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增殖率

  • 夏桑菊低聚糖对益生菌增殖作用及其酶解工艺优化研究
    ，按下公式计算增殖率。益生菌增殖率=低聚糖与益生菌菌共培养后菌落数/空白对照组菌落数×100%结果显示，不同生物酶对多糖的降解效果不同。图1-A中，利用半纤维素酶制备的夏桑菊低聚糖对植物乳杆菌的促增殖效果最好，增殖率为(156±9.8)%，其次为果胶酶，增殖率为(141±12.3)%，两组与阴性对照组相比，差异显著(P注：柱形图中相同字母表示差异不显著(P>0.05)；不同字母表示差异显著(P综上，8种不同酶酶解制备的夏桑菊低聚糖对5种益生菌都具有较好的促

    中国民族民间医药 2023年21期2023-12-07

  • 响应面法优化欧洲冬青‘Ferox Argentea’增殖培养基大量元素配方1)
    生长的影响,但增殖率低(1.35)、幼苗质量差。此外,本课题组前期筛选了欧洲冬青‘Ferox Argentea’的增殖培养基种类和PGR组合,发现WPM培养基效果最佳,最佳PGR组合为0.5 mg/L BA+0.05 mg/L NAA,但增殖率仍不理想,仅为1.74。因此,如何提高增殖率是构建欧洲冬青离体快繁技术体系面临的首要问题,目前在冬青属植物的离体快繁技术研究中,提高增殖率的方法仅局限于培养基类型和PGR组合的探索[5-8]。目前,基础培养基矿物质成

    东北林业大学学报 2023年6期2023-05-31

  • PHF5A通过调节PI3K/AKT通路促进非小细胞肺癌的增殖和迁移
    h、72 h的增殖率分别为30.2%、47.3%、99.3%，H292-siPHF5A组细胞的增殖率分别为11.5%、18.2%、43.1%；H1299-NC组细胞在24 h、48 h、72 h的增殖率分别为47.8%、77.4%、98.6%，H1299-siPHF5A组细胞的增殖率分别为41.2%、51.4%、60.8%。上述结果说明PHF5A抑制组的各个时间的细胞增殖率均比相对应的对照组的增殖率明显减少（P＜0.05，图1B）。因此下调PHF5A的表达

    中国肺癌杂志 2023年1期2023-02-19

  • 结直肠癌化疗期间PEG-rhG-CSF对中性粒细胞增殖率及化疗不良反应的影响
    始后中性粒细胞增殖率进行计算；③两组化疗过程中的不良反应发生率，包括疲劳乏力、骨关节痛、头晕头痛。1.4 统计学方法使用SPSS 23.0统计学软件进行数据处理，计量资料用均数±标准差（）表示，采用t检验，计数资料用[n（%）]表示，采用χ2检验，P＜ 0.05为差异有统计学意义。2 结果2.1 两组患者临床指标比较观察组Ⅲ度以上中性粒细胞减少率、再住院率均低于对照组，差异有统计学意义（P＜ 0.05）；两组中性粒细胞减少持续时间、发热性中性粒细胞缺乏症发

    中国医药科学 2022年18期2022-10-14

  • 3种植物生长调节剂对洋桔梗离体培养的效应
    统计每个处理的增殖率、生根率、根长、根粗、植株长势。2 结果与分析从图1可见，洋桔梗丛生芽的增殖率与6-BA、NAA、IBA激素种类和浓度有关,CK与处理③、⑥差异显著；处理③、⑥的增殖率远高于其他处理。处理⑥与处理③间差异显著,CK与处理①、②、④、⑦间差异不显著。由此可知,洋桔梗增殖率的最佳激素浓度配比为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.20 mg/L和MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L。注：不同小写字母表示处理间差

    安徽农业科学 2022年18期2022-10-13

  • 鲐鱼免疫活性肽的酶解工艺优化
    脾淋巴细胞相对增殖率为指标，经单因素实验及响应面法优化鲐鱼免疫活性肽的酶法制备工艺，以期为酶法制备鲐鱼免疫活性肽及进一步研究其免疫活性提供依据，也希望能对后续免疫活性肽的深入研究以及提高海洋低值鱼的利用率提供一些理论参考。1 材料与方法1.1 材料与仪器新鲜鲐鱼 购于宁波市路林市场；小鼠脾淋巴细胞 购于上海赛百慷生物科技有限公司，由本实验室复苏培养；胰蛋白酶、碱性蛋白酶、酸性蛋白酶、木瓜蛋白酶、中性蛋白酶、3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮

    食品工业科技 2022年14期2022-08-03

  • 细胞外囊泡装载多柔比星对人膀胱癌BIU-87 细胞增殖及凋亡的影响*
    摄取情况。细胞增殖率：采用MTT 法。实验分为空白对照组（不进行处理）、EVs 组（EVs 混悬液，100 个/ 细胞）、多柔比星组（0.3 μg 多柔比星）、载药囊泡组（载药囊泡混悬液，100个/细胞），以相应方法处理细胞，44 h后加入MTT（每孔50 μL），继续培养4 h，加入二甲基亚砜（每孔200 μL），缓慢振荡10 min，用酶标仪在490 nm 波长处检测各孔吸光度（OD）值，计算细胞增殖率。细胞增殖率=OD实验组/OD空白对照组。细胞凋亡

    中国药业 2022年14期2022-07-27

  • IL-33增强胃癌细胞顺铂抵抗的机制研究
    光度，计算细胞增殖率。1.3.2 IL-33作用下胃癌细胞对化疗药物敏感性的检测 采用MTT法。取对数生长期胃癌细胞，依次加入0、20、40、60和80 ng/L 的IL-33；分别添加10 μmol/L的依托泊苷（依托泊苷组）、5-氟尿嘧啶（5-氟尿嘧啶组）、阿霉素（阿霉素组）及顺铂（顺铂组），共培养48 h。计算细胞增殖率。1.3.3 IL-33作用下胃癌细胞对顺铂及其抑制剂敏感性的检测 采用MTT法。取对数生长期胃癌细胞，依次加入 0、20、40、6

    浙江医学 2022年12期2022-07-22

  • 响应面法在红花国槐‘姹紫1号’增殖培养基优化中的应用1)
    芽，但是不定芽增殖率低、茎叶节间短、苗高生长量小。为此，本研究以红花国槐‘姹紫1号’组培苗为试验材料，以6-苄氨基嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)为植物生长调节剂，采用单因素试验、响应面分析法，分析不同质量浓度组合的6-苄氨基嘌呤、萘乙酸、吲哚丁酸对‘姹紫1号’增殖培养基的不定芽增殖率、组培苗苗高增长量的影响，从不同质量浓度的6-苄氨基嘌呤、萘乙酸、吲哚丁酸组合中确定最优的红花国槐增殖培养基，旨在为红花国槐的低成本高效产业化繁育提供参

    东北林业大学学报 2022年5期2022-06-24

  • 4种常用抗肿瘤中成药注射液的体外细胞毒性实验研究*
    还可用细胞相对增殖率来进行细胞毒性分级，其中0级/≥100%为无细胞毒性；1级/80%～99%为轻微细胞毒性；2级/50%～79%为轻度细胞毒性；3级/30%～49%为中度细胞毒性；4级/0～29%为重度细胞毒性[6]。无细胞毒性可参照一般静脉用药配置；轻微及轻度细胞毒性可使用第1类生物安全柜进行静脉用药配置；中度细胞毒性及重度细胞毒性可使用第2类生物安全柜进行静脉用药配置[7]。本实验拟通过CCK8实验测定艾迪注射液、鸦胆子油乳注射液、康艾注射液及复方苦

    中西医结合研究 2022年3期2022-06-09

  • 藜麦愈伤组织的诱导及增殖试验
    ， 以愈伤组织增殖率为指标进行最佳培养基筛选。愈伤组织增殖率=（m2-m1）/m1×100%。式中，m1为初代愈伤组织质量；m2为培养25 d 后的质量。1.5 数据分析使用WPS 2019 软件对试验数据进行整理和统计分析，方法参照秦正国等[17]的研究。2 结果与分析2.1 愈伤组织诱导结果分析由表1 可知， 藜麦茎段对基因型和培养基的包容性非常大，很适合用来诱导愈伤组织，在不同培养基上诱导率都达到了100.00%。不同品种之间子叶愈伤组织的诱导率存在

    农业科技通讯 2022年4期2022-04-26

  • 鳕鱼鳔胶原肽对H2O2诱导2BS细胞早期衰老的保护作用
    型，检测细胞的增殖率、细胞凋亡情况与β-半乳糖苷酶含量等衰老相关指标，探讨鳕鱼鳔胶原肽对早熟性细胞衰老进程的影响。同时检测ROS 活性氧水平与抗氧化酶含量等，探讨其可能通过对抗氧化系统的保护作用实现对细胞早期衰老进程的干预作用。1 材料与方法1.1 材料与仪器鳕鱼鳔（冻鲜品），平均质量10.44 g/只，由青岛海洋兄弟食品有限公司提供。人胚胎肺二倍体成纤维细胞（2BS 细胞），江苏凯基生物科技股份有限公司。复合蛋白酶、ROS 活性氧试剂盒、Hoechst

    中国食品学报 2021年10期2021-11-22

  • 甘露糖对乳癌细胞增殖及表柔比星化疗敏感度影响
    T-47D细胞增殖率显著低于EPI单药组，差异有统计学意义（t=22.901，P0.05）。乏氧条件下，甘露糖组T-47D细胞和MCF-7细胞增殖率较对照组显著降低（t=24.538、35.158，P0.05）。结论 甘露糖能抑制乳癌细胞增殖，并增加乳癌细胞对EPI敏感性，MPI表达较低的乳癌细胞对甘露糖更敏感。[关键词] 甘露糖;乳房肿瘤;抗药性，肿瘤;甘露糖-6-磷酸异构酶;表柔比星[中图分类号] R730.53[文献标志码] A[文章编号] 2096

    青岛大学学报（医学版） 2021年3期2021-08-18

  • 甘露糖对乳癌细胞增殖及表柔比星化疗敏感度影响
    横坐标,以细胞增殖率为纵坐标,绘制浓度曲线,确定甘露糖最终临界浓度为25 mmol/L。为观察甘露糖作用,细胞随机分为对照组(加入含体积分数0.10胎牛血清的普通培养液)、甘露糖组(加入25 mmol/L 甘露糖)和葡萄糖组(加入25 mmol/L葡萄糖),在37 ℃、含体积分数0.05 CO2活细胞工作站中观察120 h。采用MTT法检测各组细胞培养40、80和120 h细胞活性,并计算细胞增殖率。细胞增殖率=(A实验组-A空白)/(A对照组-A空白)×

    青岛大学学报(医学版) 2021年3期2021-07-22

  • 齐墩果酸通过Wnt/β-catenin信号通路诱导骨肉瘤细胞凋亡的研究
    和KHOS细胞增殖率：按使用说明书用MTT[3-(4，5-二甲基噻唑-2)-2，5-二苯基四氮唑溴盐]法检测细胞生存能力。全自动酶标仪(波长570 nm)测定各孔OD值，计算细胞生存率。1.2.3流式细胞术检测Sub-G0/G1值：骨肉瘤细胞在加入不同浓度的OA后，36 h收集细胞，加入70%的乙醇，通过碘化丙啶(PI，200 mg/ml)固定，之后通过Aria Ⅱ sorter流式细胞仪分析(BD Biosciences)，每组计数10 000个细胞，统

    吉林医学 2021年6期2021-06-17

  • 不同激素对双牌虎爪姜快速繁殖的影响
    基数(点数)。增殖率为某阶段的增加芽数除接种基数的百分率。1.3.4不同激素处理采用N 6培养基，激素分别为6-BA、NAA、氯化胆碱和KT，其配比详见表1。表1 不同激素处理2 结果与分析2.1 不同激素配比对姜芽分化率的影响从表2看出，接种14 d，A 3处理的双牌虎爪姜每个芽点都有分化，芽分化率最高，达100%。其他几组激素配比姜芽分化都有未分化的芽点，分化率在80%左右。随6-BA浓度的提高，分化率有所提高。培养28 d后观察统计，所有芽点都有分化

    耕作与栽培 2021年6期2021-02-13

  • 丁酸钠联合X 射线照射对肺癌A549 细胞增殖的抑制作用及其对细胞周期的影响
    8 法检测细胞增殖率将细胞接种于96 孔细胞培养板，每孔3×103个细胞，8 个复孔。细胞分为对照组、不同浓度（5、10、15、20 和25 mmol·L－1）NaBt 组、4 Gy X 射线照射组和不同浓度（5、10、15、20 和25 mmol·L－1）NaBt 联合4 Gy X 射线照射组，同时设空白组。使用X 射线深部辐照仪照射，照射条件：电压180 kV，电流20 mA，单次源靶距70 cm，剂量率1.0 Gy·min－1，照射时间4 min，照

    吉林大学学报（医学版） 2021年1期2021-01-31

  • 日本黄姑鱼鱼皮免疫活性肽的酶解制备工艺研究
    4.7 的相对增殖率为评价指标进行最优酶种筛选，再经单因素实验和响应面分析法确定日本黄姑鱼鱼皮酶解工艺，以期为制备日本黄姑鱼鱼皮胶原蛋白肽和进一步研究其免疫活性提供理论依据。1 材料与方法1.1 主要材料与设备日本黄姑鱼：由浙江省海洋水产研究所提供。蛋白酶：北京亚太恒信生物科技有限公司。Dulbecco’s Modified Eagle Medium （DMEM）高糖培养基：Gibco 公司。3-（4，5-二甲基噻唑-2）-2，5-二苯基四氮唑溴盐（MTT

    浙江海洋大学学报(自然科学版) 2020年2期2020-10-21

  • 不同培养环境对蝴蝶兰组培苗新老芽增殖分化的影响
    化数，计算绝对增殖率以及芽的平均分化率。以上试验均在（26±1）℃、光照强度1 500 Lx、每天8 h光照下进行。表1 蝴蝶兰增殖分化培养基1.3 指标统计分析增殖率（%）＝（培养后重量-培养前重量）／培养前重量×100 ；平均芽分化率（%）＝（分化出的芽总数／接种中间繁殖体数）×100 ；芽的统计标准为：无根、长于0.5 cm。1.4 数据处理试验釆用SPSS 18.0统计软件进行差异性检测分析，在P＜0.05水平上比较差异显著性。2 结果与分析2.1

    山东农业科学 2020年9期2020-10-20

  • HOXA-AS2靶向miR-17对人脐静脉内皮细胞生物学功能以及炎症因子的影响
    OD）值。细胞增殖率（﹪）=实验组OD值/空白对照组OD值×100﹪。实验重复3次，每次设3个复孔。6.流式细胞术检测细胞凋亡：各组细胞培养48 h后用预冷的PBS 漂洗2次，与500 μL的结合缓冲液混匀。先加入10 μL的Annexin V-FITC，再加入5 μL的PI，混匀后避光孵育10 min。用流式细胞仪检测细胞凋亡率。每组设3个复孔，实验重复3次。7.酶联免疫吸附法（ELISA）法检测IL-1、IL-6水平：各组细胞培养48 h后取上清，具体

    中华细胞与干细胞杂志(电子版) 2020年3期2020-07-30

  • 桑枝低聚糖促乳酸菌生长活性优化研究
    .2活菌总数及增殖率的测定乳酸菌活菌总数的测定：菌落计数法，参考GB 4789.35—2016中乳酸菌菌落总数测定方法。将空白对照组(阴性)活菌总数设置为100%，乳酸菌增殖率计算方法见式(1)。(1)1.3.3不同水解方式对桑枝低聚糖促乳酸菌生长的测定1.3.3.1 桑枝低聚糖的制备1)物理超声水解制备桑枝低聚糖。根据Yu等[8]超声降解紫菜多糖的方法，并稍做修改。将多糖溶液在25 ℃、500 W下超声处理20 min，灭酶后4 ℃储存备用。2)化学酸水

    食品科学技术学报 2020年2期2020-04-21

  • 响应面试验优化霍山石斛原球茎增殖培养基
    霍山石斛原球茎增殖率的影响。控制条件6-BA、马铃薯和NAA的用量分别为1.0 mg·L-1、150 g·L-1和0.1 mg·L-1，变量因子水平设置见表1[13]。表1 单因素试验设计方案Table 1 Single factor experiment design1.3.3增殖率 未分化原球茎质量为接种60 d后所得的未分化原球茎质量，未分化的原球茎呈淡绿色，顶端有叶原基，但无真叶分化[14]。原球茎增殖率=[(未分化原球茎质量-接种质量)/接种质量

    中国农业科技导报 2020年3期2020-03-15

  • CaO/ZnO核—壳结构纳米材料的细胞毒性评价*
    。计算细胞相对增殖率(Relative growth rate,RGR)，RGR=实验组光密度值/阴性对照组光密度值×100%。根据细胞相对增殖率评价细胞毒性等级[3]，按RGR范围分为5级:RGR≥100%为0级，75%≤RGR≤99%为1级，50%≤RGR≤74% 为2级，25%≤RGR≤49%为3级，1%≤RGR≤24%为4级，RGR=0为5级。0级和1级被认为没有细胞毒性，2级为轻度细胞毒性，3级和4级为中度细胞毒性，5级为明显的细胞毒性。1.3

    医学理论与实践 2019年22期2019-11-26

  • 三七不同外植体愈伤组织诱导研究
    颜色。1.4 增殖率统计增殖率统计方法参见许鸿源等[5]的方法，即培养40 d后，每重复随机抽5瓶，重复3次。取出愈伤组织称量鲜重，鲜重为5个培养瓶中三七愈伤组织鲜重（g）的平均值。计算平均值以比较不同细胞分裂素对愈伤组织增殖量的影响，并使用SPSS 17.0进行统计分析。增殖率计算方式如下：式中 ΔW：愈伤组织生长量（g）；W1：愈伤组织接种量（g）；W2：愈伤组织收获量（g）；P：愈伤组织增殖速率（%）。2 结果与分析2.1 三七不同外植体愈伤组织诱导

    云南农业科技 2019年5期2019-09-27

  • 响应面法优化日本黄姑鱼鱼肉免疫活性肽的提取工艺
    64.7的相对增殖率为指标,筛选出最佳酶种,再经单因素实验和响应面试验确定该酶的最佳酶解条件,以期为日本黄姑鱼肉免疫活性肽的制备及进一步研究其免疫调节作用提供依据。1 材料与方法1.1 材料与仪器日本黄姑鱼 浙江省海洋水产研究所提供;小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7 中科院上海细胞所,由本实验室传代培养;胰蛋白酶、碱性蛋白酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶和中性蛋白酶 北京亚太恒信生物科技有限公司;DMEM培养基 Gibco公司;3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2

    食品工业科技 2019年17期2019-09-23

  • CIK细胞在不同培养基下的生物学活性
    细胞;培养基;增殖率;表型[中图分类号]R329 [文献标识码]A [文章编号]2096-5249（2019）19-0032-02肿瘤的生物免疫治疗作为第四种治疗手段日益受到重视。细胞因子诱导的杀伤细胞（cytokine-induced killercell，CIK）是肿瘤生物免疫治疗的主力军。国内的一些临床研究机构也相继开展了这方面的研究工作并取得了一定的成效。但是，目前CIK细胞的制备尚没有统一的规范，各个研究中心报道的培养方法并不一致，所制备CIK细

    医学食疗与健康 2019年13期2019-09-10

  • 玻璃酸二甲基硅烷醇酯对黏膜上皮细胞的保护作用
    计算细胞的相对增殖率。相对增殖率（%）=（An-A0）/（Ay-A0）×100 %式中，An为实验组吸光度值，Ay为阴性对照组吸光度值，A0为空白对照组吸光度值。2.4 人阴道黏膜上皮细胞保护试验按2.3项方法，将对数生长期人阴道黏膜上皮细胞VK2/E6E7用0.01 mg/ml醋酸氯己定处理1 h制备细胞损伤模型，参照2.3项实验步骤以MTT法检测细胞相对增殖率作为评价指标，检测DSHA（浓度0.002～1.25 mg/ml）对人阴道黏膜上皮细胞的保护作

    食品与药品 2019年3期2019-06-19

  • 骨骼肌细胞氧化应激损伤与黄芪多糖的干预研究
    。1.3 细胞增殖率将对数生长良好的骨骼肌细胞，分为3组：正常组、100 μM H2O2组(模型组)、100 μM H2O2+0.2 mg/mL APS组(干预组)，每组6个复孔并培养24 h。MTT法检测(方法同上)。增殖率(%)=(实验组OD值-调零组OD值)/(对照组OD值-调零组OD值)×100%1.4 细胞凋亡率上述3组培养24 h后，用AnnexinV-FITC细胞凋亡试剂盒检测。用胰酶消化细胞，PBS洗涤2次后重悬细胞，计数取1×106/mL

    中医药信息 2019年3期2019-06-05

  • 白藜芦醇对晚期糖基化终末产物诱导INS-1细胞损伤的保护作用及机制
    TT法检测细胞增殖率,确定后续实验中最适GS的浓度。1.2.2.2 受试物剂量摸索实验 实验共分为9个组,分别加入不同浓度的RSV(0、3.125、6.25、12.5、25、50、100、200、400 μmol/L),MTT法检测细胞增殖率,确定后续实验中RSV的使用浓度范围。1.2.2.3 最终受试物保护功能实验 实验共分为5个组,分别为对照组、20% GS模型组、20% GS+25 μmol/L RSV组、20% GS+50 μmol/L RSV组、

    食品工业科技 2018年24期2018-12-26

  • 牛奶消化前后外泌体的变化及其对细胞增殖的影响
    测定，计算细胞增殖率，实验独立重复3次。此外，为排除血清中外泌体对实验结果的干扰，细胞增殖实验所用血清均为去除外泌体的血清[23]。1.5 统计学处理2 结 果2.1 不同离心力下获得的牛奶消化前后外泌体的表征体外消化后，牛奶外泌体蛋白浓度明显降低，见图1。外泌体标记蛋白CD63和CD9在消化前后的牛奶外泌体中均为阳性，见图2；不含牛奶的空白对照组标记蛋白阴性。图1 牛奶消化前后外泌体蛋白浓度的变化Fig.1 The change of bovine ex

    同济大学学报（医学版） 2018年5期2018-11-13

  • 提高室内精养褶皱臂尾轮虫增殖率的技术要点
    述如何提高轮虫增殖率。褶皱臂尾轮虫的适宜繁殖条件：最适pH值7～8，最适温度35℃，最适盐度18‰，比重1.016，光照4 400～10 000 lx，溶氧1.5 mg/L以上。轮虫接种密度以1个/mL为宜，池中轮虫繁殖密度以100个/mL为宜。提倡用光合细菌+扁藻投喂轮虫，慎用酵母培养褶皱臂尾轮虫。在适宜条件下，经10 d的培养，褶皱臂尾轮虫可由原来的1个/mL增殖到1 500～2 000个/mL。关键词：褶皱臂尾轮虫（Brachionus plicat

    河北渔业 2018年7期2018-09-15

  • S-烯丙基巯基半胱氨酸对乳腺癌细胞MCF-7增殖和凋亡的影响
    照组，计算细胞增殖率：(1-实验组OD值)/对照组OD值×100%。1.4 细胞凋亡率测算 选取处于对数生长期的MCF-7细胞，调整细胞浓度为5×105/mL并接种于6孔板。按“1.2”方法分别加入不同浓度的SAMC，分别于给药24、48、72 h后在5% CO2、37 ℃条件下培养24 h，离心，离心后的细胞悬液应用PBS洗涤3次，之后滴加碘化丙啶，避光环境下染色15 min，流式细胞仪检测凋亡细胞，并计算细胞凋亡率。2 结果2.1 各组细胞增殖率比较

    山东医药 2018年23期2018-08-03

  • 手术创伤对在体口腔黏膜细胞状态的影响研究
    黏膜凋亡率以及增殖率进行检测、分析，并对两组手术前后口腔黏膜细胞状态以及组间细胞状态进行比较。结果：两组患者在年龄、性别、营养状态等方面的差异均无统计学意义（P>0.05）；保乳术组手术前后口腔黏膜凋亡率分别为（27.49±2.27）%及（26.97±1.78）%，保乳术组患者手术前后增殖率分别为（16.02±2.19）%及（16.32±2.38）%；根治术组手术前后口腔黏膜凋亡率分别为（27.28±2.08）%及（27.44±2.17）%，根治术组手术前

    健康必读·下旬刊 2018年6期2018-07-24

  • KISS-1基因表达物对骨肉瘤细胞凋亡和自噬调控机制的研究
    2、96 h后增殖率的比较在对照组和Anti-Kp组的细胞增殖率处于增长状态，Anti-Kp组的细胞增殖率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）,在控制组和 Kp组比较中，Kp组的细胞增殖率明显低于对照组，且随时间推移呈现下降趋势，差异有统计学意义（P＜0.05），见表 1。表 1 各组细胞的增殖率[（±s），%]注：Kp 组与对照组比较，P＜0.05；Anti－Kp 组与对照组比较，P＜0.05。组别24 h 48 h 72 h 96 h对照组

    中外医疗 2018年10期2018-06-15

  • 断体地龙促进创伤愈合活性成分筛选研究
    -8法测定细胞增殖率给药48 h后，取出培养板，同时按照一定比例配制含有CCK-8的完全培养液。弃去旧的培养液，每孔加入含有CCK-8的完全培养液110 μL(含DMEM完全培养液100 μL，CCK-8溶液10 μL)。在培养箱中孵育1.5 h后用酶标仪测定吸光度，计算增殖率。阴性对照组以100%计。2.4 统计学处理采用SPSS19.0软件，对数据进行单因素方差分3 实验结果3.1 DEAE-Sepharose Fast Flow洗脱图谱样品经阴离子交

    中医药学报 2018年1期2018-03-13

  • 甲状腺素对猪小肠上皮细胞miR-let-7a基因表达及细胞增殖的影响
    定处理过的细胞增殖率变化，为进一步研究生理过程中miR-let-7a基因的表达变化奠定基础，并初步探讨了let-7a在T4影响下对肠道上皮细胞增殖的调控。1 材料与方法1.1 实验细胞 IPEC-J2（猪小肠上皮细胞）由浙江大学动物科学学院动物饲料所实验室赠予。1.2 主要试剂与仪器 T4（英国abcam），D-MEM/F-12细胞培养液（美国GIBCO），恒温离心机，显微镜（Nikon，日本），NanoDrop2000c核酸分析仪，荧光定量 PCR 仪

    中国畜牧杂志 2018年2期2018-03-07

  • 断体地龙成分分离及促进创伤愈合活性研究
    定吸光度，计算增殖率。增殖率以阴性对照组为100%计。2.3 统计学处理3 实验结果不同组分在不同浓度下对成纤维细胞的增殖作用见表1。实验结果表明，各实验组细胞增殖率较阴性对照组均有统计学意义。在一定浓度范围内，随着蛋白浓度的增加对细胞的增殖作用也越来越强。S1、S3和S4组在蛋白浓度为6 μg/mL时增殖率达到最大值，分别为113.62%、117.03%和111.26%；而S2组在蛋白浓度为8 μg/mL时达到最大值，为108.58%。表1 不同盐析组分

    中医药信息 2018年1期2018-01-18

  • PAI-1对气道平滑肌增殖和ERK表达的影响
    s的A值，计算增殖率。以增殖率最高的实验组的浓度和作用时间作为PAI-1作用最适浓度和最适作用时间，进一步分6组：A组（空白对照）；B组（PAI-1 20 μg/L）；C 组（PAI-1 40 μg/L）；D 组（PAI-1 80 μg/L）；E 组（PAI-1 100 μg/L）；F 组（PAI-1 最适浓度+ERK通道抑制剂PD98059 10 μmol/L），用CCK-8检测ASMCs的增殖，Western blot检测ERK蛋白的表达，实时荧光定量

    中国现代医学杂志 2017年26期2017-11-16

  • PAI-1对气道平滑肌增殖和ERK表达的影响
    s的A值，计算增殖率。以增殖率最高的实验组的浓度和作用时间作为PAI-1作用最适浓度和最适作用时间，进一步分6组：A组（空白对照）；B组（PAI-1 20 μg/L）；C 组（PAI-1 40 μg/L）；D 组（PAI-1 80 μg/L）；E 组（PAI-1 100 μg/L）；F 组（PAI-1 最适浓度+ERK通道抑制剂PD98059 10 μmol/L），用CCK-8检测ASMCs的增殖，Western blot检测ERK蛋白的表达，实时荧光定量

    中国现代医学杂志 2017年26期2017-11-16

  • MTT法评价二甲基亚砜对中国仓鼠肺成纤维细胞增殖率的影响
    鼠肺成纤维细胞增殖率的影响张娜，张鹏，景明（天津市医疗器械质量监督检验中心，天津300384）为评价不同浓度二甲基亚砜（DMSO）对中国仓鼠肺成纤维细胞（CHL）增殖率的影响，通过制备含3.0%、2.5%、2.0%、1.5%、1.0%和0.5% 6个浓度DMSO的细胞培养液作为测试样品与CHL细胞进行接触，进行MTT试验。结果表明，各浓度测试样品的细胞增殖率在40%-96%，由此说明CHL细胞增殖率随DMSO浓度的降低而增高，二者呈负相关关系。二甲基亚砜；

    生物化工 2017年3期2017-07-07

  • 大蒜素对肺癌细胞增殖与凋亡的影响
    D值，计算细胞增殖率；将0、12.5、25.0、50.0、100.0 μmol/L大蒜素加入H460细胞，培养24 h后采用碘化丙啶染色，流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果 同浓度大蒜素作用的H460细胞，培养时间越长，细胞增殖率越低(P均肺癌；大蒜素；细胞增殖；细胞凋亡肺癌患者的病死率居恶性肿瘤首位，且其发病率在世界范围内逐年增高，严重威胁人类健康。多数肺癌患者确诊时已属晚期，因此该病的早期发现、早期诊断对治疗方案的选择、疾病的预后等均具有重要意义[1]。大

    山东医药 2017年6期2017-05-25

  • 多器官细胞共同培养方法检测参麦及喘可治注射液的细胞毒性
    各种细胞的相对增殖率均随剂量的降低而升高、并有较好的剂量-效应关系。处理48、72 h后，次低～高剂量的参麦注射液均抑制WI-38细胞增殖，中剂量2组～高剂量组中的该药则对HEK293细胞的增殖均有抑制作用，中剂量1组～高剂量组中的该药可抑制HepG2和SHSY5Y这两种细胞的增殖。喘可治注射液处理72 h后，次低～高剂量均抑制WI-38细胞增殖。结论：多器官细胞共培养模型发现两种药物对人胚肺均可能具有潜在的毒性，参麦注射液可能还对人胚肾有潜在的毒性；较大

    湖南师范大学学报（医学版） 2017年1期2017-04-07

  • 糖氧剥夺再灌注对PC12细胞自噬、凋亡的影响及意义
    组各时间点细胞增殖率，采用RT-PCR法检测自噬基因微管相关蛋白2轻链3(LC3-Ⅱ)、凋亡基因Caspase-3相对表达量。结果 OGD 1 h组灌注后各时间点细胞增殖率均高于同时间点OGD 2 h及OGD 3 h组，组间比较P均0.05)。四组再灌注4 h时LC3-Ⅱ相对表达量均低于同组0 h，OGD 1 h、OGD 2 h组再灌注4 h时Caspase-3相对表达量均低于同组0 h，OGD 1 h、 OGD 2 h组再灌注12 h时LC3-Ⅱ、Cas

    山东医药 2016年44期2017-01-06

  • 道地药材射干快繁体系的建立
    目为207个，增殖率高达690.0%。射干； 丛生芽； 快速繁殖射干(Belamcandachinensis(L.) DC.)为鸢尾科鸢尾属多年生草本植物。其主治咽喉肿痛、痰咳气喘、扁桃体炎、咽喉炎、关节炎、牙痛、月经不调等症。临床上，以射干为主要成分的复方有射干口服液；射干麻黄汤；射干麻黄冲剂；加味射干麻黄汤;射干润喉片[1]。射干常规繁殖主要有种子繁殖和根状茎繁殖，种子繁殖发芽率低且至少需要3年时间。根状茎繁殖费时费力，用种量大，且长期进行无性繁殖导致

    种子 2016年9期2016-12-04

  • 缺氧诱导因子1α在促卵泡激素促进卵巢癌SKOV3细胞增殖与侵袭中的作用
    1α抑制组细胞增殖率、侵袭能力、HIF-1α表达均明显下降(P卵巢肿瘤；卵泡刺激素；缺氧诱导因子1α卵巢癌已成导致发达国家妇女死亡的第5位妇科恶性肿瘤[1]。已有研究表明，过量的卵泡刺激素(follicle-stimulating hormone，FSH)通过增加缺氧诱导因子1α(hypoxia-induced factor-1α，HIF-1α)表达，促使肿瘤血管增生、转移，但其具体发生机制至今尚未阐明[2]。Bid、Bim和Puma是Bcl-2家族重要的

    河北医科大学学报 2016年4期2016-06-18

  • 电子烟烟气捕集液对CHO细胞相对增殖率的影响
    O）细胞的相对增殖率的影响，以期为电子烟研发提供参考。1 实验1.1 材料、试剂与仪器电子烟样品，自制。1＃～3＃电子烟样品的烟碱含量（mg·mL－1）分别为18、12、8；阴性对照为以灭菌蒸馏水为烟油的电子烟；阳性对照为肯塔基大学参比卷烟3R4F。CHO 细胞，ATCC；DMEM／F12 培养基、胎牛血清，Gibco；MTT，Sigma。SM450型20 孔道直线式吸烟机，CERULEAN；HFsafe－1500型二级生物安全柜；3111 型CO2培养箱

    化学与生物工程 2015年8期2015-12-28

  • 蜕皮甾酮对脂多糖诱导兔软骨细胞损伤的保护作用
    别检测各组细胞增殖率及细胞凋亡率；RT-PCR和Western blot检测软骨细胞中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）表达；硝酸还原酶法和ELISA法分别检测各组NO及白细胞介素（IL）-1β含量。结果 与对照组相比，LPS组细胞增殖率降低，凋亡率升高，iNOS mRNA和蛋白表达量以及NO和IL-1β含量增高（均P＜0.05）。LPS+EDS组较LPS组细胞增殖率升高，凋亡率降低，iNOS mRNA和蛋白表达量及NO和IL-1β的含量降低（均P＜0.05）

    天津医药 2015年6期2015-08-24

  • 苦参素对人肺腺癌A549细胞放射敏感性的影响及其机制
    癌A549细胞增殖率以及DNA依赖性蛋白酶（DNA dependent protein kinase，DNA-PK）的两类结构亚基DNA-PKcs及Ku80 mRNA表达的影响。方法根据不同的处理条件，将A549细胞分为对照组，单纯照射组，单纯药物组，药物联合照射组。通过CCK-8法检测细胞增殖率，并应用实时荧光定量PCR技术检测DNA-PKcs及Ku80 mRNA的相对表达水平。结果：苦参素明显抑制A549细胞的增殖，呈时间和剂量依赖性（P＜0.05），

    江苏大学学报（医学版） 2015年3期2015-08-08

  • 二硝基氯苯抑制硫氧还蛋白还原酶活性诱导的细胞氧化损伤模型的建立
    刺激源，以细胞增殖率、TrxR活性和抗氧化指标作为判断依据，建立奶牛乳腺上皮细胞(bovine mammary epithelial cells,BMEC)的氧化损伤模型。试验分2部分进行。试验1采用单因子完全随机试验设计，将第3代的BMEC随机分为35组，每组8个重复。培养液中分别添加0(对照)、10、30、50、100、300和500 μmol/L的DNCB，使之分别作用细胞2、4、6、8和12 h，通过检测细胞增殖率，初步确定适宜的作用时间；试验2在

    动物营养学报 2015年12期2015-05-09

  • 褪黑素对PANC-1细胞增殖的影响及机制探讨
    理细胞进行细胞增殖率和Notch活性片段NICD1表达的检测。③对照2组:取对数生长期的PANC-1细胞，用不含胎牛血清的DMEM培养基饥饿24 h后，吸弃培养液，用含10%胎牛血清的完全培养基培养24 h。④DAPT组:选取对数生长期的PANC-1细胞，用不含胎牛血清的DMEM培养基饥饿24 h后，在 PANC-1细胞完全培养基中加10 μmol/L DAPT，培养24 h。1.3 PANC-1细胞增殖率计算 取约3×104个细胞，接种于96孔板中，细胞

    山东医药 2015年11期2015-04-04

  • N-乙酰半胱氨酸对犬细小病毒诱导的MDCK细胞凋亡及活性氧的影响
    毒MDCK细胞增殖率的影响，流式细胞术检测NAC对染毒MDCK细胞凋亡率及活性氧ROS水平。结果表明，与对照组相比，染毒组细胞增殖显著下降（P＜0.05），而NAC组细胞增殖显著高于攻毒组（P＜0.05）；染毒组细胞凋亡率显著上升，胞内ROS水平显著升高（P＜0.05），呈时间-效应关系，但NAC组明显减轻上述情况。NAC可通过降低ROS的产生从而改善染毒的MDCK细胞凋亡，对细胞起到保护作用。关键词：犬细小病毒；N-乙酰半胱氨酸；增殖率；细胞凋亡；活性氧

    动物医学进展 2015年7期2015-02-27

  • 不同蛋白酶的猪、兔骨酶解液对小鼠脾淋巴细胞增殖作用的比较
    测定脾淋巴细胞增殖率。1.3.2 猪、兔骨酶解工艺参数的单因素实验1）底物浓度对酶解效果的影响：用胰蛋白酶（温度50℃、pH 8、酶底比5 000 U/g、水解时间4 h）、木瓜蛋白酶（pH 7、酶底比 5 000 U/g、水解时间4 h，水解温度60℃）和Alcalase碱性蛋白酶（pH 9、酶底比6 000 U/g、水解时间2 h、温度55℃）酶解不同底物蛋白质量分数2%、4%、6%、8%、10%的猪、兔骨，测定其对小鼠脾淋巴细胞增殖率。2）温度对酶解

    食品与生物技术学报 2014年2期2014-12-25

  • LRIG3反义寡核苷酸对宫颈癌Hela229细胞LRIG3、EGFR表达及增殖的影响
    TT法检测细胞增殖率。 以常规培养的细胞作空白对照。结果转染24、48、72 h后，ASODN组细胞增殖率均较空白对照组、SODN组、MSODN组明显增高(P在全球范围内，宫颈癌发病率仅次于乳癌，且出现患者年轻化的趋势，传统的手术治疗和放化疗有着很大的局限性，特别是对于局部晚期宫颈癌患者治疗效果不甚令人满意。随着分子生物学和免疫学技术的发展，从基因层面治疗宫颈癌已逐渐成为新的研究方向。分子靶向治疗具有副作用小、专一性高等优点，其中反义寡核苷酸(antise

    郑州大学学报（医学版） 2014年3期2014-08-31

  • 抑制TUBA1C的过表达在卵巢癌细胞株CAOV3、SKOV3细胞增殖侵袭中的作用机制探讨
    V3实验组细胞增殖率为0.180±0.003，CAOV3空载体转染组细胞增殖率为0.219±0.004，CAOV3空白对照组细胞增殖率为0.165± 0.002；培养48h时CAOV3实验组细胞增殖率为0.198± 0.002，CAOV3空载体转染组细胞增殖率为0.229±0.015，CAOV3空白对照组细胞增殖率为0.166±0.001；培养72h时CAOV3实验组细胞增殖率为0.208±0.011，而CAOV3空载体转染组及CAOV3空白对照组细胞增殖

    浙江医学 2014年8期2014-04-13

  • 荸荠不同组培快繁方式的对比研究
    计增殖数，计算增殖率，并比较2种方法的增殖率、组培材料的长势等。2 结果与分析2.1 TIBs系统与传统固体培养荸荠增殖率的比较利用间歇浸没式生物反应器（TIBs）与传统固体组培进行快繁培养40 d后，结果如表1所示，利用TIBs系统进行荸荠组织培养，除去1瓶污染，第1代增殖数为389丛、426丛、459丛、406丛，平均增殖数420丛，增殖率为42倍。传统固体组培选择其中长势最好的5瓶，经过第一代、第二代增殖，增殖平均数为41.8丛，增殖率为8.36倍。

    长江蔬菜 2013年18期2013-03-09

  • 藏灵菇增殖条件的优化
    间22h时下，增殖率的预测极大值为263.04%。验证实验表明，在该条件下藏灵菇增殖率为252.67%±4.54%。藏灵菇，增殖，优化藏灵菇是一种白色或浅黄色的胶质状物质，外形无规则，多为米粒、花椰菜和薄皮状。藏灵菇常常被误认为是源自亚洲的红茶菌和开菲尔粒，但它们在产品、菌相以及形态学结构上有一定差别[1-2]。具有活性的藏灵菇和开菲尔粒一样可以在乳中生长繁殖，经过长期培养，菇体会逐渐增大。藏灵菇是乳酸菌、醋酸菌和酵母菌等的共生体，菇体含有水、粘性多糖、蛋

    食品工业科技 2012年22期2012-10-25

  • 局限性硬皮病患者血清中可溶性白介素-2受体、肿瘤坏死因子-α及T 淋巴细胞的表达
    式计算淋巴细胞增殖率 ：淋巴增殖率（%）=（患者血清增殖率-患者血清自然增殖率）/（非患者血清增殖率-患者血清自然增殖率）×100%1.3.2 血清sIL-2R、TGF-α的测定 采用单克隆与多克隆双抗体夹心法，按试剂盒说明书操作。1.4 统计学方法2 结果2.1 局限性硬皮病患者血清对淋巴细胞增殖的影响无论是局限性硬皮病组或健康对照组的PBMC，加入局限性硬皮病患者血清标本后，淋巴细胞增殖率明显低于加入正常对照组血清的标本和空白对照组，组间和组内比较差异

    实用皮肤病学杂志 2012年6期2012-10-20

  • TGF-β1-Samd3信号转导在星形胶质细胞增殖中的作用
    进行计数统计。增殖率计算为BrdU+GFAP+DAPI三染细胞数与GFAP+DAPI双染细胞数比值，数据以±s%表示。1.2.4 SiRNA 沉默技术1.2.4.1 SiRNA合成 我们根据小鼠Smad3基因编号序列特征，依照SiRNA的设计原则，由广州市锐博生物科技有限公司合成3对Smad3-SiRNA:Smad3-SiRNA-1正义链:5'CAGUUCUACCUCCAGUGUU dTdT 3'，反义链:3'dTdT GUCAAGAUGGAGGUCACA

    中国药理学通报 2012年2期2012-07-28

  • 螺旋藻对人外周血淋巴细胞增殖的作用
    算各组淋巴细胞增殖率。增殖率 ＝ （药物组OD－对照组OD）／对照组OD×100%1.3 统计学处理采用SPSS 13.0统计软件，首先对各组数据进行正态检验（normality Plots with Tests），方差齐时采用单因素方差分析（One－way ANOVA），方差不齐时采用非参数检验（Nonparametric Tests）。P＜0.05为差异有统计学意义。2 结 果在一定细胞密度范围内，OD值大小可以反映活细胞数量，即与增殖率呈正比。本实验

    微循环学杂志 2011年4期2011-08-04

  • 角质细胞生长因子对1C6细胞和4C18细胞的促增殖作用
    列公式计算细胞增殖率：细胞增殖率（%）=（实验孔平均A值 － 对照孔平均A值）/对照孔平均A值×100%，并绘制细胞增殖率曲线。1.3 统计学处理应用 SPSS13.0 统计学软件进行数据处理，实验组与对照组检测结果的比较采用 Student’st检验，以P＜0.05 为差异有统计学意义。2 结果2.1 KGF 对 1C6 细胞的促增殖作用不同浓度（25、50、100、200、400、800 ng/ml）的 KGF 分别作用 1C6 细胞 24 h（图1A

    中国医药生物技术 2010年4期2010-06-08

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