实验中发现，受冠醚结构的影响，1苯环上的取代反应比一般芳环上的氯甲基化反应更易于进行，较短时间内即可制得产物。根据取代基团的定位规律，1苯环上的2， 3， 4， 5-H均有可能被取代，即可能发生多取代反应。但质谱测定结果证实，产物为(氯甲基)四取代产物；碳谱(图1和图2)测定的结果证实，1苯环上的3， 4-H和3′，4′-H被氯甲基取代，生成了对称的氯甲基化产物，即
合成化学 2010年2期2010-11-26