激发态
- 同位旋标量对力对42Ca中自旋-同位旋跃迁的影响
MeV 的最低激发态，从而发现了低能量GT 声子激发的存在。这反映了42Ca 中SU（4）对称性的恢复，这一低能量激发态被称为超级GT 态。为了解释这一实验现象，Bai等［13］利用自洽的Skyrme Hartree-Fock-Bogoliubov+准粒子无规相位近似（SHFB+QRPA（Quasi-particle Random Phase Approximation））模型进行计算，表明了同位旋标量对力的引入能够重现42Sc中低能量超级GT 态。Sun
核技术 2023年8期2023-08-31
- 卟啉类自组装单体的量化计算筛选
研究最好单体的激发态。1 激发态分析方法所有单体的结构优化和频率分析在B3LYP/6-311g(d)水平下完成，单点能计算则在M062X/def2TZVP水平下完成，激发态计算水平和单点能计算在同一水平。结构优化和频率分析时使用了DFT-D3(BJ)考虑色散矫正。激发态计算考虑了30个激发态。所有计算采用Gaussian 09完成。1.1 电子-空穴分析电子-空穴(hole-electron)分析是一套强大的考察电子激发过程的方法[48]，它将激发过程描述
纺织高校基础科学学报 2022年3期2022-11-12
- 为什么有机分子在溶液中会因聚集而发光？
并不能导致电子激发态的产生——其是诱导发光的关键。一些科研工作者通过理论计算预言这类分子激发态势能面上可能存在着锥形交叉点3,4，而限制分子运动的结果，则可以有效的避免通过锥形交叉的非辐射弛豫过程。然而由于现有的理论计算，特别是量子化学计算，并不能清晰的描述出激发态分子穿越锥形交叉点的动力学过程，因此“限制分子运动”机制的解释，尚需更进一步的详细研究。最近，北京大学郑俊荣课题组、赵达慧课题组和洛桑联邦理工Corminboeuf课题组开展了相关的深入合作研究
物理化学学报 2022年4期2022-05-24
- 激发态丰质子核的双质子发射*
的β 衰变后的激发态子核中首次发现了2p 发射,即β 缓发2p 发射(β2p).此后,人们发现了更多的β2p 发射核,如23Si[4],26P[5],27S[6]及50Ni[7]等.除通过β 衰变布居激发态,人们利用核反应手段从14O[8],17,18Ne[9-12]等核的激发态中观察到了2p 发射现象.但Goldansky 预言的2p 发射与上述激发态的2p 发射有所不同.他预言的是核基态2p 发射,其衰变寿命约大于10—12s,且发射道能级比单质子(1
物理学报 2022年6期2022-03-30
- BeS分子基态与激发态势能函数和光谱性质的理论研究
Σ+，第一简并激发态A1Π和第二激发态B1Σ+的离解极限，利用SAC/SAC-CI方法结合D95++，6-311++G，6-311++G**，CC-PVDZ这4个基组[11-12]，分别对BeS分子的X1Σ+，A1Π和B1Σ+态进行几何优化，从中优选出6-311++G**基组，用SAC方法对基态，SAC-CI方法对激发态进行单点能扫描，且拟合出Murrell-Sorbie函数，并计算出各阶力常数和光谱常数[13-17]，用SAC-CI方法理论计算的结果与实
贵州师范大学学报（自然科学版） 2022年1期2022-02-18
- Met+H2O复合体系手性转变反应中间体电子激发表征
分子手性对映体激发态的波函数, 并基于原子电荷计算片段间的电荷转移百分数. 隐式溶剂氯仿下, 关于Met分子与显式水溶剂共同作用手性转变中基元反应中间体分子体系电子激发特性的对比研究目前尚未见文献报道. 基于此, 本文给出隐式溶剂氯仿下Met分子与显式水溶剂共同作用手性转变中第一基元反应中间体等分子体系的空穴-电子、 自然跃迁轨道(NTO)和电荷密度差(CDD)等值面图, 并分析中间体激发态的性质及其电子结构, 从而为隐式溶剂氯仿下外界条件诱导引发Met分
吉林大学学报（理学版） 2022年1期2022-01-21
- 基于密度泛函理论的维生素C紫外光谱与激发性质的计算
紫外光谱、电子激发态转移过程及其分子性质，从而为维生素C的生物活性和药物构象关系的相关实验研究提供有益的理论支撑。1 计算及分析方法紫外光谱是电子跃迁难易程度和几率的直观体现，电子跃迁是分子发光的机理的核心。本文采用空穴-电子分布及其衍生量研究维生素C的电子激发特征，相关参数D，Sr，H，t的表达式如式(1)—式(4)(1)(2)H=(|σele|+|σhole|)/2(3)t=D-HCT(4)式中相关量的含义见文献[6-7]，根据式(1)—式(4)可定性
光谱学与光谱分析 2022年1期2022-01-12
- 弱耦合近似下激子-激子湮灭动力学研究*
、激子态密度和激发态偶极矩与激子-激子湮灭动力学的关系.研究发现当分子间距离减小时,第一激发态衰变过程受激子融合过程的影响,导致其衰变有明显的S 型特征.高阶激发态的偶极矩是激子融合过程的关键因素,且偶极矩越大,激子融合过程越容易发生.在不同激子密度下第一激发态随时间的演变规律与在低功率下激发聚对苯乙炔(OPPV7)类单体和不同功率下激发聚对苯乙炔(OPPV7)类聚集体的激子动力学过程的实验结果一致.考虑光激发作用下的量子波包作为初始态,模拟了不同激子能级
物理学报 2021年22期2021-12-09
- Ce3+和Eu2+掺杂荧光材料的光猝灭机理研究进展
SD)，(2)激发态吸收(Excited-state absorption，ESA)，(3)能量传递上转换(Energy-transfer upconversion，ETU)，(4)光释光(Optically stimulated luminescence，OSL)。基态耗尽效应表现为当大部分的基态离子被泵浦到激发态时，荧光材料的吸收系数将会降低，从而导致荧光材料外量子效率降低[38-39]。激发态吸收效应指的是处于激发态的离子再次吸收一个泵浦光或者发射荧
发光学报 2021年10期2021-11-07
- 双水作用Met过渡态电子激发特性的图解分析
分子手性对映体激发态的波函数, 并基于原子电荷计算了片段间的电荷转移百分数； 文献[4]给出单个水分子协同作用下Met分子以H原子迁移为路径, 完成手性对映体转变反应. 隐式溶剂甲醇下显式水溶剂作用Met分子手性转变过程中各基元反应过渡态体系电子激发特性全面图解研究尚未见文献报道, 基于此, 本文对隐式溶剂甲醇下Met与H2O分子以1∶2混合体系(Met+2H2O)手性转变过程中第一基元反应过渡态分子体系的分子轨道(MO)、 自然跃迁轨道(NTO)和空穴-
吉林大学学报（理学版） 2021年4期2021-07-15
- 普适的基于能量的分块局域激发态聚类算法
学方法计算电子激发态是研究和预测物质光化学性质的重要手段.近50年以来，提出和发展了多种激发态方法并广泛应用于中小体系的激发态计算，如含时密度泛函理论（TD-DFT）［1，2］、运动方程单双激发耦合簇（EOM-CCSD）［3，4］和完全活性空间二阶微扰理论（CASPT2）［5］等.这些方法可以较为准确地预测体系的吸收光谱和荧光光谱.然而，传统激发态方法的计算标度过高，如基于线性相应理论的含时密度泛函理论（LR-TD-DFT）的时间标度为O（N4），高精度的
高等学校化学学报 2021年7期2021-07-11
- DNA环境中硒代胸腺嘧啶和腺嘌呤碱基对的激发态性质和光物理机理的理论研究
碱基及碱基对的激发态性质和动力学行为［2，3］.现在，普遍认为这些碱基的光稳定性归因于它们可以通过锥形交叉结构，从激发态超快地衰减到基态，最终将能量耗散到环境中［4～10］.与天然碱基不同，将碱基上的氧原子进行硫取代生成的硫代碱基具有明显不同的激发态和光物理性质［11，12］.在过去几年中，实验和理论研究探索了硫代碱基的激发态性质和衰减动力学等［13～23］.Harada等［24］发现4-硫代胸腺嘧啶三重态量子产率接近100%；随后的瞬态吸收实验表明，4-
高等学校化学学报 2021年7期2021-07-11
- 电子自旋的声学操纵能改善量子控制
化硅中硅空位的激发态自旋之间的相互作用。新方法有望改善电子自旋的量子控制，并为微型量子设备高效处理量子信息提供新的可能性。色心是晶体中的晶格缺陷，可以捕获一个或多个额外的电子。被捕获的电子通常会吸收可见光谱中的光，因此，透明材料（例如：金刚石）会通过这些中心着色。色心通常与某些磁性有关，这使它们在量子技术应用中很有前途，例如：量子存储器或量子传感器。科学上的挑战在于开发有效的方法来控制电子的磁量子特性，或者说控制它们的自旋状态。近年来，碳化硅色心自旋操控成
电子产品可靠性与环境试验 2021年6期2021-03-30
- 水环境下甲硫氨酸混合体系手性转换反应物的电子激发特性
et手性对映体激发态的波函数,并基于原子电荷计算片段间的电荷转移百分数; 文献[4]分析了口服甲硫氨酸片对噪声性听力损伤的预防作用. 隐式溶剂甲醇下,关于水溶剂与Met混合体系手性转换反应物电子激发特性的图解研究目前尚未见文献报道,基于此,本文对隐式溶剂甲醇下Met与水链分子以1∶1和1∶2混合体系手性转换反应物的分子轨道(MO)及空穴-电子分布等值面图进行分析,研究电子激发特征,从而为隐式溶剂甲醇下显式溶剂作用Met分子体系手性转变机制的研究提供参考依据
吉林大学学报（理学版） 2021年2期2021-03-23
- 高效率蓝光“热”激子材料的分子设计*
子型分子结构和激发态分布存在三条基本原则：(1)分子至少具有可被调节的两部分，即给体-受体(D-A)结构，而且D-A 间相互作用不宜太强-避免电荷转移态(CT态)成为最低激发态造成较低的荧光效率，也不宜太弱-CT态不能有效形成。(2)发光态(S1)应以局域态(LE)为主，保证 S1态高的荧光效率；另一方面则是保持高能级的Sn(n>1)和Tm(m>1)具有显著 CT 激发态特征，实现足够小的单重态与三重态的能量差(ΔESn-Tm)，快速的完成激子反向系间穿越
广州化工 2021年4期2021-03-05
- 分子聚集体中激子-激子湮灭过程*
析了激子在第一激发态和高阶激发态的驰豫时间、电荷转移相干时间、激子融合和湮灭时间之间的关系, 得到的结论适用于高阶激发态能级能量约为第一激发态能级能量的2 倍的分子组成的分子聚集体.研究发现, J 型聚集体由于相干能量转移时间较短, 比H 型聚集体有更高的湮灭率.激发场强越强, 激子-激子湮灭的效率越高.分子高阶激发态的衰变率是激子-激子湮灭过程的关键因素.1 引 言分子聚集体或聚合物在光激发作用下产生电子-空穴对, 称为激子态[1,2].激子态的能量转移
物理学报 2021年4期2021-03-04
- 基于NTO类型图解苏氨酸分子体系的价层激发
子激发过程中各激发态特性的空穴-电子分析对比研究尚未见文献报道. 基于此，本文对R-Thr-CH3OH分子体系激发态波函数进行计算，研究电子激发过程中各激发态特性的价层电子激发类型.用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP方法，在6-31G(d)基组水平上优化R-Thr-CH3OH分子的几何构型，根据该结构，在Mo6-2X[5]/6-311G(d)、 TZVP[6]和def2-TZVP[6]基组水平上，用含时密度泛函理论(TDDFT)方法进行电子激发计算，给
吉林大学学报（理学版） 2021年1期2021-01-18
- 高激发态原子多波混频实验进展研究
0 引言国外高激发态原子的研究可以追溯到上个世纪二三十年代，很多课题组起初是在热环境中研究高激发态原子，但是由于高激发态原子的碰撞截面大，热碰撞效应比较明显，所以只能在实验上研究高激发态原子的电离特点[1]。随着激光冷却俘获技术的成熟[2]，使得制备超冷高激发态原子成为可能，冷原子必须存在于真空设备中，该环境中气压特别低，原子的热运动速度很慢，可以视为准静止，原子间的范德瓦尔斯相互作用远大于原子的动能，从而研究起来受到热运动的干扰较小。国外很多课题组都在超
太原学院学报(自然科学版) 2021年1期2021-01-07
- 为何极光是绿色的？
能量最低原理，激发态是不稳定的，被激发的原子一段时间后（这段时间称为寿命）会释放出一定能量的光子，然后回到稳定的基态，在这一过程中放出的光就是极光。而大气分子主要是由什么构成的呢？没错，主要是氮气和氧气。极光颜色主要靠激发态决定，也就是由大气分子的组成以及入射电子能量大小决定。当入射电子能量不太大时，氧原子容易被激发，最终产生的光波为557.7纳米的淡绿色光。而能量较大时，氮原子容易被激发，最终产生427.8纳米的蓝色光。能量很大的时候，容易发出630纳米
奥秘(创新大赛) 2020年1期2020-11-29
- 基于分子轨道特征苏氨酸分子体系的电子激发类型
子激发过程中各激发态的空穴-电子分析目前尚未见文献报道. 基于此，本文对气相条件、 隐式H2O和甲醇溶剂环境下R-Thr分子体系的激发态波函数进行计算，给出电子激发过程中各激发态特性的价层电子激发类型.用密度泛函理论(DFT)中的CAM-B3LYP方法，在6-31G(d)基组水平上优化气相条件、 隐式水和甲醇溶剂下R-Thr分子的几何构型; 在PBE0/def2-TZVP[4-5]下，用含时密度泛函理论(TDDFT)方法对已优化的结构进行电子激发计算，给出
吉林大学学报（理学版） 2020年6期2020-11-26
- 荧光探针分子探测硫化氢机理的理论研究
密度泛函理论;激发态中图分类号：O785+ .5 文献标识码：A 文章编号：2095-7394（2020）02-0081-06荧光探针原理是利用探针分子与被探测物反应生成新的分子，通过检测生成的分子可以确定被探测物。荧光探针机理作为一种重要的反应机理，在生物、化学、物理等方面都发挥着重要的作用，被广泛应用于各个领域[1-5]。因此，荧光探针的检测反应机理一直以来都受到国内外专家的重点研究。[6-9]硫化氢（H
江苏理工学院学报 2020年2期2020-10-23
- 利用飞秒受激拉曼光谱技术研究Pyranine分子激发态质子传递过程*
稿)1 引 言激发态质子传递过程(excited state proton transfer,ESPT)是在光合作用体系中的光系统、细菌视紫红质、DNA以及绿色荧光蛋白等生物系统中非常重要的化学过程之一[1−5].近年来越来越多的基于ESPT的新型发色团分子在荧光探针、白光发光材料以及有机光电子材料等方面都有着广泛的应用[6−9].鉴于其在化学和生物过程中所表现出的独特的光物理性质和巨大的应用潜力,ESPT系统的实验和理论研究越来越受到人们的关注,并一直是
物理学报 2020年19期2020-10-22
- 丝氨酸手性分子与离子单重低激发态特性的理论计算
子及离子单重低激发态特性的理论研究目前文献报道较少. 基于此, 本文利用电场作用模拟外界条件变化对手性S-Ser分子及负二价离子轨道跃迁等单重低激发态特性进行理论研究.1 理论和计算方法基于密度泛函理论(DFT)中的B3P86方法, 在6-311++G(d,p)基组水平上优化手性S-Ser分子、 正负一价离子及负二价离子的基态稳定几何构型, 并用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法, 计算手性S-Ser分子及负二价离子轨道跃迁等单重低激发态特性. 所有计算
吉林大学学报（理学版） 2020年4期2020-07-18
- 基于密度泛函理论对咔咯-吩噻嗪二元体激发态电荷转移的研究
质对供体-受体激发态电荷转移的影响.1 计算方法研究了F10C、PTZ和7种二元体等9种分子(图1)，所有计算均用Gaussian 09程序[12]完成. 采用极化连续介质模型(Polarizable Continuum Model,PCM)计算CH2Cl2的溶剂效应. 采用B3LYP/6-31G(d,p)基组，对分子进行基态几何构型优化. 采用TD-DFT理论[13-14]对PTZ进行激发态计算，方法和基组为B3LYP/6-31G(d,p). 其他分子采
华南师范大学学报（自然科学版） 2020年3期2020-07-01
- 单体苏氨酸分子和离子体系的激发态特性
和离子体系各低激发态的理论研究文献报道较少, 基于此, 本文对隐式溶剂乙醇下Thr分子和离子体系各低激发态的理论进行研究.先用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP[8]方法, 在6-311+G(2df)基组水平上优化单体Thr分子和离子体系基态的稳定几何构型, 再在相同基组水平上, 用含时密度泛函理论(TD-DFT)方法, 理论研究隐式乙醇环境下单体Thr分子和离子体系各低激发态的轨道跃迁.1 理论和计算方法采用DFT中的B3LYP方法, 在不同基组水平上
吉林大学学报（理学版） 2020年3期2020-05-29
- 无限长矩形波导中二能级原子的自发辐射
看，二能级原子激发态布居数的动力学由总系统本征散射态和本征束缚态两部分的共同调制，其中束缚态的出现导致二能级原子出现激发态布居数囚禁现象，而不同散射态之间的量子干涉和束缚态和散射态之间的量子干涉导致二能级原子激发态布居数的衰减。接下来，我们将详细分析原子跃迁频率Ω 与矩形波导截止频率ωc的失谐，以及原子与矩形波导耦合强度g对原子激发态布局数动力学的影响。图2 二能级原子跃迁频率Ω取不同值时，原子激发态布居数p(t)的动力学演化，其中原子与波导的耦合强度g
衡阳师范学院学报 2020年6期2020-05-17
- (ZnSe)12在外电场下的基态性质和激发特性研究
特性(前16个激发态的激发能、激发波长和振子强度). 全部计算在Gaussian软件包进行[24].3 结果与讨论3.1 (ZnSe)12基态几何结构无电场时优化得到的(ZnSe)12基态结构如图1所示，坐标原点为笼中心，图1(a)是沿z方向观察的结构图，图1(b)是沿x方向观察的结构图. (ZnSe)12具有Th对称性，由6个4元环(如图1可观察到4元环)和8个6元环(如图1可观察到6元环)组成，另外，四元环的ZnSe键长为2.45 Å，其余六元环ZnS
原子与分子物理学报 2020年1期2020-04-25
- CaH 分子低激发态的势能曲线和光谱性质
分重要，它前两激发态2∑的实验与理论分析中长期存在一个显著的不一致，本文通过对BB2∑态与D2∑态以及其它低激发态之间复杂的避免交叉相互作用的分析与讨论，试图解释这种差异. 在已有的高精度理论计算中，最近Shayesteh等[13]考察了低激发态2∑，2∏，B2∑+，D2∑，E2∏和12Δ，却没有讨论激发态BB2∑的双势阱特征. 本文在此基础上涉及了更高激发态12∑，12∏和C2∑，并考虑了标量相对论效应，着重讨论了BB2∑态与D2∑态以及其它低激发态之间
四川大学学报（自然科学版） 2020年2期2020-04-01
- 双原子分子激发态势能的自旋相关局域Hartree-Fock密度泛函理论方法
周忠源（乔治亚州大学系统董事会研究与政策分析局，美国）1 IntroductionDensity functional theoretical（DFT）method［1，2］has been widely applied to many areas in theoretical physics and chemistry［3，4］due to its computational simplicity in dealing with systems with
原子与分子物理学报 2020年6期2020-03-11
- 理论研究4′-甲氧基-3-羟基黄酮的激发态分子内质子转移机制
，韩等人提出了激发态氢键增强的机制[5]，这为激发态分子内质子转移的研究提供了理论支持.质子转移通常以氢键为桥梁，发生在具有酸性或者碱性基团的分子中.ESIPT分子中的质子给体和受体基团距离很近，受到激发后在强氢键的作用下电荷会重新排布，同时氢原子由给体基团转移到受体基团从而完成ESIPT过程[6].激发态质子转移过程是在1956年Weller及其同事进行水杨酸实验时首次观察到的[7-9]，之后便引起了研究激发态分子内和分子间质子转移的热潮.与普通荧光团相
山东师范大学学报（自然科学版） 2019年4期2019-11-29
- 环氧丙烷分子在非对称外场作用下的光谱特性
键断裂及生成新激发态等[1].环氧丙烷(CH3—C2H3O)属烷烃类,常温下CH3—C2H3O分散雾化性能较好,常用于火箭推进剂材料.文献[2-5]研究了环氧丙烷的化学反应机理；文献[6-8]理论研究了压力和湿度等条件对可燃气体在密闭容器内最小点火能的影响;文献[9-10]利用激发态理论研究了丙酮等有机小分子的低激发态光谱性质及外场作用下的分子结构特性.但对外加电场诱导作用下CH3—C2H3O分子光谱特性的理论研究目前文献报道较少,基于此,本文利用外电场模
吉林大学学报（理学版） 2019年6期2019-11-28
- 亚硝酸分子顺反异构体激发特性的理论研究
NO分子前9个激发态的激发能、激发波长和振子强度。结果表明：HONO分子的几何参数随均受到构型的影响。HONO分子从顺式变化到反式构型时，偶极矩变化率达到了36%，但总能变化微小;HOMO和LUMO能级也均发生了变化，但能隙值变化很小。激发态的激发能、激发波长和振子强度受构型变化明显。【关键词】构型;基态;激发态;振子强度中图分类号： O641.12文献标识码： A文章编号： 2095-2457（2019）27-0075-004DOI：10.19694/j
科技视界 2019年27期2019-11-05
- 氮杂并五苯分子非线性光限幅机理的研究
（TPA)或者激发态吸收（ESA)[5-7]。通常情况下，皮秒或者更短脉冲宽度的激光激发下才会出现双光子吸收。而用纳秒或者更长脉冲宽度的激光来激发只会出现激发态吸收，不会到三线态，这是因为激发态吸收包含一个多能级跃迁过程，导致比较长激发态寿命[8]。我们实验室所使用激光光源为532nm,脉冲宽度为5ns,脉冲重复频率为10Hz的纳秒激光来激发。低的脉冲频率将不会引起强的热效应。所以我们推测氮杂并五苯分子的非线性光限幅机理可能是激发态吸收。我们采用了经过改良
中国建材科技 2019年6期2019-10-29
- 用阳光冷却房子
A，能量次高的激发态能级B，能量最高的激发态能级C。当材料分子从周围环境中吸收热量之后，从基态能级A跳到了激发态能级B。激发态能级B吸收了太阳光光子之后，又跳到了激发态能级C。但激發态能级C是不稳定的，它自动发射一个光子后，返回到基态A。它所发射的光子能量是C、A两个能级之差，所以能量自然要比吸收的光子高。材料分子回到基态之后，又吸收周围的热量……把上述过程重演一遍。这样，周围的热量不断被吸收，然后持续以光子的形式发射出去，起到了冷却的作用。 屋顶使用了这
文萃报·周二版 2019年27期2019-09-10
- 晶格弛豫方法研究PbSe量子点的带内弛豫过程*
下,仍然得到了激发态到基态的快速带内多声子弛豫过程,因此可以看出带内弛豫过程是一个本质的过程,需要新的理论模型来解释带内弛豫过程.本文应用黄昆等[18,19]在20世纪50年代提出的晶格弛豫理论模型,在考虑电子-体纵光学(LO)声子耦合的Fröhlich机制下,具体研究了PbSe量子点的3个最低激发态之间及其与基态之间的带内弛豫过程,系统讨论了各个过程的黄-里斯因子,弛豫率与量子点半径的变化关系及温度依赖性.本文的理论结果给予Schaller等[12]的实
物理学报 2019年12期2019-06-29
- 共轭高分子中激子演化过程的非绝热动力学研究
中可以产生各种激发态的激子，各种激子的寿命及其演化都会影响发光光谱. 以往的理论对激子的性质进行了大量的研究[1-7]，其中动力学演化的方法[5-15]可有效模拟激子在高分子链中的生成过程，可对激子的微观形态有充分的认识. 激子整体呈电中性，由于电声耦合效应，在分子链上会出现一个畸变中心，导带底和价带顶分别会向禁带中分裂出一个电子和空穴能级，这样一个电荷与晶格复合的状态就是激子.本文通过非绝热动力学的演化方法，模拟在电声耦合作用下，高激发态激子向低激发态激
原子与分子物理学报 2019年5期2019-04-28
- C H F=C H C l分子的特性研究
在此基础上对其激发态能量等物理量进行了计算。 所有计算均在Gaussian03 软件包[9]进行。图1 CHF=CHCl 分子的基态结构表1 优化的CHF=CHCl 分子基态键长(R/nm)、键角(A/deg)、总能量(E/a.u.)和偶极矩(μ/debye)2 计算结果与讨论2.1 CHF=CHCl 分子的基态稳定构型CHF=CHCl 分子的结构如图1 所示。采用密度泛函理论(DFT)中的B3LYP，以6-311++G(3df,3pd)作为基函数，对其进
科技视界 2018年29期2018-12-28
- ZnH分子低激发态振动能级和预解离的理论研究
谱常数，并指出激发态C2Σ+发生的预解离可能由四重态4Σ+或4Π 引起[5]。后续，Urban[6]和Shayesteh等[7]通过红外光谱精细测量给出了基态X2Σ+的Dunham参数，平衡核间距Re=1.593 478 Å，转动常数Be=6.691 33 cm-1。2013 年，Bucchino等[3]通过探测太赫兹光谱给出了67ZnH分子的X2Σ+态的超精细结构，并指出它具有共价成键的特征。在理论方面，关于ZnH分子基态X2Σ+和低激发态 A2Π ，B
阜阳师范大学学报(自然科学版) 2018年4期2018-12-18
- 丙酮分子在非对称外场作用下的光谱性质
可产生高能量的激发态[1-2], 如库仑爆炸、 分子重新取向等. 因此, 考察外电场作用下分子激发态等性质具有重要意义[3].丙酮(CH3—CO—CH3)可用于提炼新的药物成分. 文献[4-5]研究表明, 环丙酮是不稳定的化合物, 可用重氮甲烷与乙烯酮在氟三氯甲烷中制备; 文献[6]实验研究了环丙酮在292～365 nm波长光激发至第一激发态的性质; 文献[7-8]研究了飞秒激光作用下环酮类分子的解离机制. 但在外场作用下, 丙酮分子光谱性质的研究目前尚未
吉林大学学报（理学版） 2018年3期2018-11-06
- 环辛酮分子在非对称外电场作用下的光谱性质计算
有机物分子的激发态会发生物理和化学变化[1-4], 由于高能辐射场中磁场作用较弱, 因此研究电场对分子结构和光谱性质的影响具有重要意义[5-6]. 环辛酮(C8H14O)是一种含有C,H,O三种元素的环酮类有机分子, 在药物合成过程中常作为中间体存在. 在飞秒激光场中, 对环酮类有机小分子电离和解离的研究成果较多[7-10], 如文献[11-12]研究了2-甲基环戊酮等分子体系在飞秒激光作用下的电离/解离机制； 文献[13]利用飞秒强激光脉冲作用研究了C
吉林大学学报（理学版） 2018年1期2018-01-26
- 激发态在不对称分子谐波发射中的作用
航，冯立强激发态在不对称分子谐波发射中的作用刘 航1，冯立强2（1.辽宁工业大学化学与环境工程学院，辽宁锦州 121001；2.辽宁工业大学理学院，辽宁锦州 121001）理论研究了激发态效应在不对称分子LiH3+谐波发射过程中的作用。结果表明，由于激发态与基态之间的激光诱导电子跃迁过程，在低阶谐波处会出现谐波共振增强的现象。并且，通过计算不同分子核间距、激光频率、场强、相位、脉宽下的高次谐波谱图，发现激发态引起的激光诱导电子跃迁过程是普遍存在于不对称
辽宁工业大学学报(自然科学版) 2017年2期2017-10-13
- 二氟沙星激发态氧化损伤氨基酸和脱氧鸟苷酸的激光光解研究
00)二氟沙星激发态氧化损伤氨基酸和脱氧鸟苷酸的激光光解研究李海霞1刘艳成2唐睿智2张 鹏2马六逵1魏驰原1王文锋2,*(1南京工业大学浦江学院，南京211132；2中国科学院上海应用物理研究所，上海201800)本文利用激光光解法研究了二氟沙星激发态氧化损伤氨基酸和脱氧鸟苷酸等生物小分子。实验结果显示二氟沙星激发态水溶液氧化损伤色氨酸，酪氨酸，半胱氨酸和脱氧鸟苷酸的速率常数分别为1.97×108, 1.48×108,1.72×108,6.92×107dm
物理化学学报 2017年5期2017-05-11
- 超短脉冲激光场中间二氯苯的激发态动力学∗
被抽运到其电子激发态,而处于激发态的分子通常会发生内转换(IC)、系间窜越(ISC)或者分子内部振动弛豫(IVR)等动力学过程[3−5].通过对分子激发态动力学的研究可以实现对反应产物进行态检测或者态选择,对控制态-态反应动力学的研究具有重要意义[6,7].卤代芳烃分子属于芳香烃化合物的一种,由于其苯环上的氢原子被一个或者多个卤素原子取代,其激发态涉及丰富的动力学信息,已经作为典型的模型在理论和实验上被广泛研究[8−23].卤代芳烃分子,例如碘苯、溴苯、氯
物理学报 2017年15期2017-04-26
- 激发态氢原子间的相互作用色散系数
41000)激发态氢原子间的相互作用色散系数许荣霞, 黄时中(安徽师范大学物理与电子信息学院,安徽 芜湖 241000)以氢原子动态极化率的格林函数理论为基础, 借助归纳法解决了该理论体系中所涉及的复杂微分算子的运算问题, 导出了处于任一激发态的氢原子的多极动态极化率的解析表达式,从而解决了处于任意激发态的两个氢原子间的范德瓦尔斯相互作用色散系数的计算问题.作为本理论的应用,给出了氢原子n=4激发态的多极动态极化率的解析表达式，绘出了氢原子n=4激发态的
安徽师范大学学报（自然科学版） 2016年5期2016-12-02
- 有机染料敏化太阳电池中激发态弛豫和电子注入的超快光谱研究
敏化太阳电池中激发态弛豫和电子注入的超快光谱研究杨 林1,2李 阳1,2陈 淑1,2张 静1张 敏1,*王 鹏1（1中国科学院长春应用化学研究所，高分子物理与化学国家重点实验室，长春 130022；2中国科学院大学，北京 100049）为了实现窄能隙有机光敏剂的理性设计，有必要全面理解发生在二氧化钛/染料/电解质复杂界面的激发态演化动力学。本文通过构建分别以苯并噻二唑-苯甲酸（BTBA）和吡啶并噻二唑-苯甲酸（PTBA）为电子受体的有机给受体染料，借助超快
物理化学学报 2016年1期2016-11-18
- 简并破却项对反式聚乙炔中极化子单激发态的影响
乙炔中极化子单激发态的影响陈少波1常刘安2陈英1张殿喜1（1.安顺学院电子与信息工程学院，贵州安顺561000；2.重庆大学物理学院凝聚态物理研究所，重庆401331）本文采用紧束缚模型加上长程电子关联项哈密顿量模型，研究了反式聚乙炔中极化子的单电子激发，分析了其单激发态的物理性质。与极化子相比，其单激发态体系能带中央的两条定域能级相互靠拢，近乎重合，形成了束缚较弱的孤子-反孤子对。此外，研究简并破缺参数对极化子单激发态反向极化的影响发现，基态简并聚乙炔中
河南科技 2016年11期2016-11-11
- 厚度依赖的Poly（3－hexylthiophene）光伏器件中的磁场效应
材料电荷传输和激发态过程的新型的实验手段。磁场效应定义为外加磁场诱导的电致发光［1］、注入电流［2］、光致发光［3－4］、光电流的变化，其大小可表示为：式中：S（B）和S0分别为有磁场和磁场的信号。目前磁场效应的研究中，总体呈现出实验超前于理论现状，对于它的工作机制的争论颇多。Hu在poly（3－methylthiophene）（P3HT）光伏器件中发现外加磁场可以增强光电流（＜10mT）（1T＝133.322Pa），也可以减少光电流（＜10mT）［5］，
液晶与显示 2014年5期2014-11-09
- 怎样分析氢原子的能级与氢原子的跃迁问题
：能级；基态；激发态；跃迁中图分类号：G632 文献标识码：B 文章编号：1002-7661（2014）12-274-01玻尔受到普朗克和爱因斯坦的影响，玻尔把量子的观念引入到原子理论中去，提出了区别于经典观念的假设，是一个创举。为了便于学生能更好的认识玻尔理论，我们把玻尔的理论假设分成三部分进行理解，一是轨道假设，二是能量假设，三是跃迁假设，尽管玻尔的原子模型后来被证明是很不完善，但给人们认识原子结构是一个重要的里程碑。本文主要对氢原子的能级和氢原子的跃
读写算·教研版 2014年12期2014-09-01
- 单镜面附近激发态极化原子的自发辐射
唐文涛（荆楚理工学院，荆门448000）1 引 言It is well-known that the lifetime of excited atoms（or molecules）is determined by their spontaneous emission rate，which originates from the interplay of them and the zero-point fluctuation of radiation fie
原子与分子物理学报 2014年1期2014-03-20
- 反式聚乙炔的高激发态极化子
研究还停留在低激发态的讨论.本文以反式聚乙炔为例，计入长程电子关联的影响，在Su-Schrieffer-Heeger(SSH)模型［6］基础上，研究反式聚乙炔链中的高激发态空穴极化子的稳态性质.得到高激发态空穴极化子体系与一般的低激发态空穴极化子几何结构、能级的区别，为区分两类极化子提供判据.1 模型与方法有机聚合物分子是典型的一维结构，本文采用的模型是拓展的SSH哈密顿模型，即在SSH哈密顿的基础上，加上扩展的Hubbard电子关联能.改进的系统哈密顿为
重庆高教研究 2012年1期2012-09-12
- 染料敏化TiO2纳晶体系激发态振动相干效应对光致电子转移速率的影响
泵浦脉冲在给体激发态中产生的相干波包能幸存于电子转移过程中,并能通过探测脉冲在阳离子形成过程中被监测到;由于传统电子转移理论认为电子转移反应起始于给体中振动模的热平衡布居,因而这些实验结果与之相冲突进而推动了电子注入动力学实时理论的研究.最近,已经提出了好几个理论来阐述在给体-受体中同时存在分子量子拍的相关电子转移.16-19Ramakrishna等20基于有限宽半导体导带、重组能和电子耦合强度、电子注入能级的位置、激发态中不同的初始振动波包和两个振动模参
物理化学学报 2012年11期2012-03-06
- PuO3分子激发态的外场效应*
化物和氧化物的激发态的性质与变化；氦气泡的生成累集与影响。这些问题与外辐射场、自辐射场(内辐射场)相关。因此，本工作在文献[8-13]基础上，进一步研究外场对分子激发态的影响。锕系元素的全电子计算需要大得几乎不可能的计算量，鉴于原子性质主要决定于价层电子，可应用有效原子实势(ECP)或相对论有效原子实势(RECP，Relativistic Effective Core Potential)理论[14]。Pu原子的基电子组态为(Rn)5f67s2，采用相对论
中山大学学报(自然科学版)(中英文) 2011年1期2011-07-24
- 纳秒激光诱导铜等离子体中原子激发态5s′4D7/2的瞬态特性研究*
等离子体中原子激发态5s′4D7/2的瞬态特性研究*刘世炳†刘院省 何润 陈涛(北京工业大学激光工程研究院，北京100124)(2009年10月30日收到;2009年11月23日收到修改稿)利用时间分辨光谱技术，研究了激光诱导Cu等离子体中激发态5s′4D7/2的形成及其辐射跃迁的瞬态特性.结果表明:在激发态5s′4D7/2原子的制备过程中，电子离子复合、粒子间碰撞机理在不同时刻分别起主导作用.激光峰值到达金属表面后500 ns期间，粒子间的剧烈碰撞作用使
物理学报 2010年8期2010-09-08