蒽醌
- 1-氨基蒽醌酰胺类化合物的合成与表征
450000)蒽醌类化合物是一类天然化合物，其广泛存在于某些植物中，有文献报道茜草科植物巴戟天可提取8种蒽醌类化合物[1]。通过化学反应可实现对蒽醌类化合物的结构修饰[2]。蒽醌类化合物一般具有鲜艳的颜色，染色性能优良，在染料行业举足轻重[3]。有文献报道蒽醌类化合物具有一定的生理活性，在消炎、抗癌等方面有重要的作用[4]。其在电池电极材料方面的应用比较广泛，这主要是由于该类分子具有较强的共轭结构，电子传输能力强，可使得电极材料具有较高的容量和良好的循环
河南化工 2022年10期2022-11-21
- 2-烷基蒽醌加氢合成过氧化氢的动力学研究
的H2O2产品由蒽醌法工艺生产[1-2]。该工艺主要以溶有2-烷基蒽醌的有机溶液为反应载体，交替进行如图1 所示的加氢及氧化反应，从而间接实现H2与O2化合反应生成H2O2过程；混有H2O2的工作液经纯水萃取分离得到不同浓度的H2O2水溶液，工作液经适当处理后循环至氢化单元进行下一个反应循环。按工艺流程可将蒽醌法分为催化加氢、自动氧化、萃取和工作液后处理四个生产工序[3-4]，其中蒽醌催化加氢反应是该工艺的核心，其加氢速率与加氢效率不仅直接决定整体工艺的生
化学反应工程与工艺 2022年5期2022-11-15
- 钩毛茜草蒽醌类化学成分的研究
中共分离了15个蒽醌类化合物，分别是2methyl1，3，6trihydroxy9，10anthraquinone3O（6′Oacetyl）αrhamnosyl（1→2）βglucoside（1）、2methyl1，3，6trihydroxy9，10anthraquinone3Oαrhamnosyl（1→2）βglucoside（2）、2methyl1，3，6trihydroxy9，10anthraquinone3O（3′Oacetyl）αrhamnosy
广西植物 2022年5期2022-06-18
- 杂多酸绿色催化合成蒽醌反应的研究
多酸绿色催化合成蒽醌反应的研究关站站, 张卫东(北京化工大学 膜分离过程与技术北京市重点实验室 化工资源有效利用国家重点实验室, 北京 100029)针对传统苯酐法合成蒽醌反应过程的严重环境污染问题，提出利用杂多酸绿色催化合成蒽醌的方法。以扩孔改性二氧化硅(SiO2)为载体，磷钨酸(HPW)为催化剂，制备负载型HPW/SiO2催化剂，系统考察其催化邻苯甲酰苯甲酸(BBA)合成蒽醌反应中不同性质溶剂的加入、溶剂用量、反应温度、反应时间、催化剂用量等对反应的影
高校化学工程学报 2021年3期2021-07-19
- 高效液相色谱法测定过氧化氢工作液中2-乙基蒽醌、2-戊基蒽醌及其氢化物
252000）蒽醌加氢法是过氧化氢工业化生产应用最为广泛的方法，加氢载体的选择、优化一直是该领域的重要研究方向，目前加氢载体普遍使用的是2-乙基蒽醌。2-戊基蒽醌在工作液中的溶解性、加氢效率、减少副反应等方面显著优于2-乙基蒽醌［1］，但因其价格较高，在工业生产中仍未实现大范围应用。综合考虑成本和效果，部分企业采用了2-戊基蒽醌和2-乙基蒽醌混合加氢载体。2-乙基蒽醌、2-戊基蒽醌及其氢化物为过氧化氢工业液中有效蒽醌，其在生产过程中因深度氢化以及氧化降解
化学分析计量 2021年5期2021-05-24
- 中药中蒽醌类的肝毒性及其分离分析技术研究进展
710061)蒽醌类化合物是何首乌(Polygonummultiflorum)、番泻叶(Foliumsennae)、决明子(CatsiatoraL.)、大黄(RheumpalmatumL.)、芦荟(Aloevera(Haw.) Berg)等多种常用中药的主要活性成分，主要用于抗肿瘤、泻下、抗菌、抗氧化、利尿和止血等[1]。蒽醌类化合物在天然药物中主要以游离态形式和与糖成苷的结合态形式共同存在，在体内常以与葡萄糖成苷的形式存在[2]。蒽醌类化合物中最重要的
西北药学杂志 2021年1期2021-02-03
- 响应面法优化超声辅助提取浙贝母蒽醌工艺及其抑菌活性研究
主。多数植物药中蒽醌类成分具有很好的抑菌活性[10.11]，然未见浙贝母药材在这方面的报道。因此，本研究尝试从浙贝母中提取蒽醌类成分，并对其抑菌活性进行检测研究，以期为浙贝母药材抑菌活性的相关研究及其临床合理、有效利用提供可靠的参考依据。目前，蒽醌类成分的提取方法常有：溶剂提取法、超声提取法、微波提取法和CO2超临界流体萃取法等，本研究利用响应面法优化超声提取浙贝母蒽醌工艺。超声提取法具有提取温度低、效率高、省溶剂、时间短等独特优势，是从中药提取有效成分的
江西农业学报 2020年10期2020-11-04
- 复合辅料炮制何首乌对二苯乙烯苷和游离蒽醌的影响
二苯乙烯苷和游离蒽醌含量的影响，为选择何首乌炮制辅料提供依据。方法：分别采用4种复合辅料炮制何首乌，用高效液相色谱法测定二苯乙烯苷和游离蒽醌的含量。结果：各炮制品中二苯乙烯苷含量均高于《中国药典》2015年版中的要求，游离蒽醌含量均未达到《中国药典》2015年版中的要求;其中，采用黑豆汁生姜汁炮制的二苯乙烯苷和游离蒽醌的含量最高，分别是6.19%和0.04%;另外，二苯乙烯苷和游离蒽醌含量最低的分别是用黑豆汁米泔水制和用黑豆汁熟地汁制的。结论：不同复合辅料
中国民族民间医药·上半月 2020年7期2020-09-10
- 紫外吸收光谱测定蒽醌含量和摩尔吸收系数方法的改进
紫外吸收光谱测定蒽醌含量和摩尔吸收系数方法的改进，使原来的有毒实验成为无毒实验，确定了一种可用于该实验新的绿色化学实验方法。改进后的实验不仅减少了环境污染，激发了大学生对分析化学实验的兴趣和爱好，还降低了实验成本和学生实验的风险，实验环保、绿色。改进后实验所测到的数据，无论精确度、重现性还是回收率都达到实验所允许的理论要求，结果令人满意。[关键词] 蒽醌;乙醇;教学改革;绿色化学[基金项目] 天津师范大学教改项目“基于‘微课+对分课堂的教学模式在《分析化学
教育教学论坛 2020年34期2020-09-10
- 蒽醌法制备H2O2工艺中溶剂对γ-Al2O3 再生蒽醌降解物的影响
制造[1-2]。蒽醌法是目前大规模生产H2O2的唯一方法，该法将烷基蒽醌溶解于混合有机溶剂中构成工作液，蒽醌在加氢催化剂作用下加氢生成氢蒽醌，后者再被氧气氧化生成H2O2和蒽醌，然后用水将H2O2从工作液中萃取出来即得双氧水，而萃余液经脱水和装填有活性氧化铝（γ-Al2O3）床层的白土床处理后再返回加氢工序，如此不断地循环重复上述过程而生产H2O2[3-5]。蒽醌在不断循环的加氢和氧化过程中，会发生复杂的化学反应而生成一系列的降解物，按生成途径可分成氢化降
化学反应工程与工艺 2020年6期2020-07-13
- 1-氨基蒽醌废渣合成高性能还原染料
要：以1-氨基蒽醌生产过程中产生的废渣为原料，不需要分离提纯，直接通过还原、缩合两步反应，制备出一种新型深色还原染料，不会再次产生危险固体废弃物。通过性能实验检测，结果表明：该新型深色还原染料性能优异，可商品化加工成单独的产品，也可以作为拼色染料使用。关键词：1-氨基蒽醌；还原染料；废渣；商品化基金项目：江苏省高等学校大学生创新创业训练计划项目（201913107001Y）中国是染料大国，全世界70%以上的染料都产自中国。1-氨基蒽醌作为分散染料、还原染
现代盐化工 2020年5期2020-02-04
- 紫外分光光度法在保健食品检测中的应用研究与分析
黄酮、总皂苷、总蒽醌含量的方法，笔者对紫外分光光度法的应用进行了研究分析，分别采用紫外分光光度法、香草醛-高氯酸分光光度法、酸解处理后分光光度法对保健食品样品中的总黄酮、总皂苷、总蒽醌的含量进行了测定，发现应用紫外分光光度法检测保健食品具有简易且重现性好的优点。关键词：紫外分光光度法 保健食品 黄酮 皂苷 蒽醌1.紫外分光光度法概述紫外分光光度法是一种用于定性、定量、结构分析的方法，方法原理是不同物质分子对波长在200至760纳米范围内电磁波的吸收特性不同
现代营销·理论 2019年1期2019-10-21
- 米托蒽醌的合成及质量评价Δ
[3-5]。米托蒽醌（Mitoxantrone）又名丝裂蒽醌，是一种人工合成的蒽醌类化疗药物，具有抗肿瘤作用强、心脏毒性低的优点，用于治疗晚期乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病（Chronic lymphocytic leukemia，CLL）和成人急性非淋巴细胞白血病等[6-7]。米托蒽醌进入人体后聚集在细胞核内，抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ，通过Cheng氏N-O-O三角活性药效团[8-10]嵌入DNA的双链结构，配对DNA碱基对，使碱基对之间的距离由0.34 nm
中国药房 2019年13期2019-07-27
- 不同决明子炮制品蒽醌类化合物含量及抗氧化活性比较
大黄素、大黄酚等蒽醌类化合物，以结合态和游离态存在，具有降脂降压、保肝、调节脂肪代谢的作用［2］。本文将决明子生品以不同炒制时间和火力进行炮制，比较不同炮制品游离蒽醌类和总蒽醌类化合物的含量及抗氧化活性，探讨蒽醌类化合物含量与抗氧化活性之间的相关性，为进一步提高决明子炮制工艺和其饮片质量控制提供科学依据。决明子中的主要有效成分大黄素和大黄酚结构中均含有1，8-二羟基蒽醌结构，因此本实验采用1，8-二羟基蒽醌为对照品。1 仪器与试剂1.1 仪器 UV-180
福建中医药 2019年2期2019-04-29
- 四氢蒽醌类化合物结构及其生物活性研究进展
圳 518004蒽醌类化合物是一类广泛存在于自然界中的重要次生代谢产物，是各种天然醌类化合物中数量最多的一类化合物，主要分布在茜草科、廖科、玄参科和百合科等植物中，具有止血、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗衰老、抗诱变、保肝利胆、明目、促睡眠、降血脂、增加免疫功能等多种药理作用。蒽醌类化合物均有芳香平面大共轭结构，具有很好的脂溶性和较差的水溶性[1]。四氢蒽醌是蒽醌类化合物的衍生物，是指蒽醌中A环上的双键发生四氢加成之后形成的萘醌骈环己烯结构(见图1)，其结果大大
天然产物研究与开发 2019年4期2019-04-27
- 气相色谱-质谱法定性分析蒽醌系列工作液的组成
氧水的主要方法是蒽醌法[1-9],其基本原理为烷基蒽醌(主要是乙基蒽醌(eAQ))溶解在适当的溶剂中,配制得到蒽醌工作液(WS)，其经过氢化、氧化、净化、浓缩以及后处理等工艺得到双氧水产品(具体流程图见图1)。蒽醌工作液需循环使用,每循环一次,有效成分就会产生少量降解物,随着循环次数的增加,降解物的种类不断增加,含量也不断增加,使得蒽醌工作液中有效蒽醌的含量降低,生产能力下降,因此需要增加蒽醌工作液降解物的脱除工艺。蒽醌工作液组成的准确定性对后续工艺的选择
色谱 2019年4期2019-04-02
- 新型蒽醌类银离子荧光探针的合成、细胞成像和密度泛函理论研究
2，3-三氮唑类蒽醌衍生物K1、K2， 采用1H NMR、13C NMR和HRMS表征其结构， 并考察了光谱性质。利用GaussView 9.0量化程序及含时密度泛函TD-DFT方法对K1及K1-Ag+的结构性质及理论光谱进行了计算。结果表明， 计算与测得的紫外-可见吸收光谱一致， 在370 nm左右出现蒽醌的吸收峰;荧光光谱表征实验表明，探针K1与Ag+结合后，出现两个吸收峰（466和522 nm），466 nm处荧光强度与单独K1相比增强9倍; 探针K
分析化学 2019年2期2019-03-14
- 过氧化氢生产中新型氧化铝再生剂工业应用实验*
氢的生产主要采用蒽醌法，在蒽醌氢化和氢蒽醌氧化的循环过程中，不可避免地会发生部分有效蒽醌深度反应转变为不具有H2O2生产能力的蒽醌降解物。蒽醌降解物的长期累积使工作液中的有效蒽醌总量降低，工作液的黏度和界面张力等物理性质发生改变，给装置运行带来困难，并影响产品质量［1-2］。工业上一般采用活性氧化铝作为再生剂对蒽醌降解物进行再生［3］，可以将部分降解物再生为有效蒽醌，一般放置在后处理工序的白土床或在氢化液白土床中。再生剂可以吸附碱液及水分、分解萃余液中残存
无机盐工业 2018年12期2018-12-14
- 大黄提取物中5种蒽醌化合物的分离纯化
明,大黄主要含有蒽醌衍生物、苷类化合物、鞣质类、有机酸、花青素类、多糖等化学成分,其中,蒽醌衍生物(大黄酸、大黄素、芦荟大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等)被认为是主要的活性成分,具有抗菌抗病毒[2]、抗氧化[3]、抗炎[4]、保肝[5]、抗肿瘤[6]等药理作用。因此,蒽醌化合物经常作为控制中药大黄的质量标准之一[7]。目前,对大黄蒽醌的提取多采用传统的有机溶剂萃取及碱溶液沉淀等[8-9],这种传统的技术费时、费力,需要损耗大量挥发性有机溶剂。离子液体(Ioni
食品工业科技 2018年15期2018-09-13
- 大黄结合蒽醌提取条件的优化
秘。大黄中主要含蒽醌类化合物，分为结合蒽醌和游离蒽醌，其中结合蒽醌是大黄的主要致泻成分，由于结合蒽醌不能被上消化道的α-糖苷键酶水解，因糖的保护，也不易被上消化道吸收，当其进入大肠后被肠内β-糖苷键酶水解，释放出游离蒽醌，游离蒽醌刺激肠壁，进而产生泻下作用。另外，一小部分结合蒽醌经小肠吸收，经肝脏转化为游离蒽醌转运至大肠，刺激神经丛增加蠕动而致泻。大黄中的游离蒽醌绝大多数在上消化道被吸收或破坏，不能到达大肠。传统大黄煎剂常采用“生品后下”的方法[1，2]，
天津药学 2018年3期2018-07-09
- 紫外分光光度法测定芦荟软胶囊中总蒽醌的含量
许银叶，罗小宝总蒽醌为游离蒽醌、结合蒽醌、蒽酮、鞣质、糖等蒽醌类化合物的总称。常见的蒽醌类化合物母核上通常有酚羟基助色基团，绝大多数蒽醌化合物均为有色晶体，颜色深浅与取代的助色基团有关，助色基团越多，颜色越深。颜色呈现为黄、橙、棕红色和紫红色等。故以前的蒽醌类化合物绝大部分用于染料方面[1]。蒽醌类化合物是天然醌类化合物中数量最多也是最重要的一类化合物[2]，在自然界植物中分布很广[3]，主要分布于百合科的芦荟，豆科的决明子[4]、番泻叶，茜草科的茜草、鼠
益寿宝典 2017年32期2018-01-04
- 大黄煎煮提取主要成分含量变化规律研究
黄水煎煮提取游离蒽醌、结合性蒽醌和鞣质类成分含量的变化规律进行研究。方法：采用分光光度法，测定大黄不同煎煮时间游离蒽醌、结合蒽醌和鞣质成分的含量。结果：随着大黄煎煮时间的延长，蒽醌类和鞣质成分含量均逐渐增加，120 min左右达峰值。结论：大黄久煎后，结合蒽醌含量较稳定，鞣质含量增加。大黄；蒽醌；鞣质；含量测定大黄味苦性寒，具有泻下导滞，清热泻火的功效，是临床常用中药。大黄中主要含有蒽醌类、鞣质类等多种成分[1-2]。研究表明，蒽醌类是大黄泻下作用的主要有
中医药学报 2017年4期2017-09-03
- 不同产地决明子蒽醌化合物组成及其抗氧化活性测定
*不同产地决明子蒽醌化合物组成及其抗氧化活性测定龙远春1，张 欣2，万国栋1，邓泽元1，张 兵1,*（1.南昌大学 食品科学与技术国家重点实验室，江西 南昌 330047；2.无限极（中国）有限公司，广东 江门 529156）使用20%硫酸与氯仿同步水解萃取决明子总蒽醌，利用正交试验法优化得到提取工艺为：提取温度60 ℃、料液比1∶30（g/mL）、20%硫酸与氯仿溶剂体积比0.6、提取时间3 h。采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼法、2,2’-联氮-双-
食品科学 2017年16期2017-09-03
- 四种大黄属高山药用植物蒽醌类成分含量的测定
种高山药用大黄中蒽醌类成分含量的差异，采用紫外分光光度法，以大黄素为对照品，0.5%醋酸镁-甲醇溶液为显色剂，测定了样品溶液在510 nm处的吸光度。结果表明，4种大黄中总蒽醌和结合蒽醌的含量为喜马拉雅大黄>掌叶大黄>菱叶大黄>头序大黄，游离蒽醌的含量为喜马拉雅大黄>掌叶大黄>头序大黄>菱叶大黄，与藏药用大黄的等级划分基本一致。关键词：掌叶大黄；喜马拉雅大黄；菱叶大黄；头序大黄；蒽醌；测定中图分类号：R914 文献标识码：A 文章编号：0439-8114（
湖北农业科学 2017年10期2017-06-22
- 琼岛染木树中蒽醌类成分及其抗菌活性研究
究琼岛染木树茎中蒽醌类成分及其抗菌活性。综合运用多种色谱技术对琼岛染木树茎的乙醇提取物进行分离纯化，通过核磁及质谱对所得单体化合物进行结构鉴定，并通过微量稀释法对化合物进行抗菌活性测试，结果表明，从琼岛染木树茎的乙醇提取物中分离得到12个蒽醌类化合物。经鉴定，分别为：（1）虎刺醇；（2）3-羟基-1-甲氧基-2-甲酯基蒽醌；（3）6-羟基-1-甲氧基-2-甲基蒽醌；（4）2-羟基-3-甲基蒽醌；（5）3-羟基-1，2-二甲氧基蒽醌；（6）2-羟基-1-甲氧
热带农业工程 2016年5期2017-05-17
- 加压毛细管电色谱分离检测虎杖根中蒽醌类成分
分离检测虎杖根中蒽醌类成分肖晓茹1，冯 军2,3,4，程 昊1,2,3，黄文艺1,2,3，李彦青1,2,3，赵彦勇1，李利军1,2,3*(1.广西科技大学 生物与化学工程学院，广西 柳州 545006；2.广西科技大学，广西糖资源绿色加工重点实验室，广西 柳州 545006；3.广西科技大学，广西高校糖资源加工重点实验室，广西柳州 545006;4.广西科技大学 医学院 药学系，广西 柳州 545005)建立了加压毛细管电色谱法(pCEC)检测大黄酸、大黄
分析测试学报 2017年3期2017-04-08
- 有机碱作为蒽醌降解物再生催化剂的研究*
公司）有机碱作为蒽醌降解物再生催化剂的研究*阮恒1，王富丽1，黄世勇1，郭子添1，黄尚顺1，黄媚2，黄青则1，王秋萍2（1.广西壮族自治区化工研究院，广西南宁530001；2.广西新晶科技有限公司）为克服蒽醌法生产过氧化氢工艺中普遍使用的蒽醌降解物再生催化剂碱式氧化铝的缺点，以苯胺、1-萘胺、吡啶、N，N′-二丁基苯胺、N，N′-二甲基苯胺、N-甲基吗啉、乙胺、乙二胺8种有机碱作为再生催化剂，研究了这些催化剂对工作液中蒽醌降解物的再生效果。结果表明，工作液
无机盐工业 2016年6期2016-08-11
- 蒽氧化合成蒽醌研究进展
83)蒽氧化合成蒽醌研究进展王伟建，潘智勇，郑 博，宗保宁(中国石化石油化工科学研究院，北京 100083)对国内外目前蒽氧化生产蒽醌相关研究进展进行了综述，对蒽醌生产的方法及应用进行了分析，得出目前蒽气相氧化法制备蒽醌具有原材料充足、成本相对低廉、环境友好等优势，是目前较为理想的蒽醌生产方法。并对使用过氧化叔丁醇、双氧水和氧气3种不同氧化剂制备蒽醌的方法进行了分类综述，详细介绍了这3种氧化剂制备蒽醌的研究现状。蒽醌 蒽氧化 双氧水 过氧化叔丁醇 氧气蒽醌
石油炼制与化工 2016年10期2016-04-11
- 何首乌中蒽醌类物质的超声波提取工艺优化
000)何首乌中蒽醌类物质的超声波提取工艺优化黄小梅1,2*，邓祥1,2，吴狄1,2(1.四川文理学院 化学化工学院，四川 达州 635000；2.特色植物开发研究四川省高校重点实验室，四川 达州635000)摘要：采用超声波辅助法提取何首乌中蒽醌类物质.讨论了甲醇体积分数、提取时间、提取温度、料液比和提取功率5个因素对提取效率的影响；通过正交试验确定了何首乌中蒽醌类物质的最佳提取工艺条件，甲醇体积分数为80%，提取时间为1.0 h，提取温度为45 ℃，料
化学研究 2015年2期2016-01-06
- 芦荟皮渣中多糖和蒽醌类物质的联合提取工艺研究
技术，进行多糖和蒽醌类物质联合提取工艺研究，确定蒽醌类物质的最佳提取工艺为：乙醇浓度70%，液固比30∶1，超声功率200 W，提取时间30 min，提取温度为室温；芦荟多糖的最佳提取工艺为：pH值9，液固比3.5∶1，超声功率200 W，提取温度65 ℃，提取时间40 min。应用该工艺可对芦荟皮渣进行再利用，提高原材料的经济价值。关键词 芦荟；蒽醌；多糖；提取中图分类号 TS201.2 文献标识码 A 文章编号 1007-5739（2015）18-02
现代农业科技 2015年18期2015-11-30
- 蒽醌及其衍生物的提取及应用
30030)羟基蒽醌衍生物是一类广泛分布于生物界的色素，也是许多植物药材中的有效成分。蒽醌多与糖结合成苷类或糖基衍生物等形式而存在，因而总称为蒽醌或蒽醌衍生物。它们广泛分布于许多高等植物中，如蓼科蓼属和大黄属。1 蒽醌提取分离方法自植物药材中提取蒽醌衍生物类成分比较容易，虽然植物药材各不相同，含有的杂质可能不一样，处理的方法也需要不同，但是一般用乙醇为溶剂，不论游离的蒽醌衍生物或蒽醌苷类都可以被浸出来。浓缩浸出液，可做如下分离操作。1.1 蒽醌苷类和游离蒽
化工管理 2015年14期2015-08-15
- 蒽醌类似物的合成及其生物活性研究进展Δ
650500）蒽醌类化合物主要有大黄素、大黄酚、大黄素甲醚等，是一类广泛存在于自然界中的重要次生代谢产物，主要分布在茜草科、蓼科、玄参科和百合科等植物中，具有止血、抗菌、抗肿瘤等多种生物活性[1]。该类化合物均有芳香平面大共轭结构，具有很好的脂溶性，但水溶性较差。受限于此结构，仅有少量的临床药物上市。据研究报道，对蒽醌母核进行化学修饰，引入氨基、烃基、取代氨基或者阳离子成盐后其水溶性大大提高，药性增强[2-5]。这些结构修饰均是在母核中的一个端环引入取代
中国药房 2015年25期2015-03-09
- 塔式连续氯化合成1-氯蒽醌的方法研究
续氯化合成1-氯蒽醌的方法研究杨春燕(朔州职业技术学院，山西 朔州市036002)摘要：以1-硝基蒽醌为原料，在内置分布器的塔式反应器中，通过氯气直接氯化反应生成1-氯蒽醌。在原料中加入10%的助溶剂和0.2%的复合引发剂；在其作用下使自由基氯代反应在170 ℃以下稳定地进行，所得粗品含量90%左右。经过磺基转化和重结晶两步提纯可得到含量≥99%的高纯度1-氯蒽醌。关键词：氯气；1-硝基蒽醌；1-氯蒽醌；氯化反应；反应塔1前言染料是现代社会不可或缺的精细化
化工设计通讯 2015年6期2015-02-22
- 氧化镁/γ-氧化铝催化蒽醌法工艺降解物再生过程研究
/γ-氧化铝催化蒽醌法工艺降解物再生过程研究赵 珒，袁恩先，王 莅（天津大学化工学院绿色合成与转化教育部重点实验室，天津化学化工协同创新中心，天津300072）以γ-氧化铝和六水合硝酸镁为原料，采用等体积浸渍法制备了氧化镁/γ-氧化铝催化剂。X射线衍射（XRD）显示，随着氧化铝含量增加，主要衍射峰位置逐渐向低角度方向偏移，表明在γ-氧化铝载体表面形成了MgAl2O4相。在常压、50℃下评价了氧化镁/γ-氧化铝催化剂对蒽醌工作液再生和 5，6，7，8-四氢-
无机盐工业 2015年6期2015-02-07
- 从双氧水废氧化铝中回收蒽醌的研究
水废氧化铝中回收蒽醌的研究项 翔，佘林源，徐春和(湖北三宁化工股份有限公司，湖北 枝江 443206)针对双氧水生产中蒽醌消耗偏高的问题，提出了用芳烃浸泡回收废氧化铝中蒽醌的方法，并对此方法进行了试验研究，验证其工艺可行性及经济环保效益，有效降低了生产中的蒽醌消耗。双氧水；氧化铝 ；蒽醌；回收；浸泡蒽醌 法是目前国内生产双氧水的主流方法，该法以2-乙基蒽醌为载体，重芳烃和磷酸三辛酯组成混合溶剂，在封闭系统中循环进行催化加氢、空气氧化、筛板萃取净化、后处理等
化工技术与开发 2015年3期2015-01-12
- β-环糊精对9，10-蒽醌的荧光增敏效应研究
引言9，10 -蒽醌是一种化工原料，难溶于水，也难溶于大多数有机溶剂，主要用于染料工业，用于染料的生产，有一定的毒性.以蒽醌为原料，经磺化、氯化、硝化等，可得到范围很广的染料中间体，用于生产蒽醌系分散染料、酸性染料、还原染料；反应染料等，形成性能好的染料类别.据统计，蒽醌染料有四百多个品种，在合成染料领域中占有很重要的地位.蒽醌化合物还有其他的应用领域，如用于高浓度过氧化氢的生产、在化肥工业中用以制造脱硫剂蒽醌二磺酸钠、在印染工业中用作染助剂等.蒽醌也是中
湖北大学学报(自然科学版) 2014年1期2014-08-20
- 两种溶剂提取大黄蒽醌类成分的变化*
两种溶剂提取大黄蒽醌类成分的变化*王洪志，乔晓莉，刘 勇，李婉晴(天津市南开医院，天津300100)目的:考查以热水(100℃，即水煎煮后下)和乙醇为提取溶剂对大黄蒽醌类成分提取的影响。方法:采用高效液相色谱法，以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚5种成分含量之和为指标，考查不同时间热水和不同浓度乙醇煎煮大黄蒽醌类成分的变化。结果:以热水提取时，煎煮25 min大黄游离型蒽醌和总蒽醌含量最高;乙醇提取时，50%乙醇煎煮35 min总蒽醌和结合型
天津药学 2014年1期2014-06-05
- 四氢-2-戊基蒽醌的合成研究
）四氢-2-戊基蒽醌的合成研究姚永超, 翟涛, 邢喜红, 罗建斌（西南民族大学化学与环境保护工程学院, 四川 成都 610041）以正戊苯和邻苯二甲酸酐为基础原料经酰基化、关环和钯碳加氢还原三步反应合成了四氢-2-戊基蒽醌, 为合成双氧水的反应液载体原料提供了一种合成方法, 产物经过1H-NMR、FTIR表征.四氢-2-戊基蒽醌; 正戊苯; 邻苯二甲酸酐前言双氧水(H2O2) 是一种强氧化剂, 广泛应用于造纸、印染、化工合成等领域, 其分解的最终产物为水和
西南民族大学学报（自然科学版） 2014年2期2014-03-16
- 米托蒽醌长循环脂质体的制备及特性
63000)米托蒽醌长循环脂质体的制备及特性王翠艳 李占山 张锦 王林(河北联合大学附属医院药剂科，063000)目的 通过对米托蒽醌长循环脂质体的制备，达到一种高效的抗癌治疗作用。方法 采用逆相蒸发法以DSPC DSPE-34HCSI胆固醇为原料，制备了米托蒽醌空间稳定多相脂质体。并对其粒径、分布、载药量、包封率及在小鼠体内分布进行了测定。结果 米托蒽醌长循环脂质体在体内循环时间延长，肝、肺脏分布增高。结论 对增强其抗癌效果和降低毒副作用具有一定意义。米
中国疗养医学 2013年4期2013-09-10
- 洋铁酸模中蒽醌类物质的提取技术分析
探索高效、简捷的蒽醌成分提取方法。方法甲醇-超声法提取洋铁酸模中的蒽醌类物质，超声加热后再重新冷却处理；HPLC-MS检测提取物，并与乙醇提取法进行比较。结果甲醇-超声抽提法更有利于提取洋铁酸模中的蒽醌类物质，其提取效率是乙醇抽提法的6倍。结论甲醇-超声抽提法可以高效提取洋铁酸模蒽醌成分。【关键词】蒽醌；洋铁酸模；提取洋铁酸模Rumex patientia L，蓼科酸模属植物，其主要活性成分为蒽醌类物质，包括大黄素，大黄酚，大黄素甲醚及其苷类衍生物。洋铁酸
科技致富向导 2013年15期2013-09-09
- 不同煎煮方法对大承气汤蒽醌含量的影响*
其药效物质主要为蒽醌类成分(包括芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素)，分为结合型蒽醌和游离型蒽醌［4］，且其中结合蒽醌对大承气汤的泻下作用至为重要。大承气汤常用煎煮方法为“水煎服，大黄后下，芒硝溶服”，煎煮过程一般主张大黄后下［5］，本文在此基础上考察大黄加入时间不同的大承气汤在40－80min时中蒽醌类成分的变化情况，为大承气汤的临床用药提供参考依据。1 仪器与材料1.1 仪器Waters高效液相色谱仪(Waters2695分离单元，Wate
江西中医药大学学报 2012年1期2012-11-07
- 响应面法优化大黄附子药对中蒽醌类成分的提取工艺
黄附子药对中游离蒽醌和结合蒽醌的提取工艺进行优化，以便对该药进行进一步研究。1 仪器与材料Varian-210高效液相色谱仪（瓦里安公司）；K Q5200E型超声机 (昆山市超声仪器有限公司)，频率为40khz；大黄素对照品（中国药品生物制品检定所，批号：110756-200110）；大黄酸对照品（中国药品生物制品检定所，批号：110757-200206）；大黄素甲醚对照品（中国药品生物制品检定所，批号：110758-200912）；大黄酚对照品（中国药品
中药与临床 2011年4期2011-12-19
- 比表面积对活性氧化铝蒽醌再生能力的影响
面积对活性氧化铝蒽醌再生能力的影响皮国民(江西理工大学南昌校区,江西南昌 330013)活性氧化铝的蒽醌再生量直接影响双氧水的生产及双氧水的价格。通过研究发现,活性氧化铝的比表面积对蒽醌降解物再生活性有显著影响。比表面积小于160 m2/g,蒽醌再生量偏低,但很稳定;比表面积大于260 m2/g,活性氧化铝主要起吸附作用,不能用于蒽醌降解物的再生;比表面积在170～190 m2/g之间,蒽醌再生量较高且稳定。蒽醌降解物;活性氧化铝;比表面积;蒽醌再生量双氧
湖南有色金属 2011年6期2011-12-07
- 决明子润肠通便的化学成分及临床应用研究
要功效成分之一是蒽醌类，目前国内外学者已从决明子中分离鉴定了20多种蒽醌类化合物，其中结合蒽醌含量为1.01%～1.29%，游离蒽醌的含量为0.01%～0.04%。决明子蒽醌苷元的主要成分是大黄酚，含量为0.27%。其中，小决明子的大黄酚含量比决明子高6倍，生品决明子比炒决明子高。此外，生、炒决明子中蒽醌类成分的含量也有差异，用比色法比较生、炒决明子中总蒽醌、结合蒽醌、游离蒽醌的含量，结果表明，生决明子中主要为结合型蒽醌，且总蒽醌、结合蒽醌含量均高于炒决明
首都食品与医药 2011年16期2011-04-12