外套膜

  • 茶多酚对马氏珠母贝外套膜组织和细胞培养的影响
    将供体珍珠贝的外套膜组织块或细胞小片一起移植到受体珍珠贝体内,诱导其组织大量分泌珍珠质,以实现无核珍珠的培育[11-13]。当前国内许多学者对珍珠贝细胞、组织体外培养进行了大量研究,而国外相关的研究报道较少。Lei等[14]对马氏珠母贝珍珠囊进行了培养研究;李勇和孟立霞[15]研究了贝类细胞的生存环境,总结了当前贝类细胞培养中存在的问题,为建立细胞系提供了指导;靳雨丽等[16]对三角帆蚌 (Hypriosis cumingii) 外套膜细胞培养进行了研究,

    南方水产科学 2023年5期2023-10-24

  • 菲律宾蛤仔牛磺酸转运体蛋白基因鉴定、表达及低盐胁迫响应
    解剖,提取足、外套膜、鳃、水管、内脏团、性腺和唇瓣组织,液氮速冻后于-80 ℃冰箱保存,用于组织表达分析。1.6 菲律宾蛤仔RpTauT基因低盐胁迫表达分析选3种壳色蛤仔橙蛤、白蛤、斑马蛤各60枚,每组30枚,设2个平行。试验对照组盐度为30‰,低盐处理组盐度14‰,在低盐胁迫处理的0、8、16、24、48、72、96 h,每处理随机选4个个体,取其水管组织,液氮速冻后于-80 ℃保存,用于基因表达分析。1.7 RNA提取和反转录总RNA提取采用天根生化科

    江苏农业科学 2023年18期2023-10-19

  • 壳损伤及海水酸化对厚壳贻贝脲酶和碳酸酐酶的影响
    贻贝分别收集其外套膜及血淋巴。其中,血淋巴采用内含抗凝剂(Alsever’s Solution, Sigma)的注射器从其后闭壳肌中抽取,抽取后经1 000 g,4℃条件下离心10 min,以获得血细胞。对外套膜和血细胞分别采用柱式RNA抽提试剂盒(上海生工)进行组织总RNA提取,并按照说明书操作;之后采用逆转录试剂盒(PrimeScriptTMRT reagent Kit, TaKaRa)进行逆转录;以逆转录后的cDNA作为模板进行荧光定量PCR扩增。针

    中国生物化学与分子生物学报 2023年1期2023-02-21

  • 急性温度胁迫对缢蛏不同组织脂质过氧化及抗氧化生理响应的影响
    性最高,其次为外套膜和鳃瓣。贝类机体应激胁迫状态下常常伴随着抗氧化酶活性的变化,其中SOD、CAT、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GPX)以及T-AOC被认为是研究氧化应激的重要指标[10]。目前,国内外学者在温度胁迫对贝类生理机能的影响方面进行了大量的研究,但对缢蛏温度胁迫的研究均限于单一组织,而对缢蛏不同组织的氧化应激和生理代谢的研究少有报道。因此,本研究以缢蛏为试验对象,探讨缢蛏外套膜、鳃和消化腺组织中抗氧化酶活性

    食品与发酵工业 2023年2期2023-02-02

  • 池蝶蚌HsPif基因的克隆及表达分析
    层), 由贝类外套膜分泌的有机质基质和碳酸钙晶体结合而成, 珍珠是倒转过来的贝壳[2,3]。Cuif等[4]在对珍珠的结构观察后发现, 棱柱层位于珍珠核部分, 珍珠层在外部, 碳酸钙和不同的基质蛋白形成不同的结晶, 其中棱柱层由方解石晶体构成, 珍珠层由文石晶体构成。外套膜分泌的有机质基质在碳酸钙生物矿化中具有奇特的调节作用[5], 且珍珠层具有有序规则的平面隔室结构, 几乎每个隔室中的文石晶体都垂直珍珠层平面的C轴方向[6], 虽然对珍珠形成的研究颇多[

    水生生物学报 2023年2期2023-01-30

  • 白藜芦醇对饥饿条件下厚壳贻贝(Mytilus coruscus)抗氧化能力的影响*
    GSH水平以及外套膜中CAT、SOD、GSH-PX、ACP活性和GSH水平均随着RES处理浓度的增加先升高后降低。此外, 10或20 μmol/L RES处理能显著减轻饥饿胁迫引起的贻贝性腺中滤泡降解、配子退化及鳃丝纤毛脱落及结构受损; 且各组贻贝后闭壳肌和外套膜组织形态学无明显变化。研究结果表明饥饿胁迫能显著抑制厚壳贻贝的抗氧化能力, 但10或20 μmol/L RES处理可减轻饥饿胁迫诱导的脂质过氧化和组织氧化应激损伤, 且厚壳贻贝对饥饿胁迫诱导的氧化

    海洋与湖沼 2023年1期2023-01-17

  • 不同方法提取的华贵栉孔扇贝外套膜胶原蛋白特性分析
    研究发现,贝类外套膜胶原蛋白含量较高,本研究团队前期采用酶法降解贝类外套膜组织,并证实其酶解产物具有创伤修复等生物活性[8]。然而,对贝类胶原蛋白的理化性质和生物学功能的系统研究却鲜有报道。据2021年中国渔业年鉴统计,贝类作为一种重要的经济渔业资源,年产量约为1 500万t,约占水产养殖产量的30%。目前,中国海洋贝类的加工产品主要是一些传统食品,如冷冻品、干制品、罐头和腌制品等。贝类外套膜富含胶原蛋白,通常作为主要的副产物被加工成低值产品或当作废弃物处

    大连海洋大学学报 2022年5期2022-11-17

  • 厚壳贻贝鸟氨酸-尿素循环中的关键代谢物及基因分析
    .1 厚壳贻贝外套膜鸟氨酸-尿素循环关键代谢物分析成年厚壳贻贝采集自浙江舟山嵊泗海域。以洁净海水暂养于恒温水族箱(22 ℃,盐度25 ‰)中。取厚壳贻贝外套膜与后闭壳肌组织,迅速以液氮研磨,参照潘晨等[26]方法,以超滤法(截留分子量为3 kD)收集各组织小分子提取物,经冷冻干燥后冻存备用。利用微量全自动氨基酸组成分析仪(LA8080,日本日立公司)进行OUC途径关键代谢物定性与定量分析。标准品为AN-II型标准品混合液(货号:011-14463,含标准氨

    中国生物化学与分子生物学报 2022年5期2022-09-07

  • 青蛤贝壳与内部组织间连接观察*
    生存状态,包括外套膜、斧足、鳃和水管在呼吸摄食过程中充分延展状态下的形态特征。之后对其进行活体解剖。把青蛤水平放置于在解剖盘中,用解剖刀从青蛤铰合处后部的韧带切入,沿壳缝方向依次切断后闭壳肌和前闭壳肌,打开贝壳清除内部残留的泥沙,便于后续实验观察。1.3 内部组织连接观察观察从活体样品分离出的完整软体部,用贝类生理盐水[13]处理后固定在体积分数10%的甲醛溶液中,使用放大镜、Nikon SME 1500体视显微镜对其不同组织的连接处进行观察。软体部整体观

    江苏海洋大学学报(自然科学版) 2022年1期2022-06-01

  • 背角无齿蚌幼蚌不同组织的铜积累特征
    为鳃>内脏团>外套膜>斧足>闭壳肌。周晏敏等针对嫩江3 种蚌类对重金属富集能力的研究发现,背角无齿蚌对重金属的积累能力最强,不同组织对重金属的积累能力也有所不同,各组织Cu 的积累能力顺序为鳃>外套膜>斧足。背角无齿蚌对水体Cu的去除率是三角帆蚌()的1.2 倍。夏天翔等研究背角无齿蚌和三角帆蚌发现,这两种蚌类体内重金属的积累规律为鳃>外套膜>斧足>壳,除壳外,背角无齿蚌其他组织中的重金属含量均大于三角帆蚌。本课题组前期研究成果表明,背角无齿蚌幼蚌比成蚌对

    农业环境科学学报 2022年5期2022-05-29

  • 利用对虾消化腺丝氨酸蛋白酶制备鲍鱼外套膜ACE抑制肽
    外还没有以鲍鱼外套膜为原料制备ACE抑制肽的相关报道。本文拟以鲍鱼加工副产物外套膜为原料,利用从凡纳滨对虾虾头消化腺提取的丝氨酸蛋白酶对其进行酶解,制备具有ACE抑制活性的多肽,并测定其氨基酸序列,分析可能的作用机理,以期为鲍鱼外套膜和虾头的高值化利用提供新思路。1 材料与方法1.1 材料与仪器鲜活皱纹盘鲍(Haliotis discus hannaiIno) 带壳平均体质量(50.0±4.0)g,购自厦门集美菜市场,带回实验室宰杀取其外套膜,立即使用或暂

    食品工业科技 2022年10期2022-05-14

  • 煤矸石对褶纹冠蚌斧足和外套膜重金属含量及组织结构的影响
    褶纹冠蚌斧足和外套膜中微量元素含量及组织结构的影响。1 材料与方法1.1 实验设计养殖试验在安徽大学(磬苑校区)的养殖池(每个养殖池的容积为9×103L)内进行。模拟采煤沉陷区环境,各养殖池内平铺20 cm的风干土壤,浸泡,待土壤软化后,静置1周,放水至1 m深,投放铜锈环棱螺、圆顶珠蚌等水生动物,马来眼子菜(Potamogetonmalaianus)、苦草(Vallisineriaspiralis) 等水生植物,构造简单的水生系统。待池内生物稳定后(约3

    西南农业学报 2022年1期2022-03-15

  • 太湖珍珠
    成,是由于蚌的外套膜,受到外物的刺激,从而自我分泌、修复、涅槃重生的过程。小时候,有幸在太湖边亲戚家,目睹了河蚌嫁接、成珠的经历:选蚌、取蚌外套膜、切片、做片、嫁接……培育太湖珍珠的原蚌为“三角帆蚌”,因其蚌体,酷似几何图形中的三角形而得名。取蚌外套膜是嫁接的第一道工序。专业的师傅用蚌刀,小心翼翼剖开蚌壳,粉嫩的蚌肉,在挣扎中射出了一条细长的水珠。好似临终时的泪水,又仿佛是涅槃前的诉说。外套膜是指三角蚌内,边缘紧贴两侧蚌壳处的内膜。师傅快速地用专业刀具取出

    西部散文选刊 2022年3期2022-03-12

  • 缢蛏糖原磷酸化酶基因多态性与糖原含量的关联分析
    个组织(足、外套膜、性腺、闭壳肌、肝胰腺、水管、鳃和唇瓣),经液氮速冻后保存于-80℃冰箱,用于糖原含量测定和RNA 提取。用于SNP 分析的缢蛏群体分别为“甬乐1 号”(YL1)和台州市野生群体(TZ),各取100 颗个体的足肌,一部分用于RNA 提取,一部分经真空冷冻干燥置于-20℃保存,用于糖原含量测定。2.2 糖原含量分析取缢蛏不同组织、不同月份及不同群体样品,按照南京建成生物研究所生产的肝/肌糖原检测试剂盒(A043)的说明书进行糖原含量的测定

    海洋学报 2022年2期2022-02-18

  • 企鹅珍珠贝矿化基因表达模式和贝壳超微结构对珍珠质层颜色影响的研究*
    扩增技术对其在外套膜不同部位的表达水平进行测定, 并利用扫描电子显微镜对贝壳珍珠质层不同区域的内表面及纵断面的微观结构进行观察。结果表明: 有8个矿化基因在企鹅珍珠贝外套膜远端膜区和中央膜区的表达量具有显著差异(企鹅珍珠贝; 珍珠质层; 矿化基因; 扫描电子显微镜企鹅珍珠贝()是一种广泛分布于热带和亚热带海区的海洋双壳贝类, 在我国广东、海南等省主要用于生产附壳珍珠。贝壳是由外套膜分泌形成的, 贝壳的珍珠质层是具有彩虹光泽的内部生物矿物层, 与大珠母贝()

    海洋与湖沼 2022年1期2022-01-19

  • 不同方法提取马氏珠母贝外套膜胶原蛋白理化性质比较
    提取马氏珠母贝外套膜胶原蛋白理化性质比较林海生1,2,3,王 雯1,秦小明1,2,3,曹文红1,2,3,章超桦1,2,3,高加龙1,2,3,郑惠娜1,2,3,陈忆宾4,伍 彬1,2,3(1. 广东海洋大学食品科技学院,广东 湛江 524088;2. 广东省水产品加工与安全重点实验室 // 广东普通高等学校水产品深加工重点实验室 // 国家贝类加工技术研发分中心 (湛江) // 南海生物资源开发与利用协同创新中心,广东 湛江 524088;3. 大连工业大学

    广东海洋大学学报 2022年1期2022-01-19

  • 菲在厚壳贻贝体内的富集与释放及其对HSP70 mRNA表达的影响*
    壳贻贝内脏团、外套膜、闭壳肌对PHE的富集和释放实验及HSP70 mRNA表达量的变化。结果显示,在10 d的富集阶段,厚壳贻贝3个组织对PHE的富集能力大小表现为内脏团>外套膜>闭壳肌;3个组织对PHE的富集含量随时间的增加而增加,同时,也随暴露浓度的增加而增加;在释放实验阶段,厚壳贻贝3个组织中PHE含量在释放前期迅速下降,但在15 d时,3个组织中PHE残留量仍均高于对照组;PHE对厚壳贻贝体内HSP70 mRNA诱导表达具有组织特异性,其中外套膜

    渔业科学进展 2021年6期2022-01-04

  • 苯并[a]芘在厚壳贻贝体内的富集及代谢特征
    ,获得内脏团、外套膜和闭壳肌对BaP的富集及释放规律,分析BaP代谢产物3-OH BaP在3个组织中的时间与剂量效应关系,初步阐明了BaP在厚壳贻贝各组织的代谢规律,以期为BaP在贝类体内的转化机制研究提供参考数据。1 材料与方法1.1 实验材料实验用海水为海水晶配制的人工海水,盐度为26,水温控制在(23±2)℃。厚壳贻贝取自浙江省枸杞岛养殖海域,平均壳长为(119.6±7.7)cm,壳宽为(55.0±3.0)cm,体质量为(130.6±17.3)g。实

    海洋渔业 2021年6期2021-12-22

  • 海南岛近海砗磲(Tridacninae)资源时空变化——以蜈支洲岛为例*
    礁; 水质; 外套膜颜色砗磲隶属于软体动物门、双壳纲、帘蛤目、砗磲科(张素萍, 2008)。世界现存有12种(Richter, 2008; Huelsken, 2013; Penny, 2014; Su,2014; Borsa, 2015), 在我国砗磲共计有8种, 主要分布于台湾和南海各岛礁近海海域(刘小霞等, 2017; Zhang, 2020; Liu, 2021)。在20世纪60年代之前, 砗磲是我国南海珊瑚礁生态系统的优势种类之一, 也是海南当地

    海洋与湖沼 2021年6期2021-11-27

  • 三亚近海诺亚砗磲分布特征及底质对其外套膜颜色的影响
    动对其分布及其外套膜颜色影响, 以期为砗磲保护策略的制定提供理论依据。1 材料与方法1.1 站位及调查方法2018年8月至2019年6月, 在三亚周边海域选取4个区域 (蜈支洲岛、亚龙湾、鹿回头半岛和东西瑁岛)共设置33个站位 (图 1和表 1)进行砗磲资源调查。蜈支洲岛为旅游景区, 周边海域有公司专门管理, 且岛上无原始居民, 几乎无偷捕乱采活动; 亚龙湾、鹿回头半岛和东西瑁岛属三亚珊瑚礁国家级自然保护区, 但经常有渔民在附近海域从事非法采捕活动。每个调

    水生生物学报 2021年3期2021-06-02

  • ARTP诱变对三角帆蚌外套膜细胞生长活性及其生物矿化相关因子的影响
    珠的培育进程中外套膜组织是不可或缺的组织之一[1—4]。在生产实践上, 培育珍珠(有核珍珠和无核珍珠)的过程均需进行外套膜组织或细胞植片, 被移植的外套膜组织或细胞小片的上皮细胞经迁移、增殖和包裹(珠核)形成珍珠囊, 继而分泌珍珠质形成珍珠[2]。可见, 提高外套膜组织或细胞的活力及其分泌机能是缩短育珠周期的关键因素。长期以来, 国内外学者一直致力于贝类外套膜组织或细胞培养的研究。1983年石安静[5]首先报道了离体外套膜组织块的上皮细胞能够在体外存活并具

    水生生物学报 2021年2期2021-04-01

  • 马氏珠母贝PfAQP4 免疫功能初探
    , 取消化腺和外套膜组织立即置于液氮中保存。每3 只贝的同一组织混合作为1 个生物学重复, 共3 个生物学重复。1.3 RNA 干扰试验用美国Promega 公司的T7 RiboMAX™ Express Large Scale RNA Production System 试剂盒进行PfAQP4 dsRNA 的合成, 合成引物见表1。将15 只马氏珠母贝随机分成3 组, 分别是AQP 组、绿色荧光蛋白(GFP)组和PBS-r 组。其中AQP 组为试验组, 注

    热带海洋学报 2021年2期2021-03-25

  • 光照强度对番红砗磲外套膜颜色变化的影响
    强度对番红砗磲外套膜颜色变化的影响刘二田1, 何园园1, 顾志峰1, 石耀华1, 王爱民1, 2, 刘春胜1(1. 海南大学 海洋学院, 海南 海口 570228; 2. 海南大学 南海海洋资源利用国家重点实验室, 海南 海口 570228)以蓝色、棕黄色和绿色三种不同外套膜颜色的番红砗磲 ()为实验对象, 设置5 000 lx、10 000 lx和15 000 lx三组光照强度, 探究了番红砗磲外套膜颜色变化与光照强度的相关性。结果表明: (1) 在不同

    海洋科学 2021年1期2021-02-03

  • 缢蛏外套膜的组织学和组织化学研究
    300457)外套膜分布在两片贝壳内面,是包裹内脏团的薄膜,其背面与内脏团的上皮组织粘连在一起。外套膜分泌形成贝壳的分泌机理一直是研究热点。特别是其外侧紧贴贝壳的珍珠层,可形成珍珠,长期以来备受青睐。缢蛏Sinonovacula constricta 属于双壳贝类,俗称“蛏子”、“青子”,壳较其他贝类脆,生长较快,是一种重要的养殖贝类[1,2]。关于栉孔扇贝Chlamys farrei[3,4]、三角帆蚌Hyriopsis cumingii[5]、池蝶蚌H

    水产学杂志 2020年3期2020-06-28

  • 番红砗磲外套膜颜色多态性及其与生长性状相关性研究*
    刘春胜番红砗磲外套膜颜色多态性及其与生长性状相关性研究*何园园1#刘二田1#顾志峰1石耀华1王爱民1,2刘春胜1①(1. 海南大学海洋学院 海口 570228;2. 海南大学 南海海洋资源利用国家重点实验室 海口 570228)本研究以南海西沙海域番红砗磲()为实验对象,通过CSE-1成像色度检测分析系统和聚类分析方法研究其外套膜颜色多态性,同时,比较外套膜颜色与形态性状的相关性。结果显示,大部分番红砗磲外套膜颜色分布在蓝原色和红原色区域,少部分个体分布在

    渔业科学进展 2020年2期2020-03-25

  • “小”对“少”说
    物侵入珍珠贝的外套膜中时,贝受到刺激,就像人类的眼睛里揉进沙子一般难受,贝的外套膜表皮细胞就会形成珍珠囊,将异物包裹住。珍珠囊里的细胞又会不断分泌珍珠质,一层又一层地把异物包起来,以减少刺激,久而久之便形成了珍珠。贝类每次所分泌的珍珠质层非常薄,而每颗珍珠大概需要几千层珍珠质的叠加,因此形成珍珠至少需要两年以上。这种以异物为核的珍珠被称为“有核珍珠”。另外一种情况是,贝类外套膜表皮的某些部位因受伤或发生病变,脱离了原来的部位,陷入外套膜中而形成珍珠。因没有

    幽默大师(漫话国学) 2019年9期2019-09-10

  • 福建牡蛎新基因SMRP1的功能分析
    在福建牡蛎鳃和外套膜中的表达定位分析利用设计的SMRP1 基因特异性引物(表1),PCR扩增获得429 bp SMRP1 基因片段,将429 bp 的片段克隆到PGEM-T EASY 载体中,测序确定PGEM-T EASY 载体中SMRP1 基因拍片段的正确性,利用克隆好的PGEM-T EASY 载体为模板,扩增获得带有T7 和SP6 启动子序列的DNA 片段。使用DIG-RNA labeling Kit 试剂盒获得SMRP1 基因的特异原位杂交探针。切片

    食品研究与开发 2019年10期2019-05-09

  • 一种三角帆蚌肌浆网Ca2+-ATP酶基因cDNA的全长克隆与表达分析
    3只,取其鳃、外套膜、性腺、肝胰腺、斧足等组织,等量相同组织混合在一起经液氮研磨后分装保存于-80 ℃超低温冰箱备用。暂养期间,采用池塘水(绿藻为主)连续充气养殖,保持水温(25±1) ℃,pH (7.6±0.1),每2 d换水1/3。1.2 总RNA的提取及cDNA首链的合成取三角帆蚌各组织样品按照TRIzol Reagent(Invitrogen公司)一步法提取总RNA,用核酸蛋白测定仪检测总RNA的浓度和质量,同时用琼脂糖凝胶电泳检测其完整性。之后,

    浙江农业学报 2019年4期2019-04-18

  • 菲律宾蛤仔橙蛤、斑马蛤和白蛤群体酚氧化酶活性的比较研究
    )贝壳是由贝类外套膜的边缘细胞所分泌的物质形成,其生长和色素形成受神经系统控制[1]。贝壳的多层结构由碳酸钙晶体及其中分布的蛋白成分和色素构成,色素是由外套膜细胞分泌并嵌入到生长边缘,随着壳的生长持续分泌到壳内[2]。贝类壳色形成的主要色素有黑色素、卟啉和类胡萝卜素等,其合成可能直接由少数几个基因控制[3]。对不同壳色贝类的比较研究发现,黑色素形成途径的相关基因差异表达是贝类壳色多态性形成的一个重要原因[3-5]。在黑色素形成过程中,酚氧化酶(phenol

    大连海洋大学学报 2018年5期2018-10-26

  • 菲律宾蛤仔外套膜液含氮物 分布特性及贮藏变化
    仔中被忽略掉的外套膜液部分也占有很高的含量,菲律宾蛤仔蒸煮液中,蛋白含量和总糖含量占到干物质的80%以上[9]。因此,研究者逐渐把注意力转移到对菲律宾蛤仔外套膜液的加工利用上。张龙等[10]对菲律宾蛤仔软体各组织的一般化学组成和蛋白组成进行了系统的研究,而对于外套膜液的相关研究几乎没有。因此,本研究主要以菲律宾蛤仔外套膜液为原料,对外套膜液含氮物分布进行较为系统的分析,并对不同贮藏条件下外套膜液的主要组成物质进行分析,为提升菲律宾蛤仔经济利用价值做出贡献。

    食品工业科技 2018年19期2018-10-22

  • 氟苯尼考浸泡栉孔扇贝后各组织中含量的测定❋
    扇贝的闭壳肌、外套膜、内脏团,-20℃冷冻保存。生物对污染物的蓄积能力通常用生物蓄积系数[9],即BCF(Bioconcentration factors)表示,BCF值越大,生物对该污染物的蓄积能力越强,BCF按下式计算。式中:Ck和Cw分别为污染物在生物体内和水体中的含量(mg·kg-1)。1.4.3 氟苯尼考在栉孔扇贝体内的消除实验 蓄积实验第9天,从上述培养箱中分别取出15只栉孔扇贝,放置于洁净海水中进行培养,培养条件与暂养条件保持一致,分别于9、

    中国海洋大学学报(自然科学版) 2018年4期2018-02-28

  • 南海北部冷泉平端深海偏顶蛤的主要生化成分及其与热液和近岸种的对比研究
    3种贻贝的鳃、外套膜、闭壳肌和消化腺4个组织中总体差异不大, 但是冷泉平端深海偏顶蛤和热液平端深海偏顶蛤的外套膜糖类含量(25.20%、30.66%)显著高于远东偏顶蛤(6.97%,平端深海偏顶蛤, 生化成分, 冷泉, 南海冷泉是指在一系列地质活动引起的压力下, 从沉积物中喷出的富含甲烷等烃类的流体[1]。因此, 冷泉流体中含有高浓度甲烷、硫化氢和二氧化碳等[2]。所有现代冷泉聚集地深度都超过550m[3], 在这里光线不能到达。虽然光合作用产生的有机物不

    海洋科学 2017年6期2017-10-10

  • 4种壳色蛤仔TYR基因的表达特性研究
    酪氨酸酶均在外套膜中特异性表达, 推测参与了角质层及外壳柱状层形成[11]。其中最主要的是酪氨酸酶控制黑色素细胞的活性, 是黑色素合成的关键酶之一[12]。在菲律宾蛤仔中, 还未有对TYR基因表达特性的报道。本实验通过二代测序得到菲律宾蛤仔TYR基因,并对不同壳色蛤仔及不同组织进行相对定量分析,分析不同壳色蛤仔 TYR基因的表达特性, 以期揭示色素控制基因与壳色及组织之间关系, 为下一步深入研究其不同壳色表达机制奠定基础。1 材料与方法1.1 实验材料实

    海洋科学 2017年11期2017-04-03

  • 甩掉人生的壳
    形成一个奇妙的外套膜。这个膜边缘是张开的,可以吸进海水。当墨鱼游泳时,它便吸饱了海水,将套膜紧闭,然后用软骨压迫套膜,使海水从头部的漏斗中喷射出去。然而,即便墨鱼外套膜喷水的力量很大,但因為它无论到哪里都得背着一个沉重的壳,所以它不能游得很快,当然也游不远。后来,为了适应生存,墨鱼干脆甩掉这个“累赘”,渐渐将自己的壳退化掉,外套膜也进化得如同玻璃纸一样薄。经过数亿年的进化,现在,一条小墨鱼在海中快速前进的时候,每秒可以达到15米以上,这比一些小电船还快得多

    作文·初中版 2017年2期2017-03-06

  • 不同Ca2+养殖条件下三角帆蚌外套膜和内脏团组织细胞的钙含量及其对碳酸酐酶的影响
    条件下三角帆蚌外套膜和内脏团组织细胞的钙含量及其对碳酸酐酶的影响周子睿,施志仪,李文娟,尚 朝,尚 攀(上海海洋大学水产与生命学院,农业部淡水水产种质资源重点实验室,上海 201306)为了探讨三角帆蚌(Hyriopsis cumingii)在不同钙离子浓度养殖时,内脏团和外套膜细胞对环境中钙离子的吸收,以及细胞内钙离子浓度对碳酸酐酶的影响,本实验设定了5种钙离子的环境浓度(0 mM、0.5 mM、1.25 mM、2 mM、3 mM),采用流式细胞仪测定内

    海洋渔业 2017年1期2017-03-02

  • 镉对背角无齿蚌外套膜细胞凋亡相关酶活性和细胞结构的影响
    镉对背角无齿蚌外套膜细胞凋亡相关酶活性和细胞结构的影响李涌泉,杨惠珍,任玉娟,吴 昊,井维鑫,王 兰(山西大学生命科学学院,山西太原030006)应用酶学和组织显微技术,研究了镉(Cd)对背角无齿蚌(Anodonta woodiana)外套膜组织中细胞凋亡相关酶Caspase-3,8,9活性、H2O2含量和组织细胞超微结构的影响。结果显示,与对照组相比,随着Cd质量浓度的增加,外套膜Caspase-3活性表现为先降低后显著升高的趋势(P<0.05);Cas

    山西农业科学 2016年8期2017-01-06

  • 海鞘和海樽
    内壁的柔软部为外套膜外套膜含有肌肉纤维。刚出生的海鞘很像小蝌蚪,尾部很发达,中央有一条脊索,脊索背面有一条神经管,咽部有成对的鳃裂,而且小海鞘还能在海里自由地游泳。然而,几小时至1天后,它的身体前端就渐渐长出突起并附着在其他物体上。随后,尾部连同脊索逐渐萎缩消失,神经管退化成神经节,感觉器官消失。与此相反,咽部却大为扩张,鳃裂数急剧增多,体壁分泌被囊素形成被囊。海鞘这种从幼体至成体结构更为简单化的变态称为逆行变态或退化变态。海樽属于尾索动物亚门海樽纲,系

    海洋世界 2016年10期2017-01-04

  • 盐度、pH对文蛤肌肉、鳃、外套膜HSP70基因表达的影响
    文蛤肌肉、鳃、外套膜HSP70基因表达的影响杨杰青1,2,沈新强1,蒋 玫1,李 磊1,徐夏芳3,董 冉1,2( 1. 中国水产科学研究院 东海水产研究所,上海 200090; 2. 上海海洋大学 海洋科学学院,上海 201306; 3. 国家海洋局 宁波海洋环境监测中心站,浙江 宁波 315012 )为探讨池塘养殖文蛤的适宜盐度和pH范围,以β-actin为内参基因,采用实时荧光定量聚合酶链式反应技术,检测不同盐度(16、18、20、22、24)和pH(

    水产科学 2016年4期2016-12-19

  • 不同Ca2+浓度养殖环境下三角帆蚌外套膜和内脏团组织钙调蛋白基因的表达
    环境下三角帆蚌外套膜和内脏团组织钙调蛋白基因的表达尚朝1施杨2李文娟1周子睿1施志仪1(1. 上海海洋大学水产与生命学院 农业部淡水水产种质资源重点实验室,上海 201306;2. 上海市食品研究所,上海 200235)为了探索钙调蛋白基因(CaM)在淡水贝类珍珠形成中的作用,研究0、0.5、1.25、2和3 mmol/L 5个不同Ca2+浓度水环境下养殖三角帆蚌,并在插核后的0、20、50、90和120 d对外套膜和内脏团组织采样,采用荧光定量方法检测组

    生物技术通报 2016年12期2016-12-12

  • 超萌小怪物
    方式是看它们的外套膜。它们的身体分为头部、足部和胴部,其中胴部就是外套膜。章鱼的外套膜是球形,乌贼的是袋形,而鱿鱼的则是锥形。专家们最终确定,那个小怪物和乌贼的关系最近,它是一种僧头乌贼。僧头乌贼一般体型较小,能长到10~20厘米,而这次发现的小家伙只有6厘米长,可以捧在手心里。你有没有瞬间被它萌化?endprint

    小学科学 2016年11期2016-12-08

  • miR-210在马氏珠母贝外套膜矿化机制中的结构和功能预测
    0在马氏珠母贝外套膜矿化机制中的结构和功能预测潘晓艳,郑 哲,田荣荣,焦 钰,杜晓东(广东海洋大学水产学院,广东 湛江 524025)为进一步探究Pm-miR-210在马氏珠母贝贝壳形成的作用,利用miR-RACE技术验证Pm-miR-210的成熟体序列并进行序列分析,通过生物信息学分析来获得Pm-miR-210的前体序列,并进行组织定量和靶位点预测。结果表明,Pm-miR-210的miR-RACE结果与高通量测序结果一致,利用转录组数据库与Pm-miR-

    广东海洋大学学报 2016年3期2016-11-12

  • 马氏珠母贝msi60基因表达量与经济性状的相关分析
    因msi60在外套膜内缘组织的相对表达量,珍珠经济性状和贝壳经济性状之间的相关关系。[结果] 珍珠的珠层厚度、珍珠直径和珍珠重量3个经济性状均与受体贝贝壳的壳宽、壳长、总壳重和左壳重呈显著相关,推测育珠贝的生长状况在一定程度上影响珍珠的培育;msi60在外套膜内缘的相对表达量与珍珠重量之间存在相关性(P= 0.059),贝壳和珍珠的珍珠层厚度存在显著相关性(P= 0.019),推测在马氏珠母贝中,贝壳的矿化和珍珠的矿化可能具有共同的上游调控元件。[结论]m

    安徽农业科学 2016年23期2016-10-10

  • 章鱼、鱿鱼、乌贼有区别
    墨鱼则有硬骨。外套膜 章鱼、乌贼和鱿鱼在外形上的区别首先是外套膜。三者都属于头足纲,身体可分为头部、足部和胴部。其中胴部就是外套膜,有三种形态,章鱼是球形,乌贼是袋形,而鱿鱼是锥形。我们吃的最多的是鱿鱼,也叫枪乌贼,主要是枪形目枪乌贼科的种类,从这名字就可以想象出它们的体型了。三者胴部上的肉鳍也各有不同,章鱼的肉鳍退化或具有中型鳍,鱿鱼具端鳍,乌贼则是周型鳍或中型鳍。外观形状 看到章鱼我们可以联想章鱼小丸子——其身体呈囊状,貌似丸子。鱿鱼身体狭长、仿佛管具

    健康必读 2016年7期2016-08-30

  • 人生的“壳”
    形成一个奇妙的外套膜。这个膜边缘是张开的,可以吸进海水。当墨鱼游泳时,它便饱吸海水,将套膜紧闭,然后用软骨压迫套膜,使海水从头部的漏斗中喷射出去。 然而,即便墨鱼外套膜喷水的力量很大,因为它无论走到哪里都得背着一个沉重的壳,它却不能走很快,当然也走不远。 后来,为了适应生存,墨鱼干脆甩掉这个“累赘”,渐渐将自己的壳退化掉,外套膜也进化得如同玻璃纸一样薄。 经过数亿年的进化,现在,一条小墨鱼在海中快速前进的时候,每秒可以达到150米以上,这比一些小电船还快得

    作文评点报·作文素材初中版 2016年5期2016-03-11

  • 虾夷扇贝外套膜胶原蛋白的提取与表征
    23)虾夷扇贝外套膜胶原蛋白的提取与表征吴 忠,刘俊荣,田元勇,张 龙,刘金洋(大连海洋大学食品科学与工程学院,辽宁大连116023)为探索虾夷扇贝Patinopecten yessoensis加工副产物的高附加值利用,从副产物外套膜中提取经济价值较高的胶原蛋白,并对其理化性质(分子量、溶解性、黏度、紫外吸收、氨基酸组成)和结构特性(圆二色谱、傅里叶红外光谱)进行研究。结果表明:外套膜干基中胶原蛋白含量为13.16%;外套膜胶原蛋白分子主要由α亚基和少量的

    大连海洋大学学报 2016年6期2016-02-10

  • 长牡蛎外套膜色遗传规律初步研究
    贝类的闭壳肌、外套膜等组织的颜色也存在明显的遗传规律, 如虾夷扇贝(Mizuhopecten yessoensis)的橘红色闭壳肌就属于单基因控制的质量性状[8], 育种工作者据此成功选育出橘红色闭壳肌的“海大金贝”新品种。长牡蛎(Crassostrea gigas)又称太平洋牡蛎, 具有生长速度快、肉质鲜美等优点, 是世界上产量最高的海水养殖种类[9]。笔者在长期的育种实践中发现长牡蛎的外套膜颜色由于色素沉着程度不同, 表现出介于黄、黑之间变化的连续数量

    海洋科学 2015年11期2015-12-02

  • 太平洋牡蛎中Cg-IL-17和Cg-TGF-β的表达及其免疫作用的研究
    平洋牡蛎的鳃、外套膜、心包液、唇须、消化道和闭壳肌中表达明显增强。原位杂交实验结果表明,Cg-IL-17和Cg-T G E-β在未染菌组牡蛎的消化道、消化腺、鳃、唇须、外套膜中都有表达;染菌组以上各组织中的Cg-IL-17和Cg-T G E-β表达量均有显著增高,而消化道、消化腺中的表达量明显高于其他组织,闭壳肌中也均有微弱表达;感染弧菌前后两种基因在性腺中均未见表达。相关性分析发现这两种基因表达量在唇须和外套膜中具有明显的相关性。结论:Cg-IL-17和

    海洋学报 2015年2期2015-10-22

  • 海湾扇贝外套膜及脏器剥离机理试验
    合的方法对扇贝外套膜及脏器的剥离机理进行研究,从能量角度揭示剥离机理,利用SPSS软件对试验数据进行分析,并拟合建立剥离力的数学模型。结果表明,剥离力与扇贝壳长呈正相关,而与剥离速率无明显相关关系。关键词: 海湾扇贝;外套膜;脏器;剥离机理;剥离力;加工机械中图分类号:S985 3+6 文献标志码: A文章编号:1002-1302(2015)08-0293-03海湾扇贝分布于北美洲大西洋西海岸,1982年由中国科学院海洋研究所引进到我国,发展成为我国北方浅

    江苏农业科学 2015年8期2015-09-10

  • 海湾扇贝外套膜及脏器剥离机理试验
    合的方法对扇贝外套膜及脏器的剥离机理进行研究,从能量角度揭示剥离机理,利用SPSS软件对试验数据进行分析,并拟合建立剥离力的数学模型。结果表明,剥离力与扇贝壳长呈正相关,而与剥离速率无明显相关关系。关键词: 海湾扇贝;外套膜;脏器;剥离机理;剥离力;加工机械中图分类号:S985 3+6 文献标志码: A文章编号:1002-1302(2015)08-0293-03海湾扇贝分布于北美洲大西洋西海岸,1982年由中国科学院海洋研究所引进到我国,发展成为我国北方浅

    江苏农业科学 2015年8期2015-09-10

  • 长牡蛎(Crassostrea gigas)贝壳与外套膜中黑色素的提取和鉴定*
    酪氨酸酶基因在外套膜的表达量远远高于其它器官,说明外套膜在黑色素形成的过程中发挥着重要作用(Zhanget al,2012),而根据作者观察,发现牡蛎外套膜边缘着色而皮质部不着色,色素在软体部的沉积主要集中在外套膜边缘。目前,国际上对贝类黑色素的研究尚未见报道,但对贝类其它色素的研究已有一定成果,如闭壳肌中高胡萝卜素含量的扇贝新品种的培育(Liet al,2010; Zhenget al,2010)已有报道,黑色素具有与胡萝卜素类似的抗氧化、抗衰老作用(L

    海洋与湖沼 2015年4期2015-03-08

  • 甩掉人生的“壳”
    形成一层奇妙的外套膜。这层膜边缘是张开的,可以吸进海水。当墨鱼游泳时,它便饱吸了海水,将套膜紧闭,然后用软骨压迫套膜,使海水从头部的漏斗中喷射出去。然而,即便墨鱼身体上的外套膜喷水的力量很大,但因为它无论走到哪里都得背着一个沉重的壳,所以不能走很快,当然也走不远。后来,为了适应生存,墨鱼干脆甩掉这个“累赘”,渐渐将自己的壳退化,外套膜也进化得如同玻璃纸一样薄。经过数亿年的进化,现在,一条小墨鱼在海中快速前进的时候,每秒可以达到150米以上,这比一些小电船还

    意林·作文素材 2014年10期2014-12-01

  • 墨鱼甩“壳”
    成了一个奇妙的外套膜。这个膜边缘是张开的,可以吸进海水。当墨鱼游泳时,它便饱吸了海水,将套膜紧闭,然后用软骨压迫套膜,使海水从头部的漏斗中喷射出去。然而,即便墨鱼外套膜喷水的力量很大,但因为它无论走到哪里都得背着一个沉重的壳,使它不能走很快,当然也走不远。后来,为了适应生存,墨鱼干脆甩掉这个“累赘”,渐渐将自己的壳退化掉,外套膜也进化得如同玻璃纸一样薄。经过数亿年的进化,现在,一条小墨鱼在海中快速前进的时候,每秒可以达到150米以上,这比一些小电船还快得多

    家教世界·创新阅读 2014年9期2014-09-22

  • 不同壳色虾夷扇贝外套膜形态学及显微结构的研究
    点[2-3]。外套膜是双壳贝类的重要组织器官,研究外套膜的形态结构特征,对探讨虾夷扇贝不同壳色的形成机制具有重要意义。目前,关于双壳贝类壳色形成机理的研究报道极少,仅见张安国等[4]推测,文蛤在生长发育过程中,外套膜外表皮细胞中色素细胞分泌的色素颗粒会对贝壳表面花纹的形成产生影响,而对不同壳色虾夷扇贝外套膜的组织学研究至今尚未见报道。本研究中,选取2龄普通右壳褐色虾夷扇贝、“象牙白”品系虾夷扇贝外套膜进行形态学和组织学研究,首次从形态学和细胞学水平描述不同

    大连海洋大学学报 2014年5期2014-02-17

  • 虾夷扇贝(Patinopecten yessoensis)外套膜蛋白的分离提取及功能特性
    贝类之一。扇贝外套膜占扇贝总质量的8%左右[3],是扇贝加工过程中产生的副产物。扇贝外套膜中含有大量的泥沙,极难去除,因为个体较小,加工比较困难,费时费力,因此直接加工制成的食用产品价格偏高,外观和口感都较差,一直不被消费者所接受。只有少部分作为动物饲料低价出售,造成资源的浪费。扇贝外套膜中含有丰富的营养物质,其中蛋白质的含量很高,是一种很有价值的蛋白质源[4]。近年来,国内外学者对扇贝外套膜生理活性物质的提取研究较多,研究发现扇贝外套膜的提取物具有降血脂

    食品科学 2014年7期2014-02-13

  • 不同颜色珍珠层的三角帆蚌组织中类胡萝卜素含量的分析
    由于珍珠层是由外套膜的外表皮分泌形成,不同颜色珍珠层的三角帆蚌组织及不同区域外套膜中的类胡萝卜素是否存在差异有待研究。目前,关于不同颜色珍珠层的育珠蚌组织中类胡萝卜素的含量分析国内外未见报道。本研究中,作者通过测定不同颜色珍珠层三角帆蚌组织中类胡萝卜素的含量,比较了类胡萝卜素在不同组织中的分布差异,以期探究类胡萝卜素在各组织中的沉积规律,为珍珠呈色机理的研究提供依据。1 材料与方法1.1 材料2010年1月于江西鄱阳湖长三岛湖区采集三角帆蚌 (28°59'

    大连海洋大学学报 2012年3期2012-06-06

  • 形状记忆合金丝驱动的仿生喷射推进器
    推进机理和乌贼外套膜肌肉结构进行了分析.在适当简化的基础上,模仿乌贼外套膜的肌肉结构设计了记忆合金丝驱动的仿生喷射推进器结构,建立了推进器的几何模型.对推进器样机进行了初步性能实验.实验结果表明:仿生喷射推进器径向收缩均匀,能较好地模仿乌贼外套膜的柔性收缩运动,最大收缩应变8.8%,最高游速58 mm/s.该推进器结构简单,动作柔性好,游动无噪声,为研制仿生机器乌贼奠定了基础.水下机器人;形状记忆合金丝;乌贼;仿生喷射推进器传统的水下机器人采用的是螺旋桨推

    哈尔滨工业大学学报 2011年9期2011-07-18