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肽聚糖

  • 罗伊氏乳杆菌肽聚糖对蛋雏鸡生长性能、免疫功能和抗氧化能力的影响
    充鼠李糖乳杆菌肽聚糖后，显著提高了呼吸道TNF-α和白细胞介素-10(interleukin-10，IL-10)含量，降低了肺炎球菌的感染，发挥了明显的黏膜免疫调节作用。也有研究报道，嗜酸乳杆菌肽聚糖通过激活Toll样受体2(Toll-like receptors 2，TLR2)信号识别，改善调节性T细胞(regulatory T cells，Treg)/辅助性T细胞17(T helper cell 17，Th17)失衡，诱导Treg免疫反应，发挥免疫调节

    动物营养学报 2022年9期2022-10-12

  • 皱纹盘鲍肽聚糖识别蛋白在免疫防御中的作用*
    杨顶珑皱纹盘鲍肽聚糖识别蛋白在免疫防御中的作用*陈钰莹1,2,3韩怡静3刘相全2何金霞2杨顶珑3①(1. 上海海洋大学水产与生命学院 上海 201306；2. 山东省资源与环境研究院山东省海洋生态修复重点实验室 山东 烟台 264006；3. 中国科学院烟台海岸带研究所 山东 烟台 264003)本研究从皱纹盘鲍()中鉴定并克隆了一种肽聚糖识别蛋白(PGRP)，命名为HdPGRP。HdPGRP的cDNA全长为1467 bp，共编码354个氨基酸，其中含有1

    渔业科学进展 2022年4期2022-09-05

  • 清香酒醅来源Lactobacillus plantarum SL32-2自溶酶的酶学性质及其底物特异性初探
    用以降解细胞壁肽聚糖的酶类,也称肽聚糖水解酶(peptidoglycan hydrolase,PGH)[1-2]。细菌快速生长时,合成的自溶酶作用于细胞壁肽聚糖形成孔洞和缝隙[3-4],可插入新合成的肽聚糖使细胞体积增大,自溶酶还有助于子细胞的分离[5],在细菌生长繁殖中起作用。此时,只有细胞壁特定部位肽聚糖限定程度的水解,保证细胞的正常生长,才不会合成过多的自溶酶导致细胞裂解死亡,因此,自溶酶的活性需要极为精准的调控[6]。在细菌进入衰亡期时也会合成PG

    食品与发酵工业 2022年7期2022-04-18

  • 革兰氏染色法：为细菌划分阵营
    菌的细胞壁厚，肽聚糖含量高，肽聚糖像布匹丝线一般纵横交错，形成许多孔道;另一类细菌的細胞壁薄，肽聚糖含量低，在其之外，还有一层以类脂为主的外膜。龙胆紫和碘液相遇后会生成深紫色复合物。这种复合物沿着肽聚糖的孔道进入细菌。加入乙醇后，前者细胞壁中的孔道因脱水收缩，将深紫色复合物牢牢锁住，细菌呈现出深紫色;后者外膜会被溶解，薄而松散的肽聚糖网无力留住复合物，细胞又变为无色。根据这一结果，科学家将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。革兰氏染色法可用来鉴别细菌，诊断

    发明与创新·中学生 2022年3期2022-03-14

  • 革兰氏染色法：为细菌划分阵营
    菌的细胞壁厚，肽聚糖含量高，肽聚糖像布匹丝线一般纵横交错，形成许多孔道；另一类细菌的细胞壁薄，肽聚糖含量低，在其之外，还有一层以类脂为主的外膜。龙胆紫和碘液相遇后会生成深紫色复合物。这种复合物沿着肽聚糖的孔道进入细菌。加入乙醇后，前者细胞壁中的孔道因脱水收缩，将深紫色复合物牢牢锁住，细菌呈现出深紫色；后者外膜会被溶解，薄而松散的肽聚糖网无力留住复合物，细胞又变为无色。根据这一结果，科学家将细菌分为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。图2 显微镜下的革兰氏阳性杆菌（

    发明与创新 2022年7期2022-03-11

  • 鱼源无乳链球菌N-乙酰氨基葡萄糖苷酶NalA的鉴定及生物学功能分析
    机制尚不清楚。肽聚糖是革兰阳性菌细胞壁的重要组成部分，在维持细胞完整性、防止细胞在低渗溶液中胀裂等方面起重要作用[4]。当细胞分裂时，肽聚糖会发生动态重构，其过程需要肽聚糖水解酶的参与。肽聚糖水解酶主要功能是切割肽聚糖层，将新合成的肽聚糖插入其中，以维持肽聚糖的循环利用[5]。肽聚糖水解酶根据其作用位点差异，可分为三大类：切割多糖骨架的糖苷酶、切割侧链肽的酰胺酶以及切割侧链多肽内部的肽链内切酶[6]。肽聚糖水解酶几乎参与了细胞的整个生长过程，包括细胞生长、

    畜牧与兽医 2021年12期2022-01-27

  • 万古霉素的尘世之旅
    ，把细胞壁上的肽聚糖[4,5]撞落了一些，他这才想起来自己刚刚太贪吃，身子长大了不少，细胞壁也需要更新一次了。于是他启动了肽聚糖的合成。可他却震惊地发现，体内这一合成过程似乎遇到了一些阻力。仔细一看，竟是刚刚吃进的那个外来的分子，正恰好接到了的肽聚糖链一端，导致肽聚糖层间进一步的交联无法正常进行[6]。这可把小黄急坏了：细胞壁无法更新，他便失去了生长和繁殖的能力，这对于一个单细胞原核生物而言，意味着生命将在几个小时的停滞后彻底终结。他有些不甘心，便调动了细

    大学化学 2021年10期2021-11-20

  • 产丙酮酸棒状杆菌肽聚糖的提取和抗血流感染作用的研究
    调节能力更强。肽聚糖(peptidoglycan，PGN)是细菌细胞壁的特有组成成分，可以刺激免疫细胞，发挥各种免疫调节作用，发挥该作用的机制与途径取决于细胞壁中PGN的含量与结构。耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(methicillin-resistantStaphylococcusaureus，MRSA)是医院血流感染的主要致病菌。通过前期实验证实，产丙酮酸棒状杆菌肽聚糖(CP-PGN)对MRSA血流感染具有明显的防治效果。为研究CP-PGN对革兰阴性菌及真

    安徽医科大学学报 2021年10期2021-11-09

  • 乳酸菌肽聚糖对丙烯酰胺的吸附特性研究
    壁质量90%的肽聚糖（Peptidoglycan，PG）是乳酸菌吸附AA的关键结构[15]。但有关乳酸菌PG吸附AA的影响因素及在胃肠环境下的吸附状况尚有待进一步研究。因此，本实验选择4 株乳酸菌PG为研究对象，以吸附率为指标，探究不同影响因素（PG浓度、AA浓度、时间、pH、温度及离子浓度）及人工模拟胃肠环境下乳酸菌PG对AA吸附能力的影响，旨在了解不同乳酸菌PG对AA的吸附特性，为AA生物脱毒应用提供理论支撑，同时为AA的去除提供一条新思路。1 材料与

    食品工业科技 2021年13期2021-07-23

  • 致病菌抵抗溶菌酶机制的研究进展分析
    解决对策（一）肽聚糖修饰 限制作用溶菌酶自身的特性，使得它在运动以及散发活性作用的过程中能够与肽聚糖上的乙酰基之间形成有效的水解活性，有效抑制致病菌的发展。但致病菌已经针对这一限制进化出了能够对肽聚糖单体进行脱离乙酰基的基因机制，对于溶菌酶原本对于致病菌的敏感度产生了严重影响，使得溶酶菌对于致病菌的判断有所迟缓。肽聚糖脱离乙酰基，降低溶菌酶对于致病菌的敏感度，这一点已经得到了充分证明。致病菌为抵抗溶菌酶形成自身的保护机制，除脱乙酰化手段外，还通过乙酰化进行

    消费导刊 2020年35期2021-01-28

  • 浅析肽聚糖以及其相关功能
    的膜状物主要是肽聚糖，其中真菌细胞壁的主要成分为肽聚糖，在革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌中肽聚糖的占比不同。肽聚糖又称黏肽，是细菌细胞壁机械强度的基础。N-乙酰葡萄糖胺和N-乙酰胞壁酸以及肽桥、肽链紧密相连，构成稳定的网状结构。这样的网状结构使肽聚糖有着较强的机械强度。1 肽聚糖的组成结构肽聚糖在细胞膜外层起到保护细胞的作用，在植物细胞中行使此功能的是纤维素，在不具有纤维素的生物，如各种动物、微生物中，肽聚糖扮演重要的角色，它是一种具有双糖单位的多层网状大分子

    中国科技纵横 2020年14期2020-11-28

  • 桔小实蝇肽聚糖识别蛋白基因BdPGRP-SB1的克隆及功能鉴定
    2003)。肽聚糖识别蛋白(peptidoglycan recognition proteins, PGRPs)在昆虫抵御微生物的先天免疫中具有重要作用(Liuetal., 2001; Luetal., 2020)。PGRP可识别细菌细胞壁中的肽聚糖(peptidoglycan, PGN)，进而激活Toll途径和Imd途径，触发抗菌肽产生(Hultmark, 2003; Beutler, 2004; Wangetal., 2019)。其中Toll途径由革

    昆虫学报 2020年9期2020-11-12

  • 致病菌抵抗溶菌酶机制的研究进展
    解细菌细胞壁的肽聚糖，其水解位点是N-乙酰胞壁酸（N-acetylmuramic acid，NAM）和N-乙酰葡糖胺（N-acetylglucosamine，NAG）间的β-1,4-糖苷键。现已证明，溶菌酶的活性位点通过6 个子位点（A～F）与6 个连续糖单体结合，之后结合到D子位点的催化基团谷氨酸（Glu）35，并和E位点的天冬氨酸（Asp）52通过一个双取代反应水解β-1,4-糖苷键[3-4]（图1）。肽聚糖几乎是所有细菌细胞壁的组分，它赋予细胞壁一定

    食品科学 2020年17期2020-09-21

  • 日照海域分泌肽聚糖水解酶菌株的筛选、初步鉴定及抑菌活性测定*
    272067)肽聚糖是细菌细胞壁的特有组分，其水解酶作用靶点是细胞壁中肽聚糖成分的酶类物质，也称为溶素(lysin)，具有裂菌杀菌能力，是潜在的抗菌武器，受到了较多的关注[1-2]。金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)是常见的引起人化脓性感染的病原菌。可引起伤口的化脓性感染、肺炎、败血症等，严重者会危及生命[3]。金黄色葡萄球菌极易产生耐药性变异，例如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌现已经成为患者死亡的重要病原菌[4]。开发新型的杀菌药物迫

    济宁医学院学报 2020年4期2020-09-16

  • 小菜蛾 PGRP-S2基因的克隆表达及功能分析
    ,2005)。肽聚糖识别蛋白PGRPs是昆虫模式识别受体中至关重要的一种病原识别蛋白，在昆虫的先天免疫反应过程中发挥着重要的作用。PGRPs在结构上存在一个能与肽聚糖(peptidoglycan,PGN)结合的PGRP结构域，约由165个氨基酸构成，该结构域在无脊椎动物到脊椎动物中都具有高度的保守性。PGRP结构域与噬菌体T7的溶菌酶高度同源(Liepinshetal.,2003)，噬菌体T7溶菌酶具有裂解PGN的酰胺酶活性，因此有些病原微生物能够被PGR

    环境昆虫学报 2020年2期2020-05-11

  • 肽聚糖对肉制品中产气荚膜梭菌芽孢萌发率影响及预测
    任宏荣，王文涛肽聚糖对肉制品中产气荚膜梭菌芽孢萌发率影响及预测朱瑶迪，张佳烨，李苗云※，赵莉君，赵改名，马阳阳，任宏荣，王文涛（河南农业大学食品科学与技术学院，郑州 450000）该研究利用产气荚膜梭菌（，）营养体及其芽孢肽聚糖以芽孢萌发率、浑浊度OD600%、Ca2+-DPA%变化率等为指标比较不同肽聚糖对芽孢萌发的影响；并针对芽孢萌发率检测耗时、费力等问题，提出一种基于近红外光谱技术（near infrared spectroscopy, NIR）定量

    农业工程学报 2020年4期2020-04-10

  • 原核生物胞外囊泡的生成与功能
    内薄的、刚性的肽聚糖层，通过膜锚定蛋白质连接到内膜和外膜上。革兰阴性菌通过产生直径为20～250 nm的小球形结构——OMV，释放外膜和周质。其机制如下。1.1.1周质空间压力的增加 生理情况下，细胞壁在更新过程中，会在转移至细胞质之前，以低分子量肽聚糖片段存在于周质中，而肽聚糖片段的积累可产生膨胀压力使得外膜弯曲形成OMV。Hayashi等[14]研究发现，自溶素活性降低的牙龈卟啉单胞菌细胞外囊泡分泌增加。作为细菌重要的胞壁质水解酶，自溶素可切割肽聚糖中

    医学综述 2020年1期2020-02-16

  • 科学家揭示兰州熊蜂肽聚糖识别蛋白结构与功能
    揭示了兰州熊蜂肽聚糖识别蛋白的结构与功能。该研究丰富了传粉蜂类先天免疫系统中模式识别受体的认知，为我国本土熊蜂资源保护和利用奠定了基础。该成果在线发表在《国际分子科学杂志》上。蜜蜂所研究员安建东介绍，熊蜂是一类重要的传粉昆虫，在设施作物生产中发挥着十分重要的作用。目前，欧洲地熊蜂是全球商业化应用最广的传粉蜂种，但是，该蜂种已在全球多个地区造成生物入侵。因此，越来越多的国家禁止进口欧洲地熊蜂，并着手本土熊蜂的筛选与驯化。兰州熊蜂是蜜蜂所筛选出的本土良种熊蜂，

    中国食品学报 2020年4期2020-01-20

  • 氮离子注入选育高自溶干酪乳杆菌及其肽聚糖水解酶的RT-qPCR分析
    关键调控作用的肽聚糖水解酶。1 材料和方法1.1 材料与主要仪器干酪乳杆菌 116-a于-20 ℃保存；MRS肉汤培养基和MRS(北京陆桥技术有限责任公司)；细菌gDNA提取试剂盒、100 mg/mL RNase A溶液、20 mg/mL溶菌酶、RNAPrep Pure细菌总RNA提取试剂盒(北京天根生化科技有限公司)；2×Bench TopTMTaqMaster Mix与琼脂糖凝胶/PCR产物纯化试剂盒(美国Biomiga公司)；Biowest常规琼脂糖

    食品与发酵工业 2020年1期2020-01-07

  • 5 株乳酸菌吸附丙烯酰胺稳定性的比较
    胞壁结构主要由肽聚糖和表面蛋白构成，二者共同影响细胞壁表面粗糙程度。肽聚糖中的3 种官能团（C—O、C＝O、N—H）被认为是细胞壁“高度多孔”的主要因素，增加了细胞壁粗糙程度，从而增强了对AA的吸附能力。Zhang Dan等[23]发现肽聚糖的完整性越高，乳酸菌对AA的吸附率越高，并且肽聚糖中的4 种氨基酸（丙氨酸、天冬氨酸、谷氨酸、赖氨酸）总含量与AA吸附率呈正比，同时4 种氨基酸中丙氨酸含量对AA吸附率的影响较为明显。尽管少数实验证实了乳酸菌可以有效吸

    食品科学 2019年24期2020-01-07

  • 不同乳酸杆菌肽聚糖对小鼠肠道黏膜的免疫调节作用
    等[2]认为，肽聚糖(peptidoglycan，PG)可能是乳酸杆菌发挥免疫赋活作用的主要功能性物质，PG能够通过增强巨噬细胞吞噬功能和诱导细胞因子释放，对机体免疫应答发挥重要影响。但在局部黏膜免疫中，关于乳酸杆菌PG成分的调节作用研究较少。本实验筛选4株乳酸杆菌提取细胞壁肽聚糖，探讨其对昆明小鼠局部黏膜免疫的调节机制，旨在为乳酸杆菌的临床应用提供实验依据。1 材料与方法1.1 实验动物与菌种 健康昆明系小鼠50只，8～10周，雌雄各半，体质量20～25

    皖南医学院学报 2019年5期2019-10-24

  • PmOmpA的结构与功能研究及其在疾病防控中的应用
    主要的功能是与肽聚糖非共价结合，维持OM 稳定和细菌结构的完整性。缺失AbOmpA 会改变细胞壁结构，降低细菌的稳定性[17]。Koebnik 等研究显示，EcOmpA C 端中可能与肽聚糖相互作用的保守氨基酸，位于α-螺旋一侧NX2LSX2 RAX2VX3L(图2 显示为α3 螺旋)[15]。Park 等发现，AbOmpA C 端高度保守的R286 和D271 与肽聚糖二氨基庚二酸(m-DAP)的羧基和/或氨基形成盐桥[17]。Tan 等通过鼠伤寒沙门氏

    中国预防兽医学报 2019年5期2019-08-19

  • 异维A酸对肽聚糖诱导的SZ95人皮脂腺细胞相关炎症基因表达的影响
    s）壁主要成分肽聚糖诱导的SZ95人皮脂腺细胞中与痤疮发病可能相关的炎症因子的表达释放和TLR2基因及其下游MyD88（myeloid differentiation factor 88）基因表达的影响，探讨异维A酸在痤疮治疗中抗炎作用的分子机制。材料与方法一、试剂和仪器肽聚糖［美国Sigma公司，纯度≥98%（高效液相色谱法测定）］来源于金黄色葡萄球菌细胞壁提取物，用磷酸盐缓冲液（PBS）配制成20 g/L混悬液，分装后-20℃备用；异维A酸［美国Sig

    中华皮肤科杂志 2019年4期2019-05-23

  • 裂解酶对食源性病原菌的生物防治研究及应用
    解酶是一种细菌肽聚糖水解酶，在噬菌体感染细菌后期，裂解酶被大量释放出来，具有快速、高效裂解细菌肽聚糖层的特殊能力，使细菌破裂从而释放子代噬菌体颗粒[1-2]。和革兰氏阴性菌不同，革兰氏阳性菌不存在肽聚糖之外的外膜结构，所以，裂解酶从外加入时可以直接作用于革兰氏阳性菌的肽聚糖，将其杀死。正因为如此，噬菌体裂解酶在医学、生物技术、农业和食品安全等众多领域都有所研究和应用[3-6]。革兰氏阳性菌噬菌体裂解酶结构相似，一般由水解底物的催化活性域（Enzymatic

    食品与生物技术学报 2019年12期2019-04-24

  • 缬氨酸生产菌株的定向改造及发酵优化
    现，参与细胞壁肽聚糖合成的2个关键酶基因murA(cgl0352)和murB(cgl0353)[21-22]缺失。为了验证上述基因与温度敏感性状的关联，我们在前期构建的缬氨酸生产菌株C.glutamicum13032ilvBNXV::cgl1890,ilvBNXV::pqo的基础上，敲除了murA和murB基因，通过摇瓶发酵和5 L罐发酵实验，检测不同温度下重组工程菌株的生长和产酸水平，以期为缬氨酸生产菌株的定向改造提供科学依据。1 材料与方法1.1 材料

    食品与发酵工业 2019年5期2019-03-28

  • 裂解系统在细菌载体疫苗中的应用
    ：基于调控延迟肽聚糖合成的裂解系统、基于噬菌体裂解蛋白调控的裂解系统、基于毒素-抗毒素系统 (Toxin-antitoxin system)的裂解系统。文中将结合上述几种裂解系统以及本实验室正在构建的基于细菌T6SS相关肽聚糖水解因子调控的沙门菌自动裂解系统等方面进行综述，为重组细菌载体疫苗的应用研究提供科学依据。1 基于调控延迟肽聚糖合成的裂解系统该裂解系统是由Roy Curtiss Ⅲ[11-12]实验室开发的一种基于抑制沙门菌细胞壁肽聚糖层合成的活疫

    生物工程学报 2019年3期2019-03-27

  • 家蚕肽聚糖识别蛋白的研究进展
    楚　刘吉升家蚕肽聚糖识别蛋白的研究进展王涛陈奕君史楚刘吉升（广州大学生命科学学院广东广州510006）先天免疫是昆虫唯一的防护屏障，肽聚糖识别蛋白作为先天免疫中重要的免疫因子，在识别病原物，激活Toll通路和IMD通路，调节昆虫体内免疫应答等反应中起关键性作用。肽聚糖识别蛋白在复杂的免疫反应中担任多种角色，文章从发现、分类、功能等多方面介绍了昆虫的肽聚糖识别蛋白，并且对家蚕体内的12 种肽聚糖识别蛋白的研究进展进行了汇总，进一步了解家蚕先天免疫系统的分子机

    广东蚕业 2019年11期2019-03-19

  • 万古霉素在金黄色葡萄球菌中的耐药性研究进展
    要成分是交联的肽聚糖，肽聚糖主要由通过甘氨酸桥和五肽(UDP-MurNAc-L-Ala-D-iso-Gln-L-Lys-D-Ala-D-Ala)彼此交联的聚糖链N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸组成。在革兰阳性菌中，万古霉素通过与新合成的UDP-MurNAc-五肽的倒数第2个D-Ala-D-Ala残基形成非共价氢键，抑制后期肽聚糖的合成，从而破坏下游肽聚糖组装。所以，当给予万古霉素治疗SA感染后，万古霉素-五肽复合物可在细胞内形成,进而抑制细胞壁的合成，杀死细

    医学综述 2019年1期2019-01-25

  • 金纳米颗粒可视化检测肝腹水细菌应用研究获进展
    术人员的操作。肽聚糖(PePtidoglycan,PG)是细菌细胞壁的主要成分。研究证明，由于细菌D,D-转肽酶选择性比较差，多数的细菌容易从周围介质中利用外源性D-氨基酸，通过置换肽中起肽聚糖层连接作用的肽桥上的寡肽链的末端D-丙氨酸而进入其肽聚糖里。D-丙氨酰-D-丙氨酸(D-alanyl～D-alanine，DADA)是肽聚糖寡肽的尾端，相似的分子可能容易被转肽酶识别，从而能使外源性DADA更容易嵌入肽聚糖中。中国科学院成都生物研究所天然药物与临床转

    医药前沿 2019年14期2019-01-04

  • 鱼类肽聚糖识别蛋白的研究进展
    的先天性免疫。肽聚糖识别蛋白（Peptidoglycan recognition proteins，PGRPs）作为一种重要的模式识别受体，在鱼类抵御病原侵染过程中扮演着十分重要的角色。目前有关鱼类PGRPs的研究已经取得了一定的进展，本文综述了鱼类PGRPs的结构、表达及其功能，旨在为鱼类先天性免疫的研究提供理论参考。1 PGRPs的发现肽聚糖识别蛋白（Eptidoglycan recognition proteins，PGRPs）是一类可识别肽聚糖（P

    生物技术通报 2018年8期2018-09-08

  • 革兰氏阴性菌中β-内酰胺酶诱导表达调控机制研究进展
    酶的诱导表达与肽聚糖循环密切相关，并且LysR型转录因子AmpR发挥核心的调控作用。近年来发现β-内酰胺类抗生素能激活双组分系统，从而诱导β-内酰胺酶的表达。最后，讨论了革兰氏阴性菌中β-内酰胺类耐药今后的研究方向。革兰氏阴性菌，β-内酰胺类抗生素，β-内酰胺酶，调控机制，双组分系统β-内酰胺类抗生素 (简称β-内酰胺类，β-lactams) 是临床治疗中应用最悠久且最广泛的一类抗菌药物。该类药物的化学结构中都含有β-内酰胺环，包括青霉素类、头孢菌素类、单

    生物工程学报 2018年8期2018-08-28

  • 草分枝杆菌胞壁肽聚糖的分离提取和鉴定
    枝杆菌细胞壁由肽聚糖（PG）、脂多糖（LPS）、磷壁酸（TA）、类脂A相关蛋白（LAP）、表面相关物质（SAM）等多种活性成分构成。肽聚糖是革兰阳性菌等原核生物细胞壁特有的组分，可作为真核免疫系统识别的理想靶位[2-3]。目前，肽聚糖提取分离均采用Sekine建立的双歧杆菌完整肽聚糖提取法。但该法试验步骤繁琐，整个过程需要15 d左右，耗时长，得率低。宋晓玲等在试验基础上进一步改进了孟凡伦的方法，只用1周时间即可制得双歧杆菌的粗提肽聚糖产品[4-5]。此法

    现代畜牧兽医 2018年6期2018-07-19

  • 大鲵短型肽聚糖识别蛋白PGRP-S的克隆及其功能研究
    224051)肽聚糖识别蛋白(Peptidoglycan recognition protein， PGRPs)是一类广泛存在于无脊椎动物和脊椎动物中， 能特异地识别细菌细胞壁肽聚糖(Peptidoglycan， PGN)成分的高度保守的模式识别受体。PGRP最早是在家蚕的血淋巴和角质层中被发现[1]。之后， 随着黑腹果蝇(Drosophila elanogaster)、冈比亚按蚊(Anopheles gambiae)及人类基因组测序的发展， 相继在哺乳动

    水生生物学报 2018年3期2018-05-16

  • 不同检测方法在诊断隐球菌性脑膜炎中的临床比较
    方法 真菌D-肽聚糖是一种广泛存在于真菌细胞壁的抗原成分，其它微生物、动物及人的细胞成分和细胞外液均不含有。深部真菌感染患者中血浆真菌D-肽聚糖含量增高，两者存在相关性。该试验运用免疫胶体金的方法对血清及脑脊液中的隐球菌多糖抗原进行定性检测，敏感性高，可快速诊断疾病。墨汁负染色法是诊断隐球菌性脑膜炎最简单、快速的方法。隐球菌在墨汁黑色的背景下可镜检到透亮的菌体和宽厚的荚膜，而非致病性隐球菌无荚膜。脑脊液真菌培养是将脑脊液接种于沙保弱培养基上，25℃或37℃

    特别健康·下半月 2018年3期2018-04-23

  • 青蛤凝集素CSL对酿酒酵母细胞形态的影响
    酵母细胞壁含有肽聚糖,其对维持细胞形态具有重要作用[1]。但目前为止,对于凝集素作用对酵母形态影响的研究还未有报道。本文通过对CSL与酵母相互作用时,分析酵母体积的变化,了解酵母细胞壁的变化规律,并分析CSL与酵母细胞壁肽聚糖的相互作用，有助于了解凝集素与酵母相互作用的机理。1 材料与方法1.1 材料与仪器青蛤凝集素(CSL) 由实验室前期制备所得;酿酒酵母 安琪酵母股份有限公司;辣根过氧化物酶(Horse radish peroxidase,HRP)、牛

    食品工业科技 2017年24期2018-01-22

  • 生物防腐剂的保鲜机理及应用
    性菌细胞壁结构肽聚糖水解酶水解位点[10]Fig.1 Cell wall structure peptidoglycan hydrolase targets of gram negative bacteria and positive bacterial[10]注:1:酰胺酶(N-乙酰胞壁酰基-L-丙氨酸酰胺酶)作用位点;2、3、4:肽链内切酶作用位点;5、6:糖苷酶(5:N-乙酰胞壁酸酶;6:N-乙酰葡萄糖胺酶)作用位点。1 以细胞壁为损伤目标的生物防腐

    食品工业科技 2017年19期2017-10-19

  • 丁酸梭菌及其肽聚糖对肠道细胞凋亡的研究
    ：提取丁酸梭菌肽聚糖并探究其对HT-29细胞凋亡及其相关基因表达水平的影响。方法：本实验首先使用TCA法提取丁酸梭菌肽聚糖，并对其进行红外光谱分析。用不同浓度的肽聚糖溶液处理HT-29细胞24h并使用MTT法检测细胞生长、增殖情况。采用RT-PCR法对蛋白因子Bax、TNF-α、Hsp70、Caspase-3、NF-κB的mRNA表达水平进行检测。结论：肽聚糖对肠道细胞有抑制生长作用；且随浓度增加，抑制作用越强。Bax、TNF-α、Hsp70表达量增加，C

    科学与财富 2017年23期2017-09-24

  • 双歧杆菌完整肽聚糖对结肠癌SW480细胞株增殖能力及VEGF、Ki67表达的影响
    ·双歧杆菌完整肽聚糖对结肠癌SW480细胞株增殖能力及VEGF、Ki67表达的影响王伟杰1，荣诗阔2，王金凯2，李 海1目的探讨双歧杆菌完整肽聚糖(WPG)对结肠癌SW480(原位结肠癌细胞)细胞株增殖能力及VEGF、Ki67表达的影响。方法常规结肠癌SW480细胞株培养后，给予不同浓度的WPG(20、40、80、160、320 μg/mL)共孵育一定时间(24 h、48 h和72 h)后，计算不同浓度WPG对SW480细胞株的抑制率；CCK-8法检测干预

    宁夏医学杂志 2017年8期2017-09-15

  • 响应面法优化机械辅助提取放线菌肽聚糖
    辅助提取放线菌肽聚糖俞静波1，徐 艳1，吴 晖2，苏为科1 (1.浙江工业大学 绿色制药协同创新中心，浙江 杭州 310014；2.杭州中美华东制药有限公司，浙江 杭州 310011)在单因素实验的基础上，通过响应面分析法对机械球磨辅助提取放线菌发酵菌泥肽聚糖的提取工艺进行优化.实验结果表明：在NaOH质量分数为6%、球料比为15、转速为300 r/min的条件下作用5 min能够有效去除细胞壁表层磷壁酸，并维持其骨架相对完整.与传统方法相比，机械研磨具有

    浙江工业大学学报 2017年2期2017-04-21

  • 芽孢皮层肽聚糖水解物RP-HPLC法分析条件优化
    02）芽孢皮层肽聚糖水解物RP-HPLC法分析条件优化杜文斌1，杨建兴2，师静3，孙静1，章中1，*（1.宁夏大学农学院，宁夏银川750021；2.宁夏回族自治区食品检测中心，宁夏银川750001；3.宁夏出入境检验检疫局综合技术中心，宁夏银川750002）通过试验确定RP-HPLC法分析芽孢皮层肽聚糖水解物的最佳条件如下：在Welch Ultimate AQ-C18色谱柱上，柱温为30℃，流速为1mL/min，检测波长为206 nm，洗脱时间为120mi

    食品研究与开发 2017年7期2017-04-20

  • 三角帆蚌短型肽聚糖识别蛋白S3基因克隆及表达分析
    ）三角帆蚌短型肽聚糖识别蛋白S3基因克隆及表达分析李海军1张建强1吴圣楠1隗黎丽2刘毅1（1. 江西师范大学生命科学学院，南昌 330022； 2. 江西农业大学动物科学学院，南昌 330045）肽聚糖识别蛋白（PGRPs）是机体先天免疫系统中的重要模式识别受体，研究对三角帆蚌的一种短型肽聚糖识别蛋白进行了克隆与表达分析。研究采用5′、3′ RACE技术，对高通量转录组测序所得三角帆蚌PGRPS3基因（hcPGRPS3）片段分别进行了5′，3′末端克隆，经

    水生生物学报 2016年5期2016-11-12

  • 大肠杆菌O157中肽聚糖水解酶MpaA的克隆、表达、纯化及晶体学研究
    杆菌O157中肽聚糖水解酶MpaA的克隆、表达、纯化及晶体学研究马银良，刘爽，崔亚琦，康现江，刘秀华(河北大学生命科学学院，河北保定071002 )采用分子克隆方法将来源于大肠杆菌O157的mpaA基因构建入pET-21b(+)表达载体.诱导MpaA蛋白在大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中高效表达，通过Ni亲和层析、离子交换层析和凝胶过滤层析三步法纯化得到高纯度蛋白.使用气象扩散法进行蛋白质晶体生长的初步筛选与优化，得到MpaA蛋白质单晶，并使用X射线

    河北大学学报（自然科学版） 2016年4期2016-11-07

  • 家蝇肽聚糖识别蛋白（PGRP-SA）的克隆表达及细菌结合研究
    0004）家蝇肽聚糖识别蛋白（PGRP-SA）的克隆表达及细菌结合研究罗嫚1王宇1，2胡亚1修江帆1王涛1彭建1尚小丽1吴建伟1（1. 贵州医科大学寄生虫学教研室，贵阳 550004；2. 贵州省疾病预防控制中心，贵阳 550004）对家蝇PGRP-SA 基因进行克隆表达以及研究其重组蛋白与细菌结合能力。从构建的家蝇（Musca domestica）幼虫cDNA 质粒文库中筛选到PGRP-SA基因，以cDNA 质粒为模板设计引物，通过PCR 扩增，获得PG

    生物技术通报 2016年8期2016-09-14

  • 嗜酸乳杆菌肽聚糖的六种提取方法比较研究
    )嗜酸乳杆菌肽聚糖的六种提取方法比较研究杨旭,朱静静,潘道东*,吴振,曾小群,孙杨赢,曹锦轩(宁波大学食品科学与工程系,浙江宁波 315211)比较嗜酸乳杆菌肽聚糖的六种提取方法,得到提取肽聚糖的最适方法并对此方法下提取的肽聚糖进行初步评价。最适提取方法步骤如下:三氯乙酸脱磷壁酸,乙醚脱脂,十二烷基磺酸钠结合胰蛋白酶去除蛋白质,此方法下肽聚糖的平均得率为16.48%。溶菌酶实验及肽聚糖结构测定结果显示提取的肽聚糖为高纯度肽聚糖且电镜下成片状,并保持完整的

    食品工业科技 2016年15期2016-09-10

  • 溶藻弧菌肽聚糖和vp28-siRNA对凡纳滨对虾白斑综合征病毒的抑制作用
    5)溶藻弧菌肽聚糖和vp28-siRNA对凡纳滨对虾白斑综合征病毒的抑制作用朱卫卫，邱德全，甘桢，鲁义善，简纪常 (广东海洋大学 水产学院 //广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室 //广东省教育厅水产经济动物病害控制重点实验室,广东湛江524025)摘要：对感染白斑综合征病毒（WSSV）的凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei）分别注射0.05和0.10 μg/μL 的vp28-siRNA，干扰效果实验表明，siRNA最佳浓度

    广东海洋大学学报 2016年1期2016-04-06

  • 肽聚糖水解酶 ——一种潜在抗葡萄球菌的武器
    061000）肽聚糖水解酶 ——一种潜在抗葡萄球菌的武器王英利，赵克强（河北省沧州市动物疫病预防控制中心，河北 沧州 061000）金黄色葡萄球菌是引起人类和动物食源性疾病的主要病因。由于耐抗生素葡萄球菌的出现，使得这一类疾病的治疗越发困难，迫切需要发展一些替代类药物。大量研究表明，肽聚糖水解酶（PHs）可控制和治疗这一菌属引起的感染。肽聚糖水解酶可快速的水解并引起金黄色葡萄糖球菌死亡。通常PHs对水解金黄色葡萄球菌的细胞壁成分具有较高的特异性，也能够裂解

    畜牧兽医科技信息 2016年3期2016-02-21

  • 嗜酸乳杆菌胞壁肽聚糖对小鼠肠黏膜的免疫调控
    嗜酸乳杆菌胞壁肽聚糖对小鼠肠黏膜的免疫调控吴振1，潘道东1，2，*，郭宇星1，曾小群2，孙杨赢2（1.南京师范大学食品科学与营养系，江苏 南京 210097；2. 宁波大学海洋学院，浙江 宁波 315211）通过建立以致病性大肠杆菌感染小鼠为模型，研究氧化修饰前后嗜酸乳杆菌肽聚糖（peptidoglycan，PG）对小鼠肠道上皮细胞病理形态影响，及对感染大肠杆菌肠黏膜分泌sIgA、血清干扰素-γ（interferon-γ，IFN-γ）和肿瘤坏死因子-α（t

    食品科学 2015年13期2015-10-29

  • 溶藻弧菌肽聚糖对凡纳滨对虾白斑综合征病毒的抑制作用
    5 )溶藻弧菌肽聚糖对凡纳滨对虾白斑综合征病毒的抑制作用朱卫卫，邱德全， 甘桢， 鲁义善，简纪常（广东海洋大学 水产学院 // 广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室 // 广东省教育厅水产经济动物病害控制重点实验室，广东湛江524025 )从患病凡纳滨对虾（Litopenaeus vannamei）体内提取白斑综合征病毒（WSSV），PCR证实WSSV毒性，将病毒粗提液稀释10-2、10-3、10-4和10-5倍，攻毒实验表明，最佳攻毒剂量为1

    广东海洋大学学报 2015年6期2015-09-21

  • 免疫增强剂在鱼类养殖中的应用
    力的作用。1 肽聚糖肽聚糖在革兰氏阳性菌细胞壁中含量占细胞壁干重的40%以上，是由N-乙酰葡萄糖与N-乙酰胞壁酸通过肽链相互交叉构成的聚合物，其中胞壁肽(MDP)是细菌肽聚糖的保守亚基，也是活性部位，能刺激免疫细胞进行体液免疫和细胞免疫。在饲料中添加100和500mg/kg肽聚糖能明显提高大黄鱼的生长率和非特异性免疫力；虹鳟口服肽聚糖可增强其抵抗鳗弧菌的能力，腹腔注射能提高对微生物感染的抵抗力；注射肽聚糖能够提高鲤鱼干扰素的水平，增加巨噬细胞的超氧阴离子含

    时代农机 2015年5期2015-04-03

  • 先天免疫系统中肽聚糖识别蛋白研究进展
    糖、脂磷壁酸、肽聚糖、葡聚糖、甘露聚糖、鞭毛蛋白以及非甲基化的CpG 序列［2］。不同结构功能的模式识别受体能够识别并结合不同的病原相关模式分子，目前已鉴定的模式识别受体包括肽聚糖识别蛋白（peptidoglycan recognition protein，PGRP），β-1，3-葡聚糖识别蛋白（β-1，3-glycan recognition protein，βGRP）［3］，革兰阴性菌结合蛋白（Gram-negative bacteria bindin

    动物医学进展 2014年10期2014-06-17

  • PGRP和Cecropin基因在家蚕中肠和脂肪体中的免疫模式研究
    要包括脂多糖、肽聚糖、脂磷壁、葡聚糖和甘露聚糖等[6，7]。这些大分子容易被先天免疫系统识别[8]。模式识别受体是生物体先天免疫系统中免疫受体的代表，对生物体的生存极为重要[9]。昆虫的先天免疫系统中，肽聚糖识别蛋白(peptidoglycan recognition proteins, PGRPs)作为模式识别受体在识别入侵病原物和激活免疫调控途径中起着重要作用[10～14]。1996年，Yoshida等人从家蚕血液中纯化得到一种具有信号肽、等电点为6.

    山西农业大学学报（自然科学版） 2014年2期2014-03-25

  • 鱼诺卡氏菌全肽聚糖对乌鳢非特异性免疫力的影响
    疗该病［2］。肽聚糖(peptidoglycan，PG)是细菌细胞壁的重要组成部分，是一种强免疫增强剂，主要通过诱导各种免疫调控物质的释放或表达来刺激机体免疫系统发挥免疫功能［3］。全肽聚糖(whole peptidoglycan，WPG)是指未经物理破碎并保持细菌细胞壁骨架“袋形”结构完整性的肽聚糖［4］。研究表明，WPG是一种生物反应调节剂，它在动物体内体外都能激活免疫细胞、活化补体并调节机体的体液免疫和细胞免疫应答，表现出较强的免疫赋活作用，且其免疫

    动物营养学报 2013年9期2013-09-20

  • 乳酸乳球菌肽聚糖锚钩蛋白原核表达载体的构建与表达
    理后得到的球形肽聚糖基质(Gram-positive enhancer matrix，GEM)，表面通过一种肽聚糖锚钩蛋白(Protein anchor，PA)实现装载抗原蛋白，可用于多种(细菌、寄生虫、病毒)抗原递送［1-3］。该系统由食品级遗传元件组成，生物安全性好，此外，不需要抗原纯化，可极大降低制造成本，现已成为生物制品等领域的研究热点，应用前景广阔。肽聚糖锚钩蛋白PA来自乳酸乳球菌主要自溶素AcmA的C-端［4］。AcmA是乳酸乳球菌的一种主要肽

    江苏农业学报 2013年6期2013-08-02

  • 核苷酸结合寡聚化结构域NOD样受体（NLRs）研究进展
    细胞壁的结构和肽聚糖（PG）层的厚度被分为革兰色阳性和革兰氏阴性菌，革兰色阳性菌肽聚糖层厚，革兰色阴性菌肽聚糖层薄。NOD1和NOD2蛋白可识别细菌细胞壁的肽聚糖（PG）成分，但是其识别的基序是不一样的。NOD1识别N-乙酰葡糖胺胞壁酸二糖，其识别的最小的成分是g-D-glutamyl-meso-DAP，与一个末端氨基酸是中央二氨基庚二酸（mDAP）的三肽结合，mDAP是多数革兰氏阴性菌细胞壁的成分（11）。人类NOD1对肽聚糖三肽结构的识别是高度特异的，

    生物技术通报 2013年7期2013-04-10

  • 抗菌药物新靶位
    位。1　细胞壁肽聚糖（peptidoglycan）是构成细菌细胞壁的主要成分，革兰阳性和阴性细菌中都含有肽聚糖结构，因此肽聚糖的生物合成途径成为开发广谱抗菌药物的研究热点。D-丙氨酸是细菌细胞壁中肽聚糖结构的组成成分，主要存在于二肽 D-丙氨酰-D-丙氨酸中，D-丙氨酸直接参与相邻肽聚糖链的交联。在原核生物中，D-丙氨酸的主要合成途径是通过丙氨酸消旋酶（Alr）催化 L-丙氨酸转化而来[2]。催化肽聚糖合成的胞浆步骤的酶包括烯醇丙酮转移酶MurA、黄素依赖

    中国医药生物技术 2012年4期2012-04-13

  • Cloning and expression analysis of a long type peptidoglycan recognition protein (PGRP-L) from Xenopus tropicalis
    爪蟾中一种长型肽聚糖识别蛋白的克隆与表达分析齐志涛1,2,3,*, 张启焕2, 王资生1, 王爱民1, 黄 贝3, 昌鸣先3, 聂 品3（1. 盐城工学院 海洋技术系，江苏省沿海池塘养殖生态重点实验室, 江苏 盐城 224051; 2. 盐城工学院 化学与生物工程学院生物实验中心, 江苏 盐城 224051; 3. 中国科学院水生生物研究所 淡水生态与生物技术国家重点实验室, 湖北 武汉 430070）肽聚糖识别蛋白(peptidoglycan recog

    Zoological Research 2011年4期2011-12-25

  • 革兰阳性菌青霉素结合蛋白研究进展*
    壁的主要成分是肽聚糖,它是聚糖丝由肽类交联而成的网状高分子物质。聚合过程中存在3种关键的酶类,即糖基转移酶、肽基转移酶和D-丙氨酰-D-丙氨酸羧肽酶(D,D-羧肽酶)。糖基转移酶可延长双糖肽的多糖链;肽基转移酶的可是使双糖肽相互交联聚合成网状的肽聚糖;D-丙氨酰-D-丙氨酸羧肽酶的可在转肽作用过程中由羧肽酶催化将D-丙氨酰-D-丙氨酸间的肽链断裂,释放出一个D-丙氨酰残基。肽聚糖合成过程中的某些反应就是由PBPs家族的某些成员催化完成的[2]。β-内酰胺类

    动物医学进展 2010年1期2010-04-04

  • NOD2、RIP2和IRF5在针对结核分支杆菌I型干扰素应答中起关键作用
    这条通路对细菌肽聚糖产生识别和应答，由此触发了Tbk－1和Irf5依赖性的I型干扰素的表达。若Irf3缺失该反应仅部分受到影响，这和细胞被细菌DNA刺激有很大的不同，对细菌DNA的免疫应答是完全依赖转录因子Irf3的。这种差异是由于分支杆菌产生特异的肽聚糖所致。分支杆菌是激活Nod2/Rip2/Irf5通路特异的和强有力的激动剂。因此，NOD2系统在细菌入侵宿主细胞后能对分支杆菌进行有效的识别，也反映了病原体对哺乳动物免疫系统带来的强大进化压力。PLoS

    中国病理生理杂志 2010年5期2010-02-11

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