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真核

  • 焦磷酸肌醇调控真核生物糖酵解新机制
    国际研究团队发现真核生物酵母细胞中焦磷酸肌醇参与调控糖酵解和呼吸的新机制，揭示酵母在能量短缺时代谢的可塑性，并提高了杂交型糖酵解酵母作为新型细胞工厂底盘的应用前景，还有助于挖掘癌症治疗潜在靶点。相关成果于2023年2月8日发表在《细胞》（CELL）杂志上。糖酵解是机体中葡萄糖（或糖原）在无氧状况下，由一系列酶所催化后分解成丙酮酸的复杂过程（与酒精发酵有相似之处）。虽然与葡萄糖在有氧呼吸时完全氧化成水和CO2相比，糖酵解释放能量较少，但它是最古老且最基本的细

    科学 2023年2期2023-05-30

  • 澜沧江真核浮游生物的空间格局及其多样性
    游生物分为原核和真核两类，其中原核浮游生物包括细菌、蓝藻和放线菌等。程豹等[5]基于16S rRNA高通量测序技术探究了澜沧江流域浮游细菌的群落结构特征，发现自然河道段和水库段浮游细菌多样性和驱动因子存在显著差异。真核浮游生物主要包括浮游植物和浮游动物，浮游植物的群落结构组成对环境具较强指示作用[7]，浮游动物在水域生态系统的物质转化、能量流动、信息传递过程中发挥着重要作用[8]。目前澜沧江真核浮游生物群落研究主要集中于浮游植物，例如孙胜浩等[9]研究了澜

    长江科学院院报 2023年1期2023-02-28

  • 我国科学家发现辅酶Q合成途径关键酶
    zyme Q）是真核生物和部分细菌中存在的一种萜苯醌类化合物，是细胞呼吸和细胞代谢的激活剂，也是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂。然而，辅酶Q在真核生物中的生物合成途径尚未被充分阐明。近期，我国科学家鉴定出真核生物线粒体中辅酶Q合成途径的关键酶——苯环6位羟化酶CoqF，研究成果发表在《Science Advances》期刊，标题为“A unique flavoenzyme operates in ubiquinone biosynthesis in p

    食品工业 2022年2期2022-11-16

  • 线粒体和真核生物的起源
    原核生物向更复杂真核生物的转变，而这场飞跃中最重要的一步，是线粒体的获得。上述内容是你在大多生物教材里都找得到的简介，但要把简介内容展开来细究，故事就变得错综复杂。过去几年间，新证据的出现对“线粒体在原核-真核转变过程中发挥重要作用”的观点提出了挑战。研究人员曾对第一批真核生物的现代亲属进行基因组测序，结果发现许多意想不到的基因，它们似乎既非宿主之物，也不是来自内共生体。一些科学家指出，这可能意味着第一批真核生物的演化涉及两个以上的“合作伙伴”，而且发生过

    世界科学 2022年7期2022-07-29

  • 最大的细菌
    受束缚，而人类等真核生物的DNA则封存在细胞核中。与原核生物相比，真核生物具有更复杂的细胞结构，包含着细胞核和膜结合细胞器。一种新发现的细菌却与大多数细菌不同，它不仅将其DNA封存在一個囊泡内，而且还携带着另一个装满水的囊泡。这些特征模糊了原核生物和真核生物之间的界限，也许，科学家是时候考虑重新定义原核生物和真核生物了。

    大自然探索 2022年5期2022-07-11

  • 海洋古菌
    的有无把生命分为真核生物（由真核细胞构成，有细胞核）和原核生物（由原核细胞构成，无细胞核，但有拟核）。我们人类以及动物、植物都是真核生物;而细菌因为没有细胞核，所以属于原核生物。近年来，科学家们发现地球上还生活着一群神奇的微生物，它们既有和细菌类似的细胞结构和代谢方式，也有与真核生物类似的遗传转录系统。1977年，美国科学家卡尔·乌斯（CarlWoese）首次将这类微生物定义为古菌，区别于细菌和真核生物;1990年，卡尔·乌斯进一步将地球生命划分为3种形式

    知识就是力量 2022年6期2022-06-16

  • 山羊IL-2基因真核表达质粒构建及在MDBK细胞中的表达
    羊IL-2基因的真核表达质粒，为将pVAX1-IL-2作为核酸疫苗免疫佐剂研究提供生物材料。1 材料与方法1.1 主要材料MDBK细胞、DH5α感受态细胞、阳性质粒pMD19-T-IL-2和pVAX1真核表达质粒均由本实验室保存。HiFiScript cDNA第一链合成试剂盒购自天根生化科技（北京）有限公司；IL-2基因ELISA检测试剂盒购自武汉基因美公司；Lipofatamiane 2000购自美国Invitrogen公司。1.2 引物设计与合成根据G

    吉林畜牧兽医 2022年1期2022-02-23

  • 洛阳江流域真核浮游生物多样性研究
    要组成部分，其中真核浮游生物对维持水体生态平衡具有重要的自净调节作用，可作为河流水域质量的重要评价指标[2-3].真核浮游生物群落相互关系及其与区域关系共同支配生态系统中能量流动和物质循环[4-5].真核浮游生物物种多样性结构对水体生态系统功能极为重要，能够直接反映出水体中氧含量、无机盐浓度和温度等因素[6-9].陈晓江等[10]发现，季节变化和环境因素改变均会对真核浮游生物群落产生影响，真核浮游生物达到最佳生长状态会使水体富营养化.近年，人类活动对河流生

    泉州师范学院学报 2021年6期2022-01-07

  • 更正声明
    题为“Rap2a真核表达质粒的鉴定及其对肺癌细胞迁移能力的影响”[吴金霞, 桑苗苗, 曹文嘉, 等. Rap2a真核表达质粒的鉴定及其对肺癌细胞迁移能力的影响. 中国肺癌杂志, 2014, 17(9): 643-648.]一文中：第645页图1和第647页图6因作者失误导致图片错误，希望修正如下图。特此更正。对此深表歉意。图1 Rap2a蛋白在肺癌细胞H1299和A549中的表达。A：Western blot检测Rap2a蛋白在各组中的表达；B：Rap2a

    中国肺癌杂志 2021年3期2021-04-12

  • TLN-58和hLYZ基因融合表达载体的构建及其细胞毒性研究
    存。1.2 重组真核质粒的构建根据The Antimicrobial Peptide Database中的TLN-58基因序列(APD ID：AP02750)和GeneBank中hLYZ基因标准序列(NC_000012.10)结合真核表达载体pEGFP-N1分别设计特异性引物(见表1)，引物由上海捷瑞生物工程有限公司合成。表1 扩增目的片段的引物利用限制性内切酶BamHⅠ和EcoRⅠ分别对质粒pMD-TLN-58、pMD-hLYZ和真核表达载体pEGFP-

    畜牧与兽医 2021年3期2021-03-10

  • 蔗糖输入对凡纳滨对虾养殖系统真核微生物群落的影响
    ,但是对其形成的真核微生物过程及与水体真核微生物的互作特征研究仍然较为匮乏。基于此,本文研究在外源碳氮输入条件下,对虾养殖系统生物絮团形成过程中的水体真核微生物与絮团真核微生物的组成及群落结构,揭示在该养殖模式下养殖系统中微生物之间的相互作用,从而明确碳源输入对生物絮团形成的影响机制,为外源碳氮输入促进生物絮团形成提供理论支持和应用基础。1 材料与方法1.1 实验设计及样品采集本研究在浙江温州的浙江水产养殖研究所永兴基地(120°50′24″E,27°51

    水生生物学报 2021年1期2021-02-04

  • 日本培养出神秘单细胞微生物
    助人类揭示复杂的真核生物的起源。古菌构成了一个单细胞原核生物域，新近发现的阿斯加德古菌，据信为更加复杂的真核生物的祖先。但是迄今为止，我们对阿斯加德古菌生物学的理解一直局限于DNA 研究，其显示存在真核细胞样基因。此次，日本海洋研究开发机构科学家井町宽之，以及日本产业技术综合研究所科学家延优等人，经过十年的努力，分离并培养了一种阿斯加德古菌。研究小组从日本海岸的大峰脊深处收集了淤泥，之后将样本放入充满甲烷的特制生物反应器里培养。2000 天后，他们分离出了

    医药前沿 2020年15期2020-12-04

  • 真核生物起源研究进展
    高志伟，王龙真核生物起源研究进展高志伟1，王龙21. 南京大学匡亚明学院，南京 210023 2. 南京大学生命科学学院，医药生物技术国家重点实验室，南京 210023作为重大进化谜题，真核生物起源的研究对于解码真核基因组、阐释真核细胞内部结构之间的关系有重要启示作用。在1977年美国微生物学家Carl Woese发现古细菌并提出三域生命之树之后，大量研究显示古细菌与真核生物在进化上存在着密切联系。21世纪以来，系统发育分析方法不断改进，泉古菌门(Cren

    遗传 2020年10期2020-10-29

  • 揭示真核模式生物粗糙脉孢菌的转录调控新机制（2020.10.10 中国农业大学生物学院）
    装的分子机制。在真核生物中，转录前起始复合物（PIC）的组装作为转录起始的第一步，其精确调控对于真核生物基因的转录是至关重要的。通用转录因子TFIID的亚基TBP（TATA-box binding protein）识别并结合基因启动子区域的TATA-Box序列，或者TFIID的亚基TAFs识别并结合启动子区域的其它元件，是启动PIC顺序组装的第一步，也是转录起始的关键步骤。因此，多数真核生物通过调节TBP的活性来精确调控PIC的形成，进而调控基因的转录过程

    三农资讯半月报 2020年19期2020-10-27

  • 采水量对寡营养海域浮游真核微生物分子多样性评价的影响
    266071)真核微生物狭义上指原生生物, 广义上还包括单细胞真菌和微型后生动物[1-3], 其种类繁多、分布广泛, 在海洋初级生产、微食物网和生物地球化学循环等生态过程中发挥着重要作用[4-5]。海洋真核微生物多样性的研究对于理解海洋生态环境的变化过程以及人类活动和气候变化对海洋生态系统的影响等至关重要。近年来, 环境DNA 结合高通量测序技术被广泛应用于真核微生物多样性研究中[6-8], 极大地拓展了对真核微生物多样性及其分布的认知, 检获了大量潜在

    海洋科学 2020年9期2020-10-09

  • Homer1基因真核表达重组质粒构建及HT22细胞转染鉴定
    Homer1基因真核表达重组质粒，并在HT22细胞中转染和鉴定，为研究Homer1蛋白对脑内Aβ清除的影响及在AD发病机制中的作用奠定基础。1 材料与方法1.1 材料 小鼠海马神经元细胞系HT22(以下称HT22细胞)，购自赛百慷(上海)生物技术股份有限公司；大肠杆菌TOP10感受态细胞，购自天根生化科技(北京)有限公司。APP/PS1双转基因小鼠，雌雄不限，9月龄，体质量25～35 g，购自北京华阜康生物科技股份有限公司。荧光定量PCR仪，购自美国ABI

    山东医药 2020年22期2020-08-10

  • 教你认识生物的类别
    物分成原核生物和真核生物两大类。原核生物和真核生物的区别有哪些呢? 下面我们就一起来认识吧!一、真核生物真核生物是所有单细胞或多细胞的、其细胞具有细胞核的生物的总称,它包括所有动物、植物、真菌和其他具有由膜包裹着的复杂亚细胞结构的生物。比如衣藻、水绵等绿藻,海带、紫菜等褐藻,草履虫、变形虫等原生动物,酵母菌、霉菌(如青霉、根霉、曲霉等)、“菇”类食用菌等真菌,植物、动物等。二、原核生物原核生物是没有成形的细胞核或线粒体的一类单细胞生物。比如细菌、蓝藻(蓝球

    中学生数理化(高中版.高考理化) 2020年4期2020-05-01

  • 珠江浮游真核微型生物分子多样性及其与水环境的关系
    较少[6,7]。真核微型生物在水生生态系统中普遍存在, 主要包括原生动物、真核微藻、真菌及线虫等小型动物[8], 由于生命周期短、敏感性强等特点, 能迅速反映水环境变化[9,10]。例如, 浮游藻类群落分布与温度和营养盐变化显著相关[11], 某些原生动物类群丰度与氨氮浓度呈显著正相关[12]。徐润林等[6]对珠江广州市段的原生动物群落组成和群集过程的研究发现, 原生动物群落特征的变化与水质变化相吻合, 珠江在流经广州市区后水质发生了明显地恶化。20世纪9

    水生生物学报 2020年1期2020-03-04

  • “捕食者”改变世界
    来才能制造动植物真核生物的出现我们知道，生物分为原核生物和真核生物。原核生物包括所有细菌，以及鲜为人知的古细菌，它们都极其微小。真核生物就是我们常与其“打交道”的动植物和真菌，它们属于大而复杂的有机体。研究者认为，最早产生的细胞可能是原核生物。普遍的看法认为，最早的真核生物出现在大约20亿年前，它们的产生是原核生物的一个飞跃。真核生物的细胞比原核生物的更加复杂，因而比它们需要更多的能量——这些能量由一个被称为“线粒体”的结构提供。那么，最初的真核生物是如何

    科学之谜 2020年12期2020-03-04

  • 真核微藻糖转运蛋白基因的比较基因组学分析
    用，其广泛分布于真核微藻及高等动植物中，其中真核微藻中的糖转运蛋白属于MFS (major facilitator superfamily)转运蛋白家族[1]。依据转运糖的类型划分，真核微藻中的糖转运蛋白属于单糖转运蛋白；依据转运蛋白转运方式的划分,而真核微藻中的糖转运蛋白属于次级主动转运蛋白中的同向转运蛋白[2]。糖转运蛋白大多由400～600个氨基酸残基组成, 二级结构预测糖转运蛋白大多具有12次跨膜α-螺旋结构域，这种结构被命名为“MFS fold”

    生物学杂志 2019年5期2019-10-16

  • 中国科学家在核酶领域获重大突破
    院雷鸣团队揭示了真核生物中tRNA前体5’端的加工成熟机制。tRNA作为体内重要的一类RNA分子，它首先是以前体的形式被转录出来，具有未成熟的5’和3’末端，其中5’端的成熟需要在进化上十分保守的RNA-蛋白质复合物RNase P来催化完成。RNase P存在于地球上的所有物种中，是生命活动所必需的，是由RNA介导并负责tRNA前体催化反应的核酶。真核生物的RNase P是由一条长链非编码RNA分子（~300nt）和近十个蛋白质亚基组成的分子机器。但目前人

    医药前沿 2019年8期2019-01-05

  • 酱香高温大曲微生物菌群演化规律研究
    功能菌群（细菌与真核微生物）”的组成与演化规律。该项研究结果对解析郎酒高温制曲机制奠定基础，同时亦为优化制曲工艺、监测曲块品质、提升酱香型酒产量以及品质，提供理论指导。表1 郎酒高温制曲进程中曲块样本信息表2 PCR扩增所用引物序列信息1 材料与方法1.1 材料、试剂及仪器曲块样品收集：采集高温制曲过程中6个关键阶段曲块，采样从制曲最佳的端午时节开始，取样时间跨度5个月，前后共计收集30块曲块（表1）。试剂及耗材：美国MO Bio公司生产的Power-So

    酿酒科技 2018年12期2018-12-28

  • 生物矿化源于海水的碱化？
    、植物和真菌都是真核细胞。真核细胞具有细胞核。生物矿化的演变在真核生物史上是一个关键的里程碑，对于地球亦是如此，因为珊瑚礁等生物矿物结构对地球的地质状况产生了巨大的影响。然而，真核生物矿化的早期迹象并未在化石中被清晰记录，这使得我们难以了解这些生物结构首次出现的时代和环境。为了确定真核生物矿化开始的时间，科学家从加拿大靠近阿拉斯加边界育空地区的斯利普山附近收集了大约60米厚的石灰泥岩和黑灰色页岩样本。该研究的主要负责人菲比·科恩是一名古生物学家，任教于马萨

    飞碟探索 2017年11期2017-11-06

  • Mob1a真核表达载体构建方法及对MEN通路基因表达的影响研究
    00）Mob1a真核表达载体构建方法及对MEN通路基因表达的影响研究郝涛，马冲，李保松，刘春远，蒋宏（滨州医学院附属医院结直肠腹壁疝外科，山东滨州256600）目的探讨Mobla真核表达载体构建方法及对MEN通路基因表达的影响。方法利用PCR扩增技术扩增出Mobla编码基因，将其构建到真核表达Mobla载体上，利用脂质体将构建的真核表达载体瞬时转染干细胞，采用Western blot检测Mobla蛋白是否表达，采用荧光素梅报告基因实验对MEN通路基因表达活

    当代医学 2017年23期2017-08-30

  • 中国态度，用匠心设计生命
    科学家完成了5条真核生物酿酒酵母染色体的设计与化学合成，而其中4条得益于中国科学家的付出。专家介绍，生物学界是以原核生物和真核生物来区分物种的，细菌、病毒等原核生物的基因组相对简单，而动植物等真核生物的基因组就要复杂许多。为了实现合成真核生物基因组的目标，国际科学界决定从最简单的酿酒酵母基因组开始攻坚。此次的成功合成，有望开启人类设计、重塑、再造生命的全新時代。真核基因组一旦能大范围合成，那许多基因缺陷造成的疑难杂症便可以迎刃而解。毫不夸张地说，基因组的设

    农家书屋 2017年5期2017-06-03

  • 人工再造真核生命问世
    界第一個人工再造真核生命体，已经在华大基因及其合作伙伴的实验室里实现了！合成生物学是继“DNA双螺旋发现”和“人类基因组测序计划”之后，以基因组设计合成为标志的又一次突破，实现了基因组“读与写”的贯穿。该计划由美国发起，由中、美、英、法等多国共同协作承担，重新设计并化学合成真核生物酿酒酵母的全部16条染色体（1400 万个碱基，大小约为人体基因组的5%）。目前，该项目已完成5条染色体的重新设计与合成，来自华大基因、天津大学、清华大学的中国科学家完成了其中4

    科学24小时 2017年5期2017-05-19

  • 中国科学家打破非生命物质与生命界限
    因的中国科学家在真核生物基因组设计与化学合成方面取得重大突破。他们完成了4条真核生物酿酒酵母染色体的从头设计与化学合成，打破了非生命物质与生命的界限，开启了“设计生命、再造生命和重塑生命”的进程。突破合成型基因组导致细胞失活的难题，设计构建染色体成环疾病模型，开发长染色体分级组装策略，证明人工设计合成的基因组具有可增加、可删减的灵活性……这些研究成果形成了4篇论文，于3月10日以封面形式在国际顶级学术期刊《科学》上发表。基因修饰的酵母已经用来制作疫苗、药物

    高中生学习·高一版 2017年5期2017-05-13

  • 中国态度，用匠心设计生命
    科学家完成了5条真核生物酿酒酵母染色体的设计与化学合成，其中4条得益于中国科学家的付出。生物学界是以原核生物和真核生物来区分物种的，细菌、病毒等原核生物的基因组相对简单，而动植物等真核生物的基因组就要复杂许多。为了实现合成真核生物基因组的目标，国际科学界决定从最简单的酿酒酵母基因组开始攻坚。此次的成功合成，有望开启人类设计、重塑、再造生命的全新時代。

    新城乡 2017年4期2017-05-03

  • 酿酒酵母活性染色体成功合成
    国之后第二个具备真核基因组设计与构建能力的国家。相比于原核生物基因组合成，动物、植物、真菌等真核生物具有多条线性染色体，生命形式更为复杂丰富。研究人员利用小分子核苷酸精准合成活体真核染色体，首次实现人工基因组合成序列与设计序列的完全匹配，所得到的酵母基因组具备完整的生命活性。酿酒酵母是生物遗传学研究的一个重要模式生物。以合成型酿酒酵母染色体为研究对象，可以加快在基因组重排、环形染色体进化领域的研究进度，为人类环形染色体疾病、癌症和衰老等提供研究与治疗模型。

    百科知识 2017年8期2017-04-19

  • 萌物
    的古细菌或能揭示真核生物起源之谜一个由瑞典乌普萨拉大学的微生物学家泰斯·艾特玛带领的科研团队报告称，他们在距洛基城堡约15千米处的海床沉淀物中发现了一种新型单细胞微生物的基因痕迹。该团队将新发现的微生物命名为“Lokiarchaeota”，简称“洛基”。研究发现，这种神秘的微生物具备一些与真核生物相似的特质。“它是我们发现的第一种拥有真核生物基本构造的原核生物。”艾特玛说道，“我们在它体内发现了100种仅与真核生物有关的特殊基因。”具体来说，“洛基”的基因

    飞碟探索 2016年12期2016-12-10

  • 生长分化因子5基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)/hGDF5的构建、鉴定及其活性检测
    长分化因子5基因真核表达质粒pcDNA3.1(+)/hGDF5的构建、鉴定及其活性检测杨治， 张铭， 刘林， 彭侃， 许鹏(西安交通大学医学院附属红会医院关节外科， 西安710054)目的构建生长分化因子5(growth/differentiation factor 5，GDF5)基因的真核表达质粒pcDNA3.1(+)/hGDF5，并对其进行鉴定和活性检测。方法根据Genbank中人GDF5序列设计并合成引物，以pCA350-hGDF5质粒为模板进行聚合

    新疆医科大学学报 2016年10期2016-10-22

  • SK2和JPH2双基因重组真核表达载体的构建及在HEK293细胞中的表达*
    PH2双基因重组真核表达载体的构建及在HEK293细胞中的表达*罗天霞1)，樊红琨1)，芮丹丹1)，孙佳翕2)，马小芳1)，章茜1)#1)郑州大学基础医学院生理学教研室 郑州 4500012)新乡医学院基础医学院 新乡 453000SK2通道；JPH2蛋白；真核表达载体；HEK293目的：构建SK2和JPH2双基因重组真核表达载体pIRES-EGFP/SK2+JPH2，并检测其在转染后HEK293细胞中的表达。方法：以pCMV6-entry/SK2为模板,

    郑州大学学报（医学版） 2016年5期2016-09-20

  • 携带绿色荧光报告基因EBV-LMP2A真核表达载体构建及转染鼻咽癌细胞
    BV-LMP2A真核表达载体构建及转染鼻咽癌细胞鄢雪敏1撖子建2蔡琰1余展鹏1黄元姣1，2作者单位：530021 南宁1广西医科大学生物化学与分子生物学教研室；2广西医科大学医学科学实验中心目的 构建携带绿色荧光基因的真核表达载体p IRES2-Zs-Green1-LMP2A，并转染至鼻咽癌CNE2细胞。方法从EB病毒阳性的狨猴淋巴瘤细胞B95-8中克隆EB病毒编码的EBV潜伏膜蛋白2A（latentmembrane protein 2A，LMP2A）序列

    中国癌症防治杂志 2016年4期2016-06-05

  • 大鼠PAX6基因真核表达载体构建及鉴定*
    大鼠PAX6基因真核表达载体构建及鉴定*严会文**， 苏敏， 高杰， 廖文萍， 闫丽丽， 黄悦***(贵州医科大学 组织学与胚胎学教研室， 贵州 贵阳550004)[摘要]目的： 构建携带绿色荧光蛋白(GFP)报告基因及PAX6基因的重组真核表达载体，观察其在人胚肾细胞(293FT)细胞中的表达。方法： 采用聚合酶链式反应(PCR)从大鼠脑组织中获取PAX6基因，经连接T载体测序验证正确后，与真核表达载体pEF1α-IRES-AcGFP经SalI/BamH

    贵州医科大学学报 2016年3期2016-04-25

  • 新孢子虫NcGRA2基因真核表达质粒的构建及其在293细胞内的表达
    基于此，笔者利用真核表达载体pcDNA3.1(+)可以在哺乳动物细胞中表达外源基因的特性，构建新孢子虫NcGRA2基因真核表达质粒，以期将体外表达的蛋白作为免疫原，为进一步研制新孢子虫核酸疫苗奠定基础。1 材料与方法1.1 质粒与载体 含有NcGRA2基因的质粒pGEX-4T1-NcGRA2由实验室自制;真核表达载体pcDNA3.1购自Invitrogen公司。1.2 细胞株与试剂 293细胞和大肠杆菌DH5α感受态细胞，由实验室保存备用。限制性内切酶Ec

    安徽农业科学 2015年6期2015-12-22

  • 羊口疮病毒F1L和B2L基因真核表达质粒构建及其在MDBK细胞中的表达
    1L和B2L基因真核表达质粒构建及其在MDBK细胞中的表达刘 嫒1, 2，冯 将1, 2，鲜思美1, 2，刘宗胜3，李鹏飞1,2，罗代兵1, 2目的 为构建羊口疮病毒F1L和B2L基因真核表达质粒，同时验证其在MDBK细胞中的表达。方法 本试验以pVAX1为真核表达载体，在前期构建的克隆质粒pMD18-T-B2L和pMD18-T-F1L基础上，构建真核表达质粒pVAX1-F1L和pVAX1-B2L，对其分别进行双酶切和测序鉴定，将鉴定正确的真核表达质粒pV

    中国人兽共患病学报 2015年12期2015-06-15

  • 转运真核表达盒的重组T7噬菌体构建
    10014）转运真核表达盒的重组T7噬菌体构建徐 海, 鲍 熹, 王义伟, 卢 宇, 许梦薇, 侯继波(江苏省农业科学院/国家兽用生物制品工程技术研究中心,江苏南京 210014）为了构建转运真核表达盒的重组T7噬菌体,并分别在体外、体内条件下检测其标签蛋白质EGFP的表达。以T7噬菌体基因组左侧578 bp处为插入位点,取上游400 bp和下游200 bp片段作为左右同源臂,并在其中插入表达EGFP基因的真核表达盒(EEB）,构建同源重组质粒pUC-L-

    江苏农业学报 2015年1期2015-06-09

  • 测序N6—甲基腺嘌呤标示衣藻的转录起始位置
    析，拓展了人们对真核生物DNA甲基化途径的认识。DNA甲基化是指给DNA上某些碱基成分添加甲基，从而影响DNA功能和基因表达的现象，是对DNA做表观遗传修饰的一种重要方式。DNA甲基化的异常与某些生殖和遗传疾病以及肿瘤的发生密切相关。常见的甲基化发生在胞嘧啶和腺嘌呤上，生成5-甲基胞嘧啶（5mC）和N6-甲基腺嘌呤（6mA），其中5mC多见于真核生物，6mA多见于原核生物。关于在真核生物基因组中6mA的生物学特性及意义尚未被充分研究。莱茵衣藻是一种真核的单

    科学 2015年4期2015-05-30

  • 真核生物和原核生物mRNA 5′至3′方向的降解机制
    谢兆辉，戴忠民真核生物和原核生物mRNA 5′至3′方向的降解机制许禔森1,2，李学贵1,2，焦德杰1,2，谢兆辉1,2，戴忠民1,21. 德州学院生命科学学院，德州 253023；2. 山东省高校生物技术与生物资源利用重点实验室，德州 253023RNA降解是基因表达调节的重要途径，影响很多生命活动。近来，mRNA降解机制有了很多新发现，如真核生物中发现了一种mRNA末端尿苷化介导的脱帽机制，和一条不依赖exosome的3′→5′的mRNA降解途径。虽

    遗传 2015年3期2015-02-04

  • 利用PHYSAT方法反演南海浮游植物优势类群分布的季节变化
    ，结果表明：微型真核生物作为优势类群全年出现几率最大，原绿球藻次之，聚球藻再次之，硅藻最小；硅藻为优势类群的区域主要在近岸和陆架区，外海原绿球藻和聚球藻的优势度增加．在季节差异上，冬季微型真核生物为优势类群的区域在整个南海海区所占面积的百分比最高，春季原绿球藻比例最高，聚球藻呈双峰结构，在春季和秋季出现峰值，硅藻为优势类群区域的季节性差异较小．陆架、陆坡和海盆区浮游植物优势类群比例的季节变化相近，都表现为冬季微型真核生物的绝对优势和春季原绿球藻优势的大大增

    天津科技大学学报 2015年5期2015-01-03

  • 细胞因子IL-2和IL-4对病毒保护性抗原基因真核表达影响的研究
    毒保护性抗原基因真核表达的影响，以期为更深入地进行IL-2和IL-4对DNA疫苗增强作用的深入研究提供参考。1 IL-2和IL-4的生物学作用白细胞介素作为免疫分子佐剂已经在多种传染性疾病的防治领域得到了广泛的应用，其中IL-2的应用最为普遍，其次为IL-4。IL-2是活化的T细胞产生的Th1细胞的特征性因子，虽然其没有直接的抗病毒活性，但其能刺激T淋巴细胞快速增殖和分化，并产生多种其它细胞因子如IFN-γ，IL-4，IL-S，IL-6，TNF-β及CSF

    猪业科学 2014年11期2014-08-15

  • 复杂生命源自微生物间的相互寄生？（上）
    藻类等一切被称为真核生物的生命体的每一个细胞中，都具有这一特征性的组合。细菌则向人们展示了另一种更为简单的构建细胞的方式。这种构造更为简单的细胞，要比构造复杂的真核细胞早出现至少1 0亿年。它们都是单细胞生物，比典型的真核细胞小，被称为原核生物。它们缺少一些内部“舱室”，既没有线粒体也没有细胞核。虽然受制于一个相对简单的细胞，但细菌仍是一台令人印象深刻的“生存机器”。从高达数千米的云层到深海，它们征服了每一个可能的“殖民地”。它们拥有一大堆令人眼花缭乱的生

    飞碟探索 2014年6期2014-08-13

  • 复杂生命源自微生物间的相互寄生？（下）
    很明显，它是一个真核生物，尽管它没有线粒体。此外，还有至少1 0 0 0种单细胞真核生物，它们大部分是寄生虫，没有线粒体。它们曾经被称作源真核生物，因为没有线粒体这一能量工厂，所以一直是真核细胞起源的争论焦点。它们似乎是某个时代的遗存，在那个时代，原核生物已经进化成原始真核生物，但还没有获得线粒体。它们的存在恰好证明线粒体在真核生物产生的过程中是一个后来者。2 0世纪9 0年代，当科学家慢慢认识到贾第鞭毛虫及其家族成员的某些基因只能在其他真核生物的线粒体中

    飞碟探索 2014年7期2014-08-12

  • 分化和DNA结合抑制因子1基因对MDA-MB-231乳腺癌细胞株MMP9表达的影响
    d1 miRNA真核表达载体乳腺癌MDA-MB-231细胞系，观察对乳腺癌细胞的对Id1、MMP9表达的影响。方法构建Id1 miRNA真核表达载体，转染乳腺癌MDA-MB-231细胞株以杀稻瘟霉素筛选稳定表达的细胞株。经RT-PCR方法鉴定其对Id1、MMP9表达的影响。结果经过筛选，获得转染Id1 miRNA真核表达载体稳定表达的MDA-MB-231细胞系。经RT-PCR方法鉴定，结果表明转染Id1 miRNA真核表达载体的乳腺癌MDA-MB-231细

    中国实用医药 2013年19期2013-10-20

  • E3泛素连接酶HECTD3真核表达质粒的构建
    接酶HECTD3真核表达质粒的构建卢敏莹 杨波目的 克隆E3泛素连接酶 (homologous to the E6-associated protein carboxyl terminus domain containing 3, HECTD3) 基因及构建真核表达质粒。方法 提取人卵巢癌细胞SKOV-3细胞RNA, 并逆转录为cDNA, 以此作为模板PCR法扩增HECTD3基因, 将其克隆至真核表达载体pcDNA3.1(+), 测序验证构建质粒中包含HE

    中国实用医药 2013年33期2013-09-07

  • MPEG-PLGA纳米胶囊在真核质粒转染细胞中的应用
    目的基因片段插入真核质粒并转入机体细胞，通过目的基因在体内的表达纠正某些基因缺陷，以达到治疗疾病的目的[1]。由于大多数治疗用真核质粒携带负电荷与细胞膜自身电荷相同，静电排斥作用使自然情况下裸质粒穿越细胞膜的几率较低，很难达到治疗浓度[2]。为增加真核质粒穿越细胞膜的几率，目前常用的方法有增加细胞膜通透性的氯化钙、电击、基因枪等方法[3]，由于对机体细胞有损伤，多用于实验研究，临床应用较少。MPEG-PLGA(聚乳酸-羟基乙酸共聚物)是一类可降解的功能高分

    食管疾病 2012年3期2012-12-11

  • EB病毒BARF1基因真核表达载体的构建
    毒BARF1基因真核表达载体的构建刘智群 王梅梅①侯灵彤②张 放②熊亚南①刘 敏③李淑英①*(河北联合大学冀唐学院，①基础医学院，②附属医院 河北唐山 063000;③唐山市中医院)①目的 构建携带EB病毒(Epstein－Barr virus，EBV)编码BARF1基因的真核表达载体。②方法 根据GenBan提供的BARF1基因的cDNA序列，设计特异性引物，并在两端添加酶切位点;常规培养B95－8细胞，提取细胞RNA，通过RT－PCR扩增BARF1基因

    华北理工大学学报(医学版) 2012年1期2012-01-17

  • 人核心蛋白聚糖真核表达载体的构建及其体内外抗瘤效应研究
    王桂琴， 兰 晶， 于培霞， 邓志华 (山西医科大学微生物学免疫学教研室， 太原 0000;军事医学科学院微生物学流行病学研究所;山西大医院检验科;山西医科大学第二临床医学院消化科)Decorin belongs to an expanding gene family of the secreted，small leucine-rich proteoglycans(SLRPs)，which is composed of a leucine-rich cor

    山西医科大学学报 2011年9期2011-05-21

  • 首个“真核”有机物如何形成的新假说
    首个“真核”有机物如何形成的新假说最新一期《自然》杂志上,英国伦敦大学生物学家尼克·雷恩和德国杜塞尔多夫大学威廉·马丁提出了一种或能解释动物和植物原祖-首个“真核”有机物如何形成的新假说。该假说认为,复杂的多细胞生命的多样性,只会出现在一个细胞找到进入另一个细胞的途径并随时间进化成线粒体之后。新思路与以前的假说相矛盾。之前的假说认为,在线粒体出现前,复杂的多细胞生物体首先是凭自己的力量形成的,是复杂性在前,线粒体在后。马丁说,“我们的研究则表明,这是行不通

    微循环学杂志 2010年4期2010-03-20

  • 应用DGGE技术分析扇贝养殖海区真核浮游生物种群多样性*
    分析扇贝养殖海区真核浮游生物种群多样性*王 娜1,蔡玉勇1,2,李 赟1**,王崇明2,崔 红3(1.中国海洋大学海水养殖教育部重点实验室,山东青岛266003;2.中国水产科学研究院黄海水产研究所,山东青岛266071;3.山东省潍坊市畜牧检测中心,山东潍坊261061)为分析扇贝养殖海区真核浮游生物种类和丰度,本研究首先以实验室培养的9种饵料微藻总DNA为模板PCR扩增18S rDNA V 1～V 3区的高变区序列,筛选用于DGGE分析该扩增序列的变性

    中国海洋大学学报（自然科学版） 2010年12期2010-01-05

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