藓类
- 西藏墨脱典型区域藓类植物的物种组成及区系特征初步研究
年对墨脱典型区域藓类植物进行调查,研究墨脱典型区域藓类植物的多样性和区系特征,以期为墨脱地区藓类植物的进一步研究提供基础数据。1 研究区概况和研究方法1.1 研究区概况西藏自治区墨脱县的地理位置为东经93°44′～96°08′、北纬27°33′～29°49′。地势三面高山环列,北高南低,属于典型的半封闭高山峡谷区,高山深谷,山峦重叠,坡面高差极大。该地区的气候基带主要为亚热带,但由于山体高耸、印度洋暖湿气流的沿谷北上和北面高山的屏障作用等,气候差异较大[8
植物资源与环境学报 2023年5期2023-09-27
- 干旱沙区生物土壤结皮发育对红砂形态及干物质积累的影响
(如蓝藻、地衣、藓类)、微生物及相关的其他生物体通过分泌物、菌丝体和假根等与土壤表层颗粒胶结形成的地表覆盖体[1]。在干旱沙区,流动沙面一旦固定后,地表将发育大面积的物理结皮,部分物理结皮并随沙面固定时间的延长逐渐演替为藻类结皮、地衣结皮甚至藓类结皮[2—3]。受微区域内光照、温度、风向、土壤质地、土壤湿度等因子的影响,同一片区存在多种类型的生物土壤结皮,但整体的演替进度具有明显的一致性。生物土壤结皮不仅具有增强地表抗蚀性[4—5]、改变土壤质地[6]、提
生态学报 2023年16期2023-09-11
- 宁夏河东沙地生物土壤结皮及其下伏土壤养分的空间分布特征
里沙漠的研究发现藓类结皮的年固碳量远高于藻类结皮；高丽倩等（2018）研究表明发育后期的藓类结皮更能引起土壤化学计量的变化。关于空间分布特征的研究，多集中于区域尺度下土壤养分的分布特征上，且针对不同土壤类型量化土壤养分的分布差异：杨静涵等（2020）研究发现黄土高原沟壑区小流域土壤有机质与全磷变异尺度小、空间自相关性弱，复杂程度高；展秀丽等（2021）在宁夏防沙治沙区发现土壤有机碳与全磷的空间分布有较高的相似性；郭琦等（2022）研究发现在毛乌素沙地生物结
生态环境学报 2023年5期2023-08-10
- 苔藓的生长策略
细胞，没有叶脉。藓类叶常具有中肋，有的不明显或无；茎叶体苔类叶无中肋，叶状体苔类有的具有中肋；角苔类无中肋。藓类植物的叶形变化较大，是识别类群的重要特征，通常需要借助显微镜观察。“戴帽子”的藓类中国目前有苔藓植物3000多种，其中藓类植物2000余种，约占中国苔藓植物的2/3，其配子体为茎叶体。藓类的孢蒴初期会戴着一个帽子状结构，苔藓学者称之为蒴帽。蒴帽是颈卵器壁的一部分，即属于配子體，因此也为单倍体（n）。有些藓类植物的中文名就是依据蒴帽的形状来取名，因
知识就是力量 2023年5期2023-05-16
- 物种和功能维度上贵州茂兰藓类植物多样性格局及其环境因素
93属、186种藓类植物；RAN等［9］探讨了茂兰地区铁皮石斛的生长状况与其伴生苔藓之间的关系；TAN［10］报道了茂兰保护区黄杨沟地区有藓类植物22科、45属、66种、1亚种；LI等［11］在该地区发现濒危物种贵州蓑藓（Macromitrium fortunatii）的新分布；ZHANG等［12］发现了该地区有木灵藓科（Orthotrichales）新种——茂兰蓑藓（Macromitrium maolanense）.尽管有关茂兰保护区种子植物的多样性和生
上海师范大学学报·自然科学版 2022年6期2023-01-14
- 大尺度上藓类植物嵌套分布格局及其保护策略
——基于中国东部自然保护区和国家森林公园数据的分析
植物的嵌套水平比藓类植物的嵌套水平高［29］.在研究瑞典北部群岛上苔藓植物的物种分布嵌套水平时，应用NODF指数对嵌套水平进行了评估，分析发现其生境过滤能力可能对苔藓植物的嵌套水平有影响［30］.但是目前缺乏在大的空间尺度上有关苔藓植物的嵌套格局水平的评估，及其保护策略的研究.本文作者基于中国东部地区80个自然保护区和国家森林公园藓类植物的分布数据，分析并阐明：中国东部这样大的空间尺度上藓类植物分布的嵌套水平；藓类植物多样性保护的SLOSS策略.1 材料与
上海师范大学学报·自然科学版 2022年6期2023-01-14
- 揭秘“苔花”之惑
藓类植物——真藓（供图/ 韩国营）苔是苔，藓是藓瑞典的卡尔· 林奈（CarolusLinnaeus，1707—1778年）是近代植物分类学的奠基人。1753年，他编著《植物种志》一书，在书中建立了“双名命名法”，对植物进行统一命名，成为现代植物学命名的起点。现在全世界已知的苔藓植物有2万多种， 中国有3000余种。当时，《植物种志》中只列出103 种藓类植物，且没有苔类植物的概念。又过了90余年（1844—1847年），研究人员才陆续确定苔类植物的分类基础
知识就是力量 2022年12期2023-01-02
- 色季拉山东坡树干附生藓类的生物量变化特征及其影响因子
个树种的树干附生藓类生物量进行比较研究，以期了解树干附生藓类生物量的变化特征，为深入研究该区域树附生苔藓植物多样性格局的形成提供基础数据。1 研究区概况和研究方法1.1 研究区概况色季拉山位于东经93°12′～95°35′、北纬29°10′～30°15′。受印度洋季风的影响，色季拉山的气候具有冬温夏凉、干湿季分明的特点。年均降水量1 134 mm，年均蒸发量544 mm，雨季为6月至9月，主要集中在8月，占全年降水量的30%。年平均气温6.5 ℃，最冷月平
植物资源与环境学报 2022年5期2022-09-27
- 宁夏河东沙地生物土壤结皮对土壤性质及入渗过程的影响
,其中发育晚期的藓类结皮与草本植物混生代表着沙区植被-土壤系统处于良好的恢复和相对稳定的阶段,这增加了沙区土壤生态水文过程的多样性与复杂性,因此研究草本与生物土壤结皮混生对土壤水分入渗过程的影响具有重要意义。宁夏河东沙地一直是国家和宁夏生态治理的重点区域,近年来,该地区防沙治沙工作取得了重大效果,地表覆被面积增加显著。但是目前有关该区域生态系统的深层研究较为薄弱,特别是沙漠化治理过程中生物土壤结皮的形成及覆盖对下伏土壤性质以及对土壤水分再分配的影响研究较少
生态学报 2022年17期2022-09-26
- 陕北黄土丘陵沟壑区苔藓内生细菌群落多样性分析
)，同一生境3种藓类内生细菌群落组成种类及优势菌群相对丰度有所差别。CY、KA、DX三个样品中相对丰度大于1%分别有，CY(土生对齿藓)中的未定属unidentified_Cyanobacteria(57.90%)、Pseudomonas(24.92%)、Massilia(6.26%)、Duganella(3.55%)、unidentified_Rickettsiales(3.91%)；KA(反扭藓)中的未定属unidentified_Cyanobacte
西北农业学报 2022年7期2022-07-22
- 呼伦贝尔沙地苔藓植物区系组成与生长型构成研究
4.苔藓植物：①藓类植物、②角苔类植物、③苔类植物）；田桂泉［14］（2011）在对苔藓植物生长型进一步划分基础上研究了科尔沁沙地松树山地区不同植被地面生苔藓植物群落顶蒴藓类Acrocarpri‐muscorum、侧蒴藓类Pleurocarpi‐muscorum 和叶状体苔类Thallus hepaticae 构成变化特点，并于2013 年［15］研究了准格尔黄土丘陵区不同林地微生境苔藓植物群落生长型（顶蒴藓类、侧蒴藓类、茎叶体苔类Cormus hepat
内蒙古师范大学学报(自然科学汉文版) 2022年4期2022-06-30
- 酸碱预处理对泥炭理化性质的影响
泥炭、木本泥炭、藓类泥炭之分。我国的泥炭资源十分丰富，但由于其水分、灰分含量高，孔隙度大，热值低[2]，通常作为育苗基质、有机肥原料，没有充分发挥其经济价值。将泥炭作为一种化工原料，提高泥炭资源的经济价值，对于东北、内蒙古、四川、云南等泥炭资源丰富地区的经济建设有重大意义。未经处理的泥炭难以被微生物降解，大量泥炭生化转化过程中，预处理是不可或缺的步骤。早在20世纪，研究人员就探明微生物能在低阶煤炭转化过程中起生物催化的效用[3-4]。随后，国内外很多学者开
化学与生物工程 2021年12期2022-01-04
- 荒漠结皮层藓类植物死亡对表层土壤水分蒸发和入渗的影响
16]3种观点。藓类结皮作为生物土壤结皮的高级阶段,是生物土壤结皮的重要组成部分和生物量的最主要贡献者。与维管束植物不同,藓类植物多不具有维管束,属于典型的变水植物,能够随环境水分的变化而变化[17],在截留降水、涵养水源等方面扮演重要角色[18-21]。尤其对于荒漠藓类植物而言,为应对干旱少雨的恶劣环境,荒漠藓类植物在个体水平和群体水平上均表现出较强的环境适应性[22-26]。研究发现,在干燥环境中齿肋赤藓(Syntrichiacaninervis)叶片
生态学报 2021年16期2021-10-09
- 增温对结皮土壤系统氮转化速率及微生物生物量碳氮与酶活性的影响*
，本研究以该区域藓类结皮为研究对象，采用开顶式生长室（open-top chamber，OTC）模拟增温，通过野外培养原状土柱的方法，探究增温对藓类结皮土壤氮转化特征、微生物生物量、酶活性和功能基因的影响，揭示藓类结皮土壤氮转化特征对增温的响应机制，为进一步认知未来气候变暖背景下藓类结皮在土壤氮循环中的生态功能提供理论依据。1 材料与方法1.1 研究区概况研究区位于宁夏中卫市（37°25′N，104°36′E）以西50 km处的一碗泉天然植被区。该区位于腾
土壤学报 2021年3期2021-07-22
- 西藏色季拉山东西坡藓类植物多样性的比较
带，在该区域开展藓类植物研究对探讨亚高山寒温带和相关过渡区苔藓植物特征具有重要意义.查阅文献表明，马和平等研究了该区域苔藓植物垂直分布特征[5].但是其东西坡藓类植物多样性研究鲜见报道.对此，我们开展的“西藏色季拉山东西坡藓类植物多样性比较”的研究，回答的科学问题是“藓类植物在不同坡向其多样性是如何变化的？”研究结果不仅有助于丰富西藏苔藓植物名录，更可为藓类植物对环境的指示作用提供范式.1 材料与方法1.1 区域概况西藏色季拉山位于西藏东南部雅鲁藏布江大拐
甘肃农业大学学报 2021年2期2021-06-01
- 不同微生境中水光温变化对毛尖紫萼藓叶绿素荧光特性的影响
先锋者和拓荒者,藓类植物在森林、高山、苔原及荒漠等生态系统中发挥重要生态功能,一些生长于极端环境中藓类植物经过长期进化适应,在形态、生理、遗传调控等方面形成了一定的避免不利条件伤害的策略[1]。如藓类植物呈垫状丛生以提高毛细管系统的持水力,叶细胞表面的密疣可以反射太阳辐射以减小蒸发,并有利于水分传导[2]；叶先端的白色毛尖不仅可以增大生物结皮粗糙度、反射强光以减少植物体水分蒸发[3],同时还是一个高效的多尺度水分吸收与运输系统,极大提高了耐旱藓类的水分收集
生态学报 2021年4期2021-04-08
- 微生境对耐旱石生毛尖紫萼藓水分保持与散失特性的影响
法有效持水，石生藓类只能利用自己的表面来吸收降雨、雪融水、隐匿水等，以维持生存和繁衍［2］。在长期进化适应过程中，耐旱藓类在外部形态（如具有叶片毛尖）、细胞结构、生理调节、基因调控等方面均形成了有效的适应机制［7～13］，但仍然需要面临高不确定性的变水环境和水分胁迫。微环境对耐旱藓类形态和生理等功能性状有着非常显著的影响。如遮阴环境下荒漠齿肋赤藓（Syntrichia caninervis）的盖度和生长状况好于暴露环境下的植株［14］，且前者具有更大的叶绿
植物研究 2021年2期2021-02-26
- 墙藓属(Tortula Hedw.)2种藓类植物孢子萌发与原丝体发育特征研究
)目前，国内外对藓类植物原丝体发育、配子体发生的相关研究还比较薄弱。国外Hedwig和Nishida是对藓类植物原丝体发育研究比较早的两位专家，对藓类植物原丝体的发育研究奠定基础[2]。此后，2011年，Katsumata等[3]研究细胞色素P450单加氧酶CYP78A亚家族在苔藓原丝体生长和配子体形成中的作用；2016年，Ruiz等[4]研究药用多年生苔藓的原丝体悬浮培养；Duckett等[5]和Silvia等[6]对几种苔藓植物原丝体发育特点进行一系列
西北农业学报 2021年2期2021-01-27
- 石漠化环境下2种藓类植物叶绿素含量与SPAD值的相关性及其空间分异
[1-3]，由于藓类生理生态过程中释放的酸性物质及二氧化碳均对岩石有溶蚀作用，其生物过程所富集的营养元素能给其他高等植物群落的产生提供良好的物质基础[4]，因此苔藓植物生理生态研究对石漠化治理具有一定的实际意义。【前人研究进展】叶绿素含量是植物生理生化及生态调查中的关键测量参数，能灵敏地反应出植物的生理状态与环境的相互关系，绿色度值(Soil and Plant Analyzer DevelopmentSPAD)是用于表征植物叶绿素相对含量的重要指标，由于
西南农业学报 2020年8期2020-12-10
- 沙坡头地区地衣和藓类结皮丛枝菌根真菌多样性研究*
沙坡头地区地衣和藓类结皮丛枝菌根真菌多样性研究*漆婧华1，2，刘玉冰1†，李新荣1，赵丽娜1，2，张雯莉1，2，王岩松1，2（1. 中国科学院西北生态环境资源研究院，沙坡头沙漠试验研究站，兰州 730000；2. 中国科学院大学，北京 100049）丛枝菌根真菌（Arbuscular mycorrhizal fungi，AMF）是自然界分布最广的一类植物共生真菌，可与生物土壤结皮（Biological soil crust，BSC）的隐花植物形成共生体，对
土壤学报 2020年4期2020-08-24
- 腾格里沙漠东南缘不同类型生物土壤结皮对土壤有机碳矿化的影响
主、最后演替到以藓类为主的过程中,有机碳含量增加了3—22倍[4- 6],而其呼吸作用释放的碳占土壤呼吸碳释放总量的比例从18%增大到60%[3,7- 8]。尽管目前BSCs对碳循环的影响研究受到了广泛关注,但都集中在其对土壤碳截存、土壤呼吸以及生物活性碳等方面的影响[3- 8]。Muoz-Rojas等[4]的研究发现,蓝藻结皮覆盖土壤三个月之后土壤有机碳含量从0.6 g/kg增加到了1.9 g/kg；Zhao等[3]研究发现,从流沙到藻类、地衣和苔藓结皮
生态学报 2020年5期2020-04-22
- 冰川两种藓在超低温胁迫与恢复生长状态下叶肉细胞的超微结构
探讨高寒冰缘区的藓类植物在超微水平的抗寒机制，该文对一号冰川下不同基质两种藓类植物水中土生的金黄银藓（Anomobryum auratum）和岩面土生的刺叶墙藓（Tortula desertorum）在常温、超低温胁迫和经胁迫后的恢复状态的超微结构进行对比。结果表明：室温下藓类植物叶肉细胞结构完整、清晰。-80 ℃超低温胁迫处理后叶肉细胞的超微结构的变化为两种藓类植物叶肉细胞大多数未出现质壁分离，但会出现质壁结构模糊，细胞质收缩;细胞器遭到破坏甚至解体的情
广西植物 2020年11期2020-01-21
- 康禾自然保护区森林苔藓植物丰富度对地形因子的响应
rworts）、藓类（mosses）和角苔类（hornworts）3个植物类群的统称，全世界苔藓植物超过20000种，其物种数仅次于种子植物（Pharoet al.，2007）。在森林生态系统中，苔藓植物不仅是生物多样性的重要组成部分，在维持森林生态系统功能、涵养水源等方面也起着关键作用（Gough et al.，2006；Soudzilovskaiaet al.，2013；田维莉等，2011）。此外，由于苔藓植物具有结构简单、表面积大，缺乏维管组织和真正
生态环境学报 2019年10期2019-11-30
- 冰缘区藓类植物叶中肋细胞生态适应性分析
，而只有少数人对藓类植物的中肋细胞进行过研究。沙伟等对24种金发藓科(Polytrichaceae)植物的中肋细胞进行了观察，指出其导水的细胞形态特征以及细胞纹孔场数目在不同属中种内差异程度不同[7]；詹琪芳等发现不同生境下藓类植物茎细胞形态也各不相同，旱生藓类细胞端尾和纹孔场数目多，水生藓类的细胞壁薄，细胞端尾和纹孔场数目少，中生藓类细胞形态则介于两者之间[8]。王虹等对冰川藓类植物的叶尖、叶片以及茎的结构特征进行了研究，发现其叶尖细胞及叶片中肋等均具有
植物研究 2019年6期2019-11-15
- 冻原生态系统
山、或高原成分的藓类、地衣、小灌木、矮灌木等多年生草本，组成的生物群落及其周边环境组成的综合体。冻原的分布全球冻原主要分布于欧亚大陆北部和北美洲北部，形成一个大致连续的地带，位于最北的森林植被带和常年冰雪覆盖的北极地区之间。在南半球仅分布在福克兰群岛、南乔治亚群岛和南奥克尼群岛，我国也有少量分布。冻原有两大类：位于广大平原地区上的称平地冻原；位于山顶和山地高原上的称山地冻原。前者环绕北冰洋构成一个冻原地带；后者不仅分布于极地，还向南分布到较低纬度的一些山地
绿色中国·B 2019年6期2019-09-02
- 观赏苔藓何时佳？
种。据北方的人T藓类种植者介绍，经过冬季凝冻和化冻过程，对种植的藓类而言，是一种炼苗的过程，能增强藓类的抗性和生存能力。有一些土生苔藓是一年生的短命物种，随着季节变化不断繁茂和衰败，如常见的真藓（Bryum argenteu7n）、葫芦藓【Funaria hygrometrica）、地钱（Marchantiapolymorpha）等。之前有人种植真藓，就发现很快便生长起来，但短时问内就衰败了，再过些时候又会重新发出植株，和其它多年生苔藓差异较大，并不太适合
人与自然 2019年6期2019-07-24
- 金发藓
陆地上的金发藓。藓类是最早从海洋登陆的古老植物类群之一，关于它们的起源尚存在争论，一说是它们起源自绿藻，另一说则认为它们源自裸蕨的退化。藓类需要湿润的环境和一定的光照，是陆地生态系统扩展的先锋植物，能够帮助生态系统蓄水和积累土壤。藓类没有真正的根、茎或叶，只是它们的结构和功能与之接近，严格来说应该称为拟根、拟茎和拟叶，它们属于配子体。而与生殖有关的孢子体则依附在配子體上，依靠孢子而不是种子繁殖。并且，它们需要借助水才能完成有性生殖。
科学Fans 2019年2期2019-04-11
- 4种寒温带兴安落叶松林土壤CO2，CH4和N2O排放通量特征
地内主要分布有，藓类-兴安落叶松林（谷地），杜香-兴安落叶松林（山坡的下部），草类-兴安落叶松林（山体西南坡、南坡），杜鹃-兴安落叶松林（山坡的中上部），为成熟林，坡度为5°～27°，郁闭度为0.3～0.7。土壤以酸性棕色针叶林土为主，土层较薄且含有大量石砾，一般为15～30 cm，全剖面分化不明显。1.2 测定项目和方法气体样品采集与通量测定：温室气体采集时间为2016年5—9月，采用静态箱-气相色谱法测定4种落叶松林（藓类-兴安落叶松林、杜香-兴安落叶
中南林业科技大学学报 2018年11期2018-11-20
- 四川省贡嘎山藓类植物区系地理与群落研究
和观察四川贡嘎山藓类植物区系地理及群落构成，选取2016年6月至2017年7月期间进行的三次实地调查获取的1500份标本为研究对象，将其进行实验室标本鉴定、分析，以及采用经典生物分类、相似性系数等方法，获取该地区藓类植物的区系、群落构成。下面对研究方法加以论述。1.资料和方法1.1 一般资料选取2016年6月至2017年7月期间进行的三次实地调查获取的1500份标本为研究对象，调查地区为贡嘎山东坡海螺沟冰川森林公园。依据现有的文献资料显示，贡嘎山的藓类植物
农民致富之友 2018年11期2018-06-28
- 新疆阿尔泰山三种夏候鸟苔藓鸟巢的调查
关文献记载，部分藓类植物是可以作为很多小型无脊椎动物的栖息之所、某些鸟类的筑巢材料［3］，实际调查也发现有很多鸟类选择藓类植物作为巢材。而且国外有些学者对这一现象进行了研究，Campbell和Ferguson-Lees（1972）在其鸟巢专著中列举了英国常见鸟类有53种利用藓类植物筑巢［4,5］；Breil和Moyle（1976）分析了9种鸟的苔藓鸟巢，发现苔藓植物达60种［6］；但是近些年来未见此类报道。国内对于藓类植物作为巢材的报道很少。早期仅见于曹同
新疆师范大学学报(自然科学版) 2018年1期2018-05-10
- 不同微生境下齿肋赤藓(Syntrichia caninervis)生理生化特性对不同季节的响应
积极作用[1]。藓类结皮作为生物土壤结皮的重要组成部分,能够在相对疏松的沙丘上生长良好,并在地下形成假根,对地表水分的截留、抵御风蚀水蚀、增加土壤稳定性[2]、氮元素的固定和土壤养分的积累[3- 4]均具有重要作用。目前,学者们着重关注了荒漠藓类结皮的生态功能和生态效应并已取得了充分的认识。但关于在极端高低温,强辐射,干旱的荒漠环境中荒漠藓类在生理上如何适应并成为荒漠的拓荒者的研究相对较少,关于藓类结皮对环境胁迫的生理生化响应的研究主要集中在荒漠藓类的渗透
生态学报 2018年6期2018-04-19
- 藏东南色季拉山(西坡)地面生藓类植物物种组成的初步研究
山(西坡)地面生藓类植物，以期丰富西藏苔藓植物本底资料，并为该区苔藓植物的后期研究提供参考。1研究区概况和研究方法1.1 研究区概况色季拉山位于西藏东南部林芝市境内，是念青唐古拉山余脉与喜马拉雅山东部向北发展的山系结合部，主峰海拔在5 200 m以上；山体(含毗邻地区)位于北纬29°10′～30°15′、东经93°12′～95°35′。色季拉山是藏东南主要林区之一，地貌类型多样，山体上部有各类冰川地貌，西有开阔河谷，东有高峡谷，下至雅鲁藏布江大拐弯[8]，
植物资源与环境学报 2018年1期2018-04-08
- 10种藓类植物的耐旱性能研究
复水成活。但有些藓类，如丛本藓(Anoectangiumcompactum)在保存19年后仍具有活力[7]。为了筛选出抗旱能力强的苔藓植物，笔者对采自江西省井冈山自然保护区的10种藓类植物进行干旱胁迫，研究了其在干旱胁迫后再复水过程中的植物体含水量及光合作用效率变化，分析了其抗旱能力，以期为今后开展规模化生产应用于城市绿化提供理论依据。1 材料与方法1.1材料以长叶绢藓[Entodonlongifolius(C.Muell.)Jaeg.]、紫萼藓(Grim
安徽农业科学 2018年9期2018-03-30
- 基质产品的基本性质
立，其含有壤土、藓类泥炭、砂及肥料。1950年，美国加州大学首先调配没有土壤的栽培基质，其含细砂、藓类泥炭及肥料。1960年，美国康乃尔大学调配的基质采用藓类泥炭、蛭石及珍珠石。森林育苗用50%藓类泥炭及50%蛭石。早期开采的蛭石含有石绵等物质，有害人体肺部的健康，现在的蛭石主要由云母高温制成。珍珠石粉尘也会对眼睛及肺部产生影响，所以许多栽培者喜欢采用其他替代产品，有些人认为泥炭、藓类泥炭及水苔植物不是永续材料[1]，欧洲鼓励用堆肥化有机材料做替代品[2]
农业工程学报 2018年34期2018-03-25
- 基质物理性质及其调制
度的泥炭，弱分解藓类泥炭比强分解泥炭具有更好的物理性状，水分吸持能力强，通气能力大（表1）。表1 不同分解度泥炭的水气比例泥炭颗粒粒径不同，对水的吸持能力和通气能力也有较大影响。从表2可见，不同泥炭粒径的基质吸水和通气容量差异明显。泥炭颗粒越大，基质的空气空隙越高，有效水分随之降低，缓效水量变化不大。理想水分、通气比例基质的原料粒径为 10～20 mm。表2 不同粒径分布白泥炭的持水曲线根据不同基质持水曲线上的水和气容积，可以看到理想基质的最佳空气容积应占
农业工程学报 2018年34期2018-03-25
- 黄土丘陵区6种侧蒴藓类植物营养繁殖特征
荒者。其中，侧蒴藓类是苔藓植物门中形体较大、形态结构较复杂的一种类群[1]。侧蒴藓类以匍匐的形态密集分布，能够在基质上形成紧密交织状的覆盖层，具有强大的吸水能力，在水土保持和水源涵养中起着重要生态作用[2]。研究表明，中国贺兰山云杉林下侧蒴藓类饱和持水量为2 kg·hm-2；长白山高山冻原植被的苔藓层持水量为3～5 kg·m-2，在雨后可吸收3 mm左右的雨水，并通过缓慢向土壤中释放水分来维持湿润环境[3-4]。同时，发育良好的藓类植物能够减少雨滴对土壤的
西北植物学报 2018年12期2018-02-13
- 青藓(Brachythecium procumbens)和细叶小羽藓(Haplocladium microphyllum)人工栽培方案的优化
布的有观赏价值的藓类植物.研究了栽培基质、营养液组成及其浓度、光照强度、配子体播种方式4个因素对秋冬季节青藓和细叶小羽藓植株生长的影响,获得了两种藓类植物的人工栽培的优化栽培方案.栽培青藓的方案如下:采用泥炭:蛭石按1∶1体积比混合的基质,将配子体植株剪成细碎小段(长约1 mm)种植,以全光照为条件,使用1/2剂量Hoagland & Arnon通用配方营养液,基质pH值为5.841,电导率(EC值)为140.2 μS/cm,总孔隙度74.30%,大小空隙
上海师范大学学报·自然科学版 2017年5期2017-11-27
- 贵阳喀斯特公园南石林秋季藓类植物的持水特性
特公园南石林秋季藓类植物的持水特性申家琛1， 张朝晖1①， 王慧慧1， 黄 欢1， 王智慧2(1.贵州师范大学贵州省山地环境信息系统与生态环境保护重点实验室， 贵州 贵阳 550001； 2.贵州师范大学生命科学学院， 贵州 贵阳 550001)藓类植物是恶劣环境条件下的“拓荒者”，在水土保持和群落演替甚至荒漠地区生态环境的改善中发挥着不可替代的作用。通过考察贵阳喀斯特公园南石林不同石生藓类的生物量、饱和吸水率及蒸发速率，探求藓类植物在石漠化地区的水土保持
生态与农村环境学报 2017年10期2017-10-24
- 两种藓类植物对光强的适应性差异
73061)两种藓类植物对光强的适应性差异姬明飞1,韩鸿基2(1.南阳师范学院生命科学与技术学院，河南 南阳 473061； 2.南阳师范学院农业工程学院，河南 南阳 473061)以宝天曼自然保护区两种藓类物种大羽藓(Thuidiumcymbifolium)和无边提灯藓(Mniumimmarginatum)为研究对象，测定和分析其光合生理特征对于不同光强的响应，探讨藓类植物光适应能力差异的原因，以期为更加合理地保护、利用苔藓植物资源提供理论依据。结果表明
草业科学 2017年9期2017-09-29
- 高寒沙区生物土壤结皮覆盖土壤碳通量对模拟降水的响应
律。针对高寒沙区藓类和藻类结皮为主的生物土壤结皮覆盖土壤,设置了1、2、5、10mm以及0(对照)的模拟降水梯度,利用LI- 8100土壤碳通量测定系统,对模拟降水后结皮覆盖土壤的碳通量进行测定,以探讨不同结皮种类和不同强度降水对碳通量的影响。结果表明：(1)降水对生物土壤结皮覆盖土壤的净碳通量、暗呼吸均有激发作用,使碳通量在极短时间内到达峰值且与对照差异显著,但各降水量之间差异不显著。两种不同结皮覆盖类型相比,藓类结皮覆盖土壤在降水后的碳通量峰值和受降水
生态学报 2017年13期2017-09-01
- 藓类植物扫描电镜观察材料的制备
050024)藓类植物扫描电镜观察材料的制备刘永英1, 2， 权玉萍1， 李 琳2， 赵建成2(1. 焦作高等师范专科学校 生物系，河南 焦作 454001；2. 河北师范大学 生命科学学院，河北 石家庄 050024)分拣、清洗并剥离厚肋流苏藓(Crossidiumcrassinerve)叶片数十片，放入2.5%戊二醛溶液中固定3 h，经磷酸缓冲液漂洗后，使用梯度浓度酒精逐级脱水(50%、70%、80%、90%各5 min，100%共3次，分别为5、1
实验室研究与探索 2016年2期2016-12-20
- 不同类型生物土壤结皮覆盖下风沙土的入渗特征及模拟
验等方法, 探究藓类、地衣和藻等3种类型BSCs覆盖下沙土的入渗特征。结果表明：与无结皮覆盖的风沙土对照, 3种类型BSCs均显著降低了沙土初渗速率, 藓类结皮、地衣结皮、藻结皮覆盖下初渗速率降低幅度依次为36.10%、46.42%、50.39%；藓类结皮、地衣结皮(P生物土壤结皮；干旱荒漠区；风沙土；水分入渗； 湿润锋在干旱区, 土壤水分条件是制约荒漠生态系统植被演替的关键因素[1], 水分入渗作为水文循环中的重要一环, 是降水等地表水转化为土壤水的唯一
生态学报 2016年18期2016-11-28
- 走进“小矮人王国”
授推荐我作为展示藓类植物特征的模特。陈教授一生为推动中国苔藓植物学科研、教学和人才培养等做出了重大贡献，真的很了不起哦！苔藓家族的3个班我们苔藓植物家族是仅次于被子植物的第二大陆生植物类群，整个家族约有20000多个成员，很多成员生活在国外。根据苔藓学家贾渝研究员等的最新统计结果，生活在国内的成员只有3021个。有时苔藓学家们为了科研需要，也会把我们国内外的苔藓同学们聚在一起，给我们进行体检（鉴定标本）、取新名字（修订、新组合、发表新种等），帮我们寻找失散
大众科学 2016年10期2016-10-31
- 贵州斗篷山藓类植物资源调查与区系分析
5)贵州斗篷山藓类植物资源调查与区系分析钟世梅1， 熊源新1*， 刘良淑2， 崔再宁1(1.贵州大学 生命科学学院， 贵州 贵阳 550025； 2.贵州大学 林学院， 贵州 贵阳 550025)为给斗篷山地区及贵州省苔藓植物研究提供基础资料，采用野外采集与室内鉴定相结合的方法,对贵州省斗篷山地区苔藓植物资源、物种结构和区系特征进行研究。结果表明：斗篷山共有藓类植物39科97属241种(包括亚种、变种)。其中，粗齿卷柏藓(Racopilumspectab
贵州农业科学 2015年6期2015-02-28
- 尖叶拟船叶藓光系统Ⅱ光合荧光特性、活性氧代谢与耐脱水生理生态适应的关系
为材料的研究证实藓类植物具有极强的脱水耐性[1- 3], 其典型的变水(poikilohydric)特性使它们能够在特殊生境(如极度干旱地区)和特殊基质(如维管植物叶面)生长，其特殊的生理机制使其具有极强的适应干旱环境的能力[4]。而藓类植物体内的水分关系及耐受能力决定了其种群的分布范围和生存能力，即湿生藓类耐旱性较弱，干旱环境下生长的藓类具有较强的耐旱性。此种生理生态适应性一方面与其栖息地水势变化息息相关，另一方面则与生理代谢途径的不同密不可分[5]。然
生态学报 2014年23期2014-09-19
- 贵州纳雍珙桐自然保护区藓类植物研究
同的生境，共获得藓类植物标本722份。在查阅国内外文献资料［2-11］的基础上，对纳雍县珙桐自然保护区722号标本进行了鉴定，现知该地区共有藓类植物33科，81属，228种及变种。2.1 藓类植物科、属组成按各属内种的多少排列表明，纳雍县珙桐自然保护区内的藓类植物在各阶段科的比例相当(表1)，属、种所占比例差别明显。我们将种数≥10的科列为优势科。并发现仅含有一个属的科有18个，占总数的54.55%，仅含1种的科有10个，占总科数的30.30%，充分体现了
山地农业生物学报 2014年1期2014-07-18
- 子午岭自然保护区藓类植物区系分析
，而对于该保护区藓类植物全面系统的调查和研究仍为空白。2008年8月历时半个月之久，笔者对该地区野外采集的600余号藓类标本进行整理和鉴定，并参考相关文献[2－4]及论著[5－12]，现将子午岭自然保护区藓类植物区系研究结果报道如下。(标本存放于西北大学生命科学学院植物标本室(WNU)和中国科学院植物研究所标本馆(PE))。1 自然概况子午岭自然保护区地处延安市富县县城西南方，距富县县城约77 km，位于陕甘两省交界，属陕西境内一侧的子午岭山系中部地带，东
西北大学学报（自然科学版） 2014年1期2014-06-11
- 喀斯特城市石漠苔藓植物多样性及水土保持
喀斯特石漠结皮层藓类物种多样性及在石漠化治理中的作用研究，汪文云等［12－13］对贵州老万场金矿藓类重金属富集特性及其生态修复潜力研究、老万场金矿石灰岩与红土矿体土壤结皮中苔藓植物种类及群落比较研究等等，然而将喀斯特城市和喀斯特石漠相结合并系统深入地描述其生物多样性的专题未见报道。因此本研究以典型喀斯特城市贵阳市为例，初步探索喀斯特城市石漠地区苔藓植物物种多样性及水土保持功能，了解其作为石漠化地区的先锋植物对石漠环境的特殊意义及其在生态恢复中的重要作用，提
水土保持研究 2014年2期2014-05-05
- 6种观赏藓类在立体绿化载体上再生能力的比较研究
价值.但是这6种藓类植物的生长能力如何,能否在立体绿化载体上快速生长值得研究.本文作者将苔藓植物铺设在有薄层蛭石—泥炭土的棕榈垫(作为立体绿化载体),在人工控湿的环境下比较它们的新枝再生能力,探讨它们用于绿化生产的可能性,为立体绿化提供适用的苔藓植物种类.1 材料与方法1.1 藓类植物来源于2013年12月1日从浙江临安清凉峰国家级自然保护区采集曲柄藓、大灰藓、东亚砂藓、大羽藓、毛尖紫萼藓和曲尾藓这6种实验藓类植物材料.1.2 藓类植物的铺植市场上出售的棕
上海师范大学学报·自然科学版 2014年3期2014-03-20
- 藓类植物脱水耐性与生理生态适应性的研究进展＊
416000）藓类植物脱水耐性与生理生态适应性的研究进展＊杜晓濛1，2，田向荣1，2，李 菁1，2，曹 丹2，胡 荣2，魏玉晶2（1.吉首大学生物资源与环境科学学院，湖南吉首 416000；2.吉首大学植物资源保护与利用湖南省高校重点实验室，湖南吉首 416000）干旱胁迫下，藓类植物表现出一系列生理生态适应性变化.重点阐述藓类植物在干旱胁迫下的生理代谢指标，综述了藓类植物的脱水耐性和生态适应性的关系.分析表明，藓类植物耐脱水生理生态适应性受多方面调节和
吉首大学学报（自然科学版） 2013年4期2013-02-18
- 垂枝藓Rhytidium rugosum及塔藓Hylocomiumsplendens对CO2浓度升高的响应
生物量；叶绿素；藓类0 引 言工业革命以来,由于化石燃料的使用日益增加,大气中CO2的浓度也日趋增高,从工业革命前的280 μmol·mol-1增加到目前的350 μmol·mol-1,预计到本世纪末将达到700 μmol·mol-1.CO2浓度升高不仅会因其温室效应引起全球气温升高1.5～4.5 ℃从而导致全球气候发生变化,并且会对全球生物圈产生很大影响.研究表明，CO2浓度增加会使C3植物的光合作用提高、生物量增加、生理代谢途径及次生代谢产物发生改变.
杭州师范大学学报(自然科学版) 2012年6期2012-11-14
- 子午岭自然保护区藓类植物区系与邻近区系关系的比较
孕育了较为丰富的藓类植物，分布有藓类植物15科41属94种(包括1变种、1变型)，发现并报道黄土高原藓类植物3个新纪录属，8个新记录种，1个新纪录变种。藓类植物区系地理成分多样，具有强烈的北温带性质。本文中，在对藓类植物区系特征进行分析的基础上，选取了陕西佛坪［2］、四川峨眉山［3－9］等8个地区藓类植物区系的关系进行比较研究，以求更加客观的阐明子午岭自然保护区藓类植物区系特征和组成特点，掌握该区藓类植物发生、发展等演替规律，丰富黄土高原藓类植物区系地理研
延安大学学报（自然科学版） 2012年1期2012-01-24
- 湖北星斗山自然保护区藓类植物区系研究
星斗山自然保护区藓类植物采集状况首先根据有关资料和卫星云图的分析，初步了解该地区的植被状况，根据藓类植物的生长特点，确定野外采集路线对星斗山自然保护区的藓类植物分季节进行了详细的野外考察和标本采集，考察中尽可能遍及不同的生境(土生、树生、石生、腐木生)，并详细记录其生态环境，如采集地点、生长基质、植被类型、海拔高度等.共采得藓类植物标本600余号.通过对采集的所有藓类标本的显微镜鉴定[1-10]，总结出星斗山自然保护区的藓类植物名录，并建立星斗山自然保护区
武汉工程大学学报 2010年5期2010-05-29
- 不同生长类型藓类植物茎的形态解剖研究
生长类型的15种藓类植物茎进行解剖学观察和比较分析,结果表明:不同生长类型的藓类植物,各部分结构变化稍有差异。关键词藓类植物;茎;形态解剖中图分类号Q949.35+文献标识码A文章编号 1007-5739(2009)11-0009-04水分是植物生存的重要条件。维管束植物依靠强大的根系系统和有效的内部传导系统,将水分从土壤中吸收并通过内部传导系统运送到植物体的各个部分。藓类植物是高等植物中最低等的一个类群,是植物由水生向陆生演化的过渡类群,构造简单,缺乏维
现代农业科技 2009年11期2009-07-08