酶原
- 牛乳纤溶酶及其活性影响因素研究进展
乳中的纤溶酶及其酶原来源于血液，其活性受到复杂的激活-抑制调控机制调节[5]。尽管纤溶酶水解酪蛋白对乳酪最终风味和质量有着积极的影响[6]，但其诱导老化凝胶严重限制了牛乳产品的货架期[3]。本文对牛乳中纤溶酶系组分、纤溶酶诱导牛乳老化凝胶、影响纤溶酶活性的因素和纤溶酶的检测方法进行综述，以期为牛乳纤溶酶的深入研究提供参考。1 牛乳中的纤溶酶系统纤溶酶系统是一套复杂的相互调节的蛋白调节系统，其组成包括纤溶酶、纤溶酶原、纤溶酶原激活剂、纤溶酶抑制剂、纤溶酶原激
食品科学 2023年13期2023-08-12
- 阿替普酶（alteplase）
维蛋白结合的纤溶酶原转变为纤溶酶，这一作用较其激活循环中的纤溶酶原显著增强。由于本药选择性地激活与纤维蛋白结合的纤溶酶原，因而不产生应用链激酶时常见的出血并发症。此外，体外研究表明，本药还可抑制血小板活性。（一）体内过程静脉注射后本药迅速自血中消除，用药5min 后，总药量的50%自血中消除。用药10min 后体内剩余药量仅占总给药量的20%，用药20min 后仅剩余10%。主要在肝脏代谢。（二）适应症①急性缺血性脑卒中。②急性心肌梗死。③肺栓塞。④深静脉
中国合理用药探索 2022年1期2022-11-26
- 不同孕期孕妇蛋白C、蛋白S、纤溶酶原变化及其临床意义
C、蛋白S、纤溶酶原等抗凝和纤溶系统相关蛋白水平随妊娠进展会发生改变[1-2]，导致妊娠期女性机体呈高凝状态；而此类蛋白活性异常与流产、子痫等产科不良事件相关[3-4]。妊娠期女性凝血障碍和血栓性疾病的诊断和治疗非常重要，临床应区别生理性和病理性改变，预防不良事件发生。目前，相关研究大多局限于妊娠某个阶段或少数凝血指标，或样本量较小。本研究分析健康非孕女性和不同妊娠期（早期、中期、晚期）孕妇蛋白C、蛋白S、纤溶酶原活性的变化，为临床预防产科不良事件的发生提
检验医学 2022年9期2022-10-31
- 重组组织型纤溶酶原激活剂早期急诊溶栓治疗脑卒中的价值
析重组组织型纤溶酶原激活剂早期急诊溶栓疗法用于脑卒中的价值。方法：2020年4月-2022年3月本科接诊脑卒中病人80名，按照病人意愿分2组。试验组40人采取重组组织型纤溶酶原激活剂早期急诊溶栓疗法，对照组40人行常规治疗。对比NIHSS评分等指标。结果：从NIHSS评分上看，疗程结束之时：試验组（7.01±0.93）分，和对照组（10.35±1.21）分相比更低（P<0.05）。从GQOLI-74评分上看，疗程结束之时：试验组（86.92±3.15）分，
锦州医科大学报 2022年4期2022-07-07
- 纤溶酶与手术部位感染中的免疫机制分析
溶解系统也称纤溶酶原激活系统是目前减少SSI 发生的最新方法之一。 这一系统主要是用于协调丝氨酸蛋白酶纤维酶的生成， 并由其产酶前体纤溶酶原生成， 闻名于其在纤维蛋白凝块溶解中的作用机制。 但是，在实际的应用过程中发现，这种机制会影响和纤维蛋白清除无关的各种其他过程[5]。由于所有三个系统的酶和调节分子共同进化， 所以其中包括与纤溶、凝血和补体途径之间的密切关系。在这些先天密切关系的影响下， 一个通路的蛋白酶就能够以交叉的方式激活另一个通路， 从而解释了补
中外医疗 2022年10期2022-06-15
- 不同溶栓药的分子结构差异及药理学特性比较
活激活Pg(纤溶酶原)，而UK可以直接使Pg之转变为具有Pm(纤溶酶)从而溶解纤维蛋白[4]。1.2 第二代溶栓药为解决第一代溶栓药无纤维蛋白特异性问题而产生，始于20世纪70年代后期，现以重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)为代表，如阿替普酶[5]。1.3 第三代溶栓药始于20世纪90年代，是利用现代分子生物学和生物工程技术对t-PA分子进行结构改造，通过敲出某些特定的氨基酸，达到增强纤维蛋白选择性、延长半衰期及增强溶栓的目的[6]。2 溶栓药的溶栓机
世界最新医学信息文摘 2021年26期2021-05-08
- 美国FDA批准Ryplazim用于成人和儿童治疗1型纤溶酶原缺陷症
用于治疗1型纤溶酶原缺陷症(plasminogen deficiency type 1)。此前FDA没有批准过治疗1型纤溶酶原缺陷症的药物，所以Ryplazim是FDA批准的第一种治疗该疾病的药物。纤溶酶原缺陷症又称纤维蛋白溶酶原缺乏症(hypoplasminogenemia)，是一种罕见的遗传病，患者体内缺乏一种名叫纤维蛋白溶酶原（简称纤溶酶原）的蛋白，纤溶酶原可以溶解体内的纤维蛋白凝块，纤溶酶原缺乏会导致体内纤维蛋白堆积，使组织和器官（主要是眼睛）功能
广东药科大学学报 2021年3期2021-03-26
- 纤溶酶的发掘及应用研究进展*
物，即组织型纤溶酶原激活剂(tPA)、阿尼普酶、重组葡激酶等；第三代药物，是基于前两代药物改造而来，如瑞替普酶和兰替普酶等[8]。这些药物经过改进仍存在一定的缺陷，如出血风险高、价格昂贵、不良反应明显、来源紧缺等[9]。因此，寻找经济、安全和高效的天然溶栓药物就显得尤为重要。纤溶酶是一类能够溶解血栓主要成分(纤维蛋白)的一类蛋白酶，是主要的溶栓类药物[2]。近年来，人们不断从自然界各种生物中寻找和改进各种纤溶酶，并且有些已经投入市场。目前，从动物、植物和微
检验医学与临床 2021年14期2021-03-26
- 纤溶系统在中枢神经系统感染性疾病中的作用机制研究进展
够利用宿主的纤溶酶原系统形成有效的侵入，从而逃避宿主的固有免疫和适应性免疫反应[9-11]。许多细胞可以通过暴露碳末端赖氨酸的纤溶酶原结合位点结合纤溶酶原和纤溶酶。本综述的目的旨在阐述纤溶系统在不同的病原体中所起的作用及其中可能涉及的炎症通路，从而为BM的发病机制和诊疗提供新的视角。1 纤溶系统的构成及其作用1.1 纤溶酶原与纤溶酶纤溶系统主要由纤溶酶原（Plasminogen，plg）及活化形式纤溶酶、纤溶酶原激活物等主要成分构成。其中研究较多的是纤溶酶
世界最新医学信息文摘 2020年68期2020-12-25
- 辅酶Q10辅助重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物静脉溶栓治疗急性ST段抬高心肌梗死的效果及对左心室功能的影响
重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物静脉溶栓是治疗STEMI的一种常用方法，利用药物溶解阻塞冠状动脉血栓中纤溶酶原，从而实现阻塞冠状动脉的再通[1]。辅酶Q10具有卓越的抗氧化、清除自由基功能[2]。本研究选取80例STEMI患者进行回顾性研究，探讨辅酶Q10辅助重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物静脉溶栓的应用价值，具体如下。1 资料和方法1.1 一般资料对2016年4月至2019年3月洛阳东方医院收治的80例STEMI患者进行回顾性研究，按治疗方法分为溶栓组和联合
河南医学研究 2020年5期2020-02-26
- 新型酶洗灌流装置的研制与应用
结构该装置由多酶原液桶盖、Y型三通接头、PP氟胶5.0 mm弹簧式单向止回阀、树脂医疗快速接头SPC-06PHB、树脂医疗快速接头SPC-06SH、医用内镜清洗直通接头。新型酶洗灌流装置结构示意图如图1所示，实物图如图2所示。图1 新型酶洗灌流装置结构示意图图2 新型酶洗灌流装置实物图1.2 制作如图2所示，该装置共使用2个Y型三通接头。在多酶原液桶盖上钻孔安装一个Y型三通接头，其C端连接透明硅胶管伸入多酶原液桶（管长度以管子末端基本贴近多酶原液桶底面为
医疗卫生装备 2019年12期2019-12-18
- 急性脑梗死患者凝血纤溶功能变化及意义
底物法，检测纤溶酶原活性。1.3 观察指标观察比较观察组和对照组的纤溶酶原活性，D-二聚体和纤维蛋白原。观察比较重度组和轻度组患者的纤溶酶原活性，D-二聚体和纤维蛋白原。1.4 统计学处理采用SPSS20.0 软件对本次调查的所有数据进行统计分析，计数资料以百分数表示，采用χ2检验，计量资料以（）表示，采用t检验。P＜0.05 为差异有统计学意义。2 结果2.1 两组患者凝血纤溶功能相关指标比较观察组的纤溶酶原活性明显比对照组低，差异有统计学意义（P＜0.
中国医药科学 2019年18期2019-11-01
- 人微小纤溶酶原cDNA在毕赤酵母中的高效表达及活性检测
研究意义】人纤溶酶原由791个氨基酸被分子内24个二硫键折叠形成多结构域的糖蛋白，其分子量约92～94 kDa。人纤溶酶原包含3个结构域：N端肽链、五环结构域和丝氨酸活性中心[1]。人纤溶酶原是丝氨酸类酶人纤溶酶的前体，主要在肝脏中合成，进而分泌到血液和细胞外液中[2]。人纤溶酶原的激活是纤溶级联的中心事件，纤溶酶原被激活剂高效切割R561～V562的肽键激活形成纤溶酶，该物质可以分解体内的血块[3]。纤溶酶还在金属蛋白酶激活、伤口的愈合、器官移植、血管再
西南农业学报 2019年12期2019-04-26
- 不同剂量的重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床价值体会
量重组组织型纤溶酶原激活剂完成静脉溶栓治疗后获得的临床效果。方法 方便选择该院2018年5月—2019年3月收治的143例急性脑梗死患者作为实验对象;数字奇偶法分组后探究每组静脉溶栓治疗期间所用重组组织型纤溶酶原激活剂剂量。比照组（71例）：采用重组组织型纤溶酶原激活剂剂量为0.90 mg/kg;实验组（72例）：采用重组组织型纤溶酶原激活剂剂量为0.60 mg/kg;对两组急性脑梗死患者溶栓治疗总有效率、ICH（脑出血）发生率、SICH（症状性颅内出血）
中外医疗 2019年32期2019-01-17
- 雅致放射毛霉羧肽酶Y在毕赤酵母中的高效分泌表达
GE法检测CPY酶原的表达。1.5 表达载体pGAPZα-proCPY的构建将CPY基因通过酶切连接的方式连接到毕赤酵母表达载体pGAPZα上，转化大肠杆菌，在含有25 μg/mL Zeocin的Low Salt LB培养基平板上筛选转化子。1.6 重组菌株pGAPZα-proCPY/GS115的筛选及表达将测序正确的质粒用限制性内切酶AvrⅡ线性化之后，电转化到毕赤酵母中，在含有100 μg/mL的YPD平板筛选转化子，通过提高抗生素浓度的方法筛选得到重
食品与发酵工业 2018年11期2018-12-15
- 血浆纤溶指标对脑出血血肿的影响
的作用靶点是纤溶酶原，且国内缺少对尿激酶使用及理论基础等的研究，因此，本文主要探讨血浆纤溶指标对脑出血血肿的影响，以便为临床治疗中尿激酶的使用和改善治疗效果提供参考，现报道如下。1 资料与方法1.1一般资料 选取2015年3月至2017年3月本院收治的152例脑出血患者，以及在本院进行体检的148例健康体检者作为研究对象，其中，152例脑出血患者作为观察组，148例健康体检者作为对照组。观察组患者男85例，女67例，年龄38～82岁，平均年龄(67.10±
检验医学与临床 2018年22期2018-11-28
- 重组人组织纤溶酶原激酶衍生物溶栓治疗心肌梗塞的疗效评价
价重组人组织纤溶酶原激酶衍生物溶栓治疗心肌梗塞的疗效。方法：将我科收治的78例心肌梗塞患者随机分为对照组和研究组，分别给予两组患者尿激酶溶栓治疗和重组人组织纤溶酶原激酶衍生物溶栓治疗，比较两组治疗前后的心功能（LVEF、LVEDD、E/A）及临床治疗总有效率。结果：研究组患者治疗前的LVEF、LVEDD、E/A与对照组比较差异均无统计学意义（P>0.05），治疗后的LVEF、LVEDD、E/A及临床治疗总有效率均较对照组高。结论：与尿激酶溶栓治疗比较，重组
健康周刊 2018年15期2018-10-21
- 恶性肿瘤血液纤溶酶原激活剂与抑制剂检测的临床价值
提高。组织型纤溶酶原激活剂和抑制剂是纤溶系统当中的主要成分，同时也是纤溶系统在调节功能方面的主要物质，在纤溶系统当中的活化有着关键性的作用和价值，在激活与抑制剂失去平衡时便会导致出血与血栓的形成[1]-[2]。对此，为了更好的提高临床中恶性肿瘤的诊断效果，本文以我院患者为例，探讨恶性肿瘤血液纤溶酶原激活剂与抑制剂检测的临床价值，现报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年2月～2017年3月我院接受治疗的恶性肿瘤患者100例作为本次研究对象。均
实用临床护理学杂志(电子版) 2018年16期2018-06-22
- 重组人组织纤溶酶原激酶衍生物溶栓治疗心肌梗塞的疗效
析重组人组织纤溶酶原激酶衍生物溶栓治疗心肌梗塞的临床效果。方法：以我院2016年1月-2017年10月期间接诊的61例急性心肌梗塞患者为观察对象，根据治疗方式的不同分为对照组（30例，尿激酶溶栓治疗、研究组（31例，重组人组织纤溶酶原激酶衍生物溶栓治疗），分析两组治疗情况。结果：研究组血液病流变学变化、不良反应发生率均低于对照组，差异存在显著性（P【关键词】心肌梗塞；重组人组织纤溶酶原激酶衍生物；血液流变学【中图分类号】 R5【文献标识码】 A【文章编号】
健康必读·下旬刊 2018年3期2018-06-06
- 不同剂量重组组织型纤溶酶原激活物静脉溶栓治疗急性脑梗死比较
中重组组织型纤溶酶原激活物静脉溶栓剂量为0.9 mg/kg，但关于该剂量是否为急性脑梗死患者最佳治疗剂量仍需进一步进行探索[1-3]。本研究将本院2015年2月～2017年5月急性脑梗死患者96例进行随机分组，每组48例，探讨了不同剂量重组组织型纤溶酶原激活物静脉溶栓治疗急性脑梗死比较，现报道如下。1 资料与方法1.1 临床资料 将本院2015年2月～2017年5月急性脑梗死患者96例进行随机分组，每组48例，所有患者经MRI或CT诊断确诊急性脑梗死，本研
当代医学 2018年7期2018-03-05
- 分析纤溶酶原激酶衍生物应用于急性心肌梗死的疗效
重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物，静脉滴注，于30 min内滴注完，而后予以5 000 U低分子肝素，每隔12 h 1次，疗程7 d。观察指标：包括24 h冠脉再通率、NT-ProBNP水平。冠脉再通标准：①胸痛症状于溶栓2 h内缓解。②短暂再灌注心律失常于溶栓2 h出现。③2 h内心电图抬高回降＞50%。④发病14 h内，肌钙蛋白I(cTnI)提前出现。满足上述2项，即可判定为再通[4，5]。统计学方法：用SPSS 24.0软件统计，计量资料用(±s)表示
中国社区医师 2018年33期2018-01-30
- 分析纤溶酶原激酶衍生物应用于急性心肌梗死的疗效
重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物应用于AMI患者治疗中对NT-ProBNP的影响，选取2016年3月-2018年3月收治的AMI患者88例进行研究，做出如下汇报。资料与方法2016年3月-2018年3月收治AMI患者88例，均满足《心血管内科学》中对AMI的诊断标准[3]，本研究得到医院伦理委员会批准，遵循随机数字表法的分组原则，分为试验组、对照组，每组样本容量44例。试验组女18例，男26例；年龄42～76岁，平均(59.16±6.26)岁。对照组女19例
中国社区医师 2018年30期2018-01-30
- rt—PA静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者的预后分析
究重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）静脉溶栓治疗急性缺血性脑卒中患者后血压及血压变化与预后的关系。方法：选取本院于2015年5月至2016年6月采用重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）静脉溶栓治疗的急性缺血性脑卒中患者102例对其临床资料进行回顾性分析，分为A组（预后良好：0-1分），B组（预后不良：2-6分），对比两组患者静脉溶栓治疗后一天血压以及血压变化情况。结果：经比较发现，B组治疗后2小时及一天后的收缩压较高，而且治疗后一天收缩压下降较少，差
现代养生·下半月 2017年7期2017-12-28
- 重组组织型纤溶酶原激活剂与尿激酶治疗急性心肌梗死的效果对比
）重组组织型纤溶酶原激活剂与尿激酶治疗急性心肌梗死的效果对比张铨鑫（山东省泰安市东平县中医院内科，山东 泰安 271500）目的：对比分析用重组组织型纤溶酶原激活剂与尿激酶治疗急性心肌梗死的临床效果。方法：选取山东省泰安市东平县中医院内科在2014年9月至2016年9月期间收治的90例急性心肌梗死患者作为研究对象。采用随机数表法将这90例患者分为参照组与研究组（45例/组)。为参照组患者采用尿激酶进行治疗，为研究组患者采用重组组织型纤溶酶原激活剂进行治疗。
当代医药论丛 2017年15期2017-12-09
- 不同剂量的重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死临床研究
的重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死临床研究李春生河南信阳市中心医院神经内科 信阳 464000目的 研究不同剂量的重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选取我院2015-01—2016-04收治的急性脑梗死患者73例，随机分为观察组(n=37)和对照组(n=36)，观察组给予0.60～0.79 mg/kg重组组织型纤溶酶原激活剂治疗，对照组给予0.80～0.90 mg/kg重组组织型纤溶酶原激活剂治疗，对比2组的临床
中国实用神经疾病杂志 2017年5期2017-06-29
- 不同剂量重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死效果
。重组组织型纤溶酶原激活剂是借助DNA重组技术所生产的蛋白酶，其可对游离型纤溶酶原进行小程度激活，并对局部血凝块进行选择性溶解，促使堵塞血管再通，恢复血流，减少脑细胞死亡，减轻神经功能缺损，且不会引发纤溶亢进，是治疗急性脑梗死的有效药物，目前关于重组组织型纤溶酶原激活剂剂量以0.9 mg/kg 为标准[1-3]。本研究将2016-01—2017-06间收治的70例急性脑梗死患者作为研究对象随机原则分组，各纳入35例。分析了不同剂量重组组织型纤溶酶原激活剂静
黑龙江医药 2017年12期2017-06-27
- 不同剂量重型纤溶酶原激活剂对急性肺血栓栓塞患者血清学、肌钙蛋白及治疗效果的影响
不同剂量重型纤溶酶原激活剂对急性肺血栓栓塞患者血清学、肌钙蛋白及治疗效果的影响王双双，初成玉，赵 楠（大连市第二人民医院药剂科，辽宁 大连 116000）目的 探讨不同剂量重型纤溶酶原激活剂对急性肺血栓栓塞患者血清学、肌钙蛋白及治疗效果的影响。方法 选择急性肺血管栓塞患者52例为研究对象，采用随机数字表法分为观察组及对照组，各26例。对照组患者接受0.9 mg/kg重型纤溶酶原激活剂治疗，观察组患者接受0.6～0.8 mg/kg重型纤溶酶原激活剂治疗，比较
当代医学 2017年4期2017-06-07
- 最安全的抗纤维蛋白溶解药
——氨甲苯酸
纤溶酶缺乏、纤溶酶原活化抑制物-1缺乏、纤溶酶原活化物增多)和获得性(如:严重肝脏疾病、肿瘤、手术和创伤、溶栓治疗)2种，以后者居多。出血为原发性纤维蛋白溶解症的主要症状原发性纤维蛋白溶解症是一种出血综合征，并非新生疾病，通常所谓的原发性纤溶实际上也是其他原发病或其他因素所诱发的，由于诱发原发性纤溶的病因较多，因而在治疗上应包括：治疗原发病、去除诱发因素、抗纤溶治疗和替代治疗等。原发性纤维蛋白溶解症的症状主要为出血，大多为全身多部位自发性或轻微外伤后出血，
首都食品与医药 2017年23期2017-04-03
- 依达拉奉联合重组组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的效果分析
合重组组织型纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的效果分析区景运1)余仲苟1)刘华钊2)1)广东开平市中心医院 开平 529300 2)广东江门市中心医院 江门 529030目的 探讨依达拉奉联合重组组织性纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选择于我院就诊发病6 h内的急性脑梗死保守治疗70例，随机分为研究组(n=35)和对照组(n=35)，研究组采用依达拉奉联合重组组织纤溶酶原激活剂治疗，对照组仅采用重组组织纤溶酶原激活剂治疗。比较2组治疗前后的神经功
中国实用神经疾病杂志 2017年4期2017-02-28
- 脑出血患者血肿和血浆中纤溶活性的相关性研究
肿内及血浆中纤溶酶原、D-二聚体的含量，以探讨颅内血肿纤溶活性及外周血纤溶活性的特点及相关性。方法 选择2014年1月～2015年12月在山东省交通医院神经内科住院的行颅内血肿微创穿刺清除术的幕上高血压性脑出血患者20例。同时期选择20例健康查体者作对照组。留取手术组患者血肿及外周静脉血标本及对照组外周静脉血标本，采用酶联免疫吸附试验双抗体夹心法(ELISA)检测上清液纤溶酶原、D-二聚体水平。结果 手术组患者外周血及血肿测得纤溶酶原比较，手术组外周血纤溶
中风与神经疾病杂志 2017年1期2017-02-20
- 重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物溶栓治疗急性心肌梗死的疗效及安全性评价
重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物溶栓治疗急性心肌梗死的疗效及安全性评价张 伟（开封市第二人民医院，河南 开封 475000）目的分析探讨在急性心肌梗死患者治疗中使用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物溶栓治疗的临床效果以及相关安全性情况。方法选取84例就诊于我院的急性心肌梗死患者，根据对其实施的治疗不同随机分为干预组与常规组，每组分别有42例患者，常规组使用尿激酶进行溶栓治疗，干预组使用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物进行溶栓治疗，通过不同治疗后，观察两组患者的血管
中国医药指南 2017年19期2017-01-15
- 注射用重组人组织型纤溶酶原激酶溶栓分析
重组人组织型纤溶酶原激酶溶栓分析李桂芹（云南省怒江州人民医院，云南 怒江673199）目的 分析注射用重组人组织型纤溶酶原激酶溶栓的临床效果。方法 将2014年3月-2015年3月我院救治的急性心肌梗死患者26例作为分析组对象，采用重组人组织型纤溶酶原激酶注射方式治疗，参照组对象为我院2013年2月-2014年2月采用尿激酶救治的急性心肌梗死患者26例，比较两组患者血管再通率、并发症发生率、心功能改善情况。结果 两组患者在溶栓前心功能各项指标及并发症发生率
心血管病防治知识 2016年4期2016-12-06
- 尿激酶和重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物溶栓治疗急性心肌梗死患者的疗效比较
重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物溶栓治疗急性心肌梗死患者的疗效比较乔艳丽（安阳市中医院急诊科，河南 安阳 455000）【摘要】目的 对比分析尿激酶和重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物在急性心肌梗死溶栓治疗中的应用效果。方法 对68例实施治疗的急性心肌梗死患者临床资料进行回顾性分析，对比其临床治疗效果。结果 观察组和对照组患者的血管再通率分别为94.1%和58.8%，两组比较差异显著（P＜0.05）；观察组患者血管再通时间及通率和对照组相比，均具有明显优势，二者
中国医药指南 2016年6期2016-07-14
- 纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的疗效分析
) 韩 霞纤溶酶原激活剂治疗急性脑梗死的疗效分析延安大学咸阳医院神经内科(咸阳712000)韩霞摘要目的：探讨静脉使用纤溶酶原激活剂溶栓后，纤溶系统及相关凝血因子的浓度变化。方法：选择被试者36例，采集静脉血，测量血浆中纤维蛋白原、纤维蛋白溶酶原、α2-抗纤溶酶、凝血因子Ⅷ、纤维蛋白降解产物和D-二聚体的浓度，并比较治疗前、治疗后2h以及治疗后24h的浓度差别。结果：纤维蛋白原、纤维蛋白溶酶原、α2-抗纤溶酶和凝血因子Ⅷ在溶栓处理后浓度降低，纤维蛋白降解
陕西医学杂志 2016年8期2016-04-04
- 尿激酶对结核性胸膜炎患者的疗效及对胸膜肥厚和纤溶活性的影响
积液中组织型纤溶酶原激活物、纤溶酶原激活剂抑制因子-1和Ⅲ型前胶原，并检测胸膜厚度。结果：观察组的有效率为86.79%，明显高于对照组的69.81%；对照组治疗前后组织型纤溶酶原激活物/纤溶酶原激活剂抑制因子-1无明显变化，Ⅲ型前胶原水平明显降低，观察组的组织型纤溶酶原激活物/纤溶酶原激活剂抑制因子-1和Ⅲ型前胶原均与治疗前有明显差异，且观察组的Ⅲ型前胶原明显低于对照组；观察组的胸膜粘连发生率和胸膜厚度均明显低于对照组。结论：胸腔内注射尿激酶对结核性胸膜炎
湖南师范大学学报（医学版） 2016年6期2016-03-03
- 重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性心梗疗效观察
重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物对急性心肌梗死（心梗）的治疗效果。方法 120例急性心梗患者， 随机分为观察组及对照组， 每组60例。对照组采用一次性尿激酶治疗， 观察组采用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗， 对比两组患者的治疗效果。结果 两组患者经治疗后， 观察组患者心肌酶谱指标与心功能指标明显优于对照组， 差异具有统计学意义（P【关键词】 重组人组织型纤溶酶原激酶；衍生物；急性心肌梗死DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016
中国实用医药 2016年4期2016-02-23
- 重组牛凝乳酶原与重组单峰驼凝乳酶原活化速率的初步比较*
乳酶最先是以凝乳酶原的形式由胃黏膜细胞分泌，在胃的酸性环境下，酶原活化，从凝乳酶原的N端释放出42个AA的肽段(propeptide)，形成有活性的凝乳酶［1］。凝乳酶从进化上来源于胃蛋白酶家族，不同种属动物凝乳酶基因与蛋白的序列相似度极高［2］，将genbank获得的单峰驼凝乳酶与牛凝乳酶编码序列进行比对，其核酸与氨基酸的相似度分别为87.87% 和83.73%，比对两种酶原的propeptide氨基酸序列，相似度为76.2%。有研究报道，牛凝乳酶与单峰
食品与发酵工业 2015年7期2015-12-16
- 重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物在治疗急性心肌梗死患者中的疗效与价值
重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物在治疗急性心肌梗死患者中的疗效与价值祝永福 （社旗县人民医院，河南 南阳 473300）目的 探究重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性心肌梗死的有效性及安全性。方法 选取2013年1月～2014年12月我院收治的急性心肌梗死患者60例作为研究对象，将其随机分为实验组和对照组，各30例。对照组使用尿激酶进行治疗，实验组使用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物进行治疗，对比两组患者的疗效及不良反应。结果 实验组有效率为83.33%，明
中西医结合心血管病杂志(电子版) 2015年13期2015-10-14
- 蛹虫草液体发酵产纤溶酶酶学性质的研究
纤溶活性，对纤溶酶原的激活作用不明显。蛹虫草；纤溶酶；酶学性质1.实验材料蛹虫草纤溶酶（经纯化后获得的第三组分）、透析袋、低分子量标准蛋白、β-巯基乙醇、琼脂糖、考马斯亮兰R-250、溴酚兰、凝血酶、牛血纤维蛋白原、α-萘酚、胃蛋白酶。2.实验方法2.1.SDS-PAGE法测定蛹虫草纤溶酶相对分子质量①样品处理方法：精提纯后的酶液经透析除盐，再将其浓度浓缩至2mg/mL，取15μl样品，加入等体积变性样品溶解液，电泳前煮沸3～5min。②选择凝胶浓度为12
科学中国人 2015年21期2015-07-18
- 糖尿病心力衰竭患者的纤溶活性变化探讨
各组的组织型纤溶酶原激活物（tPA）活性，纤溶酶原激活物特异性抑制物(PAI-1)活性和D-二聚体（DD）含量。结果A组、B组与D组相比，两组的血浆tPA活性明显降低（P＜0.05），而PAI-1和二聚体（DD）明显增加；A组合B组相比，无明显差异（P＞0.05）；C组与A，B，D组相比，C组的血浆tPA活性明显降低（P＜0.05），而PAI-1和二聚体（DD）明显增加（P＜0.05）。结论A组、B组、C组均存在凝血纤溶系统异常，且C组的表现更加明显。糖尿
糖尿病新世界 2015年4期2015-02-11
- 重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性心肌梗死76例疗效观察
重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物治疗急性心肌梗死76例疗效观察吴学森目的 探讨重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物对急性心肌梗死的治疗效果。方法 所有患者在就诊30 min内开始静脉溶栓治疗, 应用重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物, 第1次静脉注射生理盐水10 ml+瑞通立18 mg(静脉注射时间不短于3 min)；30 min后重复上述剂量及用法1次, 并适量给予肠溶阿司匹林、低分子肝素、硫酸氢氯比格雷及其他药物。观察溶栓后冠状动脉再通情况及并发症情况。结果 76
中国实用医药 2014年19期2014-08-27
- 重组组织型纤溶酶原激活剂（rtPA）静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果及预后相关因素分析
取重组组织性纤溶酶原激活剂进行静脉的溶栓，探究这种激活剂的临床疗效和预后因素。方法：从我院确诊为急性脑梗死的按照随机数表法抽出30名急性脑梗死发病后4.5h的患者，平均分为两组，对照组患者采取常规的溶栓治疗，而试验组在此基础上，还对患者采用重组组织性纤溶酶原激活剂进行治疗，分析其疗效，治疗后3h、12h、24h、3d的神经功能评分以及患者在治疗后80d的Barlthel指数。结果：经过两种不同的溶栓治疗，实验组患者的总有效率为86.67%（13人），对照组
中西医结合心血管病电子杂志 2014年4期2014-08-11
- 重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效观察
）重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效观察王玉维（辽宁省瓦房店市第二医院 神经内科，辽宁 瓦房店 116314）目的探讨重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床疗效，分析其在临床上的应用价值。方法选取2011年11月至2013年7月来我院治疗的急性脑梗死患者共有116例，随机分为治疗组和对照组两组各有58例，治疗组采用重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗，对照组采用药物桂哌齐特进行治疗，观察比较两组的临床疗效。结果治疗组患者
中国医药指南 2014年34期2014-06-05
- 烯醇化酶1的生物学功能
ENO1还在纤溶酶原激活和纤溶酶活性、肌生成和肌肉再生、细胞凋亡以及肿瘤发生发展等许多生物学过程中发挥重要调控作用［3］。本文就ENO1调控纤维蛋白溶解、肌生成和肌肉再生、细胞凋亡以及肿瘤发生发展的新进展做一综述，以期为阐明ENO1多重生物学功能及其分子调控机制的研究奠定基础，同时为筛选ENO1作为疾病诊断和预后生物标记提供新的切入点。1 调控纤溶酶原激活和纤溶酶活性过程ENO1作为有核血细胞表面的纤溶酶原特异性受体［4］，在癌细胞、单核细胞、神经细胞和内
动物营养学报 2014年1期2014-03-22
- 膜联蛋白A2与新生血管病变的研究进展
之一的组织型纤溶酶原激活物能够促进肝脏新生血管的生成及其修复、再生[17]。脑部与肝脏一致，正常时ANXA2几乎不表达，而在脑多形性胶质母细胞瘤中则有大量的新生血管及ANXA2产生[14]。这些研究表明，ANXA2表达具有明显组织差异性，并在新生血管中高表达。2.2ANXA2是纤溶酶原与组织型纤溶酶原激活物的细胞表面受体 人们普遍认为存在于细胞膜表面的纤溶酶原激活物可以引发酶促链式反应，导致细胞外基质降解，进而促进内皮细胞迁移与侵袭。在肿瘤细胞及血管内皮细
医学综述 2014年14期2014-03-06
- 关于肿瘤细胞破坏并入侵正常组织或细胞质基质的数学模型的分析*
例如尿激酶型纤溶酶原激活物 (uPA)和蛋白水解酶 (MMPs)破坏细胞外基质的蛋白。(uPA)自身引发酶激联反应，主要涉及纤维蛋白酶原的激活物及其随后的基质降解蛋白纤维蛋白溶酶的激活。基质的降解促使肿瘤细胞穿过组织迁移随后扩散到身体的其他部位，从而形成肿瘤的转移。该模型由描述肿瘤细胞，尿激酶，尿激酶抑制剂，纤溶酶和宿主组织之间的相互作用的四个含有交叉扩散的抛物方程和一个退化的抛物方程组成。模型具体表述如下:其中n(x，t)，v(x，t)，p(x，t)，u
中山大学学报(自然科学版)(中英文) 2013年3期2013-09-15
- 急性缺血性卒中溶栓治疗体会
，在使血栓中纤溶酶原转变为纤溶酶的同时，循环中的纤溶酶原也转变为纤溶酶，故其易出现全身性出血(包括颅内出血);而且，由于血栓与血浆中的纤溶酶原处于平衡状态，血栓内纤溶酶原也逐渐耗竭，此种“纤溶酶原偷窃”可减弱血凝块溶解，影响溶栓效果。UK在体内为肾脏分泌的丝氨酸蛋白酶，可使纤溶酶原中的精氨酸一缬氨酸化学链断裂，直接使纤溶酶原变成纤溶酶，且不具抗原性，较少引起出血不良反应。UK用于急性脑梗死(发病6 h内)有效且相对比较安全。可能由于样本偏少，研究结果尚未得
中国现代药物应用 2013年3期2013-08-15
- 重组组织型纤溶酶原激活剂静脉溶栓治疗高龄急性脑梗死疗效分析
明重组组织型纤溶酶原激活剂（rt-PA）是治疗急性脑梗死最有效的措施[2]，收集该院2009年6月—2011年6月期间入住该院的60例高龄急性脑梗死患者对其采用rt-PA进行治疗，取得了良好的效果，现报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料收集该院2009年6月—2011年6月期间入住该院的60例高龄急性脑梗死患者的临床资料，其中男性32例，女性28例，年龄均在在（75~85）岁之间，平均年龄（75.8±8.3），发病时间均小于3 h，将60例患者随机分为
中国卫生产业 2013年10期2013-07-27
- 烟酸治疗脑卒中患者高脂蛋白a血症的疗效观察
结构与纤维蛋白溶酶原相似的大的糖蛋白分子结合而成，脂蛋白a与纤维蛋白溶酶原相似，但不能被组织纤维蛋白溶酶原激活物激活，脂蛋白a通过抑制纤维蛋白溶酶原和内皮细胞结合而产出抑制血栓溶解作用，因而引起心脑血管疾病;脂蛋白a主要由遗传决定，从动脉粥样硬化斑块可查出脂蛋白a的脂蛋白复合物;Lp(a)可通过以下几个途径干预纤溶过程:可竞争性抑制PLG激活，干扰PLG与受体的结合，并抑制血小板血栓的溶解;可竞争性地抑制组织型纤维蛋白酶原(t-PA)与PLG的结合，干扰血
大家健康(学术版) 2012年8期2012-08-15
- 尿激酶型纤溶酶原激活物受体的研究进展及与脑室出血纤溶治疗的关系
K)或组织型纤溶酶原激活物(tissue plasminogen activator，t-PA)］向脑室内灌注，以达到溶解血凝块，解除梗阻性脑积水，促进脑脊液(cerebrospinal fluid，CSF)循环重建，减轻或恢复神经细胞功能，提高生存率和生存质量的目的。但是人类脑室系统是否具有UK的受体尿激酶型纤溶酶原激活物受体(urokinase-type plasminogen activator receptor，uPAR)、人类脑室系统是否具有纤溶
医学综述 2011年22期2011-12-09
- 纤维蛋白溶解酶SPFE-I的溶栓活性及纤溶机理研究
，激活纤维蛋白溶酶原形成纤维蛋白溶解酶，并降解纤维蛋白溶解酶原激活剂抑制剂-1。纤维蛋白溶解酶-I，溶栓，纤溶机理1 材料与方法1.1 材料与设备SPFE-I 本实验室制备；牛血纤维蛋白原、纤维蛋白溶解酶原、凝血酶 中国生物制品检定所；低分子量标准蛋白 中国科学院生物化学所；其它试剂均为国产或进口分析纯。PowerPac Basic电泳设备 美国Bio-Rad公司。1.2 实验方法1.2.1 抗凝血实验 小鼠眼球采血，分别取不同浓度的SPFE-I酶液1mL
食品工业科技 2011年10期2011-11-02
- “激酶”（Kinase）的作用及分类
分为3种，即激活酶原的激酶、改变酶的活性的激酶、直接参与酶促反应的激酶，对3种作用机制分别进行了探讨，同时根据激酶的作用机制不同，确定其反应类型，从而将常见的激酶分别归入国际酶学委员会（EC）根据酶促反应所分的酶的六大类型之中。1 激活酶原的激酶酶原是指没有催化活性的酶的前体，酶原激活的本质是促进酶的活性中心形成或暴露的过程。因此，激酶对酶原的激活就是促进酶的活性中心的形成或暴露。有些激酶在对酶原的激活时，通过水解作用，切除酶原的部分肽链，使剩下的肽链重新
科技传播 2011年17期2011-08-15
- 家蚕耐氟与敏感品种乙酰胆碱酯酶的比较研究
公司)。1.3 酶原蛋白含量的测定1.3.1 酶液的制备挑取各组5只幼虫头部组织,加入1ml,0.01MpH8.0的PBS(含0.1%T riton),冰浴匀浆。匀浆液转入1.5ml离心管,4℃15 000rpm离心30min,取上清液备用。1.3.2 蛋白质含量标准曲线的制作参照Bradford[12]考马斯亮蓝G-250法进行测定。不同含量(0,1,2,3,4,5ug)的牛血清白蛋白、0.05MpH7.5PBS共50ul,与0.01%,200ul考马斯
蚕学通讯 2010年1期2010-03-22