中氯
- 食品中氯噻啉残留检测方法研究进展
分析，以期为食品中氯噻啉的残留检测提供参考。1 液相色谱法液相色谱法是以单一溶剂、混合溶剂、缓冲液等液体作为流动相，利用不同物质在流动相和固定相之间由于吸附性能、分配系数等不同而在固定相中的作用力不同，进而将目标物从复杂的混合物中分离出来后进行检测的一种分析技术，具有高效、分离时间短、选择性高等优点。李青等[2]采用高效液相色谱法对5 种茶叶中氯噻啉残留进行了分析，使用二极管阵列检测器（波长270 nm）对氯噻啉的光谱进行分析，通过对比3 种流动相组合的检
食品安全导刊 2023年28期2023-11-23
- 固相萃取与气相色谱-质谱法联用测定食用植物油和含脂肪食品中氯丙醇酯的方法验证研究
。因此，在对食品中氯丙醇进行风险评估时，我们假设氯丙醇酯在人体内能够100%转化成氯丙醇［17］。目前，分析检测食品中的氯丙醇酯通常采用气相色谱-质谱法（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）［4，18-20］，通过测定氯丙醇酯的水解产物——氯丙醇的含量，间接得到食品中氯丙醇酯的含量。在此之前，需要通过衍生技术来增强目标物质的反应活性，从而提高方法的灵敏度、分辨率和选择性［21］。直接测定氯丙醇酯的方法很难用
生物技术进展 2023年1期2023-02-12
- 食品中氯丙醇类化合物检测方法研究进展
]。因此，对食品中氯丙醇类化合物制定相关的限量值很有必要，《食品安全国家标准 食品中污染物限量》（GB 2762—2017）中规定，液态调味品和固态调味品中3-氯-1,2-丙二醇的限值分别为0.4 mg·kg-1和1.0 mg·kg-1。国内外很多国家和组织均对3-MCPD制定了限量标准，如表1所示。表1 部分国家和组织对3-氯-1,2-丙二醇（3-MCPD）的限量规定2 氯丙醇类化合物检测方法目前，国内外对氯丙醇类化合物的检测方法主要包括气相色谱-质谱串
食品安全导刊 2022年27期2022-12-26
- 锦纶织物中氯菊酯含量测试方法比较
艺及快速检测织物中氯菊酯含量的方法可满足市场对驱蚊功能纺织品的差异化需求，具有重要的实际意义。本文以夏季普遍使用的轻薄型锦纶织物为研究对象，选择已通过瑞士通用公证行(SGS)、欧盟生物杀虫剂产品法规(BPR)认证的生态型氯菊酯驱蚊整理剂EULAN SPA 01，对锦纶织物进行喷雾和自然风干工艺整理，采用数码显微系统、扫描电子显微镜、红外光谱仪、气相色谱仪、X射线光电子能谱仪、紫外-可见-近红外光谱仪对整理锦纶织物进行测试与表征，并将这几种方法进行对比，探究
纺织学报 2022年9期2022-09-22
- 纸质吸管中氯丙醇含量检测及其向饮料迁移情况研究
纸质食品接触材料中氯丙醇的潜在风险予以关注，研究建立了相关的检测方法[5-7]，并对纸质食品接触材料中氯丙醇含量及其在模拟或真实条件下向食品迁移的规律进行了分析和研究[8-13]。PACE等[8]研究发现，盛装饮料的纸盒中1,3-DCP的含量低于0.005 mg/kg，而3-MCPD的含量则高达4.14～9.87 mg/kg；但3-MCPD不会从镀有聚乙烯(polyethylene，PE)薄膜的纸质材料中向所接触食物迁移。MEZOUARI等[9]研究发现，
食品与发酵工业 2022年14期2022-08-04
- 一种土壤修复剂及其在氯代烃污染土壤修复中的应用
的第1天内对土壤中氯代烃的浓度进行持续监测，随后在加入土壤修复剂的第8天、第28天进行取样，检测土壤中氯代烃的浓度，具体结果见表1～表3。表1 二氯乙烷污染土壤中氯代烃浓度表表3 二氯乙烯污染土壤中氯代烃浓度表由上述表中结果可知，在24 h之后，土壤修复剂2～5与空白组处理下的土壤中二氯乙烷的浓度分别降低了75.1%、77.3%、76.4%、76.7%、3.8%，三氯乙烷的浓度分别降低了80.9%、83.7%、84.5%、83.9%、0.9%，二氯乙烯的浓
腐植酸 2022年2期2022-07-08
- 粉末压片-波长色散X射线荧光光谱法测定地球化学样品中氯的方法研究
族元素，在自然界中氯化合物以海水中储量最大；富含氯的自然矿物主要有石盐（NaCl）、钾石盐（KCl）、水氯镁石（MgCl2·H2O）、光卤石（KCl·MgCl2·H2O）等[1]。氯主要用于化学工业尤其是有机合成工业，生产塑料、合成橡胶、染料及其他化学制品或中间体，还用于漂白剂、消毒剂和药物等物质的合成。21世纪以来，在新一轮的国土资源大调查中，区域化探扫面要求分析39种元素，多目标区域地球化学调查要求分析54种甚至76种元素，其中氯元素一直是勘查地球化学
华南地质 2021年3期2022-01-07
- 酸、碱性土壤脐橙园短期内可施用适量氯化钾代替硫酸钾
,分析土壤和植株中氯元素含量与积累状况，以9年生纽荷尔脐橙为试材,于2018—2019年连续进行了两年田间试验。脐橙果园土壤一个为酸性、一个为碱性。氯化钾年施用量处理为250 g/株（T1）、500 g/株（T2）、1 000 g/株（T3）,以硫酸钾556 g/株为对照（CK）。在果实成熟期,测定了春梢和秋梢叶片中的N、P、K、Ca、Mg、Cl 元素和相对叶绿素含量,测产并取样测定了果实品质及Cl–含量,在施肥后测定了0～20 cm 和20～40 cm
中国果业信息 2021年9期2021-12-01
- 食品及纸质食品包装材料中氯丙醇危害与检测方法
和研究。1 食品中氯丙醇类的危害现代毒理学研究表明，氯丙醇类物质对生物体具有多种毒性，其会攻击生物体的多种器官，引起生物体内多种组织的病变，影响生物体的正常功能。各种毒理研究也证实，3-MCPD 在生物体的肾脏、生殖系统和免疫系统上均表现出毒性。近年来有关氯丙醇毒性的研究见表1。表1 近年来有关氯丙醇毒性的研究Table 1 Toxicity research progress of chloropropanol in recent years1.1 肾脏
中国造纸学报 2021年3期2021-11-09
- 气相色谱-串联质谱法测定花椒中氯菊酯的不确定度评定
/MS法测量花椒中氯菊酯结果的不确定度进行评定,分析不确定度来源,确定影响结果的主要因素，提高测定结果的准确度。1 材料与方法7000B气相色谱-串联质谱，美国Agilent公司；T10均质机，德国IKA公司；RV10旋转蒸发仪，德国IKA公司；HSC-24氮吹仪，天津市恒奥科技发展有限公司；氯菊酯标准溶液(GSB05-2309-2016，100 μg/mL，不确定度0.11 μg/mL)，农业部环境保护科研监测所；环氧七氯标准品(C 14101000，1
食品与发酵工业 2021年20期2021-11-04
- 自动电位滴定法测定助焊剂中氯溴碘离子含量
0501）助焊剂中氯、溴、碘离子含量高低在电路板等元器件焊接的过程中起关键作用。因此研究一种准确测定助焊剂中氯、溴、碘离子含量的方法非常重要。目前测定助焊剂中氯、溴、碘离子含量的方法通常有氯离子选择电极法、电位滴定法、容量分析法、离子色谱法［1～3］。离子选择电极法需要加入总离子强度调节剂，操作繁琐，准确度及重复性较差；离子色谱法分析时间长；容量分析法需用到乙醚和苯等有毒试剂，对环境和操作人员及健康不利，不符合绿色分析的要求。自动电位滴定法很好地避免了有毒
湖南有色金属 2021年4期2021-10-06
- 特殊医学用途婴儿配方食品中氯的国标检测方法适用性
用途婴儿配方食品中氯的含量范围为12～38 mg/100 kJ。GB 25596—2010指定特殊医学用途婴儿配方食品中氯的检测方法为GB 5413.24—2010《食品安全国家标准 婴幼儿食品和乳品中氯的测定》。目前，GB 5413.24—2010已被废止，现行国标为GB 5009.44—2016《食品安全国家标准 食品中氯化物的测定》[5]。GB 5009.44—2016规定了食品中氯化物的3 种检测方法，分别为电位滴定法、佛尔哈德法（间接沉淀滴定法）
乳业科学与技术 2021年4期2021-08-10
- 电位滴定法测定奶粉中氯的不确定度评定
平衡的作用。血液中氯离子含量不足会使食欲受到影响，使能量及蛋白质的利用率下降；反之，含量过高会导致机体细胞缺氧、肿胀，影响婴幼儿健康成长。婴幼儿奶粉是婴幼儿摄入氯离子的重要来源，氯离子含量是判定奶粉品质的重要指标[1]。我国对婴幼儿奶粉中的氯含量有严格要求，其中，《食品安全国家标准婴儿配方食品》（GB 10765—2010）中规定：氯含量12～38 mg/100 kJ[2]；《食品安全国家标准较大婴儿和幼儿配方食品》（GB 10767—2010）中规定：氯
食品安全导刊 2021年18期2021-08-07
- 化工废水中氯苯胺的气相色谱分析应用
及现状在目前废水中氯苯胺的方法主要包括液相色谱法[2]、分光光度法[3]和气相色谱法[4]，其中液相色谱法容易受到酚类化合物的干扰，不利于分析精度；分光光度法容易受到废水物质的吸光度影响，分析结果稳定性较差。因此目前大都应用气相色谱分析方法用于分析废水中的氯苯胺含量。该方法可以有效实现样品中组分的分离、识别和分析，具有较高的组分分离能力和定量灵敏度。在应用气相色谱分析方法处理废水样品时，通常需要检测器的配合，常见的检测器包括氢火焰检测器、电子检测器，氮磷检
山西化工 2021年3期2021-07-20
- 浊度曲线法测定铅酸蓄电池原辅材料中微量氯化物
有颜色干扰的样品中氯离子含量的测定。铅蓄电池的原材料中氯离子含量通常在 0.1～1 mg/L 范围内，因此电位滴定方法存在灵敏度和精确度方面的问题，也难以定量测定氯离子含量[2]。为此，目前实验室大多采用 GB/T 9729—2007[3]规定的目视比色法对化学试剂中的氯化物进行定性分析。这种方法能定性判定原辅材料中氯含量是否在合格范围之内，但是对于判断是否在合格临界值，或有颜色干扰时，采用目视法比较会有较大的误差。本文中，笔者使用浊度仪来测定铅酸蓄电池各
蓄电池 2021年3期2021-06-17
- 含卤化银玻璃中氯含量的简便测定方法
。对含卤化银玻璃中氯的测定就是其中之一，目前对氯的测定主要有滴定法、格兰图解法、电位滴定法、ICP离子色谱法、X荧光分析等方法，而目前对含卤化银玻璃中氯的含量测定方法报道并不多见。笔者通过对形成卤化银中卤族元素-氯的含量测定方法进行研究后，找到了一种简便易行的对含卤化银玻璃中氯含量的测定方法。该方法是通过对含卤化银玻璃样品的测定和加标实验来验证含卤化银玻璃中氯含量的化学检测方法。该方法不需要昂贵检测仪器设备，使用一般玻璃工厂的化验室设备即可进行操作。通过此
建材世界 2021年2期2021-05-06
- 运用SPSS处理水体中氯含量检测数据案例
、快捷地处理水体中氯含量检测数据，不少学者做相应的研究，例如:单金林[1]借助SPSS软件的描述性分析、探索性分析、回归分析以及聚类分析对环境监测实验数据进行统计分析。丁雅勤等[2]分析了长庆原油物理化学性质，提出长庆原油无机氯和有机氯含量测定的主要方法和检验标准 。我们结合自己工作实际，采用SPSS统计分析水体中氯含量检测数据，期望得到简便、快捷、可操作性强的数据处理方法，供同行参考。1 标准曲线的绘制在水体中氯含量监测中，需要采用标准曲线作定量分析。配
探索科学(学术版) 2021年1期2021-04-26
- 锌冶炼工艺高铅废料中高含量氯的测定
锌冶炼的含铅废料中氯含量较高，在高炉冶炼过程中，氯会对冶炼设备造成严重的危害，同时对环境造成污染，所以准确分析含铅废料中的氯含量尤为重要。目前氯的常用分析方法中，样品前处理的方法有浸提法［3］和高温水解法［4］等，但是都不适用于高含量氯的分析。氢氧化钠熔融法［5］比较适用于含氯高的样品前处理，由于铅为两性元素，氢氧化钠熔融样品后用水浸出，铅仍存在于浸出液中，用硝酸酸化浸出液后，铅与氯形成沉淀，使氯的测定结果偏低，因此氢氧化钠熔融法不适用于高铅样品中氯的分析
湖南有色金属 2021年2期2021-04-25
- 氯胁迫对苋菜幼苗叶片碳氮代谢的影响
L-1硝酸铵)，中氯处理(0.15mol·L-1氯化铵加0.025mol·L-1硝酸铵)，高氯处理(0.2mol·L-1氯化铵)。3次重复，共15盆。当植株长到4片真叶时定植，缓苗后进行不同试验处理，每盆浇处理液15mL。含氯处理氮量用硝酸铵补充使之保持氮素供应量的一致性。随机区组排列，正常管理，在处理后7d取样，进行相关指标测定。1.3 测定项目叶绿素含量采用丙酮提取—分光光度计法测定[2]；可溶性糖含量用蒽酮比色法测定[2]；淀粉酶活性用3,5-二硝基
农业与技术 2021年6期2021-04-09
- 水热-离子色谱法测定重整催化剂中的氯
本法对重整催化剂中氯离子进行了测定，获得了满意的结果。重整催化剂；离子色谱；氯催化重整是一种主要以汽油为原料生产高辛烷值汽油及轻芳烃的重要原油二次加工过程。随着全球对芳烃需求量的增加, 催化重整在石油化工中占据着越来越重要的位置。而在重整反应过程中催化剂起着重要的作用，催化重整催化剂是负载型催化剂，由多孔氧化铝负载金属组分构成。催化重整催化剂有两种活性中心[1]：金属活性中心和酸性中心，金属中心主要由贵金属铂及其他金属提供，酸性中心主要取决于催化剂的氯质量
辽宁化工 2021年3期2021-04-06
- 以电子废料为原料的冶炼烟尘中氯的测定
5]，特别是卤素中氯离子的准确测定可以给回收冶炼烟尘中有价金属熔炼配料、 预防烟气管道腐蚀提供参考依据。然而目前并未有相关测定以含有有机脂“城市矿山”为主要原料的冶炼烟尘中氯的分析方法，因此建立一种准确测定其含量的分析方法有着重要的现实意义。氯离子的测定通常采用水蒸气蒸馏—离子色谱法[6]，其操作繁琐，前处理耗时，无法批量完成分析检测。本文所进行的测定实验前处理采用硝酸溶样，利用离子色谱仪快速进行测定，既能排除冶炼烟尘中各种重金属离子对氯离子测定的干扰，又
有色冶金设计与研究 2021年1期2021-03-17
- 秸秆烘焙过程氯、硫释放及AAEMs迁徙转化特性研究
解过程，烘焙过程中氯、硫、AAEMs的析出规律和赋存形态转化研究较少。燃料中无机组分的含量和赋存形态会直接影响后续热转化过程中诸多灰相关问题，如熔融烧结、积灰腐蚀和粉尘排放等，因此有必要进行深入研究以探明主要无机组分在烘焙过程中的迁徙转化规律。本研究选取我国典型农业秸秆玉米秆为研究对象，基于固定床反应器研究了低温烘焙条件下原料中关键无机组分氯、硫、AAEMs的释放规律和赋存形态转化特性。1 实验材料和方法1.1 实验样品本文所用玉米秆取自湖北省武汉市周边农
化工学报 2020年12期2021-01-29
- X射线荧光光谱法测定土壤和底泥样品中的氯
。目前，测定土壤中氯元素的方法有很多，离子色谱法、分光光度法、原子吸收光度法等[2-5]。上述方法各有优劣，但均需经过较长前处理过程，且分析时所用到的大量试剂也会对环境造成二次污染。X射线荧光光谱法具有前处理简单、测量速度快、灵敏度高、多元素同时分析等优点，已广泛应用于地质、环境等领域[6-7]。本文建立了X射线荧光光谱法测定土壤中氯的定量分析方法，可用于环境土壤样品中氯元素的测定。一、实验部分（一）仪器和试剂仪器：（1）波长色散型X射线荧光光谱仪：S8
环球市场 2020年32期2021-01-06
- 离子色谱法测定电镀污泥中氯含量
1]。特别是卤素中氯离子的准确测定可以给回收电镀污泥中有价金属熔炼配料、预防烟气管道腐蚀提供参考依据。然而目前并未有相关测定电镀污泥中氯等卤素元素的分析方法，因此建立一种准确测定电镀污泥中氯元素的分析方法有着重要的现实意义。氯离子的测定通常采用比浊法或电位滴定法[2]，近年来在环境检测中大部分采用离子色谱快速测定水样中卤素含量，具有快速、灵敏、选择型好等特点[3-4]。本文把离子色谱法应用到电镀污泥中氯的分析检测工作中，采用硝酸溶样方法，离子色谱仪快速测定
江西化工 2020年6期2021-01-05
- 土壤样品中氯元素测试方法验证
响。测定土壤样品中氯元素的方法有很多，分光光度法[1]、原子吸收分光光度法[2]、离子选择色谱法[3～4]、X 射线荧光光谱法等[5～7]，其中分光光度法因其对实验用水与实验环境控制较严，容易污染，且分析步骤繁琐，不适用于快速、批量的分析样品，采用粉末压片-X 射线荧光光谱法测定样品时，压片方法简单，抗干扰能力强，测试准确度高，最重要的是可以快速、批量的分析样品，因此在测定多目标土壤样品中氯元素时常采用粉末压片-X 射线荧光光谱法[8～10]。1 实验部分
化学与粘合 2020年5期2020-11-13
- 锰矿中氯的XRF测定方法确认与运用
矿利用，发现矿石中氯的存在以及在电解阳极的逐步积累，易导致对阳极板的腐蚀甚至断裂，从而导致整体生产工艺遭受损失。同时，根据环境保护意识提升的要求[6]，电解金属锰生产中产生的氯(气、离子)会污染环境，造成土壤盐碱化和危害人类健康，因此，对锰矿中氯的检测具有重要研究意义。目前锰矿石中氯的测定方法有相关研究[7]，但未见国家和行业标准进行权威规范，同时，比浊法测定锰矿中氯，方法耗时、惆怅和使用强酸强碱。随着X射线荧光技术的快速发展[8-9]，波长色散型-X射线
中国锰业 2020年4期2020-08-17
- 焦化轻苯中氯含量的影响因素与控制措施*
件参数。另外，煤中氯绝大部分以氯化氢的形式进入煤气与化产回收系统，对管道及设备造成危害，对化学产品质量产生影响[1-2]。粗(轻)苯是炼焦化学产品回收中最重要的产品之一，经过深加工，可得到纯苯、甲苯、二甲苯等宝贵的基本有机化工原料，具有较高的经济效益。随着粗(轻)苯新的质量标准(YB/T 5022—2016)的执行，对苯中氯含量进行了更加严格的限制(氯含量≯15 mg/kg)，致使国内部分焦化企业出现了苯中氯超标的现象，但在以苯为原料的苯加氢工艺中，苯中氯
工业安全与环保 2020年6期2020-06-29
- RSPE-UPLC-MS/MS法测定禽蛋中氯羟吡啶残留
求，却没有对鸡蛋中氯羟吡啶的残留量做出规定。2019年4月，农业农村部官网发布了《2019年动物及动物产品兽药残留监控计划》中指出鸡蛋中不得检出氯羟吡啶。为此，考察和研究氯羟吡啶在禽蛋中的残留水平和现状，对制定禽蛋中氯羟吡啶的残留限量标准、保障禽蛋质量安全均具有重要意义。关于鸡蛋中氯羟吡啶的检验方法，我国目前现行有效的标准有《鸡蛋中氯羟吡啶残留量的检测方法 高效液相色谱法》(GB/T 20362—2006)、《出口动物源食品中抗球虫药物残留量检测方法 液相
广西大学学报（自然科学版） 2020年6期2020-04-13
- 燃煤电厂氯平衡测试分析
全厂生产工艺流程中氯离子通过气相、液相、固相3种介质载体进入和流出生产工艺,全厂的含氯物料平衡示意图如图1所示。煤、空气、脱硫系统工艺水和石灰石是全厂生产工艺中氯的主要来源,煤和空气中的氯经烟气系统转移至灰、渣和烟气,烟气中的氯经脱硫系统转移至吸收塔后的烟气、石膏和脱硫废水,依据含氯物料平衡,分别计算进入和流出氯的总量进行全厂氯平衡分析。图1 含氯物料平衡示意根据该燃煤电厂的水平衡状况,试验周期内,由于海水淡化系统未投运,全厂淡水(原水)来源是水库来水,水
上海电力大学学报 2020年1期2020-03-16
- 氧弹燃烧离子色谱法测定聚合物中氯含量的不确定度评定
色谱法测定聚合物中氯含量的不确定度，为有效地控制用氧弹燃烧离子色谱法测定聚合物中氯含量分析提供可靠的理论依据。1 实验部分1.1 仪器设备氧弹装置（Parr 1108CL 或等同），配石英、玻璃坩埚和点火丝（铂丝或不锈钢丝）；Dionex ICS1100 配 AG22 保护柱+AS22 分析柱。1.2 试剂及溶液碳酸钠：GR；碳酸氢钠：GR；高纯氧：纯度不低于99.99%，余压大于3Mpa；参考标准物质：ERM EC 681K，有效期、保存方式见证书；氯标
广船科技 2020年3期2020-02-24
- 煤液化油中氯含量分析方法
。因此，加强对其中氯离子的检测，防止出现腐蚀问题，是当前煤化工行业中思考的重点。传统针对煤液化油中氯离子的检测，是采用联苯基纳法，这种方法通常采用含有剧毒的试剂[1-3]。所以，人们开始引入荧光谱分析法或离子色谱分析法。但是荧光谱分析方法不合适对微量元素的分析，主要原因是受干扰因素太多。本文在以往研究基础上，提出一种离子色谱图分析方法，并对其进行了验证。1 实验试剂与仪器1.1 实验主要试剂实验所采用的主要试剂见表1。实验油样主要为高分油和液化生成油，其液
工业加热 2019年3期2019-07-18
- 婴幼儿配方奶粉中氯丙醇脂肪酸酯的检测方法优化与污染暴露
奶粉以及其他食品中氯丙醇酯的限量。食品中氯丙醇酯的检测目前主要有直接测定法与间接测定法：直接测定法采用液相色谱-质谱法对具体的氯丙醇酯单体分别定量，不需衍生，前处理较为简单[11-13]，但因氯丙醇酯种类较多且标准品不易获得影响总量的计算；间接测定法采用气相色谱-质谱（gas chromatography-mass spectrometry，GC-MS）联用技术通过酯交换反应将氯丙醇酯水解为氯丙醇，以氯丙醇的含量表征氯丙醇酯的含量[14-16]，该方法可测
食品科学 2019年10期2019-06-11
- 氯丙醇和氯丙醇脂肪酸酯检测方法研究进展
—2016《食品中氯丙醇及其脂肪酸酯含量的测定》[1]代替了 GB/T 5009.191—2006《食品中氯丙醇含量的测定》、GB/T 18782—2002《调味品中 3-氯-1,2-丙二醇的测定》、SN/T 0548.1—2002《出口酱油中1,3-二氯-2-丙醇和2,3-二氯-1-丙醇的检验方法》。与旧法相比，新的标准第一法优化了样品前处理的步骤，具有较低的检测限和定量限；第二法增加D5-2-MCPD、D5-2,3-DCP作为内标物质，将净化步骤由手填
质量安全与检验检测 2019年6期2019-02-11
- 丁基橡胶中氯含量的分析与调控
发体系对丁基橡胶中氯含量的影响。1 实验部分1.1 主要试剂异丁烯、异戊二烯、氯甲烷：分析纯，中国石化北京燕山分公司；甲醇、二氯甲烷、氯化钠、硝酸、30%（w）过氧化氢：分析纯，北京化学试剂公司；二氯乙基铝（EADC）：0.9 mol/L正己烷溶液，Acros公司；倍半铝：0.4 mol/L己烷溶液，北京百灵威科技有限公司；氘代氯仿：分析纯，北京百灵威科技有限公司。异戊二烯使用氢化钙干燥12 h，然后进行蒸馏密封使用。1.2 丁基橡胶的合成将支口瓶置于-8
石油化工 2018年9期2018-10-11
- 拉萨市食品中氯丙醇酯污染情况调查
植物油及油炸食品中氯丙醇酯的污染水平,在拉萨市的超市、农贸市场、小吃店随机抽取了共40份油炸食品及食用植物油样品。油炸食品主要为油条、油饼，均为现炸现采，冷藏保存；食用植物油涵盖了拉萨市场上销售的各种常见的本地及外地品牌食用油，包括花生油、调和油、菜籽油、大豆油、橄榄油等，所有样品均在保质期内，仅1份为散装样品，其余植物油均为市售定型包装样品。采样后于阴凉干燥处避光保存。采用气相色谱质谱法对样品中的氯丙醇酯进行测定。2 结果样品中氯丙醇酯的检测结果及检出率
西藏科技 2018年8期2018-09-12
- 含微量氯杂质的石脑油蒸汽裂解研究
前，国内外的原油中氯化物的脱除一般采用电脱盐工艺，这种工艺可脱除绝大部分无机氯，但很难有效脱除有机氯杂质。其中，若沸程与石脑油馏分相近，则使得石脑油中可能含有有机氯杂质［5］。石脑油中的有机氯含量一般在100 mg/L以下［6］。氯化物对设备危害极大，主要有HCl-H2S-H2O型低温露点腐蚀［7-9］、盐堵塞及垢下腐蚀［10］和下游催化剂中毒［11］等。因此，为了保证石脑油的后续使用，需要有效脱除石脑油中的有机氯杂质，一般要求石脑油中的氯含量不高于5 m
石油化工 2018年7期2018-09-12
- 冷凝吸附法深度回收草甘膦尾气中氯甲烷
废气排放的不凝气中氯甲烷含量仍有5%～15%，造成较大的资源浪费和环境问题。2 改造目的现需要对放空尾气中的氯甲烷气体进行进一步深度回收，将尾气排放中的绝大部分氯甲烷回收再利用，以达到减少资源浪费和环境污染的目的。3 氯甲烷回收工艺的选择目前我国草甘膦生产规模达100万吨/年以上，每年有6万多吨氯甲烷排放大气。常用的回收草甘膦副产氯甲烷工艺技术[3-9]有冷凝法、膜分离法、吸收法和吸附法。冷凝法[4-6]需要采用高压措施或较低温度的冷凝介质，这样势必会增加
四川化工 2018年1期2018-03-15
- 植烟土壤中氯元素的来源·动态及其影响因素与消减策略的研究进展
5]。因此，土壤中氯的多少对烟叶质量有着重要影响，适宜的氯含量范围可以提升烟叶质量。土壤中氯元素含量的高低与烤烟的生理生化活动也有着密不可分的联系，李明德等[6]研究表明，适量的氯一方面可以提高烟株旺长期烟叶的叶绿素含量，增加烟株根系活力；另一方面可以提高烟株生长前期NRase的活性。土壤氯含量较低时，施入氯化钾所占比例为15%～30%的钾肥后，不但不会造成土壤中氯含量的积累，反而会改善烟叶品质。徐茜等[7]研究表明，氯化钾利于烟叶的光合作用，其蔗糖磷酸合
安徽农业科学 2018年4期2018-02-02
- X射线荧光光谱法测定地质样品中氯的含量
研究测定地质样品中氯的含量分布，对矿产资源的勘查具有重要意义［1］。地球化学勘查样品中氯的测定方法有扩散分离－分光光度法、离子色谱法和X射线荧光光谱法（XRFS）等［2］，与其他方法相比，X射线荧光光谱法具有样品制备简单、分析速度快、重现性好，能同时进行主、次、痕量元素的测定等特点。已有不少研究［2－10］表明，X射线荧光光谱法在测定氯时，同一样片中氯的测定值随重复测定次数的增加而逐渐增大，其原因文献［3］认为可能是样品室抽真空时，因水分散失而引起氯向样片
理化检验-化学分册 2017年7期2018-01-22
- 食用油中氯丙醇酯污染及检测方法研究进展
009)食用油中氯丙醇酯污染及检测方法研究进展武德银1, 李 媛2，3, 王满意2，4,王风艳2, 周澍堃2, 李晓龙2,张 毅1 (1.中粮农业产业管理服务有限公司, 北京 100020; 2.中粮营养健康研究院 加工应用技术中心, 北京 102209；3.营养健康与食品安全北京市重点实验室，北京 102209； 4.老年营养食品研究北京市工程实验室，北京 102209)食用油在精炼加工过程中会产生氯丙醇酯类物质，对食用油的安全造成影响，因此加强检测方
中国油脂 2017年10期2017-12-11
- 煤与聚乙烯、聚丙烯的热解及共热解研究
的形式放出,残渣中氯也很少(0.11%),但液体中氯达到11.65%,浓度为0.30%(无机氯)和1.35%(有机氯),无机氯是分散到液体中的HCl,有机氯主要是由PP的降解产物和PVC的降解产物在高温下生成的含氯有机化合物。此外，笔者通过热重(TG/DTG)进行了PVC热解动力学的研究,结论为:①热解失重呈现3阶段,温度范围分别为(220,250)～400℃,400～550℃,550～980℃；②升温速率不影响PVC热解的动力学参数,但会影响热解起始温度
大陆桥视野 2017年16期2017-12-09
- 高氯冶炼烟灰中氯的分析方法研究
析·高氯冶炼烟灰中氯的分析方法研究朱红波，刘 娟（湖南有色金属研究院，湖南 长沙 410100）烟灰试样经氢氧化钠高温熔融后，用热水浸取，硝酸酸化，加入定量并过量的硝酸银溶液，沉淀试样中的氯离子。分离氯化银沉淀，用硫氰酸钾标准溶液滴定过量的硝酸银，间接计算氯含量。方法分析结果准确、稳定、加标回收率高，对实际分析工作有指导作用。高氯烟灰；硝酸银；硫氰酸钾；分析随着我国经济的发展，一方面有色金属资源原料越来越短缺，另一方面在有色金属冶炼过程中又产生大量的环境污
湖南有色金属 2017年5期2017-11-03
- 分光光度法测定氯
。而农业地质调查中氯多用X射线荧光光谱法分析，最高测至1000μg/g氯，因而根据工作需要，我们对盐碱性土壤进行氯的分析实验，采用分光光度法测定高含量氯。岩石、土壤中氯的分光光度法有报道，但盐碱土中氯分光光度分析报道很少。通过实验确定了分析方法的分析条件及操作方法。1 实验部分1.1 主要试剂和仪器所用的水（不管是蒸馏水或去离子水）都需经检查确定无氯离子后方可使用。氢氧化钠 高氯酸（70%）硫氰酸汞乙醇饱和溶液：取1.5g硫氰酸汞溶于500mL无水乙醇中，
科技创新与应用 2016年36期2017-02-21
- 芜菁中氯原酸提取方法及定量分析研究
44200）芜菁中氯原酸提取方法及定量分析研究阿合提·阿巴斯（新疆兵团农二师第五中学，新疆 喀什 844200）对不同来源的芜菁中提取氯原酸进行讨论，提出采用高效液相色谱法进行氯原酸含量的测定。建立Agilent HC-C18色谱柱（4.6×250mm,5-μm）,柱温30℃，流动相为甲醇70%～0.5%H2PO330%，检测波长327 nm，流速1.0 mL/min。结果证明，该方法简便易行、处理方便、重复性好，线性关系良好，且测定数据稳定。本法可作为芜
种子科技 2016年6期2016-12-29
- 在线凝胶渗透色谱—气相色谱—串联质谱非衍生化法测定食品中氯丙醇
摘要：建立了食品中氯丙醇类化合物的非衍生化在线凝胶渗透色谱气相色谱串联质谱（Online GPCGCMS/MS）测定方法，目标化合物包括3氯1，2丙二醇（3MCPD）、2氯1，3丙二醇（2MCPD）、1，3二氯2丙醇（1，3DCP）和2，3二氯1丙醇（2，3DCP）。样品中加入氘代同位素内标后，采用ExtrelutTM NT硅藻土进行固相支持液液萃取净化，用正己烷淋洗去除非极性杂质，以乙酸乙酯萃取目标物，萃取液经浓缩后直接采用Online GPCGCMS/
分析化学 2016年5期2016-10-21
- 消除法制备低氯漂白紫胶及机理
反应条件时，产品中氯的质量分数为0.28%，远低于脱氯前的2.6%。紫外光谱分析表明，漂白紫胶最大吸收峰的波长由236nm蓝移至222nm，脱除结合氯后最大吸收峰的波长值恢复。通过亲核消除反应，乙醇钠能脱除漂白紫胶的结合氯，漂白紫胶脱氯前后的结构不同。消除反应；亲核试剂；漂白紫胶；脱除氯；天然产物紫胶是紫胶蚧寄生于树枝后分泌的天然高分子材料，分子量为1000左右，化学性能稳定，可塑性及成膜性强，无毒、无刺激性，耐酸、防潮、防紫外线，广泛用于国防、电器和涂料
材料工程 2016年4期2016-09-14
- 元素分析仪电化学检测器法测定生活垃圾中氯元素的实验研究
器法测定生活垃圾中氯元素的实验研究覃卫星（广州市城市管理技术研究中心 广东广州 510170）对元素分析仪电化学检测器法测定生活垃圾中的氯元素做了相关研究性实验，结果表明：实验室内对2个试样分别做6次平行测定，所得相对标准偏差分别为1.49%、1.50%；样品加标回收率分别为87.2%～110.3%、88.3%～108.2%。生活垃圾；氯元素；元素分析仪；电化学检测器垃圾中氯含量较高，在焚烧过程中能促进二恶英类物质的生成，产生二次污染。通过氯元素分析可以明
资源节约与环保 2015年4期2015-12-15
- 离子色谱法同时测定海洋沉积物中氯和硫
时测定海洋沉积物中氯和硫的方法未见报道。1 实验部分1.1 仪器与试剂ICS-3000型离子色谱仪(美国，赛默飞世尔)，配电导检测器，ASRS-300抑制器，AS40自动进样器；OnGuard-H柱(美国，赛默飞世尔)。1.2 色谱条件IonPac AS19型分离柱(250×4 mm)，配有IonPac AG19型保护柱(50×4 mm)；NaOH溶液(25 mmol/L)等度淋洗；柱温：30 ℃；检测器温度：35 ℃；淋洗液流速：1.0 mL/min；进
分析科学学报 2015年2期2015-10-16
- X射线荧光光谱法测定汽油中的氯含量
光光谱法测定汽油中氯含量的方法。在管电压为25 kV、管电流为1.0 mA的最佳实验条件下，氯质量分数在10～1 000μgg范围内与荧光强度呈良好的线性关系。主要考察石油醚与甲苯体积比为6∶4的混合物、异辛烷、市售氯标样3种基体对汽油中氯含量测定结果的影响，确定了最佳基体为异辛烷。对该方法进行了准确性和重复性考察，不同牌号汽油和氯形态样品测试结果的回收率均为95%～105%，方法的相对标准偏差小于4.2%。X射线荧光光谱 氯含量 汽油 基质一般而言，由原
石油炼制与化工 2015年12期2015-09-03
- 研究高中化学氧化还原反应的解题技巧
l+NaClO3中氯的化合价由+1 价变为生成物中的-1 价和+5 价，特点是反应物中氯的化合价介于两种产物中氯的化合价之间。由此分析：NaClO2中氯的化合价为+3 价，选项A中两种物质中氯的化合价分别为-1 价、+1 价，A 错；选项B 中两种物质中氯的化合价分别为-1 价、+5 价，B 正确；选项C 中两种物质中氯的化合价分别为+1 价、+5 价，但其中的NaClO 还可以继续发生反应，最终产物还是NaCl 和NaClO3，故C 错；选项D 中两种物
新课程(下) 2015年8期2015-08-15
- X射线荧光光谱法测定大理石中氯含量
光谱法测定大理石中氯含量周成洪，蔡常新（广东省云浮市质量计量监督检测所，广东 云浮 527300）使用粉未压片法制取样品，X射线荧光光谱法测定大理石中氯含量。确定了方法最佳测定条件，该方法操作简便，分析速度快，条件易控制，氯元素的相对标准偏差（RSD）为5.7%。经大量实验证明，采用本方法测定，分析时间短，准确度较高，结果令人满意。X射线荧光光谱法；大理石；氯大理石是地壳中的岩石经过地壳内高温高压作用后形成的变质岩，主要由方解石、石灰石、蛇纹石和白云石组成
当代化工 2015年4期2015-01-10
- 植物体氯的分离及其同位素分析
联用，建立了植物中氯的分离方法，消除了有机质对氯同位素测定的影响，能够满足氯同位素正热电离质谱法测定的需求，没有造成氯的损失和氯同位素的分馏。结果表明，青藏高原和山东两个地区的5种植物组织器官的δ1引言氯是植物生长必需的一种微量营养元素，氯在维持植物细胞的膨压及电荷平衡方面起着重要作用。氯参与植物光合作用中水的光解反应，促进光合磷酸化作用和三磷酸腺苷（ATP）的合成；氯能维持细胞液的缓冲性及液泡的渗透调节，激活质子泵ATP酶；通过气孔开闭，氯能间接影响植物
分析化学 2014年8期2014-09-02
- 甘油与氯化钠模型热反应中生成3-氯-1，2-丙二醇的研究
醇类化合物。食品中氯丙醇的来源主要有两种途径:一是外源性污染，如包装材料的污染、食品原料的引入;二是食品在制造过程中生成，如酱油、蚝油等调味品在加工过程中，油脂的水解产物会与氯化物反应生成氯丙醇［11］，主要是含HVP 的配制酱油中氯丙醇污染最为严重［12-15］。为了控制食品中氯丙醇的含量水平，减少其对身体健康的危害，人们对食品中氯丙醇的形成机理和影响因素进行了研究。Pavel等［16］以NaCl、甘油、大豆卵磷脂和三油酸甘油酯三者组成的混合物建立模型热
食品工业科技 2013年9期2013-08-07
- 固相萃取-高效液相色谱-质谱法检测大豆中氯嘧磺隆除草剂的残留量
-质谱法检测大豆中氯嘧磺隆除草剂的残留量邹月利，陶 波*(东北农业大学理学院，黑龙江哈尔滨 150030)实验建立了固相萃取－高效液相色谱－质谱分析检测方法，对大豆中氯嘧磺隆除草剂的残留量进行了研究。样品经甲醇－超声波提取、正己烷液－液分配、固相萃取柱净化，将处理好的样品进行液相色谱定量分析、采用液相色谱－质谱进行定性检测。实验结果表明:氯嘧磺隆在0.1～200.0mg/L范围内浓度与峰面积具有良好的线性关系，相关系数为0.9997(n=3);在2.0～1
食品工业科技 2012年17期2012-10-25
- 影响配煤与废塑料共热解煤气中氯含量的因素及氯的脱除方法
于热解焦炭、焦油中氯的研究已有报道［1－2］.热解煤气(也叫焦炉煤气)是炼焦行业的一种重要的副产品，由于含有大量的可燃性气体如甲烷、一氧化碳、氢气以及烃类等，具有很高的热值，可以作为焦化厂焦炉燃烧供热，也可以作为民用生活用气，还可以为电厂的燃气锅炉提供燃料发电，是一种具有较高实用价值的副产品.关于热解煤气中成分的分析有不少报道，例如张振国等对煤与废塑料共焦化技术进行了可行性分析［3］，廖洪强等研究了工艺条件对煤－废塑料在焦炉气气氛下共热解特性的影响［4］.
泰山学院学报 2011年3期2011-01-23
- 基于乙二胺四乙酸滴定法测定氯雷他定中氯含量
感。针对氯雷他定中氯含量的测定,目前国内主要采用传统氯含量测定中的莫尔法。莫尔法是用铬酸钾为指示剂在中性或弱碱性溶液中用 AgNO3溶液直接滴定。测定时若铬酸钾浓度过高,终点将出现过早,且溶液颜色过深,影响终点的观察。而若铬酸钾浓度过低,终点出现过迟,也影响滴定的准确度,从而造成较大的误差。为了提高分析结果的准确度,笔者采用了乙二胺四乙酸二钠滴定法的测氯方法。在 1.0 mol/L HNO3溶液中用 Ag+离子沉淀 Cl-离子,可将大部分金属阳离子分离;然
中国实用医药 2010年10期2010-09-17