藿苷
- 淫羊藿中朝藿苷A、B和C的酶转化及其稀有箭藿苷的制备
化合物,其中淫羊藿苷、朝藿苷A、B和C在淫羊藿中含量最多,它们分别占淫羊藿总黄酮含量的58.5%、5.92%、11%和24.5%,而其他黄酮类化合物含量很低[5]。常见的淫羊藿黄酮类化合物,如图1、表1所示。表1 常见的淫羊藿黄酮类化合物Table 1 Common Epimedium flavonoids图1 常见的淫羊藿黄酮类化合物基本结构Fig.1 Basic structure of common Epimedium flavonoids口服使用淫
食品与发酵工业 2023年21期2023-11-26
- 淫羊藿苷在治疗股骨头坏死中的应用*
[5-6]。淫羊藿苷是一种提取自淫羊藿的异丙烯基黄酮苷类化合物,是中药淫羊藿的主要成分之一[7]。现代药理研究显示,淫羊藿苷可以通过刺激成骨细胞增殖、抑制破骨细胞分化、促进血管生成等方式改善骨缺损,在骨组织修复领域中具有广阔的应用前景[8]。近年来,股骨头坏死领域中与淫羊藿苷相关的研究正在不断增加,淫羊藿苷对股骨头坏死的治疗有着巨大的发掘潜力。基于此,本文对淫羊藿苷在股骨头坏死中的作用及应用研究进行综述。1 淫羊藿苷概述淫羊藿苷,化学式为C33H40O15
中医学报 2023年6期2023-07-29
- 基于网络药理学和分子对接技术探讨淫羊藿苷治疗骨质疏松症的作用机制
羊藿总黄酮、淫羊藿苷和淫羊藿多糖等生物活性成分，在免疫系统、骨代谢方面具有良好的临床应用[7]。淫羊藿苷是其中主要活性单体之一，其对骨代谢、心血管系统、免疫系统、肿瘤、炎症等均具有作用[8]，但关于淫羊藿苷的分子作用机制尚不清楚。网络药理学是一门基于疾病-药物靶点网络的新兴学科，基于网络相互作用研究中药的生物学知识，在生物分子水平上阐明中药有效成分的药理作用机制。本研究构建了淫羊藿苷的网络药理模型，系统分析淫羊藿苷抗骨质疏松的潜在机制，并进行分子对接，预测
医学信息 2023年5期2023-03-29
- 淫羊藿苷治疗骨质疏松的相关通路研究进展
等证[1]。淫羊藿苷是其中主要活性单体，现代医学实验表明：淫羊藿苷对骨组织、生殖系统、心血管系统、免疫系统、肿瘤、炎症等均有作用[2]。主要有3种细胞参与骨的生长与重建，包括软骨细胞、成骨细胞和破骨细胞，其中成骨细胞可以促进骨形成，破骨细胞可以促进骨吸收，当骨吸收大于骨形成时，就会造成骨量减少，进而导致骨质疏松，淫羊藿苷可以通过多种信号通路活化成骨细胞、抑制破骨细胞，来对骨质疏松产生治疗作用，本文主要对淫羊藿苷抗骨质疏松作用的信号通路作出综述，以期为淫羊藿
天津中医药大学学报 2022年4期2022-11-27
- 淫羊藿苷对TGF-β1诱导的肾小管上皮细胞上皮间质转分化的作用及机制*
的重要靶点。淫羊藿苷是淫羊藿中重要有效成分，具有补肝肾、强筋骨和祛风湿等作用[6]。研究表明，淫羊藿苷对肝、肾等脏器具有保护作用，对防治肾纤维化具有较好的疗效[7]。但淫羊藿苷对肾小管上皮细胞的上皮间质转化的作用尚不明确。基于此，本研究采用人肾皮质近曲小管上皮细胞（HK-2），通过TGF-β1诱导后，分别采用不同浓度的淫羊藿苷干预后，观察细胞的增殖，迁移和侵袭能力，以及上皮间质转化的相关因子α-SMA、上皮细胞钙黏蛋白（ECad）、波形蛋白（Vim）以及S
天津中医药大学学报 2022年4期2022-08-27
- 淫羊藿苷通过YAP促进大鼠关节软骨细胞增殖的研究
的干预机制。淫羊藿苷（icariin）是一种异戊烯基黄酮醇苷类化合物，是我国传统中药淫羊藿的主要药理学活性成分[12]。研究证实，淫羊藿苷通过诱导MC3T3-E1 细胞进入分裂期并下调周期抑制蛋白CDKN2B 的表达来促进其分裂增殖[13]。细胞增殖是组织再生的基础，而YAP是参与组织器官生长的关键因子，因此，YAP有可能参与组织损伤后的细胞增殖过程。综上，笔者推测淫羊藿苷可能通过调控YAP来促进细胞增殖。本研究探讨淫羊藿苷是否能促进体外培养的大鼠关节软骨
生物骨科材料与临床研究 2022年4期2022-08-18
- 宝藿苷Ⅰ对MPP+诱导SH-SY5Y细胞损伤保护作用
等[3-5]。宝藿苷Ⅰ是淫羊藿的主要药理活性成分之一，多项研究已经证实宝藿苷Ⅰ具有丰富的药理作用，如抗肿瘤、抗骨质疏松等[6-7]。研究发现，宝藿苷Ⅰ可以通过抗氧化减轻大鼠的神经元损伤，还能够通过雌激素受体(ER)抑制破骨细胞的分化和骨的吸收[8-9]。但是宝藿苷Ⅰ对DA能神经元的损伤是否具有保护作用尚未见报道。本研究应用1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)损伤人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞，探讨宝藿苷Ⅰ对MPP+诱导神经细胞损伤的保护作用及其可能机制
青岛大学学报(医学版) 2022年3期2022-08-05
- 淫羊藿苷对心力衰竭大鼠线粒体自噬及能量代谢的影响
作用［4］。淫羊藿苷（icariin）是淫羊藿的主要化学成分，具有广泛的生物活性，在心血管系统、神经系统和免疫系统疾病中均具有治疗作用［5］。有研究报道，淫羊藿苷通过抑制细胞自噬，降低糖氧剥夺造成的细胞凋亡［6］。但是淫羊藿苷在心力衰竭中的作用需进一步探讨，本研究旨在探讨淫羊藿苷是否能降低线粒体自噬，抑制细胞凋亡，从而改善心力衰竭大鼠的心功能和心肌代谢。1 仪器和材料1.1 仪器JEM1230型透射电子显微镜（日本电子株式会社）；T0P0 型动物呼吸机（上
西北药学杂志 2022年4期2022-07-06
- 淫羊藿苷通过促进负调控因子Gα13的表达抑制破骨细胞形成
，其主要成分淫羊藿苷可通过抑制破骨细胞的形成来抑制骨质疏松症［6-7］。淫羊藿苷调节破骨细胞形成的正调节信号通路已有报道［8-10］，但通过调节负调节通路与负调控因子来抑制破骨细胞生成的研究较少。因此，本研究利用核因子κB受体活化因子配体（receptor activator of nuclear factor-κB ligand，RANKL）和巨噬细胞集落刺激因子（macrophage colony-stlimulating factor，M-CSF）体
骨科 2022年2期2022-04-13
- 淫羊藿苷不同给药途径对小鼠的急性毒性试验研究
11198）淫羊藿苷（Icariin，ICA）属于黄酮类化合物，是淫羊藿的主要活性成分之一，主要从小檗科植物淫羊藿、箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿、柔毛淫羊藿或朝鲜淫羊藿的干燥茎叶中提取得到[1]。现代药理学研究表明，淫羊藿苷具有广泛的生物活性，包括调节机体免疫功能[2]、抗炎[3]、延缓衰老[4]、抗肿瘤[5]等，可以改善阿尔兹海默病、帕金森、抑郁症、骨质疏松、脑缺血、动脉粥样硬化、风湿病等多种疾病[6-8]。目前关于淫羊藿苷药理学研究中给药方式有灌胃给药[9]
现代中药研究与实践 2022年1期2022-03-19
- β-葡萄糖苷酶的枯草芽孢杆菌表达、酶学性质分析及其在宝藿苷Ⅰ制备中的应用
植物[10]。宝藿苷Ⅰ（别名淫羊藿次苷Ⅱ）作为淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C 等多种淫羊藿黄酮化合物的主要代谢产物，更易被人体吸收利用，具有抗肿瘤、抗骨质疏松、改善认知功能障碍等药理活性[11-16]。目前宝藿苷Ⅰ的制备主要通过蜗牛酶、纤维素酶或β-葡萄糖苷酶催化降解淫羊藿黄酮化合物进行[17-24]。催化效率高、酶学性质优异的β-葡萄糖苷酶的获取，将有助于改进现有的酶催化降解制备宝藿苷Ⅰ工艺，降低宝藿苷Ⅰ的工业生产成本。虽然Thermotoga
食品工业科技 2022年6期2022-03-17
- 淫羊藿苷对去势自发性高血压大鼠平均动脉压、心率、血清NO及ET-1的影响
床疗效明显。淫羊藿苷作为淫羊藿的有效成分，属于异戊烯类黄酮类化合物，结构与雌激素类似，属于植物类雌激素，通过抑制心室重构、减少心肌肥厚等机制产生降压作用[9-10]。本研究观察淫羊藿苷对去势雌性大鼠血压、心率及血清NO、ET-1水平的影响，探讨淫羊藿苷的降压机制及其类雌激素作用，为植物类雌激素及中医补肾法治疗临床心血管疾病提供理论依据。1 材料与方法1.1 实验动物 9周龄清洁级雌性自发性高血压大鼠(SHR)36只，体质量(150±10)g。9周龄清洁级具
中西医结合心脑血管病杂志 2021年23期2022-01-10
- 淫羊藿苷对肾癌OS-RC-2细胞增殖、迁移、凋亡及PTEN/AKT通路的影响Δ
凋亡[8]。淫羊藿苷是一种植物类黄酮苷，是在传统中草药植物淫羊藿中发现的有效药理成分，其对心脑血管系统、骨骼代谢、免疫、神经系统和性功能具有广泛的药理作用，并具有抗炎和抗肿瘤作用[9]。Wang等[10]的研究结果表明，淫羊藿苷可调控β连环蛋白表达，抑制卵巢癌细胞的细胞周期转换和细胞迁移。目前尚未见淫羊藿苷对RCC的影响及作用机制的报道，本研究拟探讨淫羊藿苷对肾癌OS-RC-2细胞的抑制作用及机制，为RCC的治疗提供理论基础。1 材料与方法1.1 材料1.
中国医院用药评价与分析 2021年11期2021-12-09
- 基于miR-223-3p研究淫羊藿苷治疗大鼠颅脑外伤后神经损伤的作用机制
要活性成分为淫羊藿苷，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗抑郁、抗骨质疏松等活性[2-4]。现代药理学研究表明，淫羊藿苷可维持神经元细胞的正常形态和功能，促进神经突出生长，减轻神经元损伤，在阿尔茨海默症、抑郁症等神经系统疾病的治疗中发挥重要作用[5-6]。微小RNA（microRNA，miRNA）参与细胞增殖、分化及凋亡等过程，在脑损伤炎症过程中发挥重要调节作用[7]。淫羊藿苷可通过调节miRNA 在软骨损伤中发挥保护作用，但其在颅脑损伤中是否可通过调节miRNA
中草药 2021年19期2021-10-12
- β-环糊精淫羊藿苷包合物对肝癌细胞体外增殖能力的影响
28000）淫羊藿苷（Icariin，ICA）是一种黄酮苷类化合物，在药理作用上不仅具有抗炎抗衰老、免疫调节、抗肿瘤等活性，在治疗骨质疏松、精神类疾病如阿尔兹海默病、帕金森以及在风湿病、脑缺血和动脉粥样硬化等多种疾病方面也具有很好的疗效。近年来，多项研究已证明淫羊藿苷对肝肿瘤有一定的抑制效果，且具有一定的剂量依赖性[1]。但是淫羊藿苷立体空间较大，在水中的溶解度低、溶出速度慢，生物利用度低[2]，其应用受到了极大的限制。近年来，研究人员致力于研究提高淫羊藿
生物化工 2021年1期2021-03-02
- 淫羊藿苷对胰腺癌细胞BxPC-3增殖和凋亡的影响与miR-9上调有关①
助药物来源。淫羊藿苷是一种植物类黄酮苷，是中药材淫羊藿中有效的药理成分。淫羊藿苷因其雌激素样作用，对心脑血管系统、骨代谢、免疫和神经系统、性功能等具有广泛的药理作用，同时还发现其具有抗炎、抗菌、抗病毒、抗肿瘤等作用[3]。已有研究表明淫羊藿苷可通过抑制肿瘤细胞的增殖和诱导肿瘤细胞的凋亡来抑制卵巢癌、肺癌、食管癌等多种癌症的发展，但其对胰腺癌的作用尚不清楚[4]。miRNA是一类长度为20～24核苷酸的小型非编码RNA，在细胞凋亡、代谢、细胞增殖以及分化等细
中国免疫学杂志 2021年3期2021-03-01
- 淫羊藿苷纳米微粒对大鼠成骨细胞成熟与矿化的影响
研发的热点。淫羊藿苷为中药淫羊藿的主要有效成分，是目前抗骨质疏松症常用的天然药物有效成分之一[2]。淫羊藿苷属于异黄酮类化合物，难溶于水，易溶于甲醇、乙醇等有机溶剂，具有口服吸收差，生物利用度低等特点[3]。因此，我们对淫羊藿苷进行剂型改造，制备成了新型纳米混悬制剂，从而提高淫羊藿苷的水溶性和生物利用度。本实验以自制的淫羊藿苷纳米微粒处理成骨细胞。通过检测成骨细胞中碱性磷酸酶活性，钙化结节染色面积和颜色以及相关成骨性蛋白的表达量变化，观察淫羊藿苷纳米微粒对
中国骨质疏松杂志 2020年9期2020-10-26
- 淫羊藿苷联合白藜芦醇促进诱导性多能干细胞向心肌细胞分化的作用及机制研究
水金，国海东淫羊藿苷联合白藜芦醇促进诱导性多能干细胞向心肌细胞分化的作用及机制研究宣守松，罗志荣，李涵，赵恬田，牟芳芳，邵水金，国海东上海中医药大学基础医学院解剖教研室，上海 201203研究淫羊藿苷和白藜芦醇联合应用是否可进一步提高诱导性多能干细胞（iPS）向心肌细胞分化的作用，探讨其可能的机制。CCK8法检测淫羊藿苷和白藜芦醇对iPS增殖的影响；分别加入不同浓度淫羊藿苷和白藜芦醇诱导iPS向心肌细胞分化，RT-qPCR检测TNNI3、Cx43、α-ac
中国中医药信息杂志 2020年8期2020-08-28
- 3 种淫羊藿苷次生产物的制备及HPLC 测定
筋骨［1］。淫羊藿苷为淫羊藿主要有效成分。近年来，关于中药有效成分体内代谢研究表明，中药有效成分除了以原型化合物发挥作用外，还有一部分需经过肠内菌群的作用，转化为代谢产物后才能发挥药效作用［2］。宝藿苷Ⅰ（淫羊藿次苷Ⅱ）和脱水淫羊藿素（淫羊藿苷元）是淫羊藿苷的次生苷和苷元，也是其主要代谢产物，即淫羊藿苷脱去一分子葡萄糖后生成宝藿苷Ⅰ，再脱去一分子鼠李糖生成脱水淫羊藿素（淫羊藿苷元）。王婷等［3］对6 种淫羊藿中的黄酮类成分进行了抗肿瘤活性的研究，结果表明淫
中成药 2020年3期2020-03-27
- 淫羊藿苷调控Wnt/β-catenin信号通路干预大鼠MSCs成脂成骨双向分化实验研究①
的治疗效果。淫羊藿苷是一味传统的温肾阳、强筋骨的中药，在临床上经常用来治疗骨质疏松。有文献报道淫羊藿苷可以有效促进MSCs向成骨方向分化而抑制其成脂分化[7]，但是其具体的调控机制尚不清楚。因此本研究以大鼠的MSCs为研究对象，探讨了不同浓度淫羊藿苷对其成骨成脂分化的作用以及具体的机制，为淫羊藿苷在临床上治疗骨质疏松提供可靠的实验依据和药物作用靶点。1 材料与方法1.1材料 1周龄SD大鼠乳鼠(中科院昆明动物研究所，中国)；淫羊藿苷(云南省食品药品检验所，
中国免疫学杂志 2019年24期2020-01-13
- 淫羊藿苷及宝藿苷I对气管切开模型大鼠肺组织病理学及炎症因子的影响
活性成分是以淫羊藿苷为代表的黄酮苷类化合物及其体内代谢产物[4]。现代药理学研究证明淫羊藿苷具有抗肿瘤、增强免疫、改善心脑血管、调节内分泌等多重药理学作用[5-7]，是近年来国内外学者研究的热点中药单体成分之一。随着淫羊藿苷的药理作用研究的不断深入临床上疗效也显示出巨大的优势。本实验通过建立气管切开大鼠动物模型,探讨淫羊藿苷及其代谢产物宝藿苷I对气管切开术后大鼠肺组织损伤的作用并研究其可能的炎症反应机制，为中药指导治疗临床危急重症提供实验依据。1 材料与方
中国实验动物学报 2019年3期2019-06-27
- 淫羊藿苷减轻高糖诱导的C2C12肌管细胞胰岛素抵抗*
的作用靶点。淫羊藿苷(icariin,ICA)是从淫羊藿草中分离得到的异戊烯基黄酮醇苷，具有多种生物学效应[3]。近年来有文献报道，淫羊藿苷具有调节胰岛素敏感性和脂质代谢的作用[4-5]，因而有可能被用于糖尿病及其相关疾病的防治[6-7]。尽管如此，对淫羊藿苷抗胰岛素抵抗的分子机制仍缺乏深入的了解。本研究利用高糖诱导C2C12肌管细胞产生胰岛素抵抗，观察淫羊藿苷对高糖诱导的肌细胞胰岛素抵抗的影响，并探讨其可能的机制。材 料 和 方 法1 细胞与实验条件C2
中国病理生理杂志 2019年5期2019-05-28
- 淫羊藿苷通过Wnt/β-catenin信号通路对卵巢癌细胞CAOV3增殖的影响
等作用，其中淫羊藿苷(icariin)属黄酮类化合物，是淫羊藿的主要活性成分之一[11]。有研究报道证实，淫羊藿苷可抑制肿瘤细胞增殖及恶化，诱导癌细胞凋亡，但关于淫羊藿苷对卵巢癌的研究报道较为少见[12]。本实验旨在研究淫羊藿苷对人卵巢癌细胞CAOV3生长抑制及过程中可能的相关机制，为淫羊藿苷在临床上对卵巢癌的治疗奠定基础。资料与方法1.材料和试剂: 淫羊藿苷、MTT(Sigma，Saint Louis，MO，USA)；人卵巢癌细胞CAOV3(中国科学院细
医学研究杂志 2019年3期2019-04-12
- 淫羊藿苷促进成骨以及抑制破骨作用的研究进展
分是总黄酮中淫羊藿苷，淫羊藿苷对内分泌失调、肿瘤、心脏与脑部类疾病有很好的作用[1-3]。并在药理学中，淫羊藿苷具有雌激素样结构，可替代作为类雌激素效应[4-5]。现就淫羊藿苷促进成骨以及制破骨作用的研究进展进行综述。1 淫羊藿苷对成骨细胞的作用由内外骨膜和骨髓中分化为间充质祖细胞称之为成骨细胞。其能分泌出具有特异性的生物活性物质，也可以促进骨内部的发育、调节骨代谢均衡、维持骨含量、修复损伤细胞，并具有提高骨基质合成、渗透和分化的功能，同时，淫羊藿苷最主要
世界复合医学 2019年8期2019-02-11
- 淫羊藿苷对小鼠巨噬细胞和淋巴细胞免疫功能的影响
衰老等作用。淫羊藿苷是淫羊藿的主要活性成分，属于黄酮类化合物[1]，在药典的记载中，淫羊藿苷不仅具有降血压、补肾壮阳、祛风除湿等作用，而且对腰部和膝盖无力以及中年健忘也有一定的治疗作用。近年来，淫羊藿苷的免疫调节作用在人类医学上研究较多，其中调节细胞信号通路发挥免疫调节作用已成为研究热点之一，在保健品领域也已经有了很广泛的应用[2]。然而，淫羊藿苷在动物医学研究中的应用却很少，淫羊藿在我国分布广泛，将淫羊藿苷做为饲料添加剂会有很好的应用前景。本研究通过体外
现代畜牧兽医 2018年12期2019-01-08
- 淫羊藿提取物淫羊藿苷在细胞水平防治骨质疏松症的研究概况
主要活性单体淫羊藿苷有较强的抗OP作用。本文就淫羊藿苷治疗OP的细胞水平及相关信号通路研究进展综述如下，为今后淫羊藿苷的实验及临床研究提供指导，进而为中药靶向治疗OP提供借鉴。1 淫羊藿及淫羊藿苷的提取1.1 淫羊藿传统补肾中药淫羊藿为小蘗碱科植物，又名仙灵脾、弃杖草，《神农本草经》云“淫羊藿主阴痿绝伤，茎中痛，利小便，益气力，强志”。《本草纲目》称“益精气，坚筋骨，补腰膝等。《中国药典》记载，淫羊藿性辛、甘，味温，入肝、肾二经，有补肾阳，祛风湿，强筋骨的
中国骨质疏松杂志 2019年1期2019-01-06
- 淫羊藿苷联合冰片对脑缺血-再灌注损伤模型大鼠抗氧化活性、炎症反应和血脑屏障通透性影响*
医结合疗法 淫羊藿苷 冰片缺血性脑血管病是危害人类生命和健康的常见病，脑缺血-再灌注是其重要的病理生理阶段。脑缺血后出现的神经损伤、炎症反应和继发性损伤逐渐引起重视。淫羊藿具有温阳补肾、强筋健骨、祛风除湿等功效，淫羊藿苷是淫羊藿中的主要活性成分。淫羊藿苷具有改善内分泌、抗肿瘤和调节心脑血管功能等多重药理学作用[1]。冰片辛苦、微寒、性凉，是中医药中一味常用佐药，具有与其他药物配伍后促进其他药物透过生物屏障的作用[2-3]。本实验通过建立大鼠脑缺血再灌注模型
陕西中医 2018年12期2018-11-30
- UPLC用于喘可治注射液中淫羊藿苷稳定性的考察
、朝藿定C及淫羊藿苷，因注射剂对主成分含量稳定性要求严格，且2015版药典针对淫羊藿饮片主要测定淫羊藿苷含量情况，故本文就喘可治注射液中指标成分淫羊藿苷进行UPLC分析测定，以实现喘可治注射液更准确有效的质量控制。1.仪器与试药Ultimate 3000 U HPLC系统，PDA检测器，Thermo Fisher公司；分析天平(上海市天平仪器厂)；离心机(LC-4016)；真空干燥箱(江苏南京海汪制药机械装备有限公司)；药品稳定性试验箱(LHH-150SD
医药前沿 2018年10期2018-03-15
- 淫羊藿苷对前列腺癌细胞株活力、迁移与侵袭的作用*
50006)淫羊藿苷对前列腺癌细胞株活力、迁移与侵袭的作用*张温花1, 张文超2▲, 于远东3△(1山东大学齐鲁医院泌尿外科, 山东 济南 250012;2德州市人民医院泌尿外科, 山东 德州 253014；3河南省直第三人民医院泌尿外科, 河南 郑州 450006)目的： 探讨淫羊藿苷对前列腺癌细胞株Du145与PC3的存活、迁移与侵袭能力的影响，并初步研究其机制。方法：CCK-8法检测不同浓度淫羊藿苷(0、5、10、20、40和80 μmol/L)对D
中国病理生理杂志 2017年6期2017-06-24
- 酶转化在淫羊藿苷提取中的应用
4)酶转化在淫羊藿苷提取中的应用富盈昕,刘春莹,郭美娟,赵 耀,金凤燮,鱼红闪*(大连工业大学生物工程学院,辽宁大连 116034)目前生产淫羊藿苷的过程中,其副产物朝藿定A、B、C等黄酮未被利用好。筛选出了将淫羊藿苷废渣中朝藿定A、B、C等黄酮转化成淫羊藿苷的A.sp.y39菌酶,将其应用于以淫羊藿提取物为原料制备淫羊藿苷的工艺。将150 g西安岳达淫羊藿提取物,溶解于60%乙醇、经D-280脱色柱脱色、结晶得到30.5 g淫羊藿苷;其废渣朝藿定A、B、
食品工业科技 2017年8期2017-05-12
- 几种淫羊藿提取物中淫羊藿黄酮的分离
A、B、C和淫羊藿苷单体的方法。原料淫羊藿提取物中朝藿定A、B、C及淫羊藿苷的质量比为5.95∶11.0∶24.6∶58.5。100 g原料经D-280大孔树脂柱吸附结晶得到20.1 g纯度90.0%以上淫羊藿苷；其母液浓缩得到29.8 g的淫羊藿混合黄酮，其中朝藿定A、B、C及淫羊藿苷质量比为10.8∶18.8∶44.3∶26.2，无法用结晶法分离淫羊藿苷。结果表明，利用硅胶柱法分离淫羊藿苷和朝藿定A、B、C，其产物纯度分别为95.0%、91.0%、90
大连工业大学学报 2017年2期2017-04-10
- 淫羊藿苷对成骨细胞成骨分化的影响及Wnt/-catenin信号系统的关系研究*
·实验报告·淫羊藿苷对成骨细胞成骨分化的影响及Wnt/-catenin信号系统的关系研究*涂 艳 熊莉娜△柳湘洁 雷 超 李凝旭 张瑞芸（华中科技大学同济医学院附属梨园医院，湖北 武汉 430077）目的探讨淫羊藿苷对成骨细胞分化及其细胞内Wnt/-catenin信号通路的影响。方法取SD大鼠，采用全骨髓贴壁法分离并体外培养骨髓间充质干细胞（rBMSC），并用贴壁筛选法进行体外培养rBMSC，给予淫羊藿苷3、6、9 d后，观察对照组与淫羊藿苷处理组的碱性磷
中国中医急症 2017年3期2017-04-07
- 淫羊藿苷对大鼠骨髓间充质干细胞迁移作用的影响
著·实验研究淫羊藿苷对大鼠骨髓间充质干细胞迁移作用的影响张黎声，韩小晶，罗志荣，邵水金，叶晓春，牟芳芳，国海东上海中医药大学基础医学院，上海 201203目的探讨淫羊藿苷调控大鼠骨髓间充质干细胞（MSC）迁移作用机制。方法CCK-8法检测细胞增殖。建立体外细胞缺糖缺氧模型，Hoechst33342染色观察细胞凋亡。Western blot检测淫羊藿苷处理后MSC表面基质细胞衍生因子l（SDF-1）受体趋化因子受体4（CXCR4）的蛋白表达。Transwel
中国中医药信息杂志 2017年2期2017-01-20
- 淫羊藿苷联合齐墩果酸对RAW264.7小鼠巨噬细胞迁移和M1极化的影响
0405）淫羊藿苷联合齐墩果酸对RAW264.7小鼠巨噬细胞迁移和M1极化的影响明康文1，洪创雄2，姜涛2，王剑2（1.广州市中医医院，广东广州510301；2.广州中医药大学，广东广州510405）摘要：【目的】探讨淫羊藿苷与齐墩果酸联合使用对RAW264.7巨噬细胞迁移及极化的影响，并探究雌激素受体在此过程中的作用。【方法】培养RAW264.7巨噬细胞，随机分为空白组［不加脂多糖（LPS）及药物］、LPS组（加入终浓度为20 μg/L 的LPS）、1
广州中医药大学学报 2016年3期2016-07-07
- 淫羊藿苷免疫调节作用的研究进展
纪昕淫羊藿苷免疫调节作用的研究进展纪昕【摘要】淫羊藿苷为传统补益类中药淫羊藿的活性成分，具有显著的生物学功能活性，对于人体多种主要器官和组织具有广泛的药理作用。淫羊藿苷对机体主要的免疫器官胸腺和脾脏具有重要的调节作用，通过巨噬细胞、淋巴细胞、NK细胞、LAK细胞、CD3AK细胞等免疫细胞影响特异性和非特异性免疫，通过白介素(IL-2)、IL-3、IL-6、巨噬细胞toll样受体9(TLR9)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等细胞因子发挥免疫调节作用。本文
河北医药 2016年5期2016-03-11
- 淫羊藿苷对人牙髓干细胞增殖及骨向分化的作用
医院口腔科)淫羊藿苷对人牙髓干细胞增殖及骨向分化的作用麻丹丹1,2, 吴补领1,2(广东 广州 510515: 1. 南方医科大学口腔医学院; 2. 南方医科大学南方医院口腔科)目的: 探讨淫羊藿苷对人牙髓干细胞(hDPSCs)增殖及骨向分化的影响。方法：MTT检测10-2～10-10mol/L淫羊藿苷对hDPSCs增殖能力的影响，并筛选出最佳浓度(10-5mol/L)；然后以10-5mol/L的淫羊藿苷作用于hDPSCs，并对其进行矿化诱导。诱导培养21
牙体牙髓牙周病学杂志 2015年9期2015-11-21
- 不同炮制方法对黔产淫羊藿中总黄酮及淫羊藿苷的影响*
藿中总黄酮及淫羊藿苷的影响*王全洪遵义医学院附属医院药剂科(遵义563099)目的：探讨炮制方法对黔产淫羊藿及其炮制品中总黄酮及淫羊藿苷的影响。方法：分别采用紫外-可见分光光度及高效液相色谱法对黔产淫羊藿及其炮制品中的总黄酮及淫羊藿苷的含量进行测定。结果：淫羊藿总黄酮呈现良好的线性关系；淫羊藿苷在0.00105～0.0525mg/mL的浓度范围内呈现良好的线性关系，加样回收率为99.91%，RSD为2.14%。结论：黔产淫羊藿经炮制加工后，总黄酮及淫羊藿苷
陕西中医 2015年11期2015-03-22
- 淫羊藿药材质量影响因素研究进展
，以其叶片中淫羊藿苷含量不少于0．50%和总黄酮含量不少于5．0% 为内在质量标准。近年来，屡有制药企业、药检部门反映淫羊藿药材达不到质量标准。为此，笔者从不同产地、采收季节、用药部位及品种出发，对淫羊藿药材质量的影响因素进行综述。1 产地由表1可见，不同产地的朝鲜淫羊藿中淫羊藿苷含量相差达13倍之多，总黄酮含量相差约3倍，淫羊藿苷的差异大于总黄酮。可见，产地是影响淫羊藿药材质量的主要因素。表1 2010年版《中国药典(一部)》中5个品种的淫羊藿苷和总黄酮
中国药业 2015年4期2015-03-02
- 淫羊藿化学成分及药理作用的研究进展
代表性成分为淫羊藿苷,是一类以异戊烯基、羟基、烃氧基及甲氧基等为取代基的2-苯基色原酮衍生化合物。此外还有查耳酮、 黄烷酮和具异戊烯基取代的黄酮醇类。在2010版的《中国药典》中, 规定淫羊藿苷为淫羊藿药材质量评价的指标。现从主要药用品种中分离出的黄酮类化合物主要如下：朝鲜淫羊藿：粗毛淫羊藿苷(acuminato -side)、3,5,7-三羟基-4-甲氧基-8-异戊烯基黄酮-3-O-L-鼠李吡喃糖基-(1→2)-α-鼠李吡喃糖苷、2″-鼠李糖基淫羊藿次苷
中国民族民间医药 2015年19期2015-01-25
- 中心组合设计-响应曲面法优化淫羊藿苷超声波提取工艺
应曲面法优化淫羊藿苷超声波提取工艺侯莹莹1，赵 岩1，唐国胜1，郭 帅1，韩玲玲1，李学军2，张志东2，杨 鹤1，刘双利1，张连学1(1 吉林农业大学 中药材学院，吉林 长春 130118；2 康美新开河(吉林)药业有限公司，吉林 集安 134200)【目的】 采用中心组合设计-响应面法优化淫羊藿苷的超声波提取工艺。【方法】 在单因素试验的基础上采用中心组合设计方法，研究了乙醇用量、超声提取时间、液(mL)固(g)比及其交互作用对淫羊藿苷提取率的影响。【结
西北农林科技大学学报（自然科学版） 2015年10期2015-01-07
- 糊精湿法制粒对淫羊藿总黄酮酶解的影响
成分，主要有淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C等黄酮苷类［2］。现代药理研究表明淫羊藿总黄酮具有很好的抗骨质疏松等作用［3-5］，但口服需经过肠道内酶和菌的酶解作用转化成为次级苷才能够很好地吸收发挥作用［6］。由于人体肠道内存在的水解酶 (肠道黏膜酶和肠道菌酶)因人种、年龄、饮食、药物的影响而不同［7-9］，因此难以保证口服淫羊藿黄酮后能稳定快速的被水解吸收，并保持较好的抗骨质疏松等药效。基于淫羊藿黄酮苷肠道酶解特点，课题组形成了构建外加水解酶、药物、
中成药 2014年7期2014-11-04
- 高效液相色谱法测定延肾胶囊中淫羊藿苷含量
藿的主要成分淫羊藿苷为指标，参考有关文献[1-5]，用高效液相色谱(HPLC)法测定延肾胶囊中淫羊藿苷含量，现报道如下。1 仪器与试药Waters 600 型高效液相色谱仪(美国Waters 公司);ME235s型电子天平(德国Sartorius);CSF-1A 型超声波发生器(上海超声波仪器厂)。淫羊藿苷对照品(中国药品生物制品检定所，批号为110737 -200312);延肾胶囊(0.45 g/粒，自制，批号分别为120629，120925，12110
中国药业 2014年4期2014-07-24
- HPLC法测定金马肝泰分散片中淫羊藿苷的含量
肝泰分散片中淫羊藿苷的含量冯庭平1，黄顺旺2，4，陈 曼3，宋少江4（1.安徽省立医院药剂科，安徽 合肥 230001；2.安徽省药物研究所，安徽 合肥 230022 3.安徽大学化学化工学院，安徽 合肥 230601；4.沈阳药科大学中药学院，辽宁 沈阳 110016）目的 建立高效液相色谱法测定金马肝泰分散片中淫羊藿苷（C33H40O15）含量的方法。方法 采用 Diamonsil-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；以乙腈—水（25
安徽医药 2014年3期2014-07-07
- 十四个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量测定
产地淫羊藿中淫羊藿苷含量测定吴文辉1,2，冯 健2，耿媛媛1，赵 玲1，胡昌江1*(1.成都中医药大学，四川 成都 610075；2.四川新绿色药业科技发展股份有限公司，四川 成都 611930)目的：比较14个产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量。方法：采用高效液相色谱法(HPLC)，以Phenomenex C18柱( 250mm×4.6mm, 5μm) 为分析柱，流动相为乙腈-水(30∶70) ，检测波长为270nm，流速为1.00mL/min，柱温为30℃，进
亚太传统医药 2014年18期2014-04-26
- 淫羊藿苷神经保护作用机制研究进展
酮类化合物，淫羊藿苷(Icariin，ICA)是其主要的活性成分，分子式为C33H40O15，相对分子质量为676.67，结构上属于8-异戊烯基黄酮醇苷类化合物［1］。现代药理学研究证明，淫羊藿苷具有抗肿瘤、增强免疫、改善心脑血管、调节内分泌等多重药理学作用［2-4］，是近年来国内外学者研究的热点中药单体之一。近年来，淫羊藿苷对神经保护作用的机制研究日益增多，为了进一步推进淫羊藿苷用于防治中枢神经系统疾病的研究，深入探讨其保护神经元细胞的具体机制，本文结合
环球中医药 2014年4期2014-04-02
- 高效液相色谱法测定安神补脑片中淫羊藿苷含量
安神补脑片中淫羊藿苷含量战 英 张培军 赵一晖 陈俊竹吉林省卫生监测检验中心，吉林 长春 130062目的分析高效液相色谱法在安神补脑片中淫羊藿苷含量测定中的应用价值。方法采取Kromasil C18柱，乙腈：水（35:65）为流动相，在270 nm波长下对安神补脑片中淫羊藿苷含量进行检测。结果淫羊藿苷质量浓度在5．01～50．1 ug/ml之间存在良好的线性关系，r=0．9997，平均回收率为99．62%，RSD值为1．32%。结论采取高效液相色谱法对安
中国卫生标准管理 2014年15期2014-02-17
- 淫羊藿有效成分淫羊藿苷的现代研究进展
健忘等疾病。淫羊藿苷为箭叶淫羊藿、柔毛淫羊藿、巫山淫羊藿等干燥茎叶的提取物，分子式为C33H40O15，相对分子质量676.67，结构上属于8－异戊烯基黄酮醇苷类化合物［1］。现代药理学研究证明，淫羊藿苷具有抗痴呆、抗衰老、抗缺血性脑损伤以及神经保护作用［2～5］。1 淫羊藿苷分离提取及含量测定研究目前，对淫羊藿苷的提取方法常采用醇提法、超声法、微波法、高压法等。其中醇提法较水提法不仅提取效率高、提取周期短，而且提取物不易发霉变质，后期处理相对容易。不足之
药学研究 2012年9期2012-08-15
- 侧脑室注射淫羊藿苷对正常大鼠痛觉调节的影响
30032)淫羊藿苷是从箭叶淫羊藿、巫山淫羊藿等干燥的茎叶中提取出的，分子量为676.65，淡黄色针状结晶粉末。淫羊藿苷能增加心脑血管的血流量、促进造血功能、免疫功能及骨代谢，还具有补肾壮阳、抗衰老等功效，是一种很有应用前景的药物〔1〕。曾有学者研究过淫羊藿苷对大鼠的睡眠功能和自发活动的影响，证明淫羊藿苷对中枢系统有抑制作用，能明显抑制大鼠自发活动，同时还可显著延长睡眠时间，具有催眠作用〔2〕。为探讨淫羊藿苷对大鼠痛觉调节的作用，本实验通过对大鼠的侧脑室注
中国老年学杂志 2012年13期2012-08-04
- HPLC法测定补肾强身片中淫羊藿苷的含量
其主要成分为淫羊藿苷，我们采用HPLC法[2]对方中淫羊藿苷进行含量测定。方法简便、准确，重现性好。1 仪器与试药1.1 仪器日本Shimadzu公司LC-10ATVP高效液相色谱仪；检测器：SPD-M10AVP；Class-vp工作站；CSF-1A超声波发生器（上海超声波仪器厂）。1.2 试药淫羊藿苷对照品：由中国药品生物制品检定所提供，批号为110737-200319（供含量测定用）；甲醇为色谱纯；水为二次蒸馏水；其它试剂均为分析纯；补肾强身片为市售品
中国医药指南 2012年4期2012-08-03
- 淫羊藿苷对ConA诱导的小鼠肝脏损伤保护机理的研究①
激素样作用，淫羊藿苷(Icariin)为淫羊藿的提取物，具有免疫调节作用，其次级产物淫羊藿次苷对小鼠脾脏淋巴细胞的增殖具有促进和抑制的双相调节作用［3］，另外淫羊藿苷可抑制炎症和肿瘤的增殖发生［4］。本实验利用C57BL/6雄性小鼠建立ConA诱导型肝炎模型，研究观察淫羊藿苷对该损伤模型保护的免疫学机制。1 材料与方法1.1 试剂 刀豆蛋白A(ConA)购自Sigma公司，FITC标记抗小鼠NK1.1、Cy标记的CD3抗体购自BDPharmingen公司，
中国免疫学杂志 2012年10期2012-07-30
- 高效液相色谱法测定肾舒康胶囊淫羊藿苷含量
定肾舒康胶囊淫羊藿苷含量易廷平（重庆市永川区人民医院，重庆 402160）目的:测定肾舒康胶囊中淫羊藿苷的含量。方法:采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm，5μm），以乙腈-水（28∶72）为流动相，检测波长为270nm。结果:淫羊藿苷在0.24～2.40μg范围内线性关系良好，加样回收率为98.51%，RSD为0.47%。结论:HPLC法简便、准确，可用于质量控制。淫羊藿苷;肾舒康胶囊;HPLC肾舒康胶囊为我院院内制
实用中医药杂志 2012年6期2012-01-31
- β-葡萄糖苷酶酶解淫羊藿苷制备宝藿苷Ⅰ的工艺研究Δ
萄糖苷酶酶解淫羊藿苷制备宝藿苷Ⅰ的工艺研究Δ张振海＊，陈玲玲，贾晓斌#，贺俊杰，金 鑫（江苏省中医药研究院国家中医药管理局中药释药系统重点研究室，南京市 210028）目的：研究用β-葡萄糖苷酶酶解淫羊藿苷制备宝藿苷Ⅰ的工艺。方法：采用β-葡萄糖苷酶酶解淫羊藿苷制备宝藿苷Ⅰ，以转化率为指标，通过单因素试验考察温度、pH值、酶与底物质量比、底物浓度和反应时间对转化率的影响。结果：酶解反应的优化条件为温度50℃、pH＝5.0的枸橼酸-枸橼酸三钠缓冲液、酶与底物
中国药房 2011年43期2011-11-23
- HPLC法测定穿龙骨刺胶囊中淫羊藿苷的含量
方中淫羊藿含淫羊藿苷成分，淫羊藿苷为本方中有效成分之一。因此测定本品中淫羊藿苷的含量，可作为本品质量控制的指标之一。为了更好的控制该制剂的质量，保证药品使用安全、有效，本文采用HPLC法测定了淫羊藿苷的含量。1 仪器与试药LC－10AP型高效液相色谱仪 (日本岛津公司);SPD－10Avp紫外－可见检测器;LC－10ATVP7725(i)型手动进样器;威玛龙色谱数据工作站;Aglient 8456紫外可见分光光度计;kh－250db型超声处理器 (昆山禾创
中国民族民间医药 2011年18期2011-06-20
- 高效液相色谱法同时测定安神补脑液中淫羊藿苷和二苯乙烯苷的含量
安神补脑液中淫羊藿苷和二苯乙烯苷的含量王 伟,许 祺,杜秀芳,王春英,刘西哲,张小幸(河北医科大学药学院,河北石家庄 050017)建立了同时测定安神补脑液中淫羊藿苷和二苯乙烯苷含量的方法。采用高效液相色谱法(HPLC),迪马DiamonsilTMC18色谱柱(4.5 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,检测波长为350 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃。淫羊藿苷质量浓度为1.07～9.63μg/m L范围内与峰面积
河北科技大学学报 2010年5期2010-12-28
- HPLC测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量
抗骨增生片中淫羊藿苷的含量王丽彦*(长春市食品药品检验所,吉林 长春130012)目的建立高效相液色谱法测定抗骨增生片中淫羊藿苷的含量。方法采用十八烷基键合硅胶为填充剂色谱柱(4.6mm×150mm，5μm)，以乙腈-水(25∶75)为流动相，检测波长为270nm。结果淫羊藿苷的回归方程为Y=1490.44X-12.4236(r=1.0000)，线性关系良好；平均回收率为99.5%。结论该方法操作简便，结果准确，可用于抗骨增生片中淫羊藿苷的含量测定。抗骨增
中国现代中药 2010年1期2010-11-03
- 微波法提取淫羊藿苷最佳工艺条件确定
种有效成分,淫羊藿苷类黄酮化合物为其主要有效成分[2].目前较为成熟的淫羊藿苷提取方法主要有水煎法、渗渗漉法、回流提取法、超声提取法四种[3]，但都存在不同程度的缺陷，如溶剂用量大、提取时间长、成本较高等[4-6].本文以提取收率为考察指标，采用正交设计方法对微波辅助提取淫羊藿苷工艺进行了优化，对实验结果进行了分析，最终确定了微波提取淫羊藿苷的最佳工艺条件.1 实验部分1.1 实验步骤(1)称淫羊藿20g;(2)加水约400ml浸泡1.5h;(3)用700
通化师范学院学报 2010年10期2010-01-25